SA517381997B1 - تركيبة لتضميد الجرح - Google Patents
تركيبة لتضميد الجرح Download PDFInfo
- Publication number
- SA517381997B1 SA517381997B1 SA517381997A SA517381997A SA517381997B1 SA 517381997 B1 SA517381997 B1 SA 517381997B1 SA 517381997 A SA517381997 A SA 517381997A SA 517381997 A SA517381997 A SA 517381997A SA 517381997 B1 SA517381997 B1 SA 517381997B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- acid
- component
- chitosan
- triprotic
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 127
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 107
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract description 106
- 150000007521 triprotic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 89
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 14
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 110
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 62
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 49
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 49
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 30
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 30
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 30
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 150000007518 monoprotic acids Chemical class 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000013068 control sample Substances 0.000 claims description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 claims description 3
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 claims description 3
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 claims description 3
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims description 2
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 claims description 2
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 claims description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 2
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 claims description 2
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 2
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 claims description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 claims description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 2
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims description 2
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 2
- 102100023804 Coagulation factor VII Human genes 0.000 claims 2
- 108010023321 Factor VII Proteins 0.000 claims 2
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 claims 2
- 229940012413 factor vii Drugs 0.000 claims 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101001114868 Bacillus subtilis (strain 168) 30S ribosomal protein S21 Proteins 0.000 claims 1
- 101100001642 Caenorhabditis elegans amt-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100127891 Caenorhabditis elegans let-4 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100118680 Caenorhabditis elegans sec-61.G gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 108010001517 Galectin 3 Proteins 0.000 claims 1
- 102100039558 Galectin-3 Human genes 0.000 claims 1
- 101000798940 Gallus gallus Target of Myb protein 1 Proteins 0.000 claims 1
- 101000707241 Homo sapiens Seven in absentia homolog 3 Proteins 0.000 claims 1
- 101000633680 Homo sapiens Tetratricopeptide repeat protein 37 Proteins 0.000 claims 1
- DEFJQIDDEAULHB-IMJSIDKUSA-N L-alanyl-L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O DEFJQIDDEAULHB-IMJSIDKUSA-N 0.000 claims 1
- 241001214257 Mene Species 0.000 claims 1
- 102100031749 Seven in absentia homolog 3 Human genes 0.000 claims 1
- 102100029210 Tetratricopeptide repeat protein 37 Human genes 0.000 claims 1
- 241000984695 Troglodytinae Species 0.000 claims 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 1
- 241000860832 Yoda Species 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- YBCVMFKXIKNREZ-UHFFFAOYSA-N acoh acetic acid Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O YBCVMFKXIKNREZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010056243 alanylalanine Proteins 0.000 claims 1
- 235000015107 ale Nutrition 0.000 claims 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 claims 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims 1
- DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N fenobucarb Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1OC(=O)NC DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 208000007004 trichohepatoenteric syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 230000032770 biofilm formation Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 33
- 239000000463 material Substances 0.000 description 28
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 24
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 23
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 20
- -1 hydrogen ions Chemical class 0.000 description 18
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 15
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 13
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 13
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 12
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 10
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 9
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 8
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 239000006150 trypticase soy agar Substances 0.000 description 8
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 7
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 7
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010041925 Staphylococcal infections Diseases 0.000 description 5
- 241000191984 Staphylococcus haemolyticus Species 0.000 description 5
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 5
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 5
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 5
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 208000015688 methicillin-resistant staphylococcus aureus infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 5
- 229940037649 staphylococcus haemolyticus Drugs 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000001804 debridement Methods 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 4
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-hexylguanidine Polymers CCCCCCN=C(N)N=C(N)N VAZJLPXFVQHDFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 3
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 3
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 3
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 3
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 3
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 description 3
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 2
- 229960003333 chlorhexidine gluconate Drugs 0.000 description 2
- YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N chlorhexidine gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N 0.000 description 2
- 230000012085 chronic inflammatory response Effects 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 2
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 241000352320 Amegilla aeruginosa Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 244000089409 Erythrina poeppigiana Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N Miconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 235000009776 Rathbunia alamosensis Nutrition 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010669 acid-base reaction Methods 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000853 biopesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 244000221110 common millet Species 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000005686 electrostatic field Effects 0.000 description 1
- 238000010041 electrostatic spinning Methods 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 description 1
- 238000012188 high-throughput screening assay Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002509 miconazole Drugs 0.000 description 1
- 238000002493 microarray Methods 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229960001774 octenidine Drugs 0.000 description 1
- SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N octenidine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(=NCCCCCCCC)C=CN1CCCCCCCCCCN1C=CC(=NCCCCCCCC)C=C1 SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000015170 shellfish Nutrition 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010050327 trypticase-soy broth Proteins 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/01—Non-adhesive bandages or dressings
- A61F13/01008—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/01—Non-adhesive bandages or dressings
- A61F13/01021—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the structure of the dressing
- A61F13/01029—Non-adhesive bandages or dressings characterised by the structure of the dressing made of multiple layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/20—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing organic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/46—Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00902—Plasters containing means
- A61F2013/00927—Plasters containing means with biological activity, e.g. enzymes for debriding wounds or others, collagen or growth factors
- A61F2013/00931—Plasters containing means with biological activity, e.g. enzymes for debriding wounds or others, collagen or growth factors chitin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/21—Acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة يمكن استخدامها كتضميد الجرح أو كجزء منه وبتضميد الجروح التي تشتمل عليها. بصورة أكثر تحديدا، يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة توقف وتقتل البكتيريا داخل غشاء حيوي biofilm وتمنع أيضا تكوّن الغشاء الحيوي. تشتمل التركيبة على مكون أول ليفي fibrous منتقى من المجموعة التي تتكون من كيتوزان chitosan ، كيتين chitin ، مشتقات من كيتوزان، مشتقات من كيتين، وتوليفات منها؛ حمض ثلاثي البروتونات triprotic acid واحد على الأقل وحمض إذابة solubilising acid واحد على الأقل. شكل 1.
Description
تركيبة لتضميد الجرح COMPOSITION FOR A WOUND DRESSING الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة يمكن استخدامها كتضميد الجرح أو كجزء die وبتضميد الجروح التي تشتمل عليها. بصورة أكثر dass يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة توقف وتقتل البكتيريا disrupts and kills bacteria داخل غشاء حيوي biofilm وتمنع أيضا (ass الغشاء الحيوي.
"تم تقديم شرح مفيد أكثر بواسطة Biofilms Made Easy, Wounds (Philips PL, et al. o(3)International 2010, 1 وتم تلخصيها هنا في هذا الكشف. الغشاء الحيوي Biofilms هو أي مجموعة من الميكرويات والتي فيها تلتصق الخلايا ببعضها البعض بفعالية على السطح. يمكن للغشاء الحيوي أن يكون مجتمع معقد للميكرويات يحتوي على بكتريا bacteria وفطريات fungi
وتكون الميكرويات مطمورة بشكل متكرر داخل مصفوفة تم إنتاجها ذاتيا من مادة بوليمرية خارج
0 خلوية (EPS) extracellular polymeric substance الغشاء الحيوي (EPS والذي يشار
إليه أيضا بالمادة الغروية (مع ذلك سوف يُفهم أن ليس كل ما هو مادة غروية هو غشاء حيوي)؛
هو تكوم بوليمري يتكون عموما من DNA خارج خلوي؛ بروتينات ويولي الساكاريد polysaccharides . مصفوفة EPS يمكن أن تربط الغشاء الحيوي بشكل ثابت للأسطح الحية وغير الحية Jiving or non-living surfaces من المعروف أن الأغشية الحيوية تتكون على أسطح الأجهزة الطبية مثل القثطار البولي؛ الرزاعات»الغرز. هذا يسبب مشكلات حيث أنهم يساهموا في أمراض تتميز بانطوائها على عدوى بكتيرية bacterial infection والتهاب مزمن .chronic inflammation 'يتعلق الطلب الدولي رقم 049565/2009 بطريقة لإنتاج ألياف نانوية من خلال الغزل الكهروستاتيكي لقوالب البوليمر التي تم تحضيرها على البوليمرات الحيوية للشيتوزان أو الكولاجين. 0 يتم إذابة البوليمر الحيوي قبل الغزل بمفرده أو في خليط مع بوليمر مساعد غير سام في نظام
المذيب؛ والذي يشتمل على حمض عضوي أو غير عضوي؛ يتم اختياره من مجموعة حمض أسيتيك بتركيز يتراوح من 9630 إلى 1690 من الوزن حمض EY حمض ماليك؛ حمض ثلاثي هيدروجين-فوسفوريك وخلائطها؛ ويتم إدخال هذا المحلول في المجال الكهروستاتيكي بين إلكترود الغزل وإلكترود التجميع؛ بينما تشتمل الألياف النانوية البوليمرية المُنتجة على أكثر من 90 6 من وزن البوليمر الحيوي فى الكتلة الجافة.
يتعلق الطلب الدولي رقم 031995/2010 بجهاز ماص للعناية بالجروح يشتمل على اثنتين أو أكثر من المواد التي لا تتحول إلى هلام بشكل فردي عند تعرضها لمائع ولكنها تتحول إلى هلام عند تجميعها be وتعريضها لمائع. والجهاز مخصص بشكل خاص للاستخدام الموقف للنزف ولامتصاص موائع الجسم التي تنبعث من الجروح والمواقع الفسيولوجية المستهدفة".
0 الوصف العام للاختراع إن مجال الاختراع المقدم هو الرعاية بالجرح. توجد الأغشية الحيوية بشكل شائع في الجروح ولكن تم تقبل مؤخرا بأنهم يسببوا تأخر علاج الجرح نسبيا. تم اقتراح أن كل الجروح المزمنة تقريبا لها مجتمعات الغشاء الحيوي على جزءِ على الأقل من وسادة الجرح. قد تتكون الأغشية الحيوية على الأسطح الحية أو غير الحية (Sag أن تكون سائدة في البيئات
5 الطبيعية؛ الصناعية والمستشفيات. تحت الظروف الطبيعية؛ الميكرويات مثل البكتريا قد ترتبط بالأسطح وتكون الغشاء الحيوي. بينما تتضاعف البكترياء ترتبط بثبات أكثر بالسطح. بمجرد الارتباطه تُفرز البكتريا EPS لتكوين مصفوفة حماية. هذا يؤدي لمستعمرات بكتيرية صغيرة تكون غشاء حيوي مبدئي. بمرور الوقت؛ يمكن للغشاء الحيوي أن يقوم بالتشتيت والارتباط بأجزاء أخرى من وسادة الجرح؛ مكونا مستعمرات غشاء E> جديد.
0 تكون الأغشية الحيوية يمكن أن يحدث بسرعة نسبياء بغشاء حيوي قادر على التشكل في أقل من 4 ساعة. يُعتقد أن الأغشية الحيوية تحاكي استجابة الالتهاب المزمن في محاولة لتخليص الجرح من الأغشية الحيوية. تفرز WAY الملتهبة هذه مستويات عالية من أنواع الأكسجين التفاعلي (ROS) reactive oxygen species و إنزيمات البروتين مصفوفة بروتيناز فلزية matrix
(MMPs) metalloproteinases و إيلاستاز ©6185185. يمكن أن تساعد إنزيمات البروتين في كسر الارتباطات بين الأغشية الحيوية والنسيج؛ وإزاحة الأغشية الحيوية من الجرح. مع ذلك؛ فإن 85 و إنزيمات البروتين تضر أيضا الأنسجة الطبيعية والالتثام؛ البروتينات والخلايا المناعية. استجابة الالتهاب المزمن ليست دائما ناجحة في إزالة الغشاء الحيوي وتم افتراض أن الاستجابة
5 تكون في صالح الغشاء الحيوي. بواسطة حث استجابة التهاب غير فعال؛ يحمي الغشاء الحيوي الميكرويات التي تحتويها وتزبد من إنتاج النضح؛ والذي يوفر مصدر تغذية وساعد على استمرار الغشاء الحيوي. في الوقت الحالي؛ واحد من أكثر الطرق فعالية لتقليل الآثار الضائرة للأغشية الحيوية هو الإزالة الفعلية للغشاء الحيوي؛ المعروف بتنضير الجروح. تنضير الجروح يشمل إزالة النسيج الميت
0 والملوث من الجرح. مع ذلك؛ Jie هذه العملية لها تحديداتها» حيث أن أي شكل من تنضير الجروح لا يمكنه إزالة الشغاء الحيوي بأكمله. وبناء على ذلك؛ يمكن للغشاء الحيوي له احتمالية إعادة التشكل في فترة قصيرة من الزمن. وكنتيجة لذلك؛ يمكن للمريض أن يخضع لتنضير الجروح على أساس منتظم. تم بحث محاولات منع Bale] تكوين الغشاء الحيوي. بشكل سائد تستخدم هذه الطرق عوامل مضادة
15 لمكرويات لقتل الميكرويات. مع ذلك؛ هناك تحديدات معنة اهذه الطريقة حيث أنه يمكن استخدام العوامل المضادة للمكرويات بطرق مختلفة ويجب الوضع في الاعتبار تحسسات وحساسيات المربيض ٠. لذلك فهنام حاجة لتطوير طرق محسنة لقتل البكتريا داخل الغشاء الحيوي ومنع إعادة تكونه. تم بناء الاختراع الحالي ply على المشكلات التحديدات المذكورة أعلاه.
