RU2468021C2 - Гетероциклические соединения и их применение - Google Patents

Гетероциклические соединения и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2468021C2
RU2468021C2 RU2007110934/04A RU2007110934A RU2468021C2 RU 2468021 C2 RU2468021 C2 RU 2468021C2 RU 2007110934/04 A RU2007110934/04 A RU 2007110934/04A RU 2007110934 A RU2007110934 A RU 2007110934A RU 2468021 C2 RU2468021 C2 RU 2468021C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
compound according
disorder
formula
psoriasis
Prior art date
Application number
RU2007110934/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007110934A (ru
Inventor
Вольфганг Врасидло
Елена ДНЕПРОВСКАЯ
Original Assignee
Таргеджен, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Таргеджен, Инк. filed Critical Таргеджен, Инк.
Publication of RU2007110934A publication Critical patent/RU2007110934A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2468021C2 publication Critical patent/RU2468021C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/65—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/48—Two nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D253/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D251/00
    • C07D253/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D251/00 not condensed with other rings
    • C07D253/06—1,2,4-Triazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/10—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
    • C07D271/113—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Описываются новые гетероциклические соединения общих формул (А) и (В) (значения радикалов приведены в формуле изобретения)
Figure 00000136

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135

Claims (67)

1. Соединение формулы (А) или его фармацевтически приемлемая соль:
Figure 00000136
,
где Y отсутствует или представляет собой остаток, выбранный из группы, состоящей из:
Figure 00000137
,
Figure 00000138
и
Figure 00000139
;
R1 представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из
Figure 00000140
,
Figure 00000141
и
Figure 00000142

R2 представляет собой водород;
и
R3 представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из:
Figure 00000143
,
Figure 00000144
,
Figure 00000145
,
Figure 00000146
,
Figure 00000147
,
Figure 00000148
,
Figure 00000149
,
Figure 00000150
,
Figure 00000151
,
Figure 00000152
,
Figure 00000153
,
Figure 00000154
,
Figure 00000155
, или
Figure 00000156
2. Соединение по п.1, выбранное из группы соединений, имеющих структурные формулы (А1), (А2), (A3) и (А4):
Figure 00000157

Figure 00000158

Figure 00000159

Figure 00000160
3. Соединение по п.2 структурной формулы (А1).
4. Соединение по п.2 формулы (А1), выбранное из группы, состоящей из соединений, имеющих формулу (1):
Figure 00000161
5. Соединение по п.2 формулы (А1), выбранное из группы, состоящей из соединений, имеющих формулы (3), (4) и (5):
Figure 00000162
Figure 00000163

Figure 00000164
6. Соединение по п.2 формулы (А2), выбранное из группы, состоящей из:
Figure 00000165
Figure 00000166

Figure 00000167

Figure 00000168

и
Figure 00000169
.
7. Соединение по п.6 формулы:
Figure 00000170
8. Соединение по п.6 формулы:
Figure 00000171
9. Соединение по п.6 формулы:
Figure 00000172
10. Соединение по п.6 формулы:
Figure 00000173
11. Соединение по п.6 формулы:
Figure 00000174
12. Соединение формулы (2) или его фармацевтически приемлемая соль:
Figure 00000175
,
где Y отсутствует или представляет собой остаток, выбранный из группы, состоящей из:
Figure 00000137
,
Figure 00000138
и
Figure 00000139
;
R2 представляет собой водород; и
R3 представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из:
Figure 00000143
,
Figure 00000144
,
Figure 00000145
,
Figure 00000146
,
Figure 00000147
,
Figure 00000148
,
Figure 00000149
,
Figure 00000150
,
Figure 00000151
,
Figure 00000152
,
Figure 00000153
,
Figure 00000154
,
Figure 00000155
, или
Figure 00000156
13. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, выбранное из:
Figure 00000176
,
Figure 00000177
,
Figure 00000178
,
Figure 00000179
,
Figure 00000180
.
14. Соединение формулы (В) или его фармацевтически приемлемая соль:
Figure 00000181
,
где Z1 и Z2 представляют собой N, Z3 представляет собой О или N-R4, где R4 представляет собой водород;
Х отсутствует или представляет собой NH; и
Y отсутствует или выбран из группы, состоящей из следующих остатков:
Figure 00000137
и
Figure 00000138
;
R1 выбран из группы, состоящей из:
Figure 00000182
,
Figure 00000183
,
Figure 00000184
,
Figure 00000185
,
Figure 00000186
,
Figure 00000187

Figure 00000141
, и
Figure 00000188
;
R2 представляет собой водород; и
R3 выбран из группы, состоящей из водорода и
Figure 00000143
,
Figure 00000144
,
Figure 00000145
,
Figure 00000146
,
Figure 00000147
,
Figure 00000148
,
Figure 00000149
,
Figure 00000150
,
Figure 00000151
,
Figure 00000152
,
Figure 00000153
,
Figure 00000154
,
Figure 00000189
,
Figure 00000190

Figure 00000191
, и
Figure 00000192
.
15. Соединение по п.14 формулы
Figure 00000193

или его фармацевтически приемлемая соль.
16. Соединение по п.14, выбранное из группы, состоящей из:
Figure 00000194

Figure 00000195

Figure 00000196

Figure 00000197

Figure 00000198

Figure 00000199

Figure 00000200

Figure 00000201

Figure 00000202

Figure 00000203

Figure 00000204

Figure 00000205

Figure 00000206

Figure 00000207

Figure 00000208

Figure 00000209
и
Figure 00000210
17. Соединение по п.16 формулы:
Figure 00000211
18. Соединение по п.16 формулы:
Figure 00000212
19. Соединение по п.16 формулы:
Figure 00000213
20. Соединение по п.16 формулы:
Figure 00000214
21. Соединение по п.16 формулы:
Figure 00000215
22. Соединение по п.16 формулы:
Figure 00000216
23. Соединение по п.16 формулы:
Figure 00000217
24. Соединение по п.16 формулы:
Figure 00000218
25. Соединение по п.16 формулы:
Figure 00000219
26. Соединение по п.16 формулы:
Figure 00000220
27. Соединение по п.16 формулы:
Figure 00000221
28. Соединение по п.16 формулы:
Figure 00000222
29. Соединение по п.16 формулы:
Figure 00000223
30. Соединение по п.16 формулы:
Figure 00000224
31. Соединение по п.16 формулы:
Figure 00000225
32. Соединение по п.16 формулы:
Figure 00000226
33. Соединение по п.16 формулы:
Figure 00000227
34. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, выбранное из:
Figure 00000228
и
Figure 00000229
35. Соединение, представленное формулой
Figure 00000230

или его фармацевтически приемлемая соль.
36. Способ лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения по п.1, где расстройство выбрано из группы, состоящей из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции.
37. Способ по п.36, где расстройство представляет собой рак.
38. Способ по п.37, где рак представляет собой рак пищеварительного/желудочно-кишечного тракта, рак толстой кишки, рак печени, рак кожи, рак молочной железы, рак яичников, рак предстательной железы, лимфому, лейкемию, рак почки, рак легкого, злокачественная опухоль мышцы, злокачественная опухоль костей, рак мочевого пузыря или рак головного мозга.
39. Способ лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения по п.2, где расстройство выбрано из группы, состоящей из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции.
40. Способ лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективною количества соединения по п.4, где расстройство выбрано из группы, состоящей из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции.
41. Способ лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения по п.12, где расстройство выбрано из группы, состоящей из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции.
42. Способ лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения по п.6, где расстройство выбрано из группы, состоящей из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции.
43. Способ лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения по п.13, где расстройство выбрано из группы, состоящей из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции.
44. Способ лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения по п.14, где расстройство выбрано из группы, состоящей из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции.
45. Способ по п.44, где расстройство представляет собой рак.
46. Способ по п.45, отличающийся тем, что рак является раком пищеварительного/желудочно-кишечного тракта, раком толстой кишки, раком печени, раком кожи, раком молочной железы, раком яичников, раком предстательной железы, лимфомой, лейкемией, раком почки, раком легкого, злокачественной опухолью мышцы, злокачественной опухолью костей, раком мочевого пузыря или раком головного мозга.
47. Способ лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения по п.15, где расстройство выбрано из группы, состоящей из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции.
48. Способ лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения по п.16, где расстройство выбрано из группы, состоящей из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции.
49. Способ лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения по п.34, где расстройство выбрано из группы, состоящей из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции.
50. Способ лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения по п.35, где расстройство выбрано из группы, состоящей из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции.
51. Фармацевтическая композиция для применения для лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, где расстройство выбрано из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции, содержащая по меньшей мере одно соединение по п.1 или 14 или любую их комбинацию в фармацевтически приемлемом носителе.
52. Готовое изделие, содержащее упаковочный материал и находящуюся в нем фармацевтическую композицию, причем упаковочный материал включает ярлык, на котором указано, что эта фармацевтическая композиция может быть использована для лечения расстройств, связанных с каскадом MAP киназы, где расстройство выбрано из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции, а фармацевтическая композиция содержит по меньшей мере одно соединение по п.1 или 14 или любую их комбинацию.
53. Готовое изделие, содержащее упаковочный материал и находящуюся в нем фармацевтическую композицию, причем упаковочный материал включает ярлык, на котором указано, что эта фармацевтическая композиция может быть использована для лечения рака, а фармацевтическая композиция содержит по меньшей мере одно соединение по п.1 или 14 или любую их комбинацию.
54. Способ лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, включающий введение терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного соединения по п.1 или 14, или любой их комбинации, или их фармацевтически приемлемых солей субъекту, который нуждается в лечении, где расстройство выбрано из группы, состоящей из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции.
55. Способ по п.54, отличающийся тем, что расстройство представляет собой рак.
56. Способ по п.55, где рак является раком пищеварительного/желудочно-кишечного тракта, раком толстой кишки, раком печени, раком кожи, раком молочной железы, раком яичников, раком предстательной железы, лимфомой, лейкемией, раком почки, раком легкого, злокачественной опухолью мышцы, злокачественной опухолью костей, раком мочевого пузыря или раком головного мозга.
57. Способ лечения субъекта, страдающего раком, связанным с каскадом MAP киназы, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения по п.1 или 14 или любой их комбинации.
58. Фармацевтическая композиция для применения для лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, где расстройство выбрано из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции, содержащая соединение по п.3 в фармацевтически приемлемом носителе.
59. Фармацевтическая композиция для применения для лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, где расстройство выбрано из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции, содержащая соединение по п.4 в фармацевтически приемлемом носителе.
60. Фармацевтическая композиция для применения для лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, где расстройство выбрано из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции, содержащая соединение по п.6 в фармацевтически приемлемом носителе.
61. Фармацевтическая композиция для применения для лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, где расстройство выбрано из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции, содержащая соединение по п.12 в фармацевтически приемлемом носителе.
62. Фармацевтическая композиция для применения для лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, где расстройство выбрано из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции, содержащая соединение по п.13 в фармацевтически приемлемом носителе.
63. Фармацевтическая композиция для применения для лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, где расстройство выбрано из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции, содержащая соединение по п.14 в фармацевтически приемлемом носителе.
64. Фармацевтическая композиция для применения для лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, где расстройство выбрано из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции, содержащая соединение по п.15 в фармацевтически приемлемом носителе.
65. Фармацевтическая композиция для применения для лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, где расстройство выбрано из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции, содержащая соединение по п.16 в фармацевтически приемлемом носителе.
66. Фармацевтическая композиция для применения для лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, где расстройство выбрано из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции, содержащая соединение по п.34 в фармацевтически приемлемом носителе.
67. Фармацевтическая композиция для применения для лечения расстройства, связанного с каскадом MAP киназы, где расстройство выбрано из рака, заболевания глаз, воспаления, псориаза и вирусной инфекции, содержащая соединение по п.35 в фармацевтически приемлемом носителе.
RU2007110934/04A 2004-08-25 2005-08-24 Гетероциклические соединения и их применение RU2468021C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60429804P 2004-08-25 2004-08-25
US60/604,298 2004-08-25
US69616805P 2005-07-01 2005-07-01
US60/696,168 2005-07-01
PCT/US2005/030614 WO2006024034A1 (en) 2004-08-25 2005-08-24 Heterocyclic compounds and methods of use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007110934A RU2007110934A (ru) 2008-10-10
RU2468021C2 true RU2468021C2 (ru) 2012-11-27

Family

ID=35967888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007110934/04A RU2468021C2 (ru) 2004-08-25 2005-08-24 Гетероциклические соединения и их применение

Country Status (11)

Country Link
US (4) US7652051B2 (ru)
EP (2) EP2532653A1 (ru)
JP (2) JP5275628B2 (ru)
AU (1) AU2005276974B2 (ru)
CA (1) CA2578283A1 (ru)
IL (1) IL181524A (ru)
MX (1) MX2007002208A (ru)
NZ (2) NZ553492A (ru)
PL (1) PL382308A1 (ru)
RU (1) RU2468021C2 (ru)
WO (1) WO2006024034A1 (ru)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4560483B2 (ja) * 2002-10-03 2010-10-13 ターゲジェン インコーポレーティッド 血管静態化物質およびそれらの使用法
US20050282814A1 (en) * 2002-10-03 2005-12-22 Targegen, Inc. Vasculostatic agents and methods of use thereof
AU2005231507B2 (en) * 2004-04-08 2012-03-01 Targegen, Inc. Benzotriazine inhibitors of kinases
JP5275628B2 (ja) 2004-08-25 2013-08-28 ターゲジェン インコーポレーティッド 複素環式化合物および使用方法
NZ563984A (en) * 2005-06-08 2011-11-25 Targegen Inc Methods and compositions for the treatment of ocular disorders
DK1951684T3 (en) 2005-11-01 2016-10-24 Targegen Inc BIARYLMETAPYRIMIDIN kinase inhibitors
US8133900B2 (en) * 2005-11-01 2012-03-13 Targegen, Inc. Use of bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
US8604042B2 (en) * 2005-11-01 2013-12-10 Targegen, Inc. Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
WO2007056075A2 (en) * 2005-11-02 2007-05-18 Targegen, Inc. Six membered heteroaromatic inhibitors targeting resistant kinase mutations
BRPI0619514A2 (pt) 2005-12-08 2011-10-04 Millennium Pharm Inc compostos bicìclicos com atividade inibidora cinase, composição farmacêutica contendo os mesmos e uso de ditos compostos
US20080286325A1 (en) * 2006-01-05 2008-11-20 Med Institute, Inc. Cyclodextrin elution media for medical device coatings comprising a taxane therapeutic agent
US7919108B2 (en) * 2006-03-10 2011-04-05 Cook Incorporated Taxane coatings for implantable medical devices
US7875284B2 (en) * 2006-03-10 2011-01-25 Cook Incorporated Methods of manufacturing and modifying taxane coatings for implantable medical devices
US7691858B2 (en) * 2006-04-25 2010-04-06 Targegen, Inc. Kinase inhibitors and methods of use thereof
GB0622892D0 (en) * 2006-11-16 2006-12-27 Sentinel Oncology Ltd Pharmaceutical compounds
US8642067B2 (en) 2007-04-02 2014-02-04 Allergen, Inc. Methods and compositions for intraocular administration to treat ocular conditions
EP2286224A4 (en) * 2008-05-05 2012-04-25 Univ Winthrop Hospital METHOD FOR IMPROVING THE CARDIOVASCULAR RISK PROFILE OF COX-INHIBITORS
EP2141164A1 (en) * 2008-07-01 2010-01-06 Mutabilis New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof
DE102008038222A1 (de) 2008-08-18 2010-02-25 Merck Patent Gmbh Indazol-5-carbonsäurehydrazid-derivate
DE102008038220A1 (de) * 2008-08-18 2010-02-25 Merck Patent Gmbh Oxadiazolderivate
EP2370568B1 (en) 2008-12-10 2017-07-19 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Mek mutations conferring resistance to mek inhibitors
AU2009334869A1 (en) 2008-12-29 2011-07-14 Fovea Pharmaceuticals Substituted quinazoline compounds
PE20120110A1 (es) 2009-02-13 2012-02-20 Fovea Pharmaceuticals [1,2,4]triazolo[1,5-a]piridinas como inhibidores de cinasa
WO2011097594A2 (en) * 2010-02-08 2011-08-11 Kinagen, Inc. Therapeutic methods and compositions involving allosteric kinase inhibition
AU2011221227B2 (en) 2010-02-25 2015-07-09 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. BRAF mutations conferring resistance to BRAF inhibitors
CA2791247C (en) 2010-03-09 2019-05-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods of diagnosing and treating cancer in patients having or developing resistance to a first cancer therapy
EP2550266B1 (en) 2010-03-24 2018-05-09 Amitech Therapeutics Solutions, Inc. Heterocyclic compounds useful for kinase inhibition
AR081960A1 (es) 2010-06-22 2012-10-31 Fovea Pharmaceuticals Sa Compuestos heterociclicos, su preparacion y su aplicacion terapeutica
WO2012060847A1 (en) 2010-11-07 2012-05-10 Targegen, Inc. Compositions and methods for treating myelofibrosis
WO2013022766A1 (en) 2011-08-05 2013-02-14 Flynn Gary A Preparation and methods of use for ortho-aryl 5- membered heteroaryl-carboxamide containing multi-targeted kinase inhibitors
US20150141470A1 (en) 2012-05-08 2015-05-21 The Broad Institute, Inc. Diagnostic and treatment methods in patients having or at risk of developing resistance to cancer therapy
WO2014181287A1 (en) * 2013-05-09 2014-11-13 Piramal Enterprises Limited Heterocyclyl compounds and uses thereof
US20180369206A1 (en) 2017-04-24 2018-12-27 Aurigene Discovery Technologies Limited Methods of Use for Trisubstituted Benzotriazole Derivatives as Dihydroorotate Oxygenase Inhibitors
ES2950757T3 (es) 2017-10-06 2023-10-13 Forma Therapeutics Inc Inhibición de la peptidasa específica de la ubiquitina 30
MA51897A (fr) 2018-02-20 2020-12-30 Agios Pharmaceuticals Inc Procédés d'utilisation de dérivés de benzotriazole trisubstitués
SG11202102815SA (en) 2018-10-05 2021-04-29 Forma Therapeutics Inc Fused pyrrolines which act as ubiquitin-specific protease 30 (usp30) inhibitors
US20220249447A1 (en) * 2019-04-26 2022-08-11 Purdue Research Foundation CF3-, OCF3-, SCF3-, and SF5-Containing Antibacterial Agents
CN115485272A (zh) 2020-03-27 2022-12-16 朗多生物制药股份有限公司 Plxdc2配体
US11629143B2 (en) 2020-10-01 2023-04-18 Vibliome Therapeutics, Llc HipK4 inhibitors and uses thereof

