RU2493098C1 - Способ получения заготовок из мелкозернистого графита - Google Patents

Способ получения заготовок из мелкозернистого графита Download PDF

Info

Publication number
RU2493098C1
RU2493098C1 RU2012100051/05A RU2012100051A RU2493098C1 RU 2493098 C1 RU2493098 C1 RU 2493098C1 RU 2012100051/05 A RU2012100051/05 A RU 2012100051/05A RU 2012100051 A RU2012100051 A RU 2012100051A RU 2493098 C1 RU2493098 C1 RU 2493098C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pitch
mixing
coke
temperature
graphite
Prior art date
Application number
RU2012100051/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012100051A (ru
Inventor
Александр Александрович Лавренов
Владимир Петрович Фокин
Original Assignee
ООО "Донкарб Графит"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ООО "Донкарб Графит" filed Critical ООО "Донкарб Графит"
Priority to RU2012100051/05A priority Critical patent/RU2493098C1/ru
Publication of RU2012100051A publication Critical patent/RU2012100051A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2493098C1 publication Critical patent/RU2493098C1/ru

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в электронике, солнечной энергетике, атомной промышленности, гетероструктурной электронике, машиностроении, металлургии. Пековый кокс прокаливают при 1200-1300°С в течение 2-3 часов. Затем осуществляют его вибропомол до получения среднего размера частиц в пределах 5-20 микрон. Каменноугольный пек модифицируют смешением с углеродистой нанодобавкой в количестве 0,2-1,2 мас.%, нагревают при перемешивании до 280-300°С, охлаждают до температуры окружающей среды и дробят до крупности 2 мм. Кокс, пек с нанодобавкой и стеариновую кислоту дозируют и смешивают в смесильной машине при 210-270°С. Полученную массу охлаждают до температуры окружающей среды, дробят на щековой и молотковой дробилках, размалывают на вибромельнице до получения пресспорошка требуемой крупности, который затем прессуют на изостатическом прессе. Полученные заготовки обжигают, пропитывают, повторно обжигают, графитируют и механически обрабатывают. Изобретение позволяет получить изделия больших размеров с высокими физико-химическими характеристиками. 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

