RU2454074C2 - Пестицидная композиция и способ контролирования сельскохозяйственных вредителей - Google Patents

Пестицидная композиция и способ контролирования сельскохозяйственных вредителей Download PDF

Info

Publication number
RU2454074C2
RU2454074C2 RU2009135021/13A RU2009135021A RU2454074C2 RU 2454074 C2 RU2454074 C2 RU 2454074C2 RU 2009135021/13 A RU2009135021/13 A RU 2009135021/13A RU 2009135021 A RU2009135021 A RU 2009135021A RU 2454074 C2 RU2454074 C2 RU 2454074C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
parts
methyl
compound according
ivermectin
pesticidal composition
Prior art date
Application number
RU2009135021/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009135021A (ru
Inventor
Сатоси СЕМБО (JP)
Сатоси СЕМБО
Original Assignee
Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед filed Critical Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Publication of RU2009135021A publication Critical patent/RU2009135021A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2454074C2 publication Critical patent/RU2454074C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция содержит 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат и 1-(2-хлор-1,3-тиазолил)метил-3-метил-2-нитрогуанидин. Композицию используют для контролирования сельскохозяйственных вредителей. Изобретение позволяет повысить пестицидную активность. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл, 10 пр.

Description

Описание
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к пестицидной композиции и к способу контролирования сельскохозяйственных вредителей.
Описание предшествующего уровня техники
1-(2-Хлор-1,3-тиазолил)метил-3-метил-2-нитрогуанидин известен и практически используется в качестве активного ингредиента пестицидов (см., например, JP 3-157308 A).
4-Метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат известен в качестве активного ингредиента пестицидов и также применяется совместно с одним или несколькими другими пестицидами (см., например, JP 2004-2363 A).
Однако 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат не всегда проявляет достаточно хорошее пестицидное воздействие, когда применяется с другим активным ингредиентом пестицида.
Проблемы, которые решает изобретение
Объект настоящего изобретения представляет собой пестицидную композицию, содержащую 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат и имеющую лучшую пестицидную активность.
Средства решения проблем
После интенсивных исследований по получению пестицидной композиции, содержащей 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат и имеющей лучшую инсектицидную активность, изобретатели установили, что пестицидная композиция, содержащая 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат (в дальнейшем в этом документе именуемый как сложноэфирное соединение согласно изобретению) и 1-(2-хлор-1,3-тиазолил)метил-3-метил-2-нитрогуанидин (в дальнейшем в этом документе именуемый как гуанидиновое соединение согласно изобретению) имела лучшую инсектицидную активность, и оформили настоящее изобретение.
Настоящее изобретение включает нижеприведенные аспекты:
1. Пестицидная композиция, включающая в себя гуанидиновое соединение согласно изобретению и сложноэфирное соединение согласно изобретению в качестве активных ингредиентов;
2. Композиция вышеуказанного пункта 1, которая имеет отношение количественного содержания гуанидинового соединения согласно изобретению к сложноэфирному соединению согласно изобретению от 9:1 до 1:9 по массе;
3. Способ контролирования сельскохозяйственных вредителей, который включает в себя применение пестицидной композиции, содержащей гуанидиновое соединение согласно изобретению и сложноэфирное соединение согласно изобретению в качестве активных ингредиентов, к сельскохозяйственным вредителям или к месту обитания сельскохозяйственных вредителей; и
4. Способ в соответствии с вышеуказанным пунктом 3, в котором пестицидная композиция имеет отношение количественного содержания гуанидинового соединения согласно изобретению к сложноэфирному соединению согласно изобретению от 9:1 до 1:9 по массе.
Преимущества изобретения
Пестицидная композиция в соответствии с настоящим изобретением проявляет синергический эффект этих соединений и, таким образом, является эффективной в ее пестицидном воздействии, даже когда концентрация каждого ингредиента взята меньшая, чем требуемая при одиночном применении ингредиента или когда он применяется с активным ингредиентом другого пестицида.
Описание предпочтительных примеров осуществления изобретения
Контролирующая сельскохозяйственных вредителей композиция в соответствии с настоящим изобретением характеризуется содержанием гуанидинового соединения согласно изобретению и сложноэфирного соединения согласно изобретению. Гуанидиновое соединение согласно изобретению представляет собой соединение, описанное в JP 3-157308 A, и может быть получено способом, описанным там же. Гуанидиновое соединение согласно изобретению имеет изомеры, если исходить из двойной связи в нитроиминогруппе; однако же эти изомеры могут содержаться в любом соотношении в композиции в соответствии с настоящим изобретением.
Коммерческий продукт, поставляемый под общепринятым наименованием клотианидин, может применяться в качестве гуанидинового соединения согласно изобретению.
Сложноэфирное соединение согласно изобретению представляет собой соединение, описанное, например, в JP 2004-2363 A, и может быть получено способом, описанным там же. Сложноэфирное соединение согласно изобретению имеет изомеры, если исходить из его двух ассиметрических углеродов в циклопропановом фрагменте и также исходя из углерод=углеродной двойной связи; однако же активные изомеры также могут содержаться в любом соотношении в композиции в соответствии с настоящим изобретением. Примеры сельскохозяйственных вредителей, против которых эффективна пестицидная композиция, в соответствии с настоящим изобретением включают членистоногих сельскохозяйственных вредителей, таких как насекомые - сельскохозяйственные вредители, клещи - сельскохозяйственные вредители и им подобные, и конкретные примеры их включают следующие:
Lepidoptera (чешуекрылые)
