RU2484019C1 - Способ переработки тетрафторида циркония - Google Patents
Способ переработки тетрафторида циркония Download PDFInfo
- Publication number
- RU2484019C1 RU2484019C1 RU2012101072/05A RU2012101072A RU2484019C1 RU 2484019 C1 RU2484019 C1 RU 2484019C1 RU 2012101072/05 A RU2012101072/05 A RU 2012101072/05A RU 2012101072 A RU2012101072 A RU 2012101072A RU 2484019 C1 RU2484019 C1 RU 2484019C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zirconium
- mixture
- reaction
- boron
- tetrafluoride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к технологии переработки тетрафторида циркония с получением диборида циркония и трифторида бора. Способ переработки тетрафторида циркония включает введение во взаимодействие тетрафторида циркония с восстановителем в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза с добавлением в реакционную смесь веществ, повышающих термичность данного процесса. В качестве восстановителя используют элементарный бор в виде порошка, который берут в избытке от стехиометрии реакции 3ZrF4+10B=3ZrB2+4BF3, в качестве вещества, повышающего термичность процесса, используют порошок металлического циркония, а взаимодействие компонентов реакционной смеси проводят под давлением не ниже 2,30 МПа, при этом массовое соотношение ZrF4:Zr:B в исходной смеси обеспечивают в пределах 1:(0,6-0,7):(0,3-0,4) и в качестве запальной смеси используют смесь металлического циркония с бором в соотношении, соответствующем стехиометрии синтеза из них диборида циркония. Техническим результатом является получение ценных продуктов взаимодействия диборида циркония и трифторида бора. 1 табл.
Description
Изобретение относится к фторидной технологии переработки цирконовых концентратов, включающей переработку промежуточного продукта этой технологии - тетрафторида циркония.
Известен способ двухстадийной переработки тетрафторида циркония, включающий, на первой стадии, его взаимодействие с восстановителем, элементарным кальцием, в присутствии дифторида цинка, который добавляют для повышения термичности процесса за счет его реагирования с металлическим кальцием, с получением цирконий-цинкового сплава, и в качестве отхода технологического процесса дифторида кальция, а на второй стадии, отгонку цинка из его сплава с цирконием [1].
Недостатками данного способа являются его двухстадийность, повышенный расход дорогостоящего кальция, часть которого расходуется на взаимодействие с дифторидом цинка, получение в качестве отхода технологического процесса шлака, представляющего дешевый дифторид кальция, в состав которого переходит фтор, входивший в состав переработанного тетрафторида циркония, и необходимость проведения энергоемкой операции по отгонке в газообразном состоянии цинка из цирконий-цинкового сплава.
За прототип принимаем способ переработки тетрафторида циркония, включающий его взаимодействие с восстановителем, элементарным кальцием, с добавлением в исходную реакционную смесь элементарного йода, повышающего термичность процесса [2].
Недостатками прототипа являются непроизводительные потери фтора, входящего в состав тетрафторида циркония и переходящего при его переработке в шлак, представляющий дешевый дифторид кальция, переработка которого проблематична, а также сложность предотвращения потерь элементарного йода, который является дорогостоящим химическим реагентом.
Задачей заявляемого технического решения является упрощение технологического процесса за счет проведения его в одну стадию и исключения образования производственных отходов, а также расширение ассортимента полезной продукции, получаемой непосредственно в процессе переработки тетрафторида циркония, в частности диборида циркония, который в настоящее время применяется в качестве сырья в производстве жаропрочной керамики, и трифторида бора, который применяется в качестве катализатора в производстве органических веществ.
Поставленная задача решается тем, что в способе, включающем введение во взаимодействие тетрафторида циркония с восстановителем в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза с добавлением в реакционную смесь веществ, повышающих термичность данного процесса, отличающемся тем, что в качестве восстановителя используют элементарный бор в виде порошка, который берут в избытке от стехиометрии реакции 3ZrF4+10В=3ZrB2+4ВF3, в качестве вещества, повышающего термичность процесса, используют порошок металлического циркония, а взаимодействие компонентов реакционной смеси проводят под давлением не ниже 2,30 МПа, при этом массовое соотношение ZrF4:Zr:B в исходной смеси обеспечивают в пределах 1:(0,6-0,7):(0,3-0,4) и в качестве запальной смеси используют смесь металлического циркония с бором в соотношении, соответствующем стехиометрии синтеза из них диборида циркония.
Процесс взаимодействия тетрафторида циркония с элементарным бором, используемым в качестве восстановителя, и порошка металлического циркония, повышающего термичность процесса, с избыточным бором описывается суммарным уравнением химической реакции
3ZrF4+Zr+12В=4ZrB2+4ВF3,
которые используются в термохимических расчетах.
Термодинамические расчеты данной реакции и предварительные экспериментальные исследования подтверждают возможность получения веществ, которые до создания данного изобретения не получали непосредственно в процессе переработки тетрафторида циркония, что подтверждает факт расширения номенклатуры продукции, получаемой непосредственно при переработке тетрафторида циркония.
Применение в качестве поджигающей смеси порошков бора и циркония обеспечивает чистоту целевого продукта, диборида циркония.
Отклонение количественных соотношений взаимодействующих компонентов от заявляемых пределов приводит к их неполному реагированию.
Взаимодействие тетрафторида циркония с бором при давлении в реакторе ниже 2,3 МПа приводит к снижению выхода целевых продуктов из-за повышения испаряемости тетрафторида циркония и удаления его из реагирующей смеси.
Способ осуществляют следующим образом. Готовят смесь, содержащую 1,00 весовую часть измельченного порошка тетрафторида циркония, 0,65 весовых частей порошка металлического циркония и 0,35 весовых частей элементарного бора. В цилиндрический графитовый тигель насыпают 50,00 грамм этой смеси, в верхней части ее слоя формируют углубление цилиндрической формы, в которое насыпают 5,00 грамм запальной смеси, представляющей смешанный порошок, содержащий 4,00 грамм порошкообразного циркония и 1,00 порошкообразного бора. Поскольку процесс самораспространяющегося высокотемпературного синтеза протекает с распространением реагирования по всему объему реакционной смеси, то такого количества запальной смеси достаточно для полного обеспечения реагирования любого объема реакционной смеси. В слой запальной смеси вводят спираль из циркониевой проволоки, предназначенную для ее поджигания. Загруженный тигель устанавливают в реактор (бомбу). Реактор герметизируют, вакуумируют и заполняют аргоном до давления 2,00 МПа, после чего на циркониевую спираль подают электрическое напряжение. При этом запальная смесь начинает реагировать с выделением большого количества тепла, инициирующего взаимодействие компонентов рабочей смеси. Процесс протекает в течение 2-3 минут. В результате взаимодействия давление в реакторе повышается до 2,30 МПа. После прекращения реагирования компонентов смеси газ из реактора пропускают через предварительно взвешенную емкость, снабженную впускным и выпускным вентилями и охлаждаемую жидким азотом, в которой конденсируется образовавшийся трифторид бора. После снижения давления в реакторе до атмосферного оставшийся в нем газ откачивают вакуумным насосом через охлажденную жидким азотом емкость. Реактор несколько раз продувают аргоном, вскрывают и извлекают из него тигель с прореагировавшей смесью. Емкость с трифторидом бора и содержимое тигля взвешивают, и из них отбирают пробы, которые подвергают анализу. По результатам взвешивания и анализа определяют выход целевых продуктов и проводят их идентификацию. В данном примере получено 44,10 грамм твердого продукта, содержащего 97,5% основного вещества, что соответствует его 95,60% выходу от теоретического исходя из загрузки реагентов в реакционный тигель, и 26,90 грамм трифторида бора, содержащего 98,00% основного вещества, что соответствует его 97,10% выходу от теоретического.
Результаты этого и последующих примеров реализации способа при варьировании его параметров приведены в нижеследующей таблице 1.
| Таблица 1 | |||||||
| Выход и чистота целевых продуктов при переработке | |||||||
| Пример № | Содержание порошков Zr и B в 50,00 грамм реакционной смеси, в массовых частях на1 часть ZrF4 | Рабочее давление в реакторе, МПа | Содержание ZrB2 в твердом продукте, масс.% | Выход ZrBz, масс.% | Содержание BF3 в газовой фазе, масс.% | Выход BF3, масс.% | |
| В | Zr | ||||||
| 1 | 0,35 | 0,65 | 2,3 | 97,5 | 95,6 | 98,0 | 97,1 |
| 2 | 0,40 | 0,60 | 2,3 | 97,3 | 95,4 | 98,2 | 97,3 |
| 3 | 0,30 | 0,70 | 2,3 | 97,4 | 95,4 | 98,3 | 97,4 |
| 4 | 0,25 | 0,75 | Взаимодействие не началось | ||||
| 5 | 0,45 | 0,55 | Взаимодействие не началось | ||||
| 6 | 0,35 | 0,65 | 1,8 | 91,1 | 79,8 | 91,3 | 67,3 |
Примеры 1-3, приведенные в таблице, свидетельствуют о том, что в пределах заявляемых количественных соотношений реагентов и давления в реакторе наблюдаются высокие выходы целевых продуктов диборида циркония и трифторида бора - с высоким их содержанием в твердой и газовой фазах соответственно. При отклонении количественных соотношений от заявляемых процесс взаимодействия компонентов реакционной смеси не начинается, что видно из примеров 4 и 5. При проведении процесса взаимодействия реагентов при давлении ниже заявляемого - 2,30 МПа - выходы твердой и газовых фаз снижаются одновременно со снижением содержания в них целевых продуктов, что видно из примера №6.
Источники информации
1. Козлов A.M., Маширев В.П., Семенова Э.А., Макаренко Ю.А. Проблемы химии циркония и получения металлического циркония методом кальциетермического восстановления его фторида. Обзор по материалам отечественных и зарубежных работ за 1960-1971 годы. Часть 2. М.; ГОНТИ ВНИИХТ. - 1972. С.98-99.
2. Зеликман А.Н., Меерсон Г.Л. Металлургия редких металлов. - М.: Металлургия, 1973. С.399.
Claims (1)
- Способ переработки тетрафторида циркония, включающий введение во взаимодействие тетрафторида циркония с восстановителем в режиме самораспространяющегося высокотемпературного синтеза с добавлением в реакционную смесь веществ, повышающих термичность данного процесса, отличающийся тем, что в качестве восстановителя используют элементарный бор в виде порошка, который берут в избытке от стехиометрии реакции 3ZrF4+10B=3ZrB2+4BF3, в качестве вещества, повышающего термичность процесса, используют порошок металлического циркония, а взаимодействие компонентов реакционной смеси проводят под давлением не ниже 2,30 МПа, при этом массовое соотношение ZrF4:Zr:B в исходной смеси обеспечивают в пределах 1:(0,6-0,7):(0,3-0,4), и в качестве запальной смеси используют смесь металлического циркония с бором в соотношении, соответствующем стехиометрии синтеза из них диборида циркония.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012101072/05A RU2484019C1 (ru) | 2012-01-11 | 2012-01-11 | Способ переработки тетрафторида циркония |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012101072/05A RU2484019C1 (ru) | 2012-01-11 | 2012-01-11 | Способ переработки тетрафторида циркония |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2484019C1 true RU2484019C1 (ru) | 2013-06-10 |
Family
ID=48785564
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012101072/05A RU2484019C1 (ru) | 2012-01-11 | 2012-01-11 | Способ переработки тетрафторида циркония |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2484019C1 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB815425A (en) * | 1957-09-17 | 1959-06-24 | Goldschmidt Ag Th | Method of producing zirconium oxide from zirconium tetrachloride |
| SU1754659A1 (ru) * | 1990-05-31 | 1992-08-15 | Отделение N 1 Томского Политехнического Института Им.С.М.Кирова | Способ переработки цирконового концентрата |
| RU1552436C (ru) * | 1988-02-01 | 1992-12-07 | Предприятие П/Я А-1997 | Способ получени интерметаллического катализатора дл гидродегидрогенизации углеводородов и гидрировани оксида углерода |
| RU2048558C1 (ru) * | 1993-04-12 | 1995-11-20 | Всесоюзный научно-исследовательский институт химической технологии | Способ получения циркония или гафния высокой чистоты |
| EA012188B1 (ru) * | 2005-06-30 | 2009-08-28 | Компани Еропеен Дю Зиркониум - Сезюс | Способ переработки тетрафторида циркония в диоксид циркония |
-
2012
- 2012-01-11 RU RU2012101072/05A patent/RU2484019C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB815425A (en) * | 1957-09-17 | 1959-06-24 | Goldschmidt Ag Th | Method of producing zirconium oxide from zirconium tetrachloride |
| RU1552436C (ru) * | 1988-02-01 | 1992-12-07 | Предприятие П/Я А-1997 | Способ получени интерметаллического катализатора дл гидродегидрогенизации углеводородов и гидрировани оксида углерода |
| SU1754659A1 (ru) * | 1990-05-31 | 1992-08-15 | Отделение N 1 Томского Политехнического Института Им.С.М.Кирова | Способ переработки цирконового концентрата |
| RU2048558C1 (ru) * | 1993-04-12 | 1995-11-20 | Всесоюзный научно-исследовательский институт химической технологии | Способ получения циркония или гафния высокой чистоты |
| EA012188B1 (ru) * | 2005-06-30 | 2009-08-28 | Компани Еропеен Дю Зиркониум - Сезюс | Способ переработки тетрафторида циркония в диоксид циркония |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЗЕЛИКМАН А.Н., МЕЕРСОН Г.Л. Металлургия редких металлов. - М.: Металлургия, 1973, с.399. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2406593C2 (ru) | Удаление магния из порошков металлов, восстановленных магнием | |
| KR102051241B1 (ko) | 고순도 5염화텅스텐 및 그 합성 방법 | |
| US10106415B2 (en) | Production of boron phosphide by reduction of boron phosphate with an alkaline metal | |
| CN102020669B (zh) | 工业化制备三甲基镓的方法 | |
| US2937939A (en) | Method of producing niobium metal | |
| RU2484019C1 (ru) | Способ переработки тетрафторида циркония | |
| Huang et al. | Synthesis, structural analysis, and thermal decomposition studies of [(NH 3) 2 BH 2] B 3 H 8 | |
| Mulwanda et al. | Extraction of lithium from lepidolite by sodium bisulphate roasting, water leaching and precipitation as lithium phosphate from purified leach liquors | |
| CN102211777A (zh) | 一种纯硼的制备方法 | |
| Kozlov et al. | The Li–C phase equilibria | |
| KR101352371B1 (ko) | 자전연소합성법을 이용한 저산소 티타늄 분말 제조방법 | |
| EP0591390A1 (en) | Method for the preparation of metal nitrides | |
| JP5060504B2 (ja) | 金属アミドの製造方法および金属アミド製造装置 | |
| RU2549791C1 (ru) | Способ получения тантала алюминотермическим восстановлением его оксида | |
| Borshchev et al. | Production of silicon from magnesium silicide | |
| US2794708A (en) | Method for the production of a substantially pure boron | |
| US2575760A (en) | Preparation of heavy metal borohydrides | |
| RU2378196C1 (ru) | Способ получения химических соединений с додекагидро-клозо-додекаборатным анионом | |
| Blumenthal et al. | Titanium tetraiodide | |
| JP2002180145A (ja) | 高純度金属バナジウムの製造方法 | |
| Lee et al. | Production of HigH-Purity tantalum metal Powder for caPacitors using self-ProPagating HigH-temPerature syntHesis | |
| RU2799781C1 (ru) | Способ получения растворов боргидридов тугоплавких металлов | |
| Ashby et al. | Direct synthesis of group Ia hexahydridoaluminates | |
| Rusakov et al. | Removal of impurities from zirconium tetrafluoride using metallic zirconium chips | |
| Seki | Kinetic Investigation into the Formation of Titanium Nitride from Titanium Dioxide by Carbonitrization |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200112 |