Description

Изобретение относится к области порошковой металлургии и может найти применение в высокотехнологичных отраслях промышленности, таких как электроника, солнечная энергетика, атомная промышленность, гетероструктурная электроника, машиностроение, металлургия и другие.
Известен способ получения высокоплотных мелкозернистых углеграфитовых материалов по патенту РФ №2256610, кл. С01В 31/04, опубл.20.07.2005, заключающийся приготовлении кокса-наполнителя из сырого или прокаленного нефтяного кокса, измельченного до крупности 90 мкм с содержанием фракции 20-50 мкм не менее 60-65%, смешивании его с каменноугольным пеком в отношении 5,0:2,0 соответственно, нагреве до температуры 1100-1300°С с последующим охлаждением. Затем смесь измельчают до крупности не более 90 мкм. Приготовленный уплотненный кокс-наполнитель используют при приготовлении пресс-массы для изделий.
Известен способ изготовления конструкционного графита по патенту РФ №2258032, кл. С01В 31/04, опубл. 10.08.2005, заключающийся в том, что
исходный кокс-наполнитель смешивают с каменноугольным пеком, пропитывают им, прокаливают при температуре 1100°С и измельчают до крупности не более 1,25 мм с содержанием частиц не более 0,07 мм не менее 50%. При получении мелкозернистых материалов измельчение ведут до порошка с частицами крупностью до 0,5 мм. Полученный порошок снова смешивают с пеком, прессуют заготовки из горячей коксо-пековой массы путем экструзии через мундштук или в пресс-форме.
В выше указанных патентах в качестве сырья использовали нефтяной специальный кокс, отечественное производство которого в настоящее время практически прекращено. В качестве связующего применялся средне-температурный пек. Кроме того, описанная технология слишком многооперационная и трудоемкая, выбранный способ прессования (экструзия или в глухую матрицу) не позволяет получить графит требуемого качества и габаритов.
Известен способ получения графитированного материала по патенту РФ №2252190, кл. С01В 31/02, опубл. 20.05.2005, который использует кокс смоляной сланцевый непрокаленный по техническим условиям ЕЕ1300642ТУ8:94. Кокс измельчают до фракционного состава, при котором доля фракции менее 0,09 мм составляет не менее 97% масс, а фракция менее 0,045 мм не менее 91% масс.
Измельченный кокс смешивают с 35-40 масс % каменноугольного среднетемпературного пека и 0,015-1,5 масс % органической добавки при температуре 120-130°С. В качестве органической добавки используют пространственно затрудненные фенолы и/или фенилфосфиты. Полученную массу формуют, охлаждают и измельчают с последующим прессованием заготовок плотностью 1,01-1,06 г/см3. Заготовки обжигают при температуре 800-1300°С и графитируют при температуре 3000°С. Полученный графитированный материал имеет кажущуюся плотность 1,76-1,85 г/см3, предел прочности при сжатии 90-105 МПа, при изгибе 60-75 МПа. В связи с тем, что в процессе применяется непрокаленный сланцевый кокс в процессе обжига и графитации материал подвержен большой усадке почти до 50%, что позволяет получать из него заготовки небольших размеров 0200-250 мм. Способ прессования в глухую матрицу также не дает возможность получить графит с изотропными свойствами, что снижает его эксплутационные характеристики.
Известен способ получения тонкозернистого графита по патенту РФ №2257341, кл. С01В 31/04, опубл. 27.05.2005, в котором прокаленный кокс, например пековый, измельчают до средних размеров частиц от 2 до 20 мкм. Смешивают со среднетемпературным каменноугольным пеком, взятым в избытке от 3 до 10% по массе композиции относительно содержания пека, обеспечивающего максимальную плотность и прочность графитовых заготовок. Полученную смесь подвергают термовакуумной обработке при давлении 80-32 ГПа и температуре 250-320°С 1-10 часов. После этого коксо-пековую композицию размалывают с получением пресс-порошка, из которого прессуют заготовки. Прессованные заготовки обжигают при температуре 1000-1300°С и графитируют при температуре 2600-3000°С. Данный способ также предусматривает применение средне-температурного пека и прессование пресс-порошка в глухую матрицу, что дает возможность получить графитированные заготовки не более средних размеров и с анизотропными свойствами.
Анализ вышеописанных патентов показывает, что основные аналоги, наиболее близкие по технической сущности решения имеют определенные недостатки, которые не позволяют удовлетворить требования высокотехнологичных отраслей промышленности. В рамках «конструкционного направления» мирового рынка, все большую значимость приобретает искусственный графит особого качества - мелкозернистый графит повышенной плотности и с изотропными свойствами (изостатический графит). У него высокая и более равномерная плотность, он обладает высокой тепло и электропроводностью, устойчивостью к температурным и химическим нагрузкам, обладает малым удельным весом, легко обрабатывается и мало подвержен износу в применяемых условиях. Но самой главной отличительной особенностью изостатического графита от других видов графитовых материалов, в том числе спецграфитов является низкая степень анизотропии. Анизотропия свойств характерная для углеродных материалов, обусловлена не только качеством сырья, но прежде всего технологией прессования. Так, например, изостатически спрессованные углеродные материалы не имеют или имеют очень незначительную анизотропию, в то время как одно или двухсторонне гидравлически спрессованные углеродные материалы обладают ярко выраженной анизотропией свойств.
Наиболее близким по решаемой задаче к изобретению является способ, описанный в патенте РФ №2394870, кл. С10С 3/10, опубл. 20.07.2010, который относится к наноструктурированному каменноугольному пеку и способу его получения, при котором пек смешивают в твердой фазе с нанодисперсным углеродом, затем нагревают смесь выше температуры размягчения при постоянном перемешивании и охлаждают. Технический результат - улучшение качества коксовой композиции, высокая удельная поверхность нанодобавки позволяет сорбировать легколетучие вещества пека, способствуя их более полной карбонизации в процессе термообработки, приводя к увеличению эксплутационных характеристик конечного продукта. Однако, следует отметить, что в качестве пека связующего в этом патенте выбран средне-температурный пек, в качестве наполнителя для изготовления модельных образцов был выбран изотропный непроколенный сланцевый кокс, что не позволяет получить крупногабаритные изделия графита более чем 300 мм в диаметре из-за высокой усадки материала при обжиге и графитации и выбранном способе прессования в глухую матрицу.
