RU2423718C2 - Оценивание структуры с использованием пространственно-частотного анализа - Google Patents
Оценивание структуры с использованием пространственно-частотного анализа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2423718C2 RU2423718C2 RU2008126110/28A RU2008126110A RU2423718C2 RU 2423718 C2 RU2423718 C2 RU 2423718C2 RU 2008126110/28 A RU2008126110/28 A RU 2008126110/28A RU 2008126110 A RU2008126110 A RU 2008126110A RU 2423718 C2 RU2423718 C2 RU 2423718C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sample
- reflected signal
- frequency
- signal
- spatial
- Prior art date
Links
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 82
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims abstract description 48
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims abstract description 27
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 19
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims description 17
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 6
- 238000000844 transformation Methods 0.000 claims description 6
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 18
- FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N 0.000 claims 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 abstract description 17
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 abstract description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 238000001208 nuclear magnetic resonance pulse sequence Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 abstract description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003325 tomography Methods 0.000 abstract description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 abstract 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 78
- 230000006870 function Effects 0.000 description 29
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 17
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 13
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 12
- 230000008859 change Effects 0.000 description 12
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 12
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 9
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 9
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 8
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 7
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 6
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 5
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 230000009268 pathologic speech processing Effects 0.000 description 5
- 208000032207 progressive 1 supranuclear palsy Diseases 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 4
- 208000020084 Bone disease Diseases 0.000 description 3
- 238000012307 MRI technique Methods 0.000 description 3
- 238000012565 NMR experiment Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000037180 bone health Effects 0.000 description 3
- 230000037118 bone strength Effects 0.000 description 3
- 210000000459 calcaneus Anatomy 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 3
- 206010065687 Bone loss Diseases 0.000 description 2
- 108010049264 Teriparatide Proteins 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 2
- 230000008468 bone growth Effects 0.000 description 2
- 238000000701 chemical imaging Methods 0.000 description 2
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000004141 dimensional analysis Methods 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000001009 osteoporotic effect Effects 0.000 description 2
- OGBMKVWORPGQRR-UMXFMPSGSA-N teriparatide Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CO)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1N=CNC=1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CNC=N1 OGBMKVWORPGQRR-UMXFMPSGSA-N 0.000 description 2
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- OGSPWJRAVKPPFI-UHFFFAOYSA-N Alendronic Acid Chemical compound NCCCC(O)(P(O)(O)=O)P(O)(O)=O OGSPWJRAVKPPFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 description 1
- 208000006386 Bone Resorption Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 206010027339 Menstruation irregular Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- IIDJRNMFWXDHID-UHFFFAOYSA-N Risedronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CC1=CC=CN=C1 IIDJRNMFWXDHID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229940037127 actonel Drugs 0.000 description 1
- 239000003263 anabolic agent Substances 0.000 description 1
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000014461 bone development Effects 0.000 description 1
- 230000024279 bone resorption Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013170 computed tomography imaging Methods 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007435 diagnostic evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229940053641 forteo Drugs 0.000 description 1
- 229940001490 fosamax Drugs 0.000 description 1
- 238000010230 functional analysis Methods 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000004066 metabolic change Effects 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 210000002320 radius Anatomy 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000010187 selection method Methods 0.000 description 1
