RU2456687C1 - Способ растворения диоксид плутония содержащих материалов - Google Patents

Способ растворения диоксид плутония содержащих материалов Download PDF

Info

Publication number
RU2456687C1
RU2456687C1 RU2011108396/07A RU2011108396A RU2456687C1 RU 2456687 C1 RU2456687 C1 RU 2456687C1 RU 2011108396/07 A RU2011108396/07 A RU 2011108396/07A RU 2011108396 A RU2011108396 A RU 2011108396A RU 2456687 C1 RU2456687 C1 RU 2456687C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plutonium dioxide
mixture
plutonium
potassium
dioxide
Prior art date
Application number
RU2011108396/07A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Николаевич Круглов (RU)
Сергей Николаевич Круглов
Александр Алексеевич Карпов (RU)
Александр Алексеевич Карпов
Анатолий Степанович Козырев (RU)
Анатолий Степанович Козырев
Владимир Михайлович Короткевич (RU)
Владимир Михайлович Короткевич
Михаил Григорьевич Поморцев (RU)
Михаил Григорьевич Поморцев
Александр Сергеевич Рябов (RU)
Александр Сергеевич Рябов
Владимир Александрович Скуратов (RU)
Владимир Александрович Скуратов
Константин Алексеевич Твиленёв (RU)
Константин Алексеевич Твиленёв
Сергей Геннадьевич Терентьев (RU)
Сергей Геннадьевич Терентьев
Евгений Юрьевич Воронов (RU)
Евгений Юрьевич Воронов
Вячеслав Дмитриевич Грибов (RU)
Вячеслав Дмитриевич Грибов
Петр Алексеевич Каменев (RU)
Петр Алексеевич Каменев
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Сибирский химический комбинат"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Сибирский химический комбинат" filed Critical Открытое акционерное общество "Сибирский химический комбинат"
Priority to RU2011108396/07A priority Critical patent/RU2456687C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2456687C1 publication Critical patent/RU2456687C1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E30/00Energy generation of nuclear origin
    • Y02E30/30Nuclear fission reactors

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам растворения диоксид плутония содержащих материалов (собственно диоксида плутония или смеси диоксида плутония с продуктами коррозии нержавеющей стали) и может быть применено в технологиях, в которые входят операции растворения материалов, содержащих диоксид плутония, с последующей экстракционной очисткой растворов плутония от примесей. Способ включает сплавление со смесью нитрата калия и гидроксида калия соответственно диоксида плутония или смеси диоксида плутония с продуктами коррозии и растворение полученной сплавленной массы в растворе кислоты. Изобретение позволяет повысить степень растворения PuO2 с получением азотнокислых растворов. 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Description

