RU2473675C2 - Композиции, содержащие полимеризованные поверхностно-активные вещества с низкой степенью полимеризации, и способы их использования - Google Patents
Композиции, содержащие полимеризованные поверхностно-активные вещества с низкой степенью полимеризации, и способы их использования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2473675C2 RU2473675C2 RU2008147904/04A RU2008147904A RU2473675C2 RU 2473675 C2 RU2473675 C2 RU 2473675C2 RU 2008147904/04 A RU2008147904/04 A RU 2008147904/04A RU 2008147904 A RU2008147904 A RU 2008147904A RU 2473675 C2 RU2473675 C2 RU 2473675C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- compositions
- sodium
- surfactants
- surfactant
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 202
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims abstract description 121
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 31
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 39
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 30
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 10
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 7
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 3
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 34
- 238000005187 foaming Methods 0.000 abstract description 21
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 abstract description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 abstract description 4
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 59
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 54
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 53
- -1 alkali metal cation Chemical class 0.000 description 48
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 22
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 22
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 17
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N Taurine Natural products NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 13
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 13
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 11
- CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N octadecene Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC=C CCCMONHAUSKTEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 10
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 8
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 8
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical group OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 7
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 7
- QYNMSPKSYXPZHG-UHFFFAOYSA-M sodium;4-ethoxycarbonylphenolate Chemical compound [Na+].CCOC(=O)C1=CC=C([O-])C=C1 QYNMSPKSYXPZHG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 6
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 6
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 6
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 6
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 6
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 5
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 5
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 5
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 5
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 5
- 229940095068 tetradecene Drugs 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 4
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 4
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 3
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 3
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQPMYSHJKXVTME-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound OCCCS(O)(=O)=O WQPMYSHJKXVTME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical group C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 0 C=C(CN)C(*C(O)[U])=O Chemical compound C=C(CN)C(*C(O)[U])=O 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N [(2r)-2-[(2r,3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O LWZFANDGMFTDAV-BURFUSLBSA-N 0.000 description 2
- ZMXNQJPTQDBMOC-UHFFFAOYSA-N [Na].CCCCCCCCCCCCC=C Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCC=C ZMXNQJPTQDBMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005315 distribution function Methods 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002190 fatty acyls Chemical group 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940020947 fluorescein sodium Drugs 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229920001480 hydrophilic copolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 2
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000012982 microporous membrane Substances 0.000 description 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 2
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 2
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 2
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 2
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N propane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCS(O)(=O)=O KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- BVAQZSBSTBYZPX-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(dodecanoylamino)ethyl-(2-hydroxyethyl)-[2-hydroxy-3-[hydroxy(oxido)phosphoryl]oxypropyl]azaniumyl]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCC[N+](CCO)(CC([O-])=O)CC(O)COP(O)([O-])=O BVAQZSBSTBYZPX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229950006451 sorbitan laurate Drugs 0.000 description 2
- 235000011067 sorbitan monolaureate Nutrition 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical group [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTTBZVHEXMQSMM-UHFFFAOYSA-M (3-chloro-2-hydroxypropyl)-dodecyl-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC(O)CCl JTTBZVHEXMQSMM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CO QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPLIJWMZXSTSDQ-UHFFFAOYSA-N 2-(prop-2-enoylamino)dodecane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(CS(O)(=O)=O)NC(=O)C=C MPLIJWMZXSTSDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 1
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-octadecanoyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOCCOCCOCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC MQFYRUGXOJAUQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPHFYIMLANYJCE-UHFFFAOYSA-N 2-[decyl(prop-2-enoyl)amino]ethanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCN(C(=O)C=C)CCS(O)(=O)=O UPHFYIMLANYJCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical class C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 3-O-methyl-D-glucose Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)CO RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 0.000 description 1
- IXOCGRPBILEGOX-UHFFFAOYSA-N 3-[3-(dodecanoylamino)propyl-dimethylazaniumyl]-2-hydroxypropane-1-sulfonate Chemical group CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)CS([O-])(=O)=O IXOCGRPBILEGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOQMWEWYWXJOAN-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-3-(prop-2-enoylamino)butanoic acid Chemical compound OC(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XOQMWEWYWXJOAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one Chemical compound C1C2C(=O)OC1C=CC2 TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical group OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002884 Laureth 4 Polymers 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 1
- 229920000289 Polyquaternium Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 206010040954 Skin wrinkling Diseases 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 150000001266 acyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001347 alkyl bromides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 1
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000909 amidinium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 description 1
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012470 diluted sample Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical class Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJDNXYGOVLYJHP-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(3-oxido-6-oxoxanthen-9-yl)benzoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=CC(=O)C=C2OC2=CC([O-])=CC=C21 NJDNXYGOVLYJHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N dmdm hydantoin Chemical compound CC1(C)N(CO)C(=O)N(CO)C1=O WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RSOWMSMVLNHNIH-UHFFFAOYSA-M dodecyl-dimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCOC(=O)C(C)=C RSOWMSMVLNHNIH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PTFJVMWIGQVPLR-UHFFFAOYSA-N dodecyl-dimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCNC(=O)C(C)=C PTFJVMWIGQVPLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000003560 epithelium corneal Anatomy 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005677 ethinylene group Chemical group [*:2]C#C[*:1] 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 229940100608 glycol distearate Drugs 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004662 hydrophobic softener Substances 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 229940061515 laureth-4 Drugs 0.000 description 1
- 229940094506 lauryl betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- HOVAGTYPODGVJG-ZFYZTMLRSA-N methyl alpha-D-glucopyranoside Chemical compound CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HOVAGTYPODGVJG-ZFYZTMLRSA-N 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 1
- 229940088644 n,n-dimethylacrylamide Drugs 0.000 description 1
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical group [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Chemical group 0.000 description 1
- 229920000075 poly(4-vinylpyridine) Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 229920001470 polyketone Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 231100000245 skin permeability Toxicity 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical class [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HDIGGOJVQYWNGG-UHFFFAOYSA-M sodium;11-(2-methylprop-2-enoyloxy)undecanoate Chemical compound [Na+].CC(=C)C(=O)OCCCCCCCCCCC([O-])=O HDIGGOJVQYWNGG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VRXMFOZNEBYZOE-UHFFFAOYSA-M sodium;11-(prop-2-enoylamino)undecanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCCCCCCCCCNC(=O)C=C VRXMFOZNEBYZOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HSFQBFMEWSTNOW-UHFFFAOYSA-N sodium;carbanide Chemical group [CH3-].[Na+] HSFQBFMEWSTNOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 210000001578 tight junction Anatomy 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005199 ultracentrifugation Methods 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/90—Betaines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/75—Anti-irritant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Использование: для получения композиций для личной гигиены с низким раздражающим действием. Сущность: композиция для личной гигиены содержит полимеризованное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из поли(аллилдодецилсульфосукцинат натрия), поли(акриловая кислота со-2-акриламидододецилсульфоновая кислота) и поли(натрия аллилдодецилсульфосукцинат-со-акриловая кислота) и ингредиент, традиционно используемый в композиции личной гигиены. Предпочтительно, композиция имеет ТЕР величину приблизительно 3 или более. Композиция может дополнительно содержать, по меньшей мере, одно мономерное поверхностно-активное вещество. Технический результат - уменьшение раздражающего действия на кожу и глаза, повышение пенообразования. 9 з.п. ф-лы, 14 табл., 27 пр., 1 ил.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к композициям, содержащим полимеризированные поверхностно-активные вещества и, в частности, к композициям, содержащим полимеризированные поверхностно-активные вещества, которые успешны в областях применения для личной гигиены и обладают относительно невысокими раздражающими свойствами.
ОПИСАНИЕ ПРЕДШЕСТВУЮЩЕГО УРОВНЯ ТЕХНИКИ
Искусственные детергенты, такие как катионные, анионные, амфотерные и неионные поверхностно-активные вещества, широко используют в различных моющих и очищающих композициях для придания им очищающих свойств. Дополнительно, в некоторых композициях (например, композициях для личной гигиены, таких как шампуни, очищающие средства и т.п.) может быть необходимо использование комбинаций и дозировок поверхностно-активных веществ, достаточных для достижения относительно высоких уровней объема пены и/или стабильности пены.
Однако, как общепризнано в данной области, искусственные детергенты склонны вызывать раздражение кожи и глаз. Следовательно, так как дозировки таких детергентов повышают в стремлении повысить очищающие и пенообразующие характеристики, присущие некоторым композициям, раздражение, связанное с такими композициями, также имеет тенденцию увеличиваться, делая их нежелательными для использования на или в непосредственной близости с кожей и/или глазами.
Некоторые попытки создать мягкие очищающие композиции включили сочетание относительно низких количеств анионных поверхностно-активных веществ (которые имеют тенденцию к относительно высокому пенообразованию, но также вызывают относительно сильное раздражение) с относительно меньше раздражающими поверхностно-активными веществами, такими как неионные и/или амфотерные поверхностно-активные вещества (см., например, патент США № 4726915). Другая методика для создания мягких очищающих композиций представляет собой сочетание анионных поверхностно-активных веществ с амфотерными или катионными соединениями для получения комплексов поверхностно-активных веществ (см., например, патенты США № 4443362; 4726915; 4186113; и 4110263). Мягкие очищающие композиции, производимые посредством обоих указанных способов, склонны иметь относительно низкое пенообразование и очищающие характеристики, что является неблагоприятным. Еще одна методика, описанная в Librizzi et. аl. (в опубликованной Патентной Заявке США 20050075256 А1), обсуждает использование композиции, включающей и гидрофобный модифицированный полимер и поверхностно-активное вещество для предоставления очищающей композиции с низкими раздражающими свойствами.
Несмотря на это, заявители изобретения сознавали необходимость для дополнительных методик для предоставления композиций со сниженными раздражающими свойствами и способов с уменьшенным раздражающим воздействием на кожу и/или глаза. В дополнение, в некоторых вариантах осуществления заявители изобретения сознавали необходимость в композициях не только мягких для кожи и/или глаз, но дополнительно проявляющих требуемые пенообразующие свойства и/или другие требующиеся эстетические характеристики.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение предоставляет композиции для личной гигиены, которые преодолевают недостатки предшествующего уровня техники и обладают относительно низкими раздражающими свойствами, связанными с ними. В частности, заявители изобретения раскрывают, что некоторые полимеризированные поверхностно-активные вещества могут быть использованы для существенного преимущества в создании композиций, обладающих низкими раздражающими свойствами, и в некоторых вариантах осуществления сочетания дополнительных выгодных эстетических и других свойств.
В соответствии с одним аспектом настоящее изобретение предоставляет композицию для личной гигиены, содержащую полимеризированное поверхностно-активное вещество с низкой степенью полимеризации, имеющее PMOD% менее чем 90%.
В другом аспекте изобретения предоставлена композиция, содержащая полимеризированное поверхностно-активное вещество с низкой степенью полимеризации, композиции, имеющие величину TEP приблизительно 3 или более.
В еще одном аспекте изобретения предоставлены способы производства композиций для личной гигиены, включающие сочетание полимеризированного поверхностно-активного вещества, имеющего PMOD% менее чем приблизительно 90% с, по меньшей мере, одним другим компонентом для личной гигиены для получения композиции, обладающей CMID% менее чем приблизительно 90%.
В еще одном аспекте изобретения заявители изобретения предоставляют способ лечения кожи, волос или вагинальной области, способ, включающий нанесение на кожу, волосы или область влагалища композиции, содержащий полимеризованное поверхностно-активное вещество с низкой степенью полимеризации, имеющее PMOD% менее чем приблизительно 90%.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Фиг.1 представляет собой графическое изображение теоретического распределения мицелл по размерам для композиций настоящего изобретения и композиций предшествующего уровня техники.
ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Все проценты, перечисленные в настоящем документе, представляют собой мас.%, если специально не указано иначе.
Использованный в данном документе термин «полимеризированное поверхностно-активное вещество» означает какой-либо полимер, содержащий повторяющиеся звенья, которые амфифильны, т.е. повторяющиеся звенья содержат, по меньшей мере, одну гидрофильную часть и, по меньшей мере, одну гидрофобную часть.
«Повторяющееся звено», таким образом, определяют как наименьшее сочетание химических частиц (например, ионов или атомов), которые повторяются периодически для создания полимера. Полимеризированные поверхностно-активные вещества могут быть наглядно обрисованы как число поверхностно-активных структур (т.е. амфифильных структур), которые соединены полимерным скелетом (ссылка на Anton, Р. Köberle, P.; Laschewsky, A. Makromol. Сhem., 1993, 194, 1-27).
Как будет ясно понято специалистом в данной области, термин «гидрофильный фрагмент» представляет собой какую-либо анионную, катионную, цвиттерионную или неионную группу, которая является полярной и, в общем случае, водорастворимой. Неограничивающие примеры включают анионные группы, такие как сульфат, сульфонат, карбоксилат, фосфат, фосфонаты; катионные группы, такие как аммоний, включая моно-, ди- и триалкиламмониевые разновидности, пиридиний, имидазолиний, амидиний, поли(этилениминий); цвиттерионные группы, такие как аммониоалкилсульфонат, аммониоалкилкарбоксилат, амфоацетат; и неионные группы, такие как гидроксил, сульфонил, поли(этиленокси).
«Гидрофобный фрагмент», таким образом, определяют как неполярную, в общем случае, нерастворимую в воде группу, содержащую семь или более атомов углерода. Некоторые предпочтительные гидрофобные фрагменты включают фрагменты, содержащие приблизительно восемь или более атомов углерода, более предпочтительно приблизительно 10 или более атомов углерода. Некоторые отдельные предпочтительные гидрофобные фрагменты включают те фрагменты, которые обладают от приблизительно 8 до приблизительно 12 атомов углерода. Неограничивающие примеры гидрофобных групп включают какие-либо ненасыщенные или насыщенные линейные, разветвленные, циклические или ароматические виды углеводородов, содержащие более чем пять атомов углерода. Функциональные группы, которые могут быть включены в гидрофобную группу, представляют собой, например, простые и сложные эфиры, кетоновую, амидную, карбонатную, уретановую, карбаматную или ксантановую функциональные группы.