0 وفقا لعنصر أول من الاختراع Mall ثقدم تركيبة تتضمن مكون أول ليفي تم اختياره من مجموعة تتكون من (GAS HAS مشتقات من الكيتوزان؛ مشتقات من الكيتين؛ وأية توليفات منهم؛ حمض ثلاثي البروتونات واحد على الأقل وحمض إذابة واحد على الأقل؛ حيث حمض ثلاثي البروتونات المستبدلة واحد على الأقل والحمض الإذابة الواحد على الأقل يغطوا جزء على الأقل من المكون الأول أو/و يتم امتصاصهم في pia على الأقل من المكون الأول.
بشكل مفاجئ تم اكتشاف أن تركيبة تتضمن مكون أول؛ حمض ثلاثي البروتونات واحد على الأقل وحمض إذابة واحد على الأقل يكون قادرا على تشتيت ومنع تكون الغشاء الحيوي وله تأثير مضاد للميكرويات على الميكرويات داخل الغشاء الحيوي. الغشاء الحيوي المشار a] هنا يكون غشاء حيوي من الميكرويات بشكل تفضيلي؛ بالرغم من عدم
تحديد الاختراع بذلك.
يستخدم المصطلح " حمض ثلاثي البروتونات" (والذي قد يشار ad) أيضا "بحمض ثلاثي القاعدية") في هذا الاختراع لإشارة إلى حمض له ثلاث أيونات هيدروجين ليمنحهم لقاعدة في Jeli الحمض والقاعدة. بكلمات أخرى؛ جزئ ثلاثى البروتونات له ثلاث ذرات هيدروجين قابلين للاستبدال.
0 قد تتضمن التركيبة واحد أو أكثر من أحماض ثلاثي البروتونات. قد تتضمن التركيبة اثنين» AD أربعة أو أكثر من أحماض ثلاثي البروتونات. بشكل نموذدجي؛ تحتوي التركيبة على حمض ثلاثي البروتونات واحد. يمكن اختيار حمض ثلاثي البروتونات من مجموعة تتكون من حمض السيتريك؛ حمض الفسفوريك 13 أو خلائقط منهم .
5 بشكل تفضيلي؛ الحمض ثلاثي البروتونات هو حمض سيتربك. أثناء تحضير تركيبة الاختراع الحالي؛ فإن حمض ثلاثي البروتونات يكون في هيئة محلول حمض. يتم تحضير مثل هذا المحلول بواسطة إذابة كمية من الحمض ثلاثي البروتونات؛ يكون في هيئة مسحوق بشكل نموذجي؛ في حجم من الماء أو/و المذيب.قد يكون المذيب مائي أو غير مائي؛ ولكن يفضل أن يكون غير مائيا.
0 قد تشتمل التركيبة على خليط من المكون الأول وحمض ثلاثي البروتونات. قد يتصل حمض ثلاثي البروتونات بالمكون الأول.
يتم امتصاص حمض ثلاثي البروتونات في؛ أو يغطى pa cle على الأقل من المكون الأول. بشكل Slain AST يغطى حمض ثلاثي البروتونات على جزءِ على الأقل من سطح المكون الأول. بشكل أكثر Seas يغطى حمض ثلاثي البروتونات على كل سطح المكون الأول. يتم الإشارة إلى العوامل المضادة للمكرويات بأنها مواد تقتل أو تثبط نمو الميكرويات الدقيقة. بشكل عام فمن المقبول في علاج الجرح بمادة أن تثبت فعالية مضادة للميكروبات عن طريق عرض معدل قتل للبكتريا Logd يتم استخدام المصطلح "مضاد للمكرويات" في هذا الكشف ليشير إلى عامل أو مادة قادرة على عرض معدل قتل للبكتريا 1094 خلال 24 ساعة. على "(Sal يستخدم المصطلح "غير مضاد للميكرويات" في هذا الاختراع للإشارة إلى عامل أو edi sale عرض معدل قتل للبكتريا 094ا 0 أقل من 24 ساعة. قد يكون المكون الأول غير مضاد للمكرويات. نسبة المكون الأول لنسبة حمض ثلاثي البروتونات الواحد على الأقل هي2: 1 على الأقل. نسبة المكون الأول لنسبة حمض الإذابة الواحد على الأقل هي1: 1 على الأقل. قد يتم تغطية المكون الأول كليا أو جزئيا بالحمض ثلاثي البروتونات. 5 يتضمن المكون الأول ألياف. قد تكون الألياف نسيجية أو غير نسيجية. يفضل أن تكون غير نسيجية. قد يتم تغطية الألياف LIS أو Wis بالحمض ثلاثي البروتونات. وكبديل؛ قد تشتمل المادة على أجزاء منفصلة من المكون الأول والحمض ثلاثي البروتونات. على سبيل المثال المكون الأول يكون على شكل ألياف والحمض ثلاثي البروتونات يكون في شكل حبيبات؛ قشارات؛ أو مسحوق يمكن تحديد موقعهم في أجزاء مختلفة من التركيبة. الأجزاء 0 المنفصلة قد تكون على سبيل المثال في شكل طبقات. بشكل بديل؛ قد يتم خلط الحمض ثلاثي البروتونات والمكون الأول. أيضاء قد يرتبط الحمض ثلاثى البروتونات بمادة حاملة.
قد يتم امتصاص الحمض ثلاثي البروتونات في؛ أو يغطى على؛ المادة الحاملة. يمكن أن تقوم المادة الحاملة بدور حامل للحمض ثلاثي البروتونات. في مثل هذه النماذج؛ لا يجب أن يتفاعل الحمض ثلاثى البروتونات أو يتحد بالمادة الحاملة بشكل لا يمكن عكسه. قد تتضمن المادة الحاملة أي مادة ملائمة Allg يمكن أن تمتص؛ تستقبل أو تعمل كحامل للحمض ثلاثي
البروتونات. المواد المثالية تشمل؛ ولكن ليست قصرا le البوليمرات polymers مثل السيليلوز cellulose ؛ مشتقات السيليلوز مثلا؛ إيثيل السيليلوز ethyl cellulose ؛ ميثيل السيليلوز methyl cellulose ؛ وغيرهم القطن؛ الألجينات alginate ؛ الفيسكوز viscose ؛ Sell بروبيلين polypropylene ¢ البولي إيثيلين polyethylene أو أي تولفيات من Jie هذه المواد. يفضل أن تكون المادة الحاملة carrier material فيسكوز 150056/.
0 بشكل نموذجيء فإن المادة الحاملة تكون ليفية. في بعض النماذج؛ قد يتوالف المكون الأول والمادة الحاملة معا لتكوين الليف غير المنسوج. يتم غزل أو تخييط المكون الأول والمادة الحاملة معا. ويفضل؛ مع ذلك؛ ألا تتضمن التركيبة sale حاملة. يفضل أن يغطى الحمض ثلاثي البروتونات على gia على الأقل من المكون الأول كما تم الشرح هنا سابقا. يمكن أن يغطى الحمض ثلاثي البروتونات على جزءِ على الأقل من المكون الأول أو المادة
5 الحاملة بواسطة أية طريقة ملائمة معروفة فى المجال. يبشكل عام » Qld الحمض ثلاتي البروتونات» نموذجيا في شكل المسحوق»؛ في ماء لتكوين محلول الحمض. قد يتم خلط محلول الحمض بعدئذ مع مذيب. ثم يُخلط المكون الأول مع خليط محلول الحمض/المذيب. يتم إزالة المذيب وجزءِ على الأقل من الماء اختياريا بواسطة opal) على سبيل المثال» لتقديم لتركيبة الصلبة للاختراع الحالي. بشكل نموذجي؛ تتضمن التركيبة يغطى الحمض
0 ثلاثي البروتونات على جزء على الأقل من المكون الأول. كبديل؛ قد يتم خلط الحمض ثلاثي البروتونات مع ماء of of مذيب كما تم الشرح أعلاه ويتم الرش على المكون الأول. يفضل؛ ألا تم إذابة المكون الأول في مذيب أثناء تحصير التركيبة. يفضل» أن يكون المكون الأول غير قابل للذويان في محلول الحمض أو خليط محلول الحمض/ المذيب.
لقد لوحظ أن تحضير التركيبة المبدئية للمكون الأول والحمض ثلاثي البروتونات بدون إذابة المكون الأول مبدئيا في محلول؛ of of وفقا لأن المكون الأول لا يذوب في خليط محلول الحمض/ المذيب؛ يمكن التحضير الفعال لتركيبة لها كمية أكبر من المكون الأول التي يمكن توصيله إلى الجرح. هذا مفيد عبر استخدام المكون الأول الذي تمت إذابته مبدئيا في مذيب؛ بينما الكمية الإجمالية للمكون الأول المتاحة يتم تخفيفها بواسطة وجود المذيب. قد يكون المكون الأول بذلك لا
ذواب في الماء والمذيب. في حالات حينما يتضمن المكون الأول ألياف كيتوزان» يفضل أن يكون المذيب غير مائي Jie الكحول الأيزوبروبيلي isopropyl alcohol يتم توصيل الحمض ثلاثي البروتونات في شكل محلول حمض. قد يكون تركيز محلول الحمض
0 (الحمض في ماء) من حوالي 9680-5؛ يفضل من حوالي 9660-20,؛ والأكثر تفضيلا من حوالي 1650-40. قد يكون الحمض ثلاثي البروتونات موجودا بكمية أكبر من حوالب 962 من المكون الأول يفضل أكبر من حوالي 965 من المكون الأول وبفضل أن تكون أكبر من 9610 من المكون الأول؛ والأكثر تفضيلا على الإطلاق حوالي 9625 من المكون الأول. قد يكون الحمض ثلاثي
5 البروتونات موجودا في التركيبة بكمية على الأقل حوالي 962 من المكون الأول؛ يفضل حوالي 5 على الأقل من المكون الأول؛ والأكثر تفضيلا على الأقل حوالي 9610 من المكون الأول والأكثر تفضيلا على الإطلاق حوالي 9625 من المكون الأول. قد يكون الحمض ثلاثي البروتونات موجودا بكمية حوالي 9675-2 من المكون الأول وبفضل حوالي 9675-10 من المكون الأول» ويفضل حوالي 9675-20 من المكون الأول والأكثر
0 تفضيلا حوالي 9675-25 من المكون الأول. تمت ملاحظة النتائج الجيدة في وجود الحمض ثلاثي البروتونات بكمية حوالي 9660 من المكون الأول. القيم المئوية للحمض المشار ad) تمثل كميات نسبية من الحمض ثلاثي البروتونات مقارنا بالكمية الإجمالية للمكون الأول في التركيبة كان 1جرام؛ تركيبة تتضمن 7620 حمض ثلاثي البروتونات تحتوي على 0.2جرام من الحمض ثلاثي البروتونات.
تم اختيار المكون الأول من مجموعة تتكون من كيتوزان؛ (iS مشتقات من الكيتوزان» مشتقات من الكيتين؛ وأية توليفات منهم. يتم استخدام المصطلح "مشتق"” هنا ليشير إلى مركب مشتق من الكيتوزان أو الكيتين بعد واحد أو أكثر من التفاعلات أو التعديلات الكيميائية. قد يشمل الواحد أو أكثر من التفاعلات أو التعديلات الكيميائية استبدال واحد أو أكثر من بروتونات الأمينو amino protons أو الهيدروكسيل hydroxyl في الكيتوزان chitosan أو الكيتين chitin ؛ أو نزع الأكسدة جزتيا من الكيتين deacetylation of chitin 081081. على سبيل المثال؛ قد يشمل مشتق الكيتين كيتين منزوع الأكسدة جزئيا؛ والتي قد يكون لها نسب مختلفة من نزع الأكسدة؛ كما هو مرغوب به. بشكل نموذجي؛ فإن للكيتين منزوع الأكسدة جزئيا الملائم للاستخدام في الاختراع الحالي له درجة نزع 0 أكسدة على الأقل حوالي 9650؛ بشكل نموذجي أكثر على الأقل حوالي 9675 والأكثر نموذجيا على الأقل حوالي 9685. أيضا تشمل المصطلحات 'مشتقات الكيتوزان أو الكيتين”منتجات تفاعل من الكيتوزان والكيتين مع مركبات أخرى. مثل مركبات التفاعل هذه تشمل؛ ولكن ليس حصرا على : كيتوزان الكريوكسيل ميثيل carboxymethyl chitosan ؛ كيتين بيوتيل الهيدروكسيل «hydroxyl butyl chitin كيتوزان أسيل-ل] N-acyl chitosan » كيتوزان أسيل- O-acyl «chitosan © 5 كيتوزان الكايل- N-alkyl chitosan N ¢ كيتوزان الكايل-0 O-alkyl chitosan « كيتوزان الكيليدين- N-alkylidene chitosan N ¢ كيتوزان اربليدين- -لا carylidene chitosan N كيتوزان سلفونيل-0© O-sulfonyl chitosan » كيتوزان chitosan أو كيتين مسلفت 00110580 sulphated كيتوزان chitin أو كيتين معالج بالفسفرة phosphorylated chitosan « كيتوزان أو كيتين معالج بالنيترات nitrated chitosan or 60100 ¢ ديوكسي هالو الكيتوزان deoxyhalo chitosan ؛ الكال كيتين alkalichitin ¢ الكال كيتوزان alkalichitosan « أو الخلابات المعدنية metal chelates مع الكيتوزان» الأملاح العضوية؛ وخلافه. مشتقات الكيتوزان أو الكيتين» وتشمل المشار لهم في هذا الطلب؛ قد تحتوي أيضا على مجموعات وظيفية مرتبطة بهم عبر روابط تساهمية أو غير تساهمية. بشكل نموذجي؛ يكون المكون الأول مشتق كيتوزان أو كيتين. يفضل أن يكون المكون الأول 5 كيتوزان.
