RU2445156C1 - Способ получения ферромагнитного углеродного адсорбента - Google Patents

Способ получения ферромагнитного углеродного адсорбента Download PDF

Info

Publication number
RU2445156C1
RU2445156C1 RU2011100369/05A RU2011100369A RU2445156C1 RU 2445156 C1 RU2445156 C1 RU 2445156C1 RU 2011100369/05 A RU2011100369/05 A RU 2011100369/05A RU 2011100369 A RU2011100369 A RU 2011100369A RU 2445156 C1 RU2445156 C1 RU 2445156C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chloride
dried
wood
temperature
iron
Prior art date
Application number
RU2011100369/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Светлана Ивановна Цыганова (RU)
Светлана Ивановна Цыганова
Валерий Васильевич Патрушев (RU)
Валерий Васильевич Патрушев
Original Assignee
Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН (ИХХТ СО РАН)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН (ИХХТ СО РАН) filed Critical Учреждение Российской академии наук Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН (ИХХТ СО РАН)
Priority to RU2011100369/05A priority Critical patent/RU2445156C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2445156C1 publication Critical patent/RU2445156C1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам получения ферромагнитных углеродных адсорбентов и может быть использовано в сорбционных процессах очистки промышленных сточных вод, при ликвидации нефтяных загрязнений и для селективного извлечения благородных металлов из растворов. Древесные опилки обрабатывают 10% водным раствором хлорида железа (III) и 10% водным раствором хлорида цинка при массовом соотношении древесина:хлорид железа:хлорид цинка, равном 1:0,5:0,5 соответственно, смесь перемешивают, сушат и карбонизуют в токе инертного газа в интервале температур 400-800°С при линейном подъеме температуры со скоростью 10°С/мин с выдержкой при конечной температуре 30 минут, далее продукт отмывают водой, отфильтровывают, вновь промывают водой до нейтральной среды и сушат до постоянного веса. Технический результат изобретения заключается в повышении адсорбционных характеристик при сохранении магнитных свойств сорбента и в упрощении способа. 3 пр.

