RU2616660C1 - Способ получения модифицированного диоксида кремния - Google Patents

Способ получения модифицированного диоксида кремния Download PDF

Info

Publication number
RU2616660C1
RU2616660C1 RU2016110656A RU2016110656A RU2616660C1 RU 2616660 C1 RU2616660 C1 RU 2616660C1 RU 2016110656 A RU2016110656 A RU 2016110656A RU 2016110656 A RU2016110656 A RU 2016110656A RU 2616660 C1 RU2616660 C1 RU 2616660C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silicon dioxide
feda
finely dispersed
phosphorus
producing modified
Prior art date
Application number
RU2016110656A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Федорович Каблов
Оксана Михайловна Новопольцева
Владимир Григорьевич Кочетков
Анна Геннадьевна Лапина
Валерий Валерьевич Пудовкин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ)
Priority to RU2016110656A priority Critical patent/RU2616660C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2616660C1 publication Critical patent/RU2616660C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • C01B33/18Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
    • C01B33/181Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by a dry process
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/08Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
    • B01J19/12Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor employing electromagnetic waves
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/08Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
    • B01J2219/12Processes employing electromagnetic waves
    • B01J2219/1203Incoherent waves
    • B01J2219/1206Microwaves
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/08Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
    • B01J2219/12Processes employing electromagnetic waves
    • B01J2219/1203Incoherent waves
    • B01J2219/1206Microwaves
    • B01J2219/1275Controlling the microwave irradiation variables
    • B01J2219/1278Time
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/80Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к модифицированным материалам из диоксида кремния, применяемым в качестве наполнителей для резинотехнических изделий, в качестве адсорбентов, загустителей консистентных смазок, носителей (подложек). Модифицированный диоксид кремния получают путем опудривания фосфорборазотсодержащего олигомера ФЭДА мелкодисперсным диоксидом кремния при смешении при массовом соотношении диоксид кремния: фосфорборазотсодержащий олигомер ФЭДА, равном 1:1, а после опудривания проводят микроволновую обработку в течение 5 минут. Технический результат - снижение слеживаемости диоксида кремния. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