Pyralidae (огневки), такие как Chilo suppressalis (сверлильщик рисовый стеблевой), Cnaphalocrocis medinalis (листовертка рисовая) и Plodia interpunctella (моль индийская мучная); Noctuidae (ночницы), такие как Spodoptera litura (табачная совка), Pseudaletia separata (рисовая совка) и Mamestra brassicae (капустная совка); Pieridae (белянки), такие как Pieris rapae crucivora (обыкновенная гусеница бабочки-капустницы); Tortricidae (листовертки), такие как Adoxophyes spp.; Carposinidae; Lyonetiidae (сумеречные моли); Lymantriidae (волнянки); Antographa spp.; Agrotis spp., такие как Agrotis segetum (репная совка) и Agrotis ipsilon (совка-ипсилон); Helicoverpa spp.; Heliothis spp.; Plutella xylostella (моль капустная); Parnara guttata (толстоголовка рисовая); Tinea pellionella (моль шубная); Tineola bisselliella (моль комнатная); и т.п.
Diptera (двукрылые)
Culex spp., такие как Culex pipiens pallens (комар обыкновенный) и Culex tritaeniorhynchus; Aedes spp., такие как Aedes aegypti и Aedes albopictus; Anopheles spp., такие как Anopheles sinensis; Chironomidae (звонцы); Muscidae, такие как Musca domestica (муха комнатная), Muscina stabulans (муха домовая) и Fannia canicularis (муха комнатная малая); Calliphoridae; Sarcophagidae; Anthomyiidae (цветочницы), такие как Delia platura (личинка мухи ростковой) и Delia antiqua (личинка мухи луковой); Tephritidae (пестрокрылки); Drosophilidae (малые плодовые мушки, плодовые мушки); Psychodidae (бабочницы, москиты); Phoridae; Simuliidae (тля черная); Tabanidae; Stomoxyidae (настоящие мухи); кровососущие мошки; и т.п.
Dictyoptera (тараканообразные)
Blattella germanica (таракан рыжий), Periplaneta fuliginosa (дымчато-коричневый таракан), Periplaneta americana (таракан американский), Periplaneta brunnea (таракан коричневый), Blatta orientalis (таракан черный), и т.п.
Hymenoptera (перепончатокрылые)
Formicidae (муравьи); Vespidae (осы шершневые); Bethylidae (осы бетилиды); Tenthredinidae (настоящие пилильщики), такие как Athalia rosae ruficornis (пилильщик капустный); и т.п.
Siphonaptera (блохи)
Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans и т.п.,
Anoplura (вши)
Pediculus humanus, Phthirus pubis, Pediculus humanus var. capitis, Pediculus humanus var. corporis, и т.п.
Isoptera (термиты)
Reticulitermes speratus, Coptotermes formosanus (тайваньский термит желтоногий) и т.п.
Hemiptera (полужесткокрылые клопы)
Delphacidae (цикады), такие как Laodelphax striatellus (малая коричневая цикада), Nilaparvata lugens (коричневая цикада) и Sogatella furcifera (белоспинная рисовая цикада); Deltocephalidae (цикады листовые), такие как Nephotettix cincticeps (зеленая рисовая листовая цикада) и Nephotetti virescens (зеленая рисовая листовая цикада); Aphididae (настоящие тли); Pentatoraidae (клопы); Aleyrodidae (белокрылки); Coccidae (червецы и щитовки); Tingidae (клопы-кружевницы); Psyllidae (настоящие листоблошки); и т.п.
Coleoptera (жесткокрылые)
Attagenus unicolor; Anthrenus verbasci (кожеед коровяковый); злаковые корневые черви - личинки жуков, такие как Diabrotica virgifera (западный кукурузный жук) и Diabrotica undecimpunctaca howardi (южный кукурузный жук); Scarabaeidae (пластинчатоусые), такие как Anomala cuprea (медный майский жук) и Anomala rufocuprea (соевый жук); Curculionidae (долгоносики), такие как Sitophilus zeamais (кукурузный долгоносик), Lissorhoptrus oryzophilus (долгоносик рисовый водяной), Anthonomus grandis grandis (долгоносик хлопковый) и Callosobruchus chinensis (долгоносик фасоли лучистой); Tenebrionidae (чернотелки), такие как Tenebrio molitor (хрущак мучной большой) и Tribolium castaneum (красный флуоресцирующий жук); Chrysomelidae (злаковый корневой червь - личинка жука), такие как Oulema oryzae (листоед рисовый), Phyllotreta striolata (жук-блошка полосатая) и Aulacophora femoralis (листоед тыквенный); Anobiidae; Epilachna spp., такие как Henosepilachna vigintioctopunctata (коровка крапчатая); Lyctidae (древогрыз бороздчатый); Bostrychidae (ложный жук-древогрыз); Cerambycidae; Paederus fuscipes (жук-стафилин); и т.п.
Thysanoptera (бахромчатокрылые)
Thrips palmi, Franklinella occidentalis (трипсы западные цветочные), Thrips hawaiiensis (трипсы цветочные) и т.п.
Orthoptera (прыгающие прямокрылые)
Gryllotalpidae (медведки), Acrididae (саранчовые) и т.п.
Acarina (зудни и клещи)
Pyroglyphidae, такие как Dermatophagoides farinae и Dermatophagoides pteronyssinus; Acaridae, такие как Tyrophagus putrescentiae Schrank (зудень плесневый, клещ кокосовый, мучной клещ) и Aleuroglyphus ovatus Troupeau (коричневый шагающий зерновой клещ); Glycyphagidae, такие как Glycyphagus privatus, Glycyphagus domesticus и Glycyphagus destructor Schrank (клещ бакалейный); Cheyletidae, такие как Cheyletus melaccensis и Cheyletus moorei; Tarsonemidae; Chrtoglyphus; Oribatei; Tetranychidae (клещи паутинные), такие как Tetranychus urticae (клещ двупятнистый паутинный), Tetranychus kanzawai (клещ паутинный Kanzawa), Panonychus citri (клещ красный цитрусовый) и Panonychus ulmi (клещ красный плодовый европейский); Ixodidae, такие как Haemaphysa1is lonericornis; и т.п.
Отношение количественного содержания гуанидинового соединения согласно изобретению к сложноэфирному соединению согласно изобретению, содержащихся в пестицидной композиции, в соответствии с настоящем изобретением, обычно составляет от 30:1 до 1:20, предпочтительно, от 9:1 до 1:9, и, более предпочтительно, от 9:1 до 1:3 по массе. Гуанидиновое и сложноэфирное соединения согласно изобретению могут применяться в пестицидной композиции, в соответствии с настоящим изобретением, в качестве смеси, но они обычно применяются в виде препаративных форм. Препаративные формы включают, например, масляные препаративные формы, концентраты эмульсий, смачивающиеся порошки, жидкотекучие концентраты, такие как водно-суспензионные концентраты, водно-эмульсионные концентраты и т.п., гранулы, порошки, аэрозоли, испаряющиеся при нагревании препаративные формы (инсектицидная спираль, электроглушащая насекомых панель, нагреваемый инсектицидный - испаряющийся агент с абсорбирующим жидкость тампоном и т.п.), нагреваемые фумиганты (самовоспламеняющийся фумигант, фумигант с химической реакцией, фумигант с пористой керамической подложкой и т.п.), ненагреваемые испаряющиеся препаративные формы (испаряющийся агент в виде смолы, испаряющийся агент в виде пропитанной бумаги и т.п.), аэрозоли (аэрозольное орошение и т.п.), препараты сверхмалого объема и токсичные приманки.
Эти препаративные формы производятся, например, нижеприведенными способами:
(1) Способ смешивания гуанидинового и сложноэфирного соединений согласно изобретению с твердым носителем, жидким носителем, газообразным носителем, приманкой или с им подобными и кроме того с другими вспомогательными средствами для препаративной формы, такими как поверхностно-активное вещество, если это необходимо, и обработка смеси;
(2) Способ пропитки материала-основы, не содержащего активный ингредиент, гуанидиновым и сложноэфирным соединениями согласно изобретению; и
(3) Способ смешивания гуанидинового и сложноэфирного соединений согласно изобретению с материалом-основой и формовка смеси.
Гуанидиновое и сложноэфирное соединения согласно изобретению обычно присутствуют в общем количестве от 0,01 до 90 мас.% в этих препаративных формах, хотя содержание изменяется в зависимости от вида препаративной формы.
Примеры твердых носителей, используемых для препаративной формы, включают глины (например, каолиновая глина, диатомовая земля, синтетический гидратированный оксид кремния, бентонит, глина Фубазами (Fubasami), кислая глина и т.п.), различные виды талька, керамические материалы, другие неорганические минералы (например, серицит, кварц, сера, активированный уголь, карбонат кальция, содержащий воду оксид кремния, монтмориллонит и т.п.), химические удобрения (например, сульфат аммония, фосфат аммония, нитрат аммония, мочевина, хлорид аммония и т.п.) и им подобные. Примеры жидких носителей включают воду, спирты (например, метанол, этанол и т.п.), кетоны (ацетон, метилэтилкетон и т.п.), ароматические углеводороды (например, бензол, толуол, ксилол, этилбензол, метилнафталин, фенилксилилэтан и т.п.), алифатические углеводороды (например, гексан, циклогексан, керосин, легкие фракции нефти и т.п.), сложные эфиры (например, этилацетат, бутилацетат и т.п.), нитрилы (например, ацетонитрил, изобутиронитрил и т.п.), простые эфиры (диизопропиловый эфир, диоксан и т.п.), амиды кислот (например, N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид и т.п.), галогенпроизводные углеводородов (например, дихлорметан, трихлорэтан, четыреххлористый углерод и т.п.), диметилсульфоксид, растительные масла (например, соевое масло, хлопковое масло и т.п.) и им подобные. Примеры газообразных носителей включают хлорфторуглеродсодержащие газы, газ бутан, сжиженный нефтяной газ LPG (liquefied petroleum gas), диметиловый эфир, углекислый газ и им подобные.
Поверхностно-активное вещество включает, например, алкилсульфатные соли, алкилсульфонаты, алкиларилсульфонаты, алкиларильные простые эфиры и их полиоксиэтиленированные продукты, простые эфиры полиэтиленгликоля, сложные эфиры многоатомного спирта и производные сахарного спирта.
Другие вспомогательные средства для препаративной формы включают адгезионный агент, диспергирующие агенты, стабилизаторы и другие, и конкретные примеры их включают казеин, желатин, полисахариды (например, крахмальный порошок, аравийская камедь, производные целлюлозы, альгиновая кислота и т.п.), производные лигнина, бентонит, сахариды, синтетические водорастворимые полимеры (поливиниловые спирты, поливинилпирролидоны), полиакриловая кислота, BHT (2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол), и BHA (смесь 2-трет-бутил-4-метоксифенола и 3-трет-бутил-4-метоксифенола).
Материал-основа для инсектицидной спирали представляет собой, например, смесь овощного порошка, такого как древесная мука или порошок из растительных отходов, и связующего материала, такого как порошок tabu (измельченные в порошок листья дерева Machilus thunbergii), крахмал или глютен.
Материал-основа для электроглушащей насекомых панели представляет собой, например, хлопковый линт, заформованный в виде диска, или формованое изделие из смешанного волокна, сделанного из хлопкового линта и волокнистой целлюлозной массы, в форме диска.
Примеры материалов-основы для самовоспламеняющегося пестицида включают воспламеняющиеся тепловыделяющие агенты, такие как нитратные соли, нитритные соли, гуанидиновые соли, хлорат калия, нитроцеллюлоза, этилцеллюлоза и древесная мука; стимуляторы термического разложения, такие как соли щелочных металлов, соли щелочноземельных металлов, дихроматные соли и хроматные соли; поставляющие кислород агенты, такие как нитрат калия; возгорающиеся вспомогательные средства, такие как меламин и пшеничный крахмал; наполнители, такие как диатомовая земля; и связующие вещества, такие как синтетические клеющие материалы.
Примеры материалов-основы для фумиганта с химической реакцией включают тепловыделяющие агенты, такие как сульфиды щелочных металлов, полисульфиды и гидросульфиды, и оксид кальция; катализаторы, такие как углеродсодержащие вещества, карбид железа и активированная глина; органические пенообразующие агенты, такие как азодикарбонамид, бензолсульфонилгидразид, динитропентаметилентетрамин, полистирол и полиуретан; наполнители, такие как природные и синтетические волокна и им подобные.
Примеры материалов-основы для ненагреваемой испаряющейся препаративной формы включают термопластические смолы и бумаги (фильтровальная бумага, японская бумага и т.п.).
Примеры материалов-основы для токсичной приманки включают в качестве компонентов пищевые вещества, такие как овощной порошок, растительное масло, сахариды и кристаллическую целлюлозу; антиоксиданты, такие как дибутилгидрокситолуол и нордигидрогваяретовую кислоту; консерванты, такие как дегидроуксусная кислота; раздражающие средства для продотвращения непреднамеренного употребления детьми или домашними животными, такие как порошок красного перца; привлекающие насекомых-вредителей вкусоароматические вещества, такие как сырное, луковое и арахисовое масло.
Способ контролирования сельскохозяйственного вредителя в соответствии с настоящим изобретением на практике осуществляется применением пестицидной композиции, в соответствии с настоящим изобретением, к сельскохозяйственным вредителям или к месту, где живут сельскохозяйственные вредители.
Способ применения пестицидной композиции в соответствии с настоящим изобретением включает конкретно нижеприведенные способы и выбирается должным образом в соответствии с видом, местом применения и другими параметрами пестицидной композиции, в соответствии с настоящим изобретением.
