RU2488599C1 - Способ поверхностной модификации эпоксидными группами 1,2-полибутадиенов - Google Patents
Способ поверхностной модификации эпоксидными группами 1,2-полибутадиенов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2488599C1 RU2488599C1 RU2012126478/04A RU2012126478A RU2488599C1 RU 2488599 C1 RU2488599 C1 RU 2488599C1 RU 2012126478/04 A RU2012126478/04 A RU 2012126478/04A RU 2012126478 A RU2012126478 A RU 2012126478A RU 2488599 C1 RU2488599 C1 RU 2488599C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polybutadiene
- polymer
- hydrogen peroxide
- phosphoric acid
- sodium tungstate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению полимерных продуктов, содержащих в составе макромолекул эпоксидные группы. Способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов заключается во взаимодействии полимера с эпоксидирующим агентом, содержащим пероксид водорода и фосфорную кислоту в присутствии межфазного катализатора, в качестве полимера используется нетканый материал, состоящий из волокон 1,2-полибутадиена с диаметром волокон 1,1-3,5 мкм, поверхностной плотностью 40-80 г/м2, при этом эпоксидирующий агент дополнительно содержит вольфрамат натрия, в качестве межфазного катализатора используется цетилпиридиний хлорида при мольном соотношении 1,2-полибутадиен:перекись водорода = 1:0,4-1,1 и вольфрамат натрия:фосфорная кислота 1:1-4, взаимодействие полимера с эпоксидирующим агентом производится при температуре 10-30°С в течение 1-4 ч, и показатель рН реакционной среды 2-3 поддерживается путем введения 0,1 М водного раствора гидрофосфата натрия. Технический результат - более высокий уровень безопасности, снижение энергетических затрат, повышение качества целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 31 пр.
Description
Изобретение относится к области высокомолекулярных соединений, в частности к получению полимерных продуктов на основе 1,2-полибутадиенов, содержащих в составе макромолекул эпоксидные группы.
Эпоксидированные полимерные продукты характеризуются высоким комплексом физико-механических свойств, хорошими адгезионными свойствами и могут найти применение в составе клеевых композиций, герметиков, лакокрасочных покрытий, в качестве модификаторов в составе различных композиций термопластов и эластомеров.
Эпоксидированные атактические 1,2-полибутадиены могут быть получены химической модификацией атактических 1,2-полибутадиенов, содержащих в составе макромолекул двойные углерод-углеродные связи в основной цепи и в боковых, которые синтезируют в промышленности полимеризацией 1,3-бутадиена на комплексных катализаторах [Патент РФ 2072362, кл. C08F 136/06, C08F 36/06, C08F 136/00, C08F 36/00; опубл. 27.01.1997. Патент РФ 2177008, кл. C08F 136/06, C08F 36/06, C08F 36/04, C08F 4/70; опубл. 20.12.2001. Патент РФ 2283850, кл. C08F 36/06, C08F 136/06; опубл. 20.09.2006. Патент США 4182813, кл. C08F 136/06, C08F 36/00, C08F 4/00; опубл. 08.01.1980. Патент РФ 2139299, кл. C08F 136/06; опубл. 10.10.1999].
Способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов основан на взаимодействии 1,2-полибутадиена с эпоксидирующим агентом, в качестве которого используют пероксокомплексы вольфрама. Наибольшее распространение получил способ эпоксидирования 1,2-полибутадиенов, в котором пероксокомплекс генерируют непосредственно в реакционной колбе взаимодействием водного раствора пероксида водорода с вольфраматом натрия в присутствии фосфорной кислоты и межфазного катализатора.
Известен способ получения модифицированного эпоксидными группами 1,4-полибутадиена надмуравьиной кислотой [Патент США 3382255, кл. C07D 303/04; C08F 8/08; опубл. 07.05.1968]. Недостатками данного метода являются необходимость выделения эпоксидированного полимера из реакционной массы, высокие энергетические затраты, из-за необходимости проведения процесса при повышенных температурах (до 60°С); возможность протекания побочных реакций, связанных с раскрытием эпоксидных групп в модифицированном полимере.
Известен способ эпоксидирования синдиотактического 1,2-полибутадиена в среде органического растворителя (толуол, бензол, хлористый метилен) действием надуксусной кислоты [Патент США 4528340, кл. С08С 19/06; C08G 59/16; С08С 19/00; C08G 59/00; опубл. 07.09.1985]. К раствору синдиотактического 1,2-полибутадиена в толуоле добавляют смесь уксусной кислоты и перекиси водорода при мольном соотношении 1,2-полибутадиен:уксусная кислота:перекись водорода = 1:1:2. Реакцию проводят в течении 7 часа при температуре 70°C. Данный метод позволяет получить модифицированные полимерные продукты со степенью эпоксидирования до 21%. К недостаткам данного метода следует отнести высокие энергетические затраты, из-за необходимости проведения процесса при повышенных температурах (до 70°C) в течении продолжительного времени до 7 ч, возможность протекания побочных реакций, связанных с раскрытием эпоксидных групп в модифицированном полимере.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому эффекту является способ эпоксидирования полиизопрена, заключающийся во взаимодействии раствора полиизопрена в толуоле с эпоксидирующим агентом, в качестве которого используют смесь пероксида водорода, вольфрамата аммония и фосфорной кислоты в присутствии межфазного катализатора триоктилметиламмоний хлорида [Патент США 6541575, кл. С08С 19/06; C08F 8/08; С08С 19/00; C08F 8/00; опубл. 01.04.2003]. Полиизопрен, триоктилметил аммония хлорид, толуол, вольфрамат аммония, и фосфорную кислоту и перекись водорода помещают в реактор, снабженный механической мешалкой и холодильником. Мольное соотношение полиизопрен:пероксид водорода 1:0,05-0,89, вольфрамат аммония:фосфорная кислота 1:0,2-82,5. Реакцию проводят в течении 6-13 ч при температуре 70°C. По окончании синтеза отделяли органическую фазу и дважды промывали водой. Полимер сушили в вакууме. Степень функционализации (превращение ненасыщенных звеньев в эпоксидные группы) полиизопрена составляет 5,3-92%.
Недостатками данного метода являются необходимости проведения процесса при повышенных температурах (до 70°C) в течении продолжительного времени до 13 ч, возможность протекания в условиях проведении процесса побочных реакций, связанных с раскрытием эпоксидных групп в модифицированном полимере. Проведение процесса эпоксидирования 1,2-полибутадиена в среде пожаровзрывоопасных органических растворителей, использование межфазного катализатора - триоктилметиламмоний хлорида, необходимость выделения конечного продукта из реакционной массы и высушивания полимера, что увеличивает энергетические затраты на получение целевого продукта.
Технической задачей данного изобретения является разработка способа получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов, характеризующегося более высоким уровнем безопасности, исключение использования в процессе синтеза органических растворителей, снижение энергетических затрат, повышение качества целевого продукта.
Указанная техническая задача достигается тем, что в предложенном способе получения эпоксидированных 1.2-полибутадиенов, заключающегося во взаимодействии нетканого материала состоящего из волокон 1.2-полибутадиена (диаметр волокон 1.1-3,5 мкм, поверхностная плотность нетканого материала 40-80 г/м2) с эпоксидирующим агентом, в качестве которого используют смесь пероксида водорода, вольфрамата натрия и фосфорной кислоты в присутствии межфазного катализатора (цетилпиридиний хлорида) при мольном соотношении 1,2-полибутадиен: перекись водорода = 1:0,4-1,1 и вольфрамат натрия: фосфорная кислота 1:1-4. при температуре 10-30°C, в течение 1-4 ч и рН водной фазы 2-3. 13 качестве исходного 1,2-полибутадиена используют атактический или синдиотактический 1.2-полибутадиен со среднечисловой молекулярной массой Mn от 30000 до 150000 и содержанием в макромолекулах звеньев 1.2- и 1.4-полимеризации 60-95 и 5-40 мол. %, соответственно.
При реализации предлагаемого способа использовали промышленные образцы 1.2-полибутадиена производства ОАО «Ефремовский завод СК» и полимеры марки JSR RB производства «Japan Synthetic Rubber Со.» (Япония). Образец 1,2-полибутадиена очищали переосаждением в системе хлороформ-этанол, далее полимер дважды промывали спиртом и сушили под вакуумом при 60°C до постоянной массы. В качестве исходных компонентов эпоксидирующего агента применяли 30-40%-ный раствор перекиси водорода по ГОСТ 177-88 марки А, вольфрамат натрия по ГОСТ 18289-78. фосфорная кислота по ГОСТ 10678-76.
Данное изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Нетканые материалы состоящий из волокон 1.2-полибутадиена получали по следующей методике [Xiufeng Наоа, Xuequan Zhang. Syndiotactic 1,2-polybutadiene fibers produced by electrospinning, Materials Letters, 2007. 61, 1319-1322]. Раствор 1,2-полибутадиена в хлористом метилене подвергли электроформоваиию при следующих условиях: напряжение между катодом и анодом 13-25 кВ. расстояние между флиерой и коллектором 10-17 см. концентрация раствора 1.2-полибутадиепа 3-7%. Получены нетканый материал состоящий из волокон 1,2-полибутадиена: диаметр волокон 0.8-5,1 мкм. поверхностная плотностью нетканого материала 32,1-91.0 г/м2.
Пример 2. В стеклянный реактор, снабженный обратным холодильником, помещали 3 г (0.056 ммоль) нетканого материала состоящий из волокон 1.2-полибутадиепа: диаметр волокон 2.18±0.21 мкм. поверхностная плотность нетканого материала 67.82 г/м2. Использовали атактический 1,2-полибутадиен со среднечисловой молекулярной массой Mn=150000. содержанием звеньев 1,2- и 1,4-полимеризации 76 и 24 мол.%, соответственно. К образцу нетканого материала прибавляли смесь 1,63 г вольфрамата натрия (0.0056 моль), 1,68 г 98% -ной фосфорной кислоты (0.0168 моль). 3.6 г 37%-ного раствора перекиси водорода (0,0392 моль) в 20 мл дистиллированной воды. Мольное соотношение полимер:перекись водорода 1:0,7; вольфрамат натрия:фосфорная кислота 1:3. Показатель рН водной среды 2-3 поддерживали путем введения 0,1 М водного раствора гидрофосфата натрия. Полученную массу выдерживали при 20°C в течении 3 ч. После окончания синтеза образцы нетканого материала отделяли от реакционной смеси и промывали дистиллированной водой до рН 7-8 и сушили в вакууме при температуре 40°C в течении 5 ч. Получили 3,18 г эпоксидированного атактического 1,2-полибутадиена со степенью функционализации 4,8% с количественным выходом (>99%). В ИК - спектре модифицированного эпоксидированного 1,2-полибутадиена отсутствуют сигналы в области 3000-3600 см-1 характерные для гидроксильных групп, что указывает на отсутствие побочных реакций, связанных с раскрытием эпоксидных групп.
Пример 3. В стеклянный реактор, снабженный обратным холодильником, помещали 3 г (0,056 ммоль) нетканого материала состоящий из волокон синдиотактического 1,2-полибутадиена: диаметр волокон 2,18±0,21 мкм, поверхностная плотность нетканого материала 67,82 г/м. Использовали синдиотактический 1,2-полибутадиен со среднечисло-вой молекулярной массой Mn=150000, содержанием звеньев 1,2- и 1,4-полимеризации 76 и 24 мол.%, соответственно. К образцу нетканого материала прибавляли смесь 1,63 г вольфрамата натрия (0,0056 моль), 1,68 г 98% -ной фосфорной кислоты (0,0168 моль), 3,6 г 37%-ного раствора перекиси водорода (0,0392 моль) в 20 мл дистиллированной воды. Мольное соотношение полимер:перекись водорода 1:0,7; вольфрамат натрия:фосфорная кислота 1:3. Показатель рН водной среды 2-3 поддерживали путем введения 0,1 М водного раствора гидрофосфата натрия. Полученную массу выдерживали при 20°C в течении 3 ч. После окончания синтеза образцы нетканого материала отделяли от реакционной смеси и промывали дистиллированной водой до рН 7-8 и сушили в вакууме при температуре 40°C в течении 5 ч. Получили 3,09 г эпоксидированного синдиотактического 1,2-полибутадиена со степенью функционализации 3,6% с количественным выходом (>99%). В ИК - спектре модифицированного эпоксидированного синдиотактического 1,2-полибутадиена отсутствуют сигналы в области 3000-3600 см-1 характерные для гидроксильных групп, что указывает на отсутствие побочных реакций, связанных с раскрытием эпоксидных групп.
Массовую долю эпоксидных групп в полимере определяют по следующей методике [Jay, R.R. Direct Titration of Ероху Compounds and Aziridines, Anal. Chem., 1964, 36(3): 667-668]. К раствору анализируемого образца в толуоле добавляют рассчитанное количество раствора HC1O4 и перемешивают в течение 2 ч. По окончании перемешивании к раствору добавляют фенолфталеин и титруют водным раствором гидроксида натрия. Степень
эпоксидирования рассчитывают по формуле:
где V0 и V1 - объем раствора (мл) HClO4, израсходованного на титрование холостого и анализируемого образцов, соответственно; w - навеска образца (г); N - молярная концентрации раствора HC1O4 (моль/л); 70 - молекулярная масса эпоксидированных бутадиеновых звеньев.
Диаметр волокон ⌀, мкм 1,2-полибутадиена определяли на оптическом микроскопе «Axio Imager D2m» производства фирмы «Karl Zeiss».
Поверхностную плотность ткани ρ, г/м определяют путем взвешивания образца ткани и расчета по формуле:
где m - масса образца ткани (г); L - длина образца ткани (мм); В - ширина образца ткани, (мм).
Примеры 4-31. Все операции процесса проводили в соответствии с примером 2-3. Результаты экспериментов приведены в табл.1.
Для проведения процесса эпоксидирования, использовали нетканые материалы с диаметром волокон в интервале 1,1-3,5 мкм. Получение нетканых материалов с диаметром волокон менее 1 мкм технически осложнено, вследствие высокого напряжения между катодом и анодом (>25 кВ) (пример 4). При эпоксидировании нетканых материалов с диаметром волокон более 3,5 мкм наблюдается снижение степени эпоксидирования вследствие уменьшения площади контакта нетканого материала с эпоксидирующим агентом (пример 7). Плотность нетканых материалов поддерживали в интервале 40-80 г/м2. При уменьшении поверхностной плотности нетканого полимерного материала менее 40 г/м2 наблюдается нарушение поверхностной однородности полимерного нетканого материала (пример 8). При увеличении плотности нетканого материала более 80 г/м2 осложняется осушка конечного продукта (пример 11). Мольное соотношение 1,2-полибутадиен: перекись водорода = 1:0,4-1,1 является наиболее оптимальным. При снижении мольного соотношения 1,2-полибутадиен:перекись водорода, ниже 1:0,4 имеет снижение степени эпоксидирования (пример 12). При увеличении мольного соотношения 1,2-полибутадиен: перекись водорода выше 1:1,1 наблюдается сшивка полимера (пример 15). Мольное соотношение вольфрамат натрия:фосфорная кислота 1:1-4 является наиболее оптимальным. При снижении мольного соотношения вольфрамат натрия: фосфорная кислота 1:1, имеет место снижение степени эпоксидирования (пример 16). При увеличении мольного отношения вольфрамат натрия: фосфорная кислота 1:4 наблюдается частичное гидроксилирование продукта реакции (пример 19).Температура процесса в пределах 10-30°C позволяет получать модифицированный продукты с наибольшим выходом и высокого качества. Уменьшение температуры ниже 10°C уменьшает скорость эпоксидирования и приводит к снижению выхода целевого продукта (пример 20). Увеличение температуры выше 30°C приводит к ухудшению качества целевого продукта (пример 23). Время реакции для всех экспериментов составляет 1-4 ч. Уменьшение времени реакции ниже 1 ч приводит к снижению степени эпоксидирования конечного продукта (пример 24). При увеличении времени реакции более 4 ч наблюдается ухудшение качества целевого продукта (пример 27). Значительное влияние на качество продукта оказывает рН водной среды. При рН среды ниже 2 и выше 3 уменьшается степень эпоксидирования целевого продукта (пример 28, 31).
В предложенном способе получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов модификацию 1,2-полибутадиена в виде нетканого материала состоящего из волокон 1,2-полибутадиена проводят действием смеси перекиси водорода, вольфрамата натрия и фосфорной кислоты. За счет использования 1,2-полибутадиена в виде нетканого материала достигается более высокий уровень безопасности процесса. Процесс эпоксидирования проводится в течении 1-4 ч и при температуре 10-30°C и рН водной фазы 2-3, при этом не требуется дополнительный нагрев реакционной массы, процесс эпоксидирования протекает без использования органических растворителей и межфазного катализатора тем самым достигается снижение энергетических затрат. Проведение процесса при относительно низких температурах и протекает без побочных реакций раскрытия эпоксидных групп, что обуславливает повышение качества целевого продукта.
Таким образом, предлагаемый метод дает возможность целенаправленного получения полимерных продуктов, содержащих эпоксидные группы, на основе 1,2-полибутадиенов с заданной степенью функционализации (содержанием эпоксидных групп) от 1 до 9,1% и молекулярной массой от 30000 до 150000 и содержанием в макромолекулах звеньев 1,2-полимеризации 60-95 мол.%, в зависимости от требований, предъявляемых к полимеру.
| Таблица 1 | ||||||||||
| Результаты экспериментов по синтезу эпоксидированных полибутадиенов | ||||||||||
| 1,2-ПБ | Условия процесса | |||||||||
| № | ⌀, мкм | ρ г/м2 | м.с. 1,2-ПБ: H2O2 | м.с. Na2WO4:H3PO4 | t°C | τ, ч | рН | α,% | Примечание | |
| 2 | а. | 2,18 | 67,8 | 1:0,7 | 1:3 | 20 | 3 | 2,5 | 4,8 | |
| 3 | с. | 2,18 | 67,8 | 1:0,7 | 1:3 | 20 | 3 | 2,5 | 3,6 | |
| 4 | а., с. | 0,8 | 67,8 | 1:0,7 | 1:3 | 20 | 3 | 2,5 | 9,1 | |
| 5 | а., с. | 1,1 | 67,8 | 1:0,7 | 1:3 | 20 | 3 | 2,5 | 8,9 | |
| 6 | а., с. | 3,5 | 67,8 | 1:0,7 | 1:3 | 20 | 3 | 2,5 | 2,2 | |
| 7 | а., с. | 5,1 | 67,8 | 1:0,7 | 1:3 | 20 | 3 | 2,5 | ~1,1 | снижение с.э. |
| 8 | а., с. | 2,1 | 32,1 | 1:0,7 | 1:3 | 20 | 3 | 2,5 | 4,9 | |
| 9 | а., с. | 2,1 | 40,0 | 1:0,7 | 1:3 | 20 | 3 | 2,5 | 5,7 | |
| 10 | а., с. | 2,1 | 80,0 | 1:0,7 | 1:3 | 20 | 3 | 2,5 | 5,4 | |
| 11 | а., с. | 2,1 | 91,0 | 1:0,7 | 1:3 | 20 | 3 | 2,5 | 6,1 | |
| 12 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:0,2 | 1:3 | 20 | 3 | 2,5 | 1,7 | снижение с.э. |
| 13 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:0,4 | 1:3 | 20 | 3 | 2,5 | 4,8 | |
| 14 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:1,1 | 1:3 | 20 | 3 | 2,5 | 5,3 | |
| 15 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:2 | 1:3 | 20 | 3 | 2,5 | 5,9 | частичное г. |
| 16 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:0,7 | 1:0,5 | 20 | 3 | 2,5 | 1,2 | снижение с.э. |
| 17 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:0,7 | 1:1 | 20 | 3 | 2,5 | 3,8 | |
| 18 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:0,7 | 1:4 | 20 | 3 | 2,5 | 4,6 | |
| 19 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:0,7 | 1:5 | 20 | 3 | 2,5 | 2,8 | частичное г. |
| 20 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:0,7 | 1:3 | 0 | 3 | 2,5 | 2,1 | снижение с.э. |
| 21 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:0,7 | 1:3 | 10 | 3 | 2,5 | 5,1 | |
| 22 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:0,7 | 1:3 | 30 | 3 | 2,5 | 7,2 | |
| 23 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:0,7 | 1:3 | 45 | 3 | 2,5 | >1 | частичное г. |
| 24 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:0,7 | 1:3 | 20 | 0,5 | 2,5 | 1,4 | снижение с.э. |
| 25 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:0,7 | 1:3 | 20 | 1 | 2,5 | 2,9 | |
| 26 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:0,7 | 1:3 | 20 | 4 | 2,5 | 5,6 | |
| 27 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:0,7 | 1:3 | 20 | 5 | 2,5 | 4,7 | частичное г. |
| 28 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:0,7 | 1:3 | 20 | 3 | 4 | >1 | снижение с.э. |
| 29 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:0,7 | 1:3 | 20 | 3 | 3 | 2,2 | |
| 30 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:0,7 | 1:3 | 20 | 3 | 2 | 4,6 | |
| 31 | а., с. | 2,1 | 67,8 | 1:0,7 | 1:3 | 20 | 3 | 1,5 | ~3,1 | частичное г. |
| а. - атактический 1,2-полибутадиен | ||||||||||
| с. - синдиотактический 1,2-полибутадиен | ||||||||||
| ⌀ - диаметр волокон нетканого материала, мкм | ||||||||||
| ρ - поверхностная плотность нетканого материала, г/м | ||||||||||
| с.э. - степень эпоксидирования | ||||||||||
| г. - гидроксилирование | ||||||||||
Claims (2)
1. Способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов, заключающийся во взаимодействии полимера с эпоксидирующим агентом, содержащим пероксид водорода и фосфорную кислоту в присутствии межфазного катализатора, отличающийся тем, что в качестве полимера используется нетканый материал, состоящий из волокон 1,2-полибутадиена с диаметром волокон 1,1-3,5 мкм, поверхностной плотностью 40-80 г/м2, при этом эпоксидирующий агент дополнительно содержит вольфрамат натрия, в качестве межфазного катализатора используется цетилпиридиний хлорида при мольном соотношении 1,2-полибутадиен:перекись водорода = 1:0,4-1,1 и вольфрамат натрия:фосфорная кислота 1:1-4, а взаимодействие полимера с эпоксидирующим агентом производится при температуре 10-30°С, в течение 1-4 ч и показатель рН реакционной среды 2-3 поддерживается путем введения 0,1 М водного раствора гидрофосфата натрия.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют атактический или синдиотактический 1,2-полибутадиен со среднечисловой молекулярной массой Mn от 30000 до 150000 и содержанием в макромолекулах звеньев 1,2-полимеризации 60-95 мол.%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012126478/04A RU2488599C1 (ru) | 2012-06-25 | 2012-06-25 | Способ поверхностной модификации эпоксидными группами 1,2-полибутадиенов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012126478/04A RU2488599C1 (ru) | 2012-06-25 | 2012-06-25 | Способ поверхностной модификации эпоксидными группами 1,2-полибутадиенов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2488599C1 true RU2488599C1 (ru) | 2013-07-27 |
Family
ID=49155644
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012126478/04A RU2488599C1 (ru) | 2012-06-25 | 2012-06-25 | Способ поверхностной модификации эпоксидными группами 1,2-полибутадиенов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2488599C1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3382255A (en) * | 1964-09-23 | 1968-05-07 | Rohm & Haas | Epoxidized olefinic polymers |
| SU458239A1 (ru) * | 1972-12-18 | 1978-02-05 | Предприятие П/Я В-8415 | Способ получени модифицированных диеновых каучуков |
| US4528340A (en) * | 1984-08-29 | 1985-07-09 | Ube Industries, Ltd. | Process for producing hydrophilic polymers |
| US6541575B2 (en) * | 2000-12-21 | 2003-04-01 | Kuraray Co., Ltd. | Process for producing an epoxidized polymer |
-
2012
- 2012-06-25 RU RU2012126478/04A patent/RU2488599C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3382255A (en) * | 1964-09-23 | 1968-05-07 | Rohm & Haas | Epoxidized olefinic polymers |
| SU458239A1 (ru) * | 1972-12-18 | 1978-02-05 | Предприятие П/Я В-8415 | Способ получени модифицированных диеновых каучуков |
| US4528340A (en) * | 1984-08-29 | 1985-07-09 | Ube Industries, Ltd. | Process for producing hydrophilic polymers |
| US6541575B2 (en) * | 2000-12-21 | 2003-04-01 | Kuraray Co., Ltd. | Process for producing an epoxidized polymer |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pan et al. | Novel biobased epoxy compounds: epoxidized sucrose esters of fatty acids | |
| US5376745A (en) | Low viscosity terminally functionalized isoprene polymers | |
| Dahham et al. | NMR study of ring opening reaction of epoxidized natural rubber in presence of potassium hydroxide/isopropanol solution | |
| RU2465285C1 (ru) | Способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов | |
| US20230018204A1 (en) | Polyether-modified polybutadienes and processes for preparation thereof | |
| RU2456301C1 (ru) | Способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов | |
| US5418296A (en) | Capping of anionic polymers with oxetanes | |
| JP2016504443A (ja) | エポキシ化重合体の製造方法 | |
| RU2509781C1 (ru) | Способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов | |
| RU2509780C1 (ru) | Способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов | |
| RU2488599C1 (ru) | Способ поверхностной модификации эпоксидными группами 1,2-полибутадиенов | |
| CN112745528B (zh) | 一种橡胶防老剂、包含其的组合物及其制备与应用 | |
| RU2486210C1 (ru) | Способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов | |
| RU2260600C1 (ru) | Способ получения полимеров | |
| RU2486207C1 (ru) | Способ получения эпоксидированных 1,2-полибутадиенов | |
| Wang et al. | Kinetics of epoxidation of hydroxyl-terminated polybutadiene with hydrogen peroxide under phase transfer catalysis | |
| Salehuddina et al. | The Characterization of Hydroxyl Terminated Epoxidized Natural Rubber (HTENR) via Oxidation Degradation Method. | |
| CN110396180B (zh) | 一种利用甜菜碱精密制备脂肪族聚酯的方法 | |
| Anachkov et al. | Kinetics and mechanism of the ozone degradation of nitrile rubbers in solution | |
| Ngudsuntear et al. | Synthesis of Hydrogenated Natural Rubber Having Epoxide Groups Using Diimide | |
| Rajabi et al. | Epoxidation of Styrene–Butadiene Rubber (SBR) using in situ Generated Dimethyldioxirane (DMD): Characterization and kinetic study | |
| RU2757583C1 (ru) | Диглицидиловый эфир 4-хлорфталевой кислоты в качестве мономера для получения эпоксидных полимеров | |
| Hossein Poor Rajabi et al. | Kinetic study of cis-polybutadiene epoxidation by using 1HNMR spectroscopy in buffered oxone® solution with tetra-n-butyl ammonium bromide as phase transfer catalyst (PTC) | |
| Sampingan | Diimide reduction of liquid natural rubber in hydrazine hydrate/hydrogen peroxide system: a side reaction study | |
| RU2456303C1 (ru) | Способ получения полимеров, содержащих дихлорциклопропановые группы |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150626 |