Description

Изобретение относится к модифицированным материалам из диоксида кремния, применяемым в качестве наполнителей для резинотехнических изделий, в качестве адсорбентов, загустителей консистентных смазок, носителей (подложек), повышающих эффективность катализаторов и т.д.
Известен способ получения модифицированных кремнеземов (А.С. SU 373255, МПК С01B 33/12, 1975 г.) путем их обработки политетрацианэтиленом или политетрацианбензолом, который получают из соответствующего мономера из газовой фазы на поверхности кремнезема.
Недостатком способа является сложность технологического процесса, низкая степень гидрофобности (12%), слеживаемость продукта при хранении.
Известен способ получения гидрофобной двуокиси кремния (А.С. SU 440339, МПК C01B 33/193, 1974 г.) путем осаждения ее из раствора силиката натрия электролитом с последующей обработкой полученной суспензии двуокиси кремния диметилдихлорсиланом в количестве 17% к весу двуокиси кремния, промывкой и сушкой осадка при 135°C, при дальнейшем прокаливании в течение 2 ч при температуре 380-400°C.
Недостатком способа является сложность технологического процесса, низкая степень гидрофобизации (23%) и слеживаемость продукта при хранении.
Известен способ получения термостойкого гидрофобного наполнителя (А.С. SU 1288191, МПК C09C 3/12, 1987 г.) путем двойной обработки аэросила кремнийорганическим соединением на первой стадии фенилсиландиолом, на второй - полиметилсилоксаном.
Недостатком способа является низкая степень гидрофобизации (47%) и слеживаемость продукции при хранении.
Известен способ получения модифицированного диоксида кремния (А.С. SU 1328289, МПК C01B 33/18, 1987 г.) путем осаждения кремнезема из раствора силиката натрия с последующей обработкой суспензии аминоспиртом в количестве 1,5-7 масс. % к весу продукта, сушкой при температуре 40-170°C и помолом целевого продукта.
Недостатком способа является сложность процесса, так как требует стадию помола, низкая гидрофобность (5%), высокая слеживаемость порошка при хранении.
Известен способ получения модифицированного диоксида кремния (Пат. RU 2021203, МПК C01B 33/18, 1994 г.) путем смешения водной суспензии диоксида кремния с алкилсиликонатом натрия (ГКЖ-10) или с алюмометилсилоксанолятом натрия (Петросил-2М) в количестве 10-40% от количества кремнезема и последующей сушкой при температуре 680-750°C.
Недостатком способа является низкая степень гидрофобности (82%) при большом расходе модификатора (45%), слеживаемость при хранении.
Известен способ получения модифицированных кремнеземов (Пат. RU 2445261, МПК C01B 33/18, C09C 1/28, C08K 3/36, 2012 г.), легированных оксидом калия и обработанных модификатором.
Недостатком способа является сложность технологического процесса.
Известен способ получения модифицированных кремнеземов (Пат. RU 2107658, МПК C01B 33/18, C09C 3/12, 1998 г.) путем введения в суспензию перед сушкой модификатора - этилгидридсилоксанового масла.
Недостатком способа является сложность технологического процесса, необходимость проведения модификации при получении кремнезема.
Известен способ гидрофобизации порошков (Пат. RU 2118303, МПК C04B 20/1, 1998 г.), заключающийся в приготовлении сухого гидрофобизатора по трехступенчатой технологии, включая сушку исходных компонентов, затем совместное их измельчение и дополнительную термообработку и гидрофобизацию сыпучего материала в барабанном смесителе гравитационного действия.
Недостатком данного способа является сложность технологического процесса, необходимость проведения сушки при повышенных температурах.
Известен способ получения смеси на основе углерода и порошка диоксида кремния (Пат. RU 2531180, МПК С08K 3/04, С08K 3/22, C08K 3/36, 2014 г.), включающий получение базового порошка, размол, рассев, получение плакирующего покрытия, нанесение плакирующего покрытия на базовый порошок, грануляцию, получение водно-кислотного раствора плакирующего каучуксодержащего вещества, смешение полученных ингредиентов, высушивание с постоянным перемешиванием, протирание через сито.
Недостатком способа является сложность технологического процесса, высушивание при высоких температурах.
Наиболее близким является способ устранения слеживаемости гранулированных удобрений (А.С. SU 480686, МПК C25C 1/02, 1975), заключающийся в покрытии гранул удобрения припудривающими добавками путем их смешения при весовом отношении припудривающей добавки к удобрениям 2-4%.
Недостатком способа является высокая гигроскопичность продукта.
Задачей технического решения является сохранение первоначальных свойств диоксида кремния в процессе его длительного хранения.
Техническим результатом является снижение слеживаемости диоксида кремния.
Технический результат достигается в способе получения модифицированного диоксида кремния путем опудривания мелкодисперсным компонентом при смешении двух компонентов, при этом в качестве мелкодисперсного компонента используют диоксид кремния, в качестве второго компонента используют фосфорборазотсодержащий олигомер ФЭДА при массовом соотношении диоксид кремния : фосфорборазотсодержащий олигомер ФЭДА, равном 1:1, а после опудривания проводят микроволновую обработку в течение 5 минут.
Способ получения модифицированного диоксида кремния характеризуется тем, что в качестве мелкодисперсного компонента используют диоксид кремния в виде белой сажи марки БС-100 или БС-120.
Способ получения модифицированного диоксида кремния характеризуется тем, что в качестве мелкодисперсного компонента используют диоксид кремния в виде Осил 175.
Способ получения модифицированного диоксида кремния характеризуется тем, что в качестве мелкодисперсного компонента используют диоксид кремния в виде аэросил R812.
Сущностью способа является то, что мелкодисперсный диоксид кремния, в результате опудривания им фосфорборазотсодержащего олигомера ФЭДА, распределяясь по поверхности частиц ФЭДА, образует с последним водородные связи. Микроволновая обработка полученной смеси сообщает системе дополнительную энергию, в результате чего облегчается процесс взаимодействия диоксида кремния с ФЭДА и обеспечивается более высокая степень дисперсности получаемого продукта. Диоксид кремния полностью и быстро связывается с частицами ФЭДА. Таким образом, кислороды диоксида кремния теряют возможность взаимодействовать с компонентами внешней среды, способствующими его слеживанию. Так, например, диоксид кремния сохраняет высокую гидрофобность, которая сохраняется в течение длительного срока, при этом не проходит процесса коагуляции частиц, в результат е чего диоксид кремния обладает высокими сыпучими свойствами, то есть снижается слеживаемость порошка при длительном хранении.
В качестве второго компонента - опудриваемого компонента - используется фосфорборазотсодержащий олигомер ФЭДА (Пат. 2526980 РФ, МПК C09D 127/24, C09D 5/18, 27.08.2014).
Способ осуществляют следующим образом.
В шаровую мельницу загружают равные массовые количества диоксида кремния и фосфорборазотсодержащего олигомера. В течение 15 минут смесь перемешивают при нормальных условиях. Затем проводят микроволновую обработку в течение 5 минут. Полученный модифицированный диоксид кремния представляет собой однородный сыпучий порошок.
Слеживаемость порошка определяли согласно СТО 64601240-001-2013 «Эластомерный модификатор битума Rubind».
Результаты испытаний представлены в таблице.
Figure 00000001
Пример 1
В шаровую мельницу загружают навеску белой сажи марки БС-100 (100 г) и фосфорборазотсодержащий олигомер ФЭДА (100 г) и проводят перемешивание двух компонентов (опудривание ФЭДА) при нормальных условиях в течение 15 минут. Затем проводят микроволновую обработку в течение 5 минут. Белая сажа оседает на поверхности ФЭДА. Полученный модифицированный диоксид кремния является однородным сыпучим порошком.
Пример 2
Процесс ведут по примеру 1, но в качестве диоксида углерода используют белую сажу марки БС-120. Полученный модифицированный диоксид кремния является однородным сыпучим порошком.
Пример 3
Процесс ведут по примеру 1, но в качестве диоксида углерода используют Осил 175. Полученный модифицированный диоксид кремния является однородным сыпучим порошком.
Пример 4
Процесс ведут по примеру 1, но в качестве диоксида углерода используют аэросил R812. Полученный модифицированный диоксид кремния является однородным сыпучим порошком.
Таким образом, способ получения модифицированного диоксида кремния путем опудривания им фосфорборазотсодержащего олигомера ФЭДА при смешении в массовом соотношении 1:1 и последующей микроволновой обработки обеспечивает снижение слеживаемости диоксида кремния.

