RU2456317C2 - Способ получения микросферических гранул сажи - Google Patents

Способ получения микросферических гранул сажи Download PDF

Info

Publication number
RU2456317C2
RU2456317C2 RU2010136575/05A RU2010136575A RU2456317C2 RU 2456317 C2 RU2456317 C2 RU 2456317C2 RU 2010136575/05 A RU2010136575/05 A RU 2010136575/05A RU 2010136575 A RU2010136575 A RU 2010136575A RU 2456317 C2 RU2456317 C2 RU 2456317C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
granules
carbon black
granulating liquid
soot
aqueous solution
Prior art date
Application number
RU2010136575/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010136575A (ru
Inventor
Ольга Николаевна Бакланова (RU)
Ольга Николаевна Бакланова
Георгий Петрович Щетинин (RU)
Георгий Петрович Щетинин
Георгий Валентинович Плаксин (RU)
Георгий Валентинович Плаксин
Александр Валентинович Лавренов (RU)
Александр Валентинович Лавренов
Владимир Александрович Лихолобов (RU)
Владимир Александрович Лихолобов
Original Assignee
Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации filed Critical Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Промышленности И Торговли Российской Федерации
Priority to RU2010136575/05A priority Critical patent/RU2456317C2/ru
Publication of RU2010136575A publication Critical patent/RU2010136575A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2456317C2 publication Critical patent/RU2456317C2/ru

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Glanulating (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии получения гранулированной сажи и может быть использовано в химической промышленности. Способ получения микросферических гранул сажи включает смешение сажи с гранулирующей жидкостью и сушку полученных мокрых гранул. В качестве гранулирующей жидкости используют водный раствор фурфурилового спирта с концентрацией 20-30%. Весовое соотношение гранулирующая жидкость: сажа составляет (1,07-1,12):1. Способ позволяет получать микросферические гранулы сажи размером 0,3-0,5 мм, с выходом от 70% и более и насыпной плотностью гранулята 420-435 кг/м3. 1 табл., 10 пр.

