RU2478303C2 - Гибридная индуцируемая высвобождающая оболочка - Google Patents
Гибридная индуцируемая высвобождающая оболочка Download PDFInfo
- Publication number
- RU2478303C2 RU2478303C2 RU2010114718/13A RU2010114718A RU2478303C2 RU 2478303 C2 RU2478303 C2 RU 2478303C2 RU 2010114718/13 A RU2010114718/13 A RU 2010114718/13A RU 2010114718 A RU2010114718 A RU 2010114718A RU 2478303 C2 RU2478303 C2 RU 2478303C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- active ingredient
- inorganic carrier
- gel
- hybrid
- release shell
- Prior art date
Links
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 74
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 44
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 15
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims description 31
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 24
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 18
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 14
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 14
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 14
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 claims description 14
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 claims description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 7
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 6
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 5
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 5
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 4
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 4
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 claims description 3
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 3
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 claims description 3
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc oxide Inorganic materials [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000058 anti acne agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000000675 anti-caries Effects 0.000 claims description 2
- 229940124340 antiacne agent Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims 10
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 claims 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 claims 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims 1
- 238000010413 gardening Methods 0.000 claims 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 abstract description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 17
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 16
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 15
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 13
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- 229910020068 MgAl Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 9
- KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L indigo carmine Chemical compound [Na+].[Na+].N/1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C(=O)C\1=C1/NC2=CC=C(S(=O)(=O)[O-])C=C2C1=O KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L 0.000 description 8
- 229960003988 indigo carmine Drugs 0.000 description 8
- 235000012738 indigotine Nutrition 0.000 description 8
- 239000004179 indigotine Substances 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 7
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 5
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 5
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 4
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 3
- GDKZTIJXNRGQLT-UHFFFAOYSA-N 1,5-bis(oxiran-2-yl)pentane-2,3,4-triol Chemical compound C1OC1CC(O)C(O)C(O)CC1CO1 GDKZTIJXNRGQLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 2
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010002069 Defensins Proteins 0.000 description 2
- 102000000541 Defensins Human genes 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 2
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 2
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 2
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M (E,E)-sorbate Chemical class C\C=C\C=C\C([O-])=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-1-ol Chemical compound C1OC1COC(CO)COCC1CO1 IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPILSDOMLLYBQF-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)butoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(CCC)OCC1CO1 HPILSDOMLLYBQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 101710083587 Antifungal protein Proteins 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 108010062877 Bacteriocins Proteins 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 102100032487 Beta-mannosidase Human genes 0.000 description 1
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 1
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 1
- 108010031396 Catechol oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000030523 Catechol oxidase Human genes 0.000 description 1
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 101710121765 Endo-1,4-beta-xylanase Proteins 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 description 1
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 1
- 108090000128 Lipoxygenases Proteins 0.000 description 1
- 102000003820 Lipoxygenases Human genes 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 102000036675 Myoglobin Human genes 0.000 description 1
- 108010062374 Myoglobin Proteins 0.000 description 1
- 108060008487 Myosin Proteins 0.000 description 1
- 102000003505 Myosin Human genes 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 108010053775 Nisin Proteins 0.000 description 1
- NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N Nisin Chemical compound N1C(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)[C@@H]([C@H](C)CC)NC(=O)[C@@H](NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)[C@H](N)[C@H](C)CC)CSC[C@@H]1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2CCC[C@@H]2C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(NCC(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CS[C@@H]2C)C(=O)N[C@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](CCSC)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]2C(N[C@H](C)C(=O)N[C@@H]3C(=O)N[C@@H](C(N[C@H](CC=4NC=NC=4)C(=O)N[C@H](CS[C@@H]3C)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N[C@H]([C@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=3NC=NC=3)C(=O)N[C@H](C(C)C)C(=O)NC(=C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(O)=O)=O)CS[C@@H]2C)=O)=O)CS[C@@H]1C NVNLLIYOARQCIX-MSHCCFNRSA-N 0.000 description 1
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108010080032 Pediocins Proteins 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 231100000742 Plant toxin Toxicity 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 102000006010 Protein Disulfide-Isomerase Human genes 0.000 description 1
- 108010003894 Protein-Lysine 6-Oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000004669 Protein-Lysine 6-Oxidase Human genes 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 108060008539 Transglutaminase Proteins 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003255 anti-acne Effects 0.000 description 1
- 238000009452 anti-microbial packaging Methods 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000011319 anticancer therapy Methods 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 108010055059 beta-Mannosidase Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000004075 cariostatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- PBAYDYUZOSNJGU-UHFFFAOYSA-N chelidonic acid Natural products OC(=O)C1=CC(=O)C=C(C(O)=O)O1 PBAYDYUZOSNJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- OPGYRRGJRBEUFK-UHFFFAOYSA-L disodium;diacetate Chemical compound [Na+].[Na+].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPGYRRGJRBEUFK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 229940059442 hemicellulase Drugs 0.000 description 1
- 108010002430 hemicellulase Proteins 0.000 description 1
- BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K hemin Chemical compound CC1=C(CCC(O)=O)C(C=C2C(CCC(O)=O)=C(C)\C(N2[Fe](Cl)N23)=C\4)=N\C1=C/C2=C(C)C(C=C)=C3\C=C/1C(C)=C(C=C)C/4=N\1 BTIJJDXEELBZFS-QDUVMHSLSA-K 0.000 description 1
- 229940025294 hemin Drugs 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 description 1
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000002523 lectin Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004309 nisin Substances 0.000 description 1
- 235000010297 nisin Nutrition 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229940092253 ovalbumin Drugs 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003123 plant toxin Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000012667 polymer degradation Methods 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 1
- 108020003519 protein disulfide isomerase Proteins 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 235000019613 sensory perceptions of taste Nutrition 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017454 sodium diacetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 1
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical class NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010001535 sulfhydryl oxidase Proteins 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 230000035923 taste sensation Effects 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 1
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 description 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 description 1
- 102000003601 transglutaminase Human genes 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/84—Flavour masking or reducing agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/015—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23P—SHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
- A23P10/00—Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
- A23P10/30—Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
- A23P10/35—Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives with oils, lipids, monoglycerides or diglycerides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Seasonings (AREA)
Abstract
Изобретение касается оболочек для упаковки активного компонента в тех областях применения, где упомянутый активный компонент должен быть защищен от окружающей среды до того времени и/или места, где он должен высвобождаться. Высвобождающая оболочка содержит гель, который содержит поперечно-сшитый углеводный и/или белковый полимер и неорганический носитель. По меньшей мере, один активный ингредиент связан с неорганическим носителем, в котором высвобождение активного ингредиента запускается при контакте оболочки с внешним стимулом. Изобретение обеспечивает большее наполнение активных компонентов и более широкий диапазон способных высвобождаться активных ингредиентов. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.
Description
Изобретение относится к гибридным индуцируемым высвобождающим оболочкам, к способу изготовления таких оболочек и их использованию. Этот тип оболочек особенно удобен для упаковки активного компонента в тех областях применения, где упомянутый активный компонент должен быть защищен от окружающей среды до того времени и/или места, где он должен высвобождаться. Одно из главных применений относится к области антимикробных активных компонентов, которые должны высвобождаться только в присутствии микробного загрязнения. Это может быть, например, случай антимикробных упаковок, главная цель которых заключается в увеличении срока хранения упакованных продуктов путем профилактики гниения, вызванного микроорганизмами.
WO-A-95/17816 описывает высвобождающие оболочки, в которых активный ингредиент высвобождается непрерывно, даже если этого не требуется. GB-A-2 198062 описывает индуцируемые высвобождающие оболочки, в которых активный ингредиент высвобождается под влиянием механической активности. Тем не менее, поскольку для высвобождения требуется механическая активность, область применения такой индуцируемой высвобождающей оболочки весьма ограничена.
Разрушающиеся высвобождающие оболочки описаны в WO-A-99/08553, в котором оболочки сделаны из «пищевых полимеров», таких как поливинилпирролидон, полиэтиленовый воск и т.д. Специальная форма разрушающихся оболочек описана в WO-A-95/33773, в которой присутствуют капсулы хитина или хитозана, содержащие активный ингредиент. Эти оболочки будут разрушаться лизоцимом в процессе гидролиза. GB-A-1 576999 описывает использование биополимеров, которые коагулируют при повышенной температуре (120°C) в «жидкий парафин» и содержат или органические соединения олова, или Cu2O. Эти частицы используются как добавки в противообрастающих красках. Недостатки такой системы заключаются, например, в том, что нельзя использовать термочувствительные и/или чувствительные к органическим растворителям активные ингредиенты, а также в том, что сформированную оболочку нельзя наполнить активным ингредиентом после того, как оболочка сформирована.
WO-A-2004/105485 описывает индуцируемую высвобождающую оболочку, основанную на содержании заряженного поперечно-сшитого углеводного или белкового полимера и активного компонента. Высвобождение запускается при воздействии на оболочку внешнего стимула, такого как изменение pH или изменение концентрации соли. Тем не менее, изобретатели обнаружили, что активные ингредиенты без заряда или с небольшим зарядом, так же как активные ингредиенты с гидрофобными группами, неудовлетворительно связаны внутри оболочки. Более того, было обнаружено, что уровень наполнения для специфических ингредиентов не был удовлетворительным.
Таким образом, задачей изобретения является создание высвобождающих оболочек, которые способны герметизировать активный ингредиент и высвобождать активный ингредиент при необходимости, то есть в заданном месте и/или во времени, в результате внешнего (физического, химического или ферментативного) триггера или стимула, в которых, по меньшей мере, частично устранены вышеупомянутые недостатки.
Эта задача была решена путем создания гибридных индуцируемых высвобождающих оболочек, содержащих и органические, и неорганические компоненты.
Таким образом, первый объект изобретения касается гибридной индуцируемой высвобождающей оболочки для высвобождения активного ингредиента, содержащего гель, который содержит поперечно-сшитый биополимер, выбранный из группы, состоящей из углеводных полимеров, белковых полимеров и их смесей, неорганического носителя, в котором высвобождение активного ингредиента запускается при воздействии на оболочку внешнего стимула.
Другой объект изобретения касается гибридной индуцируемой высвобождающей оболочки для высвобождения активного ингредиента, в которой высвобождение активного ингредиента запускается при воздействии на оболочку внешнего стимула, полученной сначала приготовлением геля, содержащего поперечно-сшитый биополимер, выбранный из группы, состоящей из углеводных полимеров, белковых полимеров и их смесей, а затем введением неорганических носителей в гель, оболочки, дополнительно содержащей по меньшей мере один активный ингредиент, связанный с упомянутым неорганическим носителем.
Изобретатели обнаружили, что такие гибридные индуцируемые высвобождающие оболочки позволяют большее наполнение активных компонентов и более широкий диапазон способных высвобождаться активных ингредиентов, чем позволяли высвобождающие оболочки предыдущего уровня техники. В частности, большее наполнение достигается в результате вышеупомянутого порядка, в котором изготавливают поперечно-сшитый гель и неорганический носитель. Поскольку сначала изготавливают поперечно-сшитый гель, а затем вводят неорганический носитель, преимущество состоит в том, что неорганический носитель захватывается порами поперечно-сшитого геля. Таким образом предотвращается агломерация находящегося в ячейках носителя (к которой обычно склонны неорганические частицы), что сохраняет бόльшую специфическую площадь поверхности. Дополнительное преимущество состоит в том, что единообразие размера неорганических частиц соответствует единообразию плотности матрицы поперечно-сшитого полимера. Таким образом, контроль над размером пор биополимерной матрицы обеспечивает хорошее средство для контроля над распределением размера неорганических частиц, чего обычно нелегко добиться при образовании неорганических частиц.
Другое преимущество состоит в том, что чувствительность гибридных высвобождающих оболочек к внешним условиям уменьшается по сравнению с оболочками, описанными в WO-A-2004/105485, в которых активные ингредиенты в гибридных высвобождающих оболочках не высвобождаются при контакте с относительно большими концентрациями соли.
Помимо этого плотность заряда и распределение заряда в гибридных высвобождающих оболочках изобретения очень высоки, и полярность геля гибридной высвобождающей оболочки можно изменить. Преимущество высокой плотности заряда на гибридной высвобождающей оболочке состоит в том, что образуется больше акцепторных участков для активных ингредиентов. Более того, тип заряда (положительный или отрицательный) будет контролироваться неорганическим носителем и не будет зависеть от заряда на основной цепи полимера. Это обеспечивает более гибкую систему доставки, чем те, что описаны в предшествующем уровне техники.
Гибридные индуцируемые высвобождающие оболочки изобретения содержат гель, который содержит поперечно-сшитый биополимер, выбранный из группы, состоящей из углеводных полимеров, белковых полимеров и их смесей и неорганического носителя.
Поперечно-сшитый углеводный и/или белковый полимер можно изготавливать из олигомерных или полимерных углеводов или белков, которые могут быть использованы как субстрат для любого внешнего стимула, такого как фермент. Углеводы, которые можно использовать таким образом, являются углеводами, состоящими только из атомов C, H и O, такими как глюкоза, фруктоза, сахароза, мальтоза, арабиноза, манноза, галактоза, лактоза и олигомеры и полимеры этих сахаров, целлюлоза, декстрины, такие как мальтодекстрин, агароза, амилоза, амилопектин и смолы, например гуаровая смола. Белки, которые можно использовать, включают альбумин, овальбумин, казеин, миозин, актин, глобулин, гемин, гемоглобин, миоглобин и маленькие пептиды. Предпочтительно использовать олигомерные углеводы от DP2 или полимерные углеводы от DP50. Это могут быть натуральные полимеры, такие как крахмал (амилоза, амилопектин), целлюлоза и смолы или их производные, которые могут быть образованы фосфорилированием или окислением. Также можно использовать другие полимеры (например, капролактон), которые можно добавлять для лучшей совместимости с, например, упаковочным материалом. В случае белков также можно использовать белки, полученные из гидролизатов растительного или животного материала. Также можно использовать подходящие смеси углеводов (например, сополимеры) или смеси белков.
Преимущество поперечно-сшитых полимеров состоит во внутренней стабильности оболочки, образованной с помощью введения поперечных связей в матрицу. В частности, поперечными связями являются простые эфирные и/или сложные эфирные связи, причем для сложных эфирных связей предпочтительны фосфатные эфиры. Дополнительное важное преимущество состоит в том, что поперечные связи обеспечивают трехмерную решетку полимера, в которую могут быть инкапсулированы неорганический носитель и активный компонент. Более того, выбор компонентов, то есть выбор полимера(ов) и поперечной связи(ей) влияет на трехмерную структуру оболочки, таким образом давая возможность создавать специфичные оболочки, подходящие для молекул определенного размера и/или заряда.
Полимерная матрица, из которой строится оболочка, может быть образована легкодоступными и водорастворимыми полимерами, такими как полисахариды и (гидролизированные) белки, и таким образом можно создать гибкую матрицу для изготовления выполняемой по заказу оболочки.
Полимерная матрица необязательно может быть положительно и/или отрицательно заряжена с помощью, например, карбоновых кислот и/или катионных групп. Такие заряды могут возникать на самом полимере, а также могут быть введены используемым для поперечного сшивания полимера поперечным сшивателем или в результате модификации полимера.
Формирование матрицы завершается с помощью ковалентного поперечного сшивания полимеров. Обычными сшивателями, которые можно использовать, являются дивинилсульфон, эпихлоргидрин, диэпоксид, такой как диглицидиловый эфир глицерина или бутандиолдиглицидиловый эфир, триметафосфат натрия и адипиновая кислота или их производные и тому подобное. Поперечное сшивание также можно проводить под воздействием ферментов, например, используя ферменты из группы, состоящей из лакказ (которые, например, индуцируют поперечное сшивание пектинов), пероксидаз, полифенолоксидаз, трансглутаминаз, белковых дисульфидных изомераз, сульфгидрилоксидаз, лизилоксидаз и липоксигеназ. Способы использования этих сшивателей или сшивающих ферментов хорошо известны в области техники и/или часто описываются в экспериментальной части.
Полимеры могут быть модифицированы окислением, замещением с помощью катионных функциональных групп или карбоксиметильных групп и/или этерификацией с помощью ацетильных групп. Такую модификацию обычно проводят перед поперечным сшиванием и изготовлением геля. После поперечного сшивания и изготовления геля полимер можно модифицировать только в том случае, если применяется поперечное сшивание путем образования простых эфирных связей. Опытный в области техники специалист знает, как модифицировать полимеры, оговоренные в изобретении, для их связывания с упомянутыми группами.
Предпочтительны полимеры большого размера, то есть 30 кДа или более. Это позволяет без труда изготавливать гель после поперечного сшивания, и это позволяет изготавливать решетку, способную поглощать неорганический носитель и активный компонент.
Неорганический носитель используется для связи с активным ингредиентом в оболочке, предпочтительно с помощью специфических связывающих участков на неорганическом носителе. Преимущество такого способа в том, что полимерная матрица не должна быть обязательно заряжена, а загрузка оболочки возрастает.
В одном варианте осуществления неорганический носитель можно ввести в полимерную матрицу после изготовления геля путем введения материала неорганического носителя как такового. Предпочтительно, чтобы неорганический носитель был в форме частиц. Для того чтобы обеспечить введение в поперечно-сшитую полимерную матрицу, с учетом размеров типичных пор поперечно-сшитых матриц из углеводных и/или белковых полимеров, предпочтительно, чтобы размер частиц ограничивался так, чтобы их можно было без труда ввести в полимерную матрицу. Предпочтительные средние размеры частиц по данным электронной трансмиссионной микроскопии составляют 2-200 нм, предпочтительно 5-50 нм, более предпочтительно 10-30 нм. Форма частиц может быть разнообразной. Например, частицы могут иметь сферическую форму, игловидную форму, форму пластинки. Соотношение размеров (соотношение между длиной и толщиной частиц) может составлять 1-500.
В предпочтительных вариантах осуществления неорганический носитель вводят в полимерный гель матрицы в виде компонентов, из которых затем in situ синтезируют неорганический носитель внутри полимерной матрицы. Это может быть выполнено, например, путем добавления двух различных солей, которые при комбинировании реагируют с выпадением в осадок необходимых неорганических частиц.
Примеры предпочтительных неорганических носителей включают частицы Ag, Au, Fe2O3, MgCl2, AlCl3, ZnCl2, SiO2, TiO2, ZnO, MgO, смектит или слоистые двойные гидроксиды. Последние особенно предпочтительны и особенно позволяют предпочтительный in situ синтез. Дополнительное преимущество состоит в том, что неорганический носитель при добавлении к активному компоненту может обладать выгодными свойствами, такими как антимикробные свойства, УФ-блокирующие свойства, магнитные свойства, улучшенные абсорбирующие свойства или свойства, связанные с пищевыми и/или фармакологическими добавками.
Неорганический носитель может быть заряжен или отрицательно, или положительно. Такие заряды могут способствовать связыванию активного компонента. Тем не менее, неорганический носитель также может быть нейтральным, а активный компонент может связываться со специфическими участками, такими как абсорбирующие или металл-лигандные участки. Связывание может дополнительно включать водородные связи.
Активный ингредиент может, например, быть введен в оболочку путем экстракции или ионного обмена. Также возможно предварительно наполнить неорганический носитель активным ингредиентом, а затем ввести комплекс в оболочку.
Активный компонент может быть любого размера или веса, однако с учетом введения в оболочку его предпочтительный вес должен быть менее 50 кДа, более предпочтительно менее 30 кДа и наиболее предпочтительно менее чем 10 кДа.
Активный компонент, находящийся в оболочке, не будет высвобождаться, пока внешний стимул не изменит свойства оболочки. Преимущество такого способа в том, что активный компонент не проливается в окружающей среде или - в случае фармацевтических и/или функциональных пищевых носителей - в той части организма, где он нежелателен или даже токсичен. Стимул может быть любым, коль скоро он способен разрушать оболочку или уменьшать связывание активного ингредиента с оболочкой так, что активный компонент высвобождается. Таким образом, активный ингредиент может высвобождаться, например, с помощью изменения pH, изменения концентрации соли в окружающей среде и/или гидролиза полимера. Кроме того, изменение концентрации воды, изменение температуры и присутствие ферментов и/или бактерий, которые вызывают деградацию полимера, являются подходящими внешними стимулами для высвобождения активного ингредиента.
В одном варианте осуществления активный ингредиент также высвобождается из неорганического носителя под воздействием внешнего стимула. Изменение pH, изменение концентрации соли и изменение температуры являются особенно подходящими внешними стимулами для высвобождения активного ингредиента из неорганического носителя.
Неорганическая частица также может растворяться при деградации полимера, таким образом высвобождая активный ингредиент. Это может быть, например, в том случае, когда неорганические частицы, растворимые в кислоте (MgCl2, AlCl3 или ZnCl2), высвобождаются в кислой среде.
В то же время не требуется, чтобы активный ингредиент высвобождался из неорганического носителя. Комплекс активного ингредиента с неорганическим носителем может быть активен сам по себе, так что высвобождение необходимо лишь комплексу активного ингредиента с неорганическим носителем. Например, при деградации полимера кремнийсодержащий активный ингредиент может высвобождаться в кислой среде, в которой активное вещество может проявлять свою активность, пока не растворилось полностью.
В предпочтительном варианте осуществления изобретение охватывает оболочки, в которых внешний стимул является ферментом, способным разрушать полимер. Известно большое количество ферментов, которые могут преобразовывать вышеупомянутые полимеры, после чего высвобождается внедренный активный компонент, таких как амилаза, гемицеллюлаза, ксиланаза, глюканаза, пуллуланаза, арабинодаза, целлюлаза, пектиназа, маннаназа, или пептидаза, или протеаза.
Активный ингредиент может, например, быть антимикробным веществом, предпочтительно бактериоцинами, такими как низин и педиоцин; металлами или производными металлов, такими как оксиды металлов, соли металлов, комплексные соединения металлов или сплавы; антибиотиками, такими как пенициллин, эритромицин, ампициллин, изониазид, тетрациклин, сульфамиды и хлорамфеникол; растительными токсинами, такими как дефензины, лектины и противогрибковые белки; этанолом; H2O2-образующими ферментами, такими как оксидазы; органическими кислотами, такими как пропионовая кислота и производные пропионаты, сорбиновая кислота и производные сорбаты, бензойная кислота и производные бензоаты, молочная кислота; диацетатом натрия; нитритом натрия; лизоцимами и противомикробными веществами из специй.
В тех вариантах осуществления, где инкапсулированный антимикробный активный ингредиент вводят в организм человека, предпочтительно пероральным путем, предпочтительно использование антимикробных веществ, которые квалифицируются как «пищевые продукты» с точки зрения приема пищи и лекарств. Такие антимикробные вещества можно получать, например, из трав и/или специй. Также применимы антимикробные вещества (например, дефензины), выделяемые растениями для защиты от бактериальных или грибковых инфекций. И, наконец, надо упомянуть категорию антимикробных веществ, выделяемых грибами, уже введенными в пищу (например, при приготовлении сыра).
В качестве альтернативы активные компоненты могут быть выбраны из различных групп компонентов, таких как фармацевтические и/или функциональные пищевые активные вещества, отдушки, ароматизирующие вещества, подсушивающие вещества и т.д. Фармацевтические и/или функциональные пищевые активные вещества предпочтительно выбраны из веществ, которые необходимо вводить в тесной близости от той клетки или органа, где они будут оказывать свой фармацевтический и/или функциональный эффект и где при систематическом приеме могут привести к нежелательным или даже токсическим побочным эффектам. Одной группой таких соединений являются антимикробные соединения, такие как обсуждавшиеся выше антимикробные препараты, применение которых должно быть локальным, например во рту (антикариесные препараты). Другой группой активных ингредиентов являются цитостатические соединения, используемые в противораковой терапии. Внешним стимулом, который может запустить высвобождение соединений в этом случае, может быть, например, уровень pH, поскольку известно, что pH в опухолях ниже, чем в остальном организме (около 6,8-7,0 в опухолях и 7,2-7,3 в крови). В компетенцию специалиста в области техники входит изготовление оболочек, стабильных при нормальном pH организма, но начинающих высвобождать активные компоненты (в данном случае цитостатические соединения), если pH понижается.
Преимущество изобретения, связанное с доставкой фармацевтических и/или питательных активных компонентов в оболочке, состоит в том, что активное соединение защищено оболочкой и не вступает в метаболизм и/или не деградирует в организме.
В частности, преимущество настоящего изобретения состоит в том, что доставка питательных активных ингредиентов с помощью оболочки обеспечивает прохождение через желудок в интактной форме кислото-неустойчивых компонентов, которые высвобождаются, например, в большом кишечнике в результате воздействия ферментов, выделяемых кишечной флорой.
В соответствии с настоящим изобретением также можно предусмотреть два и более активных компонента. Этого можно добиться смешиванием оболочек, в которые помещены различные компоненты, или путем приготовления наполняющего раствора с двумя или более активными компонентами, растворенными для наполнения оболочек.
В дополнительном аспекте изобретение касается способа для изготовления гибридной индуцируемой высвобождающей оболочки настоящего изобретения. Такой способ изготовления включает
- получение смеси полимера и поперечно-сшивающего агента;
- поперечное сшивание полимера, приводящее к образованию геля;
- добавление неорганического носителя;
- добавление по меньшей мере одного активного ингредиента.
Перед добавлением поперечно-сшивающего агента полимер можно растворить в смеси воды и основания. После добавления поперечного сшивателя формируется гель, обычно в течение 1-24 часов. После этого в раствор геля можно добавить неорганический носитель или его предшественник. Предшественники могут, например, включать предшественников слоистых двойных гидроксидов, таких как Mg(NO3)2·6H2O и Al(NO3)3·9H2O. Предпочтительно удерживать pH в диапазоне 7-10, более предпочтительно в диапазоне 7-8. Позже гель можно удалить сцеживанием, фильтрованием и сушкой.
Количество неорганического носителя в оболочке может быть по меньшей мере 0,5 мас.% от сухого твердого веса, предпочтительно по меньшей мере 2 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере 4 мас.%. Верхний предел неорганического носителя в оболочке может составлять 99 мас.% от сухого твердого веса, предпочтительно 80 мас.%, более предпочтительно 40 мас.%.
Гель, смешанный с неорганическим носителем, затем можно наполнить активным ингредиентом с помощью смешивания активного ингредиента с раствором геля при соответствующих условиях в зависимости от используемого неорганического носителя и свойств применяемого активного ингредиента.
Также можно сначала приготовить гель и получить его раствор, затем добавить активный ингредиент, после чего добавить неорганический носитель. В зависимости от применения можно использовать наиболее подходящую последовательность.
В предпочтительном варианте осуществления для получения гибридной индуцируемой высвобождающей оболочки изобретения сначала смешивают полимер и поперечно-сшивающий агент и поперечно сшивают полимер для образования геля, затем в раствор геля добавляют неорганический носитель и затем добавляют активный ингредиент.
Количество активного ингредиента, используемого в гибридной индуцируемой высвобождающей оболочке изобретения, существенно зависит от свойств активного ингредиента, особенно молекулярной массы активного ингредиента. Молекулярная масса активного ингредиента может широко варьировать и может быть, например, по меньшей мере 10 Да, так же как по меньшей мере 50 Да, по меньшей мере 100 Да или по меньшей мере 200 Да. Верхний предел молекулярной массы может быть 300 кДа, 280 кДа или 240 кДа. Дополнительно, на количество активного ингредиента может значительно влиять способ применения, для которого использована гибридная индуцируемая высвобождающая оболочка. Для определенных способов применения предпочтительно очень маленькое количество активного ингредиента, в то время как для других способов применения могут быть выгодны большие количества. Обычно количество активного ингредиента в оболочке может быть по меньшей мере 1 мкг на 1 г общего сухого твердого веса, так же как и по меньшей мере 5 мкг на 1 г общего сухого твердого веса или по меньшей мере 10 мкг на 1 г общего сухого твердого веса. Количество активного ингредиента в оболочке может достигать 10 мг на г общего сухого твердого веса, также как и 8 мг на 1 г общего сухого твердого веса, предпочтительно 2 мг на 1 г общего сухого твердого веса.
Преимущество настоящего изобретения состоит в том, что активное вещество будет высвобождаться только там, где присутствуют и находятся в активном состоянии смеси бактериальных или специфических ферментов. Это означает, что в отсутствие, например, бактериальных или активных эукариотических клеток миграция антимикробных веществ наружу происходить не будет, а кроме того, если наличие микроорганизмов находится под контролем, количество высвобождающегося антимикробного вещества будет сведено к минимуму.
Дополнительным примером является высвобождение лекарственных препаратов в кишечнике, где оболочка может разрушаться кишечными ферментами или присутствующей флорой, что приводит к высвобождению активного вещества. Для этого использования можно использовать любой терапевтически активный ингредиент, и изобретение не ограничено антимикробными агентами. Предпочтительно использование тех терапевтически активных ингредиентов, которые подвергаются риску разрушения во рту, пищеводе или желудке. Таким образом, оболочку изобретения также можно использовать для прохождения через желудок кислото- или протеазонеустойчивых лекарственных или функциональных веществ в активной форме.
Помимо этого оболочку, содержащую антимикробный активный ингредиент по изобретению также можно без труда использовать в противоугревом геле. И здесь преимущество по сравнению с известными противоугревыми средствами состоит в том, что антимикробный активный ингредиент высвобождается только в тот момент и в том месте, где присутствуют бактерии. Это предотвращает нежелательный контакт кожи с антимикробным средством.
Помимо использования в антимикробных агентах оболочки, содержащие антимикробный активный ингредиент по изобретению, также можно использовать в других косметических средствах. Причина состоит в том, что косметика, наносимая на кожу (например, крема, лосьоны, пудры и тому подобное), как известно, является пищевым ресурсом для бактерий. Таким образом, с помощью изобретения можно предотвратить инфекции, вызываемые теми бактериями, которые используют эту наносимую косметику как пищевые ресурсы. Таким образом, с помощью изобретения можно обойтись без антимикробных средств, используемых в современной косметике (например, спирта или производных спирта). Это особенно выгодное преимущество, поскольку эти средства часто вызывают раздражение кожи. При использовании оболочки с антимикробным активным ингредиентом по изобретению это раздражение отсутствует.
Другим применением является использование оболочки, содержащей антимикробный активный ингредиент по изобретению, в перевязочном материале, таком как перевязочный материал для ран, но также и гигиенический перевязочный материал. При лечении ран необходим контроль за микроорганизмами, и перевязочный материал по изобретению способствует высвобождению антимикробного активного ингредиента только в местах, где это необходимо, предотвращая излишний контакт тканей раны с антимикробными средствами.
Возможны другие применения антимикробных препаратов, упакованных в оболочку по изобретению, способную разрушаться под воздействием микроорганизмов. Такое антимикробное вещество, особенно фунгицидное вещество, без труда может быть использовано в фунгицидных или противообрастающих красках. Преимущество по сравнению с обычными фунгицидными или противообрастающими красками состоит в том, что краски по изобретению остаются активными гораздо дольше, поскольку антимикробное (фунгицидное, противообрастающее) вещество высвобождается только при необходимости.
Помимо этого покрытие, содержащее оболочку с антимикробным веществом по изобретению, без труда можно использовать в уязвимых системах. В данном контексте уязвимыми системами являются системы (материалы, влажные среды), восприимчивые к инфекции микроорганизмов, такие как (срезанные стебли) срезанные цветы, корни растений, питательная среда минеральной ваты или другие материалы и т.д. Покрытие материалами этого типа с использованием покрытия по изобретению не нарушает функций (например, поглощения воды или питательных веществ) материалов, однако создает надежную защиту от микроорганизмов.
Дополнительно, покрытие по изобретению также без труда можно использовать на поверхностях, которые часто вступают в контакт с пищей и могут, следовательно, быть источником загрязнения. Такими примерами являются разделочные доски для разрезания мяса, овощей и тому подобного, рабочие покрытия или другие поверхности, на которых готовят или складывают пищу, ремни конвейера в промышленном производстве и обработке пищи и места хранения (стеллажи, ящики и тому подобное), где пища хранится без защиты. Для того чтобы гарантировать надежные антимикробные свойства, после определенного периода времени покрытие нужно наносить снова. Чтобы установить этот момент, покрытие можно просто протестировать нанесением микроорганизмов с этой целью и определением, содержит ли еще покрытие достаточное количество оболочек с антимикробным средством для остановки роста микроорганизмов.
Покрытие по изобретению также можно использовать с целью покрыть семена для их защиты от воздействия микроорганизмов или покрыть фильтры воздушной вентиляции. Семена часто снабжены покрытием для обеспечения питательными веществами прорастающих семян в первые дни после прорастания. Это, в то же время, еще и период, когда проростки очень восприимчивы к инфекциям, вызванным микроорганизмами. Покрытие, которое содержит оболочки по изобретению, которые деградируют под воздействием упомянутых микроорганизмов, высвобождая при деградации антимикробный активный компонент, защищало бы проростки от подобных инфекций. Также можно наносить на семена покрытие, которое деградирует под воздействием амилазы, которая является ферментом, продуцируемым самими ростками. В этом случае антимикробное вещество (или любой другой активный компонент, такой как ингибитор) будет высвобождаться в тот момент, когда семена прорастают, и будет, таким образом, защищать свежие ростки.
Известно, что покрытия на фильтрах воздушной вентиляции собирают огромное количество микроорганизмов. Иногда условия окружающей среды внутри или на таких фильтрах благоприятны для роста колоний подобных микроорганизмов, которые, в свою очередь, будут засорять фильтр и выводить фильтр из строя. Очевидно, что покрытие с оболочками по изобретению, в котором такие оболочки содержат антимикробный активный ингредиент, будет предотвращать или ингибировать образование колоний микроорганизмов и таким образом увеличивать срок службы такого фильтра воздушной вентиляции.
Оболочки по изобретению также можно использовать для добавления в пищевые продукты. Предпочтительно, чтобы оболочки разрушались под воздействием амилазы, изобилующей во рту в результате наличия слюны. Такие оболочки могли бы содержать активные компоненты, которые будут полезны для зубоврачебных применений, такие как фторсодержащие композиции и/или антикариесные соединения. Примерами таких соединений являются фторид натрия или фторсодержащие комплексообразующие средства.
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения такие оболочки содержат ароматизирующие соединения, такие как присутствуют обычно в пище или в соединениях для ухода за зубами. При использовании в продуктах питания применение оболочек изобретения будет создавать новое вкусовое ощущение, в котором ароматизирующее соединение высвобождается только тогда, когда оболочки вступают в контакт с амилазой слюны.
В другом предпочтительном варианте осуществления такие оболочки будут содержать активные компоненты, такие как железо или лекарства горького вкуса или функциональные пищевые продукты. При использовании в пищевых продуктах применение оболочек изобретения позволяет избежать нежелательного запаха. Использование оболочек таким способом не приводит к высвобождению активного компонента во рту, однако высвобождение может быть запущено под воздействием низкого pH в желудке или с помощью иных, нежели амилаза, ферментов в желудке или тонком или толстом кишечнике.
ПРИМЕРЫ
Синтез Mg-Al-CO
3
слоистого двойного гидроксида (СДГ) при pH 7,86
Применяется способ синтеза, описанный в Cantrell et al. In Appl. Catal., A 2005, 287(2), 183-190. Химические реактивы были использованы непосредственно после получения. Mg(NO3)2·6H2O, Al(NO3)3·9H2O, (NH4)2CO3 и NH4OH были получены из Fluka, Acros, and J.T. Baker. По умолчанию допускали, что при синтезе молярное отношение Mg к Al составляет 2:1.
Пример 1. Синтез MgAl СДГ (Mg2Al(OH)6(CO)3)0,5 при 65°C
Раствор 51,45 г Mg(NO3)2·6H2O и 37,56 г Al(NO3)3·9H2O в 201,71 г деминерализованной воды добавляли по капле в течение 1 часа к 200 мл деминерализованной воды при 65°C, перемешивая, одновременно с 38,7 г (NH4)2CO3 в 200,37 г деминерализованной воды. Значение pH удерживали на уровне 7,86 с помощью 35%-ного раствора NH4OH, используя автоматический титратор. После добавления раствор выдерживали при 65°C еще три часа, продолжая перемешивать. Затем раствор сцедили и разбавили до pH 7 и высушили при 118°C в течение 18 часов.
Пример 2. Синтез MgAl СДГ (Mg2Al(OH)6(CO)3)0.5 при 55°C
150 Мл раствора 128,28 г Mg(NO3)2·6H2O и 94 г Al(NO3)3·9H2O в 500 г деминерализованной воды добавляли по капле в течение 1 часа к 75 мл деминерализованной воды при 55°C, перемешивая, одновременно со 150 мл раствора 96,20 г (NH4)2CO3 в 500 г деминерализованной воды. Значение pH удерживали на уровне 7,86 с помощью 35%-ного раствора NH4OH, используя автоматический титратор. После добавления раствор выдерживали при 65°C еще три часа, продолжая перемешивать. Затем раствор сцедили и разбавили до pH 7 и высушили при 118°C в течение 18 часов.
Пример 3. Синтез геля
В 1 л H2O растворили 14 г NaOH и 200 г крахмала, в котором у 30% остатков глюкозы окислены первичные гидроксильные группы. Затем добавили 0,65 г NaBH4, после чего смесь перемешивали в течение 5 минут. Затем при перемешивании добавили 50 мл сшивателя - диглицидилового эфира глицерина (полученного из Sigma/Aldrich). После получаса перемешивания слегка вязкий раствор поместили на ночь в 40°C. Это привело к образованию плотного (неломкого) светло-желтого геля, который содержал большие пузыри газа. Гель под давлением пропустили сквозь решето (1 мм2) и суспендировали четыре раза в 2 л H2O, и осадили с 5 л этанола. После этого гель промыли три раза в этаноле, три раза в ацетоне и затем высушили на воздухе. Образовалось 248,3 г сухого порошка со свободным вспучиванием в H2O 15,2 г/г.
Пример 4. Синтез геля
В 1 л H2O растворили 14 г NaOH и 200 г Paselli SA2 (крахмальный продукт, полученный из Avebe). Затем добавили 0,5 г NaBH4, после чего смесь перемешивали в течение 5 минут. Затем при перемешивании добавили 50 мл сшивателя - диглицидилового эфира глицерина (полученного из Sigma/Aldrich). После получаса перемешивания очень вязкий раствор поместили на ночь в 40°C. Это привело к образованию плотного (ломкого) коричневого геля, который содержал большие пузыри газа. Гель под давлением пропустили сквозь решето (1 мм2), после чего желтая масса была суспендирована четыре раза в 2 л H2O, и осадили с 5 л этанола. После этого гель промыли три раза в этаноле, три раза в ацетоне и затем высушили на воздухе. Образовалось 233,9 г сухого порошка со свободным вспучиванием в H2O 7,74 г/г.
Пример 5. Синтез геля c MgAl СДГ
Суспензию 12 г сухого порошка из примера 3 внесли в 200 мл H2O и выдержали при 65°C. При перемешивании раствор 51,42 г Mg(NO3)2·6H2O и 37,55 г Al(NO3)3·9H2O в 200,02 г H2O и раствор 38,21 г (NH4)2CO3 в 200,16 г H2O добавляли по капле с приблизительно одинаковой скоростью в течение 0,75 часа. Значение pH стремились удерживать на уровне 7,6-8 с помощью 35%-ного аммония. Был получен вязкий гель. Гель суспендировали в H2O до объема 3,4 л. Объем геля в воде лишь медленно уменьшался (3,1 л после получаса, 2,5 л после одного часа и 2,3 л после полутора часов). Затем 1 л H2O удалили сцеживанием. Затем объем увеличили до 7 л с помощью H2O. После 15 минут 2 л H2O удалили сцеживанием. После повторного добавления H2O с последующим перемешиванием и осаждением после 15 минут сцедили 3 л H2O. Затем объем восстановили до 7 л с помощью H2O и после 30 минут сцедили 3,5 л. Снова объем был восстановлен до 7 л с помощью H2O, и после 45 минут сцедили 4 л. Затем объем восстановили до 5 л с помощью H2O и довели ацетоном до общего объема 7 л. После 15 минут 2 л было удалено сцеживанием, после чего объем был восстановлен до 7 л с помощью ацетона. После 20 минут в ацетонной/ледяной бане при -20°C было сцежено 2 л, после чего объем восстановили до 7 л ацетоном. После двойного сцеживания 1 л и восстановления до 7 л ацетоном суспензию оставили на ночь. После этого 5 л было сцежено, а затем объем был восстановлен до 7 л с помощью ацетона. После 30 минут 3,4 л было удалено. После этого осадок был изолирован на стеклянном фильтре (размер пор 3), промыт 5 раз ацетоном и высушен в теплом воздухе. Образовалось 31,96 г гибридных индуцируемых оболочек порошка, который далее высушили в печи при 110°C под азотом. Образовалось 28,75 г сухого порошка со свободным вспучиванием в H2O 5,50 г/г.
Пример 6. Синтез геля c MgAl СДГ
Как и в примере 5, однако использовали 16 г сухого порошка из примера 4. После 3 часов перемешивания при 65°C реакционная смесь была лишь слегка вязкая. После охлаждения при комнатной температуре реакционная смесь была восстановлена до 5 л с помощью H2O. После 1 часа 4,2 л H2O удалили сцеживанием. Объем восстановили до 5 л с помощью H2O, после чего 4,2 л было сцежено. После восстановления до 5 л суспензию оставили на ночь при комнатной температуре. После этого 4,2 л было сцежено, а объем восстановлен до 5 л с помощью H2O. После этого 4,2 л было сцежено, а объем восстановлен до 5 л с помощью ацетона. После сцеживания осадок промыли 4 раза ацетоном и высушили в теплом воздухе. Образовалось 37,55 г сухого порошка, который дополнительно высушили в печи при 110°C до массы 33,96 г.
Пример 7. Обмен MgAl с индигокармином
0,18 г MgAl СДГ из примера 1 добавили к 25 г H2O при перемешивании. Затем 6 мл 4 М HCl добавляли по капле при перемешивании. 4 мл 35%-ного NH4OH и 4 мл 1%-ного раствора индигокармина добавляли одновременно по капле в итоговый чистый раствор при перемешивании. Итоговый белый коллоидный раствор отфильтровали и промыли, после чего высушили при заморозке.
Пример 8. Обмен геля с MgAl СДГ с индигокармином
1 г порошка из примера 5 добавили к 200 г H2O при перемешивании. Затем 6 мл 4 М HCl добавляли по капле. Одновременно 2 мл 35%-ного NH4OH и 2 мл 1%-ного раствора индигокармина добавляли по капле в итоговый чистый раствор при перемешивании. Итоговый белый коллоидный раствор отфильтровали и промыли, после чего высушили при заморозке.
Пример 9. Обмен геля с MgAl СДГ с индигокармином
0,53 г порошка из примера 6 добавили к 100 г H2O при перемешивании. Затем 6 мл 4 М HCl добавляли по капле. Одновременно 2 мл 35%-ного NH4OH и 1 мл 1%-ного раствора индигокармина добавляли по капле в итоговый чистый раствор при перемешивании. Итоговый белый коллоидный раствор сцедили и отфильтровали, после чего высушили при заморозке.
Пример 10. Обмен MgAl СДГ с индигокармином
0,53 г MgAl СДГ из примера 1 добавили к 20 г H2O при перемешивании. Затем при перемешивании добавляли 6 мл 4 М HCl и 2 мл 1%-ного раствора индигокармина. Смесь внесли в вакуум и выдержали в азотной атмосфере. В итоговый чистый раствор по капле при перемешивании добавили 2 мл 35%-ного NH4OH. Итоговый белый коллоидный раствор отфильтровали после одного часа перемешивания, промыли и высушили при 60°C.
Примеры оценивали с помощью термогравиметрического анализа. Результаты показаны в таблице 1. Кривые термогравиметрического анализа в примерах 5 и 6 отчетливо показывают экзотермический пик около 300°C (291,29°C и 327,80°C) и при 524°C, что отсутствует в случае чистого СДГ в примерах 1 и 2. Эти пики соответствуют крахмалу. Соотношение крахмал/СДГ равняется 1:1 (об./об.) для Примера 5 и 1:1,7 (об./об.) для примера 6.
| Таблица 1 | |||
| % уменьшения при 200°C | % уменьшения при 1000°C | % остатка | |
| Пример 1 | 10,64 | 33,45 | 55,91 |
| Пример 2 | 16,83 | 26,43 | 56,74 |
| Пример 5 | 6,15 | 62,78 (29,33% исх.) | 31,07 |
| Пример 6 | 6,15 | 55,89 (22,44% исх.) | 37,96 |
Сравнительный пример. Размер частиц и их абсорбция на матрице
К суспензии 12 г сухого порошка из примера 3 и 5 г неорганических частиц из примера 1 или 2 добавляли H2O до максимального потребления воды. Результаты трансмиссионной электронной микроскопии показали, что частицы были слишком велики для проникновения внутрь матрицы.
С помощью метода трансмиссионной электронной микроскопии (ТЭМ) оценили размер частиц материалов из примера 5 и 6. Исходя из полученных рисунков, был сделан вывод, что размер неорганических частиц в гелевой матрице был меньше 30 нм. Размер неорганических частиц, полученных из примеров 1 и 2, был существенно выше 200 нм. Также можно сделать вывод о том, что неорганические частицы из примеров 5 и 6 при распределении в гелевой матрице более единообразны, чем частицы из примеров 1 и 2.
Claims (18)
1. Гибридная индуцируемая высвобождающая оболочка для высвобождения активного ингредиента, содержащая гель, который содержит сшитый биополимер, выбранный из группы, состоящей из углеводных полимеров, белковых полимеров и их смесей, неорганического носителя и по меньшей мере одного активного ингредиента, связанного с упомянутым неорганическим носителем, в котором высвобождение активного ингредиента запускается при контакте оболочки с внешним стимулом, получаемая сначала изготовлением геля, содержащего сшитый углеводный или белковый полимер, а затем введением в гель неорганического носителя, указанная оболочка дополнительно содержит, по меньшей мере, один активный ингредиент, связанный с указанным неорганическим носителем, причем неорганический носитель вводят в гель в форме компонентов, из которых неорганический носитель образуется в геле in situ.
2. Гибридная индуцируемая высвобождающая оболочка по п.1, в которой неорганический носитель является неорганической частицей, выбранной из группы, состоящей из смектитов, слоистых двойных гидроксидов, Ag, Au, Fe2O3, MgCl2, AlCl3, ZnCl2, SiO2, TiO2, ZnO и MgO.
3. Гибридная индуцируемая высвобождающая оболочка по п.1, в которой неорганический носитель является слоистым двойным гидроксидом.
4. Гибридная индуцируемая высвобождающая оболочка по п.2, в которой средний размер неорганических частиц по результатам трансмиссионной электронной микроскопии составляет 2-200 нм, предпочтительно 5-50 нм, более предпочтительно 10-30 нм.
5. Гибридная индуцируемая высвобождающая оболочка по п.4, в которой соотношение размеров неорганических частиц находится в диапазоне 1-500.
6. Гибридная индуцируемая высвобождающая оболочка по п.1, в которой полимер является биополимером, выбранным из группы, состоящей из крахмала, целлюлозы, пектина, желатина, смолы и их производных и/или смесей.
7. Гибридная индуцируемая высвобождающая оболочка по п.1, в которой неорганический носитель обладает антимикробными свойствами.
8. Гибридная индуцируемая высвобождающая оболочка по п.1, в которой, по меньшей мере, один активный ингредиент является нейтральным и/или гидрофобным.
9. Гибридная индуцируемая высвобождающая оболочка по п.1, в которой внешний стимул является ферментом, способным разрушать полимер.
10. Гибридная индуцируемая высвобождающая оболочка по п.1, в которой высвобождение, по меньшей мере, одного активного ингредиента вызвано электростатическим взаимодействием, к которому привело, например, изменение рН.
11. Гибридная индуцируемая высвобождающая оболочка по п.1, в которой связывание упомянутого, по меньшей мере, одного активного ингредиента с неорганическим носителем включает одно или более, выбранное из группы, состоящей из электростатического взаимодействия, водородных связей, металл-лигандного взаимодействия и адсорбции.
12. Гибридная индуцируемая высвобождающая оболочка по п.1, в которой, по меньшей мере, один активный ингредиент выбран из группы, состоящей из противоугревого средства, дезодоранта, фунгицида, противообрастающего компонента, антимикробного компонента, цитостатического средства, ароматизирующего вещества, лекарства, питательных веществ для садоводства, огнезащитных продуктов и пищевых добавок, таких как пептиды.
13. Способ для изготовления гибридной индуцируемой высвобождающей оболочки по любому из предшествующих пунктов, содержащий
приготовление смеси полимера и поперечно-сшивающего средства;
поперечное сшивание полимера, приводящее к образованию геля;
добавление неорганического носителя;
добавление, по меньшей мере, одного активного ингредиента, в котором неорганический носитель добавляется после образования геля, причем неорганический носитель вводят в гель в форме компонентов, из которых неорганический носитель образуется в геле in situ.
приготовление смеси полимера и поперечно-сшивающего средства;
поперечное сшивание полимера, приводящее к образованию геля;
добавление неорганического носителя;
добавление, по меньшей мере, одного активного ингредиента, в котором неорганический носитель добавляется после образования геля, причем неорганический носитель вводят в гель в форме компонентов, из которых неорганический носитель образуется в геле in situ.
14. Способ по п.13, в котором гель наполняют, по меньшей мере, одним активным ингредиентом путем экстракции.
15. Применение гибридной индуцируемой высвобождающей оболочки по пп.1-12 с целью маскировки соединений с запахом или вкусом, таких как горькие лекарственные препараты или функциональные пищевые продукты.
16. Применение гибридной индуцируемой высвобождающей оболочки по пп.1-12 для обеспечения изменения вкуса пищевых продуктов во рту.
17. Применение гибридной индуцируемой высвобождающей оболочки по пп.1-12 в пищевых композициях для высвобождения зубоврачебных защитных соединений во рту, таких как фторсодержащие композиции и/или антикариесные композиции.
18. Пищевые продукты, содержащие гибридную индуцируемую высвобождающую оболочку по пп.1-12.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07116508.8 | 2007-09-14 | ||
| EP07116508A EP2039254A1 (en) | 2007-09-14 | 2007-09-14 | Hybrid inducible release vehicle |
| PCT/NL2008/050603 WO2009035331A1 (en) | 2007-09-14 | 2008-09-15 | Hybrid inducible release vehicle |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010114718A RU2010114718A (ru) | 2011-10-20 |
| RU2478303C2 true RU2478303C2 (ru) | 2013-04-10 |
Family
ID=38983224
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010114718/13A RU2478303C2 (ru) | 2007-09-14 | 2008-09-15 | Гибридная индуцируемая высвобождающая оболочка |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100297236A1 (ru) |
| EP (2) | EP2039254A1 (ru) |
| JP (1) | JP2010538641A (ru) |
| CN (1) | CN101848650A (ru) |
| AU (1) | AU2008297644B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0817089A2 (ru) |
| CA (1) | CA2699482A1 (ru) |
| RU (1) | RU2478303C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009035331A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101879314B (zh) * | 2009-12-08 | 2012-05-30 | 山东炳坤腾泰陶瓷科技有限公司 | 一种生物药物/类水滑石复合材料的合成方法 |
| WO2012143013A1 (en) * | 2011-04-18 | 2012-10-26 | Rigshospitalet Copenhagen University Hospital | Improved wound care product |
| GB201318813D0 (en) * | 2013-10-24 | 2013-12-11 | Univ London Queen Mary | Dental composition |
| EP2883453A1 (en) | 2013-12-10 | 2015-06-17 | Keraben Grupo, S.A. | Ceramic product with controlled release of a compound with biocidal activity |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004105485A2 (en) * | 2003-05-30 | 2004-12-09 | Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwet Enschappelijk Onderzoek Tno | Inducible release vehicles |
| WO2007074184A1 (es) * | 2005-12-29 | 2007-07-05 | Nanobiomatters, S.L. | Procedimiento de fabricacion de materiales nanocompuestos para aplicaciones multisectoriales |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6211296B1 (en) * | 1998-11-05 | 2001-04-03 | The B. F. Goodrich Company | Hydrogels containing substances |
| US6881420B2 (en) * | 2000-06-23 | 2005-04-19 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Compositions and dosage forms for gastric delivery of irinotecan and methods of treatment that use it to inhibit cancer cell proliferation |
| US7332586B2 (en) * | 2001-07-10 | 2008-02-19 | North Carolina State University | Nanoparticle delivery vehicle |
| US8192485B2 (en) * | 2002-11-13 | 2012-06-05 | The United States of America, as represented by the Department of Veterens Affairs | Reversible hydrogel systems and methods therefor |
| GB0401832D0 (en) * | 2004-01-28 | 2004-03-03 | Oxonica Ltd | Metal oxide particles |
| US20050260271A1 (en) * | 2004-05-20 | 2005-11-24 | Eastman Kodak Company | Composition comprising layered host material with intercalated functional-active organic compound |
| US20060013893A1 (en) * | 2004-07-19 | 2006-01-19 | Stockel Richard F | Bisphosphonates inorganic carriers |
| JP2006129707A (ja) * | 2004-11-02 | 2006-05-25 | Kanae Kagaku Kogyo Kk | 鮮度保持用又は消臭用組成物、並びにその使用方法 |
| ITRM20050393A1 (it) * | 2005-07-22 | 2007-01-23 | Adele Bolognese | Sistema di rilascio controllato di sostanze farmacologicamente attive, processo di preparazione e impieghi in campo medico. |
| WO2007035865A1 (en) * | 2005-09-21 | 2007-03-29 | Surmodics, Inc. | Coatings and articles including natural biodegradable polysaccharides |
| ITMI20051967A1 (it) * | 2005-10-18 | 2007-04-19 | C N R Consiglio Naz Delle Ri C | Un composito a base di apatite e di un polisaccaride metodo per la sua preparazione e suoi usi |
| WO2007116954A2 (en) * | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Fujifilm Corporation | Inorganic nanoparticle comprising an active substance immobilized on the surface and a polymer |
-
2007
- 2007-09-14 EP EP07116508A patent/EP2039254A1/en not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-09-15 EP EP08830895A patent/EP2205102A1/en not_active Withdrawn
- 2008-09-15 RU RU2010114718/13A patent/RU2478303C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-09-15 AU AU2008297644A patent/AU2008297644B2/en not_active Ceased
- 2008-09-15 CN CN200880114803A patent/CN101848650A/zh active Pending
- 2008-09-15 BR BRPI0817089-4A2A patent/BRPI0817089A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-09-15 WO PCT/NL2008/050603 patent/WO2009035331A1/en active Application Filing
- 2008-09-15 CA CA2699482A patent/CA2699482A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-15 US US12/677,928 patent/US20100297236A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-15 JP JP2010524801A patent/JP2010538641A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004105485A2 (en) * | 2003-05-30 | 2004-12-09 | Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwet Enschappelijk Onderzoek Tno | Inducible release vehicles |
| WO2007074184A1 (es) * | 2005-12-29 | 2007-07-05 | Nanobiomatters, S.L. | Procedimiento de fabricacion de materiales nanocompuestos para aplicaciones multisectoriales |
| RU2412114C2 (ru) * | 2005-12-29 | 2011-02-20 | Нанобиомэттерс, С.Л. | Способ получения нанокомпозиционных материалов для применения во многих областях техники |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2205102A1 (en) | 2010-07-14 |
| WO2009035331A1 (en) | 2009-03-19 |
| CA2699482A1 (en) | 2009-03-19 |
| US20100297236A1 (en) | 2010-11-25 |
| AU2008297644A1 (en) | 2009-03-19 |
| RU2010114718A (ru) | 2011-10-20 |
| BRPI0817089A2 (pt) | 2014-10-07 |
| JP2010538641A (ja) | 2010-12-16 |
| AU2008297644B2 (en) | 2013-05-23 |
| CN101848650A (zh) | 2010-09-29 |
| EP2039254A1 (en) | 2009-03-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8771650B2 (en) | Inducible release vehicles | |
| Arora et al. | An update on polysaccharide-based nanomaterials for antimicrobial applications | |
| Ma et al. | Citral-loaded chitosan/carboxymethyl cellulose copolymer hydrogel microspheres with improved antimicrobial effects for plant protection | |
| Deng et al. | Applications of chitosan-based biomaterials: a focus on dependent antimicrobial properties | |
| US20080147019A1 (en) | Antimicrobial component system containing metallic nanoparticles and chitosan and/or its derivatives | |
| US4957908A (en) | Chitosan pyrithione as antimicrobial agent useful in personal care products | |
| SA517381997B1 (ar) | تركيبة لتضميد الجرح | |
| JP2017537151A (ja) | キレート化金属酸化物のゲル組成物 | |
| RU2478303C2 (ru) | Гибридная индуцируемая высвобождающая оболочка | |
| Dacrory et al. | Antimicrobial and antiviral activities with molecular docking study of chitosan/carrageenan@ clove oil beads | |
| CN104546717A (zh) | 一种高抗菌壳聚糖成膜喷剂及其制备方法 | |
| CN104902747A (zh) | 稳定的含有过酸的组合物 | |
| Salama et al. | Polysaccharides/propolis composite as promising materials with biomedical and packaging applications: A review | |
| Falsafi et al. | Metal nanoparticles and carbohydrate polymers team up to improve biomedical outcomes | |
| Nesic et al. | Marine biopolymers: Alginate and chitosan | |
| Bosquez-Molina et al. | New bioactive biomaterials based on chitosan | |
| Sun et al. | Cellulose-based Antimicrobial Composites and Applications: A Brief Review | |
| CN100401887C (zh) | 抗微生物包膜 | |
| Zhang et al. | Fabrication and characterization of carrageenan-based multifunctional films integrated with gallic acid@ ZIF-8 for beef preservation | |
| US20070066482A1 (en) | Polymer matrix for extending vase life of cut flowers | |
| Pereira et al. | Antiulcerogenic and Antibacterial Effects of Chitosan Derivatives on Experimental Gastric Ulcers in Rats | |
| Rodríguez-Hernández et al. | Antimicrobial hydrogels | |
| Morena et al. | Antimicrobial lightweight materials and components | |
| De’Nobili et al. | Alginate utility in edible and nonedible film development and the influence of its macromolecular structure in the antioxidant activity of a pharmaceutical/food interface | |
| Arora et al. | Biomedical Application of Chitosan-Based Nanocomposites as Antifungal Agents |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140916 |