В основу настоящего изобретения поставлена задача создать технологию получения изделий из мелкозернистого графита больших габаритов диаметром от 500 до 1000 мм и высотой 1800 мм, который бы обладал физико-химическими свойствами на уровне, или выше зарубежных производителей и удовлетворял требованиям рынка.
Решение поставленной задачи достигается тем, что способ получения заготовок из мелкозернистого графита включает прокаливание пекового кокса при температуре 1200-1300°С в течении 2-3 часов, его вибропомол до получения среднего размера частиц в пределах 5-20 микрон, модифицирование путем смешения каменноугольного пека с углеродистой нанодобавкой в количестве 0,2-1,2 мас.%, причем после смешения осуществляют его нагрев при перемешивании до температуры 280-300°С и охлаждение до температуры окружающей среды с последующим дроблением до крупности 2 мм, дозирование и смешение кокса, пека с нанодобавкой и стеариновой кислоты в смесильной машине при температуре 210-270°С, после чего охлаждают полученную массу до температуры окружающей среды с последующим дроблением на щековой и молотковой дробилках и размолом на вибромельнице до получения пресспорошка требуемой крупности, пригодной для его прессования на изостатическом прессе и выполнения конечных технологических операций обжига, пропитки, вторичного обжига, графитации и механической обработки графитированных заготовок. В качестве нанодобавки целесообразно использовать один из следующих компонентов: наномодифицированный углерод марки GNC, фуллереновую сажу, экстрагированную из нее смесь фуллеренов, терморасширенный графит марки GRAFT EG-350, в количестве от 0,2 до 1,2%. Смешение каменноугольного пека с углеродистой нанодобавкой целесообразно осуществлять в две стадии, сначала смешение производят с 1/5 объема пека в скоростном смесителе-гомогенизаторе марки СЦБ-100 ВКР, при скорости смешивания 1000 об/мин в течении 10-15 минут, далее смесь перегружают в смеситель СМ-400-ЭМ и в нем осуществляют перемешивание смеси с остальным объемом пека в течении одного часа.
Ингредиенты могут быть дозированы перед смешением в следующем соотношении, масс.%:
- пековый кокс 65-70;
- каменноугольный пек с нанодобавкой 30-35;
- стеариновая кислота 0,3.
Перед загрузкой пекового кокса в смесильную машину его целесообразно нагреть предварительно в барабанном нагревателе до 200-220°С.
В качестве исходного сырья используются:
1. Пековый прокаленный кокс со следующими характеристиками
Таблица №1
Характеристика пекового кокса-наполнителя
Кокс Действительная плотность dи, г/см3 Зольность А, % Содержание серы S,% Летучие Vг, %
Пековый прокаленный кокс, прокаленный при 1300°С 2,05-2,08 0,35 0,24 -
2. Высокотемпературный каменноугольный пек
Таблица №2
Свойства каменноугольного высокотемпературного пека
Показатель Исследуемый пек ГОСТ 1038-75 Метод анализа
Температура размягчения, Тр, °С 142 135-150 по ГОСТ 9950
Выход кокса, % 54,7 не менее 51 по ГОСТ 9951
α - фракция, αфр, % 51 не нормируется по ГОСТ 7847
α1 - фракция, α1, % 25 не нормируется по ГОСТ 10200
Зольность, А, % 0,3 Менее 0,3 по ГОСТ 7846
3. В качестве наномодифицирующей добавки в высокотемпературный пек можно вводить нанодисперсный углерод марки GNC в количестве от 0,2 до 0,3%, удельная поверхность которого составляет от 300 до 600 м2/г. Углерод марки GNC является нанодобавкой, что подтверждено следующими источниками информации: статья «Углеродные наномодификаторы», ISSN 1994-6716 «Вопросы материаловедения», 2009, №1 (57) авторы В.А. Неганов и др.; статья «Роль нанотехнологий в производстве конструкционных графитов и углерод-углеродных композиционных материалов», авторы Бейлина Н.Ю., Липкина Н.В. и др., сборник докладов международной конференции 25-26 ноября 2010 г.Челябинск; патент РФ №2287543, опубл. 20.11.08 г., Кл. С09С 1/52. Но поскольку эта нанодобавка пока в промышленном масштабе не выпускается и является довольно дорогим продуктом целесообразно применять уже выпускаемые промышленностью добавки, содержащие в своем составе нано-составляющие частицы. Это такие как фуллереновая сажа, терморасширенный природный графит марки GRAFT EG-350, содержащие в своем составе графены, нанотрубки, фуллереновые кластеры. Эти модификаторы после термического расширения имеют довольно ультрадисперсный состав и обладают высокой адсорбционной способностью и удельной поверхностью от 3000 до 5000 м2/г. Количество вводимой в связующий пек добавки подобного типа можно варьировать от 0,2 до 1,2%. Терморасширенный графит марки GRAFT EG-350 также является нанодобавкой (см. «Мир материалов и технологий» П. Харрис - «Углеродные нанотрубы и родственные структуры», 2003 г., патент РФ №2109682 опубл. 27.04.1998; статья «Нанотрубки из УСВР» авторы Минаев В.В., Неволин B.C. и др., микросистемная техника 2002 №1 стр.41-42; «Композиционные наноматериалы на основе интеркалированного графита» авторы Сорокина Н.Е., Авдеев В.В. и др.).
Введение добавок проводили совмещением двух способов - прямое смешивание порошков пека и добавки с последующим плавлением полученной смеси при перемешивании. Исследовали влияние способа введения и концентрации добавки на свойства высокотемпературного пека (Таблица №3).
Figure 00000001
В таблице №4 приведены данные выхода кокса из чистого и модифицированного высокотемпературного пека с различными добавками и смеси с коксом-наполнителем.
Figure 00000002
Исследования показали преимущество совмещения способа сухого смешивания и совместного заплавления компонентов по сравнению со смешиванием нанодобавки с расплавом пека, рост коксуемости и спекаемости при сохранении реологических свойств.