Description

Изобретение относится к способам получения ферромагнитных углеродных адсорбентов и может быть использовано в сорбционных процессах очистки промышленных сточных вод, при ликвидации нефтяных загрязнений и для селективного извлечения благородных металлов из растворов.
Большинство способов получения магнитных сорбентов основаны на пропитке солями металлов готовых активированных углей. Так, способ приготовления магнитного углеродного композиционного материала для очистки воды заключается в предварительной обработке активированного угля азотной кислотой в соотношении 1:0,63, отмывке, сушке и последующей пропитки его водным раствором перманганата калия и хлорида железа. Смесь далее обрабатывают ультразвуком и подвергают термообработке до 500-800°С. В результате получают магнитный углеродный композиционный материал, содержащий 23% MnFe2O4 с удельной поверхностью 720 м2/г (CN 101502789, опубл. 12.08.2009).
К недостаткам следует отнести сложность способа, включающего предварительную обработку дорогостоящего активированного угля азотной кислотой, ультразвуком и относительно невысокую удельную поверхность конечного продукта.
Известен способ получения сорбента, включающий пропитку гранул активного угля раствором хлорного железа при массовом соотношении металла и активного угля 1:4-12 и термообработку при 140°С в печи кипящего слоя. Полученный сорбент имеет сорбционную активность по золоту 25 мг/г и по серебру 18 мг/г (RU 2023660, опубл. 30.11.1994).
Данный способ предназначен только для извлечения золота и серебра из цианидных растворов с исходной концентрацией 10 мг/л. К недостаткам следует отнести трудность извлечения порошкообразного сорбента из золотосодержащих руд, что обусловлено отсутствием магнитных свойств сорбента. Кроме того, в качестве сырья использован промышленный активный уголь.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и назначению является способ получения ферромагнитного адсорбента на основе древесных опилок путем обработки их раствором соли железа при соотношении твердой и жидкой фазы 1:5-15 с последующим вакуумированием и пиролизом в инертной атмосфере при ступенчатом повышении температуры через каждые 50-100°С до 800°С с выдержкой на каждой ступени в течение 0,5-4 часа. Продукт, полученный при температуре пиролиза 500°С, имеет адсорбционную емкость по йоду 41 г/г, магнитную индукцию насыщения 500 Гс, остаточную магнитную индукцию 55 Гс и коэрцитивную силу 120 Э (SU 715458, опубл. 15.02.1980).
К недостаткам данного способа следует отнести сложность изготовления магнитного адсорбента (вакуумирование, ступенчатое повышение температуры), а также низкие адсорбционные характеристики целевого продукта.
Задачей изобретения является создание простого способа получения ферромагнитного углеродного адсорбента с высокими адсорбционными характеристиками.
Технический результат изобретения заключается в упрощении способа получения ферромагнитного углеродного адсорбента, а также в повышении его адсорбционных характеристик при сохранении магнитных свойств.
Технический результат достигается тем, что в способе получения ферромагнитного углеродного адсорбента из лигноцеллюлозного сырья, например древесных опилок, включающем обработку сырья раствором соли железа, сушку и карбонизацию в токе инертного газа в интервале температур 400-800°С с выдержкой при конечной температуре 30 минут, согласно изобретению, древесные опилки обрабатывают 10% водным раствором хлорида железа (III) и 10% водным раствором хлорида цинка при массовом соотношении древесина:хлорид железа:хлорид цинка, равном 1:0,5:0,5 соответственно, смесь перемешивают 15 мин, затем сушат при температуре 105°С до постоянного веса и карбонизуют при линейном подъеме температуры со скоростью 10°С/мин, далее продукт отмывают горячей водой при 60°С, отфильтровывают, после чего промывают водой до нейтральной среды и сушат до постоянного веса.
В отличие от прототипа в предлагаемом изобретении проводят двойное модифицирование углеродсодержащего сырья: хлоридом железа (III) и хлоридом цинка. Благодаря обработке древесного сырья 10% водными растворами хлорида железа (III) и хлорида цинка при массовом соотношении древесина:FeCl3:ZnCl2, равном 1:0,5:0,5, получен ферромагнитный углеродный адсорбент с высокой удельной поверхностью 1350 м2/г. Углеродный адсорбент, полученный пропиткой древесного сырья хлоридом железа в условиях идентичных прототипу, имеет удельную поверхность 469,5 м2/г. Ферромагнитная фаза в полученном сорбенте представляет собой комплексное соединение (Zn0,35Fe0,65)Fe2O4, близкое по структурным параметрам и свойствам к магнетиту.
Способ подтверждается конкретными примерами
Пример 1. 30 г воздушно-сухих опилок древесины березы фракции 0,5-1,0 мм смешивают с 10% раствором хлорида железа (III). Затем в смесь добавляют 10% водный раствор хлорида цинка. Массовое соотношение древесина:FeCl3:ZnCl2 составляет 1:0,5:0,5. Полученную смесь перемешивают 15 мин и высушивают при температуре 105°С до постоянного веса. Далее смесь карбонизуют в токе аргона (130 см3/мин) при линейном подъеме температуры 10°С/мин до температуры 400°С с выдержкой при конечной температуре 30 минут. После охлаждения в среде инертного газа образец выгружают и промывают горячей водой при температуре 60°С. Далее продукт отфильтровывают и снова промывают водой до нейтральной реакции промывных вод. Отфильтрованный остаток высушивают при 105°С до постоянного веса. Выход адсорбента составляет 28,7 масс.%. Полученный адсорбент имеет удельную поверхность - 1350 м2/г, сорбционную емкость по йоду - 171 г/г. Полученный магнитный сорбент обладает следующими магнитными свойствами: коэрцитивная сила - 70 Э, остаточная магнитная индукция - 0,8 Гс. Сорбционная емкость сорбента из хлоридных растворов составляет для золота - 84 мг/г, платины - 30 мг/г и палладия - 36 мг/г.
Пример 2. Способ проводят аналогично примеру 1, но температура карбонизации - 800°С. Выход сорбента - 22,5%. Полученный адсорбент имеет удельную поверхность - 1062 м2/г, сорбционную емкость по йоду - 160 г/г. Полученный магнитный сорбент обладает следующими магнитными свойствами: коэрцитивная сила - 105 Э, остаточная магнитная индукция - 5,0 Гс. Сорбционная емкость сорбента из хлоридных растворов составляет для золота - 56 мг/г, платины - 49 мг/г и палладия - 41 мг/г.
Пример 3 (в условиях, идентичных прототипу). 30 г воздушно-сухих опилок древесины березы фракции 0,5-1,0 мм смешивают с 10% водным раствором хлорида железа при массовом соотношении древесина:FeCl3, равном 1:1. Температура карбонизации - 400°С. Полученный сорбент имеет удельную поверхность - 469,5 м2/г.
Предлагаемые примеры показывают, что модификация древесины только хлоридом железом дает малую удельную поверхность адсорбента, двойное же модифицирование древесных опилок хлоридом железа (III) и хлоридом цинка позволяет существенно увеличить адсорбционные характеристики целевого продукта.
Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет получить ферромагнитный адсорбент с высокими адсорбционными характеристиками, благодаря которым можно проводить эффективную сорбцию благородных металлов из растворов, очищать промышленные сточные воды, использовать при ликвидации нефтяных загрязнений. Преимуществами предлагаемого способа являются: доступность сырья, простота реализации, сочетающаяся с возможностью использования магнитной сепарации при отделении адсорбента из раствора.