- 208000011865 skeletal system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000012306 spectroscopic technique Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005460 teriparatide Drugs 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012285 ultrasound imaging Methods 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves
- A61B5/055—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/45—For evaluating or diagnosing the musculoskeletal system or teeth
- A61B5/4504—Bones
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
- G01R33/46—NMR spectroscopy
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
- G01R33/48—NMR imaging systems
- G01R33/483—NMR imaging systems with selection of signals or spectra from particular regions of the volume, e.g. in vivo spectroscopy
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
- G01R33/48—NMR imaging systems
- G01R33/483—NMR imaging systems with selection of signals or spectra from particular regions of the volume, e.g. in vivo spectroscopy
- G01R33/4833—NMR imaging systems with selection of signals or spectra from particular regions of the volume, e.g. in vivo spectroscopy using spatially selective excitation of the volume of interest, e.g. selecting non-orthogonal or inclined slices
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
- G01R33/48—NMR imaging systems
- G01R33/483—NMR imaging systems with selection of signals or spectra from particular regions of the volume, e.g. in vivo spectroscopy
- G01R33/485—NMR imaging systems with selection of signals or spectra from particular regions of the volume, e.g. in vivo spectroscopy based on chemical shift information [CSI] or spectroscopic imaging, e.g. to acquire the spatial distributions of metabolites
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7235—Details of waveform analysis
- A61B5/7253—Details of waveform analysis characterised by using transforms
- A61B5/7257—Details of waveform analysis characterised by using transforms using Fourier transforms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
- A61B5/7235—Details of waveform analysis
- A61B5/7253—Details of waveform analysis characterised by using transforms
- A61B5/726—Details of waveform analysis characterised by using transforms using Wavelet transforms
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения пространственно-частотных спектров для конкретных мест в 3D образце с использованием модификаций современных техник МРТ для локализованной спектроскопии ЯМР. Новым является дополнительное применение градиента считывания к последовательностям импульсов, используемым в современной спектроскопии ЯМР, и регистрация результирующего отраженного сигнала, что позволяет формировать спектры из выбранной области или формировать изображение результатов в области образца. Способы можно применять для анализа структуры трабекулярной кости, а также для анализа или диагностики заболевания в случаях наличия различий в пространственно-частотном спектре мощности вследствие физиологических или болезненных процессов. Раскрыты различные варианты осуществления. Технический результат - оценивание одномерного распределения пространственных частот внутри образца, не требуя получения всех данных, необходимых для создания изображения. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 19 ил.
Description
Перекрестная ссылка на родственную заявку
Данная заявка испрашивает приоритет по предварительной патентной заявке США №60/597349, поданной 27 ноября 2005 г., а также приоритет по предварительной патентной заявке США №60/743779, поданной 25 марта 2006 г.
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к области диагностической оценки сложных биологических и физических структур, в том числе прочности кости у пациентов с подозрением на остеопороз и находящихся в других условиях, которые ухудшают трабекулярную структуру губчатого вещества костей. Дополнительные структуры включают в себя оценивание кровеносной сети в опухолях и распределение пористых углеводородных коллекторов в толще пластов.
Уровень техники
Трабекулярная архитектура наиболее чувствительна к метаболическим изменениям в кости (относительно более плотной внешней оболочки кортикального слоя кости) и является основным фактором общей прочности кости. Поэтому она является подходящим заменяющим показателем для наблюдения заболевания и лечения.
Влияние костных заболеваний. Заболевания скелетной системы, включая остеопороз и другие менее распространенные условия, являются главной угрозой здоровью пожилых людей, особенно женщин. Значимость костных заболеваний явствует из доклада на «2004 Surgeon General» под названием "Состояние здоровья кости и остеопороз" и из объявления 2002-2011 годов десятилетием костей и суставов. Более 10 миллионов американцев старше 50 лет страдают остеопорозом (ослаблением скелетной системы вследствие потери костной массы), и еще 34 миллиона находятся под угрозой. Более 1,5 миллиона переломов происходит ежегодно в результате остеопороза с прямыми затратами на уход примерно 15 миллиардов долларов, и дополнительно затрачиваются еще миллиарды долларов в связи с потерей трудоспособности и трехкратным повышением риска смертности, связанным с переломами. Продолжающееся старение населения приводит к тому, что количество переломов и связанный с этим удар по экономике и социальной сфере более чем удвоится к 2020 г., причем, по меньшей мере, 50% населения в возрасте свыше 50 лет будет страдать остеопорозом или находиться под угрозой.
Диагностика и лечение остеопороза. Цикл образования кости имеет ряд стадий, причем наиболее быстрый рост костей происходит в первые двадцать лет жизни, после чего постепенно замедляется. В среднем возрасте и, в особенности, у женщин постклимактерического возраста выработка ячеистой костной ткани может становиться отрицательной, и трабекулярная кость, структура стержней и пластин, которая поддерживает внешнюю оболочку трубчатой кости, становится тоньше и слабее. Эта деградация проиллюстрирована путем сравнения фиг.1 и 2, где показаны вырезанные участки соответственно здоровой кости и остеопорозной кости. Обызвествленная кость выглядит яркой на этих изображениях, и области, которые были бы заполнены костным мозгом в живой ткани выглядят темными. Потеря прочности кости, обусловленная утончением и увеличением пористости костной структуры в остеопорозной кости, повышает опасность перелома в уязвимых местах, например тазе и позвоночнике. Хотя большинство переломов происходит в тазе и позвоночнике, их изображение получать труднее, чем для пяточной кости и дистального отдела лучевой кости. Поскольку остеопороз является системным метаболическим заболеванием, и кости, несущие весовую нагрузку, являются хорошими индикаторами состояния заболевания, изображения любой из этих костей указывает развитие заболевания в скелетной системе пациента в целом. Пяточная кость особенно полезна для оценивания трабекулярной архитектуры, поскольку она является костью, несущей весовую нагрузку, и сравнительно доступна для формирования изображений с использованием МРТ (магнитно-резонансного томографа или магнитно-резонансной томографии).
Остеопороз не является неизбежным следствием старения. Здоровый образ жизни, подразумевающий отказ от курения, умеренную физическую нагрузку и прием адекватных доз кальция и витамина D, может снизить потерю кости и риск перелома. Также существует несколько лекарств для лечения остеопороза. Бисфосфонаты, в том числе Fosamax™ и Actonel™, являются оральными агентами, которые снижают рассасывание кости. Терипаратид, продаваемый под названием Forteo™, представляет собой экстракт анаболического гормона, который стимулирует рост кости, но подлежит приему с ежедневным наблюдением. Другие формы гормональной терапии также стимулируют развитие кости, но сопряжены со значительным риском побочных эффектов, о чем свидетельствуют клинические испытания.
Для правильного лечения требуется своевременный и точный диагноз. Современный стандарт диагностики остеопороза предусматривает измерение плотности костного минерала (BMD) путем абсорбциометрии рентгеновскими лучами двух уровней энергии (DEXA). Последние исследования в США показали, что DEXA используется недостаточно эффективно, поскольку менее 25% населения, относящегося к группе риска, проходит тестирование на BMD, отчасти ввиду стоимости DEXA, но, в основном, из-за неосведомленности. Гораздо большее значение имеет тот факт, что врачи начали сомневаться в клинической значимости DEXA исходя из практических наблюдений, говорящих о том, что измерения DEXA не позволяют правильно прогнозировать угрозу перелома, и особенно не адекватны при оценивании эффективности лечения.
В итоге, в качестве альтернатив DEXA, исследуется ряд других способов построения изображений, в том числе количественная компьютерная томография, ультразвуковые исследования и магнитно-резонансная томография. Устойчивость кости к перелому зависит, как и для большинства материалов, не просто от плотности, но также от структуры кости, включающей в себя относительное содержание, толщину, ориентацию трабекулярных стержней и пластин. МРТ, которая, по природе своей, является трехмерной техникой, весьма пригодна для определения структурных деталей, определяющих устойчивость к перелому.
Техники МРТ, применяемые в настоящее время для диагностики остеопороза, требуют получения изображений чрезвычайно высокого разрешения, а также требуют ряда операций по обработке изображений. На фиг.3 показано МР-изображение, полученное от иссеченного образца кости с использованием устройства МРТ с напряженностью поля в 7 тесла. На фиг.3, как и в живой ткани, МР-изображения имеют высокий сигнал в костном мозге и низкий сигнал от плотной обызвествленной кости. Изображения живой кости можно получить в системе МРТ сильного поля с использованием особых катушек и продолжительного времени исследования. Требуется также тщательное позиционирование и стабилизация пациента. Эти системы сильного поля стоят около 2 миллионов долларов и должны размещаться в строго контролируемых условиях и обслуживаться специалистами по радиологии. Заявленное здесь изобретение предусматривает устройства, которые можно устанавливать в кабинете обычного врача и которые стоят менее 200000 долларов.
Магнитный резонанс (МР) в ряде случаев особенно пригоден для измерения живой кости, поскольку твердая кость (т.е. обызвествленная структура трабекул и трубчатая кость) дает очень слабый сигнал, тогда как костный мозг (который заполняет пустоты в трабекулярной решетке) дает сильные сигналы, тем самым обеспечивая высокую контрастность и высокое отношение сигнал-шум. Однако высокая стоимость систем сильного поля и необходимость в длительном времени съемки для разрешения тонких структур в сочетании с требованием, чтобы пациент (обследуемая часть тела) не двигался(ась) при съемке, затрудняют практическую реализацию стандартной МРТ для этой цели.