Способ совместного смешения в твердой фазе каменноугольного пека и наномодификатора позволяет достичь равномерного распределения модифицирующей добавки в объеме пековой матрицы, но это применимо для малых объемов. Когда речь идет о приготовлении наномодифицированного связующего в больших объемах, в процессе промышленного производства, например, около 0,4 тн в одной загрузке смесильной машины, то для того, чтобы достичь равномерного распределения модификатора в таком объеме веса, необходимо применять перемешивание в две стадии. В начале смешения нанодобавки с пеком производят в 1/5 объема (около 30-50 кг) в скоростном смесителе-гомогенизаторе марки СЦБ-100 ВКР при скорости смешения 1000 об/мин в течении 10-15 минут. Далее смесь пека с нанодобавкой из скоростного смесителя перегружается в смеситель СМ-400-ЭМ, в нем идет перемешивание смеси с остальным объемом порошка связующего. Перемешивание в смесильной машине ведется в течении одного часа, затем смесь нагревается до температуры 280-300°С при постоянном перемешивании и далее охлаждается. Охлаждение наномодифицированного пека производится подачей горячей смеси с помощью выгрузочного шнека из смесильной машины в специальную корзину помещенную в воду. Охлаждение производится 1-2 минуты, после этого корзина с брикетами пека вынимается из воды, высушивается на воздухе за счет остаточного тепла в массе. Далее куски холодного модифицированного пека подаются на дробление через щековую и молотковую дробилки и рассеивается на грохоте. Фракция - 2 мм подается в бункер накопитель, а фракция +2 мм возвращается на додрабливание. Далее производят дозирование исходных компонентов в другую смесильную машину марки СМ-400М-ЭМ:
1. Прокаленный пековый кокс после вибропомола со средним размером частиц от 5 до 20 мкм - 70-65%
2. Наномодифицированный высокотемпературный каменноугольный пек - 30-35%
3. Стеариновая кислота от массы кокса - 0,3% Общая загрузка смесителя не должна превышать 300 кг. Загруженный в смеситель, предварительно подогретый в барабанном подогревателе до температуры 200°С, пековый кокс при перемешивании нагревается до температуры 250±5°С, затем загружается Наномодифицированный пек и стеариновая кислота и при перемешивании доводится температура массы до 240±30°С. Далее обогрев отключается, а масса еще перемешивается в течение одного часа с момента отключения нагрева смесителя. После этого масса выгружается через шнек в корзину с водой для быстрого охлаждения в течении 1-2 минуты, корзина с брикетами вытаскивается из воды и масса высыхает на воздухе за счет остаточного тепла в брикетах. Такой способ охлаждения позволяет улучшить санитарные условия, а также защитить связующее от окисления за счет быстрого затвердевания пека, что благотворно сказывается на повышении выходов годного в процессе прессования и на других переделах производства. Выгруженная в противни остывшая масса подается на дробление вначале на щековой и далее молотковой дробилках до фракции - 3 мм. Далее эта фракция подается на размол на вибромельнице РВМ-45, где размалывается до следующего грансостава: фракция - 0,09 мм 85-95%, В том числе фракция - 0,04 мм 60-70%. Далее производится магнитная сепарация на сепараторе марки ПБСЦ-63/50, после чего пресс-порошок выгружается в емкость и подается в прессовое отделение на изостатическое прессование.
Изостатический пресс имеет следующие характеристики:
Осевое усилие 115 Мн,
Давление прессования 100 Мпа
Рабочее пространство камеры ⌀1200 мм и высотой 2000 мм.
Поступивший на прессовый участок порошок засыпается в эластичную форму, помещенную в металлическую перфорированную гильзу. Далее на специальной виброплощадке пресспорошок в форме предварительно виброуплотняется с одновременным вакуумированием и после этого гильза с формой помещается в камеру гидростатического формования, расположенную на столе пресса. После этого пресс-форма замыкается, во внутрь подается масло и происходит изостатическое прессование заготовки. В связи с тем, что давление масла воздействует на эластичную форму одинаково со всех сторон, этот способ позволяет получить заготовку с изотропными свойствами. Такой материал проходит стадии термообработки (обжига и графитации) даже крупногабаритных изделий без образования трещин и дает возможность получить конечный продут с изотропными свойствами.
Спрессованные заготовки подвергаются обжигу до температуры 1000°С и графитации 2800°С на стандартном технологическом оборудовании. Для крупноразмерных заготовок режимы обжига и графитации ведутся более плавно, с увеличением продолжительности процессов на 60-70% по времени в зависимости от размеров.
Для гарантированного получения плотности графита в пределах 1,8-1,85 г/см3 в промышленных условиях дополнительно вводится операция пропитки каменноугольным пеком и повторный обжиг заготовок. Готовые графитированные заготовки подвергаются механической обработке до чертежных размеров. В таблице №5 приведены сравнительные показатели мелкозернистых графитов, полученных на основе наноструктурированного каменноугольного пека с близкими аналогами МПГ-6, 7, 8 выпускаемыми в РФ на основе сланцевого не изотропного кокса и лучшим аналогом SGL Carbon, Германия.
Таблица №5
№ п.п. Наименование показателей Изостатический графит с наноструктурированной пековой матрицей, опытные образцы Близкий аналог МПГ-6,7,8, выпускаемый НЭЗом из сланцевого не прокаленного кокса Лучший аналог графит R4550, SGL Carbon, Германия.
1. Кажущаяся плотность г/см3 1,72-1,85 (в зависимости от марки материала) 1,65-1,8 1,7-1,82
2. Размер зерна, мкм 10-20 20-40 10-20
3. Предел прочности на сжатие, МПа 80-140 60-85 125
4. Предел прочности при изгибе, МПа 50-70 40-50 65
5. Электрическое сопротивление, мкОМ*м 10-12 11-15 13
Характеристики мелкозернистого графита изостатического прессования с применением наномодифицированного высокотемпературного каменноугольного пека на 10-30% превосходит характеристики графита, полученного на основе немодифицированного каменноугольного пека (Таблица №5), что означает достижение поставленной задачи.

Claims (5)

1. Способ получения заготовок из мелкозернистого графита, включающий прокаливание пескового кокса при температуре 1200-1300°С в течение 2-3 ч, его вибропомол до получения среднего размера частиц в пределах 5-20 мкм, модифицирование путем смешения каменноугольного пека с углеродистой нанодобавкой в количестве 0,2-1,2 мас.%, причем после смешения осуществляют его нагрев при перемешивании до температуры 280-300°С и охлаждение до температуры окружающей среды с последующим дроблением до крупности 2 мм, дозирование и смешение кокса, пека с нанодобавкой и стеариновой кислоты в смесильной машине при температуре 210-270°С, после чего охлаждают полученную массу до температуры окружающей среды с последующим дроблением на щековой и молотковой дробилках и размолом на вибромельнице до получения пресспорошка требуемой крупности, пригодной для его прессования на изостатическом прессе и выполнения конечных технологических операций обжига, пропитки, вторичного обжига, графитации и механической обработки графитированных заготовок.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве нанодобавки используют один из следующих компонентов: наномодифицированный углерод марки GNC, фуллереновую сажу, экстрагированную из нее смесь фуллеренов, терморасширенный графит марки GRAFTEG-350 в количестве от 0,2 до 1,2%.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что смешение каменноугольного пека с углеродистой нанодобавкой осуществляют в две стадии, сначала смешение производят с 1/5 объема пека в скоростном смесителе-гомогенизаторе при скорости смешивания 1000 об/мин в течение 10-15 мин, далее смесь перегружают в смеситель и в нем осуществляют перемешивание смеси с остальным объемом пека в течение одного часа.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что ингредиенты дозируют перед смешением в следующем соотношении, мас.%:
пековый кокс 65-70 каменноугольный пек с нанодобавкой 30-35 стеариновая кислота 0,3
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед загрузкой пескового кокса в смесильную машину его нагревают предварительно в барабанном нагревателе до 200-220°С.
RU2012100051/05A 2012-01-11 2012-01-11 Способ получения заготовок из мелкозернистого графита RU2493098C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012100051/05A RU2493098C1 (ru) 2012-01-11 2012-01-11 Способ получения заготовок из мелкозернистого графита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012100051/05A RU2493098C1 (ru) 2012-01-11 2012-01-11 Способ получения заготовок из мелкозернистого графита

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012100051A RU2012100051A (ru) 2013-07-20
RU2493098C1 true RU2493098C1 (ru) 2013-09-20

Family

ID=48791393

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012100051/05A RU2493098C1 (ru) 2012-01-11 2012-01-11 Способ получения заготовок из мелкозернистого графита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2493098C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2620052C2 (ru) * 2015-08-21 2017-05-22 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологический центр углеродных и композиционных материалов" Способ получения синтетического графита
RU2657505C1 (ru) * 2017-07-28 2018-06-14 Акционерное общество "Научно-исследовательский институт конструкционных материалов на основе графита "НИИграфит" Способ получения наноструктурированного каменноугольного пека
CN108585916A (zh) * 2018-07-19 2018-09-28 大同新成新材料股份有限公司 一种石墨电极接头的制备方法
RU2771657C1 (ru) * 2021-03-02 2022-05-11 Акционерное Общество "Наука И Инновации" Экструзионный способ получения коксопековой композиции для изготовления графитовых материалов на основе тонкозернистого наполнителя изотропной структуры

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115974555B (zh) * 2022-12-22 2024-01-26 江苏宏基高新材料股份有限公司 一种等静压石墨生产工艺
CN117550896B (zh) * 2024-01-12 2024-04-05 山东红点新材料有限公司 一种高强度、高纯度等静压石墨及其制备方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1433898A1 (ru) * 1986-07-25 1988-10-30 Киевский Технологический Институт Пищевой Промышленности Способ очистки водных растворов солей цинка
US20040131533A1 (en) * 2001-05-03 2004-07-08 Spacie Christopher John Extrusion of graphite bodies
RU2252190C1 (ru) * 2004-03-12 2005-05-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Московское машиностроительное производственное предприятие "САЛЮТ" (ФГУП "ММПП "САЛЮТ") Способ получения графитированного материала
RU2256610C2 (ru) * 2003-06-04 2005-07-20 ОАО "Челябинский электродный завод" Способ получения высокоплотных мелкозернистых углеграфитовых материалов
RU2257341C1 (ru) * 2004-06-08 2005-07-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт конструкционных материалов на основе графита "НИИграфит" Способ получения тонкозернистого графита
RU2258032C1 (ru) * 2003-12-09 2005-08-10 ОАО "Челябинский электродный завод" Способ изготовления конструкционного графита
RU2374174C2 (ru) * 2007-08-17 2009-11-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Московское машиностроительное производственное предприятие "САЛЮТ" (ФГУП "ММПП "САЛЮТ") Способ получения графитированного материала
RU2394870C1 (ru) * 2008-12-10 2010-07-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт конструкционных материалов на основе графита "НИИграфит" Наноструктурированный каменноугольный пек и способ его получения

