RU2460706C2 - Способ получения порошковой композиции на основе карбосилицида титана - Google Patents

Способ получения порошковой композиции на основе карбосилицида титана Download PDF

Info

Publication number
RU2460706C2
RU2460706C2 RU2010129646/03A RU2010129646A RU2460706C2 RU 2460706 C2 RU2460706 C2 RU 2460706C2 RU 2010129646/03 A RU2010129646/03 A RU 2010129646/03A RU 2010129646 A RU2010129646 A RU 2010129646A RU 2460706 C2 RU2460706 C2 RU 2460706C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
titanium
carbosilicide
grinding
powder mixture
mechanosynthesis
Prior art date
Application number
RU2010129646/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010129646A (ru
Inventor
Владимир Никитович Анциферов (RU)
Владимир Никитович Анциферов
Роман Сергеевич Новиков (RU)
Роман Сергеевич Новиков
Максим Николаевич Каченюк (RU)
Максим Николаевич Каченюк
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный технический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный технический университет" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный технический университет"
Priority to RU2010129646/03A priority Critical patent/RU2460706C2/ru
Publication of RU2010129646A publication Critical patent/RU2010129646A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2460706C2 publication Critical patent/RU2460706C2/ru

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производству керамических составов на основе карбосилицида титана, может быть использовано в машиностроительной и горнодобывающей промышленности, в инструментальном и ремонтном производствах для получения износостойких покрытий деталей узлов трения. Способ получения порошковой композиции на основе карбосилицида титана включает получение порошковой смеси, состоящей из титана, карбида кремния и графита, взятых в мольном соотношении 3:1,25:0,75, механосинтез в планетарной вакуумированной мельнице при частоте вращения барабана 320 об/мин, в прерывистом режиме, холодное прессование, термообработку в вакуумной печи при температуре 1350°C в течение 3 часов и последующий размол полученного образца в планетарной мельнице с применением титановой оснастки до получения порошка нужного размера. Технический результат изобретения - получение порошковой композиции с высоким содержанием карбосилицида титана без нежелательных примесей. 3 пр.

