SU854943A1 - Способ получени эпоксиполиуретанов - Google Patents

Способ получени эпоксиполиуретанов Download PDF

Info

Publication number
SU854943A1
SU854943A1 SU792785416A SU2785416A SU854943A1 SU 854943 A1 SU854943 A1 SU 854943A1 SU 792785416 A SU792785416 A SU 792785416A SU 2785416 A SU2785416 A SU 2785416A SU 854943 A1 SU854943 A1 SU 854943A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diphenylsilanediol
epoxy
epoxy resin
diisocyanate
polyester
Prior art date
Application number
SU792785416A
Other languages
English (en)
Inventor
Белла Моисеевна Штейнвас
Ильдар Абдурахманович Тюменев
Михаил Соломонович Бальшин
Эдуард Ахатович Сейдгазин
Владимир Исакович Зильберман
Эрик Закирович Каримов
Original Assignee
Научно-Производственное Объединение По Механизации И Автоматизации Производства Машин Для Хлопководства
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Производственное Объединение По Механизации И Автоматизации Производства Машин Для Хлопководства filed Critical Научно-Производственное Объединение По Механизации И Автоматизации Производства Машин Для Хлопководства
Priority to SU792785416A priority Critical patent/SU854943A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU854943A1 publication Critical patent/SU854943A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химии высокомолекул рных соединений и может быть использовано в литейном производстве дл  изготовлени  модельной оснастки из -лластмасс дл  автоматических формовочных линий. Известен способ получени  эпоксиполиуретанов путем взаимодействи  /полиуретанового Форполимера, эпоксид ной смолы и сшиваницего агента р-З. Недостаток этого эпоксиполиуретана - низкие физико-механические свой ства.1 Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому  вл етс  способ получени  эпоксиполиуретанов путем взаимодействи  полиола с эпок сидной смолой и диизоцианатом с пос ледующим введением диамина. Твердос такого эпоксиполиуретана 5-12 кгс/ми ударна  в зкость 70-100 кгс-см/см и рабоча  температура эксплуатации не более 50°С С21. Така  твердость и удельна  ударна  в зкость материала не позвол ет примен ть его при изготовлении модельной оснастки, работающей на автоматических формовочных лини х. Вы сокое давление и ударные нагрузки, испытываемое полимерной оснасткой в процессе формовки, привод т к деформации и разрушению оснастки. Кроме того, температура эксплуатации полимера (не более ) также не позвол ет использовать этот матери-, ал дл  изготовлени  самой модельной оснастки к автоматическим формовочным лини м, так как в процессе формовки в результате нагрева формовочной плиты до 80°С происходит разм гчение материала и деформаци  модельной оснастки, привод ща  к искажению геометрических размеров литейных форм. Цель изобретени  - улучшение физико-механических свойств и термостойкости конечного продукта. Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  эпоксиполиуретанов путем взаимодействи  полиола и эпоксидной смолы с диизоцианатом с последующим введением диамина , в качестве полиола ввод т смесь сложного полиэфира и дифенилсиландиола , вз тых в мольном соотношении 1:0,5-1, причем процесс ведут при 85-90°С и остаточном давлении 3-5 мм рт.ст. 60-65 мин. Дифенилсиландиол-кремнийсодержащее соединение формулы (СбНе)(г5 i (ОН), за счет введени  атомов кремни  в цепь полимера позвол ет придать пол меру необходимые свойства. В качестве сложного полиэфира пр мен ют сложный эфир этиленгликол  и адипиновой кислоты, содержащий 1,7-2,0% гидроксильных групп,мол. вес. 1800-2000. В качестве эпоксидной смолы используют диановую эпоксидную смолу (ЭД-20) с мол. вес. 390-550, содержащую 0,6-3,4% гидроксильных групп, В качестве диамина берут 2,2-4,4 -дихлордиаминодифенилметан-. В качестве ароматического диизоцианата используют 2,4- или 24б-толуолендийзоцианат . Синтез эпоксиполиуретана осущест л ют путем взаимодействи  предварительно высушенных гидроксилсодержащих компонентов: сложного полиэфира , дифенилсиландиола и эпоксидной смолы с ароматическим диизоцианатом до образовани  форполимера при 85-9 и остаточном давлении 3-5 мм рт.