Claims (4)

1. Способ получения модифицированного диоксида кремния путем опудривания мелкодисперсным компонентом при смешении двух компонентов, отличающийся тем, что в качестве мелкодисперсного компонента используют диоксид кремния, в качестве второго компонента используют фосфорборазотсодержащий олигомер ФЭДА при массовом соотношении диоксид кремния:фосфорборазотсодержащий олигомер ФЭДА, равном 1:1, а после опудривания проводят микроволновую обработку в течение 5 минут.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве мелкодисперсного компонента используют диоксид кремния в виде белой сажи марки БС-100 или БС-120.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве мелкодисперсного компонента используют диоксид кремния в виде Осил 175.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве мелкодисперсного компонента используют диоксид кремния в виде аэросил R812.
RU2016110656A 2016-03-22 2016-03-22 Способ получения модифицированного диоксида кремния RU2616660C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016110656A RU2616660C1 (ru) 2016-03-22 2016-03-22 Способ получения модифицированного диоксида кремния

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2016110656A RU2616660C1 (ru) 2016-03-22 2016-03-22 Способ получения модифицированного диоксида кремния

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2616660C1 true RU2616660C1 (ru) 2017-04-18

Family

ID=58642405

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016110656A RU2616660C1 (ru) 2016-03-22 2016-03-22 Способ получения модифицированного диоксида кремния

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2616660C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59136355A (ja) * 1983-01-26 1984-08-04 Hitachi Ltd 改質された酸化ケイ素粉末
JPS62171913A (ja) * 1986-01-22 1987-07-28 Toray Silicone Co Ltd シリカ微粉末の表面改質方法
RU2089499C1 (ru) * 1996-12-11 1997-09-10 Смирнов Александр Витальевич Способ получения гидрофобного дисперсного материала

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59136355A (ja) * 1983-01-26 1984-08-04 Hitachi Ltd 改質された酸化ケイ素粉末
JPS62171913A (ja) * 1986-01-22 1987-07-28 Toray Silicone Co Ltd シリカ微粉末の表面改質方法
RU2089499C1 (ru) * 1996-12-11 1997-09-10 Смирнов Александр Витальевич Способ получения гидрофобного дисперсного материала

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5032328B2 (ja) 水性コロイドシリカ分散液からの直接的疎水性シリカの製造法
JP2004002843A (ja) シラン変性酸化物充てん剤又はシラン変性シリカ質充てん剤、該充てん剤の製造方法、該充てん剤の使用、該充てん剤を含有するゴム混合物及び該ゴム混合物の使用
JP2010202887A (ja) 粉末コーティング組成物
Jesionowski Preparation of colloidal silica from sodium metasilicate solution and sulphuric acid in emulsion medium
JP6778662B2 (ja) 造粒処理シリカの製造方法
KR102150435B1 (ko) 침강 실리카의 신규 제조 방법, 신규 침강 실리카, 및 특히 중합체 보강을 위한 그의 용도
KR20160111480A (ko) 알루미나 조성물 및 이를 생성하는 방법
JP6147554B2 (ja) 疎水性無機酸化物粉末及びその製造方法
JP2014214061A5 (ru)
RU2616660C1 (ru) Способ получения модифицированного диоксида кремния
CN109694523A (zh) 一种低voc低气味聚丙烯树脂组合物及其制备方法
RU2616931C1 (ru) Способ получения модифицированного диоксида кремния
JP6805538B2 (ja) シリカ粒子分散体及び表面処理シリカ粒子
JPS6351435A (ja) 流動性の珪酸充填ゴム粉末の製法
JPWO2021162085A5 (ru)
US2710244A (en) Treatment of kaolin
CN110170140B (zh) 高质量干粉灭火剂的生产方法
KR102289295B1 (ko) 충전재용 조성물, 충전재 및 충전재의 제조방법
RU2723518C2 (ru) Реологическая добавка для огнетушащих порошковых составов
KR20200030618A (ko) 고온 스폴링 단계를 포함하는 침강 실리카의 제조 방법
US1263363A (en) Treatment of nitrate of ammonia.
CN104341604B (zh) 一种易分散无粉尘瓜尔胶颗粒的制备方法
RU2302889C2 (ru) Способ получения огнетушащего порошкового состава
RU2216512C2 (ru) Способ получения модифицированного диоксида кремния
DE102015204263A1 (de) Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen Feststoffen aus Alkalisalzen von Silanolen

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180323