Description

Изобретение относится к производству порошковых керамических композиций на основе карбосилицида титана, может быть использовано в машиностроительной и горнодобывающей промышленности, в инструментальном и ремонтном производствах для получения износостойких покрытий деталей узлов трения.
Карбосилицид титана Ti3SiC2 обладает уникальным комплексом физико-механических свойств. За счет слоистого строения кристаллической решетки, которое позволяет охарактеризовать его как наноструктурное слоистое соединение, карбосилицид титана обладает свойством квазипластичности, что повышает его стойкость к повреждениям. Защитные покрытия из карбосилицида титана выдерживают знакопеременные нагрузки, удары и вибрации.
Известен способ получения композита, состоящего из карбосилицида титана Ti3SiC2 (89 мас.%), карбида титана TiC (6 мас.%) и фазы на основе железа (5 мас.%) (патент РФ №2341839, МПК H01C 7/00, 2007). Порошки ферросилиция (ФС), титана и углерода, взятые в количестве, мас.%: ФС-75 - 17, Ti - 70, C - 13, тщательно перемешивают, прессуют в форме цилиндров при небольшом давлении 5-10 атм, помещают в реактор и осуществляют поджиг реакционной смеси с помощью спирали из вольфрамовой проволоки. Синтез проводят в режиме горения в инертной атмосфере (аргоне при давлении 4-10 атм). После остывания продукт извлекают из реактора. Продукт, благодаря тому, что основу его составляет карбосилицид титана, легко измельчается до дисперсности менее 50 мкм. В дальнейшем полученный порошок смешивают с 40%-ным раствором полимерного связующего, и полученную суспензию используют для нанесения электропроводящих покрытий, обладающих высокой температурной стабильностью.
Известен способ получения карбосилицида титана (Окано и др. «Synthesis and Mechanical Properties of Ti3SiC2 Ceramic» 1993 г., журнал Advanced Materials'93) методом горячего прессования порошка, полученного следующим образом: смесь порошков титана, карбида титана и кремния прессуется, затем спекается при температуре 1300-1600°C в вакууме в течение 1 часа и измельчается.
Известен способ получения порошка карбосилицида титана, описанный в патенте US 005882561 «Способ производства плотных керамических изделий», МПК C04B 35/56, приоритет 16.03.1999 г. Вначале готовят смесь порошков титана Ti, карбида кремния SiC и графита в мольном отношении соответственно 1:0,33:0,33. Затем смесь порошков перемешивается в коническом смесителе в течение 2 часов и обрабатывается методом холодного прессования под давлением 180 МПа для получения бруска прямоугольной формы. Брусок помещается в вакуумную печь, где нагревается в условиях вакуума в течение одного часа при скорости нагрева 600°C/час, после чего охлаждается в печи и измельчается.
В дальнейшем порошок Ti3SiC2 используется для получения плотного керамического материала путем соединения с порошком TiSi2 с последующим перемешиванием, холодным прессованием и термообработкой.
Наиболее близким техническим решением является способ получения композиционного материала на основе карбосилицида титана, приведенный в патенте RU 2372167 (МПК B22F 3/14, C22C 1/05, C22C 29/00, приоритет 06.11.2007 г., опубл. 20.05.2009 г.), включающий следующие стадии: приготовление порошковой смеси, состоящей из титана, кремния, углерода или соединений, их содержащих; механосинтез порошковой смеси в вакуумированной планетарной мельнице при частоте вращения барабана 260-330 об/мин, предпочтительно 320 об/мин, при массовом соотношении порошковой смеси и мелющих тел 1:30, в прерывистом режиме; горячее прессование механосинтезированной порошковой смеси при давлении прессования 10-15 МПа и выдержке в течение 0,5-3,0 ч при температуре 1350-1450°C в вакууме или атмосфере инертного газа. Мольное отношение исходных порошков титана, карбида кремния и графита составляет 3:1,25:0,75. Способ по патенту RU 2372167 позволяет получить высокоплотный композиционный материал с высоким содержанием карбосилицида титана - 90 мас.%, остальное - карбид титана.
Недостатком указанного изобретения является намол нежелательных примесей в процессе механосинтеза порошковой смеси, снижающих содержание карбосилицида титана в целевом продукте, при использовании традиционных стальных вакуумируемых кювет планетарной мельницы и стальных мелющих тел.
Технической задачей данного изобретения является получение порошковой композиции с высоким содержанием карбосилицида титана для дальнейшего напыления на детали узлов трения.
Технический результат достигается тем, что в способе получения порошковой композиции на основе карбосилицида титана, включающем приготовление порошковой смеси, состоящей из титана, карбида кремния и графита, взятых в мольном соотношении 3:1,25:0,75, механосинтез порошковой смеси в планетарной мельнице при частоте вращения барабана 260-330 об/мин в прерывистом режиме, холодное прессование, термообработку в вакууме при 1350°C в течение 3 ч с получением спеченного полупродукта, согласно техническому решению механосинтез порошковой смеси проводят титановыми мелющими телами, а размол спеченного полупродукта осуществляют в титановых вакуумируемых кюветах планетарной мельницы.
Использование титана в качестве материала кювет и мелющих тел позволяет предотвратить намол вредных примесей, например железа, хрома, ванадия и других металлов, содержащихся в традиционно применяемой стальной оснастке - стальных кюветах и стальных мелющих телах. Вредные примеси препятствуют взаимодействию между частицами титана, карбида кремния и графита и приводят как к увеличению содержания побочных продуктов реакции, например TiC, так и различных фаз, включающих Fe и другие вредные примеси, в микроструктуре спеченного продукта, соответственно, снижая выход карбосилицида титана при синтезе. Наличие этих фаз также снижает температуру разложения карбосилицида титана.
