RU2441183C1 - Способ термического обезвреживания хлорсодержащих органических веществ и устройство для его осуществления - Google Patents

Способ термического обезвреживания хлорсодержащих органических веществ и устройство для его осуществления Download PDF

Info

Publication number
RU2441183C1
RU2441183C1 RU2010135755/03A RU2010135755A RU2441183C1 RU 2441183 C1 RU2441183 C1 RU 2441183C1 RU 2010135755/03 A RU2010135755/03 A RU 2010135755/03A RU 2010135755 A RU2010135755 A RU 2010135755A RU 2441183 C1 RU2441183 C1 RU 2441183C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reactor
zone
mixture
hov
products
Prior art date
Application number
RU2010135755/03A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Михайлович Кузьмин (RU)
Алексей Михайлович Кузьмин
Юрий Николаевич Филимонов (RU)
Юрий Николаевич Филимонов
Леонид Павлович Юнаков (RU)
Леонид Павлович Юнаков
Владислав Валентинович Малышев (RU)
Владислав Валентинович Малышев
Станислав Александрович Косотуров (RU)
Станислав Александрович Косотуров
Original Assignee
Алексей Михайлович Кузьмин
Юрий Николаевич Филимонов
Леонид Павлович Юнаков
Владислав Валентинович Малышев
Станислав Александрович Косотуров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алексей Михайлович Кузьмин, Юрий Николаевич Филимонов, Леонид Павлович Юнаков, Владислав Валентинович Малышев, Станислав Александрович Косотуров filed Critical Алексей Михайлович Кузьмин
Priority to RU2010135755/03A priority Critical patent/RU2441183C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2441183C1 publication Critical patent/RU2441183C1/ru

Links

Abstract

Способ термического обезвреживания хлорсодержащих органических веществ (ХОВ) и устройство для его осуществления могут быть использованы в энергетике, химической, нефтехимической и других отраслях промышленности для переработки или уничтожения промышленных отходов, также для утилизации других ХОВ. Способ заключается в сжигании смеси ХОВ в 1-й зоне трехзонного реактора при температуре 3500°С и давлении Р=106 Па. Затем перемешивают продукты сгорания и разложения ХОВ, пары от охлаждающей воды и закалочную жидкость в турбулизаторе, снижая при этом температуру смеси до 1200°С. Выдерживают эту смесь во второй зоне реактора в течение 1 мс. После второй стадии закалки на границе второй и третьей зон выдерживают смесь в третьей зоне до полного испарения закалочной жидкости и затем выводят ее из через критическое сопло в конденсатор. Водный конденсат указанной парогазовой смеси нейтрализуют содой с получением в качестве товарного продукта хлористого натрия. Охарактеризовано устройство для реализации способа. Технический результат: повышение эффективности термического обезвреживания ХОВ. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение может быть использовано в энергетике, химической, нефтехимической и других отраслях промышленности для переработки или уничтожения жидких или газообразных промышленных отходов, также для утилизации отработанного трансформаторного масла и других хлорсодержащих органических веществ (ХОВ) на основе полихлорированных бифенилов.
Известно изобретение «Способ термического обезвреживания хлорсодержащих органических веществ и устройство для его осуществления» по патенту РФ №2178117, принимаемое нами за прототип, так как оно является ближайшим по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому изобретению.
Способ термического обезвреживания ХОВ по патенту заключается в подаче в первую зону трехзонного реактора рабочей смеси, когда в центре потока этой смеси помещают ХОВ, по периферии потока - горючее и по всему сечению потока - кислород, сжигании смеси ХОВ с горючим и кислородом в 1-й зоне реактора при температуре (1900-2900)°С при соотношении (кислород): (ХОВ + горючее), равном (1,05-2,0), давлении (3-8)×105 Па и времени пребывания (2-10) мс. Способ-прототип также включает в себя двухстадийное закаливание продуктов сгорания водой. При этом первое закаливание проводят на границе 1-й и 2-й зон, снижая температуру до (1000-1200)°С в течение менее 1 мс. Выдерживают во второй зоне продукты сгорания в течение (3-5) мс. Второе закаливание проводят на границе 2-й и 3-й зон, снижая в третьей зоне при давлении в (1-3)×105 Па температуру до (130-230)°С в течение (2-3) мс. Выводимую из реактора парогазовую смесь конденсируют, а полученный водный конденсат с абсорбированным хлористым водородом направляют на ректификацию с получением соляной кислоты в виде товарного продукта. Остальные газы доочищают водой и сбрасывают в атмосферу.
Основным недостатком способа-прототипа является сравнительно низкая температура переработки ХОВ в первой зоне реактора, а также размещение ХОВ в центре подаваемого в первую зону реактора потока рабочей смеси, горючего - на его периферии, а кислорода - по всему сечению потока. В результате имеет место неполное сгорание рабочей смеси, а также проскок из первой зоны реактора несгоревших ХОВ во вторую зону реактора. Кроме того, выдерживание во второй зоне продуктов сгорания при температуре до (1000-1200)°С в течение (3-5) мс ведет к обратному синтезу и образованию в качестве продуктов сгорания хлорированных диоксинов и дибензофуранов. Известно (Chemosphere, Vol. 19, NN 1-6, p.p. 305-308, 1989; R.Dumler, H.Thoma, D.Lenour, O.Outziner), что при переработке ХОВ максимальная скорость образования диоксинов и дибензофуранов наблюдается в диапазоне температур (300-800)°С с превышением предельно допустимых концентраций при температурах порядка (200-1200)°С. Кроме того, скорости образования диоксинов сдвигаются в сторону увеличения с ростом температур в указанном диапазоне. А образующиеся диоксины и дибензофураны при взаимодействии с молекулярным хлором и хлористым водородом, появляющимися в процессе сжигания ХОВ, образуют токсичные хлорированные диоксины и дибензофураны. Кроме того, недостатком способа-прототипа является неполная очистка сбросных газов от хлористого водорода.
Вследствие указанных недостатков в составе выхлопа могут присутствовать как продукты неполного сгорания уничтожаемого ХОВ, так и новые токсины вследствие их вторичного синтеза в низкотемпературных зонах.
Целью создания предлагаемого способа термического обезвреживания ХОВ является создание способа полного обезвреживания ХОВ с получением товарного продукта и при выбросе в атмосферу нетоксичных газов.
Техническая задача, поставленная при создании предлагаемого способа, состояла в создании состава рабочей смеси из ХОВ, горючего и окислителя, размещении в подаваемом в реактор потоке рабочей смеси ее компонентов, а так же в разработке параметров режимов переработки ХОВ и выборе веществ, обеспечивающих полную нейтрализацию продуктов переработки ХОВ с получением товарного продукта и исключением токсичных выбросов в атмосферу.