Как определено в данном документе, термин «полимеризованное поверхностно-активное вещество с низкой степенью полимеризации» означает полимеризованное поверхностно-активное вещество, как указано выше, которое дополнительно соответствует следующим критериям (а) и (b): (а) полимеризованное поверхностно-активное вещество имеет, по меньшей мере, приблизительно 7 и менее чем приблизительно 2000 повторяющихся амфифильных звеньев на среднюю массу основы; и (b) амфифильные повторяющиеся звенья содержат, по меньшей мере, приблизительно 10% мол. полимеризованного поверхностно-активного вещества. Примеры некоторых предпочтительных полимеризованных поверхностно-активных веществ с низкой степенью полимеризации включают полимеризованные поверхностно-активные вещества, имеющие от 7 до приблизительно 2000 амфифильных повторяющихся звеньев, такие как полимеризованные поверхностно-активные вещества, которые имеют от 10 до приблизительно 1000 амфифильных повторяющихся звеньев, и еще более предпочтительно от приблизительно 20 до приблизительно 500 амфифильных повторяющихся звеньев. В некоторых вариантах осуществления полимеризованные поверхностно-активные вещества настоящего изобретения с низкой степенью полимеризации предпочтительно содержат, по меньшей мере, приблизительно 25 мольных % амфифильных повторяющихся звеньев.
Как указано выше, заявители изобретения неожиданно раскрыли, что полимеризованные поверхностно-активные вещества подходят для использования в производстве композиций, имеющих относительно низкие раздражающие свойства. В соответствии с некоторыми предпочтительными вариантами осуществления заявители изобретения раскрыли, что полимеризованные поверхностно-активные вещества с низкой степенью полимеризации, имеющие PMOD% (измерено в соответствии с методикой, описанной в данном документе далее и проиллюстрированной примерами) менее чем приблизительно 90%, более предпочтительно менее чем приблизительно 80%, более предпочтительно менее чем приблизительно 50%, и более предпочтительно менее чем приблизительно 40%, успешны в получении композиций, выгодно обладающих относительно низкими раздражающими свойствами, связанными с ними.
Например, заявители указывают, что «величина TEP», присущая отдельной композиции, которая измерена общепринятым способом Trans-Epithelial Permeability Test («ТЕР тест»), как опубликовано в Invittox Protocol номер 86 (май 1994 года), включенным в данный документ посредством ссылки и описанным дополнительно подробно в Примерах, приведенных далее, имеет прямую корреляцию со связанным с композицией раздражением кожи и/или глаз. В частности, композиция с более высокой величиной ТЕР склонна вызывать меньшее раздражение кожи и глаз, связанное с ней, по сравнению с композицией, имеющей более низкую величину TEP, такая композиция вызывает более высокие степени раздражения кожи и глаз.
Заявители обнаружили, что настоящие композиции имеют на удивление высокую величину ТЕР/более низкое раздражение, связанное с ними. Например, в некоторых вариантах осуществления настоящие композиции имеют величину ТЕР менее чем приблизительно 3 или, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 3,5 или более. В некоторых более предпочтительных вариантах осуществления композиции, полученные в соответствии с настоящими способами, обнаруживают величину ТЕР, по меньшей мере, приблизительно 4 или более, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 5 или более, еще более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 6 или более. В некоторых отдельных предпочтительных вариантах осуществления композиции могут по существу обнаруживать такое неожиданное и явное уменьшение степени раздражения, что оценка ТЕР превышает измерительную способность теста, и, таким образом, помечается как «нет утечки».
Заявители дополнительно раскрывают, что два параметра композиции, (1) «средний мицеллярный гидродинамический диаметр dн», показатель среднего размера мицелл, и в особенности (2) «фракция мицелл с dн<9 нанометров (нм)» предоставляет оценку степени раздражения, которое может быть вызвано композициями, которые содержат поверхностно-активные вещества. Таким образом, заявители обнаружили, что мицеллы поверхностно-активного вещества редко бывают монодисперсными по размеру и агрегационному числу (т.е. среднему количеству молекул поверхностно-активного вещества в отдельной мицелле). Вместо этого, мицеллы поверхностно-активного вещества склонны существовать в виде популяции с распределением по размеру и количеству агрегатов, что обусловливает функции распределения мицелл по размеру, как показано примером в фиг.1. Фиг.1 представляет собой график 10, показывающий функцию распределения по размерам мицелл для типичной общепринятой системы поверхностно-активного вещества, композиции, содержащей лауретсульфат натрия и кокамидопропилбетаин (кривая 11, полученная подбором идеального логарифма нормального распределения для текущих данных, полученных исследованием Сравнительного примера 19). Заявители раскрыли сравнением, что полимеризированные поверхностно-активные вещества настоящего изобретения с низкой степенью полимеризации способны предоставлять распределение мицелл, которое, как иллюстрирует кривая 15, «сдвинуто» в сторону желаемых более крупных мицелл (кривая получена подбором идеального логарифма нормального распределения для текущих данных, полученных исследованием Примера 12).
Соответственно, заявители оценили фракцию относительно маленьких мицелл и средний размер мицелл в композициях настоящего изобретения и в сравнительных композициях, как «CMID%» и «CMIDz» соответственно (оба измерили в соответствии с методиками, описанными в данном документе далее и иллюстрированными Примерами). Как описано подробно ниже в таблице 7, 11 и 14, заявители указали, что композиции настоящего изобретения склонны состоять из фракции маленьких мицелл, т.е. из фракции мицелл с dH<9 нм (в данном документе обозначено как «CMID%»), который является неожиданно низким. В одном варианте осуществления изобретения CMID% композиции составляет менее чем приблизительно 90%, более предпочтительно менее чем приблизительно 80%, еще более предпочтительно менее чем приблизительно 50%, и наиболее предпочтительно менее чем приблизительно 30%.
Для ясности подчеркивают, что CMID% относится к относительному раздражению, связанному со свойством композиции (включая композиции, содержащие полимеризованные поверхностно-активные вещества), в то время как PMOD% относится к относительному раздражению/относительной приемлемости полимеризованного поверхностно-активного вещества для использования в композиции в соответствии с предпочтительными вариантами осуществления изобретения.
Заявители дополнительно обнаружили, что настоящее изобретение дополнительно допускает производство композиций, которые проявляют не только сниженные раздражающие, но также желаемые пенообразующие характеристики. В частности, как детально описано в таблице 3, заявители раскрыли, что не только возможно создать композиции, которые обладают низким раздражающим действием, но указанные композиции также имеют выраженное пенообразование. Например, в некоторых вариантах осуществления композиции настоящих способов имеют величину пенообразования приблизительно 25 мл или более. В некоторых более предпочтительных вариантах осуществления композиции, производимые в соответствии с настоящими способами, проявляют величину пенообразования, по меньшей мере, приблизительно 50 мл и более, более предпочтительно, по меньшей мере, 100 мл.
Заявители дополнительно обнаружили, что настоящее изобретение допускает получение композиций, которые проявляют не только сниженные раздражающие, но также желаемые реологические свойства. В частности, заявители раскрыли, что в то время, как некоторые ингредиенты, такие как гидрофобные модифицированные полимеры, имеют тенденцию повышать вязкость и точка текучести, соответствующая композиции, больше при добавлении полимера, полимеризованные поверхностно-активные вещества настоящего изобретения относительно мало влияют на текучесть композиций, к которым они добавлены. Соответственно, в некоторых вариантах осуществления может быть добавлено более высокое количество полимеров настоящего изобретения для более значительного уменьшения раздражения без получения композиции, которая является слишком вязкой для эффективного личного использования.
В добавление, заявители дополнительно неожиданно раскрыли, что в то время как некоторые общепринятые поверхностно-активные вещества становятся более раздражающими при возрастании концентрации поверхностно-активного вещества в композиции до некоторого уровня, полимеризованные поверхностно-активные вещества настоящего изобретения не склонны проявлять подобное неблагоприятное увеличение раздражения при высоких концентрациях. Как показано в таблице 14, можно видеть, что концентрация полимеризованного поверхностно-активного вещества возрастает с 4,8% до 10%, величина CMID% возрастает лишь не намного, и величина ТЕР также является достаточно устойчивой, показывая, что свойства указанных композиций неожиданно «не зависят от дозы».
Какие-либо модификации полимеризованных поверхностно-активных веществ, которые отвечают вышеуказанным критериям, могут быть пригодными для настоящего изобретения. Хотя заявители не хотели быть связанными какой-либо частной теорией, достоверно, что полимеризованные поверхностно-активные вещества, отвечающие вышеуказанным критериям, уменьшают раздражение, связанное с применением композиций для личной гигиены, посредством, по меньшей мере, частичного, предпочтительного образования более крупных мицелл (которые склонны быть менее раздражающими), чем традиционные поверхностно-активные вещества. Полимеризованные поверхностно-активные вещества, подходящие для использования в настоящем изобретении, включают полимеризованные поверхностно-активные вещества различных химических классов и полученные различными путями синтеза. Примеры включают полимеры, имеющие скелет, который в основном содержит множественные связи углерод-углерод, предпочтительно по существу состоит или состоит только из связей углерод-углерод, и полимеры имеют скелет, содержащий множественные связи углерод-гетероатом (как известно специалисту в данной области, скелет означает, в общем случае, часть повторяющихся звеньев в полимере, которые ковалентно связаны с соседними повторяющимися звеньями (в противоположность «боковым группам»). Примеры подходящих полимеров, имеющих скелет, по существу состоящий из углерод-углеродных связей и полимеров, содержащих связи углерод-гетероатом, включают перечисленные далее, так же как и сочетания двух или более из них и т.п.:
[I] Полимеры, имеющие скелет, который в основном содержит углерод-углеродные связи, такие как связи, которые могут быть (1) образованы этиленовыми (или ацетиленовыми) ненасыщенными мономерами или (2) поликетонами (во всех подклассах (А)-(D) в данном документе далее, n = от 7 до 2000 и m составляет до 10000).
Подкласс (А): гомополимеризация предварительно полученных реактивных амфифильных веществ, содержащих этиленовые ненасыщенные функциональные группы (далее в данном документе «EUAH»).
· в которой R1=R2=H, R3=H или СН3, и R4 содержит амфифильную (Амфил) группу, или
· в которой R1=R2=H, R3 содержит гидрофильную (Нфил) группу и R4 содержит гидрофобную (Нфоб) или
· в которой R1, R3 представляют собой независимо друг от друга Н или СН3, R2 содержит Нфил, и R4 содержит Нфоб группу, или
· в которой R1, R4 представляют собой независимо друг от друга Н или СН3, R3 содержит Нфил, и R4 содержит Нфоб группу, или
· в которой R2, R3 представляют собой независимо друг от друга Н или СН3, R1 содержит Нфил, и R4 содержит Нфоб группу
для получения полимеризованного поверхностного-активного вещества с амфифильным повторяющимся звеном, указанным в скобках непосредственно ниже, и имеющего число повторяющихся звеньев n:
Примеры мономеров, успешных для получения данного класса полимеризованных поверхностно-активных веществ, включают:
Анионные:
·ω-алкеноаты: например, натрия 11-ундеценоат
в которой R1=какой-либо линейной или разветвленной углеродной цепочке, содержащей более чем 5 атомов углерода, и М=Н+, NH4 + или какому-либо катиону щелочного металла Группы IA.
· (Мет)акриламидоалкилкарбоксилаты и (мет)акрилоилоксиалкилкарбоксилаты: например натрия 11-акриламидоундеканоат, натрия 11-метакрилоилоксиундеканоат
в которой R2=H или СН3, Х=О или NH, R3= какой-либо линейной или разветвленной углеродной цепочке, содержащей более чем 5 атомов углерода и М=Н+, NH4 + или какому-либо катиону щелочного металла Группы IA.
· (Мет)акриламидоалкилсульфоновые кислоты: например 2-акриламидододецилсульфоновая кислота
в которой R4=H или СН3, Х=О или NH, R5 = какой-либо линейной или разветвленной углеродной цепочке, содержащей более чем 5 атомов углерода, и М=Н+, NH4 + или какому-либо катиону щелочного металла Группы IA.
· Аллилалкилсульфосукцинаты: например натрия аллилдодецилсульфосукцинат (TREM LF-40, Сognis)
в которой R6 = какой-либо линейной или разветвленной углеродной цепочке, содержащей более чем 5 атомов углерода и М=Н+, NH4 + или какому-либо катиону щелочного металла Группы IA.
Катионные:
· Кватернизированные аминоалкил(мет)акриламиды и аминоалкил(мет)акрилаты: например (3-метакриламидопропил)додецилдиметиламмония хлорид, (2-метакрилоилоксиэтил)додецилдиметиламмония хлорид
в которой R7=H или СН3, Х=О или NH, R8 = какой-либо линейной или разветвленной углеродной цепочке, содержащей 5 или менее атомов углерода, R9=H, CH3, СН2СН3 или СН2СН2ОН, R10= какой-либо линейной или разветвленной углеродной цепочке, содержащей более чем 5 атомов углерода, и Z = какому-либо галоидному аниону Группы VII-A; OR, в которой R7=H или СН3, Х=О или NH, R8 = какой-либо линейной или разветвленной углеродной цепочке, содержащей более чем 5 атомов углерода, R9, R10 независимо друг от друга представляют собой H, CH3, СН2СН3 или СН2СН2ОН, и Z = какому-либо галоидному аниону Группы VII-A
· Кватернизированные винилпиридины: например, (4-винил)додецилпиридинбромид
в которой R11 = какой-либо линейной или разветвленной углеродной цепочке, содержащей более чем 5 атомов углерода, и Z = какому-либо галоидному аниону Группы VII-A.
· Алкилдиаллилметиламмония галогениды: например диаллилдодецилметиламмония хлорид
в которой R12=H, СН3 или R13, R13 = какой-либо линейной или разветвленной углеродной цепочке, содержащей более чем 5 атомов углерода, и Z = какому-либо галоидному аниону Группы VII-A.
Цвиттерионные:
· Аммониоалканкарбоксилаты: например 2-[(11-(N-метилакриламидил)ундецил)диметиламмонио]ацетат
в которой R14=H или СН3, Х=О или N, R15=H, CH3, СН2СН3 или СН2СН2ОН, R16 = какой-либо линейной или разветвленной углеродной цепочке, содержащей более чем 5 атомов углерода, R17 = какой-либо линейной или разветвленной углеродной цепочке, содержащей 5 или менее атомов углерода, и R18 = H, СН3 или отсутствует.
· Аммониоалкансульфонаты: например, 3-[(11-(метакрилоилоксиундецил)диметиламмонио]пропансульфонат
в которой R19=H или СН3, Х=О или N, R20=H, CH3, СН2СН3 или СН2СН2ОН, R21 = какой-либо линейной или разветвленной углеродной цепочке, содержащей более чем 5 атомов углерода, R22 = какой-либо линейной или разветвленной углеродной цепочке, содержащей 5 или менее атомов углерода, и R23 = H, СН3 или отсутствует.