Процесс механосинтеза включает гомогенизацию, сухое измельчение и твердофазные реакции. Механосинтез порошковой смеси в высокоэнергетической планетарной мельнице позволяет получить предельную степень измельчения кристаллитов, которые после обработки находятся в высоконеравновесном состоянии, что увеличивает реакционную способность компонентов порошковой смеси, поэтому процессы формирования карбосилицида титана происходят при меньших температуре и продолжительности термообработки. В процессе механосинтеза в исходной порошковой смеси образуется от 15 до 30% карбосилицида титана. Полученную механосинтезированную порошковую смесь подвергают холодному прессованию, термообработке в вакуумной печи с получением спеченного полупродукта и последующему размолу спеченного полупродукта до получения порошковой композиции с заданным размером частиц.
Способ получения порошковой композиции на основе карбосилицида титана заключается в следующем.
Исходные порошки титана, карбида кремния и графита, взятые в мольном соотношении 3:1,25:0,75 соответственно, перемешивают в смесителе со смещенной осью вращения в течение 20 минут. Затем приготовленную порошковую смесь подвергают механосинтезу в высокоэнергетической планетарной мельнице до достижения содержания фазы карбосилицида титана в смеси порошков 15-30%.
Для исключения намола постороннего вещества в процессе механосинтеза в высокоэнергетической планетарной мельнице используют титановые мелющие тела.
Для исключения влияния оксидной атмосферы на порошковую смесь процесс механосинтеза ведут в вакуумируемых кюветах.
Разгрузку механосинтезированной порошковой смеси по окончании механосинтеза желательно проводить в атмосфере защитного газа (аргона) ввиду повышенной активности поверхности частиц порошковой смеси. Атмосфера аргона предотвращает самовозгорание механосинтезированной порошковой смеси, находящейся в высоконеравновесном состоянии. Разгрузка в атмосфере аргона позволяет осуществить постепенную пассивацию механосинтезированной порошковой смеси, после чего с ней можно работать на воздухе.
Затем проводят холодное прессование механосинтезированной порошковой смеси на гидравлическом прессе при давлении прессования 300 МПа с получением прессовки.
Термообработку прессовки производят в вакуумной печи СНВЭ-1.3.1/16И1. Прессовку в вакуумной камере печи располагают на молибденовой подложке. Откачивают воздух из камеры, создают давление в камере не выше 10-2 Па, включают нагрев. Скорость нагрева не более 10°C/мин. Длительность выдержки при температуре спекания Т=1350°C составляет 3 часа, после чего нагрев выключают и спеченный полупродукт остывает вместе с вакуумной печью.
Полученный спеченный полупродукт - композиционный материал на основе карбосилицида титана, предварительно раскалывают в титановой пресс-форме до среднего размера частиц 3 мм, затем проводят размол частиц в высокоэнергетической планетарной мельнице. Поскольку карбосилицид титана обладает относительно высокой твердостью, то намол материала кювет и мелющих тел неизбежен. С целью исключения намола вредных примесей для размола спеченного полупродукта используют титановые кюветы и титановые мелющие тела. Во время размола порошок периодически просеивают через набор сит с соответствующими размерами ячеек для отбора порошковой композиции определенного гранулометрического состава. Порошковую композицию с частицами большей фракции отправляют на дальнейший размол.
Ниже приведены примеры практической реализации предлагаемого способа. Примеры 2 и 3 позволяют сравнить использование стальной и титановой оснастки при осуществлении способа.
Пример 1
Исходные порошки 17,71 г титана ТПП-7 фракции менее 125 мкм, 6,18 г карбида кремния технического фракции менее 10 мкм, 1,11 г графита С-1 перемешивают в смесителе со смещенной осью вращения в течение 20 минут. Получают порошковую смесь.
Механосинтез приготовленной порошковой смеси 3Ti+1,25SiC+0,75C производят на планетарной мельнице САНД. Кюветы планетарной мельницы, загруженные порошковой смесью и 188 г титановых мелющих тел, устанавливают в гнезда планетарной мельницы и закрепляют их. Включают мельницу и охлаждающий вентилятор. Устанавливают рабочую скорость вращения мельницы равной 320 об/мин. На управляющем компьютере запускают программу - задают режим механосинтеза. Цикличность обработки: 20 мин - механосинтез, охлаждение - в течение 40 минут. Общее время механосинтеза составляет 3 часа (9 циклов). После окончания процесса механосинтеза кюветы охлаждают до температуры ниже 30°C, разгрузку титановых кювет осуществляют в герметичном боксе, заполненном аргоном.
Затем механосинтезированную порошковую смесь подвергают холодному прессованию при давлении 300 МПа с получением прессовки.
Спекание прессовки производят в вакуумной печи СНВЭ-1.3.1/16И1. Прессовку в вакуумной камере печи располагают на молибденовой подложке. Откачивают воздух из вакуумной камеры, создают давление не выше 10-2 Па, включают нагрев. Скорость нагрева - не более 10°C/мин. Продолжительность выдержки при температуре Т=1350°C составляет 3 ч, после чего нагрев выключают и спеченный полупродукт остывает вместе с вакуумной печью.
