RU2444550C2 - Способ получения диоксида титана - Google Patents

Способ получения диоксида титана Download PDF

Info

Publication number
RU2444550C2
RU2444550C2 RU2009116965/05A RU2009116965A RU2444550C2 RU 2444550 C2 RU2444550 C2 RU 2444550C2 RU 2009116965/05 A RU2009116965/05 A RU 2009116965/05A RU 2009116965 A RU2009116965 A RU 2009116965A RU 2444550 C2 RU2444550 C2 RU 2444550C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
surfactant
titanium dioxide
polyoxyethylated
ethyl alcohol
tetrabutoxytitanium
Prior art date
Application number
RU2009116965/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009116965A (ru
Inventor
Дмитрий Анатольевич Жеребцов (RU)
Дмитрий Анатольевич Жеребцов
Алексей Михайлович Колмогорцев (RU)
Алексей Михайлович Колмогорцев
Александр Сергеевич Сериков (RU)
Александр Сергеевич Сериков
Валерий Викторович Викторов (RU)
Валерий Викторович Викторов
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинский государственный педагогический университет" ГОУ ВПО "ЧГПУ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинский государственный педагогический университет" ГОУ ВПО "ЧГПУ" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинский государственный педагогический университет" ГОУ ВПО "ЧГПУ"
Priority to RU2009116965/05A priority Critical patent/RU2444550C2/ru
Publication of RU2009116965A publication Critical patent/RU2009116965A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2444550C2 publication Critical patent/RU2444550C2/ru

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в лакокрасочной промышленности. Способ получения диоксида титана включает взаимодействие тетрабутоксититана с поверхностно-активным веществом и осаждающим компонентом - этиловым спиртом. В качестве поверхностно-активного вещества используют полиоксиэтилированное (7) гидрогенизированное касторовое масло или полиоксиэтилированный (10) изооктилфенол. Сначала смешивают тетрабутоксититан и поверхностно-активное вещество, после чего добавляют этиловый спирт с 4 об.% воды с последующим перемешиванием, выдержкой и образованием геля. Затем осуществляют прокаливание с постепенным нагревом до 300°С и выдержкой 50 часов. Изобретение позволяет получить диоксид титана со средним размером частиц 0,071-0,091 мкм с лессирующими свойствами, обеспечивающими глянец. 1 табл., 2 пр.

Description

Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, в частности к производству художественных красок, лаков, глазурей, окрашиванию полимеров и др. Данное техническое решение позволяет получить диоксид титана со средним размером частиц 0,071-0,091 мкм с лессирующими свойствами, обеспечивающими глянец.
Известен способ получения диоксида титана (см. п. РФ. №2171228, кл. C01G 23/08, опубл. 2001 год), включающий взаимодействие растворимого сульфата титана в присутствии зародышей до образования водного оксида титана с последующим его прокаливанием.
В известном решении используется пигмент с размером частиц 0,17-0,32 мкм, который обладает хорошей укрывистостью, но не обладает лессирующими свойствами, обеспечивающими глянец и глубину цвета, которые необходимы для производства художественных красок, лаков, глазурей, окрашивания полимеров.
Технический результат от использования данного изобретения выражается в получении диоксида титана с лессирующими свойствами и размером его частиц 0,071-0,091 мкм, обеспечивающими глянец.
Технический результат достигается за счет того, что способ получения диоксида титана включает взаимодействие тетрабутоксититана с поверхностно-активным веществом и осаждающим компонентом - этиловым спиртом при их перемешивании, причем в качестве поверхностно-активного вещества используют полиоксиэтилированное (7) гидрогенизированное касторовое масло или полиоксиэтилированный (10) изооктилфенол, при этом сначала смешивают тетрабутоксититан и поверхностно-активное вещество, после чего добавляют этиловый спирт с 4 об.% воды с последующим перемешиванием, выдержкой и образованием геля, а затем осуществляют прокаливание с постепенным нагревом до 300°С и выдержкой 50 часов.
Пигмент получают с размером частиц 0,071-0,091 мкм при прокаливании 300°С и выдержке 50 часов, при этом при температуре ниже 300°С не достигается необходимая белизна пигмента, при температуре выше 300°С обнаруживается спекание частиц пигмента.
Техническая сущность данного изобретения заключается в том, что берут растворимое соединение титана - тетрабутоксититан, смешивают с поверхностно-активным веществом. Полученный раствор перемешивают с водным раствором этилового спирта с 4 об.% воды. Образовавшийся золь оставляют на несколько суток. За данное время образец проходит стадию геля, после чего подвергается прокаливанию с постепенным нагревом до 300°С и выдержкой 50 часов. В результате получают белый пигмент с лессирующими свойствами. В качестве поверхностно-активного вещества используют полиоксиэтилированное (7) гидрогенизированное касторовое масло и полиоксиэтилированный (10) изооктилфенол.
Техническая сущность данного изобретения поясняется примерами:
Пример 1.
Смешивают 3 мл тетрабутоксититана с 1,8 мл поверхностно-активного вещества (полиоксиэтилированное (7) гидрогенизированное касторовое масло). Полученный раствор перемешивают, после чего заливают 20,1 мл этилового спирта с 4 об.% воды. Образовавшийся золь оставляют на 10 суток. За данное время образец проходит стадию геля, после чего подвергается прокаливанию в муфельной печи с постепенным нагревом до 300°С и выдержкой 50 часов.
Как было установлено методом ренттенофазового анализа (ДРОН 3-М) по ширине пиков рентгеновских максимумов, продукт имеет размер частиц 0,071 мкм. Полученные расчеты были подтверждены данными сканирующей электронной микроскопии (Jeol JSM 6460 LV).
Пример 2.
Раствор приготовляется таким же образом, как описано в примере 1, кроме того, что в качестве поверхностно-активного вещества выступает полиоксиэтилированный (10) изооктилфенол. Прокаливание образца осуществлялось также при условиях, аналогичных приведенным в примере 1.
Как было установлено (рентгенофазовый анализ ДРОН 3-М, сканирующая электронная микроскопия Jeol JSM 6460 LV), размер частиц составил 0,091 мкм.
При проведении синтеза по примеру 1, но без добавления поверхностно-активного вещества лессирующие свойства отсутствовали и не обеспечивался глянец.
Свойства пигментов, полученных предлагаемым способом, в том числе и пигментов, полученных по примерам 1 и 2, и сравнительная характеристика заявляемого изобретения с прототипом представлены в следующей таблице.
Таблица по улучшению показателей:
Показатель Прототип Предлагаемый образец
Размер частиц 0,17-0,32 мкм 0,071-0,091 мкм
Технологический процесс (процесс производства) Многостадийный, долговременный, требует разнообразия химических реактивов Трехстадийный, требует меньшего разнообразия реактивов
Вид получаемого пигмента Укрывистый Лессирующий
Из данных таблицы следует, что по сравнению с известным, предлагаемый способ получения пигментного диоксида титана обеспечивает получение в 2-3 раза меньших частиц вещества, что придает пигменту лессирующие свойства и позволяет получить глянец и глубину цвета, необходимую для производства художественных красок, лаков, глазурей, окрашивания полимеров.

Claims (1)

  1. Способ получения диоксида титана, включающий взаимодействие тетрабутоксититана с поверхностно-активным веществом и осаждающим компонентом - этиловым спиртом при их перемешивании, отличающийся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют полиоксиэтилированное (7) гидрогенизированное касторовое масло или полиоксиэтилированный (10) изооктилфенол, при этом сначала смешивают тетрабутоксититан и поверхностно-активное вещество, после чего добавляют этиловый спирт с 4 об.% воды с последующим перемешиванием, выдержкой и образованием геля, а затем осуществляют прокаливание с постепенным нагревом до 300°С и выдержкой 50 ч.
RU2009116965/05A 2009-05-04 2009-05-04 Способ получения диоксида титана RU2444550C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009116965/05A RU2444550C2 (ru) 2009-05-04 2009-05-04 Способ получения диоксида титана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009116965/05A RU2444550C2 (ru) 2009-05-04 2009-05-04 Способ получения диоксида титана

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009116965A RU2009116965A (ru) 2011-08-27
RU2444550C2 true RU2444550C2 (ru) 2012-03-10

Family

ID=44756166

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009116965/05A RU2444550C2 (ru) 2009-05-04 2009-05-04 Способ получения диоксида титана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2444550C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2600767C1 (ru) * 2015-07-27 2016-10-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинский государственный педагогический университет" Способ получения диоксида титана