МРТ основана на применении математического аппарата разложения в ряд Фурье, согласно которому одномерную повторяющуюся форму сигнала (например, амплитуду сигнала как функцию времени или интенсивность как функцию линейной позиции) можно представить в виде ряда синусоидальных сигналов уменьшающегося периода (повышающейся частоты) с соответствующими коэффициентами (значениями k).
В МРТ, предмет (часть тела), изображение которого нужно построить, является трехмерным объектом. Основную концепцию значений k в одном измерении можно распространить на два или три измерения. При этом, вместо последовательности значений k, рассматривается двух- или трехмерная матрица значений k, причем каждое значение k представляет конкретную пространственную частоту и направление в образце.
В Фурье-анализе преобразование значений k в нужную форму сигнала (зависимость амплитуды от времени для сигнала, изменяющегося со временем или зависимость интенсивности изображения от позиции для случая МРТ) осуществляется с использованием преобразования Фурье. Преобразование Фурье, в общих чертах, является хорошо известным средством преобразования между частотным измерением и временным измерением (для сигналов, изменяющихся со временем). Для изображений, как в случае МРТ, преобразование Фурье используется для преобразования между пространственно-частотым измерением (рядом синусоидальных сигналов и их коэффициентов, именуемым k-пространством) и пространственным распределением интенсивности сигнала для каждой ячейки формируемого изображения (для каждого вокселя). Аналогично случаю сигналов, изменяющихся со временем, где значения k являются коэффициентами для синусоидальных сигналов с заданными периодами, значения k в случае МРТ являются коэффициентами для синусоидальных сигналов с заданными длинами волны (где длины волны обратно пропорциональны пространственным частотам, т.е. большая длина волны соответствует малой пространственной частоте).
Современная технология МРТ использует ряд способов получения изображений. В принципе, все они основаны на сборе коэффициентов k-пространства, которые подвергаются преобразованию Фурье с получением изображения (или набора изображений, как в 3D-съемке). В простейшей абстракции это осуществляется путем помещения изображаемой части в сильное магнитное поле и возбуждения ядер водорода в образце путем передачи на образец импульсного электромагнитного сигнала радиочастоты, настроенной на резонансную частоту ядер водорода. Этот импульс заставляет ядра резонировать на их резонансной частоте. Затем, для получения информации о том, из какого места в образце исходит сигнал, спины возбужденных атомов водорода кодируются комбинацией фазовых и частотных кодов, соответствующих полезным данным в k-пространстве, получаемым при этом возбуждении. (Здесь под фазой и частотой подразумевается резонансная частота и фаза ядер водорода.) Это осуществляется путем модуляции магнитного поля в пространстве и времени для соответствующего пространственного изменения резонансной частоты ядер и модуляции их фазы. Затем сигнал возвращается от возбужденных ядер водорода образца, и значения k извлекаются из сигнала. Этот процесс возбуждения, кодирования и получения сигнала повторяется, пока не будет получена полная матрица значений в k-пространстве (надлежащим образом выбранных для построения ряда Фурье) с достаточно высокой пространственной частотой для разрешения нужных особенностей в образце. Наконец, матрица значений k подвергается преобразованию Фурье для создания изображения или изображений. Современные системы МРТ допускают разнообразные вариации и расширения этой темы. Один подход предусматривает использование частотного кодирования для локализации сигналов в тонких слоях и фазовое кодирование для формирования значений k для каждого из этих 2D-слоев.
В опубликованной патентной заявке США №US-2006-0155186-A1 раскрыто оценивание состояния здоровья кости с использованием пространственно-частотного анализа для оценивания состояния здоровья трабекулярной кости путем получения данных в k-пространстве для соответствующих пространственных частот и векторов направления, указывающих состояние здоровья кости. Для этого не требуется собирать данные в k-пространстве, когда кость остается неподвижной во время анализа. Предпочтительный способ получения этих данных предусматривает использование магнитно-резонансного устройства с возможностью измерять значения в k-пространстве для соответствующих пространственных частот и векторов направления, требование, которое значительно снижает необходимую сложность и стоимость устройства по сравнению с традиционным оборудованием МРТ. Магнитный резонанс особенно хорошо подходит для этого, поскольку кость дает очень слабый сигнал, а костный мозг (который заполняет пустоты в решетке трабекулярной кости) дает сильные сигналы, тем самым обеспечивая высокую контрастность. Раскрыты различные иллюстративные техники получения и анализа данных. Однако в этой заявке не раскрыта необходимость в обработке методом окна или в использовании градиента считывания для получения линии в k пространстве за один период.
Краткое описание чертежей
Фиг.1 иллюстрирует Iso-B0 слои c линейной поверхностью.
Фиг.2 иллюстрирует Iso-B0 слои с нелинейной поверхностью.
Фиг.3 - гипотетический график энергии, наблюдаемой на слое n, для всех слоев, для которых получают данные.
Фиг.4 представляет графики, аналогичные графику на фиг.3, но с большими изменениями между слоями, свидетельствующими о том, что количество костного мозга в каждом слое изменяется.
Фиг.5 представляет графики, демонстрирующие, насколько быстро энергия изменяется от слоя к слою, причем медленно изменяющийся уровень энергии свидетельствует о наличии нижележащей структуры, которая отличается от более быстро изменяющейся структуры.
Фиг.6 представляет графики величины дискретного преобразования Фурье для графиков энергии, показанных на фиг.5.
Фиг.7 представляет графики процентного содержания энергии на частотах ≤ частоты fn.
Фиг.8 иллюстрирует эффект размера образца относительно преобладающих (или характерных) размеров фазы порождающего сигнала, оказываемый на среднее значение и изменяемость отраженного сигнала как функцию от z в одномерном анализе.
Фиг.9 - схематическое изображение варианта осуществления очерчивания объема образца, показывающего ствол скважины, проходящий через толщу пластов, содержащую каверны с нефтью.
Фиг.10 иллюстрирует концепцию, аналогичную показанной на фиг.9, но, на этот раз, для оценивания трабекулярной структуры в губчатом веществе кости.
Фиг.11 иллюстрирует позиционирование объема образца внутри кортикального слоя кости предполагаемого анатомического места.
Фиг.12 - кубический образец, демонстрирующий применение считывания градиента в нужном направлении.
Фиг.13 - пластинчатый образец, демонстрирующий применение считывания градиента в нужном направлении и тот факт, что образец разделен в виде матрицы 6x6 с использованием одного из описанных способов.
Фиг.14 иллюстрирует выбор пластины в дистальном отделе большой берцовой кости и матрицу 6x6, очерченную путем фазового кодирования.
Фиг.15 - последовательность импульсов, используемая в спектроскопическом методе PRESS.
Фиг.16 - последовательность импульсов, используемая в пространственно-спектральном спектроскопическом методе.
Фиг.17 показывает сверху 2D изображение, полученное методом КТ (компьютерная томография), и 2D преобразование Фурье, в котором указано два направления, показывающие анизотропию в изображении и 2D ПФ.
Фиг.18 показывает два пространственно-частотных спектра, соответствующие двум стрелкам, показанным в 2D ПФ на фиг.17, демонстрирующие значительные различия на пространственных частотах менее 5 мм-1.
Фиг.19 - иллюстрация различных иллюстративных техник для получения и анализа данных согласно настоящему изобретению.
Осуществление изобретения
Как отмечено выше, данная заявка испрашивает приоритет по двум предварительным заявкам. Первая предварительная заявка описывает способ и устройство для получения характеристик распределений размера диспергированной фазы ЯМР, порождающей сигнал, смешанной с одной или несколькими дополнительными фазами со значительно отличающимися свойствами сигнала. Примерами являются костный мозг в губчатом веществе кости и нефть, рассеянная в толще пластов.
Подход предусматривает следующие компоненты. Во-первых, обеспечение магнитного поля (B0), охватывающего интересующую область (ROI) в образце, которую нужно охарактеризовать. Во-вторых, обеспечение градиента B0 по ROI. В-третьих, обеспечение передающих (возбуждающих) и приемных антенн/систем, имеющих высокую чистую чувствительность к сигналам, возбуждаемым в ROI и исходящим из нее.
С использованием этого устройства осуществляется эксперимент ЯМР путем передачи импульса заданной ширины полосы для возбуждения сигнала ЯМР в нужном диапазоне B0, а затем одного или нескольких изменений фокусировки передаваемых импульсов и дискретизации принятого отраженного сигнала. Альтернативно, это можно делать способом градиентного отраженного сигнала. Образцы этого отраженного сигнала обеспечивают линию в k-пространстве, представляющую преобразование Фурье интенсивности сигнала ЯМР, исходящего из ROI в направлении градиента B0.
Вышеописанный эксперимент ЯМР можно осуществлять в одном или нескольких направлениях или местах (ROI) в образце для оценивания пространственно-частотного контента и его однородности и анизотропии в образце.
В абзацах ниже будет описано и выведено соотношение между сигналом и пространственно-частотным распределением в ROI в конфигурации одного градиента.
В этом подходе предполагается, что существует одно измерение, в котором можно добиться некоторого особого распознавания с использованием частотного градиента. Остальные два измерения образуют поверхность, которая, при добавлении к «толщине», связанной с частотным градиентом, создает слой в пространстве, который не обязан быть линейным в евклидовом пространстве. Это показано на фиг.1 (Iso-B0 линейные слои [поверхности] с добавленным линейным градиентом) и на фиг.2 (Iso-B0 нелинейные слои [поверхности]).
На геометрию слоя влияет не только однородность (или ее отсутствие) основного магнитного поля (B0), но также однородность (или ее отсутствие) градиента, и конкретная(ые) апертура(ы) передающих и приемных катушек. Апертуры передающих и приемных катушек служат для задания поперечной протяженности отдельных Iso-B0 слоев, но не контура поверхности.
Независимо от геометрической конфигурации слоя (так называемой Iso-B0 поверхности), именно направление градиента - будь то вследствие сознательного применения или же в результате нелинейности поля B - позволяет отличить друг от друга различные слои в гиромагнитно-частотном измерении.
Образцы можно получать по-разному. Ниже приведено несколько примеров:
2D стимуляция
В системе однородного магнитного поля применяется градиент GSS выбора слоя, задаваемый как
Избирательные слои, имеющие положение z0 и ширину ΔZ, стимулируются посредством аподизированного сигнала надлежащей формы в виде
Толщина слоя ΔZ выбирается для данного градиента Gss выбора слоя путем выбора fΔ, которая задается в виде
и конкретный центр слоя Z0 выбирается путем выбора fL, которая задается в виде
В этом случае fL соответствует гиромагнитной частоте в центре слоя Z0. γ соответствует гиромагнитному отношению, которое приблизительно равно 4.258 кГц/Гс для 1H. Это проясняется через проверку соответствующего преобразования Фурье в виде
где
В приложениях 2D МРТ спинового отраженного сигнала (SE) остальные две оси, которые мы обозначаем ′X′ и ′Y′, обычно кодируются частотным градиентом со значением единица и последовательностью фазовых градиентов, назначаемых друг для друга, чтобы формировать достаточную информацию для локализации конкретного вокселя в 3D пространстве. Без потери общности полагаем, что ось ′X′ соответствует оси частотного градиента, и ось ′Y′ соответствует оси, закодированной фазой.
В обычной МР-томографии наклон фазы задается для каждого значения ′Y′, частотный градиент применяется к оси ′X′ и результирующее эхо дискретизируется и сохраняется в строке матрицы k-пространства. Таким образом, вся матрица k-пространства заполняется для данного слоя. Затем 2D преобразование Фурье применяется к этим образцам, и полученная величина создает изображение.
Чтобы соблюсти математическую строгость, полный принятый сигнал после стимуляции РЧ-импульсом выбора слоя можно выразить в виде:
где
представляет фазовый компонент сигнала по x, y и t (время), и Gx и Gy представляет сигналы градиента магнитного поля
Явная зависимость от времени Gx и Gy от t состоит в учете того факта, что сигналы градиента регулируются для выбора нужного опережения/отставания по фазе. Первый член в выражении ϕ(x, y, t) является лишь интегралом от гиромагнитной частоты.
Если мы сделаем несколько подстановок, уравнение для S(t) немного упростится.
