RU2481141C1 - Способ извлечения катионов самария (iii) - Google Patents
Способ извлечения катионов самария (iii) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2481141C1 RU2481141C1 RU2011144010/05A RU2011144010A RU2481141C1 RU 2481141 C1 RU2481141 C1 RU 2481141C1 RU 2011144010/05 A RU2011144010/05 A RU 2011144010/05A RU 2011144010 A RU2011144010 A RU 2011144010A RU 2481141 C1 RU2481141 C1 RU 2481141C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- samarium
- iii
- extraction
- cations
- oso
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области извлечения веществ органическими экстрагентами из водных растворов, в частности к способу получения катионов самария (III) из бедного или техногенного сырья с помощью метода жидкостной экстракции. Способ извлечения катионов самария (III) включает жидкостную экстракцию с использованием экстрагента - изооктилового спирта и органического разбавителя, в качестве которого используют додецилсульфат натрия в концентрации, соответствующей стехиометрии реакции. Экстракцию осуществляют при pH=3,0-6,0. Изобретение позволяет достигнуть 90% извлечения катионов самария (III) из водных растворов его солей. 1 ил.
Description
Способ относится к области извлечения веществ органическими экстрагентами из водных растворов, в частности к способам получения редкоземельных металлов (РЗМ) из бедного или техногенного сырья с помощью жидкостной экстракции.
Известен способ экстракционного извлечения катионов тория (IV), в котором в качестве экстрагента использовали трибутилфосфат ТБФ (В.Г.Майоров, А.И.Николаев, В.К.Копков, Л.А.Сафонова, Г.В.Короткова Выделение тория (IV) при утилизации растворов солянокислотного вскрытия перовскита. Журнал прикладной химии. 2004. Т.77. Вып.5. С.715-719). Наиболее полно извлечение происходит при соотношении органической и водной фазы 3:1 и достигает величины 84%.
Недостатками способа являются не полное извлечение ионов металла из раствора и зависимость от соотношения органической и водной фаз.
Известен способ извлечения катионов тория (IV) с помощью жидкостной экстракции из раствора соляной кислоты концентрацией 1 моль/л с применением в качестве экстрагента трибутилфосфата ТБФ при добавлении хлорида кальция (3,5 моль/л), хлорида алюминия (2 моль/л) или хлорида натрия (4 моль/л) (В.Г.Майоров, А.И.Николаев К экстракции тория (IV) трибутилфосфатом из растворов хлоридов натрия, кальция и алюминия // Журнал прикладной химии. 2006. Т.79. Вып.7. С.1207-1209). Степень извлечения ионов тория в присутствии хлорид-ионов в ряду NaCl<CaCl2<AlCl3 составила 0,5%; 40%; 60%.
Недостатками способа являются низкая степень извлечения катионов металла из раствора и необходимость присутствия в растворе хлорид-ионов.
Известен способ извлечения ионов церия (III) методом жидкостной экстракции, где в качестве экстрагента и разбавителя использовали олеиновую кислоту (Д.Э.Чиркст, Т.Е.Литвинова, B.C.Старшинова, Г.С.Рощин Экстракция церия (III) олеиновой кислотой из нитратных сред // Журнал прикладной химии. 2007. Т.80. Вып.2. С.187-190), принятый за прототип. Концентрация экстрагента равнялась 0,5 М. Коэффициент распределения церия (III) при экстракции олеиновой кислотой в интервале pH 3-5 возрастает от 1 до 100, при рН=5,5 извлечение максимально и коэффициент распределения равен 235.
Недостатками способа являются низкое значение извлечения катионов церия (III) при pH<5 и большая зависимость от концентрации экстрагента.
Техническим результатом изобретения является увеличение степени извлечения катионов самария (III).
Технический результат достигается тем, что в способе извлечения катионов самария (III), включающий жидкостную экстракцию с использованием экстрагента и органического разбавителя, в качестве разбавителя используют изооктиловый спирт, а в качестве экстрагента используют додецилсульфат натрия в концентрации, соответствующей стехиометрии реакции:
Sm+3+3C12H25OSO3Na=Sm[C12H25OSO3]+3Na+,
где Sm+3 - катион самария (III), C12H25OSO3Na - додецилсульфат натрия, Sm[C12H25OSO3]3 - сольват, при этом жидкостную экстракцию осуществляют при pH=3,0-6,0.
Использование в качестве экстрагента ПАВ анионного типа додецилсульфата натрия обеспечивает значительное увеличение степени извлечения катионов самария (III) при жидкостной экстракции. Додецилсульфат натрия сочетает в себе свойства как собирателя, вспенивателя, так и экстрагента, легко регенерируется. В растворе катионы самария (III) образуют с додецилсульфатом натрия прочные сольваты, вследствие ориентации полярной группы к катиону и экранированием сольвата с внешней стороны неполярными радикалами. Перенос сольвата в органическую фазу обеспечен взаимодействием с ним изооктилового спирта, что подтверждают сдвиг частоты валентных колебаний νo-н, а также отсутствие растворения додецилсульфата натрия в неполярных растворителях.