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU479733A1 (ru) * 1972-11-14 1975-08-05 Московский Институт Электронного Машиностроения Способ получени двуокиси титана
SU674990A1 (ru) * 1977-11-24 1979-07-25 Предприятие П/Я А-7815 Способ получени двуокиси титана
RU2144505C1 (ru) * 1998-06-10 2000-01-20 Закрытое акционерное общество Научно-производственный центр "СОЛИТОН-НТТ" Способ получения диоксида титана
CN1526645A (zh) * 2003-09-23 2004-09-08 翁文剑 制备纳米二氧化钛颗粒的方法
CN1687249A (zh) * 2005-04-07 2005-10-26 上海交通大学 以钛酸四丁酯为前驱体的二氧化钛超亲水涂层的制备方法
CN1944253A (zh) * 2006-10-27 2007-04-11 清华大学 一种磷钨酸为模板剂合成介孔TiO2的方法
CN101318695A (zh) * 2008-07-23 2008-12-10 黑龙江大学 一种六亚甲基四胺调制合成高热稳定性纳米二氧化钛的方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU479733A1 (ru) * 1972-11-14 1975-08-05 Московский Институт Электронного Машиностроения Способ получени двуокиси титана
SU674990A1 (ru) * 1977-11-24 1979-07-25 Предприятие П/Я А-7815 Способ получени двуокиси титана
RU2144505C1 (ru) * 1998-06-10 2000-01-20 Закрытое акционерное общество Научно-производственный центр "СОЛИТОН-НТТ" Способ получения диоксида титана
CN1526645A (zh) * 2003-09-23 2004-09-08 翁文剑 制备纳米二氧化钛颗粒的方法
CN1687249A (zh) * 2005-04-07 2005-10-26 上海交通大学 以钛酸四丁酯为前驱体的二氧化钛超亲水涂层的制备方法
CN1944253A (zh) * 2006-10-27 2007-04-11 清华大学 一种磷钨酸为模板剂合成介孔TiO2的方法
CN101318695A (zh) * 2008-07-23 2008-12-10 黑龙江大学 一种六亚甲基四胺调制合成高热稳定性纳米二氧化钛的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2600767C1 (ru) * 2015-07-27 2016-10-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинский государственный педагогический университет" Способ получения диоксида титана

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009116965A (ru) 2011-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Bright blue halloysite/CoAl2O4 hybrid pigments: preparation, characterization and application in water-based painting
DE4337643C1 (de) Verfahren zur Herstellung von in Wasser dispergierbaren Tonerdehydraten böhmitischer Struktur und Verwendung derselben
ES2357990T3 (es) Proceso mejorado para la fabricación de pigmentos de dióxido de titanio tratado con circonia.
Uchiyama et al. Solvothermal synthesis of size-controlled ZrO2 microspheres via hydrolysis of alkoxides modified with acetylacetone
EA035971B1 (ru) Индивидуализированные неорганические частицы
Hu et al. Nanocrystalline anatase TiO2 prepared via a facile low temperature route
CN102344698B (zh) 一种无机复合包膜钛白粉及其制备方法
JP5136519B2 (ja) 二酸化チタン粒子とその製造方法
CN111234567B (zh) 一种制备高耐候钛白粉的无机包膜工艺
Jovani et al. Pigments based on Cr and Sb doped TiO2 prepared by microemulsion-mediated solvothermal synthesis for inkjet printing on ceramics
JP4668705B2 (ja) 二酸化チタン顔料の製造方法
Dalpasquale et al. Citrus pectin as a template for synthesis of colorful aluminates
RU2444550C2 (ru) Способ получения диоксида титана
CN1406873A (zh) 粒状赤铁矿微粒的制造方法
EP2740770B1 (en) Surface treatment method for making high durability universal titanium dioxide rutile pigment
CN109321001A (zh) 一种连续化纳米TiO2表面处理的方法
CN110184681A (zh) 一种银/二氧化钛纳米管的制备方法
CN107416899B (zh) 一种纳米线α-Bi2O3粉末材料的制备方法
CN104587995B (zh) 一种制备多孔球状二氧化钛的方法
Lyubenova et al. Synthesis of Cr-doped CaTiSiO5 ceramic pigments by spray drying
CN106809885B (zh) 一种纳米钴蓝颜料的制备方法
CN106519848B (zh) 一种光催化净醛纳米质感漆的制备方法
JP4182669B2 (ja) 粒状ヘマタイト粒子粉末の製造法
Banjuraizah et al. Effect of calcination temperature on titanium dioxide synthesized by sol-gel method
Heydari et al. Synthesis and characterisation of hematite-zircon nanocomposite by sol-gel method

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120505