Спеченный полупродукт - композиционный материал на основе карбосилицида титана, предварительно раскалывают в титановой пресс-форме до среднего размера частиц 3 мм, затем проводят размол частиц в планетарной мельнице САНД с использованием титановых кювет и титановых мелющих тел. Во время размола получаемую порошковую композицию периодически просеивают через набор сит с соответствующими размерами ячеек. Группы получаемой порошковой композиции по гранулометрическому составу: не более 40 мкм, 40-60 мкм, более 60 мкм. Порошковую композицию фракции более 60 мкм отправляют на дальнейший размол.
Содержание карбосилицида титана в спеченном композиционном материале на основе карбосилицида титана и, соответственно, в полученной порошковой композиции, составляет 95 мас.%, остальное - карбид титана.
Пример 2
Готовят порошковую смесь из 35,43 г титана ТПП-7 фракции менее 125 мкм, 12,35 г карбида кремния технического фракции менее 10 мкм, 2,22 г порошка графита С-1 перемешиванием в смесителе со смещенной осью вращения в течение 20 мин. Приготовленную порошковую смесь загружают в стальные кюветы планетарной мельницы САНД. Кюветы вакуумируют до остаточного давления менее 10 Па. Подготовленные стальные кюветы устанавливают на барабан мельницы и проводят механосинтез при частоте вращения барабана мельницы 280 мин-1 в циклическом режиме: продолжительность механосинтеза в цикле 20 мин с промежуточными охлаждениями в течение 1 ч. Суммарная продолжительность механосинтеза 3 ч (9 циклов). После окончания процесса механосинтеза кюветы охлаждают до температуры ниже 30°C (продолжительность охлаждения не менее 1 ч) и помещают в герметичный бокс, который заполняют аргоном. Разгерметизацию и разгрузку стальных кювет проводят в герметичном боксе, наполненном аргоном.
После механосинтеза с использованием стальных кювет в механосинтезированной порошковой смеси на 1-3 мас.% повышается содержание железа.
Далее проводят холодное прессование механосинтезированной порошковой смеси при давлении прессования 300 МПа с получением прессовки.
Спекание прессовки производят в вакуумной печи СНВЭ 1.3.1/16И1. Прессовку в вакуумной камере печи располагают на молибденовой подложке. Откачивают воздух из камеры до давления не выше 10-2 Па, включают нагрев. Скорость нагрева - не более 10 град./мин. Продолжительность выдержки при температуре 1350°C составляет 3 ч, после чего нагрев отключают и спеченный полупродукт - композиционный материал на основе карбосилицида титана, остывает вместе с вакуумной печью.
Спеченный полупродукт раскалывают в титановой пресс-форме до среднего размера частиц 3 мм, затем проводят размол частиц в планетарной мельнице САНД с использованием стальных мелющих тел и стальных кювет. После размола порошок просеивают через сита 40 и 60 мкм. Фракцию более 60 мкм отправляют на дальнейшее измельчение, целевыми являются фракции не более 40 мкм и 40-60 мкм.
Содержание карбосилицида титана в спеченном полупродукте - композиционном материале и, соответственно, в полученной порошковой композиции, составляет 80%, остальное - карбид титана, также присутствуют следы железа, появляющиеся вследствие намола материала оснастки.
Пример 3
Готовят порошковую смесь следующего состава: 35,43 г титана ТПП-7 фракции менее 125 мкм, 12,35 г карбида кремния технического фракции менее 10 мкм, 2,22 г порошка графита С-1 и перемешивают ее в смесителе со смещенной осью вращения в течение 20 минут. Затем подготовленную порошковую смесь и 375 г титановых мелющих тел загружают в титановые кюветы планетарной мельницы САНД, которые вакуумируют до давления менее 10 Па. Загруженные титановые кюветы устанавливают на барабан мельницы и проводят механосинтез при частоте вращения барабана мельницы 320 мин-1 в циклическом режиме (продолжительность механосинтеза в цикле 20 мин с промежуточными охлаждениями в течение 1 ч). Суммарная продолжительность механосинтеза 3 ч (9 циклов). После окончания процесса механосинтеза кюветы охлаждают до температуры ниже 30°C (продолжительность охлаждения не менее 1 ч) и разгружают.
Затем проводят холодное прессование механосинтезированной порошковой смеси на гидравлическом прессе при давлении прессования 300 МПа с получением прессовки.
Термообработку прессовки производят в вакуумной печи СНВЭ 1.3.1/16И1. Прессовки в вакуумной камере печи располагают на молибденовой подложке. Откачивают воздух из камеры до давления не выше 10-2 Па, включают нагрев. Скорость нагрева - не более 10 град./мин. Длительность выдержки при температуре 1350°C составляет 2 часа, после чего нагрев отключают и спеченный полупродукт остывает вместе с вакуумной печью.
Спеченный полупродукт раскалывают в титановой пресс-форме до среднего размера частиц 3 мм, затем проводят размол частиц в планетарной мельнице САНД с использованием титановых кювет и титановых мелющих тел, что предотвращает попадание нежелательных примесей на стадии размола. После размола порошок просеивают через сита 40 и 60 мкм. Фракцию более 60 мкм отправляют на дальнейшее измельчение, фракции не более 40 мкм и 40-60 мкм используют либо для изготовления высокоплотных образцов, либо для нанесения защитных покрытий.
Содержание карбосилицида титана в спеченном композиционном материале и, соответственно, в полученной порошковой композиции на основе карбосилицида титана не менее 97 мас.%, остальное - карбид титана. Применение титановой оснастки исключает намол вредных примесей в процессе механосинтеза порошковой смеси и размола спеченного полупродукта и позволяет получать порошковые композиции с высоким содержанием карбосилицида титана.
Таким образом, заявляемое изобретение позволяет получать порошковые композиции с высоким содержанием карбосилицида титана для дальнейшего нанесения защитных покрытий.

