SU674990A1 - Способ получени двуокиси титана - Google Patents
Способ получени двуокиси титанаInfo
- Publication number
- SU674990A1 SU674990A1 SU772545974A SU2545974A SU674990A1 SU 674990 A1 SU674990 A1 SU 674990A1 SU 772545974 A SU772545974 A SU 772545974A SU 2545974 A SU2545974 A SU 2545974A SU 674990 A1 SU674990 A1 SU 674990A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- product
- titanium dioxide
- water
- titanium
- obtaining titanium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
1 , : Изобретение относитс к производству двуокиси титана, используемой дл оптического стекловарени и ворконйой оптики.
Известны способы получени двуокй-5 Ьи титана путем гидролиза различных алкоксйпр&йэводных титана, в частности тетрабутоксититана 1, 2 .
Однако получаемый при этом продукт ибо порс йКообразен, либо имеет фор- viy кусков, что затрудн ет его йспол эованйе дл оптической техники. .
-. - . . - .
Известен способ получени двуокиСИ . титана путем гид р6лиза т трабуто- 15 кси йтана в йодно-спиртовой среде при постепенной подаче его 50%-нЬго раствора и н-бутаноле в 5%-ныЙ раст : Sop воды в этаноле мол рном отношении в реакционной среде 20 этанол, равйом 1:7. Полученный гёлеобразный продукт отдел ют декантацией , промывают водой, сушат и термообрабатывают 13.„
Однако при этом образуетс куско- ва двуокись титана. Дл применени такого продукта, в частности, дл оптической техники требуетс дополнительна стади размола до требуемой крупности, что усложн ет процесс 30
и приводит к нежелательному загр знению продукта.
Целью изобретени вл етс получение двуокиси титана в гранулированном виде с размером частиц 4001000 мк.
Поставле 1на цель достигаетс предпагаейым способом получени двуокиси ггитана путем гидролиз а тетрабутоксйтитана в воДно-спиртовой среде при мольном соотнесении тет рабутойсититан:вода:спирт-1:16-32:4-8 с последующим выделением образовавшегос гелеобразноГо продукта, сушкой и термообработкой последнего.
При отклонении от этого соотношени гидролиз у емый продукт образуетс в форме кусков, причём дол последних , например, при отношении 1:14:3 исходных компонентов составл ет пор дка 40%. при размере 0,8-1 см, а при отноиенйи 1:34:10-50% при размере 1-1,2 см.
Пример 1. Тетрабутоксититан смешивают при работающей молалке с водно-этанольным раствором при мол рном соотношении тетрабутоксититан: :вода:этанол - 1:24:6. Смесь переме|Шивают в течение 30 мин, после чего из образовавшейс реакционной массы
отгон ют водно-спиртовую жидкость при 80-120 С. Отделенный гелеобразный продукт сушат и термообрабатывают в следующем режиме: при 120с 2 ч; при 200С - 1 ч и далее при - 2 ч, В результате пойучайт гранулированный продукт, содержащий частицы с размером до 400 мк пор дка 95%. -VПример 2. Тетрабут.оксититан Лрйработающей мешалке приливают со скоростью 1 л/ч к водно-этанольному раствору до мол рного соотношени его с водой и спиртом в смеси 1 г 16:4 Полученную смесь перемешивают 15 мин Образовавшийс в процессе гидролиза гелеобразный реакционный продукт отдел ют ей, сушат и термооВрабатывают в режиме, сначала при 120С - 4 ч, затем при - 2 ч и при -700°С - 2 ч. Получаютс Двуокись кремни в гранулированном виде с размером частиц до 800 мк в количестве 95%. Частицы с размером частиц свыше 1000 мк в полученном продукте отсутствуют.
Claims (3)
1.Joum polym Scl, 1951, v. 7, 6, p. 591.
2.Technol reports Osaree Velv, 1953, V. 3, 88, p. 357.
3. S.J. Gregg, M.J. Pope J. Cham. Soc, 1961, p. 1252.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772545974A SU674990A1 (ru) | 1977-11-24 | 1977-11-24 | Способ получени двуокиси титана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772545974A SU674990A1 (ru) | 1977-11-24 | 1977-11-24 | Способ получени двуокиси титана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU674990A1 true SU674990A1 (ru) | 1979-07-25 |
Family
ID=20734091
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772545974A SU674990A1 (ru) | 1977-11-24 | 1977-11-24 | Способ получени двуокиси титана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU674990A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5049371A (en) * | 1987-10-29 | 1991-09-17 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Forderung Der Angewandten Forschung E.V. | Process for the preparation of monodisperse ceramic powders |
RU2444550C2 (ru) * | 2009-05-04 | 2012-03-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинский государственный педагогический университет" ГОУ ВПО "ЧГПУ" | Способ получения диоксида титана |
-
1977
- 1977-11-24 SU SU772545974A patent/SU674990A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5049371A (en) * | 1987-10-29 | 1991-09-17 | Fraunhofer-Gesellschaft Zur Forderung Der Angewandten Forschung E.V. | Process for the preparation of monodisperse ceramic powders |
RU2444550C2 (ru) * | 2009-05-04 | 2012-03-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Челябинский государственный педагогический университет" ГОУ ВПО "ЧГПУ" | Способ получения диоксида титана |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007123592A (ru) | Композиция на основе диоксида кремния, способ ее получения и средство по уходу за зубами на ее основе | |
NO128116B (ru) | ||
CN110240627B (zh) | 一种利用复合酶从珍珠粉中提取小分子活性肽的方法 | |
US3954725A (en) | Alcohol soluble acylated protein hydrolyzate reaction products | |
SU674990A1 (ru) | Способ получени двуокиси титана | |
ATE95984T1 (de) | Verfahren zur herstellung von einem mit schneller freisetzung stabilisierten aspartambestandteil fuer kaugummis. | |
SU674863A1 (ru) | Привод станка | |
JPS5931520B2 (ja) | 絹フイブロインペプチド水溶液の製造法 | |
JPS5571701A (en) | Hydrolyzate polysaccharide, its preparation, and immunoregulator containing hydrolyzate polysaccharide as active ingredient | |
US4228153A (en) | Cosmetic composition | |
WO2005045020A2 (de) | Enzymatische synthese, modifikation und abbau von silicium(iv)- und anderer metall(iv)-verbindungen | |
US5968249A (en) | Process for preparing silica pigment | |
US2009868A (en) | Method of preparing leucine | |
KR101686474B1 (ko) | 알칼리 가용화 및 클러스레이트하이드레이트화를 이용한 진주 단백 가용화물 제조방법 | |
CA1098513A (en) | Method for hydrolysis of casein | |
JPS6259054B2 (ru) | ||
IE40370B1 (en) | Process for preparing injectable compositions | |
Kay | The reversibility of the action of urease of soy bean | |
JP3073865B2 (ja) | 水溶性シルク倍散芒硝浴用剤及びその製造法 | |
SU128463A1 (ru) | Способ получени теплостойкого электроизол ционного лака | |
SU140801A1 (ru) | Способ получени аминокислот | |
KR101686483B1 (ko) | 진주 단백 가용화물 및 도박 추출물의 수득방법과 그 방법에 의해 획득된 진주 단백 가용화물 및 도박 추출물을 유효성분으로 한 모발용 화장품 | |
SU829084A1 (ru) | Способ получени пептона изКЕРАТиНСОдЕРжАщЕгО СыРь | |
JPH07165526A (ja) | 化粧品原料及びその製造方法 | |
JP2793158B2 (ja) | フィブロインからチロシンを分離する方法 |