RU2457220C1 - Способ получения эпоксиполиуретанов - Google Patents

Способ получения эпоксиполиуретанов Download PDF

Info

Publication number
RU2457220C1
RU2457220C1 RU2011117815/04A RU2011117815A RU2457220C1 RU 2457220 C1 RU2457220 C1 RU 2457220C1 RU 2011117815/04 A RU2011117815/04 A RU 2011117815/04A RU 2011117815 A RU2011117815 A RU 2011117815A RU 2457220 C1 RU2457220 C1 RU 2457220C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
minutes
carried out
polyester
isocyanate
temperature
Prior art date
Application number
RU2011117815/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Наталия Петровна Николаева (RU)
Наталия Петровна Николаева
Михаил Владимирович Кузьмин (RU)
Михаил Владимирович Кузьмин
Николай Иванович Кольцов (RU)
Николай Иванович Кольцов
Original Assignee
Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" filed Critical Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова"
Priority to RU2011117815/04A priority Critical patent/RU2457220C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2457220C1 publication Critical patent/RU2457220C1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к способу получения эпоксиполиуретанов, которые могут применяться для получения лакокрасочных покрытий и заливочных композиций. При осуществлении данного способа осуществляют взаимодействие полиола с эпоксидной смолой при температуре 160-180°С в течение 50-60 минут, затем полученную смесь вакуумируют в течение 5 минут при давлении 3-5 мм рт.ст., охлаждают до комнатной температуры, добавляют расчетное количество изоцианата, перемешивают 3-5 минут и отверждают. Технический результат заключается в упрощении способа получения эпоксиполиуретанов, обладающих повышенной износостойкостью, эластичностью и пластичностью. 16 пр., 1 табл.

