RU2469794C2 - Обратная флотация железной руды с помощью коллекторов в водной наноэмульсии - Google Patents

Обратная флотация железной руды с помощью коллекторов в водной наноэмульсии Download PDF

Info

Publication number
RU2469794C2
RU2469794C2 RU2010106056/03A RU2010106056A RU2469794C2 RU 2469794 C2 RU2469794 C2 RU 2469794C2 RU 2010106056/03 A RU2010106056/03 A RU 2010106056/03A RU 2010106056 A RU2010106056 A RU 2010106056A RU 2469794 C2 RU2469794 C2 RU 2469794C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
collector
nanoemulsion
flotation
water
emulsifier
Prior art date
Application number
RU2010106056/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010106056A (ru
Inventor
ОЛИВЕЙРА ФИЛЬЮ Антонью Педру ДЕ
Вендел Джонсон РОДРИГЕС
Original Assignee
Клариант (Бразил) С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клариант (Бразил) С.А. filed Critical Клариант (Бразил) С.А.
Publication of RU2010106056A publication Critical patent/RU2010106056A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2469794C2 publication Critical patent/RU2469794C2/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/02Froth-flotation processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/40Mixing liquids with liquids; Emulsifying
    • B01F23/41Emulsifying
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F23/00Mixing according to the phases to be mixed, e.g. dispersing or emulsifying
    • B01F23/40Mixing liquids with liquids; Emulsifying
    • B01F23/41Emulsifying
    • B01F23/4105Methods of emulsifying
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F25/00Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
    • B01F25/40Static mixers
    • B01F25/44Mixers in which the components are pressed through slits
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F25/00Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
    • B01F25/40Static mixers
    • B01F25/44Mixers in which the components are pressed through slits
    • B01F25/442Mixers in which the components are pressed through slits characterised by the relative position of the surfaces during operation
    • B01F25/4422Mixers in which the components are pressed through slits characterised by the relative position of the surfaces during operation the surfaces being maintained in a fixed but adjustable position, spaced from each other, therefore allowing the slit spacing to be varied
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F25/00Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
    • B01F25/40Static mixers
    • B01F25/44Mixers in which the components are pressed through slits
    • B01F25/442Mixers in which the components are pressed through slits characterised by the relative position of the surfaces during operation
    • B01F25/4423Mixers in which the components are pressed through slits characterised by the relative position of the surfaces during operation the surfaces being part of a valve construction, formed by opposed members in contact, e.g. automatic positioning caused by spring pressure
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F25/00Flow mixers; Mixers for falling materials, e.g. solid particles
    • B01F25/40Static mixers
    • B01F25/46Homogenising or emulsifying nozzles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F27/00Mixers with rotary stirring devices in fixed receptacles; Kneaders
    • B01F27/27Mixers with stator-rotor systems, e.g. with intermeshing teeth or cylinders or having orifices
    • B01F27/271Mixers with stator-rotor systems, e.g. with intermeshing teeth or cylinders or having orifices with means for moving the materials to be mixed radially between the surfaces of the rotor and the stator
    • B01F27/2712Mixers with stator-rotor systems, e.g. with intermeshing teeth or cylinders or having orifices with means for moving the materials to be mixed radially between the surfaces of the rotor and the stator provided with ribs, ridges or grooves on one surface
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F33/00Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/80Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/82Combinations of dissimilar mixers
    • B01F33/821Combinations of dissimilar mixers with consecutive receptacles
    • B01F33/8212Combinations of dissimilar mixers with consecutive receptacles with moving and non-moving stirring devices
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/0043Organic compounds modified so as to contain a polyether group
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/006Hydrocarbons
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/008Organic compounds containing oxygen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/01Organic compounds containing nitrogen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D1/00Flotation
    • B03D1/001Flotation agents
    • B03D1/004Organic compounds
    • B03D1/01Organic compounds containing nitrogen
    • B03D1/011Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/42Ethers, e.g. polyglycol ethers of alcohols or phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D2201/00Specified effects produced by the flotation agents
    • B03D2201/02Collectors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03DFLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
    • B03D2203/00Specified materials treated by the flotation agents; specified applications
    • B03D2203/02Ores
    • B03D2203/04Non-sulfide ores
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/26Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
    • C22B3/28Amines
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к способу концентрирования силикатсодержащих минералов и руд с помощью пенной флотации, в частности к способу обратной флотации в присутствии тонко диспергированного коллекторного агента. Наноэмульсия содержит, по меньшей мере, один коллектор для флотации силикатных минералов, по меньшей мере, один эмульгатор и воду. Средний размер частиц коллектора составляет от 1 нм до 6 нм, при этом коллектор представляет собой соединение, содержащее, по меньшей мере, один атом азота и, по меньшей мере, одну углеводородную группу, имеющую от 6 до 30 атомов углерода. Наноэмульсию получают путем пропускания смеси коллектора, эмульгатора и воды через механический гомогенизатор высокого давления при давлении от 100 до 1500 бар. Технический результат - повышение эффективности флотации. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 8 пр.

