RU2445109C1 - Ассоциированная вакцина против кожного кандидоза плотоядных, способ изготовления ассоциированной вакцины против кожного кандидоза плотоядных, способ профилактики и терапии кожного кандидоза плотоядных - Google Patents

Ассоциированная вакцина против кожного кандидоза плотоядных, способ изготовления ассоциированной вакцины против кожного кандидоза плотоядных, способ профилактики и терапии кожного кандидоза плотоядных Download PDF

Info

Publication number
RU2445109C1
RU2445109C1 RU2010127796/10A RU2010127796A RU2445109C1 RU 2445109 C1 RU2445109 C1 RU 2445109C1 RU 2010127796/10 A RU2010127796/10 A RU 2010127796/10A RU 2010127796 A RU2010127796 A RU 2010127796A RU 2445109 C1 RU2445109 C1 RU 2445109C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
blastospores
vaccine
carnivore
days
cutaneous candidiasis
Prior art date
Application number
RU2010127796/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010127796A (ru
Inventor
Алексей Михайлович Литвинов (RU)
Алексей Михайлович Литвинов
Наталья Александровна Апанасенко (RU)
Наталья Александровна Апанасенко
Original Assignee
Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко (ВИЭВ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко (ВИЭВ) filed Critical Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко (ВИЭВ)
Priority to RU2010127796/10A priority Critical patent/RU2445109C1/ru
Publication of RU2010127796A publication Critical patent/RU2010127796A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2445109C1 publication Critical patent/RU2445109C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области ветеринарной микологии и касается получения вакцины против кожного кандидоза плотоядных животных. Предложенная ассоциированная вакцина против кожного кандидоза плотоядных в качестве антигенов содержит бластоспоры иммуногенных штаммов С.albicans №95 и С.tropicalis №87, взятые в равных соотношениях (1:1) с конечным количеством 10-40 млн бластоспор в 1 см3 0,8-1% серноватистокислого натрия. Способ изготовления такой вакцины включает раздельную гомогенизацию биомассы бластоспор грибов в растворе серноватистокислого натрия, подсчет содержания бластоспор, стандартизацию гомогенатов до содержания 10-40 млн бластоспор в 1 см3 путем щадящей тиндализации и смешивание полученных гомогенатов. Способ профилактики и терапии кожного кандидоза плотоядных заключается во внутримышечном введении вакцины сначала в одно, а через 12-16 дней, повторно, в противоположное место в лечебно-профилактических дозах. Представленное изобретение позволяет обеспечить создание в организме плотоядных животных напряженного длительного иммунитета. 3 н.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Предлагаемое изобретение относится к области ветеринарной микологии, в частности к получению вакцины против кожного кандидоза плотоядных животных, преимущественно, серебристо-черных лисиц, собак и кошек. До настоящего времени животных, больных кандидозом, лечили различными антимикотиками и антисептиками.
Известен протективный антиген гриба Candida albicans, предназначенный для иммунопрофилактики кандидоза желудочно-кишечного тракта у свиней. Антиген получен центрифугированием из биомассы штамма Candida albicans ВКПГУ-401/NCTC-885-653.
Способ изготовления препарата заключается в следующем:
- выращивание культуры гриба в чашках Петри на агаре Сабуро при 32-340°C в течение 2-х суток;
- съем культуры стерильным 0,15-молярным раствором NaCl;
- фильтрация через 2 слоя марли;
- центрифугирование (2500-3000 об/мин в течение 20 минут);
- дозировка биомассы при помощи оптического стандарта мутности ГКИ им. Тарасевича (осадок клеток ресуспензируют в 0,15 молярном растворе NaCl до концентрации 1,5×108 клеток в 1 см3);
