RU2492261C1 - Литой композиционный сплав и способ его получения - Google Patents

Литой композиционный сплав и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2492261C1
RU2492261C1 RU2011154300/02A RU2011154300A RU2492261C1 RU 2492261 C1 RU2492261 C1 RU 2492261C1 RU 2011154300/02 A RU2011154300/02 A RU 2011154300/02A RU 2011154300 A RU2011154300 A RU 2011154300A RU 2492261 C1 RU2492261 C1 RU 2492261C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
melt
particles
amount
endogenous
composition
Prior art date
Application number
RU2011154300/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011154300A (ru
Inventor
Евгений Сергеевич Прусов
Алексей Александрович Панфилов
Владимир Андреевич Кечин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Владимирский государственный университет имени Александра Григорьевича и Николая Григорьевича Столетовых" (ВлГУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Владимирский государственный университет имени Александра Григорьевича и Николая Григорьевича Столетовых" (ВлГУ) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Владимирский государственный университет имени Александра Григорьевича и Николая Григорьевича Столетовых" (ВлГУ)
Priority to RU2011154300/02A priority Critical patent/RU2492261C1/ru
Publication of RU2011154300A publication Critical patent/RU2011154300A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2492261C1 publication Critical patent/RU2492261C1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

Изобретение относится к металлургии, в частности к получению литых композиционных сплавов для отливок ответственного назначения. Литой композиционный сплав на основе алюминиевой матрицы содержит включения интерметаллидных фаз состава Al3X, AlX, AlX3, где Х - Ti, Zr, V, Fe, Ni размером <10 мкм в количестве 5-20 об.%, высокопрочные эндогенные керамические наноразмерные частицы TiB2, TiC, Al2O3 размером <50 нм, полученные при введенные их в расплав в количестве 0,1-2,0% от его массы и армирующие дискретные керамические частицы со средним размером 14 мкм, полученные при введении их в расплав в количестве 1-5% от его массы. Способ включает смешивание порошков исходных компонентов, образующих при взаимодействии друг с другом и матричным алюминиевым расплавом эндогенные интерметаллидные и керамические наноразмерные частицы, с армирующими дискретными керамическими частицами и технологическими добавками, в качестве которых используют криолит Na3AlF6 в количестве 0,1-0,2% и алюминиевый порошок в количестве до 30% от массы смеси, брикетирование полученной композиционной смеси, подогрев брикетов до температуры 300±10°С, ввод их в матричный расплав при температуре 850-900°С, выдержку расплава до разливки в течение 15-20 мин. Изобретение позволяет повысить трибологические свойства сплава при повышенных температурах. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к области металлургии и машиностроения и может быть использовано для получения антифрикционных композиционных сплавов, предназначенных для изготовления литых изделий, работающих в условиях сухого и абразивного изнашивания при повышенных температурах.
Известны составы и способы получения композиционных сплавов с алюминиевой матрицей, упрочненных дисперсными частицами. К числу таких способов относятся способы, основанные на методах порошковой металлургии, например способ, предусматривающий высокоэнергетическую обработку исходных порошков и их последующее горячее компактирование в пресс-форме (H.J. Brinkman, J. Duszczyk, L. Katgerman, Journal of Materials Research, V.I 4, N.11, 1999, pp.4246-4250). Однако такой способ имеет ограниченное применение, поскольку полученные изделия имеют высокую пористость и низкую макроплотность.
Известен состав и способ получения литого композиционного сплава механическим замешиванием дискретных тугоплавких частиц в расплав (Патент РФ №2186867, Канк Сук Бонг, А.В. Панфилов и др., приоритет 09.01.2001). Этот способ не исключает окисления и газонасыщения матричного сплава, что в конечном итоге не позволяет достичь стабильного уровня механических и триботехнических свойств. Кроме того, указанный способ требует применения сложного специализированного оборудования.
Известен способ синтеза литого композиционного сплава при продувке матричного расплава активными газами (N2, CH4, NH3), предусматривающий пропускание газовой смеси через расплав алюминия с помощью керамической трубки (US Patent No. 6343640, R.G. Reddy, B. Wu, Feb. 5, 2002). Недостатком метода синтеза композиционных сплавов при продувке расплава активными газами являются трудности, связанные с контролем заданного количества армирующей фазы и обеспечением ее высокого содержания в готовой композиции.