Description

Изобретение относится к способу получения эпоксиполиуретанов, которые могут применяться для получения лакокрасочных покрытий и заливочных композиций.
Известен способ получения эпоксиполиуретанов путем взаимодействия полиола и эпоксидной смолы с диизоцианатом с последующим введением диамина, в качестве полиола вводят смесь сложного полиэфира и дифенилсиландиола, взятых в мольном соотношении 1:0,5-1. Процесс ведут при 85-90°С и остаточном давлении 3-5 мм рт.ст. 60-65 мин (SU 854943 С08G 18/58, С08G 18/32, 15.08.81).
Недостатком способа является сложность и длительность процесса изготовления, а также способ не обеспечивает получения эластичного эпоксиполиуретана.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является способ получения эпоксиполиуретанов путем взаимодействия полиола с эпоксидной смолой, ароматическим диизоцианатом и с последующим взаимодействием с диамином. Процесс ведут при 75-80°С и остаточном давлении 3-5 мм рт.ст. в течение 50-60 мин (SU 696031, МПК 7 С08G 18/10, 74.12.16).
Однако полученный продукт представляет собой жесткий полимерный материал, а при отверждении образуется неоднородное покрытие.
Задача изобретения - расширение арсенала способов получения эпоксиполиуретанов с повышенной эластичностью и износостойкостью.
Технический результат заключается в упрощении способа, повышении эластичности и износостойкости эпоксиполиуретанов.
Это достигается тем, что в способе получения эпоксиполиуретанов путем взаимодействия полиола, эпоксидной смолы и изоционата согласно изобретению взаимодействие полиола с эпоксидной смолой осуществляют при температуре 160-180°С в течение 50-60 минут, затем полученную смесь вакуумируют в течение 5-7 минут при давлении 3-5 мм рт.ст., охлаждают до комнатной температуры, добавляют расчетное количество изоцианата, перемешивают 3-5 мин и отверждают.
Отличие предлагаемого способа заключается в том, что первоначально нагревают полиол с эпоксидной смолой при температуре 160-180°С. При этом происходит полная конверсия эпоксидных групп и высушивание гидроксилсодержащих компонентов. Полученные композиции обладают высокой твердостью и эластичностью.
Для осуществления способа использовали простые полиэфиры: Voranol P400 (ТУ 025322-69-4), лапрол 402-2-100 (ТУ 2226-013-10488057-94); и сложные полиэфиры: ПДА-800 (ТУ 38.103287-80), П-9-14 (ТУ 38.303-04-09-90) изоцианат - ПОЛИУР БТ марки Б (ТУ 2224-152-04691277-96). В качестве эпоксидной смолы использовали эпоксидиановые смолы ЭД-20 молекулярной массой 390-550 (содержанием эпоксидных групп 20-22%) и ЭД-16 молекулярной массой 480-540 (содержанием эпоксидных групп 16-18%) (ГОСТ 10587-84).
Время высыхания композиции определяли по ГОСТ 19007-73, твердость по Шору по ГОСТ 263-75, прочность на разрыв, относительное удлинение определяли в соответствии с ГОСТ 11262-80, ударную вязкость по ГОСТ 4647-80, износостойкость в соответствии с ГОСТ 11012-69.
Пример 1. Эпоксиполиуретан получают следующим образом: в колбу, снабженную мешалкой и термометром, помещают полиэфир Voranol P400 80,0 г и 20,0 г эпоксидной смолы ЭД-16, взаимодействие ведут при температуре 160°С в течение 50 минут, затем полученную смесь вакуумируют в течение 5 минут при давлении 3 мм рт.ст., охлаждают до комнатной температуры, добавляют 73,2 г изоцианата ПОЛИУР БТ (марки Б), перемешивают при этой температуре 5 мин и заливают в формы. Полученный образец оставляют высыхать при комнатной температуре. Мольное соотношение реагирующих групп (ЭГ*+ОН)/NCO - 1/1,1. Физико-механические показатели полученных составов приведены в таблице 1.
Пример 2. Способ осуществляют аналогично примеру 1. В качестве полиэфира берут полиэфир Voranol P400 70,0 г и 30,0 г эпоксидной смолы ЭД-16, взаимодействие ведут при температуре 180°С в течение 60 минут. Добавляют 74,1 г изоцианата ПОЛИУР БТ (марки Б), перемешивают 7 мин. Мольное соотношение реагирующих групп (ЭГ*+ОН)/NCO - 1/1,1.
Пример 3. Способ осуществляют аналогично примеру 1. В качестве полиэфира берут полиэфир Voranol P400 60,0 г и 40,0 г эпоксидной смолы ЭД-16, взаимодействие ведут при температуре 180°С в течение 60 минут. Добавляют 68,2 г изоцианата ПОЛИУР БТ (марки Б). Мольное соотношение реагирующих групп (ЭГ*+ОН)/NCO - 1/1.