- добавление формалина до 0,5%-ной конечной концентрации формальдегида;
- выдерживание при 36-37°C в течение 2-х суток;
- контроль на стерильность;
- добавление стерильного 0,15 молярного раствора NaCl (около 70 объемных процентов);
- адсорбирование на стерильном геле гидроокиси алюминия (около 20 объемных процентов);
- выдерживание при 37°C в течение 10 дней при частом помешивании для лучшего растворения адъюванта по поверхности антигена;
- контроль на стерильность и безвредность.
Протективный антиген, содержащий в 1 см3 15 млн гр. т., вводят с профилактической целью двукратно, с интервалом 14 дней внутримышечно в область внутренней поверхности бедра в дозах: супоросным свиноматкам за 2 месяца до опороса - 5,0 см3, поросятам 20-дневного возраста - 1,5 см3; аэрозольно с применением аэрозольных генераторов ДАГ-2 в дозах: супоросным свиноматкам за 2 месяца до опороса - 5,0 см32, поросятам 20-дневного возраста- 1,5 см32.
У свиноматок, привитых в вышеуказанных дозах, формируется противокандидозный иммунитет продолжительностью до 2-х месяцев [1].
Известна также вакцина против кандидоза сельскохозяйственных животных, предназначенная для профилактики висцеральных микозов телят и поросят. Вакцина включает растворимый комплекс белково-полисахаридных антигенов, полученных из депонированного во ВГНКИ вакцинного штамма Candida albicans №253 разрушением клеток грибов способом ультразвуковой дезинтеграции с последующим освобождением от поврежденных стенок и целых клеток методом фильтрации через мембраны при помощи вакуум-насоса.
Способ изготовления вакцины заключается в следующем:
- инкубация культуры гриба в пробирках на агаре Сабуро при 28°C в течение 3-х сут;
- съем культуры физ. раствором NaCl;
- выращивание культуры на матрасах на питательном агаре с солевым р-ром Хенкса при 28°C в течение 6 сут;
- съем культуры дистиллированной водой из расчета 25 см3 на каждый матрас;
- определение концентрации бластоспор (колеблется в пределах 8×108-1×109 спор/см3);
- дозировка биомассы (концентрацию спор доводят до 4,5×108-5,5×108 м. т. 1 в см3 дистиллированной водой);
- выделение антигена из клеточной стенки и цитоплазмы полученной суспензии грибов методом разрушения клеток с помощью ультразвукового дезинтегратора (при длине волны 10-20 кГц и экспозиции 60 минут);
- освобождение от разрушенных и неразрушенных клеток методом фильтрации через мембрану «Владипор» МФА-МА №3 при помощи вакуум-насоса (полученный фильтрат представляет собой растворимый комплекс белково-полисахаридных антигенов);
- оценка полученных антигенов по индексу агломерации лейкоцитов (для изготовления вакцины используют антигены, имеющие индекс 6-10%);
- добавление формалина в конечном разведении смеси 0,4%;
- добавление адъюванта - 6% раствора гидроокиси алюминия в соотношении 10:1;
- выдерживание при 37°С в течение 21 суток.
Вакцину вводят с профилактической целью внутримышечно двукратно с интервалом между введениями в 7-10 дней. В зависимости от вида и возраста животных оптимальными дозами являются: телятам в возрасте 1-2 месяца - 1-2,0 см3; 3-5 месяцев - 5,0 см3; поросятам в возрасте 1-2 месяца - 1-2,0 см3; 2-4 месяца - 3,0 см3. После проведения массовой иммунизации молодняка случаи возникновения заболеваний прекращаются на период до 6 месяцев [2]. ПРОТОТИП.
Задачей наших исследований было получение вакцины для профилактики и терапии кожного кандидоза, обеспечивающей создание в организме плотоядных животных напряженного длительного иммунитета.
Нами получена ассоциированная вакцина, преимущественно, против кожного кандидоза серебристо-черных лисиц, собак и кошек, включающая бластоспоры штаммов грибов Candida albicans «Лисица» и Candida tropicalis «Змея» с концентрацией бластоспор 10-40 млн в 1 см3 0,8-1%-ного серноватистокислого натрия, взятых в равных соотношениях.
