RU2492143C1 - Способ получения высококачественной кварцевой крупки - Google Patents

Способ получения высококачественной кварцевой крупки Download PDF

Info

Publication number
RU2492143C1
RU2492143C1 RU2011152809/05A RU2011152809A RU2492143C1 RU 2492143 C1 RU2492143 C1 RU 2492143C1 RU 2011152809/05 A RU2011152809/05 A RU 2011152809/05A RU 2011152809 A RU2011152809 A RU 2011152809A RU 2492143 C1 RU2492143 C1 RU 2492143C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
washing
followed
quartz
water
treatment
Prior art date
Application number
RU2011152809/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011152809A (ru
Inventor
Александр Эдвардович Ржечицкий
Эдвард Петрович Ржечицкий
Леонид Владимирович Черняховский
Юрий Анатольевич Тиунов
Виктор Викторович Кондратьев
Николай Аркадьевич Иванов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный технический университет" (ФГБОУ ВПО "ИрГТУ")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный технический университет" (ФГБОУ ВПО "ИрГТУ") filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный технический университет" (ФГБОУ ВПО "ИрГТУ")
Priority to RU2011152809/05A priority Critical patent/RU2492143C1/ru
Publication of RU2011152809A publication Critical patent/RU2011152809A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2492143C1 publication Critical patent/RU2492143C1/ru

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения высококачественной кварцевой крупки включает дробление исходного сырья, декрипитацию с последующим дроблением и измельчением материала, магнитную сепарацию, сушку немагнитной фракции, химическую обработку и промывку. Химическую обработку проводят сначала щелочным раствором с концентрацией 40-200 г/л при температуре 80-105°С в течение не менее двух часов с последующей промывкой водой и ультразвуковой оттиркой. После этого осадок обрабатывают неорганической кислотой или смесью неорганических кислот в 2-3 стадии с промежуточной промывкой и ультразвуковой оттиркой с последующей промывкой водой и сушкой. Изобретение позволяет практически полностью удалить все примеси из кварцевого сырья и получить особо чистый кварцевый продукт с содержанием примесей не более 1×10-4 мас.%. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Description