Claims (1)

  1. Способ получения порошковой композиции на основе карбосилицида титана, включающий приготовление порошковой смеси, состоящей из титана, карбида кремния и графита, взятых в мольном соотношении 3:1,25:0,75, механосинтез порошковой смеси в планетарной мельнице при частоте вращения барабана 320 об/мин в прерывистом режиме с применением титановых мелющих тел, холодное прессование, термообработку в вакууме при 1350°C в течение 3 ч с получением спеченного полупродукта, размол спеченного полупродукта в планетарной мельнице с применением титановой оснастки.
RU2010129646/03A 2010-07-15 2010-07-15 Способ получения порошковой композиции на основе карбосилицида титана RU2460706C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010129646/03A RU2460706C2 (ru) 2010-07-15 2010-07-15 Способ получения порошковой композиции на основе карбосилицида титана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010129646/03A RU2460706C2 (ru) 2010-07-15 2010-07-15 Способ получения порошковой композиции на основе карбосилицида титана

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010129646A RU2010129646A (ru) 2012-01-20
RU2460706C2 true RU2460706C2 (ru) 2012-09-10

Family

ID=45785385

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010129646/03A RU2460706C2 (ru) 2010-07-15 2010-07-15 Способ получения порошковой композиции на основе карбосилицида титана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2460706C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2638866C1 (ru) * 2016-06-15 2017-12-18 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" Способ получения высокотемпературного порошкового композиционного материала на основе карбидов кремния и титана
RU2750784C1 (ru) * 2020-12-05 2021-07-02 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики прочности и материаловедения Сибирского отделения Российской академии наук (ИФПМ СО РАН) Способ получения порошкового композиционного материала

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2076065C1 (ru) * 1994-06-24 1997-03-27 Институт химии твердого тела и переработки минерального сырья Способ получения силицидов тугоплавкого металла
US5882561A (en) * 1996-11-22 1999-03-16 Drexel University Process for making a dense ceramic workpiece
JP2006001829A (ja) * 2004-05-20 2006-01-05 Japan Science & Technology Agency チタン炭化物焼結体又はチタンシリコン炭化物焼結体、同製造方法、同加工方法又はコーティング方法及び同用基板
RU2341839C1 (ru) * 2007-10-31 2008-12-20 Томский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук (ТНЦ СО РАН) Электропроводящий композиционный материал, шихта для его получения и электропроводящая композиция
RU2372167C2 (ru) * 2007-11-06 2009-11-10 Владимир Никитович Анциферов Способ получения композиционного материала на основе карбосилицида титана