Указанные вакцинные штаммы депонированы в Музее грибных культур лаборатории микологии и антибиотиков ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я.Р.Коваленко г.Москва (Candida albicans «Лисица» под №95, Candida tropicalis «Змея» под №87). Справку о депонировании прилагаем.
Штамм С.ALBICANS №95 обладает следующими вакцинными свойствами.
КУЛЬТУРАЛЬНО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ. На сусле-агаре образует сметанообразные, гладкие, выпуклые, блестящие колонии беловатого цвета, мягкие по консистенции, однородные, с ровными или волнистыми краями. Глубокое врастание в питательную среду по краям или под колониями выражено отчетливо. Диаметр колоний 2-3 см. Клетки округлые 2-6 мкм в диаметре. На жидком сусле глубинный рост и образование осадка. Не образует поверхностной пленки и пристеночного кольца. Клетки круглые и слегка овальные размером 3-6,5×3,5-12,5 мкм. На картофельном и кукурузном агарах развитый древовидный псевдомицелий обнаруживают на 3-5-е сутки культивирования. Около нитей псевдомицелия крыловидные или шаровидные вертициллы. Нити псевдомицелия длиной от 260 до 2000 мкм, прямые или слегка изогнутые. Преобладающий тип филаментации - Mycotorula. Хламидоспоры крупные (9-15 мкм), круглые, двухконтурные располагаются на боковых и концевых веточках по краям колонии. Хламидоспоры обнаруживают также на морковно-картофельном и рисовом агарах через 24-48 ч после посева. На жидких белковых средах клетки С. albicans №95 в течение 2,5-3 ч прорастают, образуя короткие ростковые трубки.
ВИРУЛЕНТНЫЕ СВОЙСТВА. ЛД50 двухсуточной сусло-агаровой культуры С.albicans №95 при внутрибрюшинном введении белым мышам составляет 45-55 млн бластоспор. Гибель мышей наступает на 2-3 сутки после заражения.
ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА. При двукратной вакцинации белых мышей вакциной с содержанием бластоспор 5,0-20 млн в 1 см3 развивается невосприимчивость к экспериментальному заражению (срок наблюдения 6 мес).
РЕАКТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА. Внутримышечное введение вакцины у белых мышей, собак, кошек и серебристо-черных лисиц не приводит к изменению клинического состояния животных.
Штамм С.TROPICALIS №87 обладает следующими свойствами.
КУЛЬТУРАЛЬНО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ. На сусле-агаре формируются складчатые круглые колонии с зубчатыми краями, коричневатые, вначале сметанообразные, позднее пленчатые, компактные (диаметром 3,5-4,5 см) с приподнятым неправильно бугристым центром и с радиально исчерченными неровными краями. Врастание в субстрат умеренное. Характерно образование петель, которые придают колониям своеобразный и характерный вид. Дрожжевые клетки овоидной формы размером 4,3-7,2×5,8-10,8 мкм. Псевдомицелий обильный, состоящий из длинных разветвленных нитей. Преобладающий тип роста - Mycotoruloides. На жидком сусле образуются поверхностная пленка с пузырьками, тонкое пристеночное кольцо и обильный осадок на дне. Микроскопически на жидком сусле клетки овальные (встречаются и круглые), размером 5-9×6-12 мкм. На бульоне Сабуро в поверхностной пленке овальные клетки (4-6×3,3-5,3 мкм), в осадке более крупные овальные клетки. В трех-пятисуточных культурах - клетки и нити псевдомицелия. На картофельном и кукурузном агарах развитый псевдомицелий обнаруживают на 3-5-е сутки. Нити длиной 500-2000 мкм и более с множеством боковых ответвлений и относительно небольшими крыловидными вертициллами и псевдоконидиями. Тип филаментации Mycotoraloides. Хламидоспоры отсутствуют.