Предлагаемое изобретение относится к обогащению и очистке кварцевого сырья и может быть использовано для получения особо чистого кварцевого продукта с содержанием примесей не более 1×10-4 мас.%.
Известны различные технологии обогащения и очистки кварцевого сырья, в зависимости от его физико-механических особенностей и требований, предъявляемых к обогащенному продукту.
Известен способ подготовки кварцевого сырья, включающий измельчение кусков кварца до величины зерен 0,2-0,6 мм, обработку полученной крупки в травильном растворе при температуре кипения, промывку водой и сушку, в котором перед измельчением куски кварца обрабатывают в травильном растворе при температуре кипения в течение 1-4 ч, а обработку полученной крупки ведут в течение 30-40 мин, причем в качестве травильного раствора используют кислую соль фтористого аммония (а.с. СССР №1013418, С03В 1/00, 1983 г., [1]). Основные недостатки известного решения: значительный расход энергии и реагентов, длительное время обработки.
Известен способ обработки кварцсодержащего сырья, включающий дробление, измельчение, электромагнитную сепарацию, оттирку, флотацию и термообработку конечного продукта, в котором, кварцсодержащее сырье крупностью - 60+10 мм подвергают декрипитации при нагреве до температуры 850-950°С с последующим быстрым охлаждением в жидкой среде с температурой 6-20°С, затем направляют на дробление и измельчение до крупности -0,5+0,1 мм и подвергают электромагнитной сепарации, далее из немагнитной части продукта сепарации и активированной воды с рН 4,0-5,5 готовят пульпу с Ж:Т=1,8-3:1, пульпу подвергают оттирке в среде с рН 4,0-5,5 в две стадии, между которыми проводят флотацию, при этом мощность энергетического воздействия на второй стадии оттирки поддерживают в два раза ниже, чем на первой, а температуры на обеих стадиях поддерживают соответствующей максимальной плотности пульпы для усиления воздействующих факторов процесса оттирки, после оттирки пульпу промывают водой при Ж:Т=10:1, обезвоживают и подвергают прокалке при температуре более 800°С. В качестве жидкой среды при быстром охлаждении сырья может быть использована вода (патент РФ №2182113, С01В 33/12, 2002 г., [2]).
Данная технология достаточно проста, экологически чиста, но, вместе с тем, необходимая степень чистоты продукта достигается только при использовании природного кварцевого сырья высокого качества, что ограничивает технологические возможности способа. Не обеспечивается в полной мере вскрытие отдельных зерен кварца, как за счет недостаточно высокой степени измельчения материала, так и за счет недостаточно высокой эффективности процесса флотации, что снижает качество получаемого продукта.
Известен способ обогащения кварцевого сырья, включающий предварительное дробление исходного сырья, декрипитацию с последующим термодроблением в жидкой среде, окончательное механическое дробление с последующим измельчением, магнитную сепарацию, флотацию, ультразвуковую обработку камерного продукта флотации и его прокалку с получением конечного продукта, в котором камерный продукт флотации после ультразвуковой обработки, фильтрации и сушки подвергают прокалке при температуре 550-700°С с последующей обработкой смесью соляной и плавиковой кислот при температуре не выше 20°С, при этом флотацию осуществляют в пульпе с рН 3,0-4,0. Приготовление пульпы к флотации может быть осуществлено с использованием минеральной кислоты, например серной, ультразвуковая обработка камерного продукта флотации может осуществляться при рН 3,0-4,0, а измельчение сырья может осуществляться до крупности не более 0,4 мм (патент РФ №2353578, С01В 33/12, 2009 г., [3]).
По технической сущности, наличию сходных признаков данное решение выбрано в качестве ближайшего аналога.
Использование известного решения позволяет получать товарный продукт в виде концентрата высокой степени чистоты при обогащении различных видов кварцевого сырья.
Существенным недостатком известной технологии является наличие флотационного передела, что значительно усложняет аппаратурно-технологическую схему, поддержание параметров флотации в заданных пределах требует наличия контрольно-измерительной аппаратуры, дозирующих устройств, расхода реагентов, что снижает экономическую эффективность процесса.
Задачей предлагаемого технического решения является повышение технико-экономических показателей процесса получения микрочастиц кварца высокой чистоты.
Техническими результатами являются: оптимизация аппаратурно-технологической схемы обработки кварцевого сырья, повышение эффективности обработки.
Технические результаты достигаются тем, что в способе обработки кварцсодержащего сырья, включающем дробление исходного сырья, декрипитацию с последующим дроблением и измельчением материала, магнитную сепарацию, сушку немагнитной фракции, химическую обработку и промывку, отличающийся тем, что химическую обработку проводят сначала щелочным раствором с концентрацией 40-200 г/л при температуре 80-105°С в течение не менее двух часов с последующей промывкой водой и ультразвуковой оттиркой, а затем осадок обрабатывают неорганической кислотой или смесью неорганических кислот в 2-3 стадии с промежуточной промывкой и ультразвуковой оттиркой с последующей промывкой водой и сушкой.
Кроме того, для щелочной обработки может быть использован раствор каустической щелочи, для кислотной обработки может быть использован 10-15% раствор соляной кислоты или смесь неорганических кислот, а разделение твердой и жидкой фаз после промывки и ультразвуковой оттирки может быть осуществлено методом декантации до содержания влаги в осадке 18-25%.
Сравнительный анализ предлагаемого способа с решением, выбранным в качестве ближайшего аналога, показывает следующее.
Предлагаемое решение и решение по ближайшему аналогу характеризуются сходными признаками:
- обработка кварцевого сырья;
- дробление исходного сырья;
- декрипитация;
- последующее дробление и измельчение материала;
- магнитная сепарация;
- сушка немагнитной фракции;
- химическая обработка
- промывка.
Предлагаемое решение также характеризуется признаками, отличительными от признаков ближайшего аналога:
- химическую обработку проводят сначала щелочным раствором
- - с концентрацией 40-200 г/л
- - - при температуре 80-105°С
- - - - в течение не менее двух часов;
- с последующей промывкой водой и ультразвуковой оттиркой;
- затем осадок обрабатывают неорганической кислотой или смесью неорганических кислот
- - в 2-3 стадии
- - с промежуточной промывкой и ультразвуковой оттиркой;
- с последующей промывкой водой и сушкой.