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU589914A3 (ru) * 1973-02-02 1978-01-25 Циба-Гейги Аг (Фирма) Способ получени производных 1,4-ди- окиси 1,2,4-бензтриазина
US4309211A (en) * 1979-08-31 1982-01-05 Ici Australia Limited Herbicidal 1,2,4-benzotriazines
US5849738A (en) * 1986-09-25 1998-12-15 Sri International 1,2,4-benzotriazine oxides as radiosensitizers and selective cytotoxic agents

Family Cites Families (154)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2003199A (en) 1930-05-31 1935-05-28 Johnson Frank James Automatic coal stoker
US2003149A (en) 1931-05-22 1935-05-28 Autographic Register Co Manifolding
US2003065A (en) 1931-06-20 1935-05-28 John R Ditmars Composition for coating sheets, fibrous stocks, and the like
US2004102A (en) 1932-02-24 1935-06-11 Daniel A Dickey Hollow steel propeller construction
US2004138A (en) 1932-11-30 1935-06-11 Byers A M Co Method of making wrought iron pipe
US2002165A (en) 1933-07-08 1935-05-21 Charles A Winslow Air cleaner
US2003187A (en) 1933-10-02 1935-05-28 Frederick H Shaw Automobile radio device
US2003166A (en) 1933-10-26 1935-05-28 Zancan Ottavio Front drive for motor cars
US2001051A (en) 1933-12-01 1935-05-14 Angelina Mariani Tamperproof meter box with cutout control and fuse drawer for electric meters
US2004092A (en) 1933-12-15 1935-06-11 John L Chaney Device for indicating the temperature of liquids
US2003060A (en) 1934-04-02 1935-05-28 Ernest L Heckert Thermostatic controlling device
US2667486A (en) 1951-05-24 1954-01-26 Research Corp 2,4-diamino pteridine and derivatives
IL26578A (en) 1965-10-04 1970-11-30 Merck & Co Inc Pethridine compounds and their preparation
DE2255947A1 (de) 1972-11-15 1974-05-22 Bayer Ag Substituierte 3-amino-benzo-1,2,4triazin-di-n-oxide (1,4), verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als antimikrobielle mittel
FR2275461A1 (fr) 1974-06-18 1976-01-16 Labaz Nouveaux stabilisants des polymeres et copolymeres du chlorure de vinyle
US4309112A (en) * 1979-05-15 1982-01-05 Sherwood Medical Industries Inc. Rate measurement analyzer
EP0059524A1 (en) 1981-02-09 1982-09-08 Smith and Nephew Associated Companies p.l.c. Pharmaceutical composition containing aminopteridines or aminopyrimido(4,5-d)pyrimidines
DE3205638A1 (de) 1982-02-17 1983-08-25 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Trisubstituierte pyrimidin-5-carbonsaeuren und deren derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als schaedlingsbekaempfungsmittel
US4490289A (en) 1982-09-16 1984-12-25 Hoffmann-La Roche Inc. Homogeneous human interleukin 2
US5214059A (en) 1989-07-03 1993-05-25 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated 2-(aminoaryl) indoles and indolines as topical antiinflammatory agents for the treatment of skin disorders
US5776502A (en) 1989-07-18 1998-07-07 Oncogene Science, Inc. Methods of transcriptionally modulating gene expression
US5665543A (en) 1989-07-18 1997-09-09 Oncogene Science, Inc. Method of discovering chemicals capable of functioning as gene expression modulators
US5062685A (en) * 1989-10-11 1991-11-05 Corning Incorporated Coated optical fibers and cables and method
GB9003553D0 (en) 1990-02-16 1990-04-11 Ici Plc Herbicidal compositions
MY107955A (en) 1990-07-27 1996-07-15 Ici Plc Fungicides.
GB9016800D0 (en) 1990-07-31 1990-09-12 Shell Int Research Tetrahydropyrimidine derivatives
DE4025891A1 (de) 1990-08-16 1992-02-20 Bayer Ag Pyrimidyl-substituierte acrylsaeureester
JPH05345780A (ja) 1991-12-24 1993-12-27 Kumiai Chem Ind Co Ltd ピリミジンまたはトリアジン誘導体及び除草剤
HUT63941A (en) 1992-05-15 1993-11-29 Hoechst Ag Process for producing 4-alkyl-substituted pyrimidine-5-carboxanilide derivatives, and fungicidal compositions comprising same
US5482951A (en) * 1992-05-29 1996-01-09 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Triazole derivatives as well as insecticide and acaricide
US5763441A (en) 1992-11-13 1998-06-09 Sugen, Inc. Compounds for the treatment of disorders related to vasculogenesis and/or angiogenesis
DE4338704A1 (de) 1993-11-12 1995-05-18 Hoechst Ag Stabilisierte Oligonucleotide und deren Verwendung
US5530000A (en) 1993-12-22 1996-06-25 Ortho Pharmaceutical Corporation Substituted pyrimidinylaminothiazole derivatives useful as platelet aggreggation inhibitors
GB9506466D0 (en) 1994-08-26 1995-05-17 Prolifix Ltd Cell cycle regulated repressor and dna element
US5597826A (en) 1994-09-14 1997-01-28 Pfizer Inc. Compositions containing sertraline and a 5-HT1D receptor agonist or antagonist
DE19502912A1 (de) 1995-01-31 1996-08-01 Hoechst Ag G-Cap Stabilisierte Oligonucleotide
US6326487B1 (en) 1995-06-05 2001-12-04 Aventis Pharma Deutschland Gmbh 3 modified oligonucleotide derivatives