(1) Способ применения пестицидной композиции, в соответствии с настоящим изобретением, к сельскохозяйственным вредителям или к месту, где живут сельскохозяйственные вредители, в неизменном виде, как она есть.
(2) Способ разбавления пестицидной композиции, в соответствии с настоящим изобретением, растворителем, таким как вода, и затем применения разбавленной смеси к сельскохозяйственным вредителям или к месту, где живут сельскохозяйственные вредители.
В этом случае обычно пестицидная композиция, в соответствии с настоящим изобретением, которая содержится в составе препаративной формы, такой как концентраты эмульсий, смачивающиеся порошки, жидкотекучие концентраты или микрокапсульная препаративная форма, разбавляется до общей концентрации гуанидинового и сложноэфирного соединений согласно изобретению, равной от 0,1 до 10000 м.д.
(3) Способ нагревания пестицидной композиции, в соответствии с настоящим изобретением, для испарения ее активных ингредиентов на месте, где живут сельскохозяйственные вредители.
В этом случае, дозировка и концентрация в дозе гуанидинового и сложноэфирного соединений согласно изобретению определяется должным образом в соответствии с видом, сроком применения, местом применения и способом применения пестицидной композиции, в соответствии с настоящим изобретением, и также в связи с типом сельскохозяйственного вредителя и в связи с ущербом, причиненным сельскохозяйственным вредителем, и в связи с другими факторами.
Пестицидная композиция, в соответствии с настоящим изобретением, может применяться, будучи смешанной, или в комбинации с другими веществами, такими как другой инсектицид, нематоцид, почвенный пестицид, бактерицид, гербицид, регулятор роста растений, репеллент, синергист, удобрение и почвоулучшающий агент.
Примеры активных ингредиентов в инсектицидах и акарицидах включают: органические фосфорсодержащие соединения, такие как Фенитротион, Фентион, Диазинон, Хлорпирифос, Ацефат, Метидатион, Дисульфотон, DDVP, Сульпрофос, Цианофос, Диоксабензофос, Диметоат, Фентоат, Малатион, Трихлорфон, Азинфосметил, Монокротофос и Этион; соединения карбаматы, такие как BPMC, Бенфуракарб, Пропоксур, Карбосульфан, Карбарил, Метомил, Этиофенкарб, Алдикарб, Оксамил и Фенотиокарб; соединения пиретроиды, такие как Этофенпрокс, Фенвалерат, Эсфенвалерат, Фенпропатрин, Циперметрин, Перметрин, Цигалотрин, Дельтаметрин, Циклопротрин, Флувалинат, Бифентрин, 2-метил-2-(4-бромдифторметоксифенил)пропил(3-феноксибензиловый) простой эфир, Тралометрин, Силафлуофен, d-Фенотрин, Цифенотрин, d-Ресметрин, Акринатрин, Цифлутрин, Тефлутрин, Трансфлутрин, Тетраметрин, Аллетрин, d-Фураметрин, Праллетрин, Эмпентрин, 5-(2-пропинил)фурфурил-2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоксилат; хлорзамещенные углеводородные соединения, такие как Эндосульфан, γ-BHC и 1,1-бис(хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтанол; соединения бензоилфенилмочевины, такие как Хлорфлуазурон, Тефлубензурон и Fulfenoxlon; фенилпиразольные соединения, Метоксадиазон, Бромпропилат, Тетрадифон, Хинометионат, Пиридабен, Фенпироксимат, Диафентиурон, Тебуфенпирад, комплексные соединения Полинактина [тетранактин, динактин и тринактин], Пиримидифен, Милбемектин, Абамектин, Ивермектин, Азадирахтин и им подобные.
Репелленты включают в себя, например, 3,4-карандиол, N,N-диэтил-м-толуамид, 1-метилпропил-2-(2-гидроксиэтил)-1-пиперидинкарбоксилат, п-ментан-3,8-диол и растительные эфирные масла, такие как масло иссопа.
Примеры синергистов включают бис-(2,3,3,3-тетрахлорпропиловый простой эфир [S-421], N-(2-этилгексил)бицикло[2,2,1]гепт-5-ен-2,3-дикарбоксиимид [MGK-264] и α-[2-(2-бутоксиэтокси)этокси]-4,5-метилендиокси-2-пропилтолуол[пиперонилбутоксид].
Примеры
В дальнейшем настоящее изобретение будет описано более подробно соссылкой на Примеры Препаративной формы и Примеры, но следует понимать, что настоящее изобретение не ограничивается в связи с этим.
Во-первых, Примеры Препаративной формы пестицидной композиции в соответствии с настоящим изобретением будут описаны.
Препаративная форма Пример 1
Пять частей сложноэфирного соединения согласно изобретению и 10 частей гуанидинового соединения согласно изобретению растворяли в 70 частях ксилола, и 15 частей Solpole 3005X (зарегистрированный товарный знак) (Toho Chemical Industry) добавляли и перемешивали эту смесь тщательно, получая концентрат эмульсии.
Препаративная форма Пример 2
Пять частей Solpole 3005X добавляли к 10 частям сложноэфирного соединения согласно изобретению и к 30 частям гуанидинового соединения согласно изобретению; смесь тщательно перемешивали; 32 части Carplex (зарегистрированный товарный знак) #80 (синтетический гидратированный оксид кремния, Shionogi & Co., Ltd.) и 23 части 300-меш диатомовой земли добавляли туда же; смесь перемешивали в смесителе для соков, получая смачивающийся порошок.
Препаративная форма Пример 3
0,5 части сложноэфирного соединения согласно изобретению, 1 часть гуанидинового соединения согласно изобретению, 1 часть Tokuseal GUN (синтетический гидратированный оксид кремния, произведеный компанией Tokuyama Corp.), 2 части Reax 85 A (лигнинсульфонат натрия, произведеный компанией Westvaco chemicals), 30 частей Bentonite Fuji (бентонит, произведеный компанией Hojun Co., Ltd.) и 65,5 частей Shokozan A Clay (каолиновая глина, произведенная компанией Shokozan Kogyosho) смешивали и размельчали в порошок; воду добавляли туда же; и смесь тщательно размалывали, гранулировали в экструдирующем грануляторе и сушили, получая гранулы.
Препаративная форма Пример 4
Две части сложноэфирного соединения согласно изобретению, 8 частей гуанидинового соединения согласно изобретению, 10 частей фенилксилилэтана и 0,5 части Sumidur L-75 (толуолдиизоцианат, произведеный компанией Sumitomo Bayer Urethane Co., Ltd.) перемешивали; смесь добавляли к 20 частям 10% водного раствора аравийской камеди; смесь взбалтывали в смесителе-гомогенизаторе, получая эмульсию, содержащую частицы, имеющие среднюю величину диаметра 20 мкм. Две части этиленгликоля добавляли туда же и смесь перемешивали на горячей бане при 60°C в течение 24 часов, получая микрокапсульную суспензию. Отдельно, 0,2 части ксантановой камеди и 1,0 часть Veegum R (алюмосиликат магния, произведенный фирмой Sanyo Chemical Industries, Ltd.) диспергировали в 56,3 частях ионообменной воды, получая загустевающий раствор. 42,5 части вышеуказанной микрокапсульной суспензии, 57,5 части загустевающего раствора смешивали, получая микрокапсулы.
Препаративная форма Пример 5
Три части сложноэфирного соединения согласно изобретению, 7 частей гуанидинового соединения согласно изобретению и 10 частей фенилксилилэтана смешивали; смесь добавляли к 20 частям 10% водного раствора полиэтиленгликоля; и смесь взбалтывали в смесителе-гомогенизаторе, получая эмульсию, содержащую частицы, имеющие среднюю величину диаметра 3 мкм. Отдельно, 0,2 ксантановой камеди и 1,0 часть Veegum R (алюмосиликат магния, произведенный фирмой Sanyo Chemical Industries, Ltd.) диспергировали в 58,8 частях ионообменной воды, получая загустевающий раствор. Сорок частей эмульсионного раствора и 60 частей загустевающего раствора смешивали, получая жидкотекучее вещество.
Препаративная форма Пример 6
Две части сложноэфирного соединения согласно изобретению и 4 части гуанидинового соединения согласно изобретению добавляли к 3 частям Carplex (зарегистрированный товарный знак) #80 (синтетический гидратированный оксид кремния, Shionogi & Co., Ltd.), 0,3 частям PAP (смесь моноизопропилфосфата и диизопропилфосфата) и 90,7 частям талька (300 меш); и смесь перемешивали в смесителе для сока, получая порошковидный препарат.
Препаративная форма Пример 7
0,05 части сложноэфирного соединения согласно изобретению и 0,15 части гуанидинового соединения согласно изобретению растворяли в 10 частях дихлорметана, смесь перемешивали с 89,8 частями дезодорированного керосина, получая масляную препаративную форму.
Препаративная форма Пример 8
0,1 часть сложноэфирного соединения согласно изобретению, 0,9 части гуанидинового соединения согласно изобретению, 5 частей дихлорметана и 34 части дезодорированного керосина смешивали и растворяли; смесью наполняли аэрозольный баллон; после присоединения клапана 60 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ) подавали туда через клапан под давлением, получая аэрозоль на масляной основе.
Препаративная форма Пример 9
0,2 части сложноэфирного соединения согласно изобретению, 0,4 части гуанидинового соединения согласно изобретению, 5 частей ксилола, 3,4 части дезодорированного керосина и 1 часть Atmos (зарегистрированный товарный знак) 300 (эмульгатор, Atlas chemical Co.) смешивали и растворяли; смесью и 50 частями воды наполняли аэрозольный баллон; 40 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ) подавали туда через клапан под давлением, получая водный аэрозоль.
Препаративная форма Пример 10
40 мг сложноэфирного соединения согласно изобретению и 60 мг гуанидинового соединения согласно изобретению растворяли в достаточном количестве ацетона; пористый керамический диск размером 4 см×4 см и толщиной 1,2 см пропитывали раствором, получая термический фумигант.
В дальнейшем, полезная эффективность пестицидной композиции в соответствии с настоящим изобретением в контролировании сельскохозяйственных вредителей будет описана со ссылкой на Тестовый Пример.
Тестовый Пример
Достаточные количества 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил(1R)-транс-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата (соотношение изомеров, обусловленных двойной связью, Z/E: приблизительно 2/1) (в дальнейшем в этом документе упоминается как соединение А) и/или клотианидина (произведенного компанией Sumika Takeda Agrochemicals Co.) смешивали с монометиловым эфиром диэтиленгликоля, получая тестовый раствор препаративной формы, содержащий соединение A и/или клотианидин в определенных концентрациях (см. Таблицу 1).
Трехгранный призматический деревянный контейнер (имеющий в основании правильный треугольник со стороной 3,5 см и высотой 15 см), содержащий 10 тараканов Blattella germanica (5 самцов и 5 самок), спрятавшихся в нем, помещали по центру на дне кубической стеклянной коробки, имеющей в основании квадрат со стороной 70 см. 4,2 миллилитров тестового раствора препаративной формы распыляли в стеклянной коробке с помощью пистолета-распылителя. Через 10 минут после распыления тараканов переносили в пластиковый контейнер, содержащий пищу и воду, и оставляли там в течение 3 дней. Количество живых тараканов затем подсчитывали, получая процент смертности. Тест повторяли дважды, и полученные таким образом средние значения представлены в Таблице 1.
Таблица 1
Концентрация ингредиента
(% (масса/объем))
Процент смертности
(%)
Соединение А Клотианидин
1 0,05 0,05 100
2 0,02 0,18 100
3 0,05 0,15 100
4 0,1 0,1 100
5 0,15 0,05 90
6 0,18 0,02 55
7 0,2 - 5
8 - 0,2 35
Относящийся к ссылке Тестовый Пример
Достаточные количества соединения A и либо (E)-N1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-N2-циано-N1-метилацетамидина (общепринятое название: ацетамиприд, в дальнейшем именуемое как N-цианоацетамидиновое соединение), либо 1-(6-хлор-3-пиридилметил)-N-нитроимидазолидин-2-илиденамин (общепринятое название: имидаклоприд, в дальнейшем именуемое как нитроимидазолиновое соединение) смешивали с монометиловым эфиром диэтиленгликоля, получая тестовые растворы препаративной формы, содержащие соединение A и либо N-цианоацетамидиновое, либо нитроимидазолиновое соединение в определенных концентрациях (см. Таблицу 2).
Трехгранный призматический деревянный контейнер (имеющий в основании правильный треугольник со стороной 3,5 см и высотой 15 см), содержащий 10 тараканов Blattella germanica (5 самцов и 5 самок), спрятавшихся в нем, помещали по центру на дне кубической стеклянной коробки, имеющей в основании квадрат со стороной 70 см. 4,2 миллилитров тестового раствора препаративной формы распыляли в стеклянной коробке с помощью пистолета-распылителя. Через 10 минут после распыления тараканов переносили в пластиковый контейнер, содержащий пищу и воду, и оставляли там в течение 3 дней. Количество живых тараканов затем подсчитывали, получая процент смертности. Тест повторяли дважды, и полученные таким образом средние значения представлены в Таблице 2.
Таблица 2
Концентрация ингредиента
(% (масса/объем))
Процент смертности
Соединение А N-цианоацетамидиновое соединение Нитроимидазолиновое соединение
9 0,1 0,1 - 10
10 0,1 - 0,1 15
11 0,2 - - 5
12 - 0,2 - 5
13 - - 0,2 15

Claims (4)

1. Пестицидная композиция, включающая в себя 1-(2-хлор-1,3-тиазолил)метил-3-метил-2-нитрогуанидин и 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат в качестве активных ингредиентов.
2. Композиция по п.1, которая имеет отношение количественного содержания 1-(2-хлор-1,3-тиазолил)метил-3-метил-2-нитрогуанидина к 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилату от 9:1 до 1:9 по массе.
3. Способ контролирования сельскохозяйственных вредителей, который включает в себя применение эффективного количества пестицидной композиции, содержащей 1-(2-хлор-1,3-тиазолил)метил-3-метил-2-нитрогуанидин и 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат в качестве активных ингредиентов, к сельскохозяйственным вредителям или к месту обитания сельскохозяйственных вредителей.
4. Способ по п.3, в котором пестицидная композиция имеет отношение количественного содержания 1-(2-хлор-1,3-тиазолил)метил-3-метил-2-нитрогуанидина к 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил-3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилату от 9:1 до 1:9 по массе.
RU2009135021/13A 2007-02-21 2008-02-20 Пестицидная композиция и способ контролирования сельскохозяйственных вредителей RU2454074C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007040492A JP5066933B2 (ja) 2007-02-21 2007-02-21 有害生物防除剤組成物及び有害生物の防除方法
JP2007-040492 2007-02-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009135021A RU2009135021A (ru) 2011-03-27
RU2454074C2 true RU2454074C2 (ru) 2012-06-27

Family

ID=39738908

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009135021/13A RU2454074C2 (ru) 2007-02-21 2008-02-20 Пестицидная композиция и способ контролирования сельскохозяйственных вредителей

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8114897B2 (ru)
EP (1) EP2139340B1 (ru)
JP (1) JP5066933B2 (ru)
KR (1) KR20090115731A (ru)
CN (1) CN101677577A (ru)
AR (1) AR065387A1 (ru)
AU (1) AU2008222039B2 (ru)
BR (1) BRPI0808059A2 (ru)
ES (1) ES2403589T3 (ru)
MX (1) MX2009008793A (ru)
MY (1) MY148825A (ru)
RU (1) RU2454074C2 (ru)
TW (1) TW200845906A (ru)
WO (1) WO2008108235A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2783683C1 (ru) * 2021-12-21 2022-11-15 Глеб Владимирович Локшин Дезинсекционный порошок на основе кварцевой муки (варианты)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5304141B2 (ja) * 2008-09-26 2013-10-02 住友化学株式会社 害虫防除エアゾール用組成物
JP5633329B2 (ja) * 2009-11-20 2014-12-03 住友化学株式会社 有害生物防除組成物
AU2011250706A1 (en) * 2010-11-30 2012-06-14 Sumitomo Chemical Company, Limited Pesticidal composition and method for controlling pests
MY182465A (en) * 2010-12-20 2021-01-25 Sumitomo Chemical Co Pest controlling composition and method of controlling pest
MY166146A (en) 2011-12-28 2018-06-06 Sumitomo Chemical Co Pest control composition
JP6261931B2 (ja) 2013-01-23 2018-01-17 住友化学株式会社 有害節足動物防除組成物
US9716154B2 (en) 2015-12-17 2017-07-25 Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. Semiconductor structure having a gas-filled gap
JP7291882B2 (ja) * 2017-03-31 2023-06-16 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 クロチアニジン含有エアゾール剤