Наличие в предлагаемом решении признаков, отличительных от признаков, характеризующих решение по ближайшему аналогу, позволяет сделать вывод о соответствии предлагаемого способа условию патентоспособности изобретения «новизна».
Техническая сущность предлагаемого решения заключается в следующем.
С целью получения особо чистого кварцевого продукта сырье подвергают многостадийной обработке.
На первом этапе сырье с содержанием примесей алюминия, натрия, железа, кальция, титана и микропримесей в сумме не более 1,0-2,0% обрабатывают известными методами, включающими дробление исходного сырья, дикриптизацию с последующим дроблением и измельчением материала, магнитную сепарацию, промывку, окончательную термическую обработку и промывку. В результате получают концентрат с содержанием примесей не более 0,2-0,5 масс.%.
Дальнейшая обработка осуществляется предлагаемым способом.
Концентрат обрабатывается щелочным раствором с концентрацией 40-200 г/л при температуре 80-105°С в течение не менее двух часов с последующей промывкой дистиллированной или деионизированной водой и ультразвуковой оттиркой.
При щелочной обработке примеси, находящиеся в пространстве между кристаллами и на гранях кристаллов кварца, частично или полностью растворяются. Кроме того, при взаимодействии щелочей с кварцем образуется некоторое количество силиката натрия, который также обладает свойствами поглощать примеси железа, алюминия, кальция и титана. Однако концентрат обогащается соединениями натрия, которые с трудом отмываются водой. Поэтому проводится многократная обработка растворами кислот с промежуточной промывкой и ультразвуковой оттиркой. Одновременно с отмывкой соединений натрия осуществляется дополнительная очистка от примесей.
В смеси соляной и фтористоводородной кислот растворяются практически все примеси.
В соляной кислоте (10-15%) растворяются Са, Mg, Fe, частично Al.
В кремнефтористоводородной кислоте (H2SiFe) растворяются Са, Mg, К, Na, кроме Al.
В результате многократной обработки щелочью, водой, ультразвуковой оттирки, обработки кислотами удается достичь практически полного удаления всех примесей.
Таким образом, предлагаемая технология обработки кварцевого сырья, обеспечивает эффективную производительную переработку кварцевого сырья в высококачественный продукт не только с более низкими затратами, но и с повышением потребительских свойств продукта.
Сравнительный анализ предлагаемого технического решения с другими известными решениями в данной области показывает следующее.
Известен способ обогащения жильного кварца, включающий механическое дробление, промывку водой, нагрев до 1000-1100°С, охлаждение, измельчение, рассев на рабочую фракцию, магнитную сепарацию, флотацию, химическую обработку, промывку, фильтрацию и сушку, в котором перед нагревом до 1000-1100°С кварц подвергают термообработке при 200-250°С и химической обработке в 20-25%-ной соляной кислотой в течение 1,5-2 ч с последующей промывкой водой до нейтральной реакции (патент РФ №20117690, С03В 1/00, 1994 г., [4]).
Известен способ получения кварцевой крупки, включающий подготовку кварцевого сырья путем отбора кусков и кристаллов без выраженных поверхностных или внутренних включений и удаления с них промывкой загрязнений, механическое дробление с выделением фракции требуемого размера, термодробление путем нагрева до 1000-1100°С с последующим охлаждением водой, механическое измельчение с выделением фракции 0,1-0,28 мм, магнитную сепарацию, химическую обработку, промывку водой до нейтральной реакции промывочной воды, фильтрацию и сушку, в котором в качестве кварцевого сырья используют отходы и брак производства искусственного кристаллического кварца из жильного кварца гидротермальным методом, химическую обработку осуществляют в смеси кислот 25-30% HCl и 9-11% HF в течение 40-45 мин, а после сушки осуществляют операцию высокотемпературного хлорирования при температуре 1000-1200°С в течение 25-30 мин (патент РФ №2337072, С03С 1/02, 2008 г., [5]).
Не выявлено в процессе поиска и сравнительного анализа технических решений, характеризующихся аналогичной с предлагаемым решением совокупностью признаков, что позволяет сделать вывод о соответствии предлагаемого условию патентоспособности изобретения «изобретательский уровень».
Предлагаемый способ обработки кварцевого сырья реализуется следующим образом.
Пример 1. 100 г исходной кварцевой руды с содержанием 0,7% примесей железа, алюминия, натрия, кальция, титана и микропримесей обработали методами: продробили до крупности -4 мм, термообработали при 600°С, осуществили термоудар погружением горячего материала в воду с температурой 15,0°С, дополнительно продробили и измельчили до крупности -0,4 мм, после чего провели магнитную сепарацию при напряженности магнитного поля 1100 кА/м, немагнитную фракцию промыли и повторно термообработали при 700°С с последующей отмывкой водой. В результате получено 77,2 г обогащенного концентрата, содержащего, 1×10-4%: Fe - 42,0; Al - 35,0; Na - 48,0; Ti - 15,0; Ca - 25,0; прочие примеси 72,0.
Концентрат в количестве 77,2 г обработали раствором NaOH концентрацией 70 г/л при температуре 90,0°С в течение 3 часов при Ж:Т=10:1, Полученный осадок промыли дистиллированной водой и провели двухстадийную ультразвуковую оттирку при Ж:Т=5:1, при этом разделение жидкой и твердой фазы во всех случаях проводили декантацией.
Отмытый осадок кварцевого сырья обработали смесью кислот 10% HCl и 10% HF в соотношении 1:1 при отношении Ж:Т=10:1 и температуре 80,0°С. Осадок промыли дистиллированной водой и провели ультразвуковую оттирку при Ж:Т=5:1.
Операцию обработки смесью кислот и ультразвуковой оттирки повторили 3 раза. После дополнительной промывки дистиллированной водой, декантации и сушки осадка получили 61,5 г сухого осадка с содержанием примесей, 1×10-4%: Fe - 0,04; Al - 0,06; Na - 0,03; Ca - 0,09; Ti - 0,04; прочие 0,15.
Данные по обработке кварцевого сырья приведены в табл.1. Экспериментальные данные подтверждают эффективность предлагаемого способа.
Предлагаемое техническое решение позволяет оптимизировать аппаратурно-технологическую схему, повысить эффективность химической стадии очистки материала, за счет подачи подготовленного на предыдущих стадиях материала - отделение из потока кварцевого материала «некондиционной» части, содержащей примеси.
Таблица 1
Содержание примесей в кварцевых концентратах после обработки щелочами и кислотами
Наименование примесей Содержание примесей в концентрате, 1·10-4% Содержание примесей в концентрате по предлагаемому решению, 1·10-4%
Fe 42,0 0,04
Al 35,0 0,06
Ca 25,0 0,09
Na 48,0 0,03
Ti 15,0 0,04
Прочие примеси 72,0 0,15
S примесей 195,0 0,41