— 0 1 — الكيتوزان هو مشتق من النفايات الصلبة من معالجة المحاريات ويمكن استخراجه من مزرعة الفطر. وهو مادة بوليمرية كاتيونية لا ذوابة في الماء. الكيتوزان هو قاطع للنزف معروف يستخدم في تضميد الجروح. المصطلح 'قاطع النزف" هنا يشير لأي عامل والذي يمكنه إنتاج تخثر أو سدادة والتي تتسبب في وقف أو تقليل النزف Lovie تتصل بالدم أو سائل جسدي آخر؛ مثل نضح الجروح؛ من موقع مستهدف فسيولوجي أو موقع جرح لإنسان أو حيوان. هناك أنواع مختلفة من الكيتوزان lly يمكن استخدامها كمادة لتضميد الجرح ؛ بخصائص امتصاص مختلفة. قد يكون لأنواع الكيتوزان أوزان جزيئية مختلفة؛ درجات مختلفة من نزع الأكسدة » ترتيبات مختلفة من مونمرات جلوكوز أمين-0 المرتبط-ب(4-1)- B وجلوكوز أمين-0- أستيل-ل! » أشكال الكيرال المختلفة أو قد يكونوا مشتقين من أنواع أو مصادر مختلفة (ونضح)؛ أو 0 ريما تمت معالجتهم بشكل مختلف أثناء التصنيع. كل من هذه التنوعات المختلفة من مواد الكيتوزان مستهدفة للإستخدام داخل الاختراع الحالي. المكون الأول للكيتوزان لها درجة من نزع الأكسدة أكبر من 9670؛ يفضل أكبر من 9680 وأكثر تفضيلا من 9685. يمكن لمواد الكيتوزان أن تُظهر خصائص غروية في هيئة ملح. للحصول على ملح الكيتوزان؛ يتم 5 خلط الكيتوزان مع حمض مناسب. خصائص الكيتوزان الغروية تجعله مرغويا به في الاستخدام كمادة لتضميد الجروح. بشكل نموذجيء الكيتوزان أو/و مشتقات الكيتوزان يكون في هيئة ألياف. يفضل. الألياف غير منسوجة. يمكن للألياف أن يكون لها أي قطر أو طول مرغوب به ويمكن تشكيلها إلى نسيج أو وسادة للاستخدام. 0 بشكل نموذجي؛ الوزن الجزيئي للمكون الأول المستخدم في تركيبة الاختراع الحالي أقل من حوالي 0د وشكل نموذجي أكثر أقل من حوالي 1,000,000 وبشكل نموذجي أكثر أقل من حوالي 500,000, والأكثر نموذجيا أن يكون أقل من حوالي 175,000. قد يكون للمكون الأول في 961 محلول حمض الأسيتيك لزوجة أكبر من 150 005.
— 1 1 — تركيبة الاختراع الحالي تتضمن حمض إذابة. يُستخدم المصطلح "حمض الإذابة" ليشير إلى حمض؛ عند تطبيقه أو ارتباطه بالمكون الأول؛ يجعل المكون الأول أكثر ذويانية في سوائل الجسم المائية. قد تتضمن التركيبة حمض إذابة واحد أو أكثر. قد تتضمن التركيبة بذلك حمضين AY ثلاث أربع أو أكثر. نموذجيا تتضمن التركيبة حمض إذابة واحد. قد يتم اختيار حمض الإذابة من مجموعة تتكون من حمض السكسونيك succinic acid « حمض الماليك malic acid ؛ حمض الكبريتيك sulphuric acid » حمض الاكريليك acrylic 0 ؛ حمض اللاكتيك «lactic acid حمض الفورميك formic acid ¢ حمض الأسيتك «acetic acid حمض الهيدروكلوريك hydrochloric acid « حمض النيتريك nitric acid « وخلائط من أي واحد أو أكثر منهم. قد يكون حمض الإذابة حمض أحادي البروتون تفضيليا. يستخدم المصطلح” أحادي البروتون"” (والذي يمكن الإشارة إليه هنا 'بالحمض أحادي (sell للإشارة إلى حمض له أيون هيدروجين واحد ليمنحه إلى القاعدة فى تفاعل الحمض- القاعدة. بكلمات (gal الجزئ أحادي البروتون له ذرة هيدروجين واحدة قابلة للاستبدال. 5 .قد يتم اختيار الحمض أحادي البروتون من مجموعة تتكون من حمض اللاكتيك؛ حمض الفورميك؛ حمض الأسيتيك» حمض الهيدروكلوريك» حمض النيتربك؛ وخلائط من أي واحد أو أكثر منهم. يفضل أن يكون الحمض أحادي البروتون حمض اللاكتيك؛ حمض الأسيتيك أو خلائط منهم. والأكثر تفضيلا أن يكون الحمض أحادي البروتون حمض لاكتيك. قد يكون حمض الإذابة في شكل حبيبات؛ قشارات؛ مسحوق أو محلول.بشكل مثالي يكون حمض 0 الإذابة على هيئة محلول. يتم تحضير هذا المحلول بواسطة إذابة كمية من حمض الإذابة في حجم من الماء أو/و المذيب.
— 2 1 — تتضمن التركيبة خليط من المكون الأول حمض ثلاثي البروتونات واحد على الأقل وحمض إذابة واحد على الأقل. قد يتم خلط حمض الإذابة مع الحمض ثلاثي البروتونات ويتصل بالمكون الأول بنفس الطريقة المذكورة أعلاه بالعلاقة بحمض ثلاثى البروتونات وحده. بشكل تفضيلى؛ قد تتصل الأحماض ثلاثية البروتونات وأحماض الإذابة بأجزاء منفصلة من المكون الأول ثم تجتمع معا في التركيبة.
على سبيل المثال» عندما يكون المكون الأول فى شكل ألياف»؛ مجموعة مختارة من الألياف قد تكون مغطاة Lis أو LS بالحمض ثلاثي البروتونات واختيار متفصل من الألياف قد يكون مغطى جزثئيا أو WE بحمض الإذابة.
0 بالمكون الأول. قد يتم امتصاص حمض الإذابة الواحد على الأقل أو خليط حمض الإذابة الواحد على الأقل والحمض ثلاثي البروتونات الواحد على الأقل في؛ أو يُغطى على؛ ia على الأقل من المكون الأول. يفضل؛ أن يتم تغطية حمض الإذابة الواحد على الأقل أو خليط حمض الإذابة الواحد على الأقل والحمض ثلاثي البروتونات الواحد على الأقل على كل سطح المكونالأول بشكل أساسي. في
5 بعض النماذج؛ قد يتم امتصاص الحمض ثلاثي البروتونات الواحد على الأقل في؛ أو يُغطى على؛ جزء على الأقل من المكون الأول قد يتم امتصاص حمض الإذابة الواحد على الأقل في؛ أو يُغطى على ¢ ey على J لأقل منه؛ والعكس صحيح. Jaa قد تتضمن التركيبة أجزاء منفصلة من المكون الأول الحمض ثلاثى البروتونات الواحد على الأقل وحمض الإذابة الواحد على الأقل. على سبيل المثال؛ يكون المكون الأول في شكل
0 ألياف وقد يكون الحمض ثلاثى البروتونات وحمض الإذابة فى شكل حبيبات؛ قشارات أو/و مسحوق»؛ حيث يقع المكون الأول والأحماض في أجزاء منفصلة من التركيبة. على سبيل المثال؛ قد تكون الأجزاء المنفصلة على شكل طبقات على سبيل المثال. وكبديل؛ قد يتم خلط المكون (oY الحمض ثلاثى البروتونات» وحمض الإذابة.
— 3 1 — في بعض النماذج؛ قد يرتبط الحمض ثلاثي البروتونات الواحد على الأقل وحمض الإذابة الواحد على الأقل بنفس المواد الحاملة أو بمواد حاملة منفصلة. قد يتم تغطية حمض الإذابة أو/و الحمض ثلاثي البروتونات على المكون الأول والمادة الحاملة. قد تكون المادة الحاملة فيسكوز. قد يتم تغطية حمض الإذابة على المكون الأول والمادة الحاملة بنفس الطريقة الموصوفة للحمض ثلاثي البروتونات. قد يتم تغطية المكون الأول Wie أو WIS بحمض الإذابة. يتم إيصال حمض الإذابة في شكل محلول حمض. قد يكون تركيز محلول الحمض (حمض في ماء) على الأقل حوالي 9640؛ dining على الأقل حوالي 9660 والأكثر تفضيلا على الأقل 0 حوالي 1680. قد يكون حمض الإذابة الواحد على الأقل موجودا بكمية أكبر من حوالي 962 من المكون الأول؛ وبفضل أكبر من 965 من المكون الأول؛ وبفضل أكثر أن يكون أكبر من حوالي 9610 من المكون الأول. قد يكون حمض الإذابة الواحد على الأقل موجودا في التركيبة بكمية على الأقل حوالي 962 من المكون الأول ويفضل على الأقل 965 من المكون الأول؛ ويفضل أكثر أن يكون 5 على الأقل حوالي 9610 من المكون الأول. قد يكون حمض الإذابة الواحد على الأقل موجودا بكمية حوالي 9650-2 من المكون الأول ويفضل حوالي 1640-10 من المكون الأول؛ أو يفضل أكثر حوالي 9630-20 من المكون الأول.تفضيليا؛ قد يتواحد حمض الإذابة الواحد على الأقل بكمية حوالى 9625 من المكون الأول. alg طريقة الحمض ثلانى البروتونات ‘ النسب المئوة المشار إليها لتمثل كميات نسبية من حمض الإذابة مقارنة بالكمية الإجمالية للمكون الأول. بدون وجود حمض الإذابة؛ لوحظ أن الكمية الأكبر من الحمض ثلاثي البروتونات في التركيبة ينتج عنها فعالية أكبر ضد الميكرويات. مثل هذه التركيبة قد تتضمن حمض ثلاثى البروتونات بكمية
— 1 4 —
حوالي 9625 على الأقل؛ يفضل حوالي 9635 على الأقل؛ يفضل أكثر حوالي %50 على الأقل
والأكثر تفضيلا أن تكون حوالي 9660 على الأقل من المكون الأول.
مع ذلك؛ تم اكتشاف أن التركيبة التي لها محتوى حمض إذابة حوالي 9630-15 من المكون
الأول يمكن أن تقلل كمية حمض ثلاثي البروتونات المطلوب للحصول على الأثر المطلوب. عبى
سبيل cial تركيبة لها sine حمض ثلاثي البروتونات أكبر من 9620 أظهرت نتائج يمكن
مقارنتها مع تركيبة لها (sina حمض إذابة 1620-15 ولكن محتوى أقل في حمض ثلاثي
البروتونات حوالى 965 أو أقل .
لذاء نموذج من الختراع الحالي يتضمن تركيبة تتضمن مكون أول تم اختياره من مجموعة تتكون
من كيتوزان؛ (iS مشتقات من الكيتوزان» مشتقات من «Gl وأية توليفات منهم؛ 9675-20 0 .من حمض ثلاثي البروتونات واحد على الأقل و90640-10 من حمض الإذابة الواحد على الأقل.
تمت ملاحظة النتائج الجيدة لتركيبة تحتوي على محتوى حمض إذابة من 91635-20؛ تحديدا
%30-25« من المكون الأول؛ ومحتوى حمض ثلاثي البروتونات من 9645-25؛ تحديدا من
9640-0 من المكون الأول.
قد يتواجد الحمض المختلط فى التركيبة بكمية حوالى 964 على الأقل» يفضل على الأقل حوالى 5 9610 على الأقل من المكون الأول؛ والأكثر تفضيلا حوالي 9625 على الأقل والأكثر تفضيلا
حوالي 9645 على الأقل من المكون الأول.
قد تكون تركيبة الاختراع الحالي في هيئة ألياف. قد تكون الألياف منسوجة أو غير منسوجة.
يفضل أن تكون الألياف غير منسوجة.
بشكل نموذجي؛ تركيبة الاختراع الحالي في هيئة ألياف. والأكثر نموذجية أن تكون في هيئة ألياف 0 غير منسوجة أو قماش غير منسوج.
للاستخدام؛ قد تتكون التركيبة في هيئة جل؛ هلام مائي (هيدروجل)؛ أو سائل. عندما تكون
التركيبة في أحد تلك الهيئات فإنه (Ka استخدامها بدون إجراء تعديلات أخرى عليها lia) يكمن
تطبيقها مباشرة على الجرح) أو يمكن تطبيق التركيبة على آلية توصيل.