Пусть
Подстановка их в выражение для S(t) дает
Далее его можно преобразовать следующим образом:
Левая часть этого уравнения представляет стандартный сигнал "k-пространства" как функцию времени, модулированную соответствующей гиромагнитной частотой. Правая часть уравнения показывает, что она просто связана с ρ(x,y) посредством 2D преобразования Фурье по kx и ky так же, как функция времени, и также модулируется гиромагнитной частотой.
В одном из вариантов осуществления нам, в конечном итоге, не интересны изменения в плоскостях ′X′ или ′Y′, но интересен полный сигнал в каждой плоскости, проходящей через Z0. Проще говоря, нам нужен результирующий сигнал при kx=ky=0. Это дает
Но это просто сигнал, измеренный при kx,ky=0,0 в k-пространстве. Для его получения из стандартной машины МР-томографии нам нужно иметь доступ к "сырым" данным в k-пространстве, и просто извлечь значение в (0,0).
Теперь, весьма возможно, что результирующее значение будет комплексным. Раз так, было бы разумно проверить модуль результирующего сигнала в виде
где верхний индекс в виде звездочки обозначает комплексное сопряжение.
Заметим, что хотя данное рассмотрение сосредоточено на изменении этих значений как функции z, тот же подход можно применять, проверяя значения по оси x (т.е. в направлении частотного градиента) и затем объединяя одинаковые положения по диапазону значений z.
Хотя предыдущее рассмотрение посвящено традиционной технике МРТ с получением 2D слоев, техники 3D МРТ также можно использовать для получения слоя посредством сигналов слоя от образца.
Независимо от того, как получаются данные, со значением для каждого слоя будет связана интенсивность, которая пропорциональна содержанию вещества, порождающего ЯМР (например, костного мозга), в этом слое. Чем слабее сигнал, тем меньше костного мозга (и, предположительно, больше вещества с более слабым сигналом [например, кости]) находится в этом слое.
Энергия является другим параметром, позволяющим описывать и анализировать сигналы, поступающие из материалов, порождающих ЯМР в образце. Энергия является скалярным значением в отличие от сигнала, который может быть комплексным (т.е. иметь разные фазовые соотношения).
Построив графики E(n) энергии, наблюдаемой на слое n, для всех полученных слоев, можно получить график, показанный на фиг.3.
Заметим, что нижеследующее рассмотрение относится к костному мозгу в кости в порядке примера - анализ также применим к другим многофазным смесям с существенно отличающимися уровнями сигнала ЯМР. Интерес представляет изменение этого уровня сигнала при исследовании различных слоев. Если энергия для каждого слоя, в основном, такая же, как в следующем, это говорит о том, что уровень энергии в каждом слое, в основном, одинаков (т.е. в каждом слое существует одинаковое полное количество костного мозга). С другой стороны, если существуют большие изменения между слоями, как на фиг.4, это говорит о том, что количество костного мозга изменяется от слоя к слою.
Однако другой важный аспект состоит в том, насколько быстро энергия изменяется от слоя к слою. Медленное изменение уровня энергии свидетельствует о наличии нижележащей структуры, которая отличается от более быстро изменяющейся структуры (см. фиг.5).
Можно определить толщину слоя, а также зазор между слоями (с использованием наклона градиента, ширины полосы принятого сигнала и частоты передаваемого сигнала), что позволяет связать ′скорость′ изменения уровня энергии с размером между слоями.
Это говорит о том, что нужно обратить внимание на график зависимости результирующей энергии от слоя в частотном измерении (т.е. осуществить преобразование Фурье для E(n). Заметим, что это частотное измерение отличается от гиромагнитно-частотного измерения, используемого для различения слоев, но, как мы увидим ниже, соотношение между ними представляет интерес и практическую пользу). Для предыдущих графиков E(n) соответствующий график преобразования Фурье (фактически, это будет модуль дискретного преобразования Фурье) может выглядеть, как на фиг.6.
Путем проверки можно убедиться, что график справа отличается большей концентрацией энергии на более низких частотах, а график слева отличается сдвигом распределения энергии в сторону более высоких частот. При условии, что изменение в сторону более низких частот является возможным индикатором увеличенных "карманов" костного мозга (и, таким образом, более широко разнесенной трабекулярной структуры или увеличенных или более удлиненных каверн с сырой нефтью в породе), было бы интересно выявить это отличие в сравнительных образцах.
Вернувшись на мгновение на шаг назