RU2478394C1 - Биоматериал для возмещения дефектов костей и способ его получения - Google Patents

Биоматериал для возмещения дефектов костей и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2478394C1
RU2478394C1 RU2011147604/15A RU2011147604A RU2478394C1 RU 2478394 C1 RU2478394 C1 RU 2478394C1 RU 2011147604/15 A RU2011147604/15 A RU 2011147604/15A RU 2011147604 A RU2011147604 A RU 2011147604A RU 2478394 C1 RU2478394 C1 RU 2478394C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
biomaterial
bone
compensation
obtaining
bone defects
Prior art date
Application number
RU2011147604/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Михайлович Ирьянов
Татьяна Юрьевна Ирьянова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Priority to RU2011147604/15A priority Critical patent/RU2478394C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2478394C1 publication Critical patent/RU2478394C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает способ получения биоматериала для возмещения дефектов костей, включающий механическую очистку костей от параоссальных мягких тканей, где органические компоненты кости удаляют с помощью 6% раствора гипохлорита натрия в течение 6-8 суток, измельчают в фарфоровой ступке до размеров гранул диаметром 50-100 мкм, промывают в дистиллированной воде и 96% этаноле и высушивают при комнатной температуре в течение суток. Полученный биоматериал характеризуется шероховатостью, наноструктурированностью и имеет упорядоченную высокопористую структуру с размером пор 50-150 мкм, близкую к естественной структуре минерального матрикса костной ткани. 2 н.п. ф-лы, 1 пр., 5 ил.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к материалам для возмещения дефектов костей (остеомиелитических секвестров, костных кист, очагов остеонекроза) посредством осуществления остеоиндукции и остеокондукции в полостях, заполненных предлагаемым биоматериалом.
Известен имплантат для пластики костных полостей на основе крупноячеистой коллагеновой матрицы из декальцинированной губчатой кости, причем на нем осуществляют иммобилизацию антибактериальных препаратов, культур бластных клеток и стимуляторов биогенеза (RU №2335258, 27.05.2008).
Известен биоимплантат для возмещения дефектов минерализованных тканей, который содержит минеральную составляющую, выделенную из костной ткани диафизов сельскохозяйственных животных путем воздействия 0,5 н. раствором соляной кислоты и насыщенного раствора щелочи, дополнительно содержит коллаген, белки плазмы крови пациентов с активным остеогенезом, взятой в период дистракции, физиологический раствор (RU №2311167 С2, 20.06.2006).
Недостатками известных имплантатов являются: сложность изготовления, низкая остеоиндуктивная и остеопластическая эффективность, отсутствие остеокондуктивной активности, они ограниченно биосовместимы, окружаются фиброзной капсулой. При получении известных имплантатов используют деминерализующие вещества, нарушающие естественную микроархитектонику и химический состав костной ткани, что отрицательно сказывается на остеинтеграционных свойствах имплантатов и клинических результатах.
Задачей изобретения является создание биоматериала с высокими остеоиндуктивными, остеокондуктивными и остеоинтеграционными свойствами, имеющего высокопористую структуру, близкую к естественной структуре минерального матрикса костной ткани, а также упрощение процедуры изготовления.
Указанный технический результат достигается тем, что способ получения биоматериала для возмещения дефектов костей включает механическую очистку костей от параоссальных мягких тканей, органические компоненты кости удаляют с помощью 6% раствора гипохлорита натрия в течение 6-8 суток, измельчают в фарфоровой ступке до размеров гранул диаметром 50-100 мкм, промывают в дистиллированной воде и 96% этаноле и высушивают при комнатной температуре в течение суток. Полученный биоматериал характеризуется шероховатостью и наноструктурированностью и имеет упорядоченную высокопористую структуру с размером пор 50-150 мкм, близкую к естественной структуре минерального матрикса костной ткани.
Настоящее изобретение поясняют описанием, примером использования и иллюстрациями, на которых изображено:
Фиг.1 - упорядоченная высокопористая трехмерная организация биоматериала, близкая к естественной структуре минерализованного матрикса костной ткани. Сканирующая электронная микроскопия;
Фиг.2 - прикрепление к поверхности биоматериала остеогенных клеток и кровеносного сосуда свидетельствует об остеоинтеграционной эффективности биоматериала. Сканирующая электронная микроскопия;
Фиг.3 - врастание кровеносных сосудов и периваскулярных остеогенных клеток в трехмерную высокопористую структуру биоматериала свидетельствует о высоких остеоиндуктивных и остеокондуктивных свойствах биоминерала. Сканирующая электронная микроскопия;
Фиг.4 - эффективность биоматериала, как стимулятора регенерации костной ткани при возмещении дырчатого дефекта большеберцовой кости экспериментальных животных (крыс): а - регенерат животного контрольной группы, б - регенерат животного опытной группы. Срок эксперимента 7 суток. Стрелками обозначены гранулы биоматериала, окруженные новообразованной костной тканью в необычно ранние сроки. Световая микроскопия парафинового среза. Окраска гематоксилином и эозином. Объектив 10, окуляр 10;
Фиг.5 - доля различных тканевых компонентов в составе регенерата, формирующегося после перфорационной травмы большеберцовой кости крыс, в контроле (K) и опыте (О) через 7, 14 и 21 сутки после операции. Белый цвет - неминерализованные компоненты; темно-серый - остеоид костной ткани; черный - минерализованный матрикс костной ткани. Результаты рентгеновского эдектронно-зондового микроанализа.
Способ получения биоматериала осуществляют следующим образом.
Кости сельскохозяйственных животных очищают механическим способом от параоссальных мягких тканей. Органические компоненты кости (клетки, сосуды, костный мозг) удаляют с помощью 6% раствора гипохлорита натрия в течение 6-8 суток. Очищенную кость либо костные блоки измельчают в фарфоровой ступке до размеров частиц 50-100 мкм по трем измерениям (ширина, длина и высота). Полученный порошок, состоящий из гранул диаметром 50-100 мкм, промывают в дистиллированной воде и 96% этаноле и высушивают при комнатной температуре в течение суток.
Полученный биоматериал имеет упорядоченную высокопористую структуру с размером пор 50-150 мкм, близкую к естественной структуре минерального матрикса костной ткани (фиг.1).
Пример использования биоматериала.
В эксперименте на 60 взрослых крысах линии Wistar под общей анестезией в проксимальной трети диафиза большеберцовых костей в контрольной и опытной группах моделировали несквозные дырчатые дефекты диаметром 2 мм и глубиной 2,5-3 мм. В опытной группе животным непосредственно после операции в область сформированного дефекта вводили стерильный порошок биоматериала. Операционную рану послойно ушивали узловыми швами.
Сканирующая электронная микроскопия показала, что биоматериал имеет высокопористую структуру, содержит взаимосвязанные поры размером 50-150 мкм и сохраняет естественную архитектонику минерализованного матрикса костной ткани (фиг.1). Микрорельеф поверхности биоматериала характеризуется шероховатостью и наноструктурированностью, что обеспечивают оптимальные отношения между уровнем адгезии, темпами пролиферации и степенью дифференциации остеогенных клеток (фиг.2). Кровеносные сосуды и остеогенные клетки вросли в биоматериал, что свидетельствует о его высоких остеокондуктивных и остеоиндуктивных свойствах (фиг.3). После введения биоматериала активизировалось репаративное костеобразование и сократились сроки возмещения дефекта кости, о чем свидетельствует проведенное гистологическое исследование (фиг.4). Так в опытной группе животных через 7 суток после операции объем костной ткани в регенерате возрос более чем в 2 раза - с 8,6±0,41% в контроле до 17,9±0,63% в опыте (Р<0,001) (фиг.5).
Использование предлагаемого способа в отделе экспериментальной травматологии и ортопедии ФГБУ «РНЦ «ВТО» им. акад. Г.А.Илизарова» позволило получить биоматериал без воздействия деминерализующих веществ, который имеет высокопористую структуру, близкую к естественной структуре минерального матрикса костной ткани. Предложенный способ упростил процедуру изготовления биоматериала, а его применение позволило сократить сроки возмещения дефектов костей.

Claims (2)

1. Способ получения биоматериала для возмещения дефектов костей, включающий механическую очистку костей от параоссальных мягких тканей, отличающийся тем, что органические компоненты кости удаляют с помощью 6%-ного раствора гипохлорита натрия в течение 6-8 суток, измельчают в фарфоровой ступке до размеров гранул диаметром 50-100 мкм, промывают в дистиллированной воде и 96% этаноле и высушивают при комнатной температуре в течение суток.
2. Биоматериал для возмещения дефектов костей, полученный способом по п.1, состоящий из минерального порошка, выделенного из костной ткани сельскохозяйственных животных, отличающийся тем, что полученный биоматериал характеризуется шероховатостью, наноструктурированностью и имеет упорядоченную высокопористую структуру с размером пор 50-150 мкм, близкую к естественной структуре минерального матрикса костной ткани.
RU2011147604/15A 2011-11-23 2011-11-23 Биоматериал для возмещения дефектов костей и способ его получения RU2478394C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011147604/15A RU2478394C1 (ru) 2011-11-23 2011-11-23 Биоматериал для возмещения дефектов костей и способ его получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011147604/15A RU2478394C1 (ru) 2011-11-23 2011-11-23 Биоматериал для возмещения дефектов костей и способ его получения

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2478394C1 true RU2478394C1 (ru) 2013-04-10

Family

ID=49152217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011147604/15A RU2478394C1 (ru) 2011-11-23 2011-11-23 Биоматериал для возмещения дефектов костей и способ его получения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2478394C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2574935C2 (ru) * 2014-04-09 2016-02-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" Способ разделения органической и минеральной составляющей костной ткани

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4919931A (en) * 1986-08-05 1990-04-24 Robapharm Ag Method for producing ossein hydroxyapatite compound
US5417975A (en) * 1988-06-02 1995-05-23 Osteomedical Limited Chemical Compound
RU2311167C2 (ru) * 2005-01-11 2007-11-27 Государственное учреждение Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" им. акад. Г.А. Илизарова Биоимплантат для возмещения дефектов минерализованных тканей и способ его получения
WO2008032928A1 (en) * 2006-09-12 2008-03-20 Seoul National University Industry Foundation Method for preparing bone grafting substitute from horse bone

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4919931A (en) * 1986-08-05 1990-04-24 Robapharm Ag Method for producing ossein hydroxyapatite compound
US5417975A (en) * 1988-06-02 1995-05-23 Osteomedical Limited Chemical Compound
RU2311167C2 (ru) * 2005-01-11 2007-11-27 Государственное учреждение Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" им. акад. Г.А. Илизарова Биоимплантат для возмещения дефектов минерализованных тканей и способ его получения
WO2008032928A1 (en) * 2006-09-12 2008-03-20 Seoul National University Industry Foundation Method for preparing bone grafting substitute from horse bone

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2574935C2 (ru) * 2014-04-09 2016-02-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" Способ разделения органической и минеральной составляющей костной ткани
RU2805654C1 (ru) * 2022-10-26 2023-10-23 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный университет генетики, биотехнологии и инженерии имени Н.И. Вавилова" Биокомпозиционный остеопластический материал для ускорения консолидации переломов животных

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bigham-Sadegh et al. Selection of animal models for pre-clinical strategies in evaluating the fracture healing, bone graft substitutes and bone tissue regeneration and engineering
Fini et al. The healing of confined critical size cancellous defects in the presence of silk fibroin hydrogel
JP6622416B2 (ja) 骨修復のための注入可能な複合材料およびそれを調製する方法
JP2020089741A (ja) 細胞外マトリクス由来最終滅菌ヒドロゲルの調製方法
JP2019069231A (ja) ナノヒドロキシアパタイトを含む多孔質多糖足場、及び骨形成のための使用
US9737634B2 (en) Non-woven fabric containing bone prosthetic material
JP5406915B2 (ja) 生体適合性インプラント
US11786634B2 (en) Demineralized bone matrix having improved handling characteristics
Munhoz et al. Use of collagen/chitosan sponges mineralized with hydroxyapatite for the repair of cranial defects in rats
Kretlow et al. Evaluation of soft tissue coverage over porous polymethylmethacrylate space maintainers within nonhealing alveolar bone defects
Hoekstra et al. The in vivo performance of CaP/PLGA composites with varied PLGA microsphere sizes and inorganic compositions
Lagares Nanobiomaterials in hard tissue engineering
JP6765540B2 (ja) 生着率を増加させた移植用真皮層及びその製造方法
WO2022147077A1 (en) 3d printing of polymeric bioceramics for the treatment of bone defects
Song et al. Repair of rabbit radial bone defects using bone morphogenetic protein-2 combined with 3D porous silk fibroin/β-tricalcium phosphate hybrid scaffolds
Duan et al. Modulating bone regeneration in rabbit condyle defects with three surface-structured tricalcium phosphate ceramics
Jeong et al. Acceleration of bone formation by octacalcium phosphate composite in a rat tibia critical-sized defect
Tibeică et al. Bone regeneration influence in the success of periimplant surgery
Mansouri et al. The role of cuttlebone and cuttlebone derived hydroxyapatite with platelet rich plasma on tibial bone defect healing in rabbit: An experimental study
JPH08276003A (ja) 硬組織修復材料および埋入型医療用具
RU2478394C1 (ru) Биоматериал для возмещения дефектов костей и способ его получения
Kim et al. Osteogenic effect of a biodegradable BMP-2 hydrogel injected into a cannulated mg screw
Alemi et al. Effect of a nanocomposite containing ostrich eggshell on calvarium healing in the rabbit: a pathologic study
RU2676478C1 (ru) Способ приготовления пломбировочной массы для закрытия дефекта кости
Dalí et al. Nanobiomaterials in hard tissue engineering

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181124