— 5 1 — الماء؛ واختياريا خلطهم بمذيب وإضافة مكون أول إلى المحلول. سوف يمتص المكون الأول المحلول والجل. قد يختلف مدى غروبة وقوة الجل وفقا لكمية المكون الأول المضاف للمحلول. كلما زادت كمية المكون الأول في المحلول كلما كان الجل أقوى؛ والعكس صحيح. يمكن تجفيف الجل إلى مدى يختلف حسب هيئة التركيبة المرغوب بها. بالماء . سوف تمتصض التركيبة الماء والجل . مجددا قد يختلف مدى غروية وقوة الجل وفقا لكمية التركيبة التى تم خلطها بالماء أو كمية الماء الذي تم خلطه بالتركيبة. كلما زادت كمية التركيبة نسبة إلى الماء؛ كلما كان الجل أقوى؛ والعكس صحيح. يمكن تجفيف الجل إلى مدى يختلف 0 حسب ds التركيبة المرغوب بها. على سبيل المثال؛ يمكن الحصول على رقاقة هيدروجل بواسطة نقل الهيدروجل إلى قالب؛ Jie صفيحة؛ وتجفيف الهيدروجل إلى المدى الذي يتم فيه إزالة الماء كله بالأساس. التركيبة الناتجة تكون في هيئة غشاء جاف. يفضل أن يكون الغشاء مرن. قد تشمل آلية التوصيل رغوة بولى يورثان» غشاء بولى يورثان» قماش منسوج؛ مادة شديدة 5 الامتصاص؛ جهاز طبى مثل القسطرة؛ دعامة وما شابه.قد تتضمن آلية التوصيل واحد أو أكثر من كل من المكونات السابق ذكرها أو/و تتضمن توليفات من واحد أو أكثر من المذكور hel على سبيل المثال؛ قد تتضمن آلية التوصيل واحد أو أكثر من رغوة بولي يورثان وغشاء بولي يورثان. كبديل؛ قد تتضمن آلية التوصيل قماش فيسكوز منسوج. المصطلح sale" شديدة الامتصاص" يستخدم هنا للإشارة إلى sale آلفة للماء قابلة للامتلاء بالماء؛ 0 ولكن غير قابلة للذويان في الماء؛ وتكون قادرة على امتصاص سائل أكثر من %2000 مع حبس سائل أكبر من 9685. يفضل أن تكون المادة شديدة الامتصاص قادرة على امتصاص سائل أكثر من 162500 مع حبس سائل أكبر من 9690. المصطلح ALE للامتلاء بالماء' يستخدم هنا للإشارة لمادة؛ عند اتصالها بالماء أو سائل يحتوي على cela سوف تمتصض السائل وتنتفخ؛ ولكن ليس بالضرورة أن تذوب في السائل.
— 1 6 —
قد يتم اختيار المادة شديدة الامتصاص من مواد بوليمرية Jie كحول tg الفينيل poly(vinyl)
«(PVA) alcohol أوكسيد البولي (إيثيلين) (PEO) poly(ethylene oxide) وحمض
البولي (الأكربليك) .poly(acrylic acid) قد تكون المادة شديدة الامتصاص معدلة كيميائيا. على
سبيل المثال » قد تكون المادة شديدة الامتصاص مادة بوليمرية تم الحصول عليها البلمرة بالتطعيم الحمض الأكربليك إلى سلسلة من ميثيل السيليلوز الكريوكسيلى carboxymethyl cellulose .
قد تتضمن لمادة شديدة الامتصاص مادة معدلة كيميائيا تم اختيارها من النشاء السيليلوز ومواد
بوليمرية مثل كحول بولي الفينيل (PVA) أوكسيد البولي (إيثيلين) (PEO) وحمض البولي
(الأكريليك). قد يتم تحبيد حمض البولي (الأكربليك)» حمض البولي (الأكريليك) ذو روابط تشابكية
أخف.
0 المصطلحات "الارتباط التشابكي" و'ذو روابط تشابكية' المستخدمة هنا تشير إلى اثنين أو أكثر من سلاسل البوليمرات ترتبط بواسطة رابطة أولية؛ Jie الرابطة التساهمية. المصطلح "ذو روابط تشابكية "cial المستخدم هنا يشير إلى نماذج حيث عدد من الروابط الأولية المرتبطة تشابكيا في المادة شديدة الامتصاص أقل من العدد الكلى لروابط الارتباط التشابكى المحتملة. فى بعض oz all يتم اختيار المادة شديدة الامتصاص من مواد بوليمرية PEO (PVA (is
5 وحمض البولي (الأكربليك)؛ يفضل وحمض البولي (الأكربليك) ذو روابط تشابكية أخف محيد جزئيا. بشكل نموذجيء المادة شديدة الاتصاص هي حمض البولى (الأكريليك) ذو روابط تشابكية قد تكون المادة شديدة الامتصاص في هيئة ألياف. بشكل نموذجي؛ تكون المادة شديدة الامتصاص ف هيئة ألياف غير منسوجة. يمكن أن يصل طول الألياف إلى 100مللي؛ ونموذجيا تكون من
0 75-20 مللي؛ وأكثر نموذجيا من 51-32 مللي. قد تكون آلية التوصيل هي طريقة تضميد جرح معروفة في المجال. قد يتم تطبيق التركيبة وفقا للاختراع الحالي لآلية التوصيل بواسطة أي وسيلة مناسبة معروفة في المجال.
— 7 1 — قد تتضمن تركيبة الاختراع الحالي مكون أول ليفي تم اختياره من مجموعة تتكون من كيتوزان؛ كيتين» مشتقات من الكيتوزان» مشتقات من الكيتين؛ dy توليفات منهم؛ حمض ثلاثي البروتونات واحد على الأقل وحمض إذابة واحد على الأقل؛ حيث حمض ثلاثى البروتونات المستبدلة واحد على الأقل والحمض الإذابة الواحد على الأقل يغطوا ein على الأقل من المكون الأول أو/و يتم امتصاصهم في جزء على الأقل من المكون الأول.
نموذجيا؛ تتضمن التركيبة مكون أول كيتوزان ad مُغطى جزئيا على الأقل بالحمض ثلاثي البروتونات وحمض الإذابة. يفضل» تتضمن التركيبة مكون أول كيتوزان ليفي غير منسوج مُغطى جزئيا على الأقل بحمض السيتريك وحمض اللاكتيك. يفضل أيضاء تتضمن التركيبة مكون أول كيتوزان ليفي غير منسوج مُغطى WIS بخليط من حمض السيتريك وحمض اللاكتيك.
0 وفقا لعنصر آخر من الاختراع JAD يُقدم طريقة لتضميد الجرح تتضمن التركيبة الموصوفة في هذا الاختراع. ضمادة الجرح قد تكون ضمادة جرح ترغي عند الاتصال بسائل » مثل نضح الجرح . في مجال ضمادات الجروح الرغوية»؛ والتي ركز على مقاومة تدفق الدم من جرح نازف» التركيبة من الاختراع الحالي تحديدا مفاجئة حيث أن الأحماض ثلاثية البروتونات على ضمادات الجرح غير المنسوجة
5 تيل إلى اللاغروية ومن المعروف أنها تُظهر آثار ضارة عند الامتصاص والاحتباس بالماء. قد تتضمن ضمادة الجرح تركيبة كما تم وصفها هنا وآلية توصيل كما تم وصفها في هذا الاختراع. قد يتم تطبيق التركيبة على آلية التوصيل بواسطة التغطية أو ما شابه. قد تكون التركيبة aly التوصيل تضمدي للجرح ذو طبقات . قد تتضمن التركيبة من الاختراع الحالي أو ضمادة الجرح التي تتضمن هذه التركيبة مكونات
0 إضافية. المكونات الإضافية هذه تشمل ؛ ولكن ليست حصرا على؛ عوامل مضادة للميكرويات؛ عوامل صيدلانية؛ عوامل خلابة؛ عوامل ترطيب؛ عوامل نمو؛ سيتوكينات؛ عوامل تمتص العوامل التي تؤخر الشفاء مثل MMP (بروتيناز فلزية للشبكة) و إيلاستاز؛ كالسيوم؛ فيتامين >ا؛ فبربنوجين؛ ثرومبين؛ العامل |1/؛ العامل ¢VIT الغضار؛ السيليلوز المعاد توليده المتأكسد؛ الجيلاتين؛ والكولاجين»وخلافه.
— 8 1 — قد يتم اختيار العوامل المضادة للبكتريا الملائمة من قائمة تتضمن الفضة؛ بيكوانيد بولي هيكسا الميثيلين «(PHMB) polyhexamethylene biguanide اليودين iodine ؛ الأوكتينيدين octenidine ؛ النحاس copper « غلوكونات الكلورهكسيدين chlorhexidine gluconate «(CHG) ميكونازول miconazole « مترونيدازول cmetronidazole وتوليفات من واحد أو قد يتم تغطيةالعوامل المضادة للميكرويات على أو الامتصاص في المكون الأول أو/و المادة الحاملة بنفس الطريقة كما تم الوصف في هذا الاختراع بالصلة مع الأحماض ثلاثية البروتونات أو/و الإذابة. قد يتم خلط التركيبة من الاختراع الحالي مع تركيبات أخرى مفيدة في الرعاية بالجروح. في بعض
0 النماذج؛ قد يتم خلط أو مزج تركيبة الاختراع الحالي مع واحد أو أكثر من موقفات النزف. قد تكون موقفات النزف في شكل ألياف؛ حبيبات؛ قشارات؛ مسحوق أو أي توليفة منهم. يفضل أن يكون موقف النزف في شكل حبيبات. على سبيل المثال» تركيبة الاختراع الحالي كما تم وصفها هنا قد يتم مزجها مع موقف نزف Jie حبيبات «®Celox موقف نزف يعتمد على الكيتوزان متاح تجاريا.
وفقا لعنصر من الاختراع الحالي؛ تم تقديم تركيبة كما تم الوصف هنا للاستخدام كعامل علاجي. وفقا لعنصر من الاختراع الحالي؛ تم تقديم تركيبة كما تم الوصف هنا للاستخدام في علاج الجروح. وفقا لعنصر من الاختراع الحالي؛ تم تقديم تركيبة كما تم الوصف هنا في تشتيت وقتل البكتريا داخل الغشاء الحيوي .
0 وفقا لعنصر من الاختراع الحالي؛ تم تقديم تركيبة كما تم الوصف هنا للاستخدام في منع تكون الغشاء الحيوي. Uy لعنصر من الاختراع الحالي؛ تم تقديم طريقة لتصنيع تركيبة تتضمن مكون أول ليفي تم اختياره من مجموعة تتكون من كيتوزان؛ (ES مشتقات من الكيتوزان» مشتقات من الكيتين» ly توليفات
— 9 1 — منهم؛ حمض ثلاثي البروتونات واحد على الأقل وحمض إذابة واحد على الأقل؛ تتضمن الطريقة خطوات: أ- تغطية جزءِ على الأقل من المكون الأول Al بخليط يتضمن حمض ثلاثي البروتونات واحد على الأقل وحمض إذابة واحد على الأقل؛ ب- أو/و امتصاص في جزءٍ على الأقل من المكون الأول alll خليط يتضمن حمض ثلاثي
البروتونات واحد على الأقل وحمض إذابة واحد على الأقل. وفقا لعنصر آخر من الاختراع الحالي؛ قدم طريقة طريقة لتصنيع تركيبة تتضمن مكون أول ليفي تم اختياره من مجموعة تتكون من كيتوزان؛ كيتين» مشتقات من الكيتوزان» مشتفات من الكيتين؛ وأية توليفات منهم؛ حمض ثلاثي البروتونات واحد على الأقل وحمض إذابة واحد على الأقل؛
0 تتضمن الطريقة خطوات: أ- خلط الحمض ثلاثي البروتونات مع ماء أو/و مذيب لتوفير محلول الحمض ثلاثي البروتونات؛ ب- خلط الحمض ثلاثي البروتونات مع محلول حمض الإذابة تم تحضيره بواسطة خلط محض إذابة مع ماء أو/و مذيب؛ لتوفير خليط محلول الحمض. ج- الخلط اختياريا لخليط محلول الحمض مع مذيب؛
5 د- وإذافة مكون أول ليفيل لمحلول الذي تم الحصول عليه في الخطوة ج. قد تتضمن الطريقة أيضا خطوة (ه) لتجفيف الخليط الذي تم الحصول عليه في الخطوة (د). قد تزيل خطوة التجفيف بعض أو كل محتوى المذيب أو/و الماء في التركيبة. في التركيبات حيث المكون الأول يتضمن ألياف كيتوزان؛ فإن الخطوات (أ) إلى (ج) قد تكون غير مائية بشكل نموذجى.
0 قد تشمل العناصر الأخرى لهذا الاختراع أي أو كل الخصائص الموصوفة للعنصر الأول من الاختراع الحالي كما تم الوصف كيفما كان مناسبا.
