RU2428450C1 - Композиция для пенокомпаунда - Google Patents
Композиция для пенокомпаунда Download PDFInfo
- Publication number
- RU2428450C1 RU2428450C1 RU2009148521/05A RU2009148521A RU2428450C1 RU 2428450 C1 RU2428450 C1 RU 2428450C1 RU 2009148521/05 A RU2009148521/05 A RU 2009148521/05A RU 2009148521 A RU2009148521 A RU 2009148521A RU 2428450 C1 RU2428450 C1 RU 2428450C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- laproxide
- composition
- catalyst
- polyhydrosiloxane
- resin
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к эпоксидным композициям для получения заливочного пенокомпаунда и может быть использовано для заливки изделий радио- и электротехнического назначения, работающих в условиях повышенной влажности и спецвоздействий. Композиция включает эпоксидную диановую смолу ЭД-20 75-85, смесь триглицидиловых эфиров полиоксипропилентриола Лапроксид-703 и Лапроксид 301 в соотношении 4:1 53-61, этилендиаминометилфенол АФ-2 35-40, полигидросилоксановую жидкость 136-41 18-20, катализатор К-1 марки А 1,3-1,4, этилсиликат-40 4,5-5,0, ацетон 0,15-0,17. Композиция обладает низким водопоглощением, повышенной радиационной стойкостью и улучшенными радиотехническими характеристиками после воздействия повышенной влажности. 2 табл.
Description
Изобретение относится к эпоксидным композициям для получения заливочного пенокомпаунда и может быть использовано для заливки изделий радио- и электротехнического назначения, например антенных излучателей, работающих в условиях повышенной влажности и спецвоздействий.
Известна композиция для пенокомпаунда [RU 2224001 С1 опубл. 20.02.2004 г.], включающая эпоксидное соединение, полиамин, полигидросилоксан, пенорегулятор, причем в качестве эпоксидного соединения она содержит эпоксидную диановую смолу и триглицидиловый эфир полиоксипропилентриола, а в качестве полиамина этилендиаминометилфенол и алифатические амины, а также низкомолекулярную полиамидную смолу при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Эпоксидная диановая смола | 75-85 |
Триглицидиловый эфир | |
полиоксипропилентриола | 24-14 |
Этилендиаминометилфенол | 8-12 |
Алифатические амины | 4-6 |
Низкомолекулярная полиамидная смола | 18-24 |
Пенорегулятор | 1-1.5 |
Полигидросилоксан | 1.5-2.5 |
Способ приготовления состоит в том, что смешивают навески смолы ЭД-20, лапроксида 703, пенорегулятора, к смеси добавляют навески отвердителей М-4, 602, АФ-2, ПО-300, перемешивают, добавляют продукт 136-41. Композицию тщательно перемешивают, заливают в формы и отверждают при 20-25°С в течение 48 часов.
Наиболее близкой по технической сущности к предлагаемой является композиция для пенокомпаунда [RU 2294951 С1 опубл. 10.03.2007 г.], включающая в себя эпоксидное соединение, этилендиаминометилфенол АФ-2, низкомолекулярную полиамидную смолу ПО-300, полигидросилоксановую жидкость 136-41, пенорегулятор Пента-483, где в качестве эпоксидного соединения она содержит эпоксидную диановую смолу ЭД-20, титанкремнийорганический олигомер общей формулы Ti {[OSi[(СН3) (С6Н5)]2-5OН}4 - продукт ТМФТ и смесь триглицидиловых эфиров полиоксипропилентриола Лапроксид 703 и Лапроксид 301 в соотношении 4:1, а также катализатор К-1 марки А, при следующем соотношении компонентов в мас.ч.:
Эпоксидная диановая смола ЭД-20 | 75-85 |
Титанкремнийорганический | |
олигомер - продукт ТМФТ | 19-21 |
Смесь триглицидиловых эфиров | |
полиоксипропилентриола Лапроксид 703 и | |
Лапроксид 301 в соотношении 4:1 | 53-61 |
Пенорегулятор Пента-483 | 1.5-1.7 |
Низкомолекулярная полиамидная смола ПО-300 | 30-34 |
Этилендиаминометилфенол АФ-2 | 30-34 |
Полигидросилоксановая жидкость 136-41 | 15-17 |
Катализатор К-1 марки А | 1.5-1.7 |
Способ получения заключается в смешивании компонентов и отверждении при температуре 20-25°С в течение 48 часов.
Недостатками известных композиций для пенокомпаунда являются высокое водопоглощение, ухудшение радиотехнических характеристик после воздействия повышенной влажности, недостаточная радиационная стойкость.