ВИРУЛЕНТНЫЕ СВОЙСТВА. ЛД50 двухсуточной сусло-агаровой культуры С. tropicalis №87 при внутрибрюшинном введении белым мышам составляет 73-83 млн бластоспор. Гибель мышей наступает на 2-5 сутки после заражения.
ИММУНОГЕННЫЕ СВОЙСТВА. При двукратной вакцинации белых мышей вакциной с содержанием бластоспор 5,0-20,0 млн в 1 см3 развивается невосприимчивость к экспериментальному заражению (срок наблюдения 6 мес.).
РЕАКТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА. Внутримышечное введение вакцины у белых мышей, собак, кошек и серебристо-черных лисиц не приводит к изменению клинического состояния животных.
Вакцину готовят следующим образом:
- раздельно выращивают вакцинные штаммы на сусле-агаре (на матрасах) при 26-30°C в течение 2-3 суток;
- добавляют официнальный физ. раствор NaCl (по 200-300 см3 на каждый матрас);
- полученные суспензии пересевают с помощью пипетки Мора на новые матрасы с суслом-агаром (из расчета 5-7 см3 суспензии на 1 матрас);
- посевы инкубируют при 26-30°C в течение 3-5 суток;
- выращенные культуры снимают с питательной среды с помощью стерильного металлического скребка;
- биомассы грибов раздельно гомогенизируют со стерильным раствором 0,8-1%-ного серноватистокислого натрия в гомогенизаторах с вертикальными стаканами и нижним приводом (режимы: 10 минут - при скорости 3-6 тысяч оборотов в минуту или 3-5 минут - при скорости 9-12 тысяч оборотов в минуту);
- концентрированные гомогенаты выдерживают в течение 9-11 дней при 2-6°C;
- определяют содержание бластоспор грибов в гомогенатах путем подсчета в камере Горяева;
- определяют контаминацию грибного гомогената посторонней микрофлорой;
- стандартизируют грибные гомогенаты по определенным количествам грибных клеток в единице объема разбавителя (0,8-1% серноватистокислый натрий);
- стандартные грибные гомогенаты смешивают в соотношении 1:1 (от 10 до 40 млн бластоспор грибов в 1 см3 вакцины);
- грибные клетки в вакцинном гомогенате ступенчато инактивируют температурой 45-55°C (грибные суспензии прогревают в течение 14-18 час, затем оставляют при комнатной температуре на 5-9 час; такое чередование температур проводят 3 раза);
- гомогенат контролируют на стерильность;
- стандартизируют соединенный гомогенат по количеству бластоспор;
- pH вакцинного гомогената доводят до 7,0-7,2;
- разливают и укупоривают препарат;
- повторно инактивируют температурой 45-55°C в том же режиме;
- этикетируют;
- контролируют препарат согласно лабораторному регламенту.
Вакцину хранят при температуре от 2 до 25°C. Срок годности 2 года (срок наблюдения).
Представляем конкретные варианты вакцины с различным содержанием бластоспор грибов в 1 см3 препарата.
1 вариант: по 2,5 млн бластоспор С. albicans №95 и С. tropicalis №87 в 1 см3 вакцины.
2 вариант: по 5 млн. бластоспор С. albicans №95 и С. tropicalis №87 в 1 см3 вакцины.
3 вариант: по 10 млн бластоспор С. albicans №95 и С. tropicalis №87 в 1 см3 вакцины.
4 вариант: по 15 млн бластоспор С. albicans №95 и С. tropicalis №87 в 1 см3 вакцины.
5 вариант: по 20 млн бластоспор С. albicans №95 и С. tropicalis №87 в 1 см3 вакцины.
6 вариант: по 25 млн бластоспор С. albicans №95 и С. tropicalis №87 в 1 см3 вакцины.
7 вариант: по 30 млн бластоспор С. albicans №95 и С. tropicalis №87 в 1 см3 вакцины.
В результате испытаний на безвредность (использовано 140 белых мышей) из дальнейших опытов исключены 6-й и 7-й варианты вакцины, введение больших доз которых оказалось реактогенным для белых мышей. Остальные (1-5) варианты были испытаны на иммуногенность на лабораторных животных (198 белых мышей).
Все варианты вакцины иммуногенны - спустя 1 мес. после ревакцинации не удалось заразить ни одно животное (табл.1).
Таблица 1
Определение длительности поствакцинального иммунитета
Вариант вакцины Количественный состав С. albicans + С. tropicalis, бластоспоры, млн в 1 см3 Количество животных Результаты экспериментального заражения белых мышей через:
1 мес 3 мес 6 мес
1 2,5+2,5 36 - 1 (+), 2 (+-) 3 пали, 2 (+), 3 (+-)
2 5+5 36 - - 1 (+), 3 (+-)
3 10+10 36 - - 1 (+-)
4 15+15 36 - - 1 (+), 1 (+-)
5 20+20 36 - - 1(+)
Контроль - 18 4(+), 3(+), 4(+),
1 (+-), 1 (-) 3(+-) 2(+-)
Примечания:
(-) - не заболели;
(+) - заболели;
(+-) - вначале незначительное угнетение, затем самопроизвольное выздоровление.
Изучение длительности поствакцинального иммунитета показало, что мыши, привитые 1 вариантом вакцины, уже через 3 мес после повторной вакцинации в результате экспериментального заражения проявляют клиническую картину кандидоза (табл.1).
Как видно из таблицы 1, мыши, привитые 2, 3, 4 и 5 вариантами вакцины, спустя 1 и 3 мес после иммунизации не реагировали на экспериментальное заражение. Однако через 6 мес после иммунизации в каждой группе заболевало кандидозом около 15% экспериментально зараженных животных. При этом наименее иммуногенным оказался 2 вариант вакцины, а наиболее иимуногенными - 3 и 5. Поскольку в 3 варианте вакцины содержание бластоспор грибов меньше, чем в 5, а по профилактической эффективности оба варианта равны, оптимальной для использования мы сочли 3 вариант.
Полученную вакцину (3 вариант) применяли двукратно с интервалом 12-16 дней внутримышечно (в симметричные точки тела) с профилактической и лечебной целями на серебристо-черных лисицах, собаках и кошках в дозах, приведенных в табл.2.
Таблица 2
Рекомендуемые лечебно-профилактические дозы для плотоядных животных в зависимости от их возраста и массы тела
Вид животных Возраст животных Живая масса Объем препарата, см3
Лисицы с 30 до 45 сут - 0,3-0,7
старше 45 сут - 0,8-1,2
Собаки старше 45 сут до 1 кг 0,3-0,7
от 1 до 35 кг 0,8-1,2
от 35 и более кг 1,3-1,7
Кошки старше 45 сут до 1 кг 0,3-0,7
от 1 и более кг 0,8-1,2
Результаты испытаний показали, что вакцина является безвредной и создает напряженный иммунитет длительностью до 6 мес. Наиболее оптимальным для иммунизации серебристо-черных лисиц является возраст от 30 дней, собак и кошек - старше 45 дней. Профилактический эффект через 3 мес после ревакцинации составил 100%, через 6 мес - 86,7% (90% у собак и кошек, 80% у лисиц) и через 9 мес - 56,7% (50% у собак, 60% у кошек и лисиц). Терапевтический эффект составил 100%. Терапевтический эффект от иммунизации начинал проявляться спустя 2-5 сут после первого введения вакцины, а через 3-5 сут после повторного применения препарата наступало полное выздоровление.
Предложенная вакцина апробирована нами в 2008-2010 гг. в лабораторных (лаборатория микологии и антибиотиков им. А.Х.Саркисова ВИЭВ) и практических (ООО «Агрофирма Прозоровская» Калининградской области, ООО «Валента» г.Владимир, ОАО «Племенной зверосовхоз Салтыковский» Московской обл.) условиях с положительными результатами на поголовье 142 серебристо-черных лисиц, 169 собак, 174 кошек, 40 белых мышей.
Вакцина найдет применение в зверохозяйствах, частном секторе, клубах собако- и фелиноводства, цирках, зоопарках, питомниках в качестве эффективного профилактического и терапевтического средства против кандидозов плотоядных животных.
Просим назвать вакцину КАНДИДЕРМ-К согласно утвержденной документации.
Источники информации
1. Автореф. дис.…канд. биол. наук: 03.00.07 / А.М.Шарафутдинов; Ульян, гос. с.-х. акад. - Ульяновск, 2001. - С.6-7. - Технология получения протективного антигена гриба С. albicans и возможность его практического применения.
2. Автореф. дис.…д-ра ветеринар. наук: 16.00.03 / В.А.Агольцов; Нижегор. гос. с.-х. акад. - Нижний Новгород, 2006. - С.30-31, 42. - Кандидоз, аспергиллез и мукороз животных (диагностика и меры борьбы).