Неионные:
· ω-метоксиполи(этиленокси)алкил-α-(мет)акрилаты: например, ω-метоксиполи(этиленокси)ундецил -α-метакрилат
в которой R24=H или СН3, Х=О, R25 = какой-либо линейной или разветвленной углеродной цепочке, содержащей более чем 5 атомов, n представляет собой целое число от приблизительно 4 до приблизительно 800, и R26 = какой-либо линейной или разветвленной углеродной цепочке, содержащей 5 или менее атомов углерода
· ω-алкоксиполи(этиленокси)-α-(мет)акрилаты и ω-алкоксиполи(этиленокси)-α-итаконаты: например, cтеарет-20 метакрилат, цетет-20 итаконат
в которой R27=H, СН3 или СН2СООН, Х=О, R28 = какой-либо линейной или разветвленной углеродной цепочке, содержащей более чем 5 атомов, n представляет собой целое число от приблизительно 4 до приблизительно 800.
Подкласс (В): сополимеризация одного или более предварительно полученных реактивных амфифильных веществ, содержащих этиленовые ненасыщенные функциональные группы, описанных выше, с другими реактивными амфифильными веществами из описанного выше подкласса (А) и/или с одним или более этиленовыми ненасыщенными гидрофильными сополимерами формулы (далее в данном документе «EUAС»):
· в которой R5=R6=H, R7=H или CH3 и R8 содержит Нфил группу, или
· в которой R5, R6 независимо друг от друга представляют собой Н или CH3, R7 содержит Нфил группу, и R8 содержит Нфил группу
· в которой R5, R7 независимо друг от друга представляют собой Н или CH3, R6 содержит Нфил группу, и R8 содержит Нфил группу
· в которой R6, R7 независимо друг от друга представляют собой Н или CH3, R5 содержит Нфил группу, и R8 содержит Нфил группу
для получения полимеризованного поверхностно-активного вещества с амфифильным повторяющимся звеном, показанным в скобках непосредственно ниже и имеющего количество амфифильных повторяющихся звеньев n и неамфифильных повторяющихся звеньев m:
Примеры предварительно полученных реактивных амфифильных веществ, содержащих этиленовые ненасыщенные функциональные группы, описаны выше, со ссылкой на (А). Примеры гидрофильных сополимеров, которые могут вступать с ними в реакцию, включают
i) неионные: акриламид, N,N-диметилакриламид, N-винилформамид, гидроксиэтил(мет)акрилат, глицерилметакрилат, сукрозы моно(мет)акрилат, ω-метоксиполи(этиленокси)-α-(мет)акрилат
ii) анионные: акриловая кислота, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота, 3-акриламидо-3-метилбутановая кислота
iii) катионные: N,N-диметиламиноэтилметакрилат, N,N-диметилпропил(мет)акриламид, (3-(мет)акриламидпропил)триметиламмония хлорид, диаллилдиметиламмония хлорид
iv) цвиттерионные: 3-[(3-(мет)акриламидпропил)диметиламмонио]пропансульфонат, 3-(3-(мет)акриламидпропил)диметиламмонио)пропионат, 3-(3-(мет)акриламидпропилдиметиламмонио)ацетат.
Подкласс (С): полимеризация многофункциональных амфифильных молекул с многофункциональными связывающими веществами (например, постадийная полимеризация акрил(поли)глюкозидов с двухфункциональными связывающими веществами, такими как дикарбоновые кислоты, бис(ацилгалогениды), диизоцианаты, бис(эпоксид)ы или эпихлоргидрины, получая полимеризованное поверхностно-активное вещество с амфифильным повторяющимся звеном, которое показано в скобках непосредственно ниже, и имеет количество амфифильных повторяющихся звеньев n (далее в данном документе «амфифильные вещества с постадийным получением» или «SGA»):
Подкласс (D): послеполимеризационное модифицирование описанных выше полимеров для предоставления некоторых или всех повторяющихся амфифильных звеньев; получая полимеризованное поверхностно-активное вещество с амфифильным повторяющимся звеном, которое показано в скобках непосредственно ниже, и имеет количество амфифильных повторяющихся звеньев n и неамфифильных повторяющихся звеньев m (далее в данном документе «PPDA»:
Примеры приведены далее:
v) посредством постполимеризационного модифицирования предоставить повторяющиеся амфифильные звенья:
(а) гидролизом 1:1 чередующихся сополимеров малеинового ангидрида и длинноцепочечных α-олефинов или алкилвиниловых эфиров;
(b) раскрытием цикла 1:1 чередующихся сополимеров малеинового ангидрида и длинноцепочечных α-олефинов или алкилвиниловых эфиров аминоалкилсульфоновыми кислотами, аминоалкилкарбоксильными кислотами или диалкиламиноалкиламинами;
vi) посредством постполимеризационного модифицирования включить в состав амфифильные повторяющиеся звенья:
(а) реакцией полимера с повторяющимися звеньями, содержащими гидроксильные функциональные группы, такие как поливиниловый спирт, гидроксиэтилцеллюлоза или декстран, с хлоридами 3-хлоро-2-гидроксипропилалкилдиметиламмония, такими как QUAB 342, 360 и 426 продаваемыми Degussa AG Parsippany, NJ
(b) частичной кватернизацией поли(4-винилпиридина) с алкилбромидами.
Примеры приемлемых полимеризированных поверхностно-активных веществ со скелетом, содержащим связи углерод-гетероатом, включают SGA и PPDA, имеющие описанный скелет, такие как полиэфиры, включая полисахариды, сложные полиэфиры, поликарбонаты, полиангидриды, полиамиды, полиуретаны, полимочевины, полиимиды, полисульфоны, полисульфиды, сочетания двух или более таких веществ и т.п.
В соответствии с некоторыми предпочтительными вариантами осуществления полимеризованное поверхностно-активное вещество для использования в настоящем изобретении содержит EUAH, такие как поли(натрия аллилдодецилсульфосукцинат), и т.п., EUAC, такие как поли(акриловая кислота со-2-акриламидододецилсульфоновая кислота), поли(натрия аллилдодецилсульфосукцинат-со-акриловая кислота) и т.п., полимеры PPDA со скелетом, содержащим углерод-углеродные связи, такие как сополимеры октадеценового/малеинового ангидрида, сополимеры тетрадеценового/малеинового ангидрида, их производные (включая, например, гидролизированные производные, амидированные производные и т.п.), сочетания двух или более из них и т.п.
В некоторых предпочтительных вариантах осуществления полимеризованные поверхностно-активные вещества для использования в настоящем изобретении содержат полимеры с углерод-гетероатомным скелетом, такие как полисахариды, полиэфиры, поликарбонаты, полиангидриды, полиамиды, полиуретаны, полимочевины, полиимиды, полисульфоны, полисульфиды, сочетания двух или более таких веществ. Некоторые предпочтительные полимеры с углерод-гетероатомным скелетом включают полисахариды.
Молекулярная масса полимеризованного поверхностно-активного вещества не является решающей. В одном варианте осуществления изобретения полимеризованное поверхностно-активное вещество имеет молекулярную массу от приблизительно 3500 до приблизительно 500000. В предпочтительном варианте осуществления полимеризованное поверхностно-активное вещество имеет молекулярную массу от приблизительно 5000 до приблизительно 200000, более предпочтительно от приблизительно 7500 до приблизительно 100000 и наиболее предпочтительно от приблизительно 10000 до приблизительно 50000.
Какие-либо количества полимеризованных поверхностно-активных веществ настоящего изобретения, подходящих для получения мицелл с распределением по размерам, могут быть скомбинированы в соответствии с настоящими способами. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления полимеризованное поверхностно-активное вещество используют в концентрации от более чем приблизительно 0,1% до приблизительно 30 мас.% активного полимеризованного поверхностно-активного вещества в композиции. Предпочтительно полимеризованное поверхностно-активное вещество представлено в концентрации от приблизительно 0,5 до приблизительно 20%, более предпочтительно от приблизительно 1 до приблизительно 15%, еще более предпочтительно от приблизительно 2 до приблизительно 10% активного полимеризованного поверхностно-активного вещества в композиции. В некоторых других предпочтительных вариантах осуществления композиции настоящего изобретения содержат от приблизительно 0,5 до приблизительно 15%, более предпочтительно от приблизительно 1,5 до приблизительно 10%, еще более предпочтительно от приблизительно 2 до приблизительно 7%, еще более предпочтительно от приблизительно 3 до приблизительно 7% активного полимеризованного поверхностно-активного вещества в композиции.
Композиции, используемые в настоящем изобретении, могут также включать какие-либо различные мономеры поверхностно-активных веществ. «Мономерными поверхностно-активными веществами» обозначают какие-либо поверхностно-активные вещества, которые не отвечают определению «полимеризованного поверхностно-активного вещества», приведенному выше. Мономерные поверхностно-активные вещества могут быть анионными, неионными, амфотерными или катионными, примеры которых подробно изложены далее.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают вещества, которые выбраны из следующих классов поверхностно-активных веществ: алкилсульфаты, этерифицированные алкилсульфаты, этерифицированные алкилмоноглицерилсульфаты, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфосукцинаты, этерифицированные алкилсульфосукцинаты, алкилсульфосукцинаматы, алкиламидосульфосукцинаты, алкилкарбоксилаты, этерифицированные алкиламидокарбоксилаты, алкилсукцинаты, жирные ацилсаркозинаты, жирные ациламинокислоты, жирные ацилтаураты, жирные алкилсульфоацетаты, алкилфосфаты и смеси двух или более указанных веществ. Примеры некоторых предпочтительных анионных поверхностно-активных веществ включают:
алкилсульфаты, имеющие формулу
этерифицированные алкилсульфаты, имеющие формулу
этерифицированные алкилмоноглицеринсульфаты, имеющие формулу
алкилмоноглицеридсульфаты, имеющие формулу
алкилмоноглицеридсульфонаты, имеющие формулу
алкилсульфонаты, имеющие формулу
алкиларилсульфонаты, имеющие формулу
алкилсульфосукцинаты, имеющие формулу
этерифицированные алкилсульфосукцинаты, имеющие формулу:
алкилсульфосукцинаматы, имеющие формулу:
алкиламидосульфосукцинаты, имеющие формулу:
алкилкарбоксилаты, имеющие формулу:
этерифицированные алкиламидокарбоксилаты, имеющие формулу:
алкилсукцинаты, имеющие формулу:
жирные ацилсаркозинаты, имеющие формулу:
жирные ациламинокислоты, имеющие формулу:
жирные ацилтаураты, имеющие формулу:
жирные алкилсульфоацетаты, имеющие формулу:
алкилфосфаты, имеющие формулу:
в которых
R' представляет собой алкилгруппу, имеющую от приблизительно 7 до приблизительно 22, и предпочтительно от приблизительно 7 до приблизительно 16 атомов углерода,
R1' представляет собой алкилгруппу, имеющую от приблизительно 1 до приблизительно 18, и предпочтительно от приблизительно 8 до приблизительно 14 атомов углерода,
R2' представляет собой заместитель природной или синтетической l-аминокислоты,
Х' выбран из группы, состоящей из ионов щелочного металла, ионов щелочноземельного металла, ионов аммония и ионов аммония, замещенных от приблизительно 1 до приблизительно 3 заместителями, каждый из заместителей может быть одинаковым или различным и выбран из группы, состоящей из алкилгрупп, имеющих от 1 до 4 атомов углерода и гидроксиалкилгрупп, имеющих от приблизительно 2 до приблизительно 4 атомов углерода и
v представляет собой целое число от 1 до 6;
w представляет собой целое число от 0 до 20;
и их смесей.
Какие-либо различные неионные поверхностно-активные вещества подходят для использования в настоящем изобретении. Примеры подходящих неионных поверхностно-активных веществ включают, но не ограничены перечисленным, спирты жирных кислот или амидэтоксилаты, моноглицеридэтоксилаты, этерифицированные сорбитанэтоксилаты, алкилполигликозиды, их смеси и т.п. Некоторые предпочтительные неионные поверхностно-активные вещества включают полиоксиэтиленовые производные эфира многоатомных спиртов, в которых полиоксиэтиленовое производное эфира многоатомного спирта (1) получено из (а) жирной кислоты, содержащей от приблизительно 8 до приблизительно 22, и предпочтительно от приблизительно 10 до приблизительно 14 атомов углерода, и (b) многоатомный спирт выбран из сорбита, сорбитана, глюкозы, α-метилглюкозида, полиглюкозы, имеющей в среднем от приблизительно 1 до приблизительно 3 остатков глюкозы на молекулу, глицерина, пентаэритрита и их смесей, (2) содержит в среднем от приблизительно 10 до приблизительно 120 и предпочтительно от приблизительно 20 до приблизительно 80 звеньев оксиэтилена; и (3) имеет в среднем от приблизительно 1 до приблизительно 3 остатков жирной кислоты на моль полиоксиэтиленового производного эфира многоатомного спирта. Примеры таких предпочтительных полиоксиэтиленовых производных эфиров многоатомных спиртов включают, но не ограничены перечисленным, PEG-80 сорбитанлаурат и Polysorbate 20. PEG-80 сорбитанлаурат, который представляет собой сорбитанмоноэфир лауриновой кислоты, этоксилированный в среднем приблизительно 80 молями оксида этилена, продается Uniqema, Чикаго, Иллинойс под торговым названием «Atlas G-4280». Polysorbate 20, который представляет собой лауратмоноэфир смеси сорбита и ангидридов сорбита, конденсированных приблизительно 20 молями оксида этилена, продается ICI Surfactants, Уилмингтон, Делавэр под торговым названием «Tween 20».
Другой класс подходящих неионных поверхностно-активных веществ включает длинноцепочечные алкилглюкозиды или полиглюкозиды, которые представляют собой продукты конденсации (а) длинноцепочечного спирта, содержащего от приблизительно 6 до приблизительно 22, и предпочтительно от приблизительно 8 до приблизительно 14 атомов углерода, с (b) глюкозой или содержащим глюкозу полимером. Предпочтительные глюкозиды представляют собой децилглюкозиды, которые являются продуктами конденсации децилового спирта с полимером глюкозы и продается Cognis Corporation Амблер, Пенсильвания под торговым названием «Plantaren 2000».
Какие-либо различные амфотерные поверхностно-активные вещества подходят для использования в настоящем изобретении. Как использовано в данном документе, термин «амфотерные» будет означать: 1) молекулы, которые содержат и кислотный и щелочной центры, такие как, например, аминокислота, содержащая и амино- (щелочная) и кислотную (например, карбоксильную кислоту, кислотную) функциональные группы; или 2) цвиттерионные молекулы, которые имеют и положительный и отрицательный заряды в одной и той же молекуле. Заряды последних могут быть или зависимыми или независимыми от рН композиции. Примеры цвиттерионных веществ включают, но не ограничены перечисленным, алкилбетаины и амидоалкилбетаины. Амфотерные поверхностно-активные вещества раскрыты в данном документе без подсчета ионов. Специалист в данной области ясно понимает, что в условиях рН композиции настоящего изобретения, амфотерные поверхностно-активные вещества либо электрически нейтральны, так как обладают положительным и отрицательным зарядами, либо имеют противоположные ионы, такие как ионы щелочного металла, щелочноземельного металла или аммония.