Claims (5)

1. Способ получения высококачественной кварцевой крупки, включающий дробление исходного сырья, декрипитацию с последующими дроблением и измельчением материала, магнитную сепарацию, сушку немагнитной фракции, химическую обработку и промывку, отличающийся тем, что химическую обработку проводят сначала щелочным раствором с концентрацией 40-200 г/л при температуре 80-105°С в течение не менее двух часов с последующей промывкой водой и ультразвуковой оттиркой, а затем осадок обрабатывают неорганической кислотой или смесью неорганических кислот в 2-3 стадии с промежуточной промывкой и ультразвуковой оттиркой с последующей промывкой водой и сушкой.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для щелочной обработки используют раствор каустической щелочи.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что для кислотной обработки используют 10-15%-ный раствор соляной кислоты.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что для кислотной обработки используют смесь неорганических кислот.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что разделение твердой и жидкой фаз после промывки и ультразвуковой оттирки осуществляют методом декантации до содержания влаги в осадке 18-25%.
RU2011152809/05A 2011-12-26 2011-12-26 Способ получения высококачественной кварцевой крупки RU2492143C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011152809/05A RU2492143C1 (ru) 2011-12-26 2011-12-26 Способ получения высококачественной кварцевой крупки

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011152809/05A RU2492143C1 (ru) 2011-12-26 2011-12-26 Способ получения высококачественной кварцевой крупки