Изобретение относится к способам растворения диоксид плутония содержащих материалов (собственно диоксида плутония или смеси диоксида плутония с продуктами коррозии нержавеющей стали) и может быть применено в технологиях, в которые входят операции растворения материалов, содержащих диоксид плутония, с последующей экстракционной очисткой растворов плутония от примесей, например в производстве МОКС-топлива.
Диоксид плутония PuO2 трудно растворяется в неорганических кислотах. Известны следующие растворители диоксида плутония, расположенные в порядке уменьшения эффективности: 85-100% H3PO4 при 200°С, 10 М HNO3 - 0,05 М HF и 5 М HI. Часто указывается на способность смеси HNO3-HF растворять диоксид плутония, однако высокотемпературный окисел растворяется очень медленно в этой смеси кислот (Плутоний / Справочник под ред. О.Вика, том 1, М.: Атомиздат, 1971. - C.23).
Наиболее близким к заявляемому способу является способ растворения PuO2, состоящий из двух операций: сначала PuO2 сплавляют с пиросульфатом калия, а затем плав растворяют в кислоте (Аналитическая химия плутония. М.: Наука, 1965, с.107). Способ выбран за прототип.
Недостатком способа является низкая степень растворения PuO2, применение пиросульфата калия, который в азотнокислые растворы плутония переходит в виде сульфатов, что приводит к снижению степени извлечения плутония в процессе его экстракционного аффинажа. Экстракционный аффинаж необходим для очистки плутония от продуктов коррозии оборудования и дочерних продуктов распада изотопов плутония.
Задачей изобретения является повышение степени растворения PuO2 с получением азотнокислых растворов.
Поставленную задачу решают тем, что в способе растворения диоксид плутония содержащих материалов (диоксида плутония или его смеси с продуктами коррозии нержавеющей стали), включающем сплавление с соединением калия соответственно диоксида плутония или смеси диоксида плутония с продуктами коррозии и растворение полученной сплавленной массы (плава) в растворе кислоты, сплавление осуществляют с нитратом калия и гидроксидом калия.
При сплавлении диоксида плутония с нитратом калия и гидроксидом калия указанные компоненты берут в массовом соотношении 1,0:(4,0-5,0):(6,0-7,0).
При сплавлении смеси, состоящей из диоксида плутония и продуктов коррозии нержавеющей стали, в которой диоксид плутония составляет (24,9-71,1) мас.%, с нитратом калия и гидроксидом калия, упомянутую смесь, нитрат калия и гидроксид калия берут в массовом соотношении 1,0:(2,0-4,0):(4,0-5,0).
Сплавление осуществляют при температуре (575-700)°С.
Растворение сплавленной массы осуществляют в азотной кислоте.
Пример 1
Растворение диоксида плутония. Диоксид плутония был получен прокаливанием оксалата плутония IV в инертной среде при температуре 1000°С (Плутоний / Справочник под ред. О.Вика, том 1, М.: Атомиздат, 1971. - C.19).
Навески диоксида плутония массой 1 г каждая смешали с нитратом калия и гидроксидом калия и сплавили. Полученный плав (сплавленную массу) поместили при комнатной температуре в 100 мл раствора, содержащего азотную кислоту в концентрации 2,0 моль/л.
Результаты экспериментов приведены в таблице 1.
Таблица 1
№ п/п Соотношение массовое Температура сплавления, °С [Pu] в растворе, г/л Растворение (вскрытие) PuO2, %
PuO2 KNO3 KOH
1 1,0 4,5 6,5 500 6,5 73,5
2 1,0 4,5 6,5 550 8,6 97,3
3 1,0 4,5 6,5 575 8,8 100,0
4 1,0 4,5 6,5 600 8,8 100,0
5 1,0 4,5 6,5 650 8,8 100,0
6 1,0 4,5 6,5 700 8,8 100,0
7 1,0 4,0 6,0 575 8,8 100,0
8 1,0 4,0 7,0 575 8,8 100,0
9 1,0 5,0 6,0 575 8,8 100,0
10 1,0 5,0 7,0 575 8,8 100,0
11 1,0 3,0 5,0 575 7,7 87,1
12 1,0 3,0 6,0 575 8,7 98,4
13 1.0 4,0 5,0 575 8,6 97,3
Из данных таблицы 1 видно, что полное растворение диоксида плутония наблюдалось в опытах 3-10, где сплавление диоксида плутония со смесью нитрата калия и гидроксида калия, взятых в массовом соотношении PuO2/KNO3/KOH=1,0:(4,0-5,0):(6,0-7,0), провели при температуре ≤575°С. Снижение расхода нитрата калия и гидроксида калия в опытах 11-13 и снижение температуры сплавления <575°С в опытах 1, 2 привело к снижению полноты вскрытия диоксида плутония.
Пример 2
Смесь диоксида плутония с продуктами коррозии нержавеющей стали получена при зачистке стенок печного оборудования из стали 12Х18Н10Т (С 0,12%, Cr 18%, Ni 10%, Ti 1%). Содержание диоксида плутония в смеси (24,9-71,1) мас.%. Продукты коррозии содержали Fe≈60%, хром, никель, титан, кислород - остальное. Продукты коррозии появились в процессе термических операций в производстве диоксида плутония.
Навески смеси диоксида плутония с продуктами коррозии, с содержанием диоксида плутония в упомянутой смеси 71,1 мас.%, массой 1 г каждая (опыты 1-12), и навески смеси диоксида плутония с продуктами коррозии, с содержанием диоксида плутония в упомянутой смеси 24,9 мас.%, массой 1 г каждая (опыты 13-15), смешали с нитратом калия и гидроксидом калия и сплавили. Полученный плав поместили в 100 мл раствора, содержащего азотную кислоту в концентрации 2,0 моль/л.
Результаты экспериментов приведены в таблице 2.
Таблица 2
№ п/п Соотношение массовое Температура сплавления, °С [Pu] в растворе, г/л Растворение (вскрытие) PuO2, %
Смесь PuO2 с продуктами коррозии KNO3 KOH
1 1,0 3,0 4,5 500 4,5 71,8
2 1,0 3,0 4,5 550 6,0 95,7
3 1,0 3,0 4,5 575 6,3 100,0
4 1,0 3,0 4,5 600 6,3 100,0
5 1,0 3,0 4,5 650 6,3 100,0
6 1,0 3,0 4,5 700 6,3 100,0
7 1,0 2,0 4,0 575 6,3 100,0
8 1,0 2,0 5,0 575 6.3 100,0
9 1,0 4,0 4,0 575 6,3 100,0
10 1,0 4,0 5,0 575 6,3 100,0
11 1,0 1,0 4,0 575 5,5 87,7
12 1,0 2,0 3,0 575 4,9 78,1
13 1,0 2,0 4,0 575 2,2 100,0
14 1,0 2,0 5,0 575 2.2 100,0
15 1,0 4,0 4,0 575 2,2 100,0
Из данных таблицы 2 видно, что при растворении плава, полученного при температуре сплавления <575°С в опытах 1, 2 и расходах при сплавлении нитрата калия и гидроксида калия ниже заявляемых в опытах 11, 12, полного вскрытия диоксида плутония не произошло. В остальных опытах диоксид плутония растворился полностью.
В опытах 13-15, в которых плав получен при заявленных температуре и массовом соотношении компонентов, вскрытие диоксида плутония прошло полностью.
Продукты коррозии во всех опытах растворились полностью. При экстракции железо и другие металлы из стали остаются в рафинате, а плутоний переходит в экстракт.
Пример 3
Растворяют диоксид плутония, предварительно сплавленный с пиросульфатом калия.
Расход пиросульфата калия был сравним с расходом нитрата калия и гидроксида калия в опыте 10 примера 1, в котором расход реагентов на 1 г диоксида плутония был максимальным. Массовое отношение калия к плутонию в опыте 10 примера 1 было равно 7,74. Это соответствует массовому соотношению K2S2O7 к PuO2 22,2:1.
Полученный плав растворили в 200 мл раствора, содержащего азотную кислоту в концентрации 2,0 моль/л (увеличение объема продиктовано меньшей растворимостью сульфата калия в сравнении с нитратом). Результаты экспериментов приведены в таблице 3.
Таблица 3
№ п/п Соотношение массовое Температура сплавления, °С [Pu] в растворе, г/л Растворение (вскрытие) PuO2, %
PuO2 K2S2O7
1 1,0 22,2 600 1,4 31,7
2 1,0 22,2 700 1,6 36,2
Из данных таблицы 3 видно, что сплавление диоксида плутония с пиросульфатом калия, взятого в том же количестве, что и смесь нитрата и гидроксида калия, не обеспечивает полного растворения диоксида плутония.
Применение нитрата и гидроксида калия вместо пиросульфата калия позволяет полностью растворить диоксид плутония, в том числе из смеси с продуктами коррозии, и получить растворы, не загрязненные посторонним анионом (сульфатом), пригодные для экстракционной очистки плутония, направляемого для производства МОКС-топлива.

Claims (5)

1. Способ растворения диоксид плутония содержащих материалов, таких как диоксид плутония или смесь диоксида плутония с продуктами коррозии нержавеющей стали, включающий сплавление с соединением калия соответственно диоксида плутония или смеси диоксида плутония с продуктами коррозии и растворение полученной сплавленной массы в растворе кислоты, отличающийся тем, что сплавление диоксида плутония или смеси диоксида плутония с продуктами коррозии осуществляют со смесью нитрата калия и гидроксида калия.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при сплавлении диоксида плутония, нитрата калия и гидроксида калия указанные компоненты берут в массовом соотношении 1,0:(4,0-5,0):(6,0-7,0).
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что при сплавлении смеси, содержащей диоксид плутония и продукты коррозии нержавеющей стали, при этом в смеси диоксид плутония составляет (24,9-71,1) мас.%, с нитратом калия и гидроксидом калия, упомянутую смесь, нитрат калия и гидроксид калия берут в массовом соотношении 1,0:(2,0-4,0):(4,0-5,0).
4. Способ по п.2 или 3, отличающийся тем, что сплавление осуществляют при температуре (575-700)°С.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что растворение сплавленной массы осуществляют в азотной кислоте.
RU2011108396/07A 2011-03-03 2011-03-03 Способ растворения диоксид плутония содержащих материалов RU2456687C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011108396/07A RU2456687C1 (ru) 2011-03-03 2011-03-03 Способ растворения диоксид плутония содержащих материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011108396/07A RU2456687C1 (ru) 2011-03-03 2011-03-03 Способ растворения диоксид плутония содержащих материалов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2456687C1 true RU2456687C1 (ru) 2012-07-20

Family

ID=46847572

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011108396/07A RU2456687C1 (ru) 2011-03-03 2011-03-03 Способ растворения диоксид плутония содержащих материалов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2456687C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2696475C1 (ru) * 2019-02-05 2019-08-01 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" Способ растворения диоксида плутония с получением концентрированного раствора

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB810541A (en) * 1944-11-30 1959-03-18 Atomic Energy Authority Uk Recovery of plutonium
GB839191A (en) * 1944-11-30 1960-06-29 Atomic Energy Authority Uk Recovery of plutonium
RU2352006C2 (ru) * 2003-11-20 2009-04-10 Коммиссариат А Л` Энержи Атомик Способ отделения урана ( vi ) от актиноидов ( iv ) и/или ( vi ) и его использование

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB810541A (en) * 1944-11-30 1959-03-18 Atomic Energy Authority Uk Recovery of plutonium
GB839191A (en) * 1944-11-30 1960-06-29 Atomic Energy Authority Uk Recovery of plutonium
RU2352006C2 (ru) * 2003-11-20 2009-04-10 Коммиссариат А Л` Энержи Атомик Способ отделения урана ( vi ) от актиноидов ( iv ) и/или ( vi ) и его использование

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Аналитическая химия плутония. - М.: Наука, 1965, с.23. ЖЕРИНА И.И., АМЕЛИНА Г.Н. Химия тория, урана и плутония. - Томск: Изд. ТПУ, 2010, с.122. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2696475C1 (ru) * 2019-02-05 2019-08-01 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" Способ растворения диоксида плутония с получением концентрированного раствора

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106103806B (zh) 处理含锂材料的方法
Wilden et al. The recovery of An (III) in an innovative-SANEX process using a TODGA-based solvent and selective stripping with a hydrophilic BTP
FR2947663B1 (fr) Procede ameliore de traitement de combustibles nucleaires uses
RU2456687C1 (ru) Способ растворения диоксид плутония содержащих материалов
EP2760794A1 (fr) Procede de preparation d&#39;un oxychlorure et/ou oxyde d &#39; actinide ( s ) et/ou de lanthanide (s) a partir d&#39;un milieu comprenant au moins un sel fondu
US9677156B2 (en) Process for separating at least one first chemical element E1 from at least one second chemical element E2, involving the use of a medium comprising a specific molten salt
CN102895877B (zh) 一种镉浓缩同位素的阴离子交换纯化方法
JP7392393B2 (ja) タングステン及び元素評価方法
RU2704310C1 (ru) Способ растворения некондиционной таблетированной продукции производства мокс-топлива
RU2421402C1 (ru) Способ переработки уранфторсодержащих отходов
CN114927253A (zh) 一种碳酸盐溶液溶解处理铀氧化物或乏燃料氧化物的方法
GB924999A (en) Improvements in or relating to actinide metal oxide sols
CN104495957A (zh) 一种掺杂聚磷酸镍铝水滑石的制备方法
RU2707562C1 (ru) Способ переработки тепловыделяющих элементов
CN104458369B (zh) 一种等离子光谱法检测用氧化钛溶液样品的制备方法
RU2316387C2 (ru) Способ растворения твэл, содержащих металлический магний
RU2462776C2 (ru) Способ обращения с осадками на основе молибдена при переработке оят аэс
RU2502142C1 (ru) Способ переработки уран-молибденовой композиции
KR101827051B1 (ko) 금속 산화물의 침출 방법
WO2016018165A1 (en) Simplified process for preparing electrolyte for vanadium redox batteries
RU2591215C1 (ru) Способ переработки облученного ядерного топлива
Amaral et al. Study of the separation of zirconium and hafnium from nitric solutions by solvent extraction
CN108020459A (zh) 一种重铀酸盐中氟、氯元素的快速溶出方法
Jiang et al. Study of Li+ Ion-exchanger Mg2TiO4
CN108913919B (zh) 一种从失效铂铼催化剂中提铼的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160304