Сущность изобретения состоит в том, что композиция для пенокомпаунда включает эпоксидную диановую смолу ЭД-20 (ГОСТ 10587-84), триглицидиловые эфиры полиоксипропилентриола Лапроксид-703 (ТУ 2226-029-10488057-98) и Лапроксид 301 (ТУ 2226-337-10488057-97), этилендиаминометилфенол АФ-2 (ТУ 2494-052-00205423-2004), полигидросилоксановую жидкость 136-41 (ГОСТ 10834-76), катализатор К-1 марки А (ТУ 6-02-1-011-89) -раствор дибутилдилаурата (ТУ 6-02-1-002-86) олова в этилсиликате - 32 (ТУ 6-02-895-86) в соотношении 1:1.
Новыми признаками предлагаемой композиции для пенокомпаунда является содержание в ней этилсиликата-40 (ГОСТ 26371-84) и ацетона (ГОСТ 2768-84) при следующем соотношении компонентов в мас.ч.:
эпоксидная диановая смола ЭД-20 | 75-85 |
этилсиликат-40 | 4.5-5.0 |
ацетон | 0.15-0.17 |
смесь триглицидиловых эфиров | |
полиоксипропилентриола Лапроксид 703 и | |
Лапроксид 301 в соотношении 4:1 | 53-61 |
этилендиаминометилфенол АФ-2 | 35-40 |
полигидросилоксановая жидкость 136-41 | 18-20 |
катализатор К-1 марки А - раствор дибутилдилаурата | |
олова в этилсиликате-32 в соотношении 1:1 | 1.3-1.4 |
Предлагаемую композицию для пенокомпаунда готовят следующим способом: вводят в емкость для смешивания эпоксидную диановую смолу ЭД-20, этилсиликат-40, ацетон, триглицидиловый эфир Лапроксид 703, триглицидиловый эфир Лапроксид 301, полигидросилоксановую жидкость 136-41, этилендиаминометилфенол АФ-2, катализатор К-1 марки А, представляющий собой раствор дибутилдилаурата олова в этилсиликате - 32 в соотношении 1: 1 и перемешивают до получения однородной массы. Далее производят отверждение полученной композиции при температуре 20-25°С в течение 24 часов, затем при 150°С в течение 7 часов.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является снижение водопоглощения композиции для пенокомпаунда, улучшение РТХ после воздействия повышенной влажности и повышение радиационной стойкости.
В таблице 1 приведены составы композиции для пенокомпаунда.
Таблица 1 | ||||
№п.п. | Компоненты | Прим.№1 | Прим. №2 | Прим. №3 |
1 | Смола эпоксидная диановая ЭД-20 | 75 | 80 | 85 |
2 | Этилсиликат-40 | 4.5 | 4.7 | 5,0 |
3 | Ацетон | 0.15 | 0.16 | 0.17 |
4 | Триглицидиловый эфир полиоксипропилентриола Лапроксид 703 | 42,4 | 45.6 | 48.8 |
5 | Триглицидиловый эфир полиоксипропилентриола Лапроксид 301 | 10.6 | 11.4 | 12.2 |
6 | Этилендиаминометилфенол АФ-2 | 35 | 37 | 40 |
7 | Полигидросилоксановая жидкость 136-41 | 18 | 19 | 20 |
8 | Катализатор К-1 марки А - раствор дибутилдилаурата олова в этилсиликате - 32 в соотношении 1:1 | 1.3 | 1.35 | 1.4 |
Указанный диапазон компонентов композиции для пенокомпаунда выбран таким образом, что приводит к получению снижения водопоглощения и оптимальных радиотехнических параметров после воздействия повышенной влажности и повышению радиационной стойкости.
В таблице 2 приведены свойства заявленной композиции для пенокомпаунда и композиции по патенту 2294951.
Таблица 2 | |||
№ п/п |
Показатели | По пат.№2294951 | По заявл. композиции |
1. | Водопоглощение по ГОСТ 20869-75 «Пластмассы ячеистые жесткие». Метод определения водопоглощения после выдержки в дистилированной воде при 25±10°С в течение 1 суток, % | 45 | 2 |
2. 3. | Влагопоглощение после пребывания в атмосфере с относительной влажностью 95±3% при температуре 55±2°С в течение 9 суток, % | 13.2 | 1.8 |
Уровень согласования в полосе частот (КСВН) после пребывания в атмосфере с относительной влажностью 95±3% при температуре 55±2°С в течение 9 суток | 1.5-1.8 | 1.35-1.4 | |
4. | Прочность при сжатии по ГОСТ 23206-78 «Пластмассы ячеистые жесткие метод испытания на сжатие» после воздействия радиации 2·108 рад | снижается на 9.8% (с 1,35 до 1,22 МПа) | снижается на 4.5% (с 1,55 до 1,48 МПа) |
Как видно из данных, приведенных в таблице 2, предлагаемая композиция для пенокомпаунда имеет ряд преимуществ:
- снижение водопоглощения после выдержки в воде в течение 1 суток (2% против 45%);
- снижение влагопоглощения после пребывания в условиях повышенной влажности в течение 9 суток (1.8% против 13.2%);
- улучшение уровня согласования в полосе частот (КСВН) после пребывания в условиях повышенной влажности. Повышение радиационной стойкости (снижение прочности при сжатии на 4.5% против 9.8%).
Claims (1)
- Композиция для пенокомпаунда, включающая эпоксидную диановую смолу ЭД-20, триглицидиловые эфиры полиоксипропилентриола Лапроксид 703 и Лапроксид 301, этилендиаминометилфенол АФ-2, полигидросилоксановую жидкость 136-41, катализатор К-1 марки А, отличающаяся тем, что дополнительно содержит этилсиликат-40 и ацетон при следующем соотношении компонентов в мас.ч.:
эпоксидная диановая смола ЭД-20 75-85 этилсиликат-40 4,5-5,0 ацетон 0,15-0,17 смесь триглицидиловых эфиров полиоксипропилентриола Лапроксид 703 и Лапроксид 301 в соотношении 4:1 53-61 этилендиаминометилфенол АФ-2 35-40 полигидросилоксановая жидкость 136-41 18-20 катализатор К-1 марки А 1,3-1,4
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009148521/05A RU2428450C1 (ru) | 2009-12-25 | 2009-12-25 | Композиция для пенокомпаунда |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009148521/05A RU2428450C1 (ru) | 2009-12-25 | 2009-12-25 | Композиция для пенокомпаунда |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009148521A RU2009148521A (ru) | 2011-06-27 |
RU2428450C1 true RU2428450C1 (ru) | 2011-09-10 |
Family
ID=44738862
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009148521/05A RU2428450C1 (ru) | 2009-12-25 | 2009-12-25 | Композиция для пенокомпаунда |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2428450C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2613987C2 (ru) * | 2015-06-23 | 2017-03-22 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт энергетических сооружений" | Компаунд |
-
2009
- 2009-12-25 RU RU2009148521/05A patent/RU2428450C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2613987C2 (ru) * | 2015-06-23 | 2017-03-22 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт энергетических сооружений" | Компаунд |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2009148521A (ru) | 2011-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Shibata et al. | Fully biobased epoxy resin systems composed of a vanillin-derived epoxy resin and renewable phenolic hardeners | |
Mantzaridis et al. | Rosin acid oligomers as precursors of DGEBA-free epoxy resins | |
CN109503812B (zh) | 一种环氧树脂材料及其制备方法和应用 | |
KR20160091923A (ko) | 카르다놀 변형된 에폭시 폴리올 | |
DE102014226842A1 (de) | Katalysator-Zusammensetzung zur Härtung von Epoxidgruppen-haltigen Harzen | |
RU2014103704A (ru) | Композиция, используемая для изготовления пеноматериала на основе танинов, пеноматериал, получаемый из такой композиции, и способ изготовления этого пеноматериала | |
US20160083518A1 (en) | Polyether amines useful as accelerants in epoxy systems | |
RU2428450C1 (ru) | Композиция для пенокомпаунда | |
CN104479090B (zh) | 聚氨酯延迟性催化剂及其制备方法和应用 | |
RU2428449C2 (ru) | Композиция для пенокомпаунда | |
RU2430133C1 (ru) | Композиция для пенокомпаунда | |
US20040176495A1 (en) | Raw composition for preparing polyurethane foam having improved adhesive and demolding properties, polyurethane foam made therefrom, and preparation method thereof | |
RU2496817C1 (ru) | Композиция для пенокомпаунда | |
RU2439117C1 (ru) | Компаунд для герметизации электрорадиотехнических изделий и способ его получения | |
CN111286019A (zh) | 一种高粘结力发泡用硬质聚醚多元醇的制备方法 | |
RU2408645C2 (ru) | Способ получения пенокомпаунда | |
RU2326148C1 (ru) | Способ получения пенокомпаунда | |
RU2395554C1 (ru) | Композиция для пенокомпаунда | |
CN108285526B (zh) | 一种改性脂环胺固化剂及其制备方法 | |
CN108203501B (zh) | 具有高效催化活性聚醚多元醇的制备方法 | |
CN112194778A (zh) | 一种环氧基和活泼氢摩尔量不匹配的环氧树脂组合物 | |
KR102582892B1 (ko) | 에폭시 수지 경화제, 에폭시 수지 조성물, 및 아민 조성물의 사용 | |
RU2008105631A (ru) | Компаунд и способ его получения | |
RU2479601C1 (ru) | Эпоксидная композиция холодного отверждения | |
Maiorana et al. | Bio-Based Epoxy Resins from Diphenolate Esters—Replacing the Diglycidyl Ether of Bisphenol A |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171226 |