Пример 4. Способ осуществляют аналогично примеру 1. В качестве полиэфира берут полиэфир Voranol P400 50,0 г и 50,0 г эпоксидной смолы ЭД-16, взаимодействие ведут при температуре 160°С в течение 60 минут. Добавляют 68,9 г изоцианата ПОЛИУР БТ (марки Б). Перемешивают 7 мин. Мольное соотношение реагирующих групп (ЭГ*+ОН)/NCO - 1/1.
Пример 5. Способ осуществляют аналогично примеру 1. В качестве полиэфира берут полиэфир Voranol P400 80,0 г и 20,0 г эпоксидной смолы ЭД-20, взаимодействие ведут при температуре 180°С в течение 50 минут. Добавляют 74,4 г изоцианата ПОЛИУР БТ (марки Б). Перемешивают 5 мин. Мольное соотношение реагирующих групп (ЭГ*+ОН)/NCO - 1/1,1.
Пример 6. Способ осуществляют аналогично примеру 1. В качестве полиэфира берут полиэфир Voranol P400 70,0 г и 30,0 г эпоксидной смолы ЭД-20, взаимодействие ведут при температуре 160°С в течение 60 минут. Добавляют 69,0 г изоцианата ПОЛИУР БТ (марки Б). Мольное соотношение реагирующих групп (ЭГ*+ОН)/NCO - 1/1.
Пример 7. Способ осуществляют аналогично примеру 1. В качестве полиэфира берут полиэфир Voranol P400 60,0 г и 40,0 г эпоксидной смолы ЭД-20, взаимодействие ведут при температуре 180°С в течение 60 минут. Добавляют 70,5 г изоцианата ПОЛИУР БТ (марки Б). Перемешивают 5 мин. Мольное соотношение реагирующих групп (ЭГ*+ОН)/NCO - 1/1.
Пример 8. Способ осуществляют аналогично примеру 1. В качестве полиэфира берут полиэфир Voranol P400 50,0 г и 50,0 г эпоксидной смолы ЭД-20, взаимодействие ведут при температуре 180°С в течение 50 минут. Добавляют 71,6 г изоцианата ПОЛИУР БТ (марки Б). Перемешивают 7 мин. Мольное соотношение реагирующих групп (ЭГ*+ОН)/NCO - 1/1,1.
Пример 9. Способ осуществляют аналогично примеру 1. В качестве полиэфира берут полиэфир Л-402-2-100 75,0 г и 25,0 г эпоксидной смолы ЭД-20, взаимодействие ведут при температуре 180°С в течение 60 минут. Добавляют 81,5 г изоцианата ПОЛИУР БТ (марки Б). Перемешивают 5 мин. Мольное соотношение реагирующих групп (ЭГ*+OH)/NCO - 1/1,1.
Пример 10. Способ осуществляют аналогично примеру 1. В качестве полиэфира берут полиэфир Л-402-2-100 65,0 г и 35,0 г эпоксидной смолы ЭД-20, взаимодействие ведут при температуре 170°С в течение 60 минут. Добавляют 75,6 г изоцианата ПОЛИУР БТ (марки Б). Перемешивают 7 мин. Мольное соотношение реагирующих групп (ЭГ*+OH)/NCO - 1/1.
Пример 11. Способ осуществляют аналогично примеру 1. В качестве полиэфира берут полиэфир Л-402-2-100 55,0 г и 45,0 г эпоксидной смолы ЭД-20, взаимодействие ведут при температуре 180°С в течение 60 минут. Добавляют 69,3 г изоцианата ПОЛИУР БТ (марки Б). Перемешивают 5 мин. Мольное соотношение реагирующих групп (ЭГ*+ОН)/NCO - 1/0,9.
Пример 12. Способ осуществляют аналогично примеру 1. В качестве полиэфира берут полиэфир ПДА-800 75,0 г и 25,0 г эпоксидной смолы ЭД-20, взаимодействие ведут при температуре 180°С в течение 60 минут. Добавляют 52,9 г изоцианата ПОЛИУР БТ (марки Б). Мольное соотношение реагирующих групп (ЭГ*+ОН)/NCO - 1/1.
Пример 13. Способ осуществляют аналогично примеру 1. В качестве полиэфира берут полиэфир ПДА-800 70,0 г и 30,0 г эпоксидной смолы ЭД-20, взаимодействие ведут при температуре 180°С в течение 60 минут. Добавляют 47,3 г изоцианата ПОЛИУР БТ (марки Б). Перемешивают 5 мин. Мольное соотношение реагирующих групп (ЭГ*+ОН)/NCO - 1/1.
Пример 14. Способ осуществляют аналогично примеру 1. В качестве полиэфира берут полиэфир ПДА-800 50,0 г и 50,0 г эпоксидной смолы ЭД-20, взаимодействие ведут при температуре 170°С в течение 60 минут. Добавляют 56,2 г изоцианата ПОЛИУР БТ (марки Б). Перемешивают 7 мин. Мольное соотношение реагирующих групп (ЭГ*+ОН)/NCO - 1/1.
Пример 15. Способ осуществляют аналогично примеру 1. В качестве полиэфира берут полиэфир П-9-14 70 г и 30,0 г эпоксидной смолы ЭД-20, взаимодействие ведут при температуре 180°С в течение 60 минут. Добавляют 40,8 г изоцианата ПОЛИУР БТ (марки Б). Перемешивают 5 мин. Мольное соотношение реагирующих групп (ЭГ*+ОН)/NCO - 1/1.
Пример 16. Способ осуществляют аналогично примеру 1. В качестве полиэфира берут полиэфир П-9-14 60 г и 40,0 г эпоксидной смолы ЭД-20, взаимодействие ведут при температуре 180°С в течение 60 минут. Добавляют 47,3 г изоцианата ПОЛИУР БТ (марки Б). Перемешивают 5 мин. Мольное соотношение реагирующих групп (ЭГ*+ОН)/NCO - 1/1.
Figure 00000001
Из таблицы следует, что полученные эпоксиполиуретаны обладают повышенной износостойкостью, высокими значениями показателей «относительного удлинения при разрыве», что характеризует повышенную эластичность и пластичность у данных полимеров.

Claims (1)

  1. Способ получения эпоксиполиуретанов путем взаимодействия полиола, эпоксидной смолы и изоцианата, отличающийся тем, что взаимодействие полиола с эпоксидной смолой осуществляют при температуре 160-180°С в течение 50-60 мин, затем полученную смесь вакуумируют в течение 5-7 мин при давлении 3-5 мм рт.ст., охлаждают до комнатной температуры, добавляют расчетное количество изоцианата, перемешивают 3-5 мин и отверждают.
RU2011117815/04A 2011-05-03 2011-05-03 Способ получения эпоксиполиуретанов RU2457220C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011117815/04A RU2457220C1 (ru) 2011-05-03 2011-05-03 Способ получения эпоксиполиуретанов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011117815/04A RU2457220C1 (ru) 2011-05-03 2011-05-03 Способ получения эпоксиполиуретанов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2457220C1 true RU2457220C1 (ru) 2012-07-27

Family

ID=46850688

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011117815/04A RU2457220C1 (ru) 2011-05-03 2011-05-03 Способ получения эпоксиполиуретанов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2457220C1 (ru)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2614246C1 (ru) * 2015-12-29 2017-03-24 Акционерное общество "Авангард" (АО "Авангард") Эпоксиуретановое связующее с повышенной тепло- и термостойкостью
RU2638555C2 (ru) * 2012-08-20 2017-12-14 Байер Матириальсайенс Аг Полиуретановые литьевые смолы и полученные из них заливочные массы
RU2638302C2 (ru) * 2012-08-20 2017-12-15 Байер Матириальсайенс Аг Усиленные волокнами композиционные конструктивные элементы и их изготовление
WO2018160217A1 (en) 2017-03-02 2018-09-07 Stepan Company Isocyanate-modified polyester-epoxide polymer compositions
US10882946B2 (en) 2016-08-25 2021-01-05 Stepan Company Polyester-epoxide polymer compositions
US11066550B2 (en) 2017-03-31 2021-07-20 Stepan Company Polyether-epoxide polymer compositions
US11667821B2 (en) 2018-12-19 2023-06-06 Stepan Company One-component adhesive compositions
CN117024704A (zh) * 2023-08-11 2023-11-10 旭川化学(苏州)有限公司 一种防水堵漏聚氨酯及其制备方法和应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3532779A (en) * 1964-03-21 1970-10-06 Dynamit Nobel Ag Process for the preparation of molded articles of thermoplastic material
SU696031A1 (ru) * 1974-12-19 1979-11-05 Государственнное Проектное Конструкторско-Технологическое Бюро Машиностроения Министерства Тракторной И Сельскохозяйственного Машиностроения Ссср Способ получени эпоксиполиуретанов
SU854943A1 (ru) * 1979-06-22 1981-08-15 Научно-Производственное Объединение По Механизации И Автоматизации Производства Машин Для Хлопководства Способ получени эпоксиполиуретанов
EP0397347A2 (en) * 1989-05-12 1990-11-14 Texaco Development Corporation Novel epoxy polyurethane polyurea products
SU1765146A1 (ru) * 1989-05-03 1992-09-30 Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова Олигоуретан с эпоксидными и изоцианатными группами в качестве добавки к клеевым композици м

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3532779A (en) * 1964-03-21 1970-10-06 Dynamit Nobel Ag Process for the preparation of molded articles of thermoplastic material
SU696031A1 (ru) * 1974-12-19 1979-11-05 Государственнное Проектное Конструкторско-Технологическое Бюро Машиностроения Министерства Тракторной И Сельскохозяйственного Машиностроения Ссср Способ получени эпоксиполиуретанов
SU854943A1 (ru) * 1979-06-22 1981-08-15 Научно-Производственное Объединение По Механизации И Автоматизации Производства Машин Для Хлопководства Способ получени эпоксиполиуретанов
SU1765146A1 (ru) * 1989-05-03 1992-09-30 Чувашский государственный университет им.И.Н.Ульянова Олигоуретан с эпоксидными и изоцианатными группами в качестве добавки к клеевым композици м
EP0397347A2 (en) * 1989-05-12 1990-11-14 Texaco Development Corporation Novel epoxy polyurethane polyurea products

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2638555C2 (ru) * 2012-08-20 2017-12-14 Байер Матириальсайенс Аг Полиуретановые литьевые смолы и полученные из них заливочные массы
RU2638302C2 (ru) * 2012-08-20 2017-12-15 Байер Матириальсайенс Аг Усиленные волокнами композиционные конструктивные элементы и их изготовление
RU2614246C1 (ru) * 2015-12-29 2017-03-24 Акционерное общество "Авангард" (АО "Авангард") Эпоксиуретановое связующее с повышенной тепло- и термостойкостью
US10882946B2 (en) 2016-08-25 2021-01-05 Stepan Company Polyester-epoxide polymer compositions
US11059933B2 (en) 2017-03-02 2021-07-13 Stepan Company Isocyanate-modified polyester-epoxide polymer compositions
CN110446730A (zh) * 2017-03-02 2019-11-12 斯泰潘公司 异氰酸酯改性的聚酯-环氧聚合物组合物
WO2018160217A1 (en) 2017-03-02 2018-09-07 Stepan Company Isocyanate-modified polyester-epoxide polymer compositions
CN110446730B (zh) * 2017-03-02 2021-10-22 斯泰潘公司 异氰酸酯改性的聚酯-环氧聚合物组合物
EP4166587A1 (en) 2017-03-02 2023-04-19 Stepan Company Isocyanate-modified polyester-epoxide polymer compositions
US11066550B2 (en) 2017-03-31 2021-07-20 Stepan Company Polyether-epoxide polymer compositions
US11667821B2 (en) 2018-12-19 2023-06-06 Stepan Company One-component adhesive compositions
CN117024704A (zh) * 2023-08-11 2023-11-10 旭川化学(苏州)有限公司 一种防水堵漏聚氨酯及其制备方法和应用
CN117024704B (zh) * 2023-08-11 2024-05-28 旭川化学(苏州)有限公司 一种防水堵漏聚氨酯及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2457220C1 (ru) Способ получения эпоксиполиуретанов
Zhang et al. Waterborne isocyanate-free polyurethane epoxy hybrid coatings synthesized from sustainable fatty acid diamine
US9664282B2 (en) Polyurethane elastomeric seal for hydraulic pumps
WO2017089068A1 (de) Bindemittelsysteme enthaltend alkoxysilylgruppen tragende präpolymere und epoxidverbindungen sowie deren verwendung
KR100777997B1 (ko) 중합체 복합재를 위한 기능화된 알루미나 입자
US20050222290A1 (en) Low-hardness thermosetting polyurethane elastomer and production method thereof
CN104086741B (zh) 一种碳硼烷聚氨酯树脂的制备方法
EP0308664A1 (de) Modifizierte Epoxidharze
KR20080097416A (ko) 2,4'-mdi 기재 nco 예비중합체로부터 형성된폴리우레탄 주조 엘라스토머, 그의 제조 방법 및 그의 용도
Fiayyaz et al. Synthesis and characterization of polyurethane/bentonite nanoclay based nanocomposites using toluene diisocyanate
US20210032495A1 (en) Waterborne isocyanate-free polyurethane epoxy hybrid coatings
CN114163598B (zh) 一种生物基多元醇衍生的自修复聚氨酯及其制备方法
CN113631617B (zh) 具有改进机械特性的聚脲成型体和聚脲涂层
AU2010234543A1 (en) Curing compositions having low-free amounts of methylenedianiline
KR100892236B1 (ko) 폴리우레탄 제조용 금속염 촉매 조성물의 제조 방법
JP2020534423A (ja) マイクロセルラーポリウレタンフォーム系を製造するための組成物および方法
RU2427599C1 (ru) Полиуретановая композиция
JP4999701B2 (ja) 強化ポリウレタン−尿素エラストマーおよびその使用
RU2488602C2 (ru) Способ получения термоэластопластичных полиуретанов
RU2573511C1 (ru) Полиуретановая композиция
KR20110027970A (ko) 고기능성 인라인스케이트용 1액 경화형 폴리우레탄 조성물의 제조방법 및 이 방법에 의해 제조된 고기능성 인라인스케이트용 1액 경화형 폴리우레탄 조성물
Perepada AN INFLUENCE OF THE CRYSTALLIZATION EFFECT ON FEATURES OF THE STRAIN BEHAVIOR OF POLYURETHANE ELASTOMERS BASED ON OLIGOESTERS
CN107057119B (zh) 环保全塑型塑胶跑道用复合填料及其制备方法
CN109535383A (zh) 一种二异氰酸酯组合物及其应用
CN112689647B (zh) 基于聚(环氧丁烷)多元醇的聚氨酯浇注型弹性体及制备聚氨酯浇注型弹性体的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140504