RU2428371C1 - Способ получения водорода - Google Patents

Способ получения водорода Download PDF

Info

Publication number
RU2428371C1
RU2428371C1 RU2010103427/05A RU2010103427A RU2428371C1 RU 2428371 C1 RU2428371 C1 RU 2428371C1 RU 2010103427/05 A RU2010103427/05 A RU 2010103427/05A RU 2010103427 A RU2010103427 A RU 2010103427A RU 2428371 C1 RU2428371 C1 RU 2428371C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reactor
wire
hydrogen
aluminum
water vapor
Prior art date
Application number
RU2010103427/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Дмитрий Яковлевич Носырев (RU)
Дмитрий Яковлевич Носырев
Александр Игоревич Плетнев (RU)
Александр Игоревич Плетнев
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный университет путей сообщения" (СамГУПС)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный университет путей сообщения" (СамГУПС) filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный университет путей сообщения" (СамГУПС)
Priority to RU2010103427/05A priority Critical patent/RU2428371C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2428371C1 publication Critical patent/RU2428371C1/ru

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/36Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Manufacture Of Metal Powder And Suspensions Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области химии. В реактор периодически вводят алюминиевую проволоку, которую пропускают между электродами в среде перегретого насыщенного водяного пара, или в нижнюю часть реактора подают воду, и алюминиевая проволока реагирует в нижней части реактора с водой, а в верхней - с насыщенным водяным паром. На электроды периодически подают электрический импульс с плотностью введенной в проволоку энергии 10-20 кДж/г и периодически производят взрыв алюминиевой проволоки на жидкие наночастицы алюминия, которые вступают в реакцию с насыщенным водяным паром или в нижней части реактора - с водой, а в верхней - с насыщенным водяным паром, образуя окислы алюминия и газообразный водород. Алюминиевую проволоку перед взрывом нагревают до температуры плавления. Изобретение направлено на повышение производительности, снижение энергозатрат и повышение чистоты водорода. 1 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способам получения газообразного водорода.
Известен способ получения водорода, включающий взаимодействие водяного пара с элементарным железом и/или с его низшим окислом в кипящем слое при 500-650°С, давлении 0,1-0,4 МПа, регенерацию образующихся окислов железа, контактированием их с твердым углеродосодержащим материалом при 800-1100°С с получением газов регенерации и восстановленных окислов железа и возврат последних на стадию взаимодействия, газы регенерации возвращают на стадию регенерации, а окислы железа на стадии регенерации используют с размером частиц 50·10-6-140·10-6 м [патент РФ №1125186, МПК С01В 3/10, опубл. 23.11.1984 г., БИ №43 «Способ получения водорода», авторы Лебедев В.В. и др.].
Недостатком способа является сложность процесса, низкая производительность и большие энергозатраты.
Известен способ получения водорода путем конверсии в реакторе водяного пара в среде раскаленного железа до окислов железа и газообразного водорода, в котором используют реактор, состоящий из рубашки охлаждения и высоковольтного разрядника с двумя электродами, один из которых изготовлен из технического железа, в баке кипятят дистиллированную воду, образуя насыщенный пар, его подают в рубашку охлаждения реактора, образуя перегретый пар, на высоковольтный разрядник подают переменный ток напряжением 3,6 кВ, одновременно через форсунку в разрядный промежуток вводят перегретый пар, а образовавшиеся окислы железа при помощи вибрации сбрасывают в сборную емкость; влажный водород выпускают из реактора в конденсатор, охлаждаемый водой из системы водоснабжения, конденсат сбрасывают, после этого предварительно осушенный водород подвергают окончательной осушке в регенерируемых силикагелевых патронах, затем водород через микропористый фильтр раздают потребителям в интерметаллидных компрематорах, которые при десорбции водорода обеспечивают его чистоту до 99,99 об.%. [патент РФ №2191742, МПК С01В 3/00, С01В 3/10, опубл. 27.10.2002 г., БИ №30 «Способ получения водорода», авторы Адамович Б.А. и др.]
Недостатком способа является низкая производительность и большие энергозатраты.
Данное техническое решение выбрано в качестве прототипа.
Техническим результатом является повышение производительности, снижение энергозатрат и повышение чистоты водорода.
Технический результат достигается тем, что в способе получения водорода, заключающемся в конверсии перегретого насыщенного водяного пара в реакторе с электродами, в реактор периодически вводят алюминиевую проволоку, которую пропускают между электродами в среде перегретого насыщенного водяного пара, или в нижнюю часть реактора подают воду, и алюминиевая проволока реагирует в нижней части реактора с водой, а в верхней - с насыщенным водяным паром, на электроды периодически подают электрический импульс с плотностью введенной в проволоку энергии 10-20 кДж/г, периодически производят взрыв алюминиевой проволоки на жидкие наночастицы алюминия, которые вступают в реакцию с насыщенным водяным паром или в нижней части реактора - с водой, а в верхней - с насыщенным водяным паром, образуя окислы алюминия и газообразный водород. Алюминиевую проволоку перед взрывом нагревают до температуры плавления.
Реакцию взаимодействия алюминия с насыщенным водяным паром производят на поверхности алюминия при температуре 600-700°С. Взрыв проволоки обеспечивает плавление и моментальное диспергирование сразу всего участка проволоки, поданного в реактор, вследствие чего увеличивается реагируемая поверхность и происходит равномерный нагрев диспергируемого материала до 700°С. Высокотемпературные наночастицы алюминиевой проволоки размером 70-120 нм позволяют быстро провести реакцию окисления алюминия с выделением водорода по всему объему реактора, таким образом, скорость получения водорода ограничивается только скоростью подачи проволоки в реактор.
Нагрев взрываемого участка проволоки до температуры плавления обеспечивает снижение энергозатрат на взрыв проволоки.
Подача воды в реактор и взрыв проволоки в верхней части реактора в среде перегретого насыщенного водяного пара позволит окислять взорванную алюминиевую проволоку одновременно в нижней части реактора с водой, а в верхней - с паром. Причем в этом случае в составе продуктов реакции будет преобладать Аl(ОН)3, так как его образование происходит при более низких температурах, а следовательно, производительность водорода будет выше.
На чертеже представлена схема получения водорода.
Реактор 1 состоит из рубашки охлаждения 2, двух электродов 3 и 4, взрываемого участка проволоки 5, магистрали 6 выхода водорода, магистрали 7 выхода продуктов реакции, высоковольтного источника питания 8, емкостного накопителя энергии 9, коммутатора 10.
Насыщенный водяной пар подают в рубашку охлаждения 2 реактора 1, где его перегревают до температуры 350-400°С и подают в реактор.
От высоковольтного источника питания 8 заряжают емкостный накопитель энергии 9. Взрываемый участок проволоки 5 подают в реактор 1. Как только взрываемый участок проволоки займет положение между электродами 3 и 4, включают коммутатор 10, и происходит разряд емкостного накопителя энергии 9 на взрываемый участок алюминиевой проволоки 5. Алюминиевая проволока взрывается, разрушаясь на жидкие наночастицы размером 70-120 нм, которые разлетаются в реакторе, взаимодействуют с перегретым насыщенным водяным паром, образуя окислы алюминия и водород. При этом реакция окисления жидких алюминиевых частиц идет по двум уравнениям:
2Аl+2Н2O=2АlOOН+Н2
2Аl+6Н2O=2Аl(ОН)3+3Н2
Состав продуктов реакции окисления алюминия
Энергия, введенная в алюминиевую проволоку, кДж/г Состав продуктов реакции при окислении алюминия в среде насыщенного водяного пара Количество водорода (л) на 1 кг алюминия
АlOOН Аl(ОН)3 Н2
9 30 70 995
10 82 18 564
15 85 15 516
20 80 20 580
Выход водорода по первой и второй реакции разный, поэтому предпочтительнее, чтобы взаимодействие жидких алюминиевых наночастиц с насыщенным водяным паром проходило по второй реакции, так как производительность водорода в этом случае больше, чем при первой реакции.
Окислы алюминия выводят из реактора по магистрали выхода продуктов реакции 7, а влажный водород выводят из реактора по магистрали выхода водорода 6.
Если в нижнюю часть реактора подать воду и произвести взрыв проволоки в верхней части реактора в среде перегретого насыщенного водяного пара, то алюминиевая проволока одновременно прореагирует в нижней части реактора с водой, а в верхней - с насыщенным водяным паром. Причем в этом случае в составе продуктов реакции будет преобладать Аl(ОН)3, так как его образование происходит при более низких температурах, а следовательно, производительность водорода будет выше.
Если проволоку перед взрывом нагреть до температуры плавления, то количество энергии, вводимое в проволоку для ее взрыва, снижается пропорционально повышению температуры проволоки.
Пример реализации способа. Осуществляют получение водорода путем взрыва алюминиевой проволоки в среде перегретого насыщенного водяного пара. Для осуществления способа используют проволоку, изготовленную из алюминия, например, диаметром 0,3 мм и длиной взрываемого отрезка 110 мм. Для этого необходима емкость накопителя 2,75 мФ. Энергия, введенная в проволоку, составляет 14,7 кДж/г. Перед взрывом проволоки реактор заполняют перегретым насыщенным водяным паром с температурой 350-400°С. На заготовку подают энергию 14,7 кДж/г. Энергию на заготовку подают в течение 3,3 мкс. Проволока взрывается, разрушается на жидкие наночастицы размером 70-120 нм, которые разлетаются в реакторе, взаимодействуют с перегретым насыщенным водяным паром, образуя окислы алюминия и водород. Средний размер частиц окислов алюминия составляет 80 нм. Таким образом, из 1 кг алюминиевой проволоки получаем 516 л водорода.
Предлагаемый способ позволяет повысить производительность получения водорода в несколько порядков и снизить энергозатраты на его получение в 3 раза.

Claims (2)

1. Способ получения водорода, заключающийся в конверсии перегретого насыщенного водяного пара в реакторе с электродами, отличающийся тем, что в реактор периодически вводят алюминиевую проволоку, которую пропускают между электродами в среде перегретого насыщенного водяного пара, или в нижнюю часть реактора подают воду, и алюминиевая проволока реагирует в нижней части реактора с водой, а в верхней - с насыщенным водяным паром, на электроды периодически подают электрический импульс с плотностью введенной в проволоку энергии 10-20 кДж/г, периодически производят взрыв алюминиевой проволоки на жидкие наночастицы алюминия, которые вступают в реакцию с насыщенным водяным паром или в нижней части реактора - с водой, а в верхней - с насыщенным водяным паром, образуя окислы алюминия и газообразный водород.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что алюминиевую проволоку перед взрывом нагревают до температуры плавления.
RU2010103427/05A 2010-02-02 2010-02-02 Способ получения водорода RU2428371C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010103427/05A RU2428371C1 (ru) 2010-02-02 2010-02-02 Способ получения водорода

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010103427/05A RU2428371C1 (ru) 2010-02-02 2010-02-02 Способ получения водорода

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2428371C1 true RU2428371C1 (ru) 2011-09-10

Family

ID=44757565

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010103427/05A RU2428371C1 (ru) 2010-02-02 2010-02-02 Способ получения водорода

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2428371C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE1730226A1 (en) * 2017-08-25 2019-02-26 Saab Ab Method of combusting aluminium and system therefor

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE1730226A1 (en) * 2017-08-25 2019-02-26 Saab Ab Method of combusting aluminium and system therefor
WO2019039991A1 (en) * 2017-08-25 2019-02-28 Saab Ab ALUMINUM COMBUSTION METHOD AND SYSTEM THEREOF
SE541122C2 (en) * 2017-08-25 2019-04-16 Saab Ab Method of combusting aluminium and system therefor
US11897782B2 (en) 2017-08-25 2024-02-13 Saab Ab Method of combusting aluminium and system therefor

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2704989B1 (en) Energy efficient process for producing nitrogen oxide
CN109200969A (zh) 低温等离子双电场辅助处理含二氧化碳和/或一氧化碳气体合成化合物的方法
CN103204466A (zh) 一种控温式硫化氢连续分解制取氢气的装置和方法
JP6678194B2 (ja) 水素ガス発生方法及び装置
RU2428371C1 (ru) Способ получения водорода
RU2429191C1 (ru) Способ получения водорода
JP6839481B2 (ja) 水素発生システムとそのプロセス
RU2428372C1 (ru) Способ получения водорода
US2417772A (en) Process for preparing substantially anhydrous magnesium chloride
RU2424973C1 (ru) Способ получения водорода
JP6909534B2 (ja) 副生水素生成装置
RU2430011C1 (ru) Способ получения водорода
WO2001087769A1 (fr) Procede de generation de gaz d'hydrogene
US20130039834A1 (en) Method for producing ammonia
RU2432316C1 (ru) Способ получения водорода
US3113086A (en) Production of o2 from co2 by electric arc or radiant energy
EP3950593B1 (en) Method for preparing ammonia by using ammonium salt and silicate
CN210393708U (zh) 一种高气压低温等离子体氯化氢氧化制备氯气的装置
RU2524391C1 (ru) Способ получения водорода
KR101619677B1 (ko) 다단계 구리-염소 열화학 사이클에 의한 수소 생산 방법
WO2016074111A1 (zh) 一种控温式硫化氢连续分解制取氢气的装置
CN113213439B (zh) 三甲硅烷基胺的制备方法及系统
RU2191742C2 (ru) Способ получения водорода
CN203173828U (zh) 一种由四氯化硅制备三氯氢硅的装置
CN103539178A (zh) 一种高纯氧化铝的制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120203