Примеры амфотерных поверхностно-активных веществ, подходящих для использования в настоящем изобретении, включают, но не ограничены перечисленным, амфокарбоксилаты, такие как алкиламфоацетаты (моно или ди); алкилбетаины; амидоалкилбетаины; амидоалкилсультаины; амфофосфаты; фосфорилированные имидазолины, такие как фосфобетаины пирофосфобетаины; карбоксиалкилалкилполиамины; алкилиминодипропионаты; алкиламфоглицинаты (моно или ди); алкиламфопропионаты (моно или ди); N-алкил β-аминопропионовые кислоты; алкилполиаминокарбоксилаты; и их смеси.
Примеры подходящих амфотерных карбоксильных соединений включают соединения, имеющие формулу:
А-СОNН(СН2)хN+R5R6R7
в которой
А представляет собой алкильную или алкенилгруппу с числом атомов углерода от приблизительно 7 до приблизительно 21, например от приблизительно 10 до приблизительно 16;
х представляет собой целое число от приблизительно 2 до приблизительно 6;
R5 представляет собой водород или карбоксиалкилгруппу, содержащую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода;
R6 представляет собой гидроксиалкилгруппу, содержащую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода или группу, имеющую формулу:
R8-О-(СН2)nСО2 -
в которой R8 представляет собой алкиленгруппу, имеющую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода и n составляет 1 или 2; и
R7 представляет собой карбоксиалкилгруппу, содержащую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода;
Примеры подходящих алкилбетаинов включают соединения, имеющие формулу:
В-N+R9R10(СН2)pСО2 -
в которой
В представляет собой алкильную или алкенилгруппу с числом атомов углерода от приблизительно 8 до приблизительно 22, например от приблизительно 8 до приблизительно 16;
R9 и R10 каждая независимо представляет собой алкил или гидроксиалкилгруппу, имеющую от приблизительно 1 до приблизительно 4 атомов углерода; и
р представляет собой 1 или 2.
Предпочтительные бетаины для использования в настоящем изобретении представляют собой лаурилбетаин, продаваемый Albright & Wilson, Ltd. Уэст-Мидлендс, Соединенное Королевство, как «Empigen BB/J».
Примеры подходящих амидоалкилбетаинов включают соединения, имеющие формулу:
D-CO-NH(СН2)q-N+R11R12(СН2)mСО2 -
в которой
D представляет собой алкильную или алкенилгруппу с числом атомов углерода от приблизительно 7 до приблизительно 21, например от приблизительно 7 до приблизительно 15;
R11 и R12, каждая независимо друг от друга, представляет собой алкил или гидроксиалкилгруппу, имеющую от приблизительно 1 до приблизительно 4 атомов углерода; и
q представляет собой целое число от приблизительно 2 до приблизительно 6; и m представляет собой 1 или 2.
Один амидоалкилбетаин представляет собой кокамидопропилбетаин, продаваемый Degussa Goldschmidt Chemical Corporation Хоупуэлл, Вирджиния под торговым названием «Tegobetaine L7».
Примеры подходящих амидоалкилсультаинов включают соединения, имеющие формулу
в которой
Е представляет собой алкильную или алкенилгруппу с числом атомов углерода от приблизительно 7 до приблизительно 21, например от приблизительно 7 до приблизительно 15;
R14 и R15, каждая независимо, представляет собой алкил или гидроксиалкилгруппу, имеющую от приблизительно 1 до приблизительно 4 атомов углерода; и
r представляет собой целое число от приблизительно 2 до приблизительно 6; и
R13 представляет собой алкилен или гидроксиалкилен-группу с числом атомов углерода от приблизительно 2 до приблизительно 3.
В одном варианте осуществления амидоалкилсультаин представляет собой кокамидопропилгидроксисультаин, продаваемый Rhodia Inc. Сranbury, Нью-Джерси, под торговым названием «Mirataine CBS».
Примеры подходящих амфофосфатных соединений включают соединения, имеющие формулу:
в которой G представляет собой алкильную или алкенилгруппу, имеющую от приблизительно 7 до приблизительно 21 атомов углерода, например от приблизительно 7 до приблизительно 15;
s представляет собой целое число от приблизительно 2 до приблизительно 6;
R16 представляет собой водород или карбоксиалкилгруппу, содержащую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода;
R17 представляет собой гидроксиалкилгруппу, содержащую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода или группу, имеющую формулу:
R19-О-(СН2)tСО2 -
в которой
R19 представляет собой алкиленгруппу или гидроксиалкиленгруппу, имеющую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода и
t составляет 1 или 2; и
R18 представляет собой алкиленгруппу или гидроксиалкиленгруппу, содержащую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода.
В одном варианте осуществления амфофосфатные соединения представляют собой натрия лауроамфо PG-ацетат фосфат, продаваемый Uniqema, Чикаго, Иллинойс под торговым названием «Monateric 1023» и который раскрыт в патенте США 4380637, внесенном в данный документ ссылкой.
Примеры подходящих фосфобетаинов включают соединения, имеющие формулу:
в которой Е, r, R1, R2 и R3 указаны выше. В одном варианте осуществления соединения фосфобетаинов раскрыты в патенте США № 4215064, 4617414 и 4233192, которые внесены в данный документ ссылкой.
Примеры подходящих пирофосфобетаинов включают соединения, имеющие формулу:
в которой Е, r, R1, R2 и R3 указаны выше. В одном варианте осуществления соединения пирофосфобетаинов раскрыты в патенте США № 4382036, 4372869 и 4617414, которые внесены в данный документ ссылкой.
Примеры подходящих карбоксиалкилалкилполиаминов включают вещества, имеющие формулу:
в которой
l представляет собой алкильную или алкенилгруппу, имеющую от приблизительно 8 до приблизительно 22 атомов углерода, например от приблизительно 8 до приблизительно 16;
R22 представляет собой карбоксиалкилгруппу, имеющую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода;
R21 представляет собой алкиленгруппу, имеющую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода; и
u представляет собой целое число от приблизительно 1 до приблизительно 4.
Классы катионных поверхностно-активных веществ, которые подходят для использования в настоящем изобретении, включают четвертичные алкилы (моно, ди или три), четвертичные бензилы, четвертичные сложные эфиры, четвертичные этоксилированные соединения, алкиламины и их смеси, в которых алкилгруппы имеют от приблизительно 6 до приблизительно 30 атомов углерода, предпочтительно имеют от приблизительно 8 до приблизительно 22 атомов углерода.
Какие-либо количества мономерного поверхностно-активного вещества, подходящего для производства композиции, содержащей фракцию мицелл малого размера, могут быть скомбинированы в соответствии с настоящими способами. Например, количество мономерных поверхностно-активных веществ, использованных в настоящем изобретении, может составлять от приблизительно 0,1 до приблизительно 30%, более предпочтительно от приблизительно 0,5 до приблизительно 20%, еще более предпочтительно от приблизительно 1 до приблизительно 15% всего мономерного поверхностно-активного вещества в композиции, и еще более предпочтительно от приблизительно 2% до приблизительно 10%.
Какие-либо относительные количества полимеризованного поверхностно-активного вещества и мономерного поверхностно-активного вещества, подходящего для производства композиции, содержащей фракцию мицелл малого размера, могут быть скомбинированы в соответствии с настоящими способами. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления композиция содержит полимеризованное поверхностно-активное вещество в соотношении от приблизительно 0,1:1 до приблизительно 5:1, и предпочтительно от приблизительно 0,25:1 до приблизительно 3:1 к сумме всех мономерных поверхностно-активных веществ.
В добавление к мономерным поверхностно-активным веществам, композиции настоящего изобретения могут содержать какие-либо другие различные ингредиенты, традиционно используемые в композициях личной гигиены («компоненты личной гигиены»). Указанные другие ингредиенты без ограничения включают один или более из перламутровых или опалесцирующих веществ, сгустителей, мягчительных веществ, вторичных кондиционеров, увлажнителей, хелатирующих веществ, активных веществ, эксфолиантов и добавок, которые улучшают внешний вид, наполняют и придают запах композициям, таких как красители, отдушки, консерванты, рН коррегирующие вещества и т.п.
Какие-либо доступные в продаже перламутровые и опалесцирующие вещества, которые могут суспендировать нерастворимые в воде добавки, такие как кремний, и/или которые обозначают для пользователей, что конечный продукт представляет собой кондиционирующий шампунь, подходят для использования в настоящем изобретении. Перламутровые и опалесцирующие вещества могут быть представлены в количестве, исходя из общей массы композиции, от приблизительно 1 до приблизительно 10 процентов, например от приблизительно 1,5 до приблизительно 7 процентов, или от приблизительно 2 до до приблизительно 5 процентов. Примеры подходящих перламутровых и опалесцирующих веществ включают, но не ограничены перечисленным, сложные моно- и диэфиры (а) жирных кислот, имеющие от приблизительно 16 до приблизительно 22 атомов углерода и (b) или этилен или пропиленгликоль; сложные моно- и диэфиры (а) жирных кислот, имеющие от приблизительно 16 до приблизительно 22 атомов углерода и (b) полиалкиленгликоль формулы: НО-(JО)а-Н, в которой J представляет собой алкиленгруппу, имеющую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода; и а представляет собой 2 или 3; жирные спирты, содержащие от приблизительно 16 до приблизительно 22 атомов углерода; жирные сложные эфиры, имеющие формулу КСООСН2L, в которой L и К независимо друг от друга содержат от приблизительно 15 до приблизительно 21 атомов углерода; неорганические твердые вещества, нерастворимые в композиции шампуня, и их смеси.
Перламутровое и опалесцирующее вещества могут быть введены в мягкое моющее средство в виде предварительно созданной, стабилизированной водной дисперсии, такой как продаваемая Cognis Corporation, Амблер, Пенсильвания, под торговым названием «Euperlan PK-3000». Указанное вещество представляет собой сочетание дистеарата гликоля (сложный диэфир этиленгликоля и стеариновой кислоты), Laureth-4 (СН3(СН2)10СН2(ОСН2СН2)4ОН) и кокамидопропилбетаина и могут быть в соотношении мас.% от приблизительно 25 до приблизительно 30: приблизительно 3 до приблизительно 15: приблизительно 20 до приблизительно 25 соответственно.
Любые имеющиеся в продаже загустители, которые способны обеспечить соответствующую вязкость композициям для личной гигиены, подходят для использования в настоящем изобретении. Если используют загустители, то они могут быть, например, представлены в количестве, достаточном для повышения вязкости композиции по Брукфильду до величины от приблизительно 500 до приблизительно 10000 сантипуаз. Примеры подходящих загустителей без ограничения включают сложные моно- и диэфиры 1) полиэтиленгликоля, имеющие формулу: НО-(СН2СН2О)ZН, в которой z представляет собой целое число от приблизительно 3 до приблизительно 200; и 2) жирных кислот, содержащих от приблизительно 16 до приблизительно 22 атомов углерода; сложные эфиры жирных кислот этоксилированных полиолов; этоксилированные производные сложных моно- и диэфиров жирных кислот и глицерина; гидроксиалкилцеллюлозу; алкилцеллюлозу; гидроксиалкилалкилцеллюлозу; гидрофобномодифицированные, щелочные, способные к набуханию эмульсии (HASE); гидрофобномодифицированные этоксилированные уретаны (HEUR); ксантановую или гуаровую камеди; и их смеси. Предпочтительные загустители включают сложный эфир полиэтиленгликоля и более предпочтительно PEG-150 дистеарат, который продается Stepan Company Нортфильд, Иллинойс или Comiel, S.p.А. Болонья, Италия под торговым названием «PEG 6000 DS».
Какие-либо различные имеющиеся в продаже вторичные кондиционеры, такие как летучие силиконы, которые обеспечивают волосам дополнительные свойства, такие как блеск, подходят для использования в настоящем изобретении. Летучее силиконовое кондиционирующее вещество имеет точку закипания при атмосферном давлении меньше чем 220°С. Летучий силиконовый кондиционер может быть представлен в количестве от приблизительно 0 до приблизительно 3 процентов, например, от приблизительно 0,25 до приблизительно 2,5 процентов или от приблизительно 0,5 до приблизительно 1,0 процента, исходя из общей массы композиции. Примеры приемлемых летучих силиконов без ограничения включают полидиметилсилоксан, полидиметилциклосилоксан, гексаметилдисилоксан, жидкие циклометиконы, такие как полидиметилциклосилоксан, продаваемый Dow Corning Corporation, Мидлэнд, Мичиган под торговым названием «DC-345», или их смесями, и предпочтительно включают жидкие циклометиконы. Другие подходящие вторичные кондиционеры включают катионные полимеры, включая поликватерниум, катионный гуар и т.п.
Какие-либо имеющиеся в продаже увлажнители, которые способны обеспечить увлажняющие и кондиционирующие свойства композициям для личной гигиены, подходят для использования в настоящем изобретении. Увлажнитель может быть представлен в количестве от приблизительно 0 до приблизительно 10 процентов, например, от приблизительно 0,5 до приблизительно 5 процентов или от приблизительно 0,5 до приблизительно 3 процентов, исходя из общей массы композиции. Примеры приемлемых увлажнителей без ограничения включают 1) водорастворимые жидкие полиолы, выбранные из группы, содержащей глицерин, пропиленгликоль, гексиленгликоль, бутиленгликоль, дипропиленгликоль, полиглицерины и их смеси; 2) полиалкиленгликоль формулы: HO-(R″О)b-Н, в которой R″ представляет собой алкиленгруппу, имеющую от приблизительно 2 до приблизительно 3 атомов углерода и b представляет собой целое число от приблизительно 2 до приблизительно 10; 3) простой полиэтиленгликолевый эфир метилглюкозы, имеющий формулу СН3-С6Н10О5-(ОСН2СН2)с-ОН, в которой с представляет собой целое число от приблизительно 5 до приблизительно 25; 4) мочевину; и 5) их смеси, предпочтительным является увлажнитель с глицерином.
Примеры подходящих хелатирующих веществ включают вещества, которые защищают и сохраняют композиции изобретения. Предпочтительно хелатирующе вещество представляет собой этилендиаминтетрауксусную кислоту («EDTA»), и более предпочтительной является тетранатрий EDTA, продаваемый Dow Corning Company, Мидлэнд, Мичиган под торговым названием «Versene 100XL» и представленный в количестве от приблизительно 0 до приблизительно 0,5 процентов или от приблизительно 0,05 до приблизительно 0,25 процентов, исходя из общей массы композиции.