Claims (3)

1. Ассоциированная вакцина против кожного кандидоза плотоядных, отличающаяся тем, что в качестве антигенов содержит бластоспоры штаммов C.albicans №95 и C.tropicalis №87, депонированные в ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. Я.Р.Коваленко (ВИЭВ), взятые в равных соотношениях по 10-40 млн бластоспор в 1 см3 0,8-1%-ного раствора серноватистокислого натрия.
2. Способ изготовления ассоциированной вакцины против кожного кандидоза плотоядных, отличающийся тем, что биомассу бластоспор грибов C.albicans №95 и C.tropicalis №87, депонированные в ВИЭВ, раздельно гомогенизируют в 0,8-1%-ном растворе серноватистокислого натрия, определяют содержание бластоспор грибов в гомогенатах путем подсчета в камере Горяева, стандартизируют грибные гомогенаты до содержания 10-40 млн бластоспор в 1 см3 добавлением 0,8-1%-ного раствора серноватистокислого натрия, гомогенаты смешивают в соотношении 1:1, проводят ступенчатую инактивацию температурой от 45 до 55°С в течение 42-54 ч (грибные суспензии прогревают в течение 14-18 ч, затем оставляют при комнатной температуре на 6-10 ч; такое чередование температур проводят 3 раза - щадящая тиндализация).
3. Способ профилактики и терапии кожного кандидоза плотоядных заключается во внутримышечном введении вакцины, охарактеризованной по п.1, сначала в одно, а через 12-16 дней, повторно, в противоположное место в лечебно-профилактических дозах: серебристо-черным лисицам в возрасте от 30 до 45 сут - 0,3-0,7 см3, старше 45 сут - 0,8-1,2 см3; кошкам и собакам старше 45 сут с массой тела до 1 кг - 0,3-0,7 см3, от 1 до 35 кг - 0,8-1,2 см3, от 35 кг и более - 1,3-1,7 см3.
RU2010127796/10A 2010-07-07 2010-07-07 Ассоциированная вакцина против кожного кандидоза плотоядных, способ изготовления ассоциированной вакцины против кожного кандидоза плотоядных, способ профилактики и терапии кожного кандидоза плотоядных RU2445109C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010127796/10A RU2445109C1 (ru) 2010-07-07 2010-07-07 Ассоциированная вакцина против кожного кандидоза плотоядных, способ изготовления ассоциированной вакцины против кожного кандидоза плотоядных, способ профилактики и терапии кожного кандидоза плотоядных