Description

Изобретение относится к технологии получения гранулированной сажи, а именно к способу получения микросферических гранул сажи, использующихся в качестве исходного материала для получения сорбентов и носителей катализаторов.
Известен большой спектр связующих добавок, используемых в процессе влажной грануляции, например, патент США №2427238 описывает использование ряда гигроскопичных органических жидкостей или растворов, включая этиленгликоль, патент США №2850403 раскрывает использование углеводов, таких как сахар, меласса, растворимый крахмал, сахариды и производные бурого угля в качестве связующих добавок при грануляции в диапазоне от 0,1 до 0,4% по весу от сухой сажи. В патенте США №2639225 описано использование сульфонатов и сульфатов анионных сурфактантов в качестве гранулирующей добавки в количестве от 0,1 до 0,5% по весу от сухой сажи, авторское свидетельство СССР №937492 раскрывает использование водного раствора от 0,1 до 5,0% продуктов реакции мочевины и этилированного алкилоламида.
Использование гранулирующих добавок в указанных патентах, в основном, улучшает транспортировочные свойства гранул, но не приводят к изменению свойств гранулированной сажи для применения в конечных продуктах.
Известно применение гранулирующих добавок для получения определенных свойств исходного материала, например фирма Cabot Corporation в патенте РФ №2190639 предлагает использовать в качестве гранулирующей добавки полиэтиленгликоль в количестве от 0,1 до 50% по весу от веса сажи, для последующего использования обработанной сажи в полупроводящих и изолирующих соединениях, например в электрических кабелях.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения модифицированной гранулированной сажи, в котором для повышения прочностных характеристик гранул в качестве гранулирующей жидкости используют фракцию полиэтиленполиаминов технических с температурой кипения 210-450°С в количестве 0,5-5,0% весовых. Полученный гранулят имеет размеры гранул от 0,1 до 3 мм (а.с. СССР №1120006, прототип).
Недостатком данного способа является невозможность регулирования фракционного состава гранул в процессе гранулирования и, как следствие, невысокий выход гранул с заданными размерами.
Целью настоящего изобретения является получение микросферических гранул сажи заданного размера - от 0,3 до 0,5 мм, с выходом от 70% и более, и насыпной плотностью гранулята 420-435 кг/м3.
Предлагаемый способ получения микросферических гранул сажи включает смешение сажи с гранулирующей жидкостью и сушку полученных мокрых гранул, причем в качестве гранулирующей жидкости используют водный раствор фурфурилового спирта с концентрацией 20-30%, а весовое соотношение гранулирующая жидкость:сажа составляет (1,07-1,12):1.
Отличительными признаками предлагаемого изобретения является использование в качестве гранулирующей жидкости водного раствора фурфурилового спирта C5H6O с концентрацией 20-30% и весовым соотношением гранулирующая жидкость:сажа (1,07-1,12):1. Предлагаемая совокупность существенных признаков позволяет получить микросферические гранулы сажи заданного размера - от 0,3 до 0,5 мм, в количестве от 70 до 87%.
Использование водных растворов фурфурилового спирта в качестве гранулирующей жидкости позволяет приготовить пластичный состав, реологические свойства которого обеспечат в процессе гранулирования формирование гранул требуемого размера.
Введение водных растворов фурфурилового спирта с концентрацией менее 20% не приводит к значительному увеличению выхода гранул требуемого размера, а использование водных растворов с концентрацией фурфурилового спирта более 30% приводит к налипанию формовочных составов на лопасти гранулятора и снижению технологичности стадии гранулирования.
В приведенных ниже примерах гранулометрический состав определялся по ГОСТ 16187-70, насыпную плотность определяют по ГОСТ 25699.14-90. Условия грануляции и показатели качества гранулята сажи приведены в таблице.
Пример 1 (по прототипу).
В лабораторный смеситель-гранулятор длиной 400 мм и диаметром 200 мм загружают 1 кг сажи и подают 1%-ный водный раствор фракции полиэтиленполиаминов с температурой кипения 210-450°С. При оптимальном соотношении сажи и раствора 1:1 осуществляют гранулирование в течение 3 мин при скорости вращения пальцевого ротора 370 об/мин. Затем гранулы выгружают и высушивают в термостате при 250°С.
Количество гранул с размерами 0,3-0,5 мм в суммарной массе гранулированного продукта составляет 9,8%.
Пример 2 (по предлагаемому способу).
В лабораторный смеситель-гранулятор длиной 400 мм и диаметром 200 мм загружают 1 кг сажи и подают водный раствор фурфурилового спирта с концентрацией 17,96%, весовое соотношение гранулирующая жидкость:сажа составляет 1,10:1. Полученный гранулят содержит 19% микросферических гранул сажи требуемой фракции размером 0,3-0,5 мм.
Пример 3.
Аналогичен примеру 2, но концентрация водного раствора фурфурилового спирта составляет 22,39%, весовое соотношение гранулирующая жидкость:сажа 1,11:1. Полученный гранулят содержит 41% требуемой фракции размером от 0,3 до 0,5 мм.
Пример 4.
Аналогичен примеру 2, но концентрация водного раствора фурфурилового спирта составляет 26,78%, весовое соотношение гранулирующая жидкость:сажа 1,12:1. Полученный гранулят содержит 87% требуемой фракции размером от 0,3 до 0,5 мм.
Пример 5.
Аналогичен примеру 4, но весовое соотношение гранулирующая жидкость:сажа составляет 1,09:1. Полученный гранулят содержит 71% требуемой фракции размером от 0,3 до 0,5 мм.
Пример 6.
Аналогичен примеру 4, но весовое соотношение гранулирующая жидкость:сажа составляет 1,17:1. Полученный гранулят содержит 62% требуемой фракции размером от 0,3 до 0,5 мм.
Пример 7.
Аналогичен примеру 4, но концентрация водного раствора фурфурилового спирта составляет 31,15%. Полученный гранулят содержит 12,7% требуемой фракции размером от 0,3 до 0,5 мм.
Пример 8.
Аналогичен примеру 2, но концентрация водного раствора фурфурилового спирта составляет 24,59%, весовое соотношение гранулирующая жидкость:сажа 1,22:1. Полученный гранулят содержит 7,0% требуемой фракции размером от 0,3 до 0,5 мм.
Пример 9.
Аналогичен примеру 4, но концентрация водного раствора фурфурилового спирта составляет 26,00%. Полученный гранулят содержит 84,0% требуемой фракции размером от 0,3 до 0,5 мм.
Пример 10.
Аналогичен примеру 4, но концентрация водного раствора фурфурилового спирта составляет 27,10%. Полученный гранулят содержит 85,0% требуемой фракции размером от 0,3 до 0,5 мм.
Таким образом, как видно из таблицы, максимальный выход микросферических гранул сажи размером от 0,3 до 0,5 мм при насыпной плотности гранулята 420-435 кг/м3 происходит при использовании в качестве гранулирующей жидкости водного раствора фурфурилового спирта с концентрацией 20-30% при весовом соотношении гранулирующая жидкость:сажа (1,07-1,12):1.
Таблица
Условия грануляции и показатели качества гранулята сажи
№ при мера Концентрация водного раствора фурфурилового спирта, % Весовое соотношение гранулирую
щая жидкость: сажа
Насыпная плотность гранулята, кг/м3 Гранулометрический состав, % Выход гранул размером 0,3-0,5 мм, %
Размер гранул, мм
более 1,6 более 1,0 более 0,63 более 0,5 более 0,3 менее 0,3
1 1% водный раствор полиэтилен полиаминов 1:1 342 13,2 - - 69,6 9,8 7,4 9,8
2 17,96 1,10:1 380 - 24,0 - 42,0 19,0 15,0 19,0
3 22,39 1,11:1 395 - 10,0 - 13,0 41,0 36,0 41,0
4 26,78 1,12:1 420 - 1,4 6,2 4,8 87,0 0,6 87,0
5 26,78 1,09:1 430 - 2,3 15,4 8,3 71,0 3,0 71,0
6 26,78 1,17:1 435 9,8 6,0 11,0 10,0 62,0 1,2 62,0
7 31,15 1,12:1 430 5,6 - 24,7 54,2 12,7 2,8 12,7
8 24,59 1,22:1 420 29,0 15,0 26,0 21,5 7,0 1,5 7,0
9 26,00 1,12:1 420 - 1,0 5,2 7,6 84,0 2,2 84,0
10 27,10 1,12:1 430 - 0,8 4,2 8,5 85,0 1,5 85,0