Claims (1)

  1. Способ получения магнитного углеродного адсорбента, включающий обработку древесных опилок раствором соли железа, сушку и карбонизацию в токе инертного газа в интервале температур 400-800°С с выдержкой при конечной температуре 30 мин, отличающийся тем, что древесные опилки обрабатывают 10%-ным водным раствором хлорида железа (III) и 10%-ным водным раствором хлорида цинка при массовом соотношении древесина: хлорид железа: хлорид цинка, равном 1:0,5:0,5 соответственно, смесь перемешивают 15 мин, затем сушат при температуре 105°С до постоянного веса и карбонизуют при линейном подъеме температуры со скоростью 10°С/мин, далее целевой продукт отмывают горячей водой при 60°С, отфильтровывают, после чего промывают водой до нейтральной среды и сушат до постоянного веса.
RU2011100369/05A 2011-01-11 2011-01-11 Способ получения ферромагнитного углеродного адсорбента RU2445156C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011100369/05A RU2445156C1 (ru) 2011-01-11 2011-01-11 Способ получения ферромагнитного углеродного адсорбента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011100369/05A RU2445156C1 (ru) 2011-01-11 2011-01-11 Способ получения ферромагнитного углеродного адсорбента

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2445156C1 true RU2445156C1 (ru) 2012-03-20

Family

ID=46030056

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011100369/05A RU2445156C1 (ru) 2011-01-11 2011-01-11 Способ получения ферромагнитного углеродного адсорбента

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2445156C1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2547740C2 (ru) * 2013-04-30 2015-04-10 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Биохимической Физики Им. Н.М. Эмануэля Российской Академии Наук (Ибхф Ран) Способ получения ферромагнитного углеродного сорбента
RU2572123C2 (ru) * 2014-03-25 2015-12-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук Способ получения нанодисперсного ферромагнитного материала
RU2665440C2 (ru) * 2017-01-19 2018-08-29 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кузбасский государственный технический университет имени Т.Ф. Горбачева" (КузГТУ) Способ получения магнитного сорбента
US20200306722A1 (en) * 2017-12-20 2020-10-01 Fujita Corporation Phosphorus adsorbent and method of producing phosphorus adsorbent
CN115739024A (zh) * 2022-12-29 2023-03-07 盐城师范学院 一种以油菜秆为原料的高比表面积磁性活性炭的制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU431103A1 (ru) * 1970-04-08 1974-06-05 Ю. Н. Свйдощ, Н. Я. Любман, Г. К. Имангазиева, В. И. Кузнецов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА НА ОСНОВЕ АКТИВНОГО УГЛЯВПТ5ФОНД е^ооЕртое
SU715458A1 (ru) * 1978-07-31 1980-02-15 Институт Коллоидной Химии И Химии Воды Ан Украинской Сср Способ получени ферромагнитного углеродного адсорбента
US4201831A (en) * 1976-09-27 1980-05-06 General Electric Company Magnetic adsorbent composite
SU1148834A1 (ru) * 1982-04-27 1985-04-07 Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности Способ получени углеродного ферромагнитного сорбента
US4612247A (en) * 1984-06-27 1986-09-16 Cape Cod Research, Inc. Magnetic cellulose-derivative structures
SU1699915A1 (ru) * 1990-01-25 1991-12-23 Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета Способ получени углеродного адсорбента
RU2023660C1 (ru) * 1992-06-30 1994-11-30 Джержинское производственное объединение "Заря" Способ получения сорбента