Description

Область изобретения
Настоящее изобретение относится к применению наноэмульсий коллекторов для флотации силикатов и обратной концентрации железной руды. Одним из предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения является использование для обратной флотации железной руды эфиромоноаминов, эфиродиаминов, аминов, стернаминов, аммониевых соединений и их смесей в виде наноэмульсии. Использование коллекторов в виде наноэмульсии обеспечивает улучшенную избирательность отделения глинозема от железной руды.
Уровень техники, к которой относится изобретение
Обратная флотация является распространенным в технике способом отделения пустой породы от ценных минералов с помощью пены. В частности, силикатсодержащие руды типа железной руды, карбоната кальция, фосфатов и полевого шпата концентрируют с помощью этого способа путем обогащения и удаления из флотата силикатных примесей, т.е. кварца, слюды и полевого шпата, а также мусковита и биотита.
Железная руда, как правило, содержит силикаты, которые оказывают отрицательный эффект на качество получаемого из нее железа и осложняют процесс производства высококачественных сталей. По этой причине оксидные железные руды, т.е. магнетит, красный железняк, мартит, лимонит и гетит, концентрируют с помощью обратной флотации силикатов, используя в качестве типичных коллекторов для силикатных минералов алкилэфироамины и алкилэфиродиамины.
Жирные амины, алкилэфироамины, алкилэфиродиамины и четвертичные аммониевые соединения известны как коллекторы для силикатсодержащих минералов и поставляются на рынок, например под торговым названием Flotigam®.
Обратная флотация руды описана в US 3363758, US 4168227, US 4422928 и US 4319987, в которых раскрыто применение алкилэфироаминов, алкилэфиродиаминов, первичных аминов и их смесей. Раскрыто также применение частично нейтрализованных аммониевых ацетатов благодаря их низкой растворимости в воде.
В СА-1100239 раскрыто применение в процессе пенной флотации алкилэфирмоноаминов или диаминов в сочетании с каким-либо эмульгирующим агентом.
В US 5540337 раскрыт способ отделения по меньшей мере одного минерала, например глинозема, от водной среды, которая может содержать железную руду, с помощью пенной флотации с использованием катионных алкоксиалканаминных коллекторов, не содержащих акрилонитрила.
В US 4732667 и US 4830739 раскрыты также способ и композиция для обогащения железных минералов из железных руд, содержащих силикатные и фосфатные минералы, где в качестве коллектора используется комбинация какого-либо первичного амина и азотистого соединения, содержащего анионную группу, выбираемую из метиленкарбоксильной кислоты, этиленфосфорной кислоты и метиленфосфоновой кислоты.
В US 5540336 и EP-A-0609257 раскрыто также применение в качестве соколлекторов анионных ПАВ в сочетании с по меньшей мере одним алкилэфироамином и одним алкилэфиродиамином. Раскрыто избирательное удаление фосфорных примесей без какого-либо отрицательного эффекта на катионную флотацию силиката.
В US 6076682 описан способ пенной флотации кремнезема из железной руды с использованием коллекторного агента, который содержит комбинацию алкилэфиромоноамина с алкилэфиродиамином.
В WO-A-00/6297 описано использование аммониевых соединений в способе пенной флотации силиката из железной руды.
Удаление силикатсодержащих примесей из кальцита с использованием в качестве флотационного реагента метилсульфата метил-бис(2-гидроксипропил)кокосо-аммония описано в US 4995965.
В US 5261539 предложено применение алкокси-производных алкилгуанидинов и алкокси-производных аминов при обратной флотации кальцита.
В US 5720873 раскрыта комбинация четвертичных аммониевых солей с аддуктом алкиленоксидов с жирными аминами для очистки кальциево-карбонатной руды от силикатов. Раскрыто значительное улучшение отделения кислотонерастворимого материала.
Целью настоящего изобретения является разработка более селективного и эффективного способа обогащения и концентрирования силикатсодержащих минералов и руд. Настоящее изобретение относится, в частности, к способу обратной флотации железной руды и кальцита, результатом которого является высокое извлечение ценного минерала, а также низкое содержание кремнезема, и при этом непосредственная флотация кварца и других силикатов.
Неожиданным образом было обнаружено, что селективность и эффективность способа пенной флотации могут быть значительно повышены путем использования тонко диспергированного коллекторного агента, характеризующегося специфическим распределением размера капелек по нанометрической шкале.
В существующем уровне техники отсутствуют сведения о предпочтительном размере капелек коллекторов, используемых в процессе флотации. Процесс флотации основан на взаимодействиях между поверхностями раздела твердой, жидкой и газовой фаз. Следовательно, размер образуемых коллектором мицелл имеет решающее значение для эффективности и селективности концентрирования в процессе флотации. Анализ размера капелек эфиромоноаминов и диаминов показал, что эти стандартные коллекторы, которые обычно применяются в частично нейтрализованной форме, образуют в воде мицеллы со средним размером капелек более 30 µм, в основном более 250 µм. Простая комбинация этих эфироаминов с эмульгирующими агентами, как это раскрыто в СА-1100239, приводит к образованию нестабильных, быстро коалесцирующих эмульсий, размер капелек которых определен быть не может (см. таблицу 2).
Алкилэфиромоноамины и диамины могут быть тонко диспергированы совместно с неионными, анионными или катионными ПАВ при использовании механического гомогенизатора высокого давления типа Gaullin при давлениях до 1500 бар, в результате чего будут получены стабильные эмульсии, имеющие размер капелек в пределах от 1 нм до 20 µм. Для достижения очень малого размера капелек, который необходим в настоящей работе, эмульсия коллектора должна быть по меньшей мере один раз пропущена через гомогенизатор высокого давления. В случае необходимости пропускание через гомогенизатор высокого давления должно повторяться до тех пор, пока не будет достигнут указанный размер частиц. Неожиданным образом было обнаружено, что такие эмульсии коллектора нанометрического размера обладают улучшенными свойствами, касающимися селективности и извлечения железа при обратной флотации железной руды, что отличает их от традиционных процессов. Таким образом, мы убедились в том, что основные металлургические характеристики коллектора, т.е. селективность и степень извлечения, непосредственно связаны с размером его мицелл в эмульсии.
Таким образом, настоящее изобретение относится к наноэмульсии, содержащей по меньшей мере один коллектор для флотации силикатных минералов из других минералов, по меньшей мере один эмульгатор и воду, где вода образует непрерывную фазу, а средний размер образующих дисперсную фазу частиц коллектора составляет от 1 нм до 20 µм.
Изобретение относится, кроме того, к способу получения наноэмульсии, содержащей по меньшей мере один коллектор для флотации силикатных минералов из других минералов, по меньшей мере один эмульгатор и воду, где вода образует непрерывную фазу, а средний размер образующих дисперсную фазу частиц коллектора составляет от 1 нм до 20 µм, который (способ) включает в себя стадию пропускания смеси коллектора, эмульгатора и воды через механический гомогенизатор высокого давления при давлении от 100 до 1500 бар.
Изобретение относится, кроме того, к способу отделения руд от пустой породы, который включает в себя стадии введения руды в контакт с описанной выше наноэмульсией и вспенивания полученной таким образом композиции.
Наноэмульсия изобретения содержит по меньшей мере один коллектор, преимущественно в количестве от 25 до 50 вес.% и, особенно предпочтительно, в количестве от 30 до 40 вес.%.
Максимальное количество эмульгатора в наноэмульсии составляет преимущественно 20 вес.%, в особенности 10 вес.% и, более предпочтительно, 5 вес.%. Предпочтительный низший предел количества эмульгатора равен 0,1 вес.%, более предпочтительно 1 вес.%.
Наноэмульсия преимущественно содержит до 79,9 вес.% воды, более предпочтительно от 20 до 79 вес.% воды и, наиболее предпочтительно, от 30 до 60 вес.% воды.
В одном из предпочтительных вариантов осуществления коллектором является соединение, содержащее по меньшей мере один атом азота и, кроме того, содержащее по меньшей мере одну углеводородную группу, имеющую от 6 до 30 атомов углерода. Более предпочтительно, коллектор выбирают из эфиромоноаминов, эфиродиаминов, стернаминов, аминов и/или четвертичных аммониевых соединений.
Предпочтительные эфиромоноамины соответствуют формуле 1:
Figure 00000001
в которой:
R1 обозначает нормальную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную C6-C30-углеводородную группу, такую как алкильная, алкенильная или алкинильная группа,
R2 выбирается из H, CH3, CH2CH3 или (CH2)2CH3,
n равно 1, 2, 3, 4 или 5.
Предпочтительные эфиродиамины соответствуют формуле 2:
Figure 00000002
в которой:
R1 обозначает нормальную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную C6-C30-углеводородную группу, такую как алкильная, алкенильная или алкинильная группа,
R2 и R3 независимо друг от друга выбирают из H, CH3, CH2CH3 и (CH2)2CH3,
n и m независимо друг от друга равны 1, 2, 3, 4 или 5.
Предпочтительные стернамины соответствуют формуле 3:
Figure 00000003
в которой:
R1 обозначает нормальную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную C6-C30-углеводородную группу такую как алкильная, алкенильная или алкинильная группа,
R2 и R3 независимо друг от друга выбирают из H, CH3, CH2CH3 и (CH2)2CH3,
n и m независимо друг от друга равны 1, 2, 3, 4 или 5.
Предпочтительные амины соответствуют формуле 4:
Figure 00000004
в которой:
R обозначает нормальную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную C6-H30-углеводородную группу, такую как алкильная, алкенильная или алкинильная группа,
R1 и R2 независимо друг от друга выбирают из H, CH3, нормальной или разветвленной, насыщенной или ненасыщенной C2-C22-углеводородной группы, такой как алкильная, алкенильная или алкинильная группы.
Предпочтительные четвертичные аммониевые соединения соответствуют формуле 5:
Figure 00000005
в которой R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга обозначают линейные, разветвленные, циклические или любые их комбинации, насыщенные или ненасыщенные углеводородные группы, и Х обозначает какой-либо анион. Суммарное число атомов углерода в R1, R2, R3 и R4 составляет от 6 до 30. R1, R2, R3 и R4 могут быть алкилом, алкенилом, алкинилом, циклоалкилом, арилом или любой их комбинацией. X может быть хлоридом, карбонатом, бикарбонатом, нитратом, бромидом, ацетатом, карбоксилатами, сульфатом или метосульфатом.
Одно из предпочтительных четвертичных аммониевых соединений соответствует формуле 6:
Figure 00000006
в которой R1 обозначает нормальную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную C6-C30-углеводородную группу такую как алкильная, алкенильная или алкинильная группа и X имеет значение, как выше. Более предпочтительно, R1 обозначает нормальную насыщенную или ненасыщенную C6-C18-группу и X является хлоридом, карбонатом, ацетатом или сульфатом.
Другое предпочтительное четвертичное аммониевое соединение соответствует формуле 7:
Figure 00000007
в которой R1 обозначает нормальную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алифатическую C6-C30-углеводородную группу или замещенную или незамещенную C6-C30-прильную группу, R2 обозначает нормальную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алифатическую C1-C30-углеводородную группу или замещенную или незамещенную C6-C30-арильную группу, и X имеет значение как выше. «Замещенный» означает замещение C1-C20-алкилом.
Предпочтительно, когда R1 и R2 независимо обозначают нормальные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные C8-C16-углеводородные группы. В одном из более предпочтительных вариантов осуществления R1 и R2 независимо обозначают нормальные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные C8-C12-углеводородные группы и X обозначает хлорид, карбонат или ацетат.
Еще одно предпочтительное четвертичное аммониевое соединение соответствует формуле 8:
Figure 00000008
в которой R1 обозначает замещенную или незамещенную бензильную группу, R2 обозначает линейную насыщенную или ненасыщенную C10-C20-углеводородную группу и X обозначает хлорид.
Еще одно предпочтительное четвертичное аммониевое соединение соответствует формуле 9:
Figure 00000009
в которой R1 обозначает линейную или разветвленную C6-C30-алкильную группу или замещенную или незамещенную C6-C30-арильную группу, R2 обозначает линейную или разветвленную C1-C30-алкильную группу или замещенную или незамещенную C6-C30-арильную группу, k есть целое число от 1 до 5 и X имеет значение, как выше. Предпочтительно, когда R1 и R2 независимо обозначают нормальные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные C8-C10-углеводородные группы и, более предпочтительно, обе обозначают децил. X предпочтительно является хлоридом.
Еще одно предпочтительное четвертичное аммониевое соединение соответствует формуле 9:
Figure 00000010
в которой R1, R2 и R3 независимо обозначают линейные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные C6-C22-углеводородные группы. Более предпочтительно, R1, R2 и R3 независимо обозначают нормальные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные C6-C10-углеводородные группы. Х предпочтительно является хлоридом.
Используемое в заявке выражение «углеводородная», если не указано иное, означает алкильную, алкенильную, алкинильную, циклоалкильную или арильную группу, все из которых могут быть линейными или разветвленными (если это возможно) и могут иметь заместители. Углеводородные группы могут содержать гетероатомы (например, O, N, S, P), если такие гетероатомы не изменяют существенным образом углеводородный характер. Выражение «замещенный», если не указано иное, означает замещение одной или более C1-C20-алкильными группами.
Указанные выше эфиромоноамины, эфиродиамины, стернамины, амины и четвертичные аммониевые соединения могут использоваться индивидуально или в виде их смеси и перед их применением могут смешиваться с каким-либо специальным эмульгирующим агентом.
Предпочтительными эмульгаторами являются алкоксилированные жирные спирты, соответствующие формулам 11а или 11b:
Figure 00000011
Figure 00000012
где n есть число от 1 до 30 и m есть число от 1 до 30, причем n и m независимо друг от друга составляют преимущественно от 2 до 10, А и В независимо друг от друга обозначают C2-C4-алкиленовые группы и R обозначает насыщенную или ненасыщенную, разветвленную или линейную алифатическую или ароматическую C6-C30-углеводородную группу, преимущественно C6-C20-алкильную, -алкиларильную или -алкенильную группу. Формула 11а обозначает полиоксиалкиленовый гомополимер или полиоксиалкиленовый стохастический блок-сополимер.
Предпочтительными эмульгаторами являются также алкилбетаины формулы 12:
Figure 00000013
в которой R обозначает линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную C6-C24-углеводородную группу, преимущественно C11-C17-алкильную группу.
Для придания эмульсии большей стабильности или текучести с целью понижения точки застывания используют депрессант. Подходящими депрессантами являются алифатические спирты такие как метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол, изобутанол, метилизобутилкарбинол и 2-этилгексанол и т.п. В качестве депрессантов могут также преимущественно использоваться полиалкиленгликоли, предпочтительно полиэтиленгликоли.
Средний размер образующих дисперсную фазу в воде частиц коллектора составляет от 1 нм до 20 µм, преимущественно от 3 нм до 6 µм и, особенно предпочтительно, от 30 до 900 нм.
Средний размер определяют с использованием анализатора размера частиц методом светорассеяния, например Malvern Master Size 2000. Для измерения распределения размера капелек в измерительное отделение, в котором содержится примерно 1000 мл воды, вводят 1-1,5 мл эмульсии.
Примеры
Примеры 1-8 - приготовление эмульсии с использованием гомогенизатора высокого давления
В стакан помещают при механическом перемешивании воду (40 г), эмульгатор (всего 10 г) и в указанный момент времени депрессант (5 г). Смеси перемешивают до полного растворения. Смесь медленно вливают в эфироамин при интенсивном механическом перемешивании в течение 5 мин со скоростью 2000 об/мин при 25°С, используя для этого Ultra Turrax RW-20-IK® (см. схематическое изображение используемого Turrax на фиг.1).
Фиг.1 - схематическое изображение используемого Ultra Turrax для предварительной гомогенизации и гомогенизации эмульсий.
Полученную смесь пропускают далее через лабораторный настольный гомогенизатор купольного типа под давлением 1500 бар (см. схему на фиг.2) и в пределах температур от 30 до 45°С. Эту операцию повторяют три раза с целью уменьшения размера частиц до желаемого нанодиапазона. На фиг.2 представлен схематический чертеж гомогенизатора высокого давления.
Фиг.2 - схематическое изображение гомогенизатора высокого давления.
Фигуры 1 и 2 показывают устройства в их натуральную величину.
Основной состав приготовленных примеров приведен в таблице 1.
Таблица 1
Составы примеров 1-8
Исходный материал 1 2-8
Эфиромоноамин (г) 60 50
Эмульгаторы (г) 10 10
Депрессанты (г) - 5
Вода (г) 30 35
Размер капелек полученных после гомогенизации составов приведен в таблице 2.
Таблица 2
Размер капелек
Продукт Размер капелек (µм)
Пример 1 3,2
Пример 2 5,3
Пример 3 1,1
Пример 4 0,7
Пример 5 1,0
Пример 6 2,6
Пример 7 0,2
Пример 8 0,03
Пример сравнения 1 не измеряем
Пример сравнения 2 30,0
Пример сравнения 3 275,0
Обратная флотация железа из железной руды с кремнеземом составляет от 10 до 59%.
Проведены анализы в лабораторном масштабе для образцов железной руды из одного из бразильских шахт. Итабиритная руда содержит железо от 59 до 63% и кремнезем от 6 до 8%. Руду размалывали до тех пор, пока ее гранулометрический состав не был доведен до необходимого для флотации среднего размера частиц Р80=0,150 мм. Флотационные испытания проводили при pH 10,5 с использованием депрессантов в количестве 720 г/т и коллекторов в количестве 50 г/т. Результаты приведены в таблице 3.
Таблица 3
Результаты флотации железной руды
Продукт Размер калелек (µм) Полнота извлечения (мас.%) SiO2, % Fe, % Извлечение Fe (%)
Пример 1 3,2 88,8 1,6 64,0 95,9
Пример 2 5,3 89,8 2,1 63,6 96,4
Пример 3 1,1 88,1 1,5 63,9 95,3
Пример 4 0,7 88,4 1,4 63,9 95,3
Пример 5 1,0 88,5 1,6 64,1 95,4
Пример 6 2,6 88,7 1,7 64,1 95,6
Пример 7 0,2 88,2 0,9 64,5 95,8
Пример 8 0,03 88,0 1,1 64,3 95,3
Пример сравнения 1 - 98,5 4,5 62,2 96,1
Пример сравнения 2 30,0 81,1 0,7 64,6 88,3
Пример сравнения 3 275 83,3 0,8 64,8 90,6
Для сравнения с коллекторами существующего уровня техники (пример сравнения 1) была использована описанная в СА-1100239 смесь эфироамина с эмульгатором (полиэтоксиэтилен-кокоамин, до 15 оксиэтиленовых звеньев). В целях сравнения были, кроме того, использованы стандартный эфиромоноамин (пример сравнения 2) и частично нейтрализованный эфиромоноамин (пример сравнения 3).
Как следует из таблицы 3, коллекторы согласно примерам 1-8 обеспечивают более высокое (по меньшей мере на 5%) металлургическое извлечение по сравнению с эфиромоноаминами существующего уровня техники, как в ненейтрализованной, так и в частично нейтрализованной форме. Более высокое металлургическое извлечение обеспечивает намного более высокий выход ценного материала при том же уровне затрат на применяемый на руднике коллектор.
Хотя коллектор сравнительного примера 1 также обеспечивает извлечение железа на очень высоком уровне, его избирательность в отношении кремнезема очень низка, будучи выраженной высоким содержанием остающегося SiO2. Такая низкая селективность не может быть приемлемой, поскольку рудники, как правило, устанавливают технические условия на высококачественный железный концентрат с максимальным содержанием кремнезема, равным 1,8%.
Из таблицы 3 четко следует прямая взаимозависимость между размером капелек и селективностью. Размер капелек примеров 1-8 варьируется от 30 нм до 5,3 µм. В этих пределах наблюдаемая металлургическая эффективность коллекторов не только лучше, чем эффективность эфиромоноаминных коллекторов с размером капелек более 30 µм, но в этом случае наблюдается также корреляция между снижением содержания SiO2 и уменьшением размера капелек, как это демонстрируется на фиг.3.
Фиг.3 - зависимость селективности по кремнезему от размера капелек.
Другим важным аспектом, который соблюдался при выполнении анализов, была эффективная дозировка при учете реального активного материала. Продукты изобретения, описанные в примерах 1-8, содержат от 50 до 60% активного коллектора, в то время как стандартные коллекторы существующего уровня техники содержат 100% активного коллектора. Отсюда следует, что продукты изобретения обладают огромным преимуществом по сравнению с коллекторами существующего уровня техники. Они вдвое более эффективны в том, что касается улучшенных металлургических характеристик, относящихся к извлечению железа и селективности по кремнезему.

Claims (11)

1. Наноэмульсия, содержащая по меньшей мере один коллектор для флотации силикатных минералов из других минералов, по меньшей мере один эмульгатор и воду, в которой вода образует непрерывную фазу, средний размер частиц коллектора составляет от 1 нм до 6 мкм, и коллектор представляет собой соединение, содержащее по меньшей мере один атом азота и по меньшей мере одну углеводородную группу, имеющую от 6 до 30 атомов углерода.
2. Наноэмульсия по п.1, в которой в качестве коллектора используют эфиромоноамины, эфиродиамины, стернамины, амины и/или четвертичные аммониевые соединения индивидуально или в их смеси.
3. Наноэмульсия по п.1 или 2, в которой коллектор присутствует в количестве от 20 до 60 вес.% от общего веса наноэмульсии.
4. Наноэмульсия по п.1, в которой эмульгатор присутствует в количестве от 0,1 до 20 вес.% от общего веса наноэмульсии.
5. Наноэмульсия по п.1, в которой вода присутствует в количестве от 20 до 79,9 вес.% от общего веса наноэмульсии.
6. Наноэмульсия по любому из пп.1 и 2, в которой размер частиц коллектора, образующего дисперсную фазу, составляет от 3 нм до 6 мкм.
7. Наноэмульсия по п.1, в которой эмульгатором является алкоксилированный жирный спирт формулы 11a или 11b:
Figure 00000014

Figure 00000015

где n и m независимо друг от друга составляют от 1 до 30, составляют преимущественно от 2 до 10, А и В независимо друг от друга обозначают C2-C4-алкиленовые группы и R обозначает насыщенную или ненасыщенную, разветвленную или линейную алифатическую или ароматическую C6-C30-углеводородную группу, преимущественно C6-C20-алкильную, -алкиларильную или -алкенильную группу.
8. Способ получения наноэмульсии, содержащей по меньшей мере один коллектор для флотации силикатных минералов из других минералов, по меньшей мере один эмульгатор и воду, в которой вода образует непрерывную фазу, а средний размер частиц коллектора составляет от 1 нм до 6 мкм, и коллектор представляет собой соединение, содержащее по меньшей мере один атом азота и по меньшей мере одну углеводородную группу, имеющую от 6 до 30 атомов углерода, причем смесь коллектора, эмульгатора и воды пропускают через механический гомогенизатор высокого давления при давлении от 100 до 1500 бар.
9. Способ освобождения руд от силикатной пустой породы, в котором руду вводят в контакт с наноэмульсией по п.1 и вспенивают полученную композицию.
10. Способ по п.9, в котором рудой является итабирит, красный железняк, джаспелит и магнетитная железная руда.
11. Способ по п.10, в котором количество кремнезема составляет от 2 до 50 вес.% и железа от 10 до 65 вес.% в расчете на общий вес руды.
RU2010106056/03A 2007-07-20 2008-07-18 Обратная флотация железной руды с помощью коллекторов в водной наноэмульсии RU2469794C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20070014309 EP2017009B1 (en) 2007-07-20 2007-07-20 Reverse iron ore flotation by collectors in aqueous nanoemulsion
EP07014309.4 2007-07-20
PCT/EP2008/005893 WO2009077015A1 (en) 2007-07-20 2008-07-18 Reverse iron ore flotation by collectors in aqueous nanoemulsion

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010106056A RU2010106056A (ru) 2011-08-27
RU2469794C2 true RU2469794C2 (ru) 2012-12-20

Family

ID=38823544

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010106056/03A RU2469794C2 (ru) 2007-07-20 2008-07-18 Обратная флотация железной руды с помощью коллекторов в водной наноэмульсии

Country Status (11)

Country Link
US (2) US8784678B2 (ru)
EP (1) EP2017009B1 (ru)
CN (1) CN101795776A (ru)
AU (1) AU2008338029B2 (ru)
BR (1) BRPI0814269B1 (ru)
CA (1) CA2694234C (ru)
CL (1) CL2008002133A1 (ru)
RU (1) RU2469794C2 (ru)
UA (1) UA102377C2 (ru)
WO (1) WO2009077015A1 (ru)
ZA (1) ZA200908590B (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2599123C1 (ru) * 2015-08-28 2016-10-10 Совместное предприятие в форме закрытого акционерного общества "Изготовление, внедрение, сервис" Способ обогащения окисленных железистых кварцитов
RU2599113C1 (ru) * 2015-08-28 2016-10-10 Совместное предприятие в форме закрытого акционерного общества "Изготовление, внедрение, сервис" Способ флотационного обогащения окисленных минералов железа
RU2697100C1 (ru) * 2016-07-08 2019-08-12 Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. Способ обработки магнетитовой руды и композиция коллектора

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8701892B2 (en) 2010-12-28 2014-04-22 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Amine-containing formulations for reverse froth flotation of silicates from iron ore
ES2669969T3 (es) * 2011-04-13 2018-05-29 Basf Se Proceso inverso de flotación por espuma para la separación de silicato del mineral de hierro con compuestos de amina y diamina
CN103476506B (zh) * 2011-04-13 2015-09-02 巴斯夫欧洲公司 胺和二胺化合物及其在从铁矿石中反泡沫浮选硅酸盐中的用途
EP2679311A1 (en) * 2012-06-30 2014-01-01 Clariant S.A., Brazil Foam prevention in the reverse flotation process for purifying calcium carbonate
AU2013351085A1 (en) * 2012-11-30 2015-05-07 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Flotation of silicates from ores
CN103272702B (zh) * 2013-06-08 2015-01-07 北京矿冶研究总院 用于从低品位菱镁矿中获得高品位菱镁石精矿的浮选捕收剂及方法
US9266120B2 (en) * 2013-10-01 2016-02-23 Ecolab Usa Inc Collectors for mineral flotation
US9440242B2 (en) 2013-10-01 2016-09-13 Ecolab Usa Inc. Frothers for mineral flotation
BR112016016353B1 (pt) * 2014-07-14 2021-03-23 Clariant S.A. Composição aquosa estável de coletores neutros, seu processo de fabricação e processo de beneficiamento mineral
AU2016344360B2 (en) * 2015-10-27 2021-05-27 Thomas P. Daly Amine mining collectors
CN109562391B (zh) 2016-08-26 2021-06-29 埃科莱布美国股份有限公司 用于泡沫浮选的磺化改性剂
EP3810331A2 (en) * 2018-06-19 2021-04-28 Clariant International Ltd Use of polyols for improving a process for reverse froth flotation of iron ore
SE544632C2 (en) * 2019-09-18 2022-09-27 Pavlos Christakopoulos A collector for froth flotation, a method for producing the collector and the use thereof
CN112676043B (zh) * 2020-12-04 2022-03-18 江西理工大学 一种提高白钨矿加温浮选效果的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2014406A (en) * 1932-10-12 1935-09-17 Weed Floyd Method of concentrating nonsulphide minerals by froth flotation
GB2167470A (en) * 1984-11-07 1986-05-29 Berol Kemi Ab Acidizing method using microemulsion
RU2123893C1 (ru) * 1996-05-28 1998-12-27 Акционерное общество "Уральский научно-исследовательский и проектный институт галургии" Собиратель для флотации силикатных и карбонатных минералов из калийсодержащих руд
RU2236304C1 (ru) * 2003-04-16 2004-09-20 ГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" Собиратель для флотации слюды и полевых шпатов

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2259420A (en) * 1939-02-01 1941-10-14 Freeport Sulphur Co Flotation process for oxidized manganese ore
GB578694A (en) * 1942-03-31 1946-07-09 American Cyanamid Co Improvements in or relating to methods of concentrating ores
FR993892A (fr) * 1944-10-27 1951-11-08 Minerais Et Metaux Perfectionnement à l'utilisation des amines aliphatiques pour la flottation
US2649415A (en) * 1949-12-30 1953-08-18 Gen Aniline & Film Corp Corrosion inhibitor composition
FR1096459A (fr) * 1953-12-14 1955-06-21 Prod Chim Ind Et Organiques So Produits à base d'amines grasses et leur application à la flottation des minerais
US3418254A (en) * 1965-10-23 1968-12-24 Betz Laboratories Corrosion inhibiting with ethoxylated aqueous amine dispersions
US3363758A (en) 1966-12-08 1968-01-16 Ashland Oil Inc Use of primary aliphatic ether amine acid salts in froth flotation process
ZA723283B (en) * 1971-07-12 1973-07-25 Nalco Chemical Co A water-in-oil emulsion having a polymer concentration
FR2367820A1 (fr) 1976-10-18 1978-05-12 Ceca Sa Procede de flottation de minerais oxydes
BR7706938A (pt) * 1976-10-18 1978-08-08 Akzona Inc Mistura de pre-emulsao,emulsao aquosa e processo de flotacao com espuma
FR2480620A1 (fr) * 1980-04-18 1981-10-23 Elf Aquitaine Procede de preparation de microemulsions entre une phase acide et une phase hydrophobe
US4319987A (en) 1980-09-09 1982-03-16 Exxon Research & Engineering Co. Branched alkyl ether amines as iron ore flotation aids
US4454047A (en) * 1981-03-09 1984-06-12 Petrolite Corporation Process of treating aqueous systems
US4422928A (en) 1981-03-09 1983-12-27 Exxon Research & Engineering Co. Silica flotation collectors derived from isononyl alcohol
FR2534492A1 (fr) * 1982-10-13 1984-04-20 Elf Aquitaine Perfectionnement a la flottation de minerais
SU1143469A1 (ru) * 1983-10-17 1985-03-07 Белорусский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института галургии Способ подготовки реагентной смеси дл флотации калийсодержащих руд
US4556545A (en) * 1984-09-05 1985-12-03 Mobil Oil Corporation Method for conditioning phosphate ores
US4830739A (en) 1985-02-20 1989-05-16 Berol Kemi Ab Process and composition for the froth flotation beneficiation of iron minerals from iron ores
US4732667A (en) 1985-02-20 1988-03-22 Berol Kemi Ab Process and composition for the froth flotation beneficiation of iron minerals from iron ores
DE3517154A1 (de) * 1985-05-11 1986-11-13 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung von tensidgemischen als hilfsmittel fuer die flotation von nichtsulfidischen erzen
US4929343A (en) * 1987-10-15 1990-05-29 American Cyanamid Company Novel collectors and processes for making and using same
US4871466A (en) * 1987-10-15 1989-10-03 American Cyanamid Company Novel collectors and processes for making and using same
US4995965A (en) 1988-06-13 1991-02-26 Akzo America Inc. Calcium carbonate beneficiation
DE4133063A1 (de) 1991-10-04 1993-04-08 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von eisenerzkonzentraten durch flotation
US5261539A (en) 1992-10-07 1993-11-16 American Cyanamid Company Flotation process for purifying calcite
SE501623C2 (sv) 1993-05-19 1995-04-03 Berol Nobel Ab Sätt att flotera kalciumkarbonatmalm samt ett flotationsreagens därför
US5540337A (en) 1994-04-04 1996-07-30 Baker Hughes Incorporated Alkyloxyalkaneamines useful as cationic froth flotation collectors
FR2755854B1 (fr) * 1996-11-15 1998-12-24 Oreal Nanoemulsion a base de lipides amphiphiles non-ioniques et cationiques et utilisations
SE521949C2 (sv) 1997-11-27 2003-12-23 Akzo Nobel Nv Förfarande för skumflotation av silikatinnehållande järnmalm
FR2787326B1 (fr) * 1998-12-17 2001-01-26 Oreal Nanoemulsion a base d'esters gras de glycerol, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique
FR2788007B1 (fr) * 1999-01-05 2001-02-09 Oreal Nanoemulsion a base de copolymeres blocs d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique
SE514435C2 (sv) 1999-04-20 2001-02-26 Akzo Nobel Nv Kvartära ammoniumföreningar för skumflotation av silikater från järnmalm
SE523228C2 (sv) * 2000-12-15 2004-04-06 Akzo Nobel Nv Bränslekomposition innehållande en kolvätefraktion, etanol och ett additiv med vattensolubiliserande förmåga
US7476393B2 (en) * 2002-11-29 2009-01-13 L'oreal Process for the preparation of a cationic nanoemulsion, and cosmetic composition
DE102006010939A1 (de) * 2006-03-09 2007-09-13 Clariant International Limited Flotationsreagenz für Silikate

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2014406A (en) * 1932-10-12 1935-09-17 Weed Floyd Method of concentrating nonsulphide minerals by froth flotation
GB2167470A (en) * 1984-11-07 1986-05-29 Berol Kemi Ab Acidizing method using microemulsion
RU2123893C1 (ru) * 1996-05-28 1998-12-27 Акционерное общество "Уральский научно-исследовательский и проектный институт галургии" Собиратель для флотации силикатных и карбонатных минералов из калийсодержащих руд
RU2236304C1 (ru) * 2003-04-16 2004-09-20 ГУП "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" Собиратель для флотации слюды и полевых шпатов

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2599123C1 (ru) * 2015-08-28 2016-10-10 Совместное предприятие в форме закрытого акционерного общества "Изготовление, внедрение, сервис" Способ обогащения окисленных железистых кварцитов
RU2599113C1 (ru) * 2015-08-28 2016-10-10 Совместное предприятие в форме закрытого акционерного общества "Изготовление, внедрение, сервис" Способ флотационного обогащения окисленных минералов железа
RU2697100C1 (ru) * 2016-07-08 2019-08-12 Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. Способ обработки магнетитовой руды и композиция коллектора
US10722904B2 (en) 2016-07-08 2020-07-28 Nouryon Chemicals International, B.V. Process to treat magnetite ore and collector composition

Also Published As

Publication number Publication date
CA2694234A1 (en) 2009-06-25
ZA200908590B (en) 2010-08-25
RU2010106056A (ru) 2011-08-27
BRPI0814269A2 (pt) 2015-02-03
BRPI0814269B1 (pt) 2018-12-04
AU2008338029A1 (en) 2009-06-25
CA2694234C (en) 2016-08-30
CN101795776A (zh) 2010-08-04
US20100213105A1 (en) 2010-08-26
AU2008338029B2 (en) 2012-07-26
US20150076038A1 (en) 2015-03-19
US8784678B2 (en) 2014-07-22
US9403174B2 (en) 2016-08-02
EP2017009B1 (en) 2013-07-03
UA102377C2 (ru) 2013-07-10
CL2008002133A1 (es) 2009-10-09
WO2009077015A1 (en) 2009-06-25
EP2017009A1 (en) 2009-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2469794C2 (ru) Обратная флотация железной руды с помощью коллекторов в водной наноэмульсии
CN110087776B (zh) 处理磷酸盐矿石的方法
CN103260765B (zh) 用于从铁矿石中反向泡沫浮选硅酸盐的含胺配制剂
US20210252525A1 (en) Use Of Polyols For Improving A Process For Reverse Froth Flotation Of Iron Ore
RU2687665C1 (ru) Применение эмульгатора в композиции флотоагента
CN102453497B (zh) 一种烃油破乳方法
CN104781010A (zh) 从矿石中浮选硅酸盐
EP3481558B1 (en) Process to treat magnetite ore and collector composition
EP3817862B1 (en) Collector composition containing biodegradable compound and process for treating siliceous ores
EA041062B1 (ru) Применение полиолов для усовершенствования способа обратной пенной флотации железной руды

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner