RU2444550C2 - Способ получения диоксида титана - Google Patents
Способ получения диоксида титана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2444550C2 RU2444550C2 RU2009116965/05A RU2009116965A RU2444550C2 RU 2444550 C2 RU2444550 C2 RU 2444550C2 RU 2009116965/05 A RU2009116965/05 A RU 2009116965/05A RU 2009116965 A RU2009116965 A RU 2009116965A RU 2444550 C2 RU2444550 C2 RU 2444550C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- surfactant
- titanium dioxide
- polyoxyethylated
- ethyl alcohol
- tetrabutoxytitanium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано в лакокрасочной промышленности. Способ получения диоксида титана включает взаимодействие тетрабутоксититана с поверхностно-активным веществом и осаждающим компонентом - этиловым спиртом. В качестве поверхностно-активного вещества используют полиоксиэтилированное (7) гидрогенизированное касторовое масло или полиоксиэтилированный (10) изооктилфенол. Сначала смешивают тетрабутоксититан и поверхностно-активное вещество, после чего добавляют этиловый спирт с 4 об.% воды с последующим перемешиванием, выдержкой и образованием геля. Затем осуществляют прокаливание с постепенным нагревом до 300°С и выдержкой 50 часов. Изобретение позволяет получить диоксид титана со средним размером частиц 0,071-0,091 мкм с лессирующими свойствами, обеспечивающими глянец. 1 табл., 2 пр.
Description
Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, в частности к производству художественных красок, лаков, глазурей, окрашиванию полимеров и др. Данное техническое решение позволяет получить диоксид титана со средним размером частиц 0,071-0,091 мкм с лессирующими свойствами, обеспечивающими глянец.
Известен способ получения диоксида титана (см. п. РФ. №2171228, кл. C01G 23/08, опубл. 2001 год), включающий взаимодействие растворимого сульфата титана в присутствии зародышей до образования водного оксида титана с последующим его прокаливанием.
В известном решении используется пигмент с размером частиц 0,17-0,32 мкм, который обладает хорошей укрывистостью, но не обладает лессирующими свойствами, обеспечивающими глянец и глубину цвета, которые необходимы для производства художественных красок, лаков, глазурей, окрашивания полимеров.
Технический результат от использования данного изобретения выражается в получении диоксида титана с лессирующими свойствами и размером его частиц 0,071-0,091 мкм, обеспечивающими глянец.
Технический результат достигается за счет того, что способ получения диоксида титана включает взаимодействие тетрабутоксититана с поверхностно-активным веществом и осаждающим компонентом - этиловым спиртом при их перемешивании, причем в качестве поверхностно-активного вещества используют полиоксиэтилированное (7) гидрогенизированное касторовое масло или полиоксиэтилированный (10) изооктилфенол, при этом сначала смешивают тетрабутоксититан и поверхностно-активное вещество, после чего добавляют этиловый спирт с 4 об.% воды с последующим перемешиванием, выдержкой и образованием геля, а затем осуществляют прокаливание с постепенным нагревом до 300°С и выдержкой 50 часов.
Пигмент получают с размером частиц 0,071-0,091 мкм при прокаливании 300°С и выдержке 50 часов, при этом при температуре ниже 300°С не достигается необходимая белизна пигмента, при температуре выше 300°С обнаруживается спекание частиц пигмента.
Техническая сущность данного изобретения заключается в том, что берут растворимое соединение титана - тетрабутоксититан, смешивают с поверхностно-активным веществом. Полученный раствор перемешивают с водным раствором этилового спирта с 4 об.% воды. Образовавшийся золь оставляют на несколько суток. За данное время образец проходит стадию геля, после чего подвергается прокаливанию с постепенным нагревом до 300°С и выдержкой 50 часов. В результате получают белый пигмент с лессирующими свойствами. В качестве поверхностно-активного вещества используют полиоксиэтилированное (7) гидрогенизированное касторовое масло и полиоксиэтилированный (10) изооктилфенол.
Техническая сущность данного изобретения поясняется примерами:
Пример 1.
Смешивают 3 мл тетрабутоксититана с 1,8 мл поверхностно-активного вещества (полиоксиэтилированное (7) гидрогенизированное касторовое масло). Полученный раствор перемешивают, после чего заливают 20,1 мл этилового спирта с 4 об.% воды. Образовавшийся золь оставляют на 10 суток. За данное время образец проходит стадию геля, после чего подвергается прокаливанию в муфельной печи с постепенным нагревом до 300°С и выдержкой 50 часов.
Как было установлено методом ренттенофазового анализа (ДРОН 3-М) по ширине пиков рентгеновских максимумов, продукт имеет размер частиц 0,071 мкм. Полученные расчеты были подтверждены данными сканирующей электронной микроскопии (Jeol JSM 6460 LV).
Пример 2.
Раствор приготовляется таким же образом, как описано в примере 1, кроме того, что в качестве поверхностно-активного вещества выступает полиоксиэтилированный (10) изооктилфенол. Прокаливание образца осуществлялось также при условиях, аналогичных приведенным в примере 1.
Как было установлено (рентгенофазовый анализ ДРОН 3-М, сканирующая электронная микроскопия Jeol JSM 6460 LV), размер частиц составил 0,091 мкм.
При проведении синтеза по примеру 1, но без добавления поверхностно-активного вещества лессирующие свойства отсутствовали и не обеспечивался глянец.
Свойства пигментов, полученных предлагаемым способом, в том числе и пигментов, полученных по примерам 1 и 2, и сравнительная характеристика заявляемого изобретения с прототипом представлены в следующей таблице.
Таблица по улучшению показателей: | ||
Показатель | Прототип | Предлагаемый образец |
Размер частиц | 0,17-0,32 мкм | 0,071-0,091 мкм |
Технологический процесс (процесс производства) | Многостадийный, долговременный, требует разнообразия химических реактивов | Трехстадийный, требует меньшего разнообразия реактивов |
Вид получаемого пигмента | Укрывистый | Лессирующий |
Из данных таблицы следует, что по сравнению с известным, предлагаемый способ получения пигментного диоксида титана обеспечивает получение в 2-3 раза меньших частиц вещества, что придает пигменту лессирующие свойства и позволяет получить глянец и глубину цвета, необходимую для производства художественных красок, лаков, глазурей, окрашивания полимеров.
Claims (1)
- Способ получения диоксида титана, включающий взаимодействие тетрабутоксититана с поверхностно-активным веществом и осаждающим компонентом - этиловым спиртом при их перемешивании, отличающийся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют полиоксиэтилированное (7) гидрогенизированное касторовое масло или полиоксиэтилированный (10) изооктилфенол, при этом сначала смешивают тетрабутоксититан и поверхностно-активное вещество, после чего добавляют этиловый спирт с 4 об.% воды с последующим перемешиванием, выдержкой и образованием геля, а затем осуществляют прокаливание с постепенным нагревом до 300°С и выдержкой 50 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009116965/05A RU2444550C2 (ru) | 2009-05-04 | 2009-05-04 | Способ получения диоксида титана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009116965/05A RU2444550C2 (ru) | 2009-05-04 | 2009-05-04 | Способ получения диоксида титана |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009116965A RU2009116965A (ru) | 2011-08-27 |
RU2444550C2 true RU2444550C2 (ru) | 2012-03-10 |
Family
ID=44756166
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009116965/05A RU2444550C2 (ru) | 2009-05-04 | 2009-05-04 | Способ получения диоксида титана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2444550C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2600767C1 (ru) * | 2015-07-27 | 2016-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинский государственный педагогический университет" | Способ получения диоксида титана |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU479733A1 (ru) * | 1972-11-14 | 1975-08-05 | Московский Институт Электронного Машиностроения | Способ получени двуокиси титана |
SU674990A1 (ru) * | 1977-11-24 | 1979-07-25 | Предприятие П/Я А-7815 | Способ получени двуокиси титана |
