RU2472887C1 - Способ комплексной переработки древесины лиственницы - Google Patents

Способ комплексной переработки древесины лиственницы Download PDF

Info

Publication number
RU2472887C1
RU2472887C1 RU2011136758/12A RU2011136758A RU2472887C1 RU 2472887 C1 RU2472887 C1 RU 2472887C1 RU 2011136758/12 A RU2011136758/12 A RU 2011136758/12A RU 2011136758 A RU2011136758 A RU 2011136758A RU 2472887 C1 RU2472887 C1 RU 2472887C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
boilers
boiler
cooking
filling
chips
Prior art date
Application number
RU2011136758/12A
Other languages
English (en)
Inventor
Эдуард Львович Аким
Юрий Георгиевич Мандре
Марина Викторовна Коваленко
Александр Дмитриевич Сергеев
Леонид Асхатович Мазитов
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Группа "Илим"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Группа "Илим" filed Critical Открытое акционерное общество "Группа "Илим"
Priority to RU2011136758/12A priority Critical patent/RU2472887C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2472887C1 publication Critical patent/RU2472887C1/ru

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологиям переработки древесной щепы с получением целлюлозных полуфабрикатов по бисульфитному способу варки и может найти применение в целлюлозно-бумажной промышленности при комплексной переработке древесины лиственницы сибирской. Способ включает использование трех варочных котлов периодического действия для бисульфитной варки, последовательно связанных между собой по жидким фазам, экстракцию щепы с заданной ее длительностью раствором лигносульфонатов, варку щепы, при этом экстракт выводят из котлов путем его вытеснения бисульфитным варочным раствором. Экстракцию щепы и заполнение котлов варочным раствором проводят в автоматически управляемом режиме по сигналам датчиков заполнения котлов жидкими фазами. Изобретение позволяет повысить степень удаления из щепы арабиногалактана и флавоноидов, получить экстракт с высокой концентрацией в нем этих компонентов и обеспечить возможность автоматического управления потоков жидких фаз в котле при переработке щепы. 2 з.п. ф-лы, 1 пр.

Description

Изобретение относится к технологиям переработки древесной щепы с получением целлюлозных полуфабрикатов по бисульфитному способу варки и может найти применение в целлюлозно-бумажной промышленности при комплексной переработке древесины лиственницы сибирской.
Известно, что при варке целлюлозы из щепы лиственницы с удаленными из нее в максимально возможной степени арабиногалактаном и флавоноидами качество волокнистого полуфабриката по ряду показателей заметно повышается, а процесс варки облегчается. Важно также, что экстракт на водной основе с высоким содержанием арабиногалактана может найти нетривиальное применение, например, в качестве добавки в различные составы.
Известен способ переработки древесины лиственницы ее обработкой экстрагентом, в качестве которого используют водные растворы бисульфитов щелочного или щелочноземельного металла или аммония, с выделением в экстрагент растворимых компонентов древесины. Обработку ведут экстрагентом с рН 4,0-6,0 при гидромодуле 4-4,5 и температуре 25-100°С в течение 60-90 минут. Затем экстракт отделяют от древесного остатка и перерабатывают с получением целевого продукта - кверцетина (RU №2035460, МПК C07D 311/32, опубл. 20.09.1995 г.). В этом способе использование древесного остатка не предусматривается.
Известен также способ получения целлюлозы из древесины лиственницы по бисульфитному способу варки (А.с. №256502, МПК D21C 3/10, опубл. 01.04.1970 г.). По этому способу производят одноступенчатую варку с бисульфитным варочным раствором на магниевом основании при температуре 155-175°С, давлении 6-8 атм, гидромодуле 3,5-4,5 в течение 2,5-5,0 часов, концентрации всего SO2 4-7% и рН 3,5-5,5.
Однако в этом способе не производится предварительная обработка щепы экстракцией.
Наиболее близким по технической сущности и назначению к предлагаемому изобретению является способ комплексной переработки древесины лиственницы, включающий использование варочного котла периодического действия для сульфатной варки, загрузку котла щепой, заполнение его жидкой фазой, ступень водной экстракции щепы с заданной ее длительностью, выведением экстракта из котла, его переработку, заполнение котла варочным раствором, варку щепы в заданном режиме (А.с. №1595977, МПК D21C 3/02, D21C 1/02, опубл. 30.09.1990 г.).
Однако этот способ не обеспечивает удаление из щепы экстракцией арабиногалактана и флавоноидов в максимально возможной, но экономически и технологически оправданной степени. Кроме этого, концентрация арабиногалактана в экстракте недостаточно высокая для утилизации экстракта в целом, без выделения арабиногалактана. Не обеспечивается также возможность автоматического управления потоками жидких фаз в процессе переработки щепы.
Положительными результатами от использования предлагаемого изобретения являются повышение степени удаления из щепы экстракцией арабиногалактана и флавоноидов, получение экстракта с высокой концентрацией в нем этих компонентов, обеспечение возможности автоматического управления потоков жидких фаз в котле при переработке щепы.
Указанные результаты достигаются тем, что в способе комплексной переработки древесины лиственницы, включающем использование варочного котла периодического действия, загрузку котла щепой, заполнение его жидкой фазой, экстракцию щепы с заданной ее длительностью при повышенной температуре, выведение экстракта из котла, заполнение его варочным раствором, варку щепы в заданном режиме, согласно изобретению, экстракцию проводят раствором лигносульфонатов в трех последовательно связанных между собой по жидким фазам котлах для бисульфитной варки, при этом экстракт выводят из котлов путем его вытеснения бисульфитным варочным раствором, и варку, соответственно, производят по бисульфитному способу. Длительность заполнения котла жидкой фазой и, соответственно, равная ей длительность замены в котле одной жидкой фазы другой жидкой фазой равны длительности эффективной экстракции водным экстрагентом. Экстракцию щепы и заполнение котлов варочным раствором проводят в автоматически управляемом режиме по сигналам датчиков заполнения котлов жидкими фазами.
Способ осуществляют следующим образом. Сначала в лабораторных условиях проводят экстракцию щепы водой при температуре 90°С в течение 60 минут. По зависимости концентрации растворенных в экстракте веществ от времени определяют длительность эффективной экстракции водой τэф. Экстракцию считают эффективной до того момента, после которого при удвоении длительности экстракции количество добавленных веществ в экстракте не превышает 10% от их содержания в экстракте в этот момент. При экстракции водой τэф оказалась равной 26 минут.
При исходном содержании в щепе арабиногалактана 9,8 масс.% за эти 26 минут из щепы экстрагировалось 46% арабиногалактана, то есть 45 г в расчете на 1 кг щепы.
При промышленном исполнении способа длительность заполнения котлов жидкой фазой и длительность вытеснения из котла одной фазы другой принимают равной τэф. По этой величине рассчитывают скорость подачи жидких фаз в первый котел.
В процессах экстракции при заполнении котлов экстрагентом и варочным раствором они заполняются до уровня перелива жидких фаз в трубопроводы, соединяющие выход жидкой фазы из одного котла с входом жидкой фазы в следующий. Эти трубопроводы в верхней части имеют запорные элементы, открытые при экстракции и заполнении котлов жидкими фазами и закрытые при варке. Непосредственно ниже запорных элементов расположены датчики заполнения котлов, определяемого, например, как появление жидкой фазы с известными характеристиками в датчике данного котла. Это может быть датчик электропроводности, значения рН, плотности или какой-либо другой характеристики жидкой фазы.
При заполнении первого котла его датчик срабатывает и его первый сигнал подтверждает заполнение котла раствором лигносульфонатов. Подача экстрагента в первый котел продолжается, первый его объем вытесняется во второй котел. При заполнении второго котла по первому сигналу его датчика подача экстрагента прекращается, в первый котел подается варочный раствор. При его заполнении второй сигнал датчика первого котла подтверждает его заполнение этой жидкой фазой, а первый сигнал датчика третьего котла подтверждает его заполнение экстрагентом. В этот момент вся щепа в первом котле подверглась экстракции в течение 2 τэф, во втором котле - в течение τэф. При заполнении второго котла варочным раствором второй сигнал его датчика подтверждает это заполнение. В этот момент вся щепа во втором котле подверглась экстракции в течение 2 τэф, а половина поданного в систему котлов экстрагента оказалась вытесненной через трубопровод в хранилище экстракта. При заполнении третьего котла варочным раствором по сигналу его датчика подача этого раствора прекращается, запорные элементы переводятся в закрытое состояние, обеспечивающее герметичность котлов при варке в условиях высокого давления. В этот момент вся щепа в котлах прошла экстракцию в течение 2 τэф, весь экстракт оказался в хранилище. В течение всего процесса экстракции и заполнения котлов варочным раствором температуру в котлах поддерживают на уровне 90°С. Эти процессы проводят в автоматически управляемом режиме с использованием сигналов датчиков.
В результате обработки щепы экстрагентом из нее удаляется и переводится в экстракт не менее 80% арабиногалактана, то есть 78,4 г из 1 кг щепы. С учетом количества загруженной в котлы щепы и значения гидромодуля, можно оценить содержание в экстрагенте арабиногалактана и других растворенных веществ.
Пример.
После заполнения содержащих щепу котлов варочным раствором переходят к варке целлюлозы. Ее проводят по известной технологии и известному режиму, для которых и был приготовлен варочный раствор. В наших испытаниях варку проводят по упомянутому выше бисульфитному способу (А.с. №256502, МПК D21C 3/10, опубл. 01.04.1970 г.). Состав варочного раствора, мас.%: всего SO2 5,17, связанного SO2 2,64, свободного 2,53, MgO 1,65, остальное - вода. Исходное значение рН бисульфитного варочного раствора при 20°С 4,5. Гидромодуль при варке 4,0.
Варку осуществляют по следующему графику: подъем температуры до 165°С в течение 3,5 ч, варка при температуре 165°С - 3,0 ч, давление при варке 6,5 атм.
Получают целлюлозу с выходом 42%, непровара нет. Содержание лигнина в целлюлозе 2,4%, смол и жиров 0,51%, разрывная длина 8320 м, сопротивление продавливанию 6,4 кгс/см2, сопротивление излому 4820 двойных перегибов.
Таким образом, в процессе комплексной переработки щепы лиственницы получена целлюлоза хорошего качества и концентрированный экстракт. Смесь лигносульфонатов и арабиногалактана можно совместно перерабатывать с получением, например, металлопроизводных этих веществ, или добавок для модификации буровых глинистых растворов.

Claims (3)

1. Способ комплексной переработки древесины лиственницы, включающий использование варочного котла периодического действия, загрузку котла щепой, заполнение его жидкой фазой, экстракцию щепы с заданной ее длительностью при повышенной температуре, выведение экстракта из котла, заполнение его варочным раствором, варку щепы в заданном режиме, отличающийся тем, что экстракцию проводят раствором лигносульфонатов в трех последовательно связанных между собой по жидким фазам котлах для бисульфитной варки, при этом экстракт выводят из котлов путем его вытеснения бисульфитным варочным раствором.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что длительность заполнения котла жидкой фазой и соответственно равная ей длительность замены в котле одной жидкой фазы другой жидкой фазой равны длительности эффективной экстракции водным экстрагентом.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что экстракцию щепы и заполнение котлов варочным раствором проводят в автоматически управляемом режиме по сигналам датчиков заполнения котлов жидкими фазами.
RU2011136758/12A 2011-09-06 2011-09-06 Способ комплексной переработки древесины лиственницы RU2472887C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011136758/12A RU2472887C1 (ru) 2011-09-06 2011-09-06 Способ комплексной переработки древесины лиственницы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011136758/12A RU2472887C1 (ru) 2011-09-06 2011-09-06 Способ комплексной переработки древесины лиственницы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2472887C1 true RU2472887C1 (ru) 2013-01-20

Family

ID=48806550

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011136758/12A RU2472887C1 (ru) 2011-09-06 2011-09-06 Способ комплексной переработки древесины лиственницы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2472887C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1490198A1 (ru) * 1987-09-14 1989-06-30 Всесоюзное научно-производственное объединение целлюлозно-бумажной промышленности Способ получени целлюлозы дл химической переработки
SU1567698A1 (ru) * 1988-07-20 1990-05-30 Ленинградский технологический институт целлюлозно-бумажной промышленности Способ получени древесной массы дл изготовлени газетной бумаги
RU2198973C2 (ru) * 2001-01-22 2003-02-20 Кооператив "Техпрогресс" Способ получения целлюлозы
US20090218055A1 (en) * 2006-02-10 2009-09-03 Paivi Uusitalo Method for Recovering Hydrolysis Products

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1490198A1 (ru) * 1987-09-14 1989-06-30 Всесоюзное научно-производственное объединение целлюлозно-бумажной промышленности Способ получени целлюлозы дл химической переработки
SU1567698A1 (ru) * 1988-07-20 1990-05-30 Ленинградский технологический институт целлюлозно-бумажной промышленности Способ получени древесной массы дл изготовлени газетной бумаги
RU2198973C2 (ru) * 2001-01-22 2003-02-20 Кооператив "Техпрогресс" Способ получения целлюлозы
US20090218055A1 (en) * 2006-02-10 2009-09-03 Paivi Uusitalo Method for Recovering Hydrolysis Products

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1100266A (en) Organosolv delignification and saccharification process for lignocellulosic plant materials
EP2014827A2 (en) Single vessel reactor system for hydrolysis and digestion of wood chips with chemical enhanced wash method
CN103180505A (zh) 从预处理的木质纤维素类生物质流中回收糖类的改进方法
CN104387618B (zh) 一种玉米叶综纤维素衍生物共混凝胶的制备方法
CA2935611C (en) Method for extracting lignin
NO173398B (no) Fremgangsmaate ved kontinuerlig kokning av celluloseholdigfibermateriale
EP3018251B1 (en) Method for recovering hydrolysate in a prehydrolysis sulfate cooking process for producing pulp
RU2019120982A (ru) Получение гликолевого альдегида термолитической фрагментацией
CN103015243B (zh) 一种从生物质原料中提取纤维素并制备生物碳的工艺
WO2013166237A1 (en) Sugar extraction and ionic liquid recycling using alkaline solutions
RU2019118876A (ru) Способ получения растворимой целлюлозы
CN102016162A (zh) 预水解硫酸盐蒸煮方法
CN107207628A (zh) 含有木聚糖的物质的制造方法
SE453840B (sv) Forfarande vid framstellning av cellulosamassa
US11046790B2 (en) Method of producing hemicellulose extracts
RU2472887C1 (ru) Способ комплексной переработки древесины лиственницы
You et al. Kinetics of SO2–ethanol–water (AVAP®) fractionation of sugarcane straw
CN101880981A (zh) 一种制浆方法
CN101903590B (zh) 通过回用半纤维素制备硫酸盐浆的方法
WO2012147094A1 (en) Method and system for extraction of black liquor from a horizontal tube continuous digester
EP3747262B1 (en) Production method for iron fulvate solution, iron hydroxide fulvate solution, and polysilica iron fulvate solution
CN103835172B (zh) 一种思茅松丙二醇蒸煮制浆的方法
CN108474174A (zh) 生产生物产品的方法
CN106220870A (zh) 一种溶解植物的溶剂及方法
RU2477346C1 (ru) Способ получения сульфатной целлюлозы из древесины лиственницы