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010127796/10A RU2445109C1 (ru) 2010-07-07 2010-07-07 Ассоциированная вакцина против кожного кандидоза плотоядных, способ изготовления ассоциированной вакцины против кожного кандидоза плотоядных, способ профилактики и терапии кожного кандидоза плотоядных

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010127796A RU2010127796A (ru) 2012-01-20
RU2445109C1 true RU2445109C1 (ru) 2012-03-20

Family

ID=45785049

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010127796/10A RU2445109C1 (ru) 2010-07-07 2010-07-07 Ассоциированная вакцина против кожного кандидоза плотоядных, способ изготовления ассоциированной вакцины против кожного кандидоза плотоядных, способ профилактики и терапии кожного кандидоза плотоядных

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2445109C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020139310A1 (ru) * 2018-12-27 2020-07-02 Игорь Семёнович МАРКОВ Инактивированная жидкая вакцина «кандопримавак» против кандидоза, способ ее получения и способ лечения и профилактики ею

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2217163C2 (ru) * 2002-02-19 2003-11-27 Государственное научное учреждение Саратовская научно-исследовательская ветеринарная станция Вакцина против кандидоза сельскохозяйственных животных

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2217163C2 (ru) * 2002-02-19 2003-11-27 Государственное научное учреждение Саратовская научно-исследовательская ветеринарная станция Вакцина против кандидоза сельскохозяйственных животных

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CARDENAS-FREYTAG L. et al. Effectiveness of a Vaccine Composed of Heat-Killed Candida and a Novel Mucosal Adjuvant, LT (R192G), Infect. Immun, 1999, Vol.67, No.2, p.p.826-833. *
АГОЛЬЦОВ В.А. Кандидоз, аспергиллез и мукороз животных (диагностика и меры борьбы). Автореферат дисс. - Нижний Новгород, 2006, с.30-31, 41. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020139310A1 (ru) * 2018-12-27 2020-07-02 Игорь Семёнович МАРКОВ Инактивированная жидкая вакцина «кандопримавак» против кандидоза, способ ее получения и способ лечения и профилактики ею

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010127796A (ru) 2012-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109666609A (zh) 一种赤红球菌发酵方法及其作为佐剂在动物疫苗中的应用
CN105385601B (zh) 一种蝗虫微孢子虫及其悬浮培养方法和应用
ES2769893T3 (es) Formulaciones de compuestos orgánicos volátiles que tienen actividad antimicrobiana
PT956042E (pt) Vacina contra micoses.
CN105106946B (zh) 一种牛羊腐蹄病油乳剂疫苗及其制备方法
RU2445109C1 (ru) Ассоциированная вакцина против кожного кандидоза плотоядных, способ изготовления ассоциированной вакцины против кожного кандидоза плотоядных, способ профилактики и терапии кожного кандидоза плотоядных
US4368191A (en) Vaccine and method prophylaxis and treatment of trichophytosis caused by pathogenic organism trichophyton mentagrophtyes and method for preparing same
RU2308288C1 (ru) Вакцина поливалентная против псевдомоноза сельскохозяйственных животных
CN106267176B (zh) 鸡传染性鼻炎疫苗组合物及其制备方法和应用
CN102186498B (zh) 鱼类的盾纤虫病预防治疗疫苗
JP3701304B2 (ja) 皮膚糸状菌症用ワクチン
US8758774B2 (en) Bivalent vaccine for marine fish and method for making the same
CN107929170A (zh) 一种宠物用桉油香波及其制备方法和应用
RU2470663C1 (ru) Вакцина против сальмонеллеза свиней, способ изготовления, способ профилактики сальмонеллеза свиней
CN108273051B (zh) 猪a型产气荚膜梭菌灭活疫苗的快速高效制备方法
CN105767015A (zh) 一种利用白僵菌防治稻飞虱的方法
RU2192885C2 (ru) Способ изготовления вакцины для профилактики и лечения дерматофитозов домашних и лабораторных животных
WO2015080545A1 (es) Formulacion con hongos entomopatogenos para el control de plagas
RU2741643C1 (ru) Ассоциированная вакцина против миксоматоза, пастереллёза и вирусной геморрагической болезни кроликов 1 и 2 типов
RU2764600C1 (ru) Вакцина против эшерихиоза телят и поросят
CN1327047A (zh) 一种用蚕蛹培养拟青霉菌的方法及药用用途
RU2421240C1 (ru) Способ получения стафилококковой вакцины
RU2753410C2 (ru) Способ получения анатоксин-вакцины против эшерихиоза животных
RU2605631C1 (ru) Средство для профилактики мастита у крупного рогатого скота
SU955571A1 (ru) Вакцина ТФ-130 (К) против трихофитии крупного рогатого скота и способ профилактики лечени трихофитии крупного рогатого скота

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140708