Приемлемые консерванты включают, например, парабены, разновидности четвертичного аммония, феноксиэтанол, бензоаты, DMDM гидантоин и представлены в композиции в количестве от приблизительно 0 до приблизительно 1 процента или от приблизительно 0,05 до приблизительно 0,5 процентов, исходя из общей массы композиции.
Полимеризованное поверхностно-активное вещество, необязательные мономерные поверхностно-активные вещества и необязательные другие компоненты композиции могут быть скомбинированы в соответствии с настоящим изобретение общепринятыми способами сочетания двух или более жидкостей или твердых веществ. Например, одна или более композиций, состоящих в основном или состоящих из, по меньшей мере, одного полимеризованного поверхностно-активного вещества и одной или более композиций, состоящих в основном или состоящих из воды, мономерных поверхностно-активных веществ или приемлемых ингредиентов могут быть сочетаны сливанием, смешиванием, добавлением каплями, пипеткой или насосом и т.п., одной композиции, содержащей полимеризованное поверхностно-активное вещество в или с другим в каком-либо порядке, используя какие-либо общепринятое оборудование, такое как механическая перемешивающая вертушка, лопасти и т.п.
Способы настоящего изобретения могут дополнительно содержать какие-либо различные стадии для смешивания или введения в состав одного или более необязательных компонентов, описанных в данном документе выше, с или в композицию, содержащую полимеризованное поверхностно-активное вещество или до, после или одновременно со стадией сочетания, описанной выше. В то время как в некоторых вариантах осуществления порядок смешивания не важен, предпочтительно в других вариантах осуществления предварительное смешивание некоторых компонентов, таких как отдушки или неионное поверхностно-активное вещество до добавления таких компонентов в композицию, содержащую полимеризованное поверхностно-активное вещество.
рН настоящих композиций не является решающим, но может быть в интервале, который не вызывает раздражения кожи, таком как от приблизительно 5 до приблизительно 7. Вязкость композиций личной гигиены не является решающей, хотя они могут иметь консистенцию крема, или лосьона, или геля.
Настоящие композиции могут быть композициями с различными фазами, но предпочтительно могут быть водными растворами или, с другой стороны, включать внешнюю водную фазу (например, водная фаза представляет собой наибольшую внешнюю фазу композиции). По существу композиции настоящего изобретения могут быть эмульсиями масло-в-воде, которые стойки при хранении, которые не теряют стабильность фазы или не «разбиваются» при хранении в стандартных условиях (22°С, 50% относительная влажность) в течение недели или более при изготовлении.
В некоторых вариантах осуществления композиции, изготовленные с помощью настоящего изобретения, предпочтительно использованы как или в изделиях для личной гигиены для обработки или очищения, по меньшей мере, части человеческого тела. Примеры некоторых предпочтительных изделий для личной гигиены включают различные изделия, подходящие для нанесения на кожу, волосы, и/или вагинальную область тела, такие как шампуни, очищающие средства для рук, лица и тела, добавки в ванну, гели, лосьоны, кремы и т.п. Как обсуждается выше, заявители неожиданно открыли, что настоящие способы предоставляют продукты для личной гигиены, обладающие уменьшенным раздражающим действием на кожу и/или глаза и в некоторых вариантах осуществления одно или более необходимых свойств, таких как пенообразование, текучесть и действенность, даже при высоких концентрациях поверхностно-активного вещества.
Настоящее изобретение предоставляет способы лечения и/или очищения человеческого тела, включая контактирование, по меньшей мере, части тела с композицией настоящего изобретения. Некоторые предпочтительные способы включают контактирование кожи, волос и/или области влагалища с композицией настоящего изобретения для очищения такой области и/или лечения такой области при некоторых различных состояниях, включая, но не ограничиваясь перечисленным, акне, морщины, дерматиты, сухость, мышечную боль, зуд и т.п. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления стадия контактирования включает нанесение композиции настоящего изобретения на человеческую кожу, волосы или область влагалища.
Очищающие способы настоящего изобретения могут дополнительно включать какие-либо различные дополнительные, необязательные стадии, связанные общепринятым образом с очищением волос и кожи, включая, например, стадии вспенивания, смывания и т.п.
ПРИМЕРЫ
Нижеперечисленные исследования проницаемости через кожу («ТЕТ»), динамического отражения света и пенообразования использовали в настоящих способах и в нижеперечисленных Примерах. В частности, как описано выше, исследование ТЕТ использовали для определения, когда композиция уменьшает раздражение в соответствии с настоящим изобретением; тест динамического отражения света может быть использован для определения пригодности частично полимеризованного поверхностно-активного вещества (например, PMOD%) или композиции (например CMID%); и исследование пенообразования может быть использовано для определения способности композиции обеспечивать высокие уровни пены, часто желательные для очищающих композиций.
Если не указано иначе, количества ингредиентов в Примере и Сравнительные композиции, указанные в таблицах, выражены в мас.% /мас. ингредиентов, исходя из общей массы композиции.
Исследование чрескожной проницаемости («ТЕТ исследование»):
Раздражение глаз и/или кожи рассчитывают для данной композиции в соответствии с Протоколом Invittox номер 86, «Анализ чрескожной проницаемости (ТЕР)», как сформулировано в Протоколе Invittox номер 86 (май 1994 года), внесенного в данный документ ссылкой. В общем случае раздражение кожи и/или глаз, которое может вызвать продукт, может быть оценено определением воздействия на проницаемость клеточного слоя, как оценили протеканием флуоресцирующего вещества через слой. Монослои Madin-Darby клеток почки собаки (MDCK) вырастили до сплошного монослоя на микропористых вставках в 24-ячеистой пластине, содержащей среду или буфер для анализа в нижележащих ячейках. Способность продукта вызывать раздражение оценена измерением повреждения барьера проницаемости в клеточном монослое за 15 минут воздействия для разведений продукта. Повреждение барьера исследовано количеством флуоресцеина натрия, который протек в нижнюю ячейку после 30 минут, что определяют спектрофотометрией. Протекание флуоресцеиннатрия отображают против концентрации исследуемого вещества для определения ЕС50 (концентрация исследуемого вещества, которая вызывает 50% максимума утечки красителя, т.е. 50% повреждения барьера проницаемости). Более точные оценки отображены формулами мягкости.
Воздействие на слой MDCK клеток, выращенных на микропористой мембране, для исследуемого образца представляет собой модель для начального процесса, который возникает при контакте раздражителя с глазами. In vivo, самый удаленный слой корнеального эпителия, образует барьер избирательной проницаемости вследствие наличия плотных контактов между клетками. При воздействии раздражающего вещества плотные соединения разделяются, таким образом исчезает барьер проницаемости. Жидкость ингибирует нижележащие слои эпителия и стромы, вызывая отделение коллагеновой пластинки, приводя к помутнению. ТЕР анализ измеряет влияние раздражающего вещества на повреждение плотных контактов между клетками в слоя MDCK клеток, выращенных на микропористой вставке. Повреждение оценивают спектрофотометрией, измерением количества маркирующего красителя (флуоресцеин натрия), который просачивается через клеточный слой и микропористую мембрану в нижележащую ячейку.
Исследование динамического рассеивания света («DLS исследование»):
Динамическое рассеивание света (DLS, также известное как Фотонная Корреляционная Спектроскопия или PCS) представляет собой хорошо известный способ для определения среднего размера мицелл (измеряют как гидродинамический диаметр, dH) и распределения частиц по размеру (исчерпывающая информация о методике может быть найдена в ISO13321:1996(Е)). Гидродинамический размер, измеренный DLS, определяют как размер гипотетической твердой сферы, которая диффундирует таким же образом, как и измеряемая частица. В частности, мицеллярные продукты представляют собой динамические (вращающиеся), сольватированные продукты, которые могут быть изотропными (сферическими) или анизотропными (например, эллипсоидными или цилиндрическими) по форме. Поэтому диаметр, вычисленный из диффузионных свойств мицелл, будет показывать видимый размер динамической гидратированной/сольватированной частицы; отсюда терминология «гидродинамический диаметр». Мицеллярные растворы для определения dн мицелл предпочтительно получают разведением композиций до 3,0% их начальной концентрации 0,1 мкм-фильтрованной деионизированной водой, полученной фильтрационной системой Millipore-Q. (Целевое разведение до 3,0% выбрано так, как оно находится в пределах обычного интервала концентраций 1,0%-10% растворов, с которыми сталкиваются во время использования несмываемых композиций для личной гигиены. Целевое разведение также находится в интервале разведений, используемых в ТЕР исследовании). Образцы перемешивают в вихревой мешалке при 1000 об/мин пять минут и затем допускается оставление на ночь перед анализом. Образцы пропускают через 0,2 мкм Anatop-Plus шприцевой фильтр в обеспыленные одноразовые акриловые куветы определенного размера и запечатывают.
Образцы исследуют использованием Zetasizer Nano ZS DLS оборудованием (Malvern Instruments, Inc., Southborough, МА), производя операцию при 25,0°С. Образцы должны достигать минимальной скорости подсчета 100000 подсчетов в секунду (срs) для точного определения dн мицелл и распределения мицелл по размеру. Для образцов со скоростью подсчета ниже указанного минимума концентрация образца может быть постепенно повышена (т.е. меньше разведен) до достижения минимальной скорости подсчета или, в некоторых случаях, образец может быть использован в неразбавленном виде. Величину d н мицелл и распределение мицелл по размеру вычисляют использованием Dispersion Technology Software (DTS) v4.10 комплектацией (Malvern Instruments, Inc., Southborough, МА), которое вычисляет Z-средний d н мицелл в соответствии с ISO13321 способом исследования. Величина среднего d н мицелл указана в данном документе как Z-средний d н мицелл. Указанная величина d н мицелл представляет собой среднее значение трех отдельных измерений. Плотность распределения размера частиц, вычисленная DTS Software, представляет собой подсчет фракции мицелл, имеющих величину d н мицелл в пределах ограничения размера.
Добавки имеют относительно большую величину d н (т.е. больше, чем приблизительно 200 нм) по сравнению с мицеллярными веществами, например, полимерные модификаторы текучести с высокой МW, полимерные кондиционеры, опалесцирующие частицы, (микро)эмульсии гидрофобных мягчителей, силиконовые (микро)эмульсии и т.д., обычно добавляемые в композиции для личной гигиены, содержащие мицеллярные вещества. Для специалистов в области DLS очевидно, что такие немицеллярные вещества будут проявлять интенсивность рассеивания света в большей степени, чем относительно меньшие мицеллярные вещества в разведенном образце. Интенсивность рассеивания таких веществ будет подавлять сигнал рассеивания мицеллярных веществ, таким образом мешая точному определению d н мицелл. Обычно указанный тип помех будет приводить к ошибочно завышенной измеренной величине d н мицелл. Для избегания таких помех наиболее предпочтительно измерять d н мицелл композиции в отсутствие добавок, имеющих величину d н больше, чем приблизительно 200 нм. Специалисты в области DLS подтвердят, что добавки, имеющие большую величину d н, должны быть отделены от образца фильтрацией или ультрацентрифугированием перед определением d н мицелл образца. В качестве альтернативы может также быть использована более высокая степень анализа DLS данных, используя Dispersion Technology Software (DTS) v4.10 комплектацию, для предоставления высокой разрешающей способности и точного определения d н мицелл в присутствии немицеллярных видов отражателей.
В соответствии с вышерасположенным описанием и как показано далее в Примерах, «PMOD%» и «PMODz-среднее», связанные с полимеризованным поверхностно-активным веществом, вычислены посредством получения модели композиции, содержащей приблизительно 4,8 мас.% полимеризованного поверхностно-активного вещества, 0,3 мас.% сочетания натрия метил- (и) натрия пропил- (и) натрия этилпарабена (такого как продукт, продаваемый как Nipasept Sodium), 0,25 мас.% тетранатрия EDTA (такого как Versene 100 XL), с q.s. воды, и используя DLS анализ для измерения фракции мицелл, имеющих d н менее, чем 9 нм в конечной модели композиции (PMOD%) и z-средний d н мицелл, связанный с ним (PMODz-среднее). Заявители обнаружили, что в некоторых вариантах осуществления исследуемое полимеризованное поверхностно-активное вещество может быть несовместимо с вышеуказанной модельной композицией. Поэтому если, и не только если, получение вышеуказанной модельной композиции вызывает образование двух отдельных жидких фаз и/или осаждение полимерного поверхностно-активного вещества, тогда методика PMOD% и PMODz-среднее включает изготовление композиции, содержащей приблизительно 4,8 мас.% полимеризованного поверхностно-активного вещества, 0,5 мас.% бензоата натрия, 0,25 мас.% тетранатрия EDTA (такого как Versene 100 XL), с q.s. лимонной кислоты до рН 4,8±0,2, с q.s. воды и использование DLS анализа для измерения фракции мицелл, имеющих d н менее чем 9 нм в конечной модели композиции (PMOD%) и z-средний d н мицелл, связанный с ним (PMODz-среднее).
Для какой-либо другой композиции (включая немодельные композиции) фракция мицелл с d н менее, чем 9 нм (CMID%) и z-средний d н мицелл (CMIDz-среднее), связанный с ним, измеряют, используя DLS анализ для такой композиции.
Измерение объема пены («Исследование пенообразования»)
Нижеизложенное исследование пенообразования было выполнено на различных композициях для личной гигиены для определения максимального объема пены, исходя из соответствия настоящему изобретению. Процедуру совершали добавлением 5,0 г модельного раствора, который содержал отдельное исследуемое полимеризованое поверхностно-активное вещество, к 995 г деионизированной воды и смешиванием до однородности. Смесь затем добавили в резервуар для проб Sita R-2000, прибор для исследования пенообразования (продаваемый Future Digital Scientific, Co., Bethpage, NY). Исследуемые параметры были установлены повторять три прогона (серии подсчета=3) по двенадцать циклов встряхиваний (подсчет встряхиваний=12) 250 мл образца (полный объем = 250 мл) в течение 15 секунд времени встряхивания на цикл (время встряхивания=15 секунд) вращением ротора 1000 RPM (вращение=1000) при температуре 30±2°С. Данные объема пенообразования собирали при каждом цикле встряхиваний и определяли среднее и стандартное отклонение трех прогонов. Максимальный объем пенообразования указан для каждого примера как значение после двенадцатого цикла встряхиваний.