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1433898A1 (ru) * 1986-07-25 1988-10-30 Киевский Технологический Институт Пищевой Промышленности Способ очистки водных растворов солей цинка
US20040131533A1 (en) * 2001-05-03 2004-07-08 Spacie Christopher John Extrusion of graphite bodies
RU2256610C2 (ru) * 2003-06-04 2005-07-20 ОАО "Челябинский электродный завод" Способ получения высокоплотных мелкозернистых углеграфитовых материалов
RU2258032C1 (ru) * 2003-12-09 2005-08-10 ОАО "Челябинский электродный завод" Способ изготовления конструкционного графита
RU2252190C1 (ru) * 2004-03-12 2005-05-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Московское машиностроительное производственное предприятие "САЛЮТ" (ФГУП "ММПП "САЛЮТ") Способ получения графитированного материала
RU2257341C1 (ru) * 2004-06-08 2005-07-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт конструкционных материалов на основе графита "НИИграфит" Способ получения тонкозернистого графита
RU2374174C2 (ru) * 2007-08-17 2009-11-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Московское машиностроительное производственное предприятие "САЛЮТ" (ФГУП "ММПП "САЛЮТ") Способ получения графитированного материала
RU2394870C1 (ru) * 2008-12-10 2010-07-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт конструкционных материалов на основе графита "НИИграфит" Наноструктурированный каменноугольный пек и способ его получения

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2620052C2 (ru) * 2015-08-21 2017-05-22 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологический центр углеродных и композиционных материалов" Способ получения синтетического графита
RU2657505C1 (ru) * 2017-07-28 2018-06-14 Акционерное общество "Научно-исследовательский институт конструкционных материалов на основе графита "НИИграфит" Способ получения наноструктурированного каменноугольного пека
CN108585916A (zh) * 2018-07-19 2018-09-28 大同新成新材料股份有限公司 一种石墨电极接头的制备方法
RU2771657C1 (ru) * 2021-03-02 2022-05-11 Акционерное Общество "Наука И Инновации" Экструзионный способ получения коксопековой композиции для изготовления графитовых материалов на основе тонкозернистого наполнителя изотропной структуры

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012100051A (ru) 2013-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2493098C1 (ru) Способ получения заготовок из мелкозернистого графита
JP6342807B2 (ja) SiCを基礎材料とする緻密セラミック製品の製造方法
CN102910912A (zh) 一种高硬度等静压石墨及其制备方法
CN107522196A (zh) 一种超硬等静压石墨及其制备方法
CN110304923B (zh) 一种基于颗粒级配的碳化硼基陶瓷复合材料的制备方法
CN110590390A (zh) 一种冶金铸造炉用碳纤维石墨坩埚及其制备方法
JP2019043804A (ja) 熱伝導性フィラー、熱伝導性複合材料、及び熱伝導性フィラーの製造方法
JP6056492B2 (ja) 高炉用非焼成含炭塊成鉱の製造方法
JP2004339048A (ja) C−SiC焼結体およびその製造方法
RU2573146C1 (ru) КОМПОЗИЦИЯ УГЛЕРОДНОЙ ЗАГОТОВКИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ SiC/C/Si КЕРАМИКИ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ SiC/C/Si ИЗДЕЛИЙ
JP4714518B2 (ja) 成型炭の製造方法
Woodman et al. Evaluation of a dry ball-milling technique as a method for mixing boron carbide and carbon nanotube powders
CN101343582B (zh) 一种采用压球工艺生产型焦炭的方法
RU2258032C1 (ru) Способ изготовления конструкционного графита
RU2510387C1 (ru) Способ получения фрикционного композиционного углерод-углеродного материала и материал
JPH0152322B2 (ru)
KR20090056242A (ko) 탄소나노튜브 혼합 분쇄에 의한 소결체 분말 제조 방법
JP7116083B2 (ja) 炭素質投入材料を圧密するためのデバイスおよび方法、ならびにそれらの使用
RU2771657C1 (ru) Экструзионный способ получения коксопековой композиции для изготовления графитовых материалов на основе тонкозернистого наполнителя изотропной структуры
RU2257341C1 (ru) Способ получения тонкозернистого графита
Filippov et al. Investigation structure and properties of heterogeneous materials based on submicron powders of boron carbide, produced by hot-pressing
RU2344992C1 (ru) Способ получения обожженных и графитированных углеродных материалов
RU2740392C1 (ru) Способ получения карбидокремниевых огнеупоров
RU2160704C2 (ru) Высокопрочный графитированный материал
JPS5838386B2 (ja) 炭素−セラミツクス複合材の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140112

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20151010

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170112

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20190117

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210112