RU2144505C1 (ru) * | 1998-06-10 | 2000-01-20 | Закрытое акционерное общество Научно-производственный центр "СОЛИТОН-НТТ" | Способ получения диоксида титана |
CN1526645A (zh) * | 2003-09-23 | 2004-09-08 | 翁文剑 | 制备纳米二氧化钛颗粒的方法 |
CN1687249A (zh) * | 2005-04-07 | 2005-10-26 | 上海交通大学 | 以钛酸四丁酯为前驱体的二氧化钛超亲水涂层的制备方法 |
CN1944253A (zh) * | 2006-10-27 | 2007-04-11 | 清华大学 | 一种磷钨酸为模板剂合成介孔TiO2的方法 |
CN101318695A (zh) * | 2008-07-23 | 2008-12-10 | 黑龙江大学 | 一种六亚甲基四胺调制合成高热稳定性纳米二氧化钛的方法 |
-
2009
- 2009-05-04 RU RU2009116965/05A patent/RU2444550C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU479733A1 (ru) * | 1972-11-14 | 1975-08-05 | Московский Институт Электронного Машиностроения | Способ получени двуокиси титана |
SU674990A1 (ru) * | 1977-11-24 | 1979-07-25 | Предприятие П/Я А-7815 | Способ получени двуокиси титана |
RU2144505C1 (ru) * | 1998-06-10 | 2000-01-20 | Закрытое акционерное общество Научно-производственный центр "СОЛИТОН-НТТ" | Способ получения диоксида титана |
CN1526645A (zh) * | 2003-09-23 | 2004-09-08 | 翁文剑 | 制备纳米二氧化钛颗粒的方法 |
CN1687249A (zh) * | 2005-04-07 | 2005-10-26 | 上海交通大学 | 以钛酸四丁酯为前驱体的二氧化钛超亲水涂层的制备方法 |
CN1944253A (zh) * | 2006-10-27 | 2007-04-11 | 清华大学 | 一种磷钨酸为模板剂合成介孔TiO2的方法 |
CN101318695A (zh) * | 2008-07-23 | 2008-12-10 | 黑龙江大学 | 一种六亚甲基四胺调制合成高热稳定性纳米二氧化钛的方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2600767C1 (ru) * | 2015-07-27 | 2016-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинский государственный педагогический университет" | Способ получения диоксида титана |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2009116965A (ru) | 2011-08-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Zhang et al. | Bright blue halloysite/CoAl2O4 hybrid pigments: preparation, characterization and application in water-based painting | |
DE4337643C1 (de) | Verfahren zur Herstellung von in Wasser dispergierbaren Tonerdehydraten böhmitischer Struktur und Verwendung derselben | |
ES2357990T3 (es) | Proceso mejorado para la fabricación de pigmentos de dióxido de titanio tratado con circonia. | |
Uchiyama et al. | Solvothermal synthesis of size-controlled ZrO2 microspheres via hydrolysis of alkoxides modified with acetylacetone | |
EA035971B1 (ru) | Индивидуализированные неорганические частицы | |
Hu et al. | Nanocrystalline anatase TiO2 prepared via a facile low temperature route | |
CN102344698B (zh) | 一种无机复合包膜钛白粉及其制备方法 | |
JP5136519B2 (ja) | 二酸化チタン粒子とその製造方法 | |
CN111234567B (zh) | 一种制备高耐候钛白粉的无机包膜工艺 | |
Jovani et al. | Pigments based on Cr and Sb doped TiO2 prepared by microemulsion-mediated solvothermal synthesis for inkjet printing on ceramics | |
JP4668705B2 (ja) | 二酸化チタン顔料の製造方法 | |
Dalpasquale et al. | Citrus pectin as a template for synthesis of colorful aluminates | |
RU2444550C2 (ru) | Способ получения диоксида титана | |
CN1406873A (zh) | 粒状赤铁矿微粒的制造方法 | |
EP2740770B1 (en) | Surface treatment method for making high durability universal titanium dioxide rutile pigment | |
CN109321001A (zh) | 一种连续化纳米TiO2表面处理的方法 | |
CN110184681A (zh) | 一种银/二氧化钛纳米管的制备方法 | |
CN107416899B (zh) | 一种纳米线α-Bi2O3粉末材料的制备方法 | |
CN104587995B (zh) | 一种制备多孔球状二氧化钛的方法 | |
Lyubenova et al. | Synthesis of Cr-doped CaTiSiO5 ceramic pigments by spray drying | |
CN106809885B (zh) | 一种纳米钴蓝颜料的制备方法 | |
CN106519848B (zh) | 一种光催化净醛纳米质感漆的制备方法 | |
JP4182669B2 (ja) | 粒状ヘマタイト粒子粉末の製造法 | |
Banjuraizah et al. | Effect of calcination temperature on titanium dioxide synthesized by sol-gel method | |
Heydari et al. | Synthesis and characterisation of hematite-zircon nanocomposite by sol-gel method |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120505 |