— 0 2 — شرح مختصر للرسومات سوف يتم شرح عناصر الاختراع الحالي بالرجوع إلى النماذج التالية غير المحددة والأشكال المرفقة والتي فيها: الشكل 1: هو مخطط يوضح النتائج من اختبار باستخدام MBEC Assay ل aeruginosa ATCC 13359 5 05610001101735 ؟ الشكل 2: هو مخطط يوضح النتائج من اختبار باستخدام MBEC Assay لعنقودية حالة للدم ¢(Staphylococcus haemolyticus) الشكل 3: هو مخطط يوضح النتائج من اختبار باستخدام MBEC Assay ل 308 ‘MRSA الشكل 4: هو مخطط يوضح النتائج من اختبار باستخدام J CDC Reactor Model aeruginosa ATCC 10434 0 056110010100735 ؟ الشكل 5: هو مخطط يوضح النتائج من اختبار باستخدام J CDC Reactor Model «Staphylococcus haemolyticus NCTC 11042 الشكل 6: هو مخطط يوضح النتائج من اختبار باستخدام J CDC Reactor Model ¢Methicillin—resistant Staphylococcus aureus 308 الشكل 7: هو مخطط يوضح النتائج من اختبار باستخدام J CDC Reactor Model ;Pseudomonas aeruginosa ATCC 10434 الشكل 8: هو مخطط يوضح النتائج من اختبار باستخدام J CDC Reactor Model ;Pseudomonas aeruginosa ATCC 10434 الشكل 9: هو مخطط يوضح النتائج من اختبار باستخدام CDC Reactor Model ل Model ;for Staphylococcus aureus 0 الشكل 110 هو مخطط يوضح النتائج من اختبار باستخدام CDC Reactor Model لمكورة العنقودية الذهبية .(Staphylococcus aureus)
— 2 1 —
الوصف التفصيلى:
الطرق العامة لتحضير العينة
الطريقة العامة 1: المكون الأول والحمض ثلاثي البروتونات
تمت إذابة مسحوق الحمض ثلاثي البروتونات مثلا حمض السيتريك في ماء منزوع التأين ثم خلطه
مع مذيب غير مائي (مثلا (IPA تم وضع المكون الأول؛ نموذجيا في هيئة ليفية غير منسوجة؛
في محلول الحمض ثلاثي البروتونات وتم السماح بامتصاص المحلول. تم تجفيف المحلول بعد
ذلك باستخدام التجفيف الحراري؛ مخلفا بذلك كيتوزان أو كيتين صلب أو مشتقات منهما مغطاه
بالحمض ثلاثي البروتونات.
الطريقة العامة 2: المكون الأول مع الحمض ثلاثي البروتونات والحمض أحادي البروتون 0 "تمت إذابة مسحوق الحمض ثلاثي البروتونات (مثلا حمض السيتريك) في ماء منزوع التأين ثم
خلطه مع حمض إذابة (مثلا حمض اللاكتيك). ثم ام خلط ذلك مع مذيب غير مائي (IPA De)
تم وضع المكون الأول؛ نموذجيا في هيئة ليفية غير منسوجة؛ في خليط محلول الحمض وتم
السماح بامتصاص المحلول. تم تجفيف المحلول بعد ذلك باستخدام التجفيف الحراري» مخلفا بذلك
كيتوزان أو كيتين صلب أو مشتقات منهما مغطاه بخليط من الحمض ثلاثي البروتونات وحمض 5 الإذابة.
تركيبات الأمثلة
الأمثلة التالية لتركيبات التي تم تحضيرها وفقا للاختراع الحالي.
المثال الأول (مرجع):
0 كيتوزان ليفي غير منسوج (aha 1.35( chitosan fibre nonwoven تمت تغطيته 0 بحمض السيتريك citric acid )0.439 جرام) لتوفير تركيبة اسمية 032.5
Jil 2 (مرجع)
— 2 2 —
0 كيتوزان ليفي غير منسوج )1.35 جرام) تمت تغطيته بحمض السيتربك (0.027-
8 جرام) لتوفير تركيبة اسمية 965-2.
المثال 3 (مرجع):
0 كيتوزان ليفي غير منسوج )1.35 (aha تمت تغطيته بحمض السيتربك (0.027- 0.41جرام) لتوفير تركيبة اسمية 9630-20.
المثال 4 (مرجع):
0 كيتوزان ليفي غير منسوج )1.35 (aha تمت تغطيته بحمض السيتربك (0.81-
4 جرام) لتوفير تركيبة اسمية 9670-60.
المثال 5:
0 %100 كيتوزان ad غير منسوج )1.35 (aha تمت تغطيته بحمض السيتريك (0.027- 8.جرام) وحمض لاكتيك lactic acid (0.34جرام) لتوفير مسمى حمض ثلاثي البروتونات 965-2 و9625 تركيبة حمض أحادي البروتون .monoprotic acid JE 6: 0 كيتوزان ليفي غير منسوج )1.35 (aha تمت تغطيته بحمض السيتربك (0.027-
1 4جرام) وحمض لاكتيك )34 (p20. لتوفير مسمى aan ثلاثي البروتونات 9630-20 و1625 تركيبة حمض أحادي البروتون. المثال 7:
0 كيتوزان ليفي غير منسوج )1.35 (aha تمت تغطيته بحمض السيتربك (0.81- 94 (اجرام) وحمض لاكتيك )34 . (p10 لتوفير مسمى aan ثلاثي البروتونات 9670-60
0 و9630 تركيبة حمض أحادي البروتون.
:8 JE
— 3 2 — 0 كيتوزان ليفي غير منسوج )1.35 (aha تمت تغطيته بحمض السيتريك )20.04( وحمض لاكتيك )2 . (0جرام) لتوفير مسمى aan ثلاتي البروتونات 3 96 و5 1 96 تركيبة حمض أحادي البروتون. JE 9: 96100 كيتوزان ليفي غير منسوج )1.35 (aha تمت تغطيته بحمض السيتريك (0.34جرام)
وحمض لاكتيك (0.2جرام) لتوفير مسمى حمض ثلاثي البروتونات 9625 و9615 تركيبة حمض أحادي البروتون. المثال 10 : 0 كيتوزان ليفي غير منسوج )1.35 (aha تمت تغطيته بحمض السيتريك (0.81جرام)
0 وحمض لاكتيك (0.27جرام) لتوفير مسمى حمض ثلاثي البروتونات 9660 1620 تركيبة حمض أحادي البروتون. المثال 11: 0 كيتوزان ليفي غير منسوج )1.35 (aha تمت تغطيته بحمض السيتريك (0.41جرام) وحمض لاكتيك (0.34جرام) لتوفير مسمى حمض ثلاثي البروتونات %30 و1625 تركيبة
5 حمض أحادي البروتون. المثال 12:
0 كيتوزان ليفي غير منسوج (1.35 جرام) تمت تغطيته بحمض السيتريك (0.54جرام) وحمض لاكتيك (0.34جرام) لتوفير مسمى حمض ثلاثي البروتونات 9640 و1625 تركيبة حمض أحادي البروتون.
0 المثال 13:
— 4 2 — 0 كيبتوزان ليفي غير منسوج )1.35 (aha تمت تغطيته بحمض السيتريك )20.54( وحمض لاكتيك (0.41جرام) لتوفير مسمى حمض ثلاثي البروتونات 7640 و7630 تركيبة حمض أحادي البروتون. مثال على ضمادات الجروح المتال 14 (مرجع): تم تحضير تركيبة من الاختراع الحالي تحتوي على مسمى 2جرام 70100 كيتوزان ليفي غير منسوج في 8جرام ماء منزوع التأين مع 0.6 حمض سيتريك. تم تغطية التركيبة على سطح رغوة بولي يورثان غير شبكي وترك ليجف. ارتبطت الرغوة التي تحتوي على التركيبة المجففة من الاختراع الحالي بالتصاق برغوة البولي يورثان» أقصى طبقة غشاء البولي يورثان المرتبط لتكوين طبقة اتصال الجرح. المتال 15 (مرجع): تم تحضير تركيبة من الاختراع الحالي تحتوي على تحتوي على مسمى 2جرام 96100 كيتوزان ليفي غير منسوج في 8جرام ماء منزوع التأين مع 0.6 حمض سيتربك.تم تغطية التركيبة على سطح قماش فيسكوز منسوج وثركت لتجف. MBEC Assay 15 1: لتحديد فعالية مضادات الميكروبات ضد الأغشية الحيوية للعديد من الميكرويات؛ تم استخدام مقايسة MBEC (التركيز الأدنى استئصال الغشاء الحيوي). إن مقايسة MBEC هي مقايسة فحص إنتاجية عالية تستخدم لتحديد فعالية مضادات الميكروبات في مواجهة الأغشية الحيوية للعديد من الميكروبات. تتكون ملقح الغشاء MBEC (gall من هو 0 غطاء بلاستيكي ذو 96 وتد مع قاعدة متوافقة. هناك نوعين من القواعد التي قد تستخدم مع غطاء 8]0//ا.قاعدة تحتوي على 96 عين فردية. تسمح العيون الفردية بنمو عدد من الميكرويات على نفس غطاء الوتد. النوع التاني من القاعدة هي قاعدة متغضنة والتي يمكن أن تحتوي على ميكروب واحد فقط.توضع الأغشية على الأوتاد تحت ظروف التشغيل (عدم وجود تيار من المغذيات أو
— 5 2 — بعيدا عن العين الفردية) مع الخلط برفق. يتم نقل الغشاء الحيوي الموضوع إلى طبق ذو 96 عين جديدة لاختبار فعالية مضادات الميكرويات. تصميم المقايسة يسمح بالاختبار التزامني لمبيدات حيوية متعددة بتركيزات متعددة مع نسخ عينات؛ ما يجعلها أداة فحص فعالة. مكرويات الاختبار ازائفة الزنجارية )13359 (Pseudomonas aeruginosa ATCC
عنفودية حالة للدم MRSA 308 عينات المقارنة التى تم اختبارها عينة التحكم : الملح المدروء بالفسفات
0 العينة 8: 96100 كيتوزان ليفي غير منسوج مع فضة (مسماه 961) وحمض لاكتيك لتزويد مسمى 5 تركيبة حمض أحادي البروتون العينة 8ا: سيليلوز معالج بالكريوكسي ميثيل ليفي غير منسوج مع فضة (مسماه 961) (Aquacel Ag®) dial ©: 16100 كيتوزان ليفي غير منسوج مع حمض لاكتيك لتزويد مسمى 9625 تركيبة
5 حمض أحادي البروتون dial 0: 16100 كيتوزان ليفي غير منسوج (mes أسيتيك لتزويد مسمى 9625 تركيبة حمض أحادي البروتون. العينة GE %100 كيتوزان ليفي غير منسوج حمض سيتريك لتزويد مسمى %25 تركيبة حمض ثلاثي البروتونات.
0 تحضير اللقاح البكتيري:تم جمع مزرعة لمدة 24 ساعة لكل ميكروب من طبق أجار تربتيكيز الصويا (TSA) أو طبق أجار نقيع الدماغ والقلب (BHIA) وتم تعليقه في إما 20 مللي من أجار
تريتيكيز الصويا (TSA) أو 20 مللي أجار نقيع الدماغ والقلب (8/اا8). تم تخفيف تعليق البكتريا الناتجة لإعطاء 000590 Sve = £0.10 0.03؛ والتي تتوافق مع التركيز البكتيري J 108 600001-1. تم تخفيف اللقاح المبدئي تسلسليا 6 مرات أخرى حتى يمثل بالتوالي حمل بكتيري أقل (وبقصدء 107 106 105 104؛ 103 (cfuml=1 تركيز البكتريا عند البداية لكل مكروب كان .cfuml-1 107x5 + 10x1 مقايسة MBEC نمت الأغشية الحيوية لكل ميكروب على إسقاطات غطاء مثبت صفيحة معايرة صغيرة لمدة 48 dela في 37 درجة مئوية» 050050 . بعد 48 ساعة تمت All) الأغشية المثبتة؛ تم غسله بسرعة في ملح مدروء بالفسفات (PBS) لإزالة LS بلانكتونية ثم تم وضعها في صفيحة تحدي العامل 52d 0 24 ساعة. لتحضير صفيحة التحدي لتضميد rg jal تم قطع قطع 60121 باستخدام مقصات معقمة ووضعها في عيون مهندسة في صفيحة معايرة صغيرة. صفيحة التحدي لعوامل اختبار الحبيبات تم تحضيرها بواسطة وزن 101930 + 0193 لكل تكوين حبيبي في عيون صفيحة المعايرة. تم تنشيط ضمادات الجروح والحبيبات ب150 pl من ال085. بعد المعالجة؛ تم غسل إسقاطات الغطاء المثبت مرتين في دقائق حتى يتم استخلاص البكتريا العالقة المتبقية. تم إجراء 5 تخفيف مسلسل على مرق الاستخلاص الناتج وتم استخدام صفائح إسقاط لقياس كمية البكتريا المستخلصة. تم اختبار كل العينات ثلاثا مالم يتم الإفصاح عن غير ذلك. تم عرض النتائج في الجدول 1 والأشكال من 1 إلى 3. النتائج في الأشكال 1 إلى 3 ترتبط بالعينات .E «CB من الواضح من المخططات في الأشكال 1 إلى 3 أن العينة ع التي تتضمن كيتوزان مغطى 0 بحمض ثلاثي البروتونات فعالة ضد كل الميكرويات التي تم اختبارها. العينة © التي تتضمن ألياف كيتوزان مغطاه بالحمض أحادي البروتون أظهرت تركيزات ميكرويات للميكرويات الثلاث التي تم اختبارها. وأخيراء العينة 8 التي تتضمن سيليلوز معالج بالكريوكسي ميثيل مع الفضة أظهرت نتائج جيدة لعنقودية حالة للدم ولكن لم تكن فعالة ضد أيا من Pseudomonas .MRSA 308 4 aeruginosa ATCC 13359
— 7 2 — 2 الزائفة الزائفة N عنقودية | Logie العينة MRSA 05 ا الزنجارية | الزنجارية حالة للدم | بشروية (VRE) (2ذري) )1( تراوح بين المقارنة ١ المقارنة السجل 2 <السجل 4 | <السجل 4 <السجل 4 ١ بعينة بعينة م و<السجل ١ التحكم غير | التحكم غير dalled) !| المعالجة تراوح بين المقارنة | المقارنة السجل 2 <السجل 4 | السجل 2 بعينة بعينة >السجل 3 و<السجل A التحكم غير | التحكم غير المعالجة | المعالجة يمكن تراوح بين المقارنة السجل 2 <السجل 4 | <السجل 4 <السجل 4 ١ >السجل 2 | بعينة 0 و<السجل ١ التحكم غير المعالجة تراوح بين السجل 2 ١ <lLog 2 <السجل 4 <السجل 4 ١ >السجل 3 ١ <السجل 4 و<السجل 4
— 8 2 — الجدول 1: نتائج الاختبار بعد مقايسة MBEC لتحديد إمكانية إزالة ضمادات الجرح السبع؛ في مقابل 3 أنواع (Lyi باستخدام طريقة المفاعل .CDC 5 مكرويات الاختبار (Staphylococcus haemolyticus NCTC 11042) للدم dls عنقودية (Pseudomonas aeruginosa ATCC 10434) زائفة زنجارية
Methicillin—resistant Staphylococcus ( المقاومة للميئيسيلين Lua dll المكورات العنقودية (aureus 308 10 العينات التي تم اختبارها عينة التحكم: الملح المدروء بالفسفات (PBS) Phosphate buffered saline العينة :E 96100 كيتوزان ليفي غير منسوج مع %15 حمض لاكتيك و3 % aan سيتريك . هذا hal .35 Jala كيتوزان» 0.2جرام حمض لاكتيك و 0.04جرام حمض سيتريك (المثال 8( العينة :G 00 1 % كيتوزان ليفي غير منسوج مع 5 1 % aan لاكتيك و25 96 حمض سيتريك . هذا يعادل 35. 1جرام كيتوزان» 0.2جرامء حمض لاكتيك و 0.34جرام حمض chins (المثال 9). م م م العينة ١ا: 70100 كيتوزان ليفي غير منسوج مع 7620 حمض لاكتيك 1660 حمض سيتربك. هذا يعادل 35. 1جرام كيتوزان» 0.27جرام حمض لاكتيك و 0.81جرام حمض سيتريك (المثال 9). العينة ا: 90100 كيتوزان ليفي غير منسوج مع 63 حمض سيتربك. هذا يعادل 35. 1جرام كيتوزان» و 0.04جرام حمض سيتريك (مثال المرجع 2).
— 9 2 — العينة ل: %100 كيتوزان ليفي غير منسوج مع %25 حمض سيتربك. هذا يعادل 35. 1[جرام كيتوزان» و 0.34جرام حمض سيتريك (مثال المرجع 3). العينة :K 70100 كيتوزان ليفي غير منسوج مع 70660 حمض سيتريك. هذا يعادل 35. 1[جرام كيتوزان» و 0.81جرام حمض سيتريك (مثال المرجع 4). تم تحضير هذه العينات باتياع الطرق الموصوفة هنا سابقا. تم قطع عينات التضميد إلى قطع 00121.5 تقريبا قبل الاستخدام. تم استخدام الملح المدروء بالفسفات (PBS) كعينة التحكم. تم جمع مزرعة لمدة 24 ساعة لكل ميكروب من طبق أجار تريتيكيز الصويا (TSA) باستخدام
0 مسحة معقمة وتمت إعادة تعليقه في 20 مللى من أجار تربتيكيز الصويا (/15). تم تخفيف تعليق البكتريا الناتجة ليعطي 00590 = £0.10 0.03« والتي تتوافق مع التركيز البكتيري ل .cfuml-1 107%5 + 108 تم تخفيفه مجددا واستخدامه كاللقاح في مفاعل CDC يحتوي على قسائم الاختبار.تم تحضين مفاعل CDC لمدة 48 ساعة عند درجة حرارة 37 مئوية عند 50 Jia rpm يساعد نمو الغشاء الحيوي.
5 معالجة الغشاء الحيوي : بعد 48 ساعة تمت إزالة قسائم الاختبار من مفاعل CDC وغسلها 3 مرات في PBS معقم حتى يتم إزالة البكترية البلانكتونية. القسائم المغسولة تمت معالجتها بواسطة شطر القسيمة بين اثنين من 00121.5 عينات التضميد. تم تنشيط الضمادات قبل الاختبار بواسطة إضافة PBS pl350 )%75 مشبع) لكل قطعة 00121.5 . تم غمر قسائم عينات التحكم في 2 مللي من 085 P.
Aeruginosa]J (أو في هذه الحاتة haemolyticus .5
0 و/45ا/ا في 2 مللي +PBS 960.1 158). تم اختبار العينات ثلاثا. تم استخلاص الميكرويات من قسائم الاختبار بعد 24 ساعة من المعالجة وتم تحديد كميتها بواسطة إجراء سلسلة تخفيفات وصفائح إسقاط. تم عرض النتائج في الأشكال 4 إلى 6.
— 0 3 — من الواضح أن المخططات المبينة في الأشكال 4 إلى 6 أن العينات 6؛ 1 kg فعالين ضد كل أنواع الميكرويات الثلاثة التي تم اختبارها. العينات © 5 h تتضمن ألياف كيتوزان مغطاه بحمض ثلاثي البروتونات وحمض أحادي البروتون. العينة >ا تتضمن ألياف كيتوزان مغطاه بكمية أكبر من حمض ثلاثى البروتونات. بينما العينات ا | وز كانوا فعالين ضد المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميئيسيلين 308؛ وكانوا أقل فى الفعالية ضد كلا Staphylococcus
haemolyticus NCTC 11042 و10434 Pseudomonas aeruginosa ATCC . النتائج من نموذج مفاعل CDC تبين أن الكيتوزان المغطى بكميات متزايدة من الحمض ثلاثي البروتونات؛ مثلا Moa 9660؛ يكون فعالا SST ضد الميكرويات من الكمية الأقل حوالى 9625 أو أقل. أيضاء تبين النتائج أن الحمض أحادي البروتون مع الحمض ثلاثي البروتونات يمكن أن
0 يكون أكثر فعالية في خفض كمية الحمض ثلاثي البروتونات المطلوب؛ مثلا خفض كمية ثلاثي البروتونات إلى حوالي 9625. لتحديد إمكانية إزالة الغشاء الحيوي ل6 ضمادات جروح؛ فى مقابل نوعين بكتريا باستخدام طريقة المفاعل .CDC
5 1 مبكر 9 يات الاختبار عنقودية حالة للدم )8325 (Staphylococcus haemolyticus NCTC زائفة زنجارية )10434 (Pseudomonas aeruginosa ATCC العينات التي تم اختبارها عينة التحكم: الملح المدروء بالفسفات (PBS)
0 العينة :L 96100 كيتوزان ليفي غير منسوج مع 9625 حمض لاكتيك و9630 حمض سيتربك. هذا يعادل 35. 1جرام كيتوزان» 0.34جرام حمض لاكتيك و 0.41جرام حمض سيتريك (المثال 11(
— 1 3- العينة :M %100 كيتوزان ليفي غير منسوج مع 9625 حمض لاكتيك و9640 حمض سيتربك. هذا يعادل 35 1جرام كيتوزان» 0.34جرام (men لاكتيك و 0.54جرام حمض سيتريك (المثال 12( العينة :N %100 كيتوزان ليفي غير منسوج مع 7630 حمض لاكتيك و7640 حمض سيتريك. هذا يعادل ahal.35 كيتوزان» 0.41جرام حمض لاكتيك و 0.54جرام حمض سيتريك (المثال 13( العينة 0: 96100 كيتوزان ليفي غير منسوج. العينة : 90655 كيتوزان ليفي/ 5 فيسكوز ليفي غير منسوجين مع %25 حمض لاكتيك. هذا يعادل 74 . (اجرام كيتوزان ليفي ¢ 9 1 6 . (اجرام فيسكوز ليفي و34 . (اجرام aan لاكتيك . 0 العينة ©: كريوكسي ميثيل سيليلوز غير منسوج مع تكوين غشاء حيوي يحتوي على فضة أيونية. تم تحضير العينات تبعا للطرق الموصوفة هنا سابقا. تم قطع عينات التضميد إلى قطع تقريبا 007121.5 قبل الاستخدام. تم استخدام الملح المدروء بالفسفات (PBS) كعينة تحكم. 5 .تم جمع مزرعة لمدة 24 ساعة لكل ميكروب من طبق أجار تريتيكيز الصويا (TSA) باستخدام مسحة معقمة وتمت إعادة تعليقه فيى 20 مللى من أجار تربتيكيز الصويا (TSA) تم تخفيف تعليق البكتريا الناتجة ليعطي 00590 = £0.10 0.03« والتي تتوافق مع التركيز البكتيري ل .cfuml-1 107%5 + 108 تم تخفيفه مجددا إلى dea 107 6001-1 في TSB وتم استخدامه كاللقاح المبدئي في مفاعل .CDC تم تحضين مفاعل CDC لمدة 24 و72 ساعة عند 0 درجة حرارة 37 مثوية وخفق عند 50 rpm حتى يساعد نمو الغشاء الحيوي. معالجة الغشاء الحيوي
— 2 3 — بعد 24 ساعة و72 ساعة تمت إزالة قسائم الاختبار من مفاعل CDC وغسلها 3 مرات في PBS معقم حتى يتم إزالة البكترية البلانكتونية. القسائم المغسولة تمت معالجتها بواسطة شطر القسيمة بين اثنين من قطع مواد التضميد. تم تنشيط الضمادات قبل الاختبار بواسطة إضافة PI350 PBS يحتوي على 961 158. لكل قطعة 00121.5 . تم غمر قسائم عينات التحكم في 2 le 5 من PBS يحتوي على 961 158. بعد 24 ساعة على فترة المعالجة تم وضع قسائم الاختبار
في 2 مللى من معادل وتعريضه لموجات صوتية لمدة 15 دقيقة لمعالجة البكتريا المتبقية العالقة. تم اختبار العينات ثلاثا. تم إجراء تخفيف مسلسل على مرق الاستخلاص الناتج وتم استخدام صفائح إسقاط لقياس كمية البكتريا المستخلصة. تم اختبار كل العينات ثلاثا. تم عرض النتائج في الأشكال 7 إلى 10.
0 الشكل 7 يوضح كمية Pseudomonas aeruginosa العيوشة التي تم استخلاصها من 24 ساعة أغشية حيوية سابقة التكوين بعد معالجة 24 ساعة بعينة ضمادات الجرح. تمت معالجة عينات التحكم ب55م+ 901 158. الشكل 8 يوضح كمية Pseudomonas aeruginosa العيوشة التي تم استخلاصها من 72 ساعة أغشية حيوية سابقة التكوين بعد معالجة 24 ساعة بعينة ضمادات الجرح. تمت معالجة
عينات التحكم ب55م+ 961 158. الشكل 9 يوضح Staphylococcus aureus dus العيوشة التي تم استخلاصها من 24 ساعة أغشية حيوية سابقة التكوين بعد معالجة 24 ساعة بعينة ضمادات الجرح. تمت معالجة عينات التحكم ب55م+ 961 158. الشكل 10 يوضح كمية Staphylococcus aureus العيوشة التي تم استخلاصها من 72
0 ساعة أغشية حيوية سابقة التكوين بعد معالجة 24 ساعة بعينة ضمادات الجرح. تمت معالجة عينات التحكم ب55م+ 901 158. من الواضح من الأشكال 7 إلى 10 أن العينات ML و7 من اللختراع الحالي فعالة ضد كلا نوعي الميكرويات التي تم اختبارهم. بينما العينات © و 2 فعالين ضد Staphylococcus Law aureus كانا أقل فعالية ضد 10434 .Pseudomonas aeruginosa ATCC
— 3 3 — يمكن بالطبع فهم أن الاختراع الحالي لا يهدف إلى أن يكون مقيدا بالأمثلة المذكورة أعلاه والتي تم شرحها للتمثيل فقط.