Примеры Е1-Е8: Получение модельных композиций
Модельные композиции Примеров с Е1 по Е8 получили смешиванием отдельного поверхностно-активного вещества с другими ингредиентами, соответствующими веществам и количества, указанным в таблице 1:
Таблица 1 | |||||||||
Торговое название | Название по INCI | E1 | E2 | E3 | E4 | E5 | E6 | E7 | E8 |
РА-18, гидролизованный (26%) | Гидролизированный октадецен/MA сополимер (относительное содержание) | 18,46 | - | - | - | - | - | 48,00 | - |
РА-14, гидролизованный (26%) | Гидролизированный тетрадецен/MA сополимер (относительное содержание) | - | 18,46 | - | - | - | - | - | 12,00 |
РАТ-18 (17%) | Тауратамид натрия октадецен/MA сополимер (относительное содержание) | - | - | 28,24 | - | - | - | - | - |
РАТ-14 (14%) | Тауратамид натрия тетрадецен/MA сополимер (относительное содержание) | - | - | - | 34,29 | - | - | - | - |
Поли(акриловая кислота-со-2-акриламидододецилсульфоновая кислота) (9%) | Акрилаты/акрилоилдецилтаурин сополимер (относительное содержание) | - | - | - | - | 53,33 | - | - | - |
Поли(натрия аллилдодецилсульфосукцинат-со-акриловая кислота) (11%) | Акрилаты/аллилдодецилсульфо-сукцинат натрия сополимер (относительное содержание) | - | - | - | - | - | 46,64 | - | - |
Поли(аллилдодецилсульфосукцинат натрия) (10%) | Поли(аллилдодецилсульфосукцинат натрия) (относительное содержание) | - | - | - | - | - | - | 48 | - |
PolySugaNate 100P (40%) | Поли(децилглюкозиды гидроксипропилсульфонат) | - | - | - | - | - | - | q.s. | 12,00 |
Nipasept Sodium | Натрия метил- (и) натрия пропил- (и) натрия этилпарабен | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
Versene 100 XL | Тетранатриевый EDTA | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
Раствор гидроксида натрия (20%) | Гидроксид натрия | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. |
Раствор лимонной кислоты (20%) | Лимонная кислота | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. |
Очищенная вода | Вода | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.S. | q.s. |
МА - малеиновый ангидрид q.s.- в необходимом количестве |
Полимеризованные поверхностно-активные вещества с низкой степенью полимеризации, указанные в таблице 1, получили следующим образом: РА-18, гидролизованный, примера Е1 получили выполнением реакции 1:1 чередующегося сополимера 1-октадецена и малеинового ангидрида (РА-18 низкая вязкость, низкая степень окраски, продаваемый Chevron Phillips Chemical, LLC) с гидроксидом натрия в водном растворе для получения октадецен/МА сополимера, имеющего в среднем приблизительно 25-75 амфифильных повторяющихся звеньев на средний вес основания, мольная доля амфифильных повторяющихся звеньев приблизительно 100% и гидрофобная группа С16 в амфифильном повторяющемся звене.
РА-14, гидролизованный, примера Е2 получили выполнением реакции 1:1 чередующегося сополимера 1-тетрадецена и малеинового ангидрида (РА-14) с гидроксидом натрия в водном растворе для получения тетрадецен/МА сополимера, имеющего в среднем приблизительно 25-75 амфифильных повторяющихся звеньев, мольная доля амфифильных повторяющихся звеньев приблизительно 100% и гидрофобная группа С12 в амфифильном повторяющемся звене.
РАТ-18, производное таурина, примера Е3 получили посредством катализируемой основаниями реакции 1:1 чередующегося сополимера 1-октадецена и малеинового ангидрида (РА-18 низкая вязкость, низкая степень окраски, продаваемый Chevron Phillips Chemical, LLC The Woodlands, ТХ) с аминоалкилсульфоновой кислотой таурина в водном растворе в соответствии с методикой Grief, N., et al. (ссылка на международный патент № WO9716464 А1) для получения тауратамида октадецена/МА сополимера, имеющего в среднем приблизительно 25-75 амфифильных повторяющихся звеньев, мольная доля амфифильных повторяющихся звеньев приблизительно 100% и гидрофобная группа С16 в амфифильном повторяющемся звене.
РАТ-14, производное таурина, примера Е4 получили посредством катализируемой основаниями реакции 1:1 чередующегося сополимера 1-тетрадецена и малеинового ангидрида (РА-14) с аминоалкилсульфоновой кислотой таурина в водном растворе в соответствии с методикой Grief, N., et al. (ссылка на международный патент № WO9716464 А1) для получения тауратамида тетрадецена/МА сополимера, имеющего в среднем приблизительно 25-75 амфифильных повторяющихся звеньев, мольная доля амфифильных повторяющихся звеньев приблизительно 100% и гидрофобная группа С12 в амфифильном повторяющемся звене.
Поли(акриловая кислота со-2-акриламиддодецилсульфоновая кислота) примера Е5 была получена посредством свободнорадикальной сополимеризации акриловой кислоты и акрилоилдецилтаурина в водном растворе. Акрилоилдецилтаурин получают в соответствии с методикой Harrison, K.S. (ссылка на патент США № 3544597). Конечный сополимер имел среднюю массу приблизительно 10-500 амфифильных повторяющихся звеньев, мольную долю амфифильных повторяющихся звеньев приблизительно 50% и гидрофобную группу С12 в амфифильном повторяющемся звене.
Поли(натрия аллилдодецилсульфосукцинат-со-акриловую кислоту) примера Е6 получили посредством свободнорадикальной сополимеризации акриловой кислоты и аллилдодецилсульфосукцината натрия (TREM LF-40, продаваемый Cognis Corporation Амблер, Пенсильвания) в водной среде. Конечный сополимер имел среднюю массу приблизительно 10-500 амфифильных повторяющихся звеньев, мольную долю амфифильных повторяющихся звеньев приблизительно 50% и гидрофобную группу С12 в амфифильном повторяющемся звене.
Поли(натрия аллилдодецилсульфосукцинат) примера Е7 получили посредством свободнорадикальной полимеризации аллилдодецилсульфосукцината натрия (TREM LF-40, продаваемый Cognis Corporation) в водной среде. Конечный полимер имел среднюю массу приблизительно 10-20 амфифильных повторяющихся звеньев, мольную долю амфифильных повторяющихся звеньев приблизительно 100% и гидрофобную группу С12 в амфифильном повторяющемся звене.
PolySuga®Nate 100Р примера Е8 получили из Сolonial Chemical Южный Питсбург, TN под торговым названием PolySuga®Nate 100Р. Продукт встречается в литературе как сульфонированный поли(алкилполиглюкозид).
Модельные композиции из таблицы 1 получили следующим образом: воду (приблизительно 50,0 частей) добавили в емкость, оборудованную механической мешалкой. Порошок Nipasept Sodium добавляли до полного растворения. Подходящее поверхностно-активное вещество добавили также при низкой скорости перемешивания для избегания аэрации. Добавили Versene и продолжили перемешивание. Нагревание предоставляли (не более чем 60°С), если необходимо обеспечить однородный раствор. Порцию при необходимости охлаждали до 25°С, в то время как смешивание продолжали при средней скорости. рН скоррегировали до 7,0+/-0,2, используя лимонную кислоту или раствор гидроксида натрия. Воду добавили q.s. до 100%.
Сравнение модельных композиций: композиции, полученные в соответствии с примерами Е1-Е8 исследовали на мягкость в соответствии с ТЕР исследованием, описанным выше. Образцы также исследовали в соответствии с DLS исследованием. Результаты перечисленных тестов приведены ниже в таблице 2:
Таблица 2 | |||||
Пр. | Полимеризованное поверхностно-активное вещество | Среднее вычисленное ТЕР (%) | z-средний d H мицелл (нм), РМОD z-средний | Фракция мицелл с d H<9 нм, (PMOD%) | |
E1 | Гидролизованный РА-18 | Протекания нет | 15,1 | 10% | |
E2 | Гидролизованный РА-14 | Протекания нет | 48,6a | 4% | |
Е3 | РАТ-18, производное таурина РА-18 | 4,85±1,33 | 17,6 | 13% | |
E4 | РАТ-14, производное таурина РА-14 | Протекания нет | 13,0b | 34% | |
E5 | Поли(акриловая кислота-со-2-акриламидододецилсульфоновая кислота) (9%) | Протекания нет | 16,7 | 14% | |
E6 | Поли(натрия аллилдодецилсульфосукцинат-со-акриловая кислота) | Протекания нет | 8,4c | 41% | |
E7 | Поли(натрия аллилдодецилсульфосукцинат) | 3,72±1,72 | 8,6 | 52% | |
E8 | PolySugaNate 100P | 6,62±0,77 | 8,8 | 53% |
Примеры с Е1 по Е7 также оценили в отношении пенообразования в соответствии с исследованием пенообразования, описанным выше. Результаты перечисленных тестов приведены ниже в таблице 3:
Таблица 3 | |||
Пример | Полимеризованное поверхностно-активное вещество | Максимальное пенообразование (мл) | |
E1 | Гидролизованный РА-18 | 73 | |
E2 | Гидролизованный РА-14 | - | |
Е3 | РАТ-18, производное таурина | 63 | |
E4 | РАТ-14, производное таурина | 0 | |
E5 | Поли(акриловая кислота-со-2-акриламидододецилсульфоновая кислота) (9%) | 31 | |
E6 | Поли(натрия -со-акриловая кислота) | 225 | |
E7 | Поли(натрия | 238 |
Сравнительные примеры С9-С11: Получение модельных композиций
Модельные композиции примеров С9-С11 получили смешиванием отдельного поверхностно-активного вещества с другими ингредиентами таким же образом, как описано выше для модельных композиций (см. Примеры Е1-Е8) и в соответствии с веществами и количествами, перечисленными в таблице 4:
Таблица 4 | ||||
Торговое название | Название по INCI | C9 | C10 | C11 |
Tegobetaine L7-V (30%) | Кокамидопропилбетаин | 24,00 | - | - |
Rhodapex ES-2/K (26%) | Лауретсульфат натрия | - | 18,46 | - |
Cedepal TD403MFLD (30%) | Тридецетсульфат натрия | - | - | 16,00 |
Nipasept Sodium | Метил натрия- (и) пропил натрия-(и) этилпарабен натрия | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
Versene 100 XL | Тетранатрий EDTA | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
Раствор гидроксида натрия (20%) | Гидроксид натрия | q.s. | q.s. | q.s. |
Раствор лимонной кислоты (20%) | Лимонная кислота | q.s. | q.s. | q.s. |
Очищенная вода | Вода | q.s. | q.s. | q.s. |
q.s.- в необходимом количестве |
Композиции из таблицы 4 получены следующим образом: воду (50,0 частей) добавили в емкость, оборудованную механической мешалкой. Порошок Nipasept Sodium добавляли до полного растворения. Мономерное поверхностно-активное вещество добавили также при низкой скорости перемешивания для избегания аэрации. Добавили Versene и продолжили перемешивание. Нагревание предоставили (не более чем 60°С), если необходимо обеспечить однородный раствор. Порцию охлаждали до 25°С при необходимости, в то время как смешивание продолжали при средней скорости. рН скоррегировали до 7,0+/-0,2, используя лимонную кислоту или раствор гидроксида натрия. Воду добавили q.s. до 100%.
Сравнение модельных композиций: композиции, полученные в соответствии с примерами С9-С11, исследовали на мягкость в соответствии с ТЕР исследованием, описанным выше. Образцы также исследовали в соответствии с DLS исследованием. Результаты перечисленных тестов приведены ниже в таблице 5:
Таблица 5 | |||||
Пример | Поверхностно-активное вещество | Среднее вычисленное ТЕР (%) | z-средний d H мицелл (нм), РМОD z-средний | Фракция мицелл с d H<9 нм, PMOD% | |
C9 | Кокамидопропилбетаина | 2,55±0,46 | 6,2 | 91% | |
С10 | Лауретсульфат натрия | 3,12±0,74 | 2,7 | 100% | |
C11 | Тридецетсульфат натрия | 1,73±0,50 | 2,6 | 100% |
Как видно из таблицы 2 и таблицы 5 для исследованных модельных композиций, композиции, содержащие полимеризированные поверхностно-активные вещества с низкой степенью полимеризации, которые имеют PMOD% меньше, чем приблизительно 90%, неожиданно были, в общем случае, более мягкими и часто значительно мягче, по сравнению с общепринятыми мономерными поверхностно-активными веществами, которые имеют PMOD% больше чем или равны приблизительно 90%. Также, как показано в таблице 3, модельные композиции, которые содержат полимеризированные поверхностно-активные вещества, в большинстве случаев также способны обеспечить высокий уровень пенообразования, несмотря на отсутствие мономерного поверхностно-активного вещества.
Примеры Е12-Е18: Получение очищающих композиций
Очищающие композиции примеров с Е12 по Е18 получили в соответствии с веществами и количествами, перечисленными в таблице 6:
Таблица 6 | ||||||||
Торговое название | Название по INCI | E12 | E13 | E14 | E15 | E16 | E17 | E18 |
РА-18, гидролизованный (26%) | Гидролизированный октадецен/MA сополимер(относительное содержание) | 18,46 | - | - | - | - | - | - |
РА-14, гидролизованный (26%) | Гидролизированный тетрадецен/MA сополимер (относительное содержание) | - | 18,46 | - | - | - | - | - |
РАТ-18 (17%) | Тауратамид натрия октадецен/MA сополимер (относительное содержание) | - | - | 28,24 | - | - | - | - |
РАТ-14 (14%) | Тауратамид натрия тетрадецен/MA сополимер (относительное содержание) | - | - | - | 34,29 | - | - | - |
Поли(натрия аллилдодецилсульфосукцинат) (10%) | Поли(натрия аллилдодецилсульфосукцинат) (относительное содержание) | - | - | - | - | 48,00 | - | - |
Поли(натрия аллилдодецилсульфосукцинат-со-акриловая кислота) (11%) | Акрилаты/аллилдодецилсульфосукцинат натрия сополимер (относительное содержание) | - | - | - | - | - | 46,64 | - |
PolySugaNate 100P (40%) | Поли(децилглюкозиды гидроксипропилсульфонат) | - | - | - | - | - | - | 12,00 |
Тегобетаин L7-V (30%) | Кокамидопропилбетаин | 24,00 | 24,00 | 24,00 | 24,00 | 24,00 | 24,00 | 24,00 |
Nipasept Sodium | Натрия метил- (и) натрия пропил- (и) натрия этилпарабен | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
Versene 100 XL | Тетранатриевый EDTA | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
Раствор гидроксида натрия (20%) | Гидроксид натрия | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. |
Раствор лимонной кислоты (20%) | Лимонная кислота | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. |
Очищенная вода | Вода | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. |
q.s. = в необходимом количестве |
Композиции из таблицы 6 получили следующим образом:
воду (50,0 частей) добавили в емкость, оборудованную механической мешалкой. Порошок Nipasept Sodium добавляли до полного растворения. Тегобетаин добавили также при низкой скорости перемешивания для избегания аэрации. Подходящее полимеризованное поверхностно-активное вещество затем добавили также при низкой скорости перемешивания для избежания аэрации. Добавили Versene и продолжили перемешивание. Нагревание предоставляли (не более чем 60°С), если необходимо обеспечить однородный раствор. Порцию охлаждали до 25°С при необходимости, в то время как смешивание продолжали при средней скорости. рН скоррегировали до 7,0+/-0,2, используя лимонную кислоту или раствор гидроксида натрия. Воду добавили q.s. до 100%.