Известен способ получения литых композиционных сплавов замешиванием в расплав алюминиевого сплава солевых смесей, содержащих реакционно-активные компоненты (D. Zhao, X. Liu, Y. Liu, X. Bian, Journal of Materials Science, 2005, V. 40, N.16, pp.4365-4368). Сущность способа состоит в том, что при замешивании в расплав смеси солей KBF4, K2ZrF6 и K2TiF6 происходит взаимодействие алюминиевого расплава с солями с образованием армирующих частиц ZrB2 и TiB2. К недостаткам этого способа можно отнести сравнительно низкое количество образующейся эндогенной дисперсной фазы, неуправляемость процесса и экологическую небезопасность.
Наиболее близким к предлагаемому составу сплава и способу его получения, т.е. прототипом, является способ получения литого композиционного материала на основе алюминиевого сплава (например, АК12), упрочненного эндогенными включениями интерметаллидных фаз состава Al3X (где Х - легирующие добавки Ti, Zr, V, Fe, Ni) и экзогенными дискретными керамическими микро- и наноразмерными частицами (TiC, ZrC, B4C, SiC, Al2O3, ZrO2, BN, TiN), включающий смешивание порошка легирующего элемента с дискретными керамическими частицами, брикетирование полученной смеси и введение ее в расплав алюминия, выдержку расплава для образования упрочняющих интерметаллидных фаз, перемешивание и разливку (Патент РФ №2323991, А.В. Панфилов, Д.Н. Бранчуков, А.А. Панфилов, А.В. Петрунин и др., приоритет от 22.09.2006, дата выдачи 10.05.2008 г.).
Недостатком такого композиционного материала является то, что в качестве армирующих наполнителей используются в основном экзогенные частицы, а комплекс эндогенных наполнителей ограничен только интерметаллидными фазами состава Al3X. Такой подход зачастую не обеспечивает существенного повышения уровня эксплуатационных свойств по сравнению с базовым сплавом. Известно, что армирование осуществляется наиболее эффективно и, как следствие, наиболее полно реализуется необходимый комплекс свойств, при использовании широкого спектра именно эндогенных упрочняющих соединений, формирующихся в ходе экзотермических реакций между предварительно введенными исходными реакционно-активными компонентами непосредственно в расплаве, поскольку такие процессы обеспечивают достижение хорошей адгезионной связи между наполнителем и матрицей, обусловленной близким решеточным соответствием матрицы и синтезированных фаз.
Кроме того, с точки зрения оптимального взаимодействия фаз и формирования заданной структуры и свойств литых алюминиевых композиционных сплавов в идеале следует отдавать предпочтение тем дисперсным наполнителям (в первую очередь, эндогенным), которые способны одновременно выполнять как армирующую, так и модифицирующую функции. Для такого подхода есть все основания, так как в литературе по литейным композициям многократно отмечалась активная зародышеобразующая функция ряда дисперсных частиц при кристаллизации матрицы того или иного композита. Известно (Чернышева Т.А., Кобелева Л.И., Шебо П., Панфилов А.В. Взаимодействие металлических расплавов с армирующими наполнителями. - М.: Наука, 1993, 272 с.), что при кристаллизации композиций, армированных только экзогенными дисперсными частицами карбида кремния, первичные кристаллы α-алюминия не могут зарождаться на поверхности частиц, что обусловлено плохой смачиваемостью и теплофизическими характеристиками наполнителей. В композиционных сплавах, содержащих экзогенные и эндогенные частицы металлоподобных карбидов и боридов, зарождение дендритов α-алюминия происходит на поверхности частиц. То же наблюдается и в случаях, когда матричный расплав легирован элементами, образующими при кристаллизации тугоплавкие интерметаллидные фазы.
Частицы металлоподобных карбидов, боридов и интерметаллидов оказывают модифицирующее действие на литую структуру композитов, так как характеризуются меньшим несоответствием решеток, высоким химическим сродством к матрице и более высокой теплопроводностью. В результате они являются активными центрами кристаллизации. Следует также отметить, что введение в расплав керамических наполнителей способствует уменьшению дендритного параметра. Одной из причин этого уменьшения является эффект ограничения кристаллизующихся объемов из-за наличия на границах растущих зерен армирующих частиц.
Таким образом, целесообразным представляется развивать такие подходы к синтезу литых композиционных сплавов, которые основываются именно на комплексном армировании базовых сплавов наполнителями различной природы и размеров, в первую очередь, эндогенными и способными выполнять модифицирующую функцию (TiB2, TiC, Al2O3, Al3Ti, AlTi и др.).