ст. 60-65 мин. в готовый форполимер добавл ют расплавленный диамин при 75-С и смесь вакуумируетс  при перемешивании 3-5 мин, после чего заливаетс  в нагретую до ЮО-С форму. Гидроксилсодержащие компоненты полиэфир:дифенилсиландиол:эпоксидна  смола - берутс  в соотношении 1:0,5-1,0:3. При .этом примен ют сле дующее мол рное соотношение исходных компонентов - гидроксилсодержащие:диизоцианат:диамин - 1:.2:0,8. При соотношении полиэфир«дифенилсиландиол от 1:0,5 до 1:1 получают полимер с оптимальными физико-механ ческими свойствами и термостойкоетью . Соотношение полиэфир:дифенилсиландиол 1:0,5 ведет к уменьшению термостойкости полимера. Соотношение полиэфир:дифенилсиландиол 1:1 отрицательно сказываетс  на техноло гическом режиме процесса взаимодейстЕи  реагирующих компонентов вслед ствие протекани  побочной реакции диизоцианата с водой, котора  может образоватьс  в системе при гидратации дифенилсиландиола. Пример 1. К гидроксилсодержащей смеси, состо щей из 100 г полиэтиленгликольадипината с мол.вес. 1889, 8,57 г дифенилсиландиола (полиэфир: дифенилсиландиола 1:0,75), 79,4 г эпоксидной смолы(ЭД-20) с мол. вес. 500 и предварительно высушенной при и остаточном давлении 3-5 мм рт.ст. в течение 60 мин добавл ют 34,5 г 2,4-толуилендиизоцианата и перемешивают при 87с 60 мин при остаточном давлении 3-5 мм рт.ст. В полученный форполимер при ввод т 44,3 г 2,2-4,4-дихлордиаминодифенилметана , перемешивают при этой температуре 3-5 мин и заливают полимер в подогретые до формы . Далее провод т термостатирование при 1200с 24 ч. Пример 2, Получают эпоксиполиуретан аналогично примеру 1 с использованием гидроксилсодержащих соединений , г: полиэтиленгликольадипи нат 100 с мол. вес. 1889; дифенилсиландиол (Полиэфир:дифенилсиландиол - 1:0,5) 5,71, эпоксидна  смола ЭД-20 79,4 с мол. вес. 500; 2,4-толуилендиизодианат 30; 2,2-4,4-дихлордиаминодифенилметан 41,5. Пример 3. Получают эпоксиполиуретан аналогично примеру 1 с использованием гидроксилсодержащих соединений, г:- полиэтиленгликольадипинат 100 с мол. вес. 1889., дифенилсиландиол (полиэфир:дифенилсиландиол - 1:1} 11,4/ эпоксидна  смола ЭД-20 79,4 с мол. вес. 500, 2, 4-толуилендиизоцианат 39,i; 2,2-4 ,4-дихлордиаминодифенилметан 47,1. Пример 4.- Получают эпоксиполиуретан аналогично примеру 1 с использованием гидроксилсодержащих соединений, полиэтиленгликольадипинат 100 .с мол. вес. 1889, дифенилсиландиол (полиэфир:дифенилсиландиол - 1:0,3). 3,43; эпоксидна  смола 79,4 с мол. вес. 500: 2,4-тплуилендиизоцианат 26,з; 2,2-4/4-дихлордиаминодифенилметан 39,3. Физико-механические показатели полученного эпоксиполиуретана приведе.ны в таблице.
Твердость по Бринелю, кгс/мм Н (F). Удельна  ударна  в зкость , кгсм/см, а 70-100 100-150 Предел прочности при разрыве, кгс/см,йф. Износостойкость по Прибору ПВ-7 мин/мм , не менее 300-350 9-12 9-12 200-270 270-300 170-200 30-70 400-450 370-410 450-500 200-250 Усадка свободна , % Предел прочности на сжатие, кгс/см Осе. 1000-1100 1000Температура эксплуатации , °С, не более
Низкие физико-механические свойства полимера обусловлены получением вспененных образцов. Средние значени  показателей представлены в таблице дл  соотношени  Пб;ДФСД-1:03 и 1:1,2 {примеры 4 и 5). Пример 5. Получают эпоксип Пиуретан аналогично примеру 1 с использованием гидроксилсодержащих со дийенйй, г: полиэтиленгликольадипинат 100 с мол. вес. 1889J дифенилсиландиол (полиэфир:дифенилсиландиол - 1:1,2 13,72; эпоксидна  qMO ла ЭД-20 79,4 с мол. вес. 5007 2,4-толуилендиизоцианат 42,9/ ,2,2-4,4-дихлордиаминодифен лметан 49,45.. Физико-механические показатели полученных по примерам 1-5 эпокси полиуретанов приведены в таблице. Введение.от 0,5, до 1 моль дифени силандиола позвол ет значительно улучшить физико-механические показа тели эпоксиполиуретана. Использование эпоксиполиуретана, полученного предлагаемым способом обеспечивает по сравнению с известным надежное сохранение прочности и геометрических размеров оснастки при работе на автоматических формовочных лини х за счет значительного увеличени  твердости, ударного изгиба и температурных пределов эксплуатации; увеличение срока службы о

Claims (2)

  1. Продолжение таблицы 1500 2200-2.400 21002400- . 2500 ; настки вследствие повышени  износостойкости полимера при повышенной температуре, ликвидацию прилипае «ости формовочных смесей к оснастке. Формула изобретени  Способ получени  эпоксиполиуретанов путем взаимодействи  полиола и эпоксидной смолы и диизоцианатом с последуккцим введением , о тли чающийс  тем, что, с целью ул пшхени  физико-механических свойств и тер « стойкости конечного продукта, в качестве полйрла ввод т смесь сложного полиэфира и дифенилсиландиола , вз тых в мольном соотношении 1:0,5-1, причем процесс ведут при в5-9(РС и остаточном давлении 3-5 мм рт.ст. 60-65 мин. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе. 1.Патент ФРГ 1900562, кл. С 08 G 59/50, опублик. 1977.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР по за вке 2106959/23-05 кл. С 08 G. 18/32, 1974 (прототий).
SU792785416A 1979-06-22 1979-06-22 Способ получени эпоксиполиуретанов SU854943A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792785416A SU854943A1 (ru) 1979-06-22 1979-06-22 Способ получени эпоксиполиуретанов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792785416A SU854943A1 (ru) 1979-06-22 1979-06-22 Способ получени эпоксиполиуретанов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU854943A1 true SU854943A1 (ru) 1981-08-15

Family

ID=20835984

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792785416A SU854943A1 (ru) 1979-06-22 1979-06-22 Способ получени эпоксиполиуретанов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU854943A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2457220C1 (ru) * 2011-05-03 2012-07-27 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" Способ получения эпоксиполиуретанов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2457220C1 (ru) * 2011-05-03 2012-07-27 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" Способ получения эпоксиполиуретанов

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0311278B1 (en) Process for preparation of a thermoplastic polyurethane resin
US5296545A (en) Surface appearance and processing characteristics for urethane-catalyzed low profile-modified polyester-polyurethane hybrid resins
JPH06502674A (ja) シアン化金属複錯体触媒により造られた低不飽和レベルのポリオールを使用して製造される熱可塑性のポリウレタン系エラストマー及びポリ尿素系エラストマー
NO153771B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av polyuretanprodukter ved reaksjonssproeytestoeping.
EP0556758A2 (en) Process for producing polyurethane elastomers
US4294951A (en) Rapid curing polyurethane elastomer prepared from a diphenylmethanediisocyanate based liquid prepolymer and a curing agent containing a polytetramethylene ether glycol, a diol and an organometallic catalyst
US3012991A (en) Chemical reactions
US2912414A (en) Process for the production of rubberlike polyurethanes
US3905925A (en) Process for preparing polyurethane products
KR100943195B1 (ko) 내마모성 폴리우레탄 엘라스토머의 제조 방법
US3941855A (en) Shaped polyurethane articles and a method for making them
US3471445A (en) Curable urethane compositions
JPH031326B2 (ru)
SU854943A1 (ru) Способ получени эпоксиполиуретанов
KR20090082249A (ko) 우레탄 엘라스토머 형성성 조성물
US2730518A (en) Beryllium hydroxide as catalyst in reacting polyesters with diisocyanates
US4046743A (en) Catalysis of amine curable polymers by high dielectric constant compounds
US4195149A (en) Hard, rigid, non-elastomeric polyurethane, compositions
CA1065995A (en) Catalysis of amine curable polymers by high dielectric constant compounds
US4459399A (en) Polyurethanes and process therefor
JPS6326127B2 (ru)
JPH06256450A (ja) Srim法に有用な触媒系
JPH11286601A (ja) 自己潤滑性ポリウレタンエラストマーの製造法
JPH09278864A (ja) 二液硬化型ポリウレタン樹脂組成物及びその製造方法
EP1157055B1 (en) Thermosetting poly urethane/urea-forming compositions