Сравнение модельных композиций: композиции, полученные в соответствии с примерами Е12-Е18, исследовали на мягкость в соответствии с ТЕР исследованием, описанным выше. Образцы также исследовали в соответствии с DLS исследованием. Результаты перечисленных тестов приведены ниже в таблице 7:
Таблица 7 | |||||
Пр. | Полимеризованное поверхностно-активное вещество | Величина ТЕР | z-средний d H мицелл (нм)(CMID-Z-AVE) | Фракция мицелл с d H<9нм, (CMID%) | |
E12 | Гидролизованный РА-18 | 4,76±0,66 | 13,8 | 10% | |
E13 | Гидролизованный РА-14 | 6,86±0,51 | 17,3 | 4% | |
E14 | РАТ-18, производное таурина РА-18 | 3,55±0,30 | 12,5 | 23% | |
E15 | РАТ-14, производное таурина РА-14 | 6,55±0,07 | 12,3 | 24% | |
E16 | Поли(натрия аллилдодецилсульфосукцинат) | 3,84±0,28 | 19,0 | 4% | |
E17 | Поли(натрия аллилдодецилсульфосукцинат-со-акриловая кислота) | 4,80±1,20 | 6,5 | 80% | |
E18 | PolySugaNate 100P | 2,65±0,26 | 8,5 | 55% |
Сравнительные примеры С19-С20: Получение очищающих композиций
Очищающие композиции примеров С19 и С20 получили в соответствии с веществами и количествами, перечисленными в таблице 8.
Таблица 8 | |||
Торговое название | Название по INCI | C19 | C20 |
Rhodapex ES-2/K (26%) | Лауретсульфат натрия | 18,46 | - |
Cedepal TD403MFLD (30%) | Тридецетсульфат натрия | - | 16,00 |
Tegobetaine L7-V (30%) | Кокамидопропилбетаин | 24,00 | 24,00 |
Nipasept Sodium | Натрия метил- (и) натрия пропил- (и) натрия этилпарабен | 0,30 | 0,30 |
Versene 100 XL | Тетранатрий EDTA | 0,25 | 0,25 |
Раствор гидроксида натрия (20%) | Гидроксид натрия | q.s. | q.s. |
Раствор лимонной кислоты (20%) | Лимонная кислота | q.s. | q.s. |
Очищенная вода | Вода | q.s. | q.s. |
q.s. = в необходимом количестве |
Композиции из таблицы 8 получены следующим образом: воду (50,0 частей) добавили в емкость, оборудованную механической мешалкой. Порошок Nipasept Sodium добавляли до полного растворения. Тегобетаин добавили также при низкой скорости перемешивания для избегания аэрации. Подходящее полимеризованное поверхностно-активное вещество (Rhodapex или Cedepal) затем добавили также при низкой скорости перемешивания для избегания аэрации. Добавили Versene и продолжили перемешивание. Нагревание предоставили (не более чем 60°С), если необходимо обеспечить однородный раствор. Порцию охлаждали до 25°С при необходимости, в то время как смешивание продолжали при средней скорости. рН скоррегировали до 7,0+/-0,2, используя лимонную кислоту или раствор гидроксида натрия. Воду добавили q.s. до 100%.
Сравнение модельных композиций: композиции, полученные в соответствии с примерами С19-С20 исследовали на мягкость в соответствии с ТЕР исследованием, описанным выше. Образцы также исследовали в соответствии с DLS исследованием. Результаты перечисленных тестов приведены ниже в таблице 9:
Таблица 9 | |||||
Пример | Поверхностно-активное вещество | Среднее вычисленное ТЕР | z-средний d H мицелл (нм), (CМID z-AVE) | Фракция мицелл с d H<9 нм, (СMID%) | |
C19 | Лауретсульфат натрия | 1,34±0,48 | 5,3 | 94% | |
C20 | Тридецетсульфат натрия | 2,75±0,60 | 5,0 | 94% |
Как видно из таблицы 7 и таблицы 9 для исследованных композиций, различные полимеризированные поверхностно-активные вещества могут быть сформованы в очищающие композиции, которые имеют неожиданно низкую фракцию небольших мицелл, как показывает СМID% (меньше чем приблизительно 90%) по сравнению с общепринятыми мономерными поверхностно-активными веществами. Более того, величины ТЕР были неожиданно высокими для композиций настоящего изобретения.
Сравнительные примеры Е21-Е24: Получение очищающих композиций
Очищающие композиции примеров Е21 и Е24 получили в соответствии с веществами и количествами, перечисленными в таблице 10.
Таблица 10 | |||||
Торговое название | Название по INCI | E21 | Е22 | E23 | E24 |
РА-18, гидролизованный (26%) | Гидролизованный октадецена/МА сополимер (относительное содержание) | 18,46 | 18,46 | 18,46 | 18,46 |
Tegobetaine L7-V (30%) | Кокамидопропилбетаин | 6,00 | 12,00 | 16,00 | 20,00 |
Nipasept Sodium | Натрия метил- (и) натрия пропил- (и) натрия этилпарабен | 0,30 | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
Versene 100 XL | Тетранатрий EDTA | 0,25 | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
Раствор гидроксида натрия (20%) | Гидроксид натрия | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. |
Раствор лимонной кислоты (20%) | Лимонная кислота | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. |
Очищенная вода | Вода | q.s. | q.s. | q.s. | q.s. |
q.s. = в необходимом количестве |
Очищающие композиции из таблицы 10 получили аналогично описанному для Е1-Е9, указанных в таблице 1. Концентрация гидролизованного РА-18 поддерживалась постоянной.
Сравнение очищающих композиций: Композиции, полученные в соответствии с примерами Е21-Е24, исследовали в отношении мягкости в соответствии с вышеуказанным ТЕР исследованием. Образцы также исследовали в соответствии с DLS исследованием. Результаты указанных исследований перечислены ниже в таблице 11 (примеры Е1 и Е12 также показаны для сравнения):
Таблица 11 | ||||||
Пример | Отношение САРВ:РА-18 | [САРВ] (% масс. активного вещества) | Величина ТЕР | z-средний d H мицелл (нм), (CМID z-AVE) | Фракция мицелл с d H<9 нм, (СMID %) |
|
E1 | 0,00 | 0,0 | Нет протекания | 15,1 | 10% | |
E21 | 0,38 | 1,8 | Нет протекания | 19,5 | 3% | |
E22 | 0,75 | 3,6 | Нет протекания | 20,2 | 3% | |
E23 | 1,00 | 4,8 | Нет протекания | 18,1 | 5% | |
E24 | 1,25 | 6,0 | 5,51±0,20 | 16,2 | 9% | |
E12 | 1,50 | 7,2 | 4,76±0,66 | 13,8 | 18% |
Для сравнения композиции с неполимеризованным поверхностно-активным веществом (С9-формула указана в таблице 4) или с мономерным поверхностно-активным веществом (SLES) заменяют полимеризованное поверхностно-активное вещество (С19-формула указана в таблице 8), как указано ниже в таблице 12.
Таблица 12 | ||||||
Пример | Отношение САРВ:РА-18 | [САРВ] (% масс. активного вещества) | Величина ТЕР | z-средний d H мицелл (нм), (CМID z-AVE) | Фракция мицелл с d H<9 нм, (СMID %) | |
C9 | (CAPB) без PA-18 | 7,2 | 2,55±0,46 | 6,2 | 91% | |
C19 | (SLES) 1,50 | 7,2 | 1,34±0,48 | 5,3 | 94% |
Как можно видеть в таблице 11, для исследованных композиций полимеризованное поверхностно-активное вещество, гидролизованный РА-18, может быть введено в состав очищающей композиции в различной относительной концентрации от мономерного до полимеризованного поверхностно-активного вещества. В каждом из примеров композиции имеют неожиданно низкие фракции мелких мицелл, как показано СМID% (менее чем приблизительно 90%), особенно по сравнению со схожими композициями, содержащими общепринятые поверхностно-активные вещества, показанные в таблице 12.
Примеры Е25-Е27: Получение очищающих композиций
Очищающие композиции примеров с Е25 по Е27 получили в соответствии с веществами и количествами, перечисленными в таблице 13.
Таблица 13 | ||||
Торговое название | Название по INCI | E25 | E26 | E27 |
РА-18, гидролизованный (26%) | Гидролизованный октадецен/МА сополимер (относительное содержание) | 23,08 | 30,75 | 38,45 |
Tegobetaine L7-V (30%) | Кокамидопропилбетаин | 30,00 | 40,00 | 50,00 |
Nipasept Sodium | Натрия метил- (и) натрия пропил- (и) натрия этилпарабен | 0,30 | 0,30 | 0,30 |
Versene 100 XL | Тетранатрий EDTA | 0,25 | 0,25 | 0,25 |
Раствор гидроксида натрия (20%) | Гидроксид натрия | q.s. | q.s. | q.s. |
Раствор лимонной кислоты (20%) | Лимонная кислота | q.s. | q.s. | q.s. |
Очищенная вода | Вода | q.s. | q.s. | q.s. |
q.s. = в необходимом количестве |
Очищающие композиции из таблицы 13 получили анологично описанному для Е1-Е9, указанных в таблице 1. Соотношение бетаина с гидролизованным РА-18 поддерживалось постоянной.
Сравнение очищающих композиций: Композиции, полученные в соответствии с примерами Е25-Е27, исследовали в отношении мягкости в соответствии с вышеуказанным ТЕР исследованием. Образцы также исследовали в соответствии с DLS исследованием. Результаты указанных исследований перечислены ниже в таблице 14 (пример Е12 также показан для сравнения):
Пример | [РА-18] (% масс. активного вещества) | [САРВ]+[РА-18] (% масс. активного вещества) | Величина ТЕР | z-средний d H мицелл (нм), (CМID-z-AVE) | Фракция мицелл с d H<9 нм, (CMID%) |
E12 | 4,8 | 12,00 | 4,76±0,66 | 13,8 | 18% |
E25 | 6,0 | 15,00 | 3,20±0,25 | 13,8 | 20% |
E26 | 8,0 | 20,00 | 4,56±0,78 | 13,3 | 25% |
E27 | 10,0 | 25,00 | 4,00±0,80 | 12,9 | 28% |
Как можно видеть в таблице 14, для исследованных композиций полимеризованное поверхностно-активное вещество, гидролизованный РА-18, может быть введено в состав очищающих композиций с различными общими концентрациями поверхностно-активных веществ (полимеризованное + мономерное). В каждом из примеров композиции имеют неожиданно низкие фракции мелких мицелл, как показано СМID% (менее, чем приблизительно 90%).
Claims (10)
1. Композиция для личной гигиены, содержащая
полимеризованное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из поли(аллилдодецилсульфосукцинат натрия), поли(акриловая кислота со-2-акриламидододецилсульфоновая кислота) и поли(натрия аллилдодецилсульфосукцинат-со-акриловая кислота); и
ингредиент, традиционно используемый в композиции личной гигиены.
полимеризованное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из поли(аллилдодецилсульфосукцинат натрия), поли(акриловая кислота со-2-акриламидододецилсульфоновая кислота) и поли(натрия аллилдодецилсульфосукцинат-со-акриловая кислота); и
ингредиент, традиционно используемый в композиции личной гигиены.
2. Композиция для личной гигиены по п.1, в которой указанная композиция для личной гигиены имеет ТЕР величину приблизительно 3 или более.
3. Композиция для личной гигиены по п.1, в которой указанная композиция для личной гигиены имеет ТЕР величину приблизительно 3,5 или более.
4. Композиция для личной гигиены по п.1, в которой указанная композиция для личной гигиены имеет ТЕР величину, по меньшей мере, 5 или более.
5. Композиция для личной гигиены по п.1, в которой указанная композиция для личной гигиены имеет CMID% менее чем приблизительно 50%.
6. Композиция для личной гигиены по п.1, в которой указанная композиция дополнительно содержит, по меньшей мере, одно мономерное поверхностно-активное вещество.
7. Композиция для личной гигиены по п.1, в которой указанная композиция дополнительно содержит, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из анионных поверхностно-активных веществ, амфотерных поверхностно-активных веществ и сочетаний двух или более из них.
8. Композиция для личной гигиены по п.1, в которой указанное, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество содержит бетаин.
9. Композиция для личной гигиены по п.1, в которой указанная композиция для личной гигиены представляет собой очищающее средство.