Использование в качестве органической фазы изооктилового спирта C8H18O обеспечивает возможность извлечения катионов самария (III) в составе сольватов с додецилсульфатом натрия.
Концентрация додецилсульфата натрия, соответствующая стехиометрии реакции:
Sm+3+3C12H25OSO3Na=Sm[C12H25OSO3]3+3Na+,
где Sm+3 - катион самария, C12H25OSO3Na - додецилсульфат натрия, Sm[C12H25OSO3]3 - сольват, позволяет увеличить степень извлечения катионов самария (III) при жидкостной экстракции и уменьшить затраты додецилсульфата натрия. Параметром извлечения катионов самария (III) является коэффициент распределения Кр. Величину Кр извлекаемого иона между водной и органической фазами рассчитывали по отношению концентрации катиона самария (III) - [Sm+3] в органической фазе к концентрации [Sm+3] в водной фазе соответственно формуле: K=[Sm+3]org/[Sm+3]aq.
Величина коэффициента распределения катионов самария (III) между водной и органической фазами достигает величины 300-400. Осуществление жидкостной экстракции при pH=3,0-6,0 обеспечивает увеличение степени извлечения самария до 90% и уменьшение затрат додецилсульфата натрия (установлено экспериментально).
Способ осуществляют следующим образом. Использовали 200 мл водного раствора нитрата самария (III) с концентрацией катионов самария (III) 0,001 моль/л. В качестве экстрагента использовали ПАВ анионного типа додецилсульфат натрия в виде порошка массой 0, 1728 г, концентрация которого в растворе нитрата самария (III) соответствовала стехиометрии реакции, а в качестве разбавителя - изооктиловый спирт C8H18O - 5 мл. Процесс жидкостной экстракции осуществляли в лабораторной модели экстрактора с мешалкой марки ES-8300 D со скоростью около 700 об/мин. Порошок додецилсульфата натрия добавляют в раствор нитрата самария (III), перемешивают, затем добавляют изооктиловый спирт и осуществляют процесс жидкостной экстракции в течение 30 мин при значении pH 3-6. В процессе жидкостной экстракции происходит образование сольвата и его растворение в изооктиловом спирте. Экстракт переливают в делительные воронки объемом 0,25 л и оставляют при комнатной температуре для расслаивания фаз в течение 3-5 суток. Затем, после разделения фаз, водную фазу анализировали фотометрическим методом на содержание катионов самария (III). Методом инфракрасной спектроскопии определяли форму экстрагируемых солей в органической фазе - изооктиловом спирте.
На Фиг. 1 представлена зависимость коэффициентов распределения катионов самария (III) от pH водной фазы растворов солей.
Таким образом, способ позволяет получить 90% извлечения катионов самария (III) из водного раствора его солей.
Claims (1)
- Способ извлечения катионов самария (III), включающий жидкостную экстракцию с использованием экстрагента и органического разбавителя, отличающийся тем, что в качестве разбавителя используют изооктиловый спирт, а в качестве экстрагента используют додецилсульфат натрия в концентрации, соответствующей стехиометрии реакции:
Sm+3+3C12H25OSO3Na=Sm[C12H25OSO3]3+3Na+,
где Sm+3 - катион самария,
C12H25OSO3Na - додецилсульфат натрия,
Sm[C12H25OSO3]3 - сольват,
при этом жидкостную экстракцию осуществляют при pH 3,0-6,0.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011144010/05A RU2481141C1 (ru) | 2011-10-31 | 2011-10-31 | Способ извлечения катионов самария (iii) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011144010/05A RU2481141C1 (ru) | 2011-10-31 | 2011-10-31 | Способ извлечения катионов самария (iii) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2481141C1 true RU2481141C1 (ru) | 2013-05-10 |
Family
ID=48789381
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011144010/05A RU2481141C1 (ru) | 2011-10-31 | 2011-10-31 | Способ извлечения катионов самария (iii) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2481141C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2548836C1 (ru) * | 2013-12-17 | 2015-04-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный минерально-сырьевой университет "Горный" | Способ извлечения катионов самария (iii) из водных фаз |
RU2584626C1 (ru) * | 2014-12-22 | 2016-05-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный минерально-сырьевой университет "Горный" | Способ извлечения гольмия (iii) из растворов солей |
RU2587699C1 (ru) * | 2014-11-27 | 2016-06-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный минерально-сырьевой университет "Горный" | Способ разделения эрбия, самария и празеодима олеиновой кислотой из нитратно-хлоридных сред |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1397525A1 (ru) * | 1986-05-29 | 1988-05-23 | Институт Химии Ан Эсср | Способ извлечени кобальта из водных растворов |