JPH11511479A (ja) 1995-09-25 1999-10-05 サノフィ ファーマシューティカルズ，インコーポレイティド １，２，４−ベンゾトリアジンオキシド製剤
US5827850A (en) 1995-09-25 1998-10-27 Sanofi Pharmaceuticals, Inc. 1,2,4-benzotriazine oxides formulations
WO1997030707A1 (en) 1996-02-23 1997-08-28 Eli Lilly And Company NON-PEPTIDYL VASOPRESSIN V1a ANTAGONISTS
DE59707681D1 (de) 1996-10-28 2002-08-14 Rolic Ag Zug Vernetzbare, photoaktive Silanderivate
CN1244215B (zh) 1996-11-20 2010-11-03 荷兰克鲁塞尔公司 改进的腺病毒载体生产和纯化方法
JP3734903B2 (ja) 1996-11-21 2006-01-11 富士写真フイルム株式会社 現像処理方法
JP3720931B2 (ja) 1996-11-26 2005-11-30 富士写真フイルム株式会社 ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法
US5935383A (en) 1996-12-04 1999-08-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for improved wet strength paper
DE59807348D1 (de) 1997-02-05 2003-04-10 Rolic Ag Zug Photovernetzbare Silanderivate
US6070126A (en) 1997-06-13 2000-05-30 William J. Kokolus Immunobiologically-active linear peptides and method of identification
US6235736B1 (en) 1997-06-24 2001-05-22 Nikken Chemicals Co., Ltd. 3-anilino-2-cycloalkenone derivatives
US6635626B1 (en) 1997-08-25 2003-10-21 Bristol-Myers Squibb Co. Imidazoquinoxaline protein tyrosine kinase inhibitors
US6685938B1 (en) 1998-05-29 2004-02-03 The Scripps Research Institute Methods and compositions useful for modulation of angiogenesis and vascular permeability using SRC or Yes tyrosine kinases
US6136971A (en) 1998-07-17 2000-10-24 Roche Colorado Corporation Preparation of sulfonamides
US6378526B1 (en) 1998-08-03 2002-04-30 Insite Vision, Incorporated Methods of ophthalmic administration
US6297258B1 (en) 1998-09-29 2001-10-02 American Cyanamid Company Substituted 3-cyanoquinolines
US6288082B1 (en) 1998-09-29 2001-09-11 American Cyanamid Company Substituted 3-cyanoquinolines
AU764479B2 (en) 1998-10-29 2003-08-21 Bristol-Myers Squibb Company Compounds derived from an amine nucleus that are inhibitors of IMPDH enzyme
CZ20012528A3 (cs) * 1999-01-13 2002-06-12 Warner-Lambert Company 1-Heterocyklicky substituované diarylaminy, farmaceutické kompozice na jejich bázi a způsoby léčení
FR2792314B1 (fr) 1999-04-15 2001-06-01 Adir Nouveaux composes aminotriazoles, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
WO2001002359A1 (fr) 1999-07-01 2001-01-11 Ajinomoto Co., Inc. Composes heterocycliques et leurs applications en medecine
TWI262914B (en) 1999-07-02 2006-10-01 Agouron Pharma Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases
MXPA01013452A (es) 1999-07-23 2002-07-02 Shionogi & Co Inhibodores de diferenciacion th2.
US6127382A (en) 1999-08-16 2000-10-03 Allergan Sales, Inc. Amines substituted with a tetrahydroquinolinyl group an aryl or heteroaryl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity
US6093838A (en) 1999-08-16 2000-07-25 Allergan Sales, Inc. Amines substituted with a dihydro-benzofuranyl or with a dihydro-isobenzofuranyl group, an aryl or heteroaryl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity
JP2001089412A (ja) 1999-09-22 2001-04-03 Otsuka Pharmaceut Co Ltd ベンゼン誘導体またはその医薬的に許容される塩
US6506769B2 (en) 1999-10-06 2003-01-14 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds useful as inhibitors of tyrosine kinases
AU7683500A (en) 1999-10-12 2001-04-23 Takeda Chemical Industries Ltd. Pyrimidine-5-carboxamide compounds, process for producing the same and use thereof
US6638929B2 (en) 1999-12-29 2003-10-28 Wyeth Tricyclic protein kinase inhibitors
US6153752A (en) 2000-01-28 2000-11-28 Creanova, Inc. Process for preparing heterocycles
US20020165244A1 (en) 2000-01-31 2002-11-07 Yuhong Zhou Mucin synthesis inhibitors
WO2001064646A2 (en) 2000-03-01 2001-09-07 Tularik Inc. Hydrazones and analogs as cholesterol lowering agents
GB0004887D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
JP2001247411A (ja) 2000-03-09 2001-09-11 Tomono Agrica Co Ltd 有害生物防除剤
US6608048B2 (en) 2000-03-28 2003-08-19 Wyeth Holdings Tricyclic protein kinase inhibitors
EP1273287A1 (en) 2000-04-04 2003-01-08 Shionogi & Co., Ltd. Oily compositions containing highly fat-soluble drugs
US6471968B1 (en) 2000-05-12 2002-10-29 Regents Of The University Of Michigan Multifunctional nanodevice platform
DE10024622A1 (de) 2000-05-18 2001-11-22 Piesteritz Stickstoff N-(2-Pyrimidinyl)(thio)phosphorsäuretriamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Mittel zur Regulierung bzw. Hemmung der enzymatischen Harnstoff-Hydrolyse
DE60114518T2 (de) 2000-07-06 2006-08-10 Fuji Photo Film Co. Ltd., Minamiashigara Flüssigkristallzusammensetzung, die Flüssigkristallmoleküle und Ausrichtungsmittel enthält
MXPA03001306A (es) 2000-08-11 2003-10-15 Boehringer Ingelheim Pharma Compuestos heterociclicos utiles como inhibidores de las quinasas de tirosina.
US20020137755A1 (en) 2000-12-04 2002-09-26 Bilodeau Mark T. Tyrosine kinase inhibitors
JP2002221770A (ja) 2001-01-24 2002-08-09 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料およびその処理方法
WO2002064211A1 (en) * 2001-02-09 2002-08-22 Merck & Co., Inc. Thrombin inhibitors
CA2441733A1 (en) * 2001-03-29 2002-10-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of c-jun n-terminal kinases (jnk) and other protein kinases
WO2002096903A2 (fr) 2001-05-28 2002-12-05 Aventis Pharma S.A. Derives chimiques et leur application comme agent antitelomerase
RS94703A (en) 2001-05-29 2007-02-05 Schering Aktiengesellschaft, Cdk inhibiting pyrimidines, production thereof and their use as medicaments
EP1392684B1 (en) * 2001-06-01 2006-09-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Thiazole compounds useful as inhibitors of protein kinases
US6689778B2 (en) 2001-07-03 2004-02-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of Src and Lck protein kinases
EP1453516A2 (de) 2001-10-17 2004-09-08 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG 5-substituierte 4-amino-2-phenylamino-pyrimdinderivate und ihre verwendung als beta-amyloid modulatoren
US20030187026A1 (en) 2001-12-13 2003-10-02 Qun Li Kinase inhibitors
US20030166932A1 (en) 2002-01-04 2003-09-04 Beard Richard L. Amines substituted with a dihydronaphthalenyl, chromenyl, or thiochromenyl group, an aryl or heteroaryl group and an alkyl group, having retinoid-like biological activity
ES2290479T3 (es) 2002-03-01 2008-02-16 Smithkline Beecham Corporation Diamino-pirimidinas y su uso como inhibidores de la angiogenesis.
GB0206215D0 (en) * 2002-03-15 2002-05-01 Novartis Ag Organic compounds
DE60329910D1 (de) * 2002-03-29 2009-12-17 Novartis Vaccines & Diagnostic Substituierte benzazole und ihre verwendung als raf-kinase-hemmer
MY141867A (en) 2002-06-20 2010-07-16 Vertex Pharma Substituted pyrimidines useful as protein kinase inhibitors
JP4570955B2 (ja) 2002-07-09 2010-10-27 バーテクス ファーマスーティカルズ インコーポレイテッド プロテインキナーゼ阻害活性を持つイミダゾール類
US7517886B2 (en) 2002-07-29 2009-04-14 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating or preventing autoimmune diseases with 2,4-pyrimidinediamine compounds
BRPI0313165B8 (pt) 2002-08-02 2021-05-25 Ab Science 2-(3-aminoaril)amino-4-aril-tiazóis e sua utilização como inibidores de c-kit
JP4741948B2 (ja) 2002-08-14 2011-08-10 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド プロテインキナーゼインヒビターおよびそれらの使用
UY27939A1 (es) 2002-08-21 2004-03-31 Glaxo Group Ltd Compuestos
US7230101B1 (en) 2002-08-28 2007-06-12 Gpc Biotech, Inc. Synthesis of methotrexate-containing heterodimeric molecules
DE10240262A1 (de) 2002-08-31 2004-03-11 Clariant Gmbh Verfahren zur metallorganischen Herstellung organischer Zwischenprodukte über Aryllithium-Basen
DE10240261A1 (de) 2002-08-31 2004-03-11 Clariant Gmbh Verfahren zur metallorganischen Herstellung organischer Zwischenprodukte über Halogen-Metall-Austauschreaktionen
US20050282814A1 (en) 2002-10-03 2005-12-22 Targegen, Inc. Vasculostatic agents and methods of use thereof
JP4560483B2 (ja) 2002-10-03 2010-10-13 ターゲジェン インコーポレーティッド 血管静態化物質およびそれらの使用法
AU2003279795A1 (en) 2002-10-04 2004-05-04 Caritas St.Elisabeth's Medical Center Of Boston, Inc. Inhibition of src for treatment of reperfusion injury related to revascularization
AU2003287178A1 (en) * 2002-10-10 2004-05-04 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
WO2004037176A2 (en) 2002-10-21 2004-05-06 Bristol-Myers Squibb Company Quinazolinones and derivatives thereof as factor xa inhibitors
US7262200B2 (en) 2002-10-25 2007-08-28 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Indazolinone compositions useful as kinase inhibitors
DE10250708A1 (de) 2002-10-31 2004-05-19 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue Alkin-Verbindungen mit MCH-antagonistischer Wirkung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
AU2003295656B2 (en) 2002-11-19 2010-11-11 Memory Pharmaceuticals Corporation Pyridine N-oxide compounds as phosphodiesterase 4 inhibitors
WO2004052373A1 (en) 2002-12-06 2004-06-24 Warner-Lambert Company Llc Benzoxazin-3-ones and derivatives thereof as inhibitors of pi3k
WO2004054186A1 (ja) 2002-12-12 2004-06-24 Fujitsu Limited データ中継装置、連想メモリデバイス、および連想メモリデバイス利用情報検索方法
AU2003299807A1 (en) 2002-12-20 2004-07-22 Pharmacia Corporation Heteroarylalkanoic acids as integrin receptor antagonists
UA80767C2 (en) 2002-12-20 2007-10-25 Pfizer Prod Inc Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth
CA2510050A1 (en) 2002-12-20 2004-07-22 Pharmacia Corporation The r-isomer of beta amino acid compounds as integrin receptor antagonists derivatives
US20060058325A1 (en) 2002-12-24 2006-03-16 Astrazeneca Ab Therapeutic quniazoline derivatives
US7144911B2 (en) 2002-12-31 2006-12-05 Deciphera Pharmaceuticals Llc Anti-inflammatory medicaments
MXPA05008368A (es) 2003-02-07 2005-11-04 Janssen Pharmaceutica Nv 1,2,4-triazinas inhibidoras del virus de inmunodeficiencia humana.
EP1597237B1 (en) 2003-02-07 2016-07-27 Janssen Pharmaceutica NV Pyrimidine derivatives for the prevention of HIV infection
CA2515544A1 (en) 2003-02-11 2004-08-26 Kemia Inc. Compounds for the treatment of viral infection
CL2004000303A1 (es) 2003-02-20 2005-04-08 Tibotec Pharm Ltd Compuestos derivados de pirimidinas y triazinas; proceso de preparacion; composicion farmaceutica; y su uso para inhibir la replicacion del vih.
EP1623269B2 (en) 2003-04-24 2022-08-31 CooperVision International Limited Hydrogel contact lenses and package systems and production methods for same
PL1660458T3 (pl) 2003-08-15 2012-07-31 Novartis Ag 2,4-pirymidynodwuaminy stosowane w leczeniu chorób nowotworowych, chorób zapalnych i zaburzeń układu immunologicznego
CA2538413A1 (en) 2003-09-18 2005-03-24 Novartis Ag 2,4-di (phenylamino) pyrimidines useful in the treatment of proliferative disorders
EP2210607B1 (en) * 2003-09-26 2011-08-17 Exelixis Inc. N-[3-fluoro-4-({6-(methyloxy)-7-[(3-morpholin-4-ylpropyl)oxy]quinolin-4-yl}oxy)phenyl]-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide for the treatment of cancer
WO2005035541A1 (en) 2003-10-07 2005-04-21 Amedis Pharmaceuticals Ltd. Silicon compounds and their use
DE10356579A1 (de) 2003-12-04 2005-07-07 Merck Patent Gmbh Aminderivate
EA011402B1 (ru) 2004-01-23 2009-02-27 Эмджен Инк. Азотсодержащие гетероциклические производные и их фармацевтические применения
AU2005231507B2 (en) 2004-04-08 2012-03-01 Targegen, Inc. Benzotriazine inhibitors of kinases
JPWO2005108370A1 (ja) 2004-04-16 2008-03-21 味の素株式会社 ベンゼン化合物
JP5275628B2 (ja) * 2004-08-25 2013-08-28 ターゲジェン インコーポレーティッド 複素環式化合物および使用方法
US7210697B2 (en) 2004-12-16 2007-05-01 Tricam International, Inc. Convertible handle
CN101106990B (zh) 2005-01-26 2010-12-08 Irm责任有限公司 用作蛋白激酶抑制剂的化合物和组合物
GB0501999D0 (en) 2005-02-01 2005-03-09 Sentinel Oncology Ltd Pharmaceutical compounds
EP1863794A2 (en) 2005-03-16 2007-12-12 Targegen, Inc. Pyrimidine compounds and methods of use
WO2006128129A2 (en) 2005-05-26 2006-11-30 Synta Pharmaceuticals Corp. Method for treating cancer
WO2006128172A2 (en) 2005-05-26 2006-11-30 Synta Pharmaceuticals Corp. Method for treating b cell regulated autoimmune disorders
NZ563984A (en) 2005-06-08 2011-11-25 Targegen Inc Methods and compositions for the treatment of ocular disorders
WO2007008541A2 (en) 2005-07-08 2007-01-18 Kalypsys, Inc. Cellular cholesterol absorption modifiers
EP1940843A4 (en) 2005-08-11 2010-09-15 Ariad Pharma Inc UNSATURATED HETEROCYCLIC DERIVATIVES
TW200745066A (en) 2005-09-16 2007-12-16 Torrent Pharmaceuticals Ltd Novel PTP1B inhibitors
US20070072682A1 (en) 2005-09-29 2007-03-29 Crawford James T Iii Head to head electronic poker game assembly and method of operation
US8604042B2 (en) 2005-11-01 2013-12-10 Targegen, Inc. Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
DK1951684T3 (en) 2005-11-01 2016-10-24 Targegen Inc BIARYLMETAPYRIMIDIN kinase inhibitors
US8133900B2 (en) 2005-11-01 2012-03-13 Targegen, Inc. Use of bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
WO2007056075A2 (en) 2005-11-02 2007-05-18 Targegen, Inc. Six membered heteroaromatic inhibitors targeting resistant kinase mutations
US7604309B2 (en) * 2006-01-19 2009-10-20 King Slide Works Co., Ltd. Auto release retaining mechanism of a slide
US7691858B2 (en) 2006-04-25 2010-04-06 Targegen, Inc. Kinase inhibitors and methods of use thereof
WO2007127479A2 (en) * 2006-04-28 2007-11-08 Redpoint Bio Corporation Triaryl substituted imidazole derivatives and taste-inhibiting uses thereof
US8030487B2 (en) 2006-07-07 2011-10-04 Targegen, Inc. 2-amino—5-substituted pyrimidine inhibitors
WO2009026345A1 (en) 2007-08-20 2009-02-26 Targegen Inc. Thiazolidinone compounds, and methods of making and using same
WO2009046416A1 (en) 2007-10-05 2009-04-09 Targegen Inc. Anilinopyrimidines as jak kinase inhibitors
WO2009049028A1 (en) 2007-10-09 2009-04-16 Targegen Inc. Pyrrolopyrimidine compounds and their use as janus kinase modulators
WO2009055674A1 (en) 2007-10-26 2009-04-30 Targegen Inc. Pyrrolopyrimidine alkynyl compounds and methods of making and using same
BRPI0907723A2 (pt) 2008-02-08 2015-07-14 Targegen Inc Métodos e composições para o tratamento de doença respiratória
AU2009279825A1 (en) 2008-08-05 2010-02-11 Targegen, Inc. Methods of treating thalassemia

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU589914A3 (ru) * 1973-02-02 1978-01-25 Циба-Гейги Аг (Фирма) Способ получени производных 1,4-ди- окиси 1,2,4-бензтриазина
US4160833A (en) * 1973-02-02 1979-07-10 Ciba-Geigy Corporation 1,2,4-Benzotriazine-1,4-di-N-oxide derivatives
US4309211A (en) * 1979-08-31 1982-01-05 Ici Australia Limited Herbicidal 1,2,4-benzotriazines
US5849738A (en) * 1986-09-25 1998-12-15 Sri International 1,2,4-benzotriazine oxides as radiosensitizers and selective cytotoxic agents

Also Published As

Publication number Publication date
NZ588896A (en) 2012-05-25
PL382308A1 (pl) 2007-08-20
NZ553492A (en) 2010-11-26
RU2007110934A (ru) 2008-10-10
IL181524A (en) 2013-04-30
US20100330069A1 (en) 2010-12-30
JP2008510839A (ja) 2008-04-10
WO2006024034A1 (en) 2006-03-02
US8084618B2 (en) 2011-12-27
JP5275628B2 (ja) 2013-08-28
US7652051B2 (en) 2010-01-26
US20130243754A1 (en) 2013-09-19
US20060079526A1 (en) 2006-04-13
EP1799656A4 (en) 2009-09-02
AU2005276974A1 (en) 2006-03-02
EP1799656A1 (en) 2007-06-27
US20120220584A1 (en) 2012-08-30
IL181524A0 (en) 2007-07-04
EP2532653A1 (en) 2012-12-12
AU2005276974B2 (en) 2012-08-02
US8372971B2 (en) 2013-02-12
JP2012167111A (ja) 2012-09-06
CA2578283A1 (en) 2006-03-02
MX2007002208A (es) 2007-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2468021C2 (ru) Гетероциклические соединения и их применение
RU2448096C2 (ru) Диарилгидантоины
RU2441005C2 (ru) Новые пиразолопиримидины как ингибиторы циклинзависимых киназ
RU2215525C2 (ru) Противоопухолевое средство
RU2428982C2 (ru) Применение соединения
RU2350605C2 (ru) Аналоги хиназолина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ
JP2019517487A5 (ru)
JP2008535902A5 (ru)
RU2006122853A (ru) Производные диарилмочевины для лечения заболеваний, зависимых от протеинкиназы
RU2015118647A (ru) Аминопиримидиновые соединения в качестве ингибиторов содержащих т790м мутантных egfr
JP2009513703A5 (ru)
EA200601846A1 (ru) Содержащие бензоксазины лекарственные комбинации для лечения заболеваний дыхательных путей
RU2014115847A (ru) Пирролопиримидиновые соединения для лечения злокачественной опухоли
RU2010126056A (ru) Органические соединения
RU2007116987A (ru) Новые соединения
EA200800516A1 (ru) Производные n-фенил-2-пиримидинамина и процесс их получения
CN108026026A (zh) 作为化疗剂的β-取代的β-氨基酸和类似物及其应用
RU2003137007A (ru) Новые пиридилцианогуанидиновые соединения
RU2008126245A (ru) Комбинация ингибитора асне и антагониста 5-нт для лечения когнитивной дисфункции
CN102317290A (zh) Stat3抑制剂及使用stat3抑制剂的治疗方法
RU2007125659A (ru) Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина
RU2018102963A (ru) Производные анилинпиримидина и их применения
RU2006138864A (ru) Ингибиторы митотического кинезина
ATE482955T1 (de) Azabicyclooctan-3-onderivate und deren verwendung
RU2013112871A (ru) Соединения для лечения рака

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20091201

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20101112

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20110616

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140825