Claims (1)

  1. Способ получения микросферических гранул сажи, включающий смешение сажи с гранулирующей жидкостью и сушку полученных мокрых гранул, отличающийся тем, что в качестве гранулирующей жидкости используют водный раствор фурфурилового спирта с концентрацией 20-30%, а весовое соотношение гранулирующая жидкость:сажа составляет (1,07-1,12):1.
RU2010136575/05A 2010-08-31 2010-08-31 Способ получения микросферических гранул сажи RU2456317C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010136575/05A RU2456317C2 (ru) 2010-08-31 2010-08-31 Способ получения микросферических гранул сажи

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010136575/05A RU2456317C2 (ru) 2010-08-31 2010-08-31 Способ получения микросферических гранул сажи

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010136575A RU2010136575A (ru) 2012-03-10
RU2456317C2 true RU2456317C2 (ru) 2012-07-20

Family

ID=46028803

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010136575/05A RU2456317C2 (ru) 2010-08-31 2010-08-31 Способ получения микросферических гранул сажи

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2456317C2 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1034981A (en) * 1963-02-22 1966-07-06 Pechiney Prod Chimiques Sa Carbonaceous products of very low permeability
GB1061570A (en) * 1962-10-12 1967-03-15 Hoechst Ag Process for preparing porous shaped structures of carbon or graphite
SU1120006A1 (ru) * 1982-12-20 1984-10-23 Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Технического Углерода Способ получени модифицированной гранулированной сажи
SU1635540A1 (ru) * 1987-01-05 1996-06-20 Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Технического Углерода Способ производства гранулированной сажи

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1061570A (en) * 1962-10-12 1967-03-15 Hoechst Ag Process for preparing porous shaped structures of carbon or graphite
GB1034981A (en) * 1963-02-22 1966-07-06 Pechiney Prod Chimiques Sa Carbonaceous products of very low permeability
SU1120006A1 (ru) * 1982-12-20 1984-10-23 Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Технического Углерода Способ получени модифицированной гранулированной сажи
SU1635540A1 (ru) * 1987-01-05 1996-06-20 Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Технического Углерода Способ производства гранулированной сажи

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010136575A (ru) 2012-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101790805B1 (ko) 카본 블랙 펠렛 제조 공정
JP2013518967A5 (ru)
WO2014157509A1 (ja) 黒鉛の製造方法及び黒鉛製造用粒子
CN104129785B (zh) 酸化后的活性炭
US3326665A (en) Process for the manufacture of granular urea-aldehyde fertilizer
Klapiszewski et al. Silica/lignosulfonate hybrid materials: Preparation and characterization
CN103738960A (zh) 一种提高压块活性炭强度的颗粒级配配煤法
RU2456317C2 (ru) Способ получения микросферических гранул сажи
CN103864126B (zh) 一种制备悬浮分散型纳米碳酸钙的方法
CA2731898A1 (en) Pelletized ammonium sulfate particles
CN103381359B (zh) 一种n,n-二甲基-辛/癸酰胺用催化剂制备方法
JP2014004561A (ja) セルロース系バインダー成形固体酸及びその製造方法
JP2012121734A (ja) 粒状ライムケーキの製造方法
ES2880436T3 (es) Proceso para la preparación de pellas
SU1174451A1 (ru) Способ получени модифицированной гранулированной сажи
JPH03193616A (ja) 高強度成型活性炭
JP2016034926A (ja) 5−ヒドロキシメチルフルフラールの製造方法
RU2465958C1 (ru) Способ гранулирования дисперсного углеродного материала
US3027323A (en) Well drilling compositions and process of manufacture
RU2616660C1 (ru) Способ получения модифицированного диоксида кремния
CN105801724A (zh) 利用氧化石墨烯粉末凝固天然胶胶乳的方法
CN105153485A (zh) 一种纳米改性胶清胶及其制备方法
SU952830A1 (ru) Способ получени гранулированного хлористого кали
SU880459A1 (ru) Способ гранулировани порошков
CN110683901A (zh) 一种利用改性酒糟制备的造粒助剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130901

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20160820

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170901

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20200827

PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20210309