Техническим эффектом настоящего изобретения является получение литого композиционного сплава на базе стандартных алюминиевых сплавов, обладающего повышенными механическими и триботехническими свойствами и обеспечивающего стабильную эксплуатацию изделий при повышенных температурах.
Технический эффект достигается тем, что в литом композиционном сплаве на базе стандартных алюминиевых сплавов, содержащем включения интерметаллидных фаз размером <10 мкм в количестве 5-20 об.%, высокопрочные керамические наноразмерные частицы размером <50 нм в количестве 0,1-2,0% от массы расплава и армирующие дискретные керамические частицы со средним размером 14 мкм, введенные в расплав алюминиевого сплава в количестве 1-5% от его массы, в качестве интерметаллидных включений содержатся включения интерметаллидных фаз состава Al3X, AlX, AlX3, где Х - Ti, Zr, V, Fe, Ni, в качестве армирующих дискретных керамических частиц содержатся экзогенные частицы ZrC, B4C, SiC, ZrO2, BN, TiN и эндогенные частицы TiB2, TiC, Al2O3, формируемые в объеме расплава в ходе экзотермических реакций между предварительно введенными исходными реакционно-активными компонентами, в качестве высокопрочных керамических наноразмерных частиц содержатся эндогенные частицы TiB2, TiC, Al2O3.
Для формирования в объеме матричного сплава эндогенных упрочняющих фаз в качестве исходных компонентов используются такие порошковые частицы, при взаимодействии которых друг с другом и с матричным алюминиевым расплавом проходят интенсивные экзотермические реакции, приводящие к образованию новых эндогенных армирующих и модифицирующих фаз TiB2, TiC, Al2O3, Al3X, AlX, AlX3 (где Х - Ti, Zr, V, Fe, Ni). Дополнительное регулирование физико-механических и эксплуатационных свойств композиционного сплава в широких пределах может осуществляться за счет добавления в состав исходного порошкового брикета экзогенных керамических частиц. Следует отметить, что одним из важнейших условий при получении предлагаемых литых композиционных сплавов является высокая экзотермичность реакций химического взаимодействия исходных компонентов порошкового брикета, поскольку для обеспечения смачивания и усвоения экзогенных частиц необходимо создание градиента температур.
Предлагаемый способ приготовления литого композиционного сплава осуществляется следующим образом. Порошки исходных компонентов подвергают термической обработке (порошки керамических частиц прокаливают при 650-700°С в течение 1-1,5 часов в печной атмосфере, металлические порошки просушивают при 100-150°С в течение 1-1,5 часов) для удаления адсорбированной влаги и активации поверхности частиц. Затем порошки исходных реакционно-активных компонентов, армирующие дискретные керамические частицы и технологические добавки, в качестве которых используют криолит Na3AlF6 в количестве 0,1-0,2% и алюминиевый порошок в количестве до 30% от массы порошковой смеси, подвергают смешиванию в шаровой мельнице в течение 30-40 мин и прессуют в брикеты. Брикеты подогревают до 300±10°С и вводят в матричный расплав, перегретый до 850-900°С. После ввода брикетов расплав выдерживают в течение 15-20 мин для завершения протекания реакций синтеза эндогенных армирующих фаз с последующим перемешиванием для устранения структурной неоднородности и разливают. Экспериментально установлено, что ввод брикетов при температуре ниже 850°С не обеспечивает полного протекания реакций синтеза эндогенных упрочняющих фаз и, как следствие, необходимого уровня смачивания экзогенных керамических частиц. При температурах расплава свыше 900°С происходит интенсификация экзотермических реакций, приводящая к деградации экзогенной керамической фазы за счет взаимодействия с жидким алюминием. Таким образом, оптимальная температура для ввода брикетов в расплав должна находиться в интервале 850-900°С. Минимальное время выдержки, необходимое для ввода в алюминиевый расплав брикета и достаточное для завершения экзотермических реакций, составляет 15-20 минут. Разливка сплава до истечения этого времени нежелательна, поскольку при этом в структуре сплава могут присутствовать не прореагировавшие компоненты брикетов.
Для интенсификации и ускорения распада порошковых композиционных брикетов в матричном расплаве в состав исходной смеси добавляется алюминиевый порошок в количестве до 30% от массы смеси. Увеличение поверхности контакта порошковых наполнителей с алюминием и возрастание количества жидкой фазы, участвующей в реакциях in-situ, облегчает усвоение брикета расплавом и тем самым уменьшает время выдержки композиции до разливки.