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU431103A1 (ru) * 1970-04-08 1974-06-05 Ю. Н. Свйдощ, Н. Я. Любман, Г. К. Имангазиева, В. И. Кузнецов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА НА ОСНОВЕ АКТИВНОГО УГЛЯВПТ5ФОНД е^ооЕртое
US4201831A (en) * 1976-09-27 1980-05-06 General Electric Company Magnetic adsorbent composite
SU715458A1 (ru) * 1978-07-31 1980-02-15 Институт Коллоидной Химии И Химии Воды Ан Украинской Сср Способ получени ферромагнитного углеродного адсорбента
SU1148834A1 (ru) * 1982-04-27 1985-04-07 Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности Способ получени углеродного ферромагнитного сорбента
US4612247A (en) * 1984-06-27 1986-09-16 Cape Cod Research, Inc. Magnetic cellulose-derivative structures
SU1699915A1 (ru) * 1990-01-25 1991-12-23 Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета Способ получени углеродного адсорбента
RU2023660C1 (ru) * 1992-06-30 1994-11-30 Джержинское производственное объединение "Заря" Способ получения сорбента

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2547740C2 (ru) * 2013-04-30 2015-04-10 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Биохимической Физики Им. Н.М. Эмануэля Российской Академии Наук (Ибхф Ран) Способ получения ферромагнитного углеродного сорбента
RU2572123C2 (ru) * 2014-03-25 2015-12-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук Способ получения нанодисперсного ферромагнитного материала
RU2665440C2 (ru) * 2017-01-19 2018-08-29 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кузбасский государственный технический университет имени Т.Ф. Горбачева" (КузГТУ) Способ получения магнитного сорбента
US20200306722A1 (en) * 2017-12-20 2020-10-01 Fujita Corporation Phosphorus adsorbent and method of producing phosphorus adsorbent
CN115739024A (zh) * 2022-12-29 2023-03-07 盐城师范学院 一种以油菜秆为原料的高比表面积磁性活性炭的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yadav et al. Chemical carbonization of papaya seed originated charcoals for sorption of Pb (II) from aqueous solution
Rangabhashiyam et al. Adsorptive remediation of hexavalent chromium from synthetic wastewater by a natural and ZnCl2 activated Sterculia guttata shell
Long et al. Packed bed column studies on lead (II) removal from industrial wastewater by modified Agaricus bisporus
Cho et al. Removal characteristics of copper by marine macro-algae-derived chars
Dong et al. Optimizing magnetic functionalization conditions for efficient preparation of magnetic biochar and adsorption of Pb (II) from aqueous solution
RU2445156C1 (ru) Способ получения ферромагнитного углеродного адсорбента
CN102784624B (zh) 一种炭包覆磁性吸附材料的制备方法及其用途
JP6982318B2 (ja) タリウム含有廃水処理方法
CN108311117B (zh) 一种用于重金属废水处理的磁性生物炭材料及其制备方法
US9687813B2 (en) Activated carbon/aluminum oxide/polyethylenimine composites and methods thereof
Ogata et al. Adsorption capability of virgin and calcined wheat bran for molybdenum present in aqueous solution and elucidating the adsorption mechanism by adsorption isotherms, kinetics, and regeneration
Unuabonah et al. Comparison of sorption of Pb 2+ and Cd 2+ on kaolinite clay and polyvinyl alcohol-modified kaolinite clay
CN109012565A (zh) 一种掺氮的磁性碳材料吸附去除废水中重金属离子的方法
CN106237985A (zh) 一种秸秆基选择性除汞材料及其制备方法和应用
Zheng et al. Study of the modification mechanism of heavy metal ions adsorbed by biomass-activated carbon doped with a solid nitrogen source
Rahimnejad et al. Pb (II) removal from aqueous solution by adsorption on activated carbon from kiwi peel.
Theydan Effect of process variables, adsorption kinetics and equilibrium studies of hexavalent chromium removal from aqueous solution by date seeds and its activated carbon by ZnCl2
Khedr et al. Effect of physical and chemical activation on the removal of hexavalent chromium ions using palm tree branches
Salman et al. Thermodynamic and kinetic insights into plant-mediated detoxification of lead, cadmium, and chromium from aqueous solutions by chemically modified Salvia moorcroftiana leaves
KR20200038656A (ko) 견운모와 커피 찌꺼기를 이용한 수용액 중의 중금속 제거용 복합 흡착제 및 이의 제조방법
Klapiszewski et al. Removal of lead (II) ions by an adsorption process with the use of an advanced SiO/lignin biosorbent
CN112371080A (zh) 一种介孔吸附材料及其制备方法和用途
Kyzas et al. Copper removal from aqueous systems with coffee wastes as low-cost materials
CN106587187A (zh) 一种用于微污染水处理的复合材料的制备方法
Kushwaha et al. Adsorption of Hg2+ onto Borassus Flabellifer: A redox mechanism

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130112