RU2441900C2 - Устройство газификации и его применение - Google Patents

Устройство газификации и его применение Download PDF

Info

Publication number
RU2441900C2
RU2441900C2 RU2008147138/05A RU2008147138A RU2441900C2 RU 2441900 C2 RU2441900 C2 RU 2441900C2 RU 2008147138/05 A RU2008147138/05 A RU 2008147138/05A RU 2008147138 A RU2008147138 A RU 2008147138A RU 2441900 C2 RU2441900 C2 RU 2441900C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
synthesis gas
cooling
gas
gasification
water
Prior art date
Application number
RU2008147138/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008147138A (ru
Inventor
ДЕН БЕРГ Роберт Эрвин ВАН (NL)
ден Берг Роберт Эрвин Ван
ДОНГЕН Францискус Герардус ВАН (NL)
Донген Францискус Герардус ван
КОССАК-ГЛОВЧЕВСКИЙ Томас Пауль ФОН (DE)
КОССАК-ГЛОВЧЕВСКИЙ Томас Пауль ФОН
ДЕР ПЛЁГ Хендрик Ян ВАН (NL)
ДЕР ПЛЁГ Хендрик Ян ВАН
Петер Ламмерт ЗЮЙДЕВЕЛЬД (NL)
Петер Ламмерт ЗЮЙДЕВЕЛЬД
Original Assignee
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/EP2006/061951 external-priority patent/WO2006117355A1/en
Application filed by Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. filed Critical Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Publication of RU2008147138A publication Critical patent/RU2008147138A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2441900C2 publication Critical patent/RU2441900C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/46Gasification of granular or pulverulent flues in suspension
    • C10J3/48Apparatus; Plants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/46Gasification of granular or pulverulent flues in suspension
    • C10J3/48Apparatus; Plants
    • C10J3/485Entrained flow gasifiers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/78High-pressure apparatus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/72Other features
    • C10J3/82Gas withdrawal means
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/08Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/08Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
    • C10K1/10Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/08Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
    • C10K1/10Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids
    • C10K1/101Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with aqueous liquids with water only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/08Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
    • C10K1/16Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with non-aqueous liquids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2200/00Details of gasification apparatus
    • C10J2200/09Mechanical details of gasifiers not otherwise provided for, e.g. sealing means
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0913Carbonaceous raw material
    • C10J2300/093Coal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0959Oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/18Details of the gasification process, e.g. loops, autothermal operation
    • C10J2300/1846Partial oxidation, i.e. injection of air or oxygen only

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Abstract

Данные изобретения относятся к области химии и могут быть использованы в процессе газификации углеродосодержащего потока. Устройство газификации включает газификационный реактор 43 и резервуар 44 для охлаждения синтез-газа. Газификационный реактор 43 содержит оболочку высокого давления, шлаковую ванну, расположенную в нижней части оболочки высокого давления, стенку газообразователя, расположенную внутри оболочки высокого давления, ограничивающую газификационную камеру 47. Верхний конец стенки газообразователя соединен трубопроводом 51 с резервуаром 44, которое содержит впускное отверстие для горячего синтез-газа, выпускное отверстие 49 для охлажденного синтез-газа, средства 46 для контакта жидкой воды с горячим синтез-газом. Способ заключается в частичном окислении твердого углеродосодержащего сырья. Полученную газовую смесь охлаждают в соединительном трубопроводе до температуры в интервале от 500 до 900°С за счет впрыскивания жидкой охлаждающей среды, а затем - в резервуаре до температуры ниже 500°С при контакте с водой. Указанное охлаждение в соединительной трубе и/или резервуаре для охлаждения синтез-газа выполняется впрыскиванием тумана водяных капелек в поток газа. Изобретения позволяют использовать сырье с высоким содержанием щелочи. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к усовершенствованному устройству газификации для приготовления смеси, содержащей моноксид углерода и водород, из углеродосодержащего потока с использованием кислородосодержащего потока. Устройство газификации содержит газификационный реактор и резервуар для охлаждения синтез-газа. Целью изобретения также является способ приготовления смеси, содержащей окись углерода и водород, в устройстве согласно настоящему изобретению.
Уровень техники
Способы выработки синтез-газа хорошо известны из практики. Пример способа выработки синтез-газа описан в ЕР-А-400740. Обычно углеродосодержащий поток, такой как каменный уголь, бурый уголь, торф, древесина, кокс, сажа или другое газообразное, жидкое или твердое топливо или их смеси, не полностью сжигают в газификационном реакторе с использованием кислородосодержащего газа, такого как, главным образом, чистый кислород или (факультативно обогащенный кислородом) воздух, или им подобных, таким образом получая за счет этого синтез-газ (CO и H2), CO2 и шлак. Шлак, образованный во время неполного сгорания, опускается вниз и выпускается через выпускное отверстие, расположенное на дне или вблизи дна реактора.
Получаемый горячий газ в реакторе согласно ЕР-А-4000740 протекает вверху. Этот получаемый горячий газ, т.е. сырой синтез-газ, обычно содержит липкие частицы, которые теряют свою липкость при охлаждении. Эти липкие частицы в сыром синтез-газе могут вызывать проблемы на выходе из газификационного реактора, где сырой синтез-газ подвергается дальнейшей обработке. Это происходит потому, что нежелательные отложения липких частиц, например, на теплопередающих поверхностях, стенках, клапанах или выпускных отверстиях могут неблагоприятно влиять на технологический процесс. Кроме того, такие отложения трудно удалить.
Поэтому сырой синтез-газ гасится в зоне гашения. В такой зоне гашения гасящий газ впрыскивается в перемещающийся вверху сырой синтез-газ, чтобы его охладить.
В WO-A-2004/005438 описывается устройство газификации, содержащее газификационный реактор и резервуар для охлаждения синтез-газа. В данной публикации описывается газификационная камера сгорания и трубчатый элемент, плавно соединенный с открытым верхним концом указанной камеры сгорания. Как камера сгорания, так и трубчатый элемент расположены в оболочке высокого давления, определяя кольцевое пространство между указанной оболочкой высокого давления и камерой сгорания и трубчатым элементом соответственно. В трубчатом элементе гасящий газ впрыскивают в горячий синтез-газ. В данной публикации также описывается отдельный резервуар для охлаждения, снабженный тремя группами теплопередающих поверхностей, расположенных одна над другой.
В US-A-5803937 описывается газификационный реактор и камера охлаждения синтетического газа внутри одной камеры высокого давления. В этом реакторе трубчатый элемент плавно соединен с открытым верхним концом камеры сгорания. На верхнем конце трубчатого элемента газ отклоняется на 180°, чтобы протекать внизу через кольцевое пространство между трубчатым элементом и стенкой оболочки высокого давления. В указанном кольцевом пространстве присутствуют теплопередающие поверхности для охлаждения горячего газа.
В US-A-4836146 описывается устройство газификации для твердых частиц, содержащее газификационный реактор и резервуар для охлаждения синтез-газа, как в WO-A-2004/005438. В этой публикации описывается способ и устройство для регулируемого простукивания теплопередающих поверхностей, которые присутствуют в отдельном резервуаре для охлаждения. Простукивание требуется для того, чтобы избежать накопления отложений на поверхностях теплообменников.
Обсуждаемые выше газификационные реакторы сходны в том, что выработанный синтез-газ поднимается, главным образом, вверх и шлак опускается, главным образом, вниз относительно газификационных горелок, которые присутствуют в указанных реакторах. Таким образом, во всех этих реакторах имеется выпускное отверстие для шлака, которое отделено от выпускного отверстия для синтез-газа. Это контрастирует с типом газификационных реакторов, например, описанных в ЕР-А-926441, где как шлак, так и синтез-газ протекают внизу и где как выпускное отверстие для шлака, так и выпускное отверстие для синтез-газа находится в нижнем конце реактора.
Целью настоящего изобретения является усовершенствованный реактор такого типа, где шлак протекает внизу и выпускается в нижнем конце реактора и где синтез-газ протекает вверху и выпускается в верхнем конце указанного реактора.
Проблема с камерой охлаждения синтетического газа в WO-A-2004/005438 и US-A-4836146 и также с устройством в US-A-5803937 состоит в том, что теплообменные поверхности сильно усложняют конструкцию указанных устройств. Кроме того, требуются дорогостоящие меры, подобные простукиванию, для исключения накопления отложений на горячих поверхностях теплообменников. Другая проблема состоит в том, что теплообменные поверхности еще и более восприимчивы к загрязнению от сырья, например, с высоким содержанием щелочи. Таким образом, имеется необходимость в способе с использованием сырья с высоким содержанием щелочи и так же необходимо предложить более простое устройство газификации. Эти и другие цели достигнуты с реактором, описанным ниже.
Раскрытие изобретения
Устройство газификации, содержащее газификационный реактор и резервуар для охлаждения синтез-газа, где газификационный реактор включает:
- оболочку высокого давления для сохранения давления выше атмосферного давления;
- шлаковую ванну, расположенную в нижней части оболочки высокого давления;
- стенку газообразователя, расположенную внутри оболочки высокого давления, ограничивающую газификационную камеру, где во время работы может быть образован синтез-газ; нижнюю открытую часть стенки газообразователя, которая находится во флюидном взаимодействии со шлаковой ванной и открытым верхним концом стенки газообразователя, который находится во флюидном взаимодействии с резервуаром для охлаждения синтез-газа посредством соединительного трубопровода;
и где резервуар для охлаждения синтез-газа содержит впускное отверстие для горячего синтез-газа, выпускное отверстие для охлажденного синтез-газа и применяемые средства для непосредственного контакта жидкой воды с горячим синтез-газом, который образован в газификационном реакторе.
Авторы изобретения установили, что при эксплуатации реактора согласно настоящему изобретению использование усложненных теплообменных поверхностей может быть исключено. Дальнейшим преимуществом является то, что сырье с высоким содержанием щелочи может быть обработано значительно легче. Другие преимущества и предпочтительные варианты осуществления изобретения будут обсуждаться в дальнейшем.
Целью изобретения также является способ приготовления смеси, содержащей моноксид углерода и водород при неполном окислении твердого углеродосодержащего сырья в устройстве газификации согласно изобретению. В газификационной камере твердое углеродосодержащее сырье не полностью окисляют кислородосодержащим газом, чтобы образовать газовую смесь, перемещающуюся вверху, с температурой от 1200 до 1800°C, предпочтительно от 1400 до 1800°C, и давлением от 20 до 100 бар, при этом охлаждают указанную газовую смесь в соединительном трубопроводе до температуры в интервале от 500 до 900°C при впрыскивании газообразной или жидкой охлаждающей среды и, в основном, далее охлаждают газ в резервуаре для охлаждения синтез-газа до температуры ниже 500°C при контакте с водой.
Установлено, что сырой синтез-газ охлаждается весьма эффективно, в результате чего уменьшен риск отложения липких частиц на выходе из газификационного реактора.
Краткое описание чертежей
На фиг.1 схематически показана схема технологического процесса для устройства приготовления очищенной смеси, содержащей моноксид углерода и водород;
на фиг.2 схематически показано поперечное сечение предпочтительного устройства газификации, содержащего корпус реактора и резервуар для охлаждения;
на фиг.3 схематически показан возможный дальнейший вариант резервуара для охлаждения.
Осуществление изобретения
Газификационный реактор согласно настоящему изобретению соответствующим образом используют для приготовления смеси моноксида углерода и водорода при неполном окислении твердого углеродосодержащего сырья в газификационном реакторе согласно настоящему изобретению или в устройстве согласно настоящему изобретению. При таком способе твердое углеродосодержащее сырье не полностью окисляют в газификационной камере кислородосодержащим газом для того, чтобы образовать газовую смесь, перемещающуюся вверху с температурой от 1200 до 1800°C, предпочтительно от 1400 до 1800°C. Эту смесь предпочтительно охлаждают на первой ступени охлаждения. В отдельном резервуаре для охлаждения газ далее охлаждают предпочтительно до температуры ниже 500°C.
Твердое углеродосодержащее сырье не полностью окисляют кислородосодержащим газом. Предпочтительное углеродосодержащее сырье является твердым, высокоуглеродистым исходным сырьем, предпочтительнее оно, в основном, (т.е. >90 мас.%) содержит природный каменный уголь или синтетический (нефтяной) кокс, наиболее предпочтительно уголь. Подходящие угли включают лигнит, битуминозный уголь, полубитуминозный уголь, антрацит и бурый уголь.
В общем, эту так называемую газификацию проводят при неполном сгорании углеродосодержащего сырья при ограниченном объеме кислорода и повышенной температуре в отсутствие катализатора. Для достижения более быстрой и полной газификации является предпочтительным начальное измельчение угля в мелкие угольные частицы. Под термином мелкие частицы подразумеваются измельченные частицы, с таким распределением частиц по размерам, что, по меньшей мере, 90 мас.% материала состоит из частиц размером менее 90 мкм с содержанием влажности обычно от 2 до 8 мас.% и предпочтительно ниже около 5 мас.%.
Газификацию предпочтительно проводят в присутствии кислорода и факультативно некоторого количества пара, причем чистый кислород предпочтительно составляет по меньшей мере, 90 об.%, в качестве примесей допускаются азот, двуокись углерода и аргон. По существу, предпочтительным является чистый кислород такой, который приготовлен в аппарате для разделения воздуха (АРВ). Кислород может содержать некоторое количество пара. Пар действует в качестве газообразного замедлителя в реакции газификации. Отношение между кислородом и паром предпочтительно составляет от 0 до 0,3 частей по объему пара на одну часть по объему кислорода. Кислород применяют предварительно нагретым до контакта с углем, предпочтительно до температуры от около 200 до 500°C.
Если содержание воды в углеродосодержащем сырье слишком высоко, как может быть в случае использования угля, сырье перед применением предварительно просушивают.
Реакцию неполного окисления предпочтительно проводят при сгорании сухой смеси мелких частиц углеродосодержащего сырья и газа-носителя с кислородом в подходящей горелке, которая присутствует в газификационной камере реактора согласно изобретению. Примеры подходящих горелок описаны в US-A-48887962, US-A-4523529 и US-A-4510874. Газификационная камера предпочтительно снабжена одной или более парами горелок неполного окисления, где указанные горелки снабжены средствами подачи твердого углеродосодержащего сырья и средствами подачи кислорода. Под парой горелок здесь подразумеваются две горелки, направленные горизонтально и диаметрально в газификационной камере. Это приводит к паре из двух горелок, главным образом, противоположно направленным, при том же самом горизонтальном положении. Реактор может быть снабжен от 1 до 5 такими парами горелок. Верхний предел количества пар зависит от размера реактора. Направление горения горелок может быть слегка тангенциальным, как, например, описано в ЕР-А-400740.
Примерами подходящих газов-носителей для переноса сухого и твердого сырья к горелкам являются пар, азот, синтез-газ и диоксид углерода. Предпочтительно азот применяется, когда синтез-газ, главным образом, используется для выработки электроэнергии и в качестве сырья для производства аммиака. Диоксид углерода предпочтительно применяется, когда синтез-газ подвергается нисходящим реакциям сдвига. Синтез-газ, полученный при реакции сдвига, может быть, например, использован для приготовления водорода, метанола и/или диметилового эфира или в качестве сырья для синтеза Фишера-Тропша.
Синтез-газ, выпущенный из газификационного реактора, содержит, по меньшей мере, H2, CO и CO2. Пригодность состава синтез-газа, в особенности, для реакции образования метанола выражается стехиометрическим числом SN синтез-газа, соответственно, выраженным в молярных долях [H2], [CO] и [CO2], SN=([H2]-[CO2])/([CO]+[CO2]). Было установлено, что стехиометрическое число синтез-газа, выработанного газификацией углеродосодержащего сырья, меньше, желательного отношения около 2,05 для формирования метанола в реакции с образованием метанола. При осуществлении реакции водяного сдвига и отделении части диоксида углерода значение SN может быть улучшено. Предпочтительно водород, отделенный от метанольного синтетического отходящего газа, может быть добавлен в синтез-газ для увеличения значения SN.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения горячий синтез-газ первоначально охлаждают на первой ступени охлаждения до температуры в интервале от 500 до 900°C до его входа в отдельный резервуар для охлаждения. Эта первая ступень охлаждения является предпочтительной для того, чтобы достичь температуры газа ниже температуры загустевания негазообразных компонентов, присутствующих в горячем синтез-газе. Температура загустевания негазообразных компонентов в горячем синтез-газе будет зависеть от углеродосодержащего сырья, обычно составляет от 600 до 1200°C и, главным образом, от 500 до 1000°C для сырья типа угля. Первую ступень охлаждения предпочтительно выполняют в соединительном трубопроводе, который плавно соединяет газификационную камеру и резервуар для охлаждения. Охлаждение может выполняться гасящим газом. Охлаждение гасящим газом хорошо известно и описано, например, в ЕР-А-416242, ЕР-А-662506 и WO-A-2004/005438. Примерами подходящих гасящих газов являются переработанный синтез-газ и пар.
Более предпочтительно первое охлаждение и/или охлаждение, выполненное в резервуаре для охлаждения, выполнять впрыскиванием тумана капелек жидкости в поток газа, как будет описано более подробно ниже. Применение тумана из жидкости по сравнению с гашением газом является преимуществом, из-за большей охлаждающей способности тумана.
Жидкость может быть любой жидкостью, имеющей подходящую вязкость для того, чтобы быть распыленной. Неограничительными примерами жидкости, которая должна впрыскиваться, являются углеводородная жидкость, поток сточных вод и т.д. Предпочтительно жидкость содержит, по меньшей мере, 50% воды. Наиболее предпочтительна жидкость, в основном, содержащая воду (т.е. >95 об.%). В предпочтительном варианте осуществления изобретения сточная вода также называется черной водой, полученной в возможном газопромывателе нисходящего синтез-газа, использованной в качестве жидкости. Даже более предпочтителен технологический конденсат факультативного нисходящего потока из реактора водяного сдвига для использования в качестве жидкости.
Под термином горячий синтез-газ подразумевается газовая смесь, непосредственно полученная в газификационной камере.
Под термином «туман» подразумевается жидкость, впрыскиваемая в виде мелких капелек. Если вода должна быть использована в качестве жидкости, тогда предпочтительно, что более 80%, еще предпочтительнее более 90% воды находится в жидком состоянии.
Предпочтительно, чтобы впрыснутый туман имел температуру не более чем на 50°С ниже температуры начала кипения при превалирующем давлении в точке впрыскивания, в частности не более чем на 15°С ниже температуры начала кипения, даже предпочтительнее не более чем на 10°С ниже температуры начала кипения. Исходя из этого, если впрыскиваемой жидкостью является вода, она обычно имеет температуру выше 90°С, предпочтительно выше 150°С, более предпочтительно от 200°С до 230°С. Температура, очевидно, будет зависеть от рабочего давления газификационного реактора, т.е. давления сырого синтез-газа, как подробно описано ниже. Таким образом, достигается быстрое испарение впрыснутого тумана, тогда как участки недогрева исключаются. В результате уменьшен риск отложения хлористого аммония и локального вовлечения золы в газификационный реактор.
Кроме того, является предпочтительным, чтобы туман содержал капельки, имеющие диаметр от 50 до 200 мкм, предпочтительно от 100 до 150 мкм. Предпочтительно, чтобы, по меньшей мере, 80 об.% впрыснутой жидкости состояло из капелек, имеющих указанные размеры.
Для того, чтобы усилить гашение горячего синтез-газа, туман предпочтительно впрыскивают со скоростью 30-90 м/сек, предпочтительнее 40-60 м/сек.
Также является предпочтительным, что туман впрыскивают при давлении впрыскивания, по меньшей мере, на 10 бар выше давления сырого синтез-газа, который присутствует в газификационном реакторе, предпочтительно от 20 до 60 бар, более предпочтительно около 40 бар выше давления сырого синтез-газа. Если туман впрыскивают при давлении впрыскивания, менее чем на 10 бар превышающем давление сырого синтез-газа, капельки тумана могут стать слишком большими. Последнее может быть, по меньшей мере, частично скомпенсировано при использовании распыления газа, который, например, может быть N2, CO2, паром или синтез-газом, более предпочтительно паром или синтез-газом. Использование распыления газа имеет дополнительное преимущество в том, что разница между давлением впрыскивания и давлением сырого синтез-газа может быть уменьшена до разницы давлений от 5 до 20 бар.
Кроме того, было установлено, что, в особенности, подходящим является впрыскивание тумана в направлении от газификационного реактора, или другими словами, когда туман впрыскивают в направлении потока сырого синтез-газа, более предпочтительно под углом. Таким образом, отсутствуют застойные зоны или образуется меньше застойных зон, которые могут привести к локальным отложениям на стенке соединяющего трубопровода. Предпочтительно туман впрыскивают от стенки соединительного трубопровода или от стенки резервуара для охлаждения в направлении потока горячего синтез-газа и под углом от 30 до 60°, более предпочтительно около 45° по отношению к плоскости, перпендикулярной продольной оси соединительного трубопровода или резервуара для охлаждения. Альтернативно впрыскивание тумана в резервуар для охлаждения может быть выполнено впрыскиванием тумана в том же самом, соответствующем нисходящем направлении по траектории потока синтез-газа.
Согласно дальнейшему предпочтительному варианту осуществления изобретения впрыскиваемый туман, по меньшей мере, частично окружен экранирующим флюидом. Посредством этого уменьшен риск формирования локальных отложений. Экранирующим флюидом может быть любой подходящий флюид, но предпочтительно выбранный из группы, состоящей из инертных газов, таких как N2 и СО2, синтез-газ, пар и их комбинаций.
Согласно особенно предпочтительному варианту осуществления изобретения количество впрыскиваемого тумана должно быть выбрано таким, чтобы сырой синтез-газ, покидающий резервуар для охлаждения, содержал, по меньшей мере, 40 об.% H2O, предпочтительно от 40 до 60 об.% H2O, более предпочтительно от 45 до 55 об.% H2O.
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения количество воды, добавленной по отношению к сырому синтез-газу, даже превышает предпочтительные диапазоны, указанные выше, при выборе так называемого избыточного тушения. В процессе, типа избыточного тушения, количество добавленной воды, предпочтительно количество воды, добавленной в резервуар для охлаждения, таково, что не вся жидкая вода будет испаряться и некоторое количество жидкой воды будет оставаться в охлажденном сыром синтез-газе. Такой процесс является предпочтительным, поэтому устройство для удаления нисходящих сухих твердых веществ может быть исключено. В таком процессе сырой синтез-газ, насыщенный водой, покидает резервуар для охлаждения. Соотношение по массе синтетического газа и впрыснутой воды может составлять от 1:1 до 1:4.
Условия процесса типа избыточного тушения могут быть достигнуты при впрыскивании большого количества воды по траектории потока синтез-газа, при прохождении потока синтез-газа через водяную ванну, расположенную в нижнем конце резервуара для охлаждения, или при сочетании этих мер.
Было установлено, что посредством этого капитальные затраты могут быть существенно снижены, так как далее отсутствует необходимость, или она существенно меньше, в добавке пара в факультативной ступени нисходящей конверсии водяного сдвига. Под капитальными затратами здесь подразумеваются капитальные затраты на паровые котлы.
В предпочтительном способе согласно настоящему изобретению синтез-газ или его часть, в особенности синтез-газ, насыщенный водой, покидая секцию гашения, предпочтительно подвергнут конверсии сдвига, в силу чего, по меньшей мере, часть воды взаимодействует с CO для получения CO2 и H2, тем самым получают поток синтез-газа, подвергнутого конверсии сдвига. Так как специалисты в данной области техники легко поймут, что означает конвертер сдвига, это не будет далее обсуждаться. Предпочтительно до проведения конверсии сдвига сырого синтез-газа сырой синтез-газ нагревают в теплообменнике против потока синтез-газа, уже подвергнутого конверсии сдвига. Таким образом, потребление энергии при этом способе еще больше снизилось. В этом отношении также является предпочтительным, что жидкость нагревается до впрыскивания жидкости, в качестве тумана, в способе согласно настоящему изобретению. Предпочтительно нагрев данной жидкости выполняется косвенным теплообменом против потока синтез-газа, подвергнутого конверсии сдвига.
Любое требуемое молярное отношение H2/CO можно получить, подвергая одну часть синтез-газа реакции водного сдвига, получая истощенный поток CO и байпасируя блок водного сдвига с другой частью синтез-газа и объединяя истощенный поток CO и поток байпаса. При выборе соотношения байпаса и сырья реакции сдвига можно достичь наиболее желательных соотношений для нисходящих процессов.
Изобретение теперь будет описано более подробно посредством примера со ссылкой на приложенные неограничительные чертежи. Одни и те же номера, использованные ниже, относятся к аналогичным конструктивным элементам.
Ссылка сделана на фиг.1. На фиг.1 схематически показано устройство (1) для производства синтез-газа. В газификационном реакторе (2) углеродосодержащий поток и кислородосодержащий поток могут подаваться через трубопроводы (3), (4) соответственно в газификационную камеру (2). В газификационной камере (2) получают сырой синтез-газ и шлак. Обычно для этой цели несколько горелок (не показаны) присутствуют в газификационной камере (2). Обычно, неполное окисление в газификационной камере (2) проводится при температуре в диапазоне от 1200 до 1800°C, предпочтительно от 1400 до 1800°С, и при давлении в диапазоне от 1 до 200 бар, предпочтительно от 20 до 100 бар, более предпочтительно от 40 до 70 бар.
Выработанный синтез-газ подают через соединительный трубопровод (5) в резервуар (9) для охлаждения. В соединительный трубопровод (5) воду (17) впрыскивают в виде тумана, где синтез-газ охлаждается до температуры ниже 500°C, например до около 400°C.
Компоненты золы, которые присутствуют в большинстве предпочтительного сырья, будут образовывать так называемый жидкий шлак в газификационной камере (2) при этих температурах. Предпочтительно шлак будет формировать слой на внутренней стороне стенки газификационной камеры (2), тем самым создавая изоляционный слой. Температурные условия выбраны таким образом, чтобы шлак, с одной стороны, создавал такой защитный слой и, с другой стороны, еще был способен вытекать через выпускное отверстие (7) для шлака, расположенное внизу, для факультативной дальнейшей обработки.
Как показано в варианте осуществления изобретения на фиг.1, частично охлажденный синтез-газ (8) поступает в резервуар (9) для охлаждения. В резервуаре (9) для охлаждения синтез-газ (8) контактирует с некоторым количеством воды (6) в режиме избыточного тушения для получения насыщенного водой синтез-газа (10).
Насыщенный водой синтез-газ (10) непосредственно подают в мокрый газоочиститель (11) и, в основном, через трубопровод (12) в конвертер (13) сдвига для того, чтобы, по меньшей мере, часть воды взаимодействовала с CO для производства CO2 и H2, таким образом, получается конвертированный газовый поток по реакции сдвига в трубопроводе (14). Часть промытого газа (21) может байпасировать конвертер (13) сдвига. Этот газ и поток (20) могут быть объединены, факультативно, после того как оба потока газа подвергнуты дальнейшей обработке (не показано). Так как мокрый газоочиститель (11) и конвертер (13) сдвига, уже сами по себе, известны, они далее здесь подробно не обсуждаются. Сточная вода от газоочистителя (11) удаляется посредством трубопровода (22) и, факультативно, частично рециркулируется в газоочиститель (11) через трубопровод (23). Часть сточной воды, черная вода, из газоочистителя (11) предпочтительно может быть использована в качестве жидкой воды, впрыснутой через трубопровод (17) или (6). В режиме неизбыточного тушения синтез-газ (10) соответствующим образом подается в блок для удаления сухих твердых веществ с целью частичного, по меньшей мере, удаления сухой золы. Блоками для удаления твердых веществ предпочтительно являются циклоны или блоки фильтров, как, например, описано в ЕР-А-551951 и ЕР-А-1499418.
Дальнейшие усовершенствования достигаются, когда сырой синтез-газ в трубопроводе (12) нагревают в теплообменнике (15) против конвертированного по реакции сдвига синтез-газа в трубопроводе (14), который покидает конвертер сдвига (13).
Кроме того, согласно настоящему изобретению является предпочтительным то, что энергию, содержащуюся в потоке в трубопроводе (16), выходящем из теплообменника (15), применяют для нагрева воды в трубопроводе (17) до использования на первой или второй ступени охлаждения. С этой целью поток в трубопроводе (16) может подаваться на косвенный теплообменник (19) для косвенного теплообмена с потоком в трубопроводе (17).
Как показано в варианте осуществления изобретения на фиг.1, поток в трубопроводе (14) сначала подают на теплообменник (15) до поступления на косвенный теплообменник (19) через трубопровод (16). Однако специалисты в данной области техники легко поймут, что теплообменник (15) может быть высвобожден при необходимости или что поток в трубопроводе (14) сначала подается на косвенный теплообменник (19) до теплообмена в теплообменнике (15).
Синтез-газ, обедненный CO, покидающий косвенный теплообменник (19) по трубопроводу (20), далее может быть подвергнут обработке, если требуется, для дальнейшей регенерации тепла и технологической обработке газа.
Если требуется, нагретый поток в трубопроводе (17) может быть также частично использован в качестве сырья (трубопровод (24)) для газоочистителя (11).
На фиг.2 показан продольный разрез устройства газификации, которое может быть частью устройства 1, представленного на фиг.1. На фиг.2 показан газификационный реактор (43), см. фиг.1 в WO-A-2004/005438, в сочетании с нисходящим резервуаром для охлаждения или резервуаром (44) гашения, плавно соединенные соединительным трубопроводом, т.е. трубой (45) для транспортировки. На фиг.2 показана газификационная камера (47), соединенная с трубчатым элементом (51), который посредством соединительного трубопровода соединяет газификационную камеру (47) через верхний перегородочный участок (52) с внутренней частью резервуара (44) для охлаждения. На нижнем конце трубчатого элемента (51) присутствуют впрыскивающие устройства (48) для впрыскивания жидкой или газообразной охлаждающей среды. Резервуар (44) для охлаждения, кроме того, снабжен выпускным отверстием (49) для охлажденного синтез-газа.
Устройство, показанное на фиг.2, отличается от устройства, раскрытого на фиг.1 WO-A-2004/005438, тем, что резервуар 3 для охлаждения указанный фиг.1, исключен и заменен простым резервуаром, содержащим средства (46) для добавления жидкой воды. Дальнейшее отличие состоит в том, что впрыскивающие устройства (48) могут подходить для впрыскивания тумана из жидкой воды.
Предпочтительно стенка газификационной камеры (43) и/или стенка соединительного трубопровода (51) снабжаются охлаждающими средствами. Охлаждающими средствами предпочтительно является система труб водяного охлаждения, более предпочтительно в виде мембранной стенки.
На фиг.2 также показана горелка (50). Конфигурация горелки может быть подходящей, как описано в ЕР-А-0400740, упоминание о которой дается ссылкой. Различные другие детали газификационного реактора (43) и труба (45) для транспортировки, также как верхняя конструкция резервуара (44) для охлаждения, являются предпочтительно такими, которые раскрыты для устройства, показанного на фиг.1 WO-A-2004/005438.
Вариант осуществления изобретения, показанный на фиг.2, является предпочтительным в том случае, когда производится переоборудование существующего газификационного реактора с заменой охладителя синтез-газа, известного по публикациям в данной области, на резервуар (44) для охлаждения или в том случае, когда имеется желание принять способ согласно настоящему изобретению, в то же время сохраняя действующий газификационный реактор, известный в данной области.
Таким образом, целью изобретения предпочтительно является устройство, где впускное отверстие для приема синтез-газа резервуара для охлаждения расположено на его верхнем конце и выпускное отверстие для охлажденного синтез-газа расположено на его нижнем конце так, что применение устройства приведет, по существу, к направленной вниз траектории потока синтез-газа и, где в траектории направленного вниз потока, присутствуют впрыскивающие средства, причем указанные впрыскивающие средства являются подходящими для впрыскивания водяного тумана.
На фиг.3 показан верхний конец газификационного реактора (43) и газификационной камеры (47). Этот верхний конец плавно соединен посредством соединительного трубопровода (51) с отдельным резервуаром (53) для охлаждения. Присутствуют впрыскивающие средства (48) для впрыскивания газообразной или жидкой гасящей среды в соответствии со способом согласно настоящему изобретению.
В резервуаре (53) для охлаждения присутствует погружаемая труба (54) для создания направленной вниз траектории потока синтез-газа. На верхнем конце погружаемой трубы (54) присутствуют впрыскивающие средства (46) для впрыскивания водяного тумана в синтез-газ. Погружаемая труба (54) частично погружена в водяную ванну (55). При применении устройства синтез-газ будет протекать через водяную ванну (55) в кольцевое пространство (56), имеющееся между погружаемой трубой (54) и стенкой резервуара (53) для охлаждения. Из указанного кольцевого пространства (56)указанного резервуара для охлаждения синтез-газ, насыщенный водой, выпускается через трубопровод (57).
На фиг.3 также показан насос (58) для рециркуляции воды (59), обеспечивающий отводящий поток (60) и подводящий поток (61) для чистой воды.
Таким образом, целью изобретения также является устройство, где резервуар для охлаждения синтез-газа на своем верхнем конце имеет отверстие для приема горячего синтез-газа и выпускное отверстие для охлажденного синтез-газа, тем самым определяя там траекторию потоков синтез-газа, и где водяная ванна присутствует в траектории потока синтез-газа.
Более предпочтительно целью изобретения является устройство, где в соединительном трубопроводе присутствуют впрыскивающие средства для впрыскивания жидкой или газообразной охлаждающей среды в синтез-газ. Даже, более предпочтительно, где впрыскивающие средства являются впрыскивающими средствами для впрыскивания охлаждающей жидкой среды в виде тумана из водяных капелек.
Специалисты в данной области техники легко поймут, что данное изобретение может быть модифицировано различными путями, не выходя за рамки объема, определенного формулой изобретения.

Claims (14)

1. Устройство газификации, содержащее газификационный реактор и емкость для охлаждения синтез-газа, где газификационный реактор содержит:
- оболочку высокого давления для сохранения давления выше атмосферного;
- шлаковую ванну, расположенную в нижней части оболочки высокого давления;
- стенку газообразователя, расположенную внутри оболочки высокого давления, ограничивающую газификационную камеру, содержащую, по меньшей мере, одну горелку, где во время работы может быть образован синтез-газ, содержащий окись углерода, двуокись углерода и водород, нижнюю открытую часть стенки газообразователя, которая находится во флюидном взаимодействии со шлаковой ванной и открытым верхним концом стенки газообразователя, который находится во флюидном взаимодействии с резервуаром для охлаждения синтез-газа посредством соединительного трубопровода;
причем в соединительном трубопроводе присутствуют впрыскивающие средства для впрыскивания жидкой или газообразной среды в синтез-газ;
при этом резервуар для охлаждения синтез-газа содержит впускное отверстие для поступления горячего синтез-газа на его верхнем конце и выпускное отверстие для охлажденного синтез-газа на его нижнем конце так, что применение устройства приведет, по существу, к направленной вниз траектории потока синтез-газа и где в траектории направленного вниз потока синтез-газа присутствуют впрыскивающие средства, причем указанные впрыскивающие средства являются подходящими для впрыскивания водяного тумана;
причем резервуар для охлаждения синтез-газа также содержит водяную ванну в траектории потока синтез-газа.
2. Устройство по п.1, в котором стенка камеры сгорания и стенка соединительного трубопровода оснащены охлаждающими средствами.
3. Устройство по п.2, в котором охлаждающими средствами являются трубы водяного охлаждения предпочтительно в виде мембранной стенки.
4. Устройство по любому из пп.1-3, в котором газификационная камера снабжена одной или более парами горелок для частичного окисления, где указанные горелки снабжаются средствами подачи твердого углеродосодержащего сырья и средствами подачи кислородосодержащего газа.
5. Устройство по любому из пп.1-3, где выпускное отверстие для охлажденного синтез-газа соединено по текучей среде с впускным отверстием мокрого газоочистителя.
6. Устройство по п.5, где выпускное отверстие для мокрого газоочистителя соединено по текучей среде с впускным отверстием конвертора водяного сдвига.
7. Способ приготовления синтез-газа, содержащего окись углерода, двуокись углерода и водород, неполным окислением твердого углеродосодержащего сырья в устройстве газификации по любому из пп.1-6, где в газификационной камере твердое углеродосодержащее сырье частично окислено кислородосодержащим газом, чтобы образовать газовую смесь, перемещающуюся вверх, с температурой от 1200 до 1800°С и давлением от 20 до 100 бар, при этом охлаждают указанную газовую смесь в соединительном трубопроводе до температуры в интервале от 500 до 900°С за счет впрыскивания жидкой охлаждающей среды и далее охлаждают газ в резервуаре для охлаждения синтез-газа до температуры ниже 500°С при контакте с водой, где указанное охлаждение в соединительной трубе и/или резервуаре для охлаждения синтез-газа выполняется впрыскиванием тумана водяных капелек в поток газа.
8. Способ по п.7, где впрыснутый водяной туман имеет температуру не более чем на 50°С ниже температуры начала кипения воды при давлении горячего синтез-газа.
9. Способ по п.8, где туман содержит капельки, имеющие диаметр от 50 до 200 мкм, причем туман впрыскивают со скоростью от 30 до 100 м/с.
10. Способ по п.9, где туман впрыскивают со скоростью от 40 до 60 м/с.
11. Способ по любому из пп.7-10, где туман впрыскивают при давлении впрыскивания, по меньшей мере, на 10 бар превышающем давление сырого синтез-газа в газификационном реакторе.
12. Способ по п.11, где туман впрыскивают при давлении впрыскивания, которое от 20 до 60 бар выше давления сырого синтез-газа в газификационном реакторе.
13. Способ по любому из пп.7-10, где туман впрыскивают, используя распыление газа при давлении впрыскивания, превышающем от 5 до 20 бар давление сырого газа.
14. Способ по любому из пп.7-10, где туман впрыскивают от стенки соединительного трубопровода или резервуара для охлаждения в направлении потока горячего синтез-газа под углом от 30 до 60° относительно плоскости, перпендикулярной продольной оси соединительной трубы или резервуара для охлаждения.
RU2008147138/05A 2006-05-01 2007-04-27 Устройство газификации и его применение RU2441900C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2006/061951 WO2006117355A1 (en) 2005-05-02 2006-05-01 Method and system for producing synthesis gas
EPPCT/EP2006/061951 2006-05-01
EP06123313 2006-11-01
EP06123313.6 2006-11-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008147138A RU2008147138A (ru) 2010-06-10
RU2441900C2 true RU2441900C2 (ru) 2012-02-10

Family

ID=39924874

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008147138/05A RU2441900C2 (ru) 2006-05-01 2007-04-27 Устройство газификации и его применение

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP2013317A1 (ru)
JP (1) JP5559532B2 (ru)
KR (1) KR101367691B1 (ru)
CN (2) CN101432400B (ru)
AU (1) AU2007245731B2 (ru)
BR (1) BRPI0710627A2 (ru)
CA (1) CA2650604C (ru)
RU (1) RU2441900C2 (ru)
WO (1) WO2007125046A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2628390C2 (ru) * 2012-12-18 2017-08-16 Линде Акциенгезелльшафт Улучшенная газификация угля
RU2821511C1 (ru) * 2023-10-04 2024-06-25 Владимир Иванович Володин Способ и устройство для переработки парниковых газов в углеродосодержащие вещества

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9051522B2 (en) 2006-12-01 2015-06-09 Shell Oil Company Gasification reactor
EP2321388B1 (en) * 2008-09-01 2015-09-30 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Self cleaning arrangement
DE102008046820A1 (de) * 2008-09-11 2010-03-25 Uhde Gmbh Anlage zur Synthesegasherstellung
US8616533B2 (en) * 2008-10-01 2013-12-31 Fluor Technologies Corporation Configurations and methods of gas-assisted spray nozzles
AU2009301132B2 (en) * 2008-10-08 2013-06-20 Air Products And Chemicals, Inc. Process to prepare a gas mixture of hydrogen and carbon monoxide
JP4898759B2 (ja) 2008-10-22 2012-03-21 三菱重工業株式会社 石炭ガス化炉
US8960651B2 (en) 2008-12-04 2015-02-24 Shell Oil Company Vessel for cooling syngas
US8475546B2 (en) 2008-12-04 2013-07-02 Shell Oil Company Reactor for preparing syngas
EP2226376A1 (en) 2009-03-04 2010-09-08 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Configuration for gasification and quenching
EP2449061A2 (en) * 2009-06-30 2012-05-09 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process to prepare a hydrogen rich gas mixture
PL2668253T3 (pl) * 2011-01-28 2019-03-29 Air Products And Chemicals, Inc. Reaktor zgazowania
AU2012219626B2 (en) * 2011-02-24 2015-12-24 Air Products And Chemicals, Inc. Gasification reactor
CN102358850B (zh) * 2011-09-13 2013-11-13 中南大学 低热值固体燃料弥散气化器
CN102585916B (zh) * 2011-12-29 2014-11-26 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司 用于制油的生物质合成气负压净化工艺方法和系统配置
CN102604685B (zh) * 2011-12-29 2014-11-26 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司 用于制油的生物质合成气正压净化工艺方法和系统配置
CN102559289B (zh) * 2011-12-29 2014-01-15 武汉凯迪工程技术研究总院有限公司 生物质合成气冷却、洗涤工艺及系统
CN104603118B (zh) * 2012-05-31 2017-10-03 菲尼克斯药品股份公司 作为孤儿核受体RORγ调节物的经甲酰胺或磺酰胺取代的噻唑及相关衍生物
US9127222B2 (en) * 2012-07-13 2015-09-08 General Electric Company System and method for protecting gasifier quench ring
KR101687912B1 (ko) * 2015-07-16 2016-12-19 한국서부발전 주식회사 가스화기 통풍장치
RU2624694C1 (ru) * 2016-02-03 2017-07-05 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Система получения очищенного горючего газа из твердого топлива
CN107488469A (zh) * 2016-06-12 2017-12-19 国际壳牌研究有限公司 气化系统

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL178134C (nl) * 1974-06-17 1986-02-03 Shell Int Research Werkwijze en inrichting voor het behandelen van een heet produktgas.
DE3809313A1 (de) * 1988-03-19 1989-10-05 Krupp Koppers Gmbh Verfahren und vorrichtung zum kuehlen von partialoxidationsgas
DE3816340A1 (de) * 1988-05-13 1989-11-23 Krupp Koppers Gmbh Verfahren und vorrichtung zum kuehlen eines heissen produktgases, das klebrige bzw. schmelzfluessige partikel enthaelt
US4804493A (en) * 1988-05-24 1989-02-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Stabilized azeotrope or azeotrope-like composition of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane and trans-1,2-dichloroethylene
CN1022927C (zh) * 1989-01-09 1993-12-01 德士古发展公司 气化器骤冷圈的改进
ATE195261T1 (de) * 1992-03-04 2000-08-15 Commw Scient Ind Res Org Stoffbehandlung
JP2544584B2 (ja) * 1994-04-11 1996-10-16 株式会社日立製作所 石炭ガス化炉及び石炭ガス化炉の使用方法
DE69718020T2 (de) * 1996-09-04 2003-11-06 Ebara Corp., Tokio/Tokyo Schmelzdrehrohrofen und verfahren zum vergasen von abfällen in demselben
DE10004138C2 (de) * 2000-01-31 2002-05-16 Thermoselect Ag Vaduz Verfahren und Vorrichtung zur Entsorgung und Verwertung von Abfallgütern
AU2002368080A1 (en) * 2002-07-02 2004-01-23 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Method for gasification of a solid carbonaceous feed and a reactor for use in such a method
ITMI20021663A1 (it) * 2002-07-26 2004-01-26 Snam Progetti Procedimento per la produzione di gas di sintesi da cariche pesanti quali i greggi pesanti e i residui di distillazione mediante ossidazione

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2628390C2 (ru) * 2012-12-18 2017-08-16 Линде Акциенгезелльшафт Улучшенная газификация угля
RU2821511C1 (ru) * 2023-10-04 2024-06-25 Владимир Иванович Володин Способ и устройство для переработки парниковых газов в углеродосодержащие вещества

Also Published As

Publication number Publication date
RU2008147138A (ru) 2010-06-10
AU2007245731B2 (en) 2010-08-12
EP2013317A1 (en) 2009-01-14
WO2007125046A1 (en) 2007-11-08
KR101367691B1 (ko) 2014-02-27
JP5559532B2 (ja) 2014-07-23
CN101432401A (zh) 2009-05-13
JP2009543890A (ja) 2009-12-10
KR20090012255A (ko) 2009-02-02
CN101432401B (zh) 2012-11-14
CN101432400A (zh) 2009-05-13
CA2650604A1 (en) 2007-11-08
CA2650604C (en) 2015-04-07
CN101432400B (zh) 2012-11-14
AU2007245731A1 (en) 2007-11-08
BRPI0710627A2 (pt) 2011-08-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2441900C2 (ru) Устройство газификации и его применение
AU2007245732B2 (en) Gasification reactor and its use
RU2402596C2 (ru) Способ получения синтез-газа и система для его осуществления
US8048178B2 (en) Process for producing a purified synthesis gas stream
EP0648828B1 (en) Energy efficient filtration of syngas cooling and scrubbing water
JP6371809B2 (ja) 二重急冷を伴う二段階ガス化
US20080016769A1 (en) Conversion of carbonaceous materials to synthetic natural gas by pyrolysis, reforming, and methanation
JPH09502694A (ja) 水素リッチガスの製造
US20080000155A1 (en) Gasification system and its use
AU2006201144A1 (en) Method and device for producing synthesis gases by partial oxidation of slurries made from fuels containing ash with partial quenching and waste heat recovery
US20070294943A1 (en) Gasification reactor and its use
AU741044B2 (en) System for quenching and scrubbing and cooling and washing hot partial oxidation gas
JPS608077B2 (ja) 動力と共にh↓2及びcoよりなる合成ガスを製造する方法

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20180913