Для активизации реакций синтеза эндогенных фаз предусмотрено добавление в состав исходной порошковой композиционной смеси криолита Na3AlF6 в количестве 0,1-0,2 масс.%, который растворяет оксидные пленки, присутствующие в расплаве и на поверхности частиц алюминиевого порошка.
Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что предлагаемый литой композиционный сплав и способ его получения отличаются от известного тем, что:
- исключается ввод экзогенных наноразмерных частиц, использование которых увеличивает себестоимость композиционных сплавов и осложняет процесс; кроме того, по литературным данным, ввод готовых наночастиц в расплав вызывает трудности технологического характера. Более предпочтительным является формирование эндогенных наноразмерных фаз непосредственно в расплаве в ходе реакций между предварительно введенными исходными компонентами, которые будут выполнять также роль модификаторов, причем как для матрицы, так и для образующихся интерметаллидных соединений;
- новый сплав дополнительно содержит эндогенные армирующие и модифицирующие фазы, при этом номенклатура используемых эндогенных фаз расширяется, включая не только интерметаллидные соединения типа Al3X: TiB2, TiC, Al2O3, Al3X, AlX, AlX3 (где Х - Ti, Zr, V, Fe, Ni);
- расширяется номенклатура базовых матричных сплавов; в качестве матричных сплавов взамен АК12 (система Al-Si) предлагается использовать литейные алюминиевые сплавы, содержащие магний (системы Al-Mg, Al-Si-Mg, Al-Si-Cu-Mg и др.), которые более технологичны с точки зрения получения литых композиционных сплавов, поскольку присутствие магния в расплаве облегчает ввод в расплав и улучшает смачивание и усвоение экзогенной дисперсной фазы;
- для интенсификации распада порошковых брикетов в расплаве и уменьшения времени выдержки композиции до разливки в исходную порошковую смесь дополнительно добавляется алюминиевый порошок, а для активизации реакций синтеза эндогенных фаз предусмотрено использование криолита Na3AlF6.
Подогрев брикетов до 300±10°С перед вводом и добавление алюминиевого порошка позволяют интенсифицировать взаимодействие компонентов с расплавом и за счет этого сократить время выдержки композиции перед разливкой до 15-20 мин.
Изобретение может быть проиллюстрировано следующими примерами.
По вышеизложенной технологии были приготовлены литые композиционные сплавы (табл.1) на базе стандартного сплава АК12М2МгН системы Al-Si-Cu-Mg-Ni.
В табл.1 также представлены численные значения твердости НВ образцов алюмоматричных композиционных сплавов (АКС) в литом состоянии и результаты испытаний образцов АКС на трение и износ в сравнении с матричным сплавом. Результаты испытаний свидетельствуют о повышении твердости АКС на 35-40% при нормальной температуре и до 30% при температуре 200°С. Твердость образцов возрастает с увеличением суммарной объемной доли армирующей фазы с 2,5 до 5%.
Трибологические свойства образцов АКС оценивали по величине коэффициента трения и интенсивности изнашивания. Установлено, что образцы из АКС при температуре 20°С имеют коэффициент трения в 5-7 раз ниже, а износостойкость в 10-12 раз выше по сравнению с базовым сплавом. Достигнутые показатели твердости превосходят аналогичные показатели прототипа на 40-45%, а износостойкость новых сплавов в сравнении с прототипом выше в 2-2,5 раза.
В табл.2 приведен сравнительный анализ степени усвоения исходного порошкового брикета при различном составе композиции и времени выдержки композиции до разливки. Видно, что наибольшую степень усвоения армирующих компонентов, а следовательно, и меньший расход армирующего наполнителя обеспечивает предлагаемый способ получения литого композиционного сплава, основанный на использовании в составе брикета криолита в качестве технологической добавки.
Высокий уровень трибологических свойств АКС позволяет рекомендовать их для широкого применения в трибосопряжениях различного технологического оборудования, автомобильной, дорожно-строительной технике и других областях взамен традиционных антифрикционных сплавов на медной, цинковой и алюминиевой основе.
Figure 00000001
Таблица 2
Степень усвоения исходного брикета в зависимости от состава композиции и времени выдержки до разливки
Состав композиции Содержание криолита в брикете, % Время выдержки, мин Степень усвоения, %
Состав-прототип AK12 + 3% Ti + 0,2% SiC(нано) + 5% SiC(14 мкм) 0 30 80-85
Предлагаемый состав (без криолита) АК12М2МгН + 1,0% [TiO2+В] + 2,0% Ti + 1,5% SiC 0 15 55-60
0 30 60-65
Предлагаемый состав (с криолитом) АК12М2МгН + 1,0% [TiO2+В] + 2,0% Ti + 1,5% SiC 0,05 15 70-75
0,1 15 92-95
0,2 15 92-95
0,3 15 92-95

Claims (3)

1. Литой композиционный сплав на основе алюминиевой матрицы, содержащий включения интерметаллидных фаз состава Al3X, где Х - Ti, Zr, V, Fe, Ni с размером <10 мкм в количестве 5-20 об.%, высокопрочные керамические наноразмерные частицы размером <50 нм, полученные при введении их в расплав в количестве 0,1-2,0% от его массы, и армирующие дискретные керамические частицы со средним размером 14 мкм, полученные при введении их в расплав в количестве 1-5% от его массы, отличающийся тем, что в качестве интерметаллидных включений он дополнительно содержит включения интерметаллидных фаз состава AlX, AlX3, где Х - Ti, Zr, V, Fe, Ni, а в качестве высокопрочных керамических наноразмерных частиц он содержит эндогенные частицы TiB2, TiC, Al2O3.
2. Литой композиционный сплав по п.1, отличающийся тем, что в качестве армирующих дискретных керамических частиц он дополнительно содержит эндогенные частицы TiB2, TiC, Al2O3, формируемые в объеме расплава в ходе экзотермических реакций между предварительно введенными исходными реакционно-активными компонентами.
3. Способ получения литого композиционного сплава на основе алюминиевой матрицы, включающий смешивание порошков исходных компонентов, брикетирование полученной смеси, подогрев брикетов и ввод их в матричный расплав, выдержку композиции, перемешивание и разливку, отличающийся тем, что смешиванию подвергают порошки исходных компонентов, образующих при взаимодействии друг с другом и матричным расплавом эндогенные интерметаллидные и керамические наноразмерные частицы, армирующие дискретные керамические частицы и технологические добавки, в качестве которых используют криолит Na3AlF6 в количестве 0,1-0,2% и алюминиевый порошок в количестве до 30% от массы смеси, подогрев брикетов осуществляют при температуре 300±10°С, ввод брикетов в расплав осуществляют при температуре 850-900°С, а время выдержки композиции до разливки составляет 15-20 мин.
RU2011154300/02A 2011-12-28 2011-12-28 Литой композиционный сплав и способ его получения RU2492261C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011154300/02A RU2492261C1 (ru) 2011-12-28 2011-12-28 Литой композиционный сплав и способ его получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011154300/02A RU2492261C1 (ru) 2011-12-28 2011-12-28 Литой композиционный сплав и способ его получения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011154300A RU2011154300A (ru) 2013-07-10
RU2492261C1 true RU2492261C1 (ru) 2013-09-10