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011152809A RU2011152809A (ru) 2013-07-10
RU2492143C1 true RU2492143C1 (ru) 2013-09-10

Family

ID=48787179

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011152809/05A RU2492143C1 (ru) 2011-12-26 2011-12-26 Способ получения высококачественной кварцевой крупки

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2492143C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103896285A (zh) * 2014-04-21 2014-07-02 江苏凯达石英有限公司 一种以废旧石英埚制备高纯超细石英粉的方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113457836A (zh) * 2020-03-15 2021-10-01 新沂市磊晶石英材料有限公司 一种石英原料清洗方法
CN112175603A (zh) * 2020-09-15 2021-01-05 樊增平 一种压裂支撑剂的制作方法
CN114674769B (zh) * 2022-03-28 2022-12-13 柞水县宝华矿业有限公司 一种具有预处理功能的石英砂检测装置

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5993758A (en) * 1995-12-15 1999-11-30 Mashal Alumina Industries Ltd. Process for recovery of alumina and silica
RU2337072C1 (ru) * 2007-02-19 2008-10-27 Владимир Алексеевич Морохов Способ получения кварцевой крупки
RU2353578C1 (ru) * 2007-07-17 2009-04-27 Юрий Анатольевич Тиунов Способ обогащения кварцевого сырья

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5993758A (en) * 1995-12-15 1999-11-30 Mashal Alumina Industries Ltd. Process for recovery of alumina and silica
RU2337072C1 (ru) * 2007-02-19 2008-10-27 Владимир Алексеевич Морохов Способ получения кварцевой крупки
RU2353578C1 (ru) * 2007-07-17 2009-04-27 Юрий Анатольевич Тиунов Способ обогащения кварцевого сырья

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
САМОЙЛОВ В.И. Технологические процессы комплексной переработки бериллийлитиевого минерального сырья// Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора технических наук. - Екатеринбург: 2010, с.16-17. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103896285A (zh) * 2014-04-21 2014-07-02 江苏凯达石英有限公司 一种以废旧石英埚制备高纯超细石英粉的方法

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011152809A (ru) 2013-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110510620B (zh) 高纯石英砂尾矿的提纯方法
CA2631190C (en) Recovery of rare earth elements
JP7350754B2 (ja) リチウム・スラグからバリューを抽出するプロセス
CN101804982B (zh) 一种碳化硅超细微粉的纯化方法
RU2492143C1 (ru) Способ получения высококачественной кварцевой крупки
RU2353578C1 (ru) Способ обогащения кварцевого сырья
CN107473231B (zh) 一种对高纯石英砂尾矿的加工提纯工艺
RU2727382C1 (ru) Способ получения сульфата магния из магнийсодержащего сырья
CN107935007A (zh) 二次焙烧制备高温低钠氧化铝的方法
CN104556046A (zh) 一种以石英砂制备高纯度二氧化硅的生产工艺
WO2017101746A1 (zh) 一种铝土矿高效快速脱硅方法
AU2019250157A1 (en) A method for the preparation of alumina
CN103288091A (zh) 一种低模数水玻璃碳化沉淀法制备白炭黑的方法
CN105884323A (zh) 一种赤泥基复合抑爆材料及其制备方法
CN1994880A (zh) 利用凹凸棒石粘土制备白炭黑的方法
CN108975412B (zh) 一种从原矿蛭石中制备铁化合物的方法
CN103787354B (zh) 一种利用粉煤灰制备MCM-41分子筛吸附溶液中Cr(Ⅵ)离子的应用
CN103738972B (zh) 一种粉煤灰提铝残渣制备硅微粉的方法
CN103145825B (zh) 一种脾脏铁蛋白提取纯化的方法
CN105478218B (zh) 细赤泥分离加工方法
RU2337072C1 (ru) Способ получения кварцевой крупки
CN107662922A (zh) 一种石英砂的提纯方法
RU2394764C1 (ru) Способ получения диоксида кремния
CN104030315B (zh) 一种利用天然矿土合成杂原子磷酸铝分子筛的方法
CN107902659A (zh) 一种从蓝宝石研磨废料中回收提纯碳化硼的方法

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20141117

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181227