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2076065C1 (ru) * 1994-06-24 1997-03-27 Институт химии твердого тела и переработки минерального сырья Способ получения силицидов тугоплавкого металла
US5882561A (en) * 1996-11-22 1999-03-16 Drexel University Process for making a dense ceramic workpiece
JP2006001829A (ja) * 2004-05-20 2006-01-05 Japan Science & Technology Agency チタン炭化物焼結体又はチタンシリコン炭化物焼結体、同製造方法、同加工方法又はコーティング方法及び同用基板
RU2341839C1 (ru) * 2007-10-31 2008-12-20 Томский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук (ТНЦ СО РАН) Электропроводящий композиционный материал, шихта для его получения и электропроводящая композиция
RU2372167C2 (ru) * 2007-11-06 2009-11-10 Владимир Никитович Анциферов Способ получения композиционного материала на основе карбосилицида титана

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГРИБОВСКИЙ П.О. Горячее литье керамических изделий. - М.: Госэнегроиздат, 1956, с.31. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2638866C1 (ru) * 2016-06-15 2017-12-18 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Пермский национальный исследовательский политехнический университет" Способ получения высокотемпературного порошкового композиционного материала на основе карбидов кремния и титана
RU2750784C1 (ru) * 2020-12-05 2021-07-02 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики прочности и материаловедения Сибирского отделения Российской академии наук (ИФПМ СО РАН) Способ получения порошкового композиционного материала

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010129646A (ru) 2012-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111675541B (zh) 一种含碳max相材料的制备方法
CN111646799B (zh) 一种燃烧法制备Tin+1ACn材料的方法
CN102990069B (zh) 一种利用废钨钴合金制作粗晶硬质合金截齿的制备方法
JP5761178B2 (ja) 六ホウ化ランタン焼結体、それを用いたターゲット、六ホウ化ランタン膜、及び該焼結体の製造方法
CN110564988B (zh) 固相原位TiC+Ti5Si3增强耐高温钛基复合材料及其制备方法
CN108840681B (zh) 一种纳米碳化硼及其制备方法
WO2011011606A2 (en) Methods of forming sintered boron carbide
JP2013500226A (ja) 高靱性セラミック複合材料
Liu et al. Synthesis and processing effects on microstructure and mechanical properties of forsterite ceramics
CN104150908A (zh) 碳化钛钼陶瓷粉及其制备方法
JP2012197199A (ja) セレン化銅粒子粉末およびその製造方法
RU2460706C2 (ru) Способ получения порошковой композиции на основе карбосилицида титана
JP5477751B2 (ja) アルミニウムオキシカーバイド組成物及びその製造方法
RU2410197C1 (ru) Способ получения композиционного материала на основе карбосилицида титана
RU2354501C1 (ru) Способ получения порошковых материалов на основе алюминида никеля или алюминида титана
CN1246102A (zh) 碳氮化物粉末及其制备方法和应用
CN104844214B (zh) 致密化高强度碳化锆和碳化铪陶瓷材料及其低温制备方法
CN101255557B (zh) 一种合成反应等离子熔覆粉末及其制备工艺
Sun et al. Synthesis and consolidation of ternary compound Ti3SiC2 from green compact of mixed powders
JP2011068538A (ja) チタンシリコンカーバイドセラミックスの製造方法
WO2020202878A1 (ja) ホウ化ジルコニウム/炭化ホウ素コンポジット及びその製造方法
RU2458168C1 (ru) Способ получения порошковой композиции на основе карбосилицида титана для ионно-плазменных покрытий
JP2022136391A (ja) Al4SiC4組成物又はAl4SiC4粉末、及びその製造方法
JPS58213617A (ja) 炭窒化チタン粉末の製造法
Bazhin et al. The impact of mechanical effects on granulometric composition of TiB2-based materials

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170716