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004002363A (ja) * 2002-04-12 2004-01-08 Sumitomo Chem Co Ltd エステル化合物およびその用途
RU2262231C1 (ru) * 2001-08-13 2005-10-20 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Способ борьбы с конкретными насекомыми-вредителями путем нанесения антраниламидных соединений
RU2264099C2 (ru) * 2000-10-23 2005-11-20 Исихара Сангио Кайся, Лтд. Инсектицидная композиция

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE71183B1 (en) * 1988-12-27 1997-01-29 Takeda Chemical Industries Ltd Guanidine derivatives their production and insecticides
JP2546003B2 (ja) 1988-12-27 1996-10-23 武田薬品工業株式会社 グアニジン誘導体、その製造法及び殺虫剤
FR2658819B1 (fr) * 1990-02-27 1993-03-12 Roussel Uclaf Nouveaux esters derives d'acide 3-(2-cyano 2-halogeno ethenyl) 2,2-dimethyl cyclopropanecarboxylique, leur procede de preparation et leur application comme pesticides.
JP3991812B2 (ja) * 2001-12-11 2007-10-17 住友化学株式会社 エステル化合物およびその用途
ES2211358B1 (es) * 2002-04-12 2005-10-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Compuesto de ester y su uso.
BRPI0506440A (pt) * 2004-01-09 2006-12-26 Fmc Corp composições inseticidas para controle de pragas domésticas em geral

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2264099C2 (ru) * 2000-10-23 2005-11-20 Исихара Сангио Кайся, Лтд. Инсектицидная композиция
RU2262231C1 (ru) * 2001-08-13 2005-10-20 Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани Способ борьбы с конкретными насекомыми-вредителями путем нанесения антраниламидных соединений
JP2004002363A (ja) * 2002-04-12 2004-01-08 Sumitomo Chem Co Ltd エステル化合物およびその用途

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2783683C1 (ru) * 2021-12-21 2022-11-15 Глеб Владимирович Локшин Дезинсекционный порошок на основе кварцевой муки (варианты)

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008201731A (ja) 2008-09-04
US20100016384A1 (en) 2010-01-21
WO2008108235A2 (en) 2008-09-12
JP5066933B2 (ja) 2012-11-07
MX2009008793A (es) 2009-08-24
AR065387A1 (es) 2009-06-03
WO2008108235A3 (en) 2009-09-17
US8114897B2 (en) 2012-02-14
AU2008222039B2 (en) 2012-11-29
BRPI0808059A2 (pt) 2014-07-01
TW200845906A (en) 2008-12-01
CN101677577A (zh) 2010-03-24
ES2403589T3 (es) 2013-05-20
EP2139340B1 (en) 2013-04-10
AU2008222039A1 (en) 2008-09-12
MY148825A (en) 2013-06-14
EP2139340A2 (en) 2010-01-06
RU2009135021A (ru) 2011-03-27
KR20090115731A (ko) 2009-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2282618C2 (ru) Эфиры циклопропанкарбоновых кислот и содержащие указанные соединения средства борьбы с насекомыми-вредителями
RU2454074C2 (ru) Пестицидная композиция и способ контролирования сельскохозяйственных вредителей
RU2358971C2 (ru) Пиретроидный пестицид
KR101520978B1 (ko) 살충제 조성물 및 해충을 방제하는 방법
BR0300949B1 (pt) COMPOSTO DE ÉSTER DE 4-METOXIMETIL-2,3,5,6-TETRAFLUOROBENZIL 2-ClANO-1-PROPENIL-2,2-DIMETILCICLOPROPANOCARBOXILA TO, USO DO MESMO, COMPOSIÇÃO PESTICIDA E MÉTODO PARA CONTROLAR PRAGAS
RU2455823C2 (ru) Пестицидная композиция и способ борьбы с вредными насекомыми
KR101442872B1 (ko) 시클로프로판 카르복실산 화합물 및 유해 생물 방제에서의 그의 용도
KR101361464B1 (ko) 시클로프로판 카르복실산 에스테르 화합물 및 유해 생물 방제에 있어서의 그의 용도
KR101269322B1 (ko) 에스테르 화합물 및 그의 용도
KR20010099731A (ko) 절지동물 방제제
CA2510559A1 (en) A pesticidal composition comprising an ester compound and an oxazoline compound
KR20070119511A (ko) 에스테르 화합물 및 유해 생물 방제에서의 이의 용도
KR20100110333A (ko) 시클로프로판카르복실레이트 및 이를 함유하는 유해 생물 방제 조성물
KR20090018948A (ko) 에스테르 화합물 및 그의 유해 생물 방제 용도
KR20020093570A (ko) 피론 화합물 및 이의 용도

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140221