Claims (5)
1. تركيبة تشتمل على مُكوّن أول ليفي fibrous منتقى من المجموعة المكونة من الكيتوزان chitosan ¢ والكيتين chitin ؛ ومشتقات من الكيتوزان chitosan ؛ ومشتقات من الكيتين chitin « وأي توليفة من ذلك؛ يكون للمُكوّن الأول درجة من نزع مجموعة الأسيتيل de-acetylation تبلغ 9650 على الأقل؛ حمض ثلاثي بروتونات triprotic acid واحد على الأقل وحمض إذابة واحد على (J) حيث يتم تغليف حمض ثلاثي البروتونات triprotic acid الواحد على الأقل وحمض الإذابة الواحد على الأقل على جزءٍ واحد على الأقل من المُكوّن الأول و/أو يتم امتصاصهما في جزءٍ واحد على الأقل من المُكوّن الأول.
2. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون المُكوّن الأول غير مضاد للميكرويات -000
.antimicrobial 10
3. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تبلغ نسبة المُكوّن الأول إلى حمض ثلاثي البروتونات triprotic acid الواحد على الأقل 2: 1 على الأقل.
5 4. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تبلغ نسبة حمض ثلاثي البروتونات triprotic acid الواحد على الأقل إلى حمض الإذابة الواحد على الأقل 1: 1 على الأقل.
5. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون المُكوّن الأول الكيتوزان chitosan 0 6. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 5 حيث يكون للمُكوّن الأول درجة من نزع مجموعة الأسيتيل de—acetylation أكبر من 9670.
7. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 5؛ حيث يكون للمُكوّن الأول لزوجة أكبر من 150 سنتي بويز فى الثانية فى 961 محلول حمض الأستيك .acetic acid
— 5 3 —
8. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون حمض ثلاثى البروتونات triprotic acid هو حمض سيتريك .citric acid
9. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ dag Cus حمض ثلاثى البروتونات triprotic acid بكمية من 2 إلى 9675 من OR الأول.
0. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون حمض الإذابة هو حمض أحادي البروتون
.monoprotic acid 0 11. التركيبة Gay لعنصر الحماية 10( حيث يتم اختيار حمض أحادي البروتون monoprotic 0 من المجموعة المكونة من حمض اللاكتيك lactic acid ¢ حمض الفورميك formic acid ٠ حمض الأستيك acetic acid ؛ حمض الهيدروكلوريك hydrochloric acid ؛ حمض السكسينيك succinic acid وخلائط من ذلك. 5 12. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم خلط حمض الإذابة وحمض ثلاثي البروتونات triprotic acid قبل ملامسة المُكوّن الأول.
3. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم تغليف حمض الإذابة وحمض ثلاثي البروتونات triprotic acid على المُكوّن الأول.
4. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يوجد حمض الإذابة بكمية من 2 إلى 9650 من المُكوّن الأول.
5. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ تشتمل كذلك على حمض ثلاثى البروتونات triprotic acid 5 و/أو حمض الإذابة المغلف على sale حاملة carrier material .
6. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ تشتمل كذلك على مُكوّن إضافي منتقى من المجموعة المكونة من العوامل المضادة للميكرويات antimicrobial agents ؛ عوامل صيدلانية؛ عوامل خلابة chelating agents ¢ عوامل ترطيب wetting agents ؛ عوامل نمو growth 635 ؛ سيتوكينات cytokines ؛ عوامل تمتص absorb agents العوامل التي تؤخر الشفاء تشتمل على بروتيناز فلزية للشبكة (MMP) matrix metalloproteinases و إيلاستاز elastase ¢ كالسيوم calcium ؛ (Klis فبرينوجين fibrinogen ؛ ثترومبين thrombin ؛ العامل €VI العامل VII الغضار clays ؛ السيليلوز cellulose المعاد توليده المتأكسد 0 ؛ الجيلاتين gelatin ؛ والكولاجين .collagen 0 17. ضمادة جرح تشتمل على التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1.
8. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1 تستخدم كعامل therapeutic agent ade
9. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1 لعلاج الجروح؛ أو لتعطيل البكتيريا وقتلها داخل غشاء حيوي biofilm 5 ؛ أو لمنع تكون غشاء حيوي biofilm
0. طريقة لتصنيع تركيبة تشتمل على مُكوّن أول ليفي منتقى من المجموعة المكونة من الكيتوزان chitosan ¢ والكيتين chitin ؛ ومشتقات من الكيتوزان chitosan ؛ ومشتقات من الكيتين chitin »+ وتوليفات من ذلك»؛ يكون للمُكوّن الأول درجة من نزع مجموعة الأسيتيل تبلغ 9650 على الأقل؛ 0 حمض ثلاثي بروتونات triprotic acid واحد على الأقل وحمض إذابة واحد على الأقل؛ تشتمل الطريقة على الخطوات التالية: أ. تغطية gia واحد على الأقل من المُكوّن الأول الليفي بخليط يشتمل على حمض ثلاثي البروتونات acid 10100080 الواحد على الأقل وحمض الإذابة الواحد على الأقل؛ و/أو ب. في امتصاص في ia واحد على الأقل من المُكوّن الأول الليفي خليط يشتمل على حمض ثلاثي البروتونات acid 10100080 الواحد على الأقل وحمض الإذابة الواحد 5 على الأقل.
٠ 3 7 ٠ triprotic acid حمض ثلاثى البروتونات dag لعنصر الحماية 1؛ حيث Gig التركيبة .1 بكمية من 25 إلى 9660 من المُكوّن الأول. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يوجد حمض الإذابة بكمية من 15 إلى 9620 من .2 المُكوْن الأول. 5
FEL RE 3 +f 3 4 ْ 7 4 0 د i ES N = : ب ع ااا اا RR م = EE = أي 8 rd 3 2S i ; E . كاد : IT Hae LE م Tos Te NE b 88 ا =! id {EER . ب Sis i الا : th الف NES كا 1 3 = ا إ #3 od لاا ع حال = ا د تبجع i 3 Su hs TR Be 3 إل أ SEF Bhs 3 NRE aE H WAG: BE PR Sales - الاب ال i ا aa A HAE RRS H 8 = = UNE 1 سل = ا ين جح Bi: ن عن ا ب 8 إٍْ 0 اس as BE 1 5 JER E os a JR SRE I RHEE 1 5 SPIE be pid Yoeed gp 3 4 Vi = 3 5 وما سال ابل A JRE Hi 8 H isle) Le 0 fas = hie = Lae = = 01! 0 0 Ns 0103 اا له : + RPA SE 5 wi ا اال “3 075 = WRENS 1 8 ERE a | د 8 feat ل 8 THES oe a= ME 5 YS
٠. = SE EE Hee امت 1 ل ل الا ل اما ال © i 4 = | NS 88 3 HENS ين BE ال 0", ا حا اا ل : د 8 1 ا ا د EY بانتجا ES 0: اام 6 ا لاع ا ال om لاسا RAN FHIR iS RIES ول er od INA ا ue Wo NRE 7 4 3 0 8 8 داج ال ا 3 1 B = ا ل كا اا 03 Sr EH deg 17: رد بادلا SHE Sh SR م ديد 5 No) Hs den 3 GEN LEE +03 5 HE 5 0, ا - = + كاد لاحل Al NE REE = 1 0 iy = 4 od AH = . a سححظ ا اي i b 5 ب RE مهوحن تن “3 ess 3 fe 0: isle Saabigan: i ١ 8 حاب و ١ م Cr i oT = Bm 0 Ue bet x 0 : 7 ب it لعينا ؟ SAY
— 3 9 — LET 4 3 1 LL Ni % at $d اجا 3 8 ١ اا MME ~ Hae ا
. NE Er ا ب <ِ "018: NF لمعا 8 _- الخ 9 ] 3 \ Be S 1 4 Nurs 4 HR Bigsm . Rs NEE + $n كاد يٍ ب ب 8 3 E+ ¥ ioe NA : Eis ب gsi BUR i RE NR د مخ ل NAHE Al 9 حا ااا Be لال بلعب NAH عيتة التحكم GG E 8 ' 8 36 1 الشكل ؟
حي Nine [ER 2 3 i 8 Yoda yg ل 5 0 ب et 1 ek we § wags b oH لآ ا BE Lo A : SE a] a 0 4 ا اج on : HE E 5 : ب 5 | RE 8 ليا واج با او 0 لحا RH = B Lhe ‘El 0 الس i at i=) 2 iv BARE oy 0 يميد en EB 3 ال ! 001 ادل . 1 4 oY Ly | : 5 7 = 7 0 oe HER i 3 cf : FRE BEE 00ل 0 : wT AR 4 a pind fo 4 FTE 2 " اا ا اا AS : ey © § LA TE عد ل ال NE CEL NESE AYE SN BE 34 8 Sh ERE NS : AE E 8 3 4 اللا ااا Nae ا ا ا ا iS NS stent tual Cd 80 Seis FER 5 SAE EEX wed oar 1 EX Had NES $a 5, SE BE ا ةل ١ La ْ 1 د hE ALES gi YR 2 hE NEE Ae Sey EL 8 08 PL HS ا be 2 3 NE Nias CURE RE EN He : : 4 Ni aE : REE : 0 ا Ss 1 Signing SUR RE RNIN EIS ry 1 [Sh 8: 8 Are 3 hE ne 0 = Ya بواج اس ا ا جل Sh th PRA اوج i PARE 3 I EEN R A 0 4 ٍ ٍ جِ 0 8 Phe © go iy التحكم = tr 0# 7 & ل يد ook
¥ oF “Eat WY § HR A a & irs RC Si : Si Cah ind تي اليه " Ta ا Se Ty Keo ol Yes Fe 3 Bt ال . LX, y 3 : FIN EE 8 : NER 3 Ey 5 A TENS CRON 1 FRR pe: on 5 oN 5 ] 38 5 ا را BS NERS i : R N 1 ا ا : ححا 3 FTIR الح اسع ey الا يي ا FOUR ERE ER eres = أله ال ا ما ل الل bn 1 ا 53 ENGR nnn SRR NW fr ES AON wile asd 3 : ااي ا مي الول تح اد ا ع م امع الا ل ا امل Ny ا فرت en مرا ا ا ا لا + جا : Zi i SOE by CURE Feed ال Sea Hh اسمس 5 ا ب Sch et RH LS : EB : ER A RUAN Np SEE a Ba الا ا يالا ا ب ARE Be anc: Ke الت ONES Sd SRR ARN cad ben] SE Se I الات Nu BE Ste 5 : الب الع ا 2: ل FERRY ane CRIES الم ألججتي ججح جب ا الال با ا ا 3 اا لأ الت ا ل يخي ا ا اا ا - 3 . DY : R 0 ER NEN Ne 3 واي ال اتح Se ا ا > CA A ام p iy 0 IE 3 NE RY gal 3 8 bil REA © ال ا 55 : 5 Pay Lh Ar REPU Tn TN £4 3 : CEE NRE CT essai oid الا و ا ا ce Badal den SEBEL iets She © FS A SH ]نهد ا ا 8 8 د ع م ححثة التحكم 2 Ey العيثة لششلا Lot كتوق of ب 8 8 8 3 EN La ا i RRO RR 1 PS
1. TE SN k ا وبي ال ال SI Eo ” ged 8) ; ا 9 sn Log DARN gee “i اا ا : ا a RS a gg ¢ NBN CX 6م Sy a ل ERE RN REE IE, RRR Cn لا TE Ceca ; a 5 Be 5 ; م ied : ; : ا ا Fy “المحم اه i ENCE الا اا ل م ل ل ا ل الا ا 5 “5 CA 3 : Ya Re 43 iF Shaan - 5 م ب ال ااا A م 8 > Say ROR 8 : 3 EE EE Err a ال 32 LE ERR WR FE ASSSRERERS Nd Re gd 8 i a : Co 0 0 ٍ الاك Ns ايع 12 1 Fatal tee Gime BO 4 SN JR FANN نح الجا AE Ea cn RIE Lt اا ا ل 5 : ok aN 3 ta ig : qs J ال 3 NAH 27 امي SE EN i Bh BE 12 A FEE Aaa mene] FANN J ا اسع اا ال ا Et fA 3 ; لوحت i SEL Lo د الا 3 تل ERIN ال اا لماو تجا جه ونا يح سيت الا ع A ل الس م :8 كدح 18 ااا دا 0 0 #8 5 هق 7 ال ل ااي ala Ala 3 at : ER : i: 20 1 5. RS 53 اا ير 1 ل ب و - ial a الشكل
ER 3 2 ب 3 8 ل ب 8 N
: . 3 ما ا اي ا ا xe IS X NY : 3 ا Fonsi 3 RNR SNE ان ا A 5< الو ل ا 4 RN JN = ا FEN Col 3 5 SENN = $a الم ا - ay ANCE $B 3 RIE a nd : . & اللي ا لياه اليا ل اذ ات المت ا RRL EER ANN ال ا < اح ا الامتحا الح ا الاك اال i ERROR N AN Ren SRN Ly 3 : 3 اب 3 ا DN po 1 لا امس م الس rh الا ا الست حا لا ال ا ا ا 8 ois SH كرا ل 1 3 RHE x a : RR Al R RR ا وى مال ل ال ااا Fu : ب Eadie Lad a Rey اشن ؟ ESE A oda aN 5 ابحو وات RE NNR BOON ION Ba Ta a 3 EE I RR To ال 0 ات ع كب ااي FR I 8 ا : = ال ا ا ال ng ال 0 NAN ا + البسسسساةا ال ا ام Foodie = اد نو ed SE of PR IcheRy Ny ال : d Ey Hak ملاب الي ال الج اف ل ] 3 ne: 8 BE Pt Xk dog I SN. : 1 x ¥ AN oR SEE hana الا اا ل اال Ny اموا الل fo en FE SONNY Pred RS a i a 3 السسسسا Ai head of EN EN : NN ا PE RGN Rai الست ا 2 ل امت TN Sd ا 2g SE: ا ل EN Sy REESE Tat Tota ا £ TPE FENN FRA Rh ( S— EES الخ ل BN اس كنبا با ل الا ال ERI DON Foran الح الع ولمعي ال Eo OEE Fob لحت ل ار الخ 8 NC ER BET 0 Fromme : 3 0 الس SSS WA (SE ل ات لت IE oto JOE ME 0a * ل لاا Tor Ape : ا 3 4 8 9 Su or الع road Sauget سكالا
A NR Yo beg Rt Sa حك 8 3 موب 3 : : جه را fe الخ امات 8 BOK REY: : = ANG Ne ¥ PO AT . : BN FES Ba we RE PH PCa FN HORSE mo ES SRN IE ers اا ص BEN ECE ; byte ONE Spd الح الجر ar su 2 I To tod 4 EN ORE = BE INFANT ب : ا م HE ال oe a ندا oe I S| 5 دي" - Bx REN جحي ا EEE SEE a Tsay 4 Tom 1 : ا RR 2 Set doe FE LN 1 3 A EEA ل 5 : 5 * 2, Ee a DRA RAMEE 9 : ا i, fF cae TE Ea Ne 5 ey 5 ا اجا يا SER = Nam 5 ¥ pa SH 1 fod AC Ae Ra I I Zn es fay امس ل Np on on الح يي سيج fare اللا see الي لين ل الي 3 x SN i gong SAR سياه 3 ERAN FIRE 0 Yeeros 4 aN > 2 WES Bon FN onset % AE E SONY ERY Se NE مج حم ا : ب 4 الو LR wm ST RAS EE HE a اساي الج ال ا ا PEST a Fada 3 0 لس SN 5 3 SR: 2 + 5 8 wd, 33 il Fedele Vo gy SH BS B: OE STR RE 3 RON ns na Raa Ca . BN: HN eH = 2 ل م ع 2 ا 1 1 ا 3 NN el 1 as Sate E 8 ا 8 : : سنا 3 Rk oN eget ا ا ل 3 ل را 8 : NER OR a =a : ak Has “5 + را WO: So ١ Foe Live IN Lrg 4 TO oN FERRE i ل اط ل Sen FEE ا 0 ا ال ا ال 2 ا الج ا ا 1 CRW ee PERE SHER 0 ا $i ee ANE Piss ومع سعد لفان 3 B A 8 : eri: ot i : ia i 3 3 34 : MN ONE Rial Ea oa
ow كلوق 8 8 Sa ERO RE J eh So : oN ROR Th EEE AGN GR Ss LANG LIN] “ER Ee ERNE Fo ARS fa ERY 0 He FRO ا 8 = TORN 3 BE 8 TRIO or ER HI اخ SE ot SEE الب SAE Te & pe a 0 و ل ا 5 TAN RE 8 Re] 2 A Fs H ONS Pe : اا DOdeN الى Yoga ال ا 6 3 5 3 Tet Eee FEN ما 2 HAY HE ل aE ah اا ار ا ب Lon NR FE ارا ا لح حب Te 3 1 : ا ل i k : aS le a 3 3 8 3 3 ae SE LLC E LLELEL EERE ALLER ا oe سس اممسمسسسسسس abe EERE bn SS hoi ا oo eB RE مخ IRE «ave Sa jr LN by ES 0 M & ا أ عينة التحكم الينة pe 1 Ra ا
لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB1501334.5A GB201501334D0 (en) | 2015-01-27 | 2015-01-27 | Composition for a wound dressing |
| PCT/GB2016/050180 WO2016120622A1 (en) | 2015-01-27 | 2016-01-27 | Composition for a wound dressing |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA517381997B1 true SA517381997B1 (ar) | 2021-08-29 |
Family
ID=52673993
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA517381997A SA517381997B1 (ar) | 2015-01-27 | 2017-07-26 | تركيبة لتضميد الجرح |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10639202B2 (ar) |
| EP (1) | EP3250245B8 (ar) |
| JP (1) | JP6768705B2 (ar) |
| KR (1) | KR102608165B1 (ar) |
| CN (1) | CN107580507A (ar) |
| AU (1) | AU2016210993B2 (ar) |
| BR (1) | BR112017016100B1 (ar) |
| CA (1) | CA2975018A1 (ar) |
| DK (1) | DK3250245T3 (ar) |
| ES (1) | ES2928794T3 (ar) |
| GB (2) | GB201501334D0 (ar) |
| PL (1) | PL3250245T3 (ar) |
| PT (1) | PT3250245T (ar) |
| RU (2) | RU2748124C2 (ar) |
| SA (1) | SA517381997B1 (ar) |
| WO (1) | WO2016120622A1 (ar) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2463181B (en) | 2007-05-14 | 2013-03-27 | Univ New York State Res Found | Induction of a physiological dispersion response in bacterial cells in a biofilm |
| GB0808376D0 (en) | 2008-05-08 | 2008-06-18 | Bristol Myers Squibb Co | Wound dressing |
| GB0817796D0 (en) | 2008-09-29 | 2008-11-05 | Convatec Inc | wound dressing |
| GB201020236D0 (en) | 2010-11-30 | 2011-01-12 | Convatec Technologies Inc | A composition for detecting biofilms on viable tissues |
| WO2012078784A1 (en) | 2010-12-08 | 2012-06-14 | Convatec Technologies Inc. | Wound exudate system accessory |
| US10207031B2 (en) | 2010-12-08 | 2019-02-19 | Convatec Technologies Inc. | Integrated system for assessing wound exudates |
| GB201115182D0 (en) | 2011-09-02 | 2011-10-19 | Trio Healthcare Ltd | Skin contact material |
| GB2497406A (en) | 2011-11-29 | 2013-06-12 | Webtec Converting Llc | Dressing with a perforated binder layer |
| EP2935688A2 (en) | 2012-12-20 | 2015-10-28 | ConvaTec Technologies Inc. | Processing of chemically modified cellulosic fibres |
| UY37178A (es) | 2016-03-30 | 2017-10-31 | Convatec Technologies Inc | Detección de infección microbiana en heridas |
| JP2019513238A (ja) | 2016-03-30 | 2019-05-23 | クオリザイム・ダイアグノスティクス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフトＱｕａｌｉｚｙｍｅ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ Ｇｍｂｈ Ａｎｄ Ｃｏ． Ｋｇ | 創傷における微生物感染の検出 |
| AU2017292028B2 (en) | 2016-07-08 | 2023-03-02 | Convatec Technologies Inc. | Fluid flow sensing |
| EP3871645B1 (en) | 2016-07-08 | 2022-05-04 | ConvaTec Technologies Inc. | Flexible negative pressure system |
| AU2017292876B2 (en) | 2016-07-08 | 2022-01-20 | Convatec Technologies Inc. | Fluid collection apparatus |
| US11541105B2 (en) | 2018-06-01 | 2023-01-03 | The Research Foundation For The State University Of New York | Compositions and methods for disrupting biofilm formation and maintenance |
| US11771819B2 (en) | 2019-12-27 | 2023-10-03 | Convatec Limited | Low profile filter devices suitable for use in negative pressure wound therapy systems |
| US11331221B2 (en) | 2019-12-27 | 2022-05-17 | Convatec Limited | Negative pressure wound dressing |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CZ2007716A3 (cs) * | 2007-10-15 | 2009-04-29 | Elmarco S. R. O. | Zpusob výroby nanovláken |
| CN101239199A (zh) | 2008-03-18 | 2008-08-13 | 施建基（SHI/JianJi） | 自粘型壳聚糖止血膜及其制备方法 |
| GB2463523B (en) | 2008-09-17 | 2013-05-01 | Medtrade Products Ltd | Wound care device |
| WO2010065908A2 (en) * | 2008-12-05 | 2010-06-10 | Catchmark Jeffrey M | Degradable biomolecule compositions |
| WO2010107794A2 (en) * | 2009-03-16 | 2010-09-23 | University Of Memphis Research Foundation | Compositions and methods for delivering an agent to a wound |
| RU2468129C2 (ru) | 2010-12-30 | 2012-11-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского" | Биополимерное волокно, состав формовочного раствора для его получения, способ приготовления формовочного раствора, полотно биомедицинского назначения, способ его модификации, биологическая повязка и способ лечения ран |
| GB2504873B (en) * | 2011-11-01 | 2015-10-14 | Brightwake Ltd | Wound dressings, and yarn useful therein |
| GB201220076D0 (en) * | 2012-11-07 | 2012-12-19 | Medtrade Products Ltd | Wound care device |
| EP3003026B1 (en) | 2013-03-14 | 2019-07-17 | Tricol Biomedical, Inc. | Biocompatible and bioabsorbable derivatized chitosan compositions |
| CN103394119A (zh) * | 2013-07-10 | 2013-11-20 | 中国人民解放军第四军医大学 | 静电纺丝制备纳米仿生缓释型生物医用敷料的方法 |
-
2015
- 2015-01-27 GB GBGB1501334.5A patent/GB201501334D0/en not_active Ceased
-
2016
- 2016-01-27 CA CA2975018A patent/CA2975018A1/en not_active Abandoned
- 2016-01-27 JP JP2017557505A patent/JP6768705B2/ja active Active
- 2016-01-27 CN CN201680011803.4A patent/CN107580507A/zh active Pending
- 2016-01-27 PT PT167075050T patent/PT3250245T/pt unknown
- 2016-01-27 DK DK16707505.0T patent/DK3250245T3/da active
- 2016-01-27 WO PCT/GB2016/050180 patent/WO2016120622A1/en active Application Filing
- 2016-01-27 KR KR1020177023030A patent/KR102608165B1/ko active IP Right Grant
- 2016-01-27 GB GB1601533.1A patent/GB2537010B/en active Active
- 2016-01-27 PL PL16707505.0T patent/PL3250245T3/pl unknown
- 2016-01-27 BR BR112017016100-1A patent/BR112017016100B1/pt active IP Right Grant
- 2016-01-27 EP EP16707505.0A patent/EP3250245B8/en active Active
- 2016-01-27 RU RU2017129871A patent/RU2748124C2/ru active
- 2016-01-27 RU RU2021113700A patent/RU2021113700A/ru unknown
- 2016-01-27 AU AU2016210993A patent/AU2016210993B2/en active Active
- 2016-01-27 ES ES16707505T patent/ES2928794T3/es active Active
- 2016-01-27 US US15/546,641 patent/US10639202B2/en active Active
-
2017
- 2017-07-26 SA SA517381997A patent/SA517381997B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3250245B1 (en) | 2022-06-22 |
| EP3250245A1 (en) | 2017-12-06 |
| ES2928794T3 (es) | 2022-11-22 |
| WO2016120622A1 (en) | 2016-08-04 |
| CA2975018A1 (en) | 2016-08-04 |
| BR112017016100B1 (pt) | 2021-05-11 |
| DK3250245T3 (da) | 2022-09-26 |
| BR112017016100A2 (pt) | 2018-03-27 |
| GB201501334D0 (en) | 2015-03-11 |
| KR20170107493A (ko) | 2017-09-25 |
| PT3250245T (pt) | 2022-09-28 |
| RU2017129871A (ru) | 2019-02-28 |
| GB2537010A (en) | 2016-10-05 |
| US10639202B2 (en) | 2020-05-05 |
| RU2017129871A3 (ar) | 2019-08-13 |
| GB201601533D0 (en) | 2016-03-09 |
| US20180014974A1 (en) | 2018-01-18 |
| AU2016210993B2 (en) | 2020-03-26 |
| GB2537010B (en) | 2019-10-16 |
| JP6768705B2 (ja) | 2020-10-14 |
| EP3250245B8 (en) | 2022-07-27 |
| PL3250245T3 (pl) | 2022-12-19 |
| JP2018502697A (ja) | 2018-02-01 |
| AU2016210993A1 (en) | 2017-08-17 |
| RU2748124C2 (ru) | 2021-05-19 |
| KR102608165B1 (ko) | 2023-11-29 |
| CN107580507A (zh) | 2018-01-12 |
| RU2021113700A (ru) | 2021-06-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA517381997B1 (ar) | تركيبة لتضميد الجرح | |
| US10973691B2 (en) | Composition for a wound dressing | |
| KR102608156B1 (ko) | 상처 처치제용 조성물 | |
| CN104080487B (zh) | 抗菌性创伤被覆材料及其制备方法 | |
| Silva et al. | Composites Based on Chitosan and Inorganic Materials for Biomedical Applications | |
| CN111234163A (zh) | 一种兼具抗菌修复性能的纳米凝胶及其制备方法与应用 | |
| RU2775940C2 (ru) | Композиция для раневых повязок | |
| Yakar et al. | Production and Characterization of Healing Polymeric Films for Diabetes Patients’ Wounds |