Family

ID=48787422

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011154300/02A RU2492261C1 (ru) 2011-12-28 2011-12-28 Литой композиционный сплав и способ его получения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2492261C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2697683C1 (ru) * 2018-11-23 2019-08-16 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Способ получения слитков из алюмоматричного композиционного сплава
RU2712675C2 (ru) * 2017-12-20 2020-01-30 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" (УрФУ) Способ получения литого композиционного материала
RU2798861C2 (ru) * 2019-04-30 2023-06-28 Иннерко Сп. З.О.О. Композиционный материал на основе полученных in situ сплавов, армированных карбидом вольфрама, и способы его получения

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112662918A (zh) * 2020-12-02 2021-04-16 国网电力科学研究院武汉南瑞有限责任公司 Al2O3-TiC颗粒增强铝基复合材料及其制备方法
CN116005040B (zh) * 2022-12-30 2024-08-06 合肥工业大学 一种原位内生Al3(Y,Zr)颗粒增强铝基复合材料及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2136774C1 (ru) * 1998-05-27 1999-09-10 Институт металлургии и материаловедения им.А.А.Байкова РАН Композиционный материал на основе алюминиевого сплава и способ его получения
EP1017866B1 (en) * 1997-07-28 2002-06-26 Alcan International Limited Cast metal-matrix composite material and its use
RU2323991C1 (ru) * 2006-09-22 2008-05-10 Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН Литой композиционный материал на основе алюминиевого сплава и способ его получения

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1017866B1 (en) * 1997-07-28 2002-06-26 Alcan International Limited Cast metal-matrix composite material and its use
RU2136774C1 (ru) * 1998-05-27 1999-09-10 Институт металлургии и материаловедения им.А.А.Байкова РАН Композиционный материал на основе алюминиевого сплава и способ его получения
RU2323991C1 (ru) * 2006-09-22 2008-05-10 Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН Литой композиционный материал на основе алюминиевого сплава и способ его получения

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2712675C2 (ru) * 2017-12-20 2020-01-30 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" (УрФУ) Способ получения литого композиционного материала
RU2697683C1 (ru) * 2018-11-23 2019-08-16 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Способ получения слитков из алюмоматричного композиционного сплава
RU2798861C2 (ru) * 2019-04-30 2023-06-28 Иннерко Сп. З.О.О. Композиционный материал на основе полученных in situ сплавов, армированных карбидом вольфрама, и способы его получения
RU2798861C9 (ru) * 2019-04-30 2023-09-13 Иннерко Сп. З.О.О. Композиционный материал на основе полученных in situ сплавов, армированных карбидом вольфрама, и способы его получения

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011154300A (ru) 2013-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. Tailoring in-situ TiB2 particulates in aluminum matrix composites
CN112048629A (zh) 铸造铝硅合金用Al-Ti-Nb-B细化剂的制备方法
WO2021114967A1 (zh) 一种原位三元纳米颗粒增强铝基复合材料的制备方法
CN1643171A (zh) 高温应用中的高强度铝合金
Birol In situ synthesis of Al–TiCp composites by reacting K2TiF6 and particulate graphite in molten aluminium
RU2492261C1 (ru) Литой композиционный сплав и способ его получения
Borodianskiy et al. Modification performance of WC nanoparticles in aluminum and an Al-Si casting alloy
JP2006503986A (ja) 改良したアルミニウム合金−炭化ホウ素複合材料
CN112593111B (zh) 一种碳化物纳米颗粒改性的铝基纳米复合材料及其制备方法
CN108998699B (zh) 一种铝锂基复合材料粉末及其制备方法和应用
CN109385551A (zh) 一种涂覆氧化钛/氧化石墨烯增强含铝镁基材料制备方法
US20130189151A1 (en) Particulate aluminium matrix nano-composites and a process for producing the same
Boppana et al. Effect of reaction holding time on synthesis and characterization of AlB 2 reinforced Al6061 metal matrix composites
RU2437949C1 (ru) Литой композиционный материал на основе магниевого сплава и способ его получения
CN113136496B (zh) 基于金属氧化物MxOy的Al-M-B细化剂制备方法
Cui et al. Particle–matrix interface microstructure of in situ TiCp–AlNp/Al composite
Qasim et al. Enhancement the mechanical properties of aluminum casting alloys (A356) by adding nanorods structures from zinc oxide
CN1727506A (zh) 原位混杂颗粒增强铝基复合材料的制备方法
CN112662918A (zh) Al2O3-TiC颗粒增强铝基复合材料及其制备方法
JP2001342528A (ja) マグネシウム合金の細粒化剤およびその製造方法およびそれを用いた微細化方法
CN112662909B (zh) 一种碳化物纳米颗粒改性的压铸铝合金及其制备方法
CN112853175B (zh) 一种基于纳米原位/析出相调控机制的高强韧铝合金型材的制备方法
JPH07503994A (ja) アルミニウム−マグネシウムマトリックス合金を含有する鋳造複合材料の製造法
CN114277279A (zh) 一种二硼化钛增强铝合金及其制备方法和应用
JP2016094628A (ja) 金属間化合物粒子の製造方法、これを利用した鋳造アルミニウム用結晶粒微細化剤およびその製造方法、これらを利用したアルミニウムあるいはアルミニウム合金鋳造材の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151229

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20180613

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191229