10. Композиция для личной гигиены по п.1, в которой указанная композиция для личной гигиены представляет собой очищающее средство для кожи, волос и/или вагинальной области.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/429,503 US7417020B2 (en) | 2006-05-05 | 2006-05-05 | Compositions comprising low-DP polymerized surfactants and methods of use thereof |
US11/429,503 | 2006-05-05 | ||
PCT/US2007/007791 WO2007130237A2 (en) | 2006-05-05 | 2007-03-28 | Compositions comprising low-dp polymerized surfactants and methods of use thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008147904A RU2008147904A (ru) | 2010-06-10 |
RU2473675C2 true RU2473675C2 (ru) | 2013-01-27 |
Family
ID=38661859
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008147904/04A RU2473675C2 (ru) | 2006-05-05 | 2007-03-28 | Композиции, содержащие полимеризованные поверхностно-активные вещества с низкой степенью полимеризации, и способы их использования |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7417020B2 (ru) |
EP (1) | EP2024476B1 (ru) |
JP (1) | JP5847379B2 (ru) |
KR (1) | KR101440791B1 (ru) |
CN (1) | CN101460599B (ru) |
BR (1) | BRPI0711426A2 (ru) |
CA (1) | CA2651298A1 (ru) |
RU (1) | RU2473675C2 (ru) |
WO (1) | WO2007130237A2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2697394C1 (ru) * | 2015-12-31 | 2019-08-14 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиции для личной гигиены |
Families Citing this family (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7803746B2 (en) * | 2004-12-16 | 2010-09-28 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Antimicrobial foam hand soap comprising inulin or an inulin surfactant |
US7521404B2 (en) | 2004-12-16 | 2009-04-21 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Antimicrobial liquid hand soap composition with tactile signal comprising a phospholipid surfactant |
CN101247854B (zh) * | 2005-05-10 | 2012-03-21 | 强生消费者公司 | 低刺激性组合物及其制备方法 |
ES2745987T3 (es) | 2009-10-07 | 2020-03-04 | Johnson & Johnson Consumer Inc | Composiciones que comprenden copolímeros anfifílicos superhidrófilos y métodos de uso de los mismos |
US9060956B2 (en) * | 2009-10-07 | 2015-06-23 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising a low-DP polymerized surfactant and a micellar thickener |
US20110081310A1 (en) * | 2009-10-07 | 2011-04-07 | Fevola Michael J | Compositions comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof |
US8258250B2 (en) * | 2009-10-07 | 2012-09-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof |
CN102574928B (zh) | 2009-10-07 | 2015-04-08 | 阿克佐诺贝尔化学国际公司 | 超亲水两亲性共聚物及其制备方法 |
US11173106B2 (en) | 2009-10-07 | 2021-11-16 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions comprising a superhydrophilic amphiphilic copolymer and a micellar thickener |
US8399590B2 (en) | 2009-10-07 | 2013-03-19 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Superhydrophilic amphiphilic copolymers and processes for making the same |
US8658584B2 (en) | 2010-06-21 | 2014-02-25 | Ecolab Usa Inc. | Sulfosuccinate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food and oily soil removal |
US20110312866A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-22 | Ecolab Usa Inc. | Alkyl polypentosides and alkyl polyglucosides (c8-c11) used for enhanced food soil removal |
WO2011161604A2 (en) * | 2010-06-21 | 2011-12-29 | Ecolab Usa Inc. | Functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food and oily soil removal |
US8389457B2 (en) | 2010-09-22 | 2013-03-05 | Ecolab Usa Inc. | Quaternary functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
US8329633B2 (en) | 2010-09-22 | 2012-12-11 | Ecolab Usa Inc. | Poly quaternary functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
US20110312867A1 (en) | 2010-06-21 | 2011-12-22 | Ecolab Usa Inc. | Betaine functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
US20120046215A1 (en) | 2010-08-23 | 2012-02-23 | Ecolab Usa Inc. | Poly sulfonate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
US20120046208A1 (en) | 2010-08-23 | 2012-02-23 | Ecolab Usa Inc. | Poly phosphate functionalized alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
US8460477B2 (en) | 2010-08-23 | 2013-06-11 | Ecolab Usa Inc. | Ethoxylated alcohol and monoethoxylated quaternary amines for enhanced food soil removal |
US8877703B2 (en) | 2010-09-22 | 2014-11-04 | Ecolab Usa Inc. | Stearyl and lauryl dimoniumhydroxy alkyl polyglucosides for enhanced food soil removal |
CA2825879A1 (en) | 2011-01-28 | 2012-08-02 | Rhodia Operations | Personal cleansing systems exhibiting low eye irritation potential |
US20140265007A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-09-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Cleansing bars comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof |
US20150252310A1 (en) | 2014-03-07 | 2015-09-10 | Ecolab Usa Inc. | Alkyl amides for enhanced food soil removal and asphalt dissolution |
US9468606B2 (en) | 2014-03-31 | 2016-10-18 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compostions and methods for enhancing the topical application of an acidic benefit agent |
US9474699B2 (en) | 2014-03-31 | 2016-10-25 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compostions and methods for enhancing the topical application of a basic benefit agent |
AU2015277745B2 (en) | 2014-06-16 | 2020-04-16 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions and methods for enhancing the topical application of a color cosmetic |
US20150359742A1 (en) | 2014-06-17 | 2015-12-17 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions and methods for enhancing the topical application of a benefit agent including powder to liquid particles and a second powder |
JP6643335B2 (ja) | 2014-11-11 | 2020-02-12 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・インコーポレイテッドJohnson & Johnson Consumer Inc. | アミノ酸誘導体及びその使用 |
ES2895402T3 (es) | 2014-11-11 | 2022-02-21 | Johnson & Johnson Consumer Inc | Derivados de aminoácidos y sus usos |
US9326924B1 (en) | 2015-02-26 | 2016-05-03 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions comprising combinations of organic acids |
WO2016138217A1 (en) | 2015-02-26 | 2016-09-01 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions comprising combinations of organic acids |
US9326925B1 (en) | 2015-02-26 | 2016-05-03 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions comprising combinations of organic acids |
US9937118B2 (en) | 2016-06-21 | 2018-04-10 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Clear suspending personal care cleansing compositions |
US20180344440A1 (en) | 2017-06-01 | 2018-12-06 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Oral Care Cleaning System Utilizing Entrained Fluid |
US11045294B2 (en) | 2017-06-01 | 2021-06-29 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Oral care cleaning system utilizing entrained fluid |
US20190175487A1 (en) | 2017-12-07 | 2019-06-13 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Oral Care Compositions |
US20190175486A1 (en) | 2017-12-07 | 2019-06-13 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Oral Care Compositions |
US11166997B2 (en) | 2018-07-27 | 2021-11-09 | Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. | Compositions and methods for treating the eye |
AU2019311849B2 (en) | 2018-07-27 | 2023-06-08 | Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. | Compositions and methods for treating the eye |
WO2020021481A1 (en) | 2018-07-27 | 2020-01-30 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Compositions and methods for treating the eye |
CN113692439A (zh) * | 2019-04-23 | 2021-11-23 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 表面活性剂体系 |
US20210023153A1 (en) | 2019-07-23 | 2021-01-28 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Compositions and Methods for Treating the Oral Cavity |
US11969451B2 (en) | 2019-11-19 | 2024-04-30 | Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. | Compositions and methods for treating the eye |
WO2023091856A1 (en) | 2021-11-17 | 2023-05-25 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Curable absorbent films |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4565647A (en) * | 1982-04-26 | 1986-01-21 | The Procter & Gamble Company | Foaming surfactant compositions |
EP0308031A2 (en) * | 1987-09-15 | 1989-03-22 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Polymeric surfactants |
RU2184531C2 (ru) * | 1995-11-03 | 2002-07-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Индивидуальный очищающий состав (варианты) |
US20050075256A1 (en) * | 2003-08-28 | 2005-04-07 | Joseph Librizzi | Methods of reducing irritation associated with personal care compositions |
US6881710B1 (en) * | 2004-03-04 | 2005-04-19 | Colonial Chemical Inc. | Personal care products based upon surfactants based upon alkyl polyglucoside quaternary compounds |
US7008930B1 (en) * | 2003-10-14 | 2006-03-07 | Colonial Chemical Inc | Non-ionic surfactants based upon alkyl polyglucoside |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU52541A1 (ru) * | 1966-12-08 | 1968-08-16 | ||
LU52534A1 (ru) * | 1966-12-08 | 1968-08-16 | ||
LU75406A1 (ru) * | 1976-07-16 | 1978-02-08 | ||
LU82646A1 (fr) * | 1980-07-21 | 1982-02-17 | Oreal | Nouveaux oligomeres tensio-actifs,leur procede de preparation et les compositions les contenant |
US4362713A (en) * | 1980-07-25 | 1982-12-07 | Johnson & Johnson Products Inc. | Salts of maleic acid copolymers as dental plaque barrier agents |
EP0085334A3 (en) * | 1982-01-25 | 1985-08-07 | PLOUGH, INC. (a Delaware corporation) | Substantive topical compositions |
LU84752A1 (fr) * | 1983-04-15 | 1984-11-28 | Oreal | Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs et de polymeres anioniques |
CA1243169A (en) * | 1984-07-09 | 1988-10-18 | Michael L. Osgar | Welding fluoropolymer pipe and fittings |
LU86873A1 (fr) * | 1987-05-08 | 1989-01-19 | Oreal | Compositions cosmetiques moussantes |
NZ247350A (en) * | 1992-04-13 | 1996-11-26 | Unilever Plc | Cosmetic composition comprising an emulsifier, an anionic sulphosuccinate co-surfactant and a pharmaceutically acceptable vehicle |
EP0884344A3 (de) * | 1997-06-11 | 1999-11-17 | Th. Goldschmidt AG | Milde tensidhaltige Zubereitungen mit copolymeren Polyasparaginsäurederivaten für kosmetische oder Reinigungszwecke |
US6210689B1 (en) * | 1998-03-18 | 2001-04-03 | National Starch & Chemical Co. Investment Holding Corporation | Keratin treating cosmetic compositions containing amphoteric polysaccharide derivatives |
JPH11349464A (ja) * | 1998-05-04 | 1999-12-21 | Schering Plough Healthcare Prod Inc | 消失性色指示薬を有する日焼け止め剤 |
US6241972B1 (en) * | 1999-02-19 | 2001-06-05 | Block Drug Company, Inc. | Oral care formulation for the treatment of sensitivity teeth |
JP2000308686A (ja) * | 1999-04-27 | 2000-11-07 | Terumo Corp | チューブ接続装置 |
US6358914B1 (en) * | 1999-06-17 | 2002-03-19 | Gladys S. Gabriel | Surfactant compositions with enhanced soil release properties containing a cationic gemini surfactant |
US7074747B1 (en) * | 1999-07-01 | 2006-07-11 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Cleansing compositions |
AU7622100A (en) | 1999-09-29 | 2001-04-30 | Rhodia Inc. | Novel polymer based cleaning compositions for use in hard surface cleaning and laundry applications |
FR2819182B1 (fr) * | 2001-01-11 | 2003-02-21 | Oreal | Composition de nettoyage contenant un polymere amphiphile |
US6440402B1 (en) * | 2001-12-14 | 2002-08-27 | Avon Products, Inc. | Photostable sunscreen compositions and methods of stabilizing |
ATE310497T1 (de) * | 2002-06-20 | 2005-12-15 | Oreal | Kosmetische und/oder dermatologische verwendung einer zusammensetzung, die mindestens einen oxidationsempfindlichen hydrophilen durch mindestens einem polymer oder copolymer stabilisierten wirkstoff aus maleinsäureanhydrid enthält |
US6627612B1 (en) * | 2002-10-01 | 2003-09-30 | Colonial Chemical Inc | Surfactants based upon alkyl polyglycosides |
US20040223925A1 (en) * | 2003-04-14 | 2004-11-11 | L'oreal | Water-in-oil photoprotective emulsions comprising polyolefinic surfactants and 4,4-diarylbutadiene UV-A sunscreens |
US7157414B2 (en) * | 2003-08-28 | 2007-01-02 | J&J Consumer Companies, Inc. | Methods of reducing irritation in personal care compositions |
FR2874381B1 (fr) | 2004-08-19 | 2006-11-24 | Oreal | Nouveaux composes polysaccharidiques amphoteres a fonction(s) aldehyde, composition les comprenant et leur utilisation en cosmetique |
KR20060023695A (ko) * | 2004-09-10 | 2006-03-15 | 씨에이치디메딕스 주식회사 | 점막부위에 세정 제거가 용이하며 안전한 여성용 청결제 조성물 |
US20060135383A1 (en) * | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Cossa Anthony J | Cleansing compositions comprising polymeric emulsifiers and methods of using same |
US20070092458A1 (en) * | 2005-10-24 | 2007-04-26 | Librizzi Joseph J | Compositions comprising polymeric emulsifiers and methods of using the same |
-
2006
- 2006-05-05 US US11/429,503 patent/US7417020B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-03-28 CA CA002651298A patent/CA2651298A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-28 RU RU2008147904/04A patent/RU2473675C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-03-28 JP JP2009509567A patent/JP5847379B2/ja active Active
- 2007-03-28 KR KR1020087029859A patent/KR101440791B1/ko active IP Right Grant
- 2007-03-28 EP EP07754326.2A patent/EP2024476B1/en not_active Not-in-force
- 2007-03-28 BR BRPI0711426-5A patent/BRPI0711426A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-03-28 WO PCT/US2007/007791 patent/WO2007130237A2/en active Application Filing
- 2007-03-28 CN CN2007800208826A patent/CN101460599B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4565647A (en) * | 1982-04-26 | 1986-01-21 | The Procter & Gamble Company | Foaming surfactant compositions |
US4565647B1 (en) * | 1982-04-26 | 1994-04-05 | Procter & Gamble | Foaming surfactant compositions |
EP0308031A2 (en) * | 1987-09-15 | 1989-03-22 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Polymeric surfactants |
RU2184531C2 (ru) * | 1995-11-03 | 2002-07-10 | Колгейт-Палмолив Компани | Индивидуальный очищающий состав (варианты) |
US20050075256A1 (en) * | 2003-08-28 | 2005-04-07 | Joseph Librizzi | Methods of reducing irritation associated with personal care compositions |
US7008930B1 (en) * | 2003-10-14 | 2006-03-07 | Colonial Chemical Inc | Non-ionic surfactants based upon alkyl polyglucoside |
US6881710B1 (en) * | 2004-03-04 | 2005-04-19 | Colonial Chemical Inc. | Personal care products based upon surfactants based upon alkyl polyglucoside quaternary compounds |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2697394C1 (ru) * | 2015-12-31 | 2019-08-14 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиции для личной гигиены |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2024476B1 (en) | 2017-11-15 |
BRPI0711426A2 (pt) | 2012-07-31 |
KR20090035481A (ko) | 2009-04-09 |
EP2024476A2 (en) | 2009-02-18 |
JP5847379B2 (ja) | 2016-01-20 |
CN101460599A (zh) | 2009-06-17 |
WO2007130237A3 (en) | 2008-12-18 |
WO2007130237A2 (en) | 2007-11-15 |
EP2024476A4 (en) | 2012-10-17 |
US7417020B2 (en) | 2008-08-26 |
US20070259797A1 (en) | 2007-11-08 |
KR101440791B1 (ko) | 2014-09-18 |
CA2651298A1 (en) | 2007-11-15 |
RU2008147904A (ru) | 2010-06-10 |
CN101460599B (zh) | 2013-06-05 |
JP2009536199A (ja) | 2009-10-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2473675C2 (ru) | Композиции, содержащие полимеризованные поверхностно-активные вещества с низкой степенью полимеризации, и способы их использования | |
KR101487720B1 (ko) | 저자극 조성물 및 이의 제조방법 | |
EP1883389B1 (en) | Low-irritation compositions | |
RU2469079C2 (ru) | Композиции, содержащие полимеризованные поверхностно-активные вещества с низкой степенью полимеризации, и способы их применения | |
RU2469078C2 (ru) | Композиции, содержащие полимерные поверхностно-активные вещества с низкой степенью полимеризации, и способы их использования | |
CA2716754C (en) | Foaming low-irritation compositions comprising a low degree-of-polymerization surfactant and a micellar thickener | |
BRPI0711426B1 (pt) | "compositions under low dp dp polymerized tensions and methods of use of the same". |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200329 |