Поставленная задача решается тем, что в предлагаемом способе термического обезвреживания ХОВ осуществляется переработка смеси ХОВ с горючим и окислителем в трехзонном реакторе, включающая подачу в 1-ю зону реактора потока рабочей смеси из ХОВ, горючего и окислителя, когда в центр потока подают ХОВ с горючим в соотношении 1:1 в виде эмульсии или суспензии, а по всему сечению потока - окислитель. Рабочую смесь сжигают в первой зоне при температуре порядка 3500°С, при соотношении (окислитель): (ХОВ + горючее), равном (1-0,8), давлении 106 Па и времени около 1 мс, при избытке окислителя α=0,8. Затем проводят двухстадийное закаливание продуктов сгорания и разложения ХОВ впрыском по окружности внутрь реактора закалочной жидкости в виде водного раствора соды. Первое закаливание проводят в конце первой зоны реактора перед входом в турбулизатор, размещенный между первой и второй зонами реактора, снижая температуру до 1200°С в течение менее 1 мс. Перемешивают продукты сгорания и разложения ХОВ, пар от закалочной жидкости и ее остатки в турбулизаторе. Выдерживают во второй зоне реактора образовавшуюся смесь в течение 3 мс. Второе закаливание проводят на границе 2-й и 3-й зон реактора, снижая в третьей зоне температуру до (130-230)°С в течение (2-3) мс. Отбирают пробы парогазовой смеси для текущего анализа ее состава из третьей зоны реактора. Затем парогазовую смесь из продуктов сгорания и разложения ХОВ, а так же паров от закалочной жидкости выводят из реактора через критическое сопло и конденсируют, а водный конденсат парогазовой смеси нейтрализуют содой. Оставшийся углекислый газ вместе с другими газами, содержащимися в концентрациях, не превышающих предельно допустимых, очищают и сбрасывают в атмосферу.
При термическом обезвреживании ХОВ по предлагаемому способу обеспечивается глубокое окисление и полное разложение ХОВ в первой зоне реактора при температуре 3500°С. Это обеспечивается также и подачей в первую зону реактора потока рабочей смеси, когда в центре потока подают ХОВ с горючим в виде эмульсии или суспензии, а по всему сечению потока - окислитель. Для обеспечения экологической безопасности в качестве окислителя используют кислород, а в качестве горючего - керосин или дизельное топливо. Весь процесс сгорания и разложения ХОВ в первой зоне проводят в течение не более 1 мс, что не позволяет начаться обратному синтезу токсичных диоксинов и дибензофуранов. Закаливание на выходе из первой зоны продуктов сгорания и разложения ХОВ впрыском закалочной жидкости в виде водного раствора соды приводит к снижению их температуры на выходе из первой зоны реактора до 1200°С в течение не более 1 мс, а также позволяет нейтрализовать побочные продукты, образовавшиеся при сгорании и разложении ХОВ. Перемешивание продуктов сгорания и разложения ХОВ с закалочной жидкостью в турбулизаторе приводит к их гомогенному по поперечному сечению составу и температуре. После выдерживания во второй зоне в течение 1 мс образовавшуюся парогазовую смесь закаливают второй раз на границе второй и третьей зон, при этом снижают температуру до (130-230)°С в течение (2-3) мс и выдерживают в третьей зоне до полного испарения закалочной жидкости. Затем парогазовую смесь выводят из реактора через критическое сопло, конденсируют ее, а конденсат нейтрализуют содой. В результате получают раствор хлористого натрия, который извлекают из раствора в качестве товарного продукта. Оставшиеся газы очищают и сбрасывают в атмосферу.
В таблице в массовых долях приведены результаты опытной проверки в Балтийском Государственном Техническом Университете «ВОЕНМЕХ» им. Устинова Д.Ф. работоспособности и эффективности предлагаемого способа термического обезвреживания ХОВ.
Зоны/Вещества СО CO2 HCl Cl
1-я зона реактора (до закалки перед турбулизатором) 0.358 0.279 0.0735 0.032
2-я зона реактора (до закалки на границе 2-й и 3-й зон реактора) 0.1545 0.529 7.52×10-6 1.42×1010
1-я зона реактора 8.43×10-8 0.141 2.4×10-17 не выявлено
Здесь СО - это окись углерода, CO2 - углекислый газ, HCl - соляная кислота, Cl - хлор.
Из таблицы видно, что предлагаемый способ термического обезвреживания ХОВ работоспособен и обеспечивает высокую эффективность их обезвреживания.
В качестве прототипа устройства для реализации предложенного способа термического обезвреживания ХОВ выбрано устройство по патенту РФ №2178117, так как оно является ближайшим по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому нами устройству.
Устройство-прототип для термического обезвреживания ХОВ по патенту РФ №2178117 включает трехзонный реактор с рубашкой охлаждения, форсуночную головку в торце реактора для подачи компонентов рабочей смеси. В центре форсуночной головки размещены форсунки для подачи ХОВ, по периферии головки-форсунки для подачи горючего и по всей площади головки-форсунки для подачи кислорода. В реакторе на границе первой и второй зон установлено критическое сопло с форсунками для ввода закалочной жидкости, расположенными вокруг его критического сечения. Форсунки для ввода закалочной жидкости также расположены по окружности боковой стенки реактора на границе между второй и третьей зонами реактора. Выходное отверстие реактора выполнено в виде критического сопла и расположено на противоположном форсуночной головке торце реактора. За выходом из реактора, устройство-прототип, размещены блоки газоразделения и ректификации.
Основными недостатками устройства-прототипа являются следующие:
- возможность прогара стенки первой зоны реактора и части стенки критического сопла, размещенного между первой и второй зонами реактора, на участке до его критического сечения, так как эти стенки находятся под воздействием высокой температуры, а охлаждаются только снаружи водой, пропускаемой по зазору между наружной поверхностью реактора и его рубашкой;
- размещение форсунок для подачи ХОВ в центре форсуночной головки, а форсунок для подачи горючего - по периферии головки, что мешает полному сгоранию ХОВ;
- установка критического сопла между первой и второй зонами реактора с размещением форсунок для ввода закалочной жидкости вокруг критического сечения сопла, что приводит к перемешиванию продуктов сгорания с этой жидкостью только на участке после критического сечения и не обеспечивает создание гомогенной по составу и температуре смеси во второй зоне реактора.
Техническая задача, поставленная при создании устройства для осуществления предлагаемого нами способа термического обезвреживания ХОВ, состояла в разработке средств по увеличению ресурса работы реактора, в разработке порядка размещения в форсуночной головке форсунок для подачи в реактор компонентов рабочей смеси, при котором обеспечивается полное сгорание смеси и разложение ХОВ, а также в создании элемента устройства, обеспечивающего гомогенную по составу и температуре смесь во второй зоне реактора при пониженной по сравнению с первой зоной температуре.
Поставленная задача решается тем, что предлагаемое нами устройство для осуществления способа термического обезвреживания ХОВ включает в себя трехзонный реактор с рубашкой охлаждения с размещенной в торце реактора форсуночной головкой для подачи в реактор компонентов рабочей смеси. В центре форсуночной головки размещены форсунки для подачи ХОВ в смеси с горючим, по периферии - головки-форсунки для подачи жидкости для охлаждения внутренней поверхности первой зоны реактора и по всей площади - головки-форсунки для подачи окислителя. Для обеспечения экологической безопасности в качестве окислителя используют кислород, а в качестве горючего - керосин или дизельное топливо. В качестве охлаждающей жидкости использована вода. В реакторе на границе первой и второй зон установлен турбулизатор в виде сужающегося тела вращения, который снабжен форсунками для ввода закалочной жидкости, расположенными по окружности на входе в турбулизатор. В частном случае турбулизатор может быть выполнен в виде сужающегося конуса. Форсунки для ввода закалочной жидкости также расположены по окружности боковой стенки реактора на границе между его второй и третьей зонами. Устройства для отбора проб парогазовой смеси для текущего анализа ее состава установлено в третьей зоне реактора. Выходное отверстие реактора выполнено в виде критического сопла и расположено на противоположном форсуночной головке торце реактора. За выходом из реактора устройство содержит блок конденсации выходящей из реактора парогазовой смеси, блок нейтрализации конденсата содой и блок очистки оставшихся газов перед их сбросом в атмосферу.
Устройство работает, и способ обезвреживания в нем ХОВ осуществляется следующим образом.
В первую зону реактора подают поток рабочей смеси через форсуночную головку, размещенную в торце реактора. ХОВ подают в смеси с горючим в виде эмульсии или суспензии через форсунки, размещенные в центре головки. Через расположенные по периферии головки форсунки подают воду для охлаждения внутренней поверхности первой зоны реактора, а через форсунки, расположенные по всей площади головки, подают кислород. Весь процесс сгорания и разложения ХОВ в первой зоне проводят в течение не более 1 мс, что не позволяет начаться обратному синтезу токсичных диоксинов и дибензофуранов. Через форсунки, расположенные по окружности на входе в турбулизатор, выполненный в виде сужающегося тела вращения и установленный между первой и второй зонами реактора, вводят закалочную жидкость в виде водного раствора соды. Закаливание на выходе из первой зоны продуктов сгорания и разложения ХОВ впрыском закалочной жидкости приводит к снижению их температуры на выходе из первой зоны реактора до 1200°С в течение не более 1 мс, а также позволяет нейтрализовать побочные продукты, образовавшиеся при сгорании и разложении ХОВ. Перемешивание продуктов сгорания и разложения ХОВ с закалочной жидкостью, остатками охлаждающей воды и пара от нее в турбулизаторе приводит к их гомогенному по поперечному сечению составу и температуре. После выдерживания во второй зоне в течение 1 мс образовавшуюся парогазовую смесь закаливают второй раз на границе второй и третьей зон, снижают при этом температуру до (130-230)°С в течение (2-3) мс и выдерживают в третьей зоне до полного испарения закалочной жидкости. Затем парогазовую смесь выводят из реактора через критическое сопло, размещенное на противоположном форсуночной головке торце реактора, конденсируют ее в блоке конденсации, а конденсат нейтрализуют содой в блоке нейтрализации. В результате получают раствор хлористого натрия, который извлекают из раствора в качестве товарного продукта. Оставшиеся газы очищают в блоке очистки и сбрасывают в атмосферу в концентрациях, не превышающих предельно допустимые.
Предлагаемое нами устройство для осуществления способа термического обезвреживания ХОВ может быть выполнено в стационарном или мобильном вариантах. При реализации в мобильном варианте устройство может доставляться к местам складирования ХОВ на транспортных средствах и осуществлять там переработку ХОВ. При этом устройство дополнительно комплектуется сливной емкостью под нетоксичные продукты и автотанком с окислителем. Разработанное в соответствии с вышеизложенным в Балтийском Государственном Техническом Университете «ВОЕНМЕХ» им. Устинова Д.Ф. опытное устройство для осуществления способа термического обезвреживания ХОВ подтвердило свою работоспособность и высокую эффективность реализуемого им способа термического обезвреживания ХОВ с полным обезвреживанием ХОВ и получением товарного продукта в виде хлористого натрия при сбросе в атмосферу нетоксичных газов.

Claims (8)

1. Способ термического обезвреживания хлорсодержащих органических веществ (ХОВ) в трехзонном реакторе с критическим соплом, в соответствии с которым подают в первую зону реактора рабочую смесь из окислителя, ХОВ и горючего, сжигают эту смесь и разлагают ХОВ в первой зоне реактора, закаливают продукты сгорания и разложения ХОВ закалочной жидкостью в две стадии, причем первую стадию закаливания осуществляют на выходе из первой зоны реактора и в результате снижают температуру продуктов сгорания и разложения ХОВ, выдерживают во второй зоне реактора продукты сгорания и разложения ХОВ, а также пар от закалочной жидкости, осуществляют вторую стадию закаливания продуктов сгорания и разложения ХОВ, а также пар от закалочной жидкости на границе второй и третьей зон и снижают их температуру до 130-230°С при времени снижения температуры 2-3 мс, затем парогазовую смесь из продуктов сгорания и разложения ХОВ, а также паров от закалочной жидкости отводят из реактора и конденсируют, а из конденсата улавливают и выделяют продукты переработки ХОВ, отличающийся тем, что в первую зону реактора подают поток рабочей смеси через форсуночную головку, размещенную в торце реактора, внутренние стенки первой зоны реактора охлаждают впрыском воды через форсунки, размещенные на периферии форсуночной головки, ХОВ подают в смеси с горючим через форсунки, размещенные в центре головки, а окислитель подают через форсунки, расположенные по всей площади головки, сжигают в первой зоне реактора рабочую смесь из окислителя, ХОВ и горючего при температуре 3500°С и при стехиометрическом соотношении, соответствующем избытку окислителя, равному α=0,8, и давлении Р=106 Па, а также при времени пребывания в первой зоне реактора не более 1 мс, закаливают продукты сгорания и разложения ХОВ закалочной жидкостью в конце первой зоны реактора на входе в турбулизатор, в качестве закалочной жидкости используют смесь воды с содой, затем перемешивают продукты сгорания и разложения ХОВ, пары от охлаждающей воды и закалочную жидкость в турбулизаторе, снижая при этом температуру образовавшейся парогазовой смеси до 1200°С, выдерживают эту смесь во второй зоне реактора в течение 1 мс, после второй стадии закалки выдерживают смесь в третьей зоне до полного испарения закалочной жидкости и затем выводят ее из третьей зоны реактора через критическое сопло в конденсатор, где парогазовую смесь конденсируют, а ее водный конденсат нейтрализуют содой с получением в качестве товарного продукта хлористого натрия, а оставшиеся углекислый газ и окись углерода очищают и сбрасывают в атмосферу.
2. Способ термического обезвреживания ХОВ по п.1, отличающийся тем, что в качестве окислителя используют кислород.
3. Способ термического обезвреживания ХОВ по п.1, отличающийся тем, что в качестве горючего используют дизельное топливо.
4. Способ термического обезвреживания ХОВ по п.1, отличающийся тем, что в качестве горючего используют керосин.
5. Способ термического обезвреживания ХОВ по п.1, отличающийся тем, что ХОВ и горючее в соотношении 1:1 подают в первую зону реактора в виде высокодисперсной суспензии.
6. Устройство для термического обезвреживания ХОВ, включающее трехзонный реактор с рубашкой охлаждения, форсуночную головку, установленную на входе в первую зону реактора для подачи в него рабочей смеси из ХОВ, горючего и окислителя, форсунки для ввода закалочной жидкости, размещенные по окружности на боковой стенке реактора, выполненное в виде критического сопла выходное отверстие реактора, отличающееся тем, что форсунки для подачи суспензии из ХОВ и горючего размещены в центре форсуночной головки, по периферии форсуночной головки установлены форсунки для подачи воды для охлаждения боковой поверхности реактора, форсунки для подачи окислителя размещены по всей площади головки, между первой и второй зоной реактора размещен турбулизатор в виде сужающегося тела вращения, который снабжен форсунками для ввода закалочной жидкости, расположенными по окружности на входе в него, также форсунки для ввода закалочной жидкости расположены на границе между второй и третьей зонами реактора, выходное отверстие реактора выполнено в виде критического сопла и расположено на противоположном форсуночной головке торце реактора, к выходу из реактора подсоединены блок конденсации выходящей из реактора парогазовой смеси, блок нейтрализации конденсата содой и блок очистки оставшихся газов перед их сбросом в атмосферу.
7. Устройство для термического обезвреживания ХОВ по п.6, отличающееся тем, что турбулизатор выполнен в виде конуса.
8. Устройство для термического обезвреживания ХОВ по п.6, отличающееся тем, что при реализации в мобильном варианте с доставкой к местам складирования ХОВ на транспортных средствах оно дополнительно укомплектовано сливной емкостью под нетоксичные продукты и автотанком с окислителем.
RU2010135755/03A 2010-08-20 2010-08-20 Способ термического обезвреживания хлорсодержащих органических веществ и устройство для его осуществления RU2441183C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010135755/03A RU2441183C1 (ru) 2010-08-20 2010-08-20 Способ термического обезвреживания хлорсодержащих органических веществ и устройство для его осуществления

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010135755/03A RU2441183C1 (ru) 2010-08-20 2010-08-20 Способ термического обезвреживания хлорсодержащих органических веществ и устройство для его осуществления

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2441183C1 true RU2441183C1 (ru) 2012-01-27

Family

ID=45786525

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010135755/03A RU2441183C1 (ru) 2010-08-20 2010-08-20 Способ термического обезвреживания хлорсодержащих органических веществ и устройство для его осуществления

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2441183C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111615414A (zh) * 2018-01-31 2020-09-01 米哈伊尔·亚历山德罗维奇·马金 用于从多矿物源中分离氯化钠和氯化钾的反应器及其方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111615414A (zh) * 2018-01-31 2020-09-01 米哈伊尔·亚历山德罗维奇·马金 用于从多矿物源中分离氯化钠和氯化钾的反应器及其方法
CN111615414B (zh) * 2018-01-31 2022-05-13 Gsm化学制品有限公司 用于从多矿物源中分离氯化钠和氯化钾的反应器及其方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7297834B2 (ja) オゾン破壊物質の蒸気プラズマアーク加水分解
RU2441183C1 (ru) Способ термического обезвреживания хлорсодержащих органических веществ и устройство для его осуществления
JP2819232B2 (ja) 汚染性有機物質若しくは無機化合物を含む流出物の処理方法
KR20160090658A (ko) 난분해성 유해가스의 처리공정 시스템
JP3153733B2 (ja) フロンの燃焼分解装置
RU2455568C2 (ru) Плазмохимический способ обезвреживания хлорорганических веществ
RU2353857C1 (ru) Способ утилизации жидких отходов
JP2948344B2 (ja) 有機物の熱分解方法
KR100778332B1 (ko) 화학 작용제의 2단계 폐기처리 장치 및 방법
JP3669881B2 (ja) 難分解物質の分解処理方法及びその装置
KR100697562B1 (ko) 고온의 알칼리 용융염을 이용하여 폴리염화비페닐을함유하는 절연유의 분해 처리하는 방법
CN112923382A (zh) 一种高浓度有机废液等离子体裂解重组系统和方法
WO2013147432A1 (ko) 오염물질 분해처리용 고온발생장치
CN212157189U (zh) 一种高浓度有机废液等离子体裂解重组系统
JP3734963B2 (ja) 混合溶融塩による有機塩素化合物等の無害化処理方法
JP4456298B2 (ja) 汚染物質無害化装置
RU2109217C1 (ru) Способ обезвреживания дымовых газов
JP2008292091A (ja) ガス処理方法及び処理装置
JP2004141714A (ja) 活性水の製造方法および排ガス処理方法
US20050079127A1 (en) Method and apparatus for destruction of liquid toxic wastes and generation of a reducing gas
RU2093754C1 (ru) Способ и устройство для плазменного пиролиза жидких отходов
JP2001104938A (ja) ポリ塩化ビフェニール類汚染物の脱塩素化分解処理方法
JP4292716B2 (ja) 環境ホルモンの分解方法及びその装置
Essiptchouk et al. PLASMA REACTOR FOR LIQUID ORGANICWASTE TREATMENT
CN115751320A (zh) 一种危险废物焚烧脱硝方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150821