RU2097330C1 (ru) * | 1996-07-11 | 1997-11-27 | Владимир Павлович Карманников | Способ переработки отходов постоянных магнитов, содержащих редкоземельные элементы |
JP2004083869A (ja) * | 2002-06-24 | 2004-03-18 | Kobelco Eco-Solutions Co Ltd | 蛍光体の分離方法 |
WO2008101396A1 (fr) * | 2007-02-08 | 2008-08-28 | General Research Institute For Nonferrous Metals | Procédé de prétraitement d'un solvant d'extraction organique, produit prétraité et son utilisation |
RU2373299C1 (ru) * | 2008-06-26 | 2009-11-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт имени Г.В. Плеханова (технический университет)" | Способ извлечения и разделения ионов церия и иттрия |
RU2426599C2 (ru) * | 2009-04-06 | 2011-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт имени Г.В. Плеханова (технический университет)" | Способ извлечения ионов самария и европия ионной флотацией с применением додецилсульфата натрия |
-
2011
- 2011-10-31 RU RU2011144010/05A patent/RU2481141C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1397525A1 (ru) * | 1986-05-29 | 1988-05-23 | Институт Химии Ан Эсср | Способ извлечени кобальта из водных растворов |
RU2097330C1 (ru) * | 1996-07-11 | 1997-11-27 | Владимир Павлович Карманников | Способ переработки отходов постоянных магнитов, содержащих редкоземельные элементы |
JP2004083869A (ja) * | 2002-06-24 | 2004-03-18 | Kobelco Eco-Solutions Co Ltd | 蛍光体の分離方法 |
WO2008101396A1 (fr) * | 2007-02-08 | 2008-08-28 | General Research Institute For Nonferrous Metals | Procédé de prétraitement d'un solvant d'extraction organique, produit prétraité et son utilisation |
RU2373299C1 (ru) * | 2008-06-26 | 2009-11-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт имени Г.В. Плеханова (технический университет)" | Способ извлечения и разделения ионов церия и иттрия |
RU2426599C2 (ru) * | 2009-04-06 | 2011-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт имени Г.В. Плеханова (технический университет)" | Способ извлечения ионов самария и европия ионной флотацией с применением додецилсульфата натрия |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2548836C1 (ru) * | 2013-12-17 | 2015-04-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный минерально-сырьевой университет "Горный" | Способ извлечения катионов самария (iii) из водных фаз |
RU2587699C1 (ru) * | 2014-11-27 | 2016-06-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный минерально-сырьевой университет "Горный" | Способ разделения эрбия, самария и празеодима олеиновой кислотой из нитратно-хлоридных сред |
RU2584626C1 (ru) * | 2014-12-22 | 2016-05-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный минерально-сырьевой университет "Горный" | Способ извлечения гольмия (iii) из растворов солей |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Zhou et al. | Recovery of lithium from salt-lake brines using solvent extraction with TBP as extractant and FeCl3 as co-extraction agent | |
CN106636673B (zh) | 一种采用萃取法从盐湖卤水中提取锂的方法 | |
AU2015275231B2 (en) | Solvent extraction of scandium from leach solutions | |
RU2481141C1 (ru) | Способ извлечения катионов самария (iii) | |
CN102923743B (zh) | 酸法处理粉煤灰综合提取铝和锂的工艺方法 | |
Wang et al. | Enrichment of trace rare earth elements from the leaching liquor of ion-absorption minerals using a solid complex centrifugal separation process | |
CN103451427B (zh) | 一种重稀土与轻稀土金属的分离方法及分离萃取剂 | |
CN102534266B (zh) | 一种三相体系萃取分离钒铬的方法 | |
CN105331817A (zh) | 一种萃取碱金属或碱土金属的萃取体系及其应用 | |
AU2012375748A2 (en) | Method for extracting and separating rare-earth element | |
Jinqing et al. | Extraction behavior of bifunctional ionic liquid [N1888][SOPAA] and TBP for rare earth elements | |
CN105969994A (zh) | 一种从粉煤灰中提取镧的方法 | |
Matta et al. | Phosphoric acid production by attacking phosphate rock with recycled hexafluosilicic acid | |
CN108018436A (zh) | 萃取锂的无皂化工艺 | |
RU2544725C1 (ru) | Способ кислотной переработки красных шламов | |
RU2616748C1 (ru) | Способ извлечения солей гольмия (iii) из водных растворов | |
JP2022501506A (ja) | リン酸を含む水性媒体から希土類元素を抽出するための抽出剤の相乗的混合物の使用 | |
EP2773782B1 (en) | Processes for metal ions removal of from aqueous solutions | |
CN104789800B (zh) | 从盐湖卤水中萃取铷的方法 | |
RU2624269C1 (ru) | Способ извлечения эрбия (iii) экстракцией | |
CN109680166A (zh) | 一种离心萃取法从离子型稀土矿浸出母液中回收稀土的工艺 | |
Luo et al. | Study on removal of Fe3+ from sodium dihydrogen phosphate by emulsification solvent extraction | |
Shi et al. | Two-stage separation of V (IV) and Al (III) by crystallization and solvent extraction from aluminum-rich sulfuric acid leaching solution of stone coal | |
RU2713766C1 (ru) | Способ отделения иттрия и иттербия от примесей титана | |
CN109825722A (zh) | 一种从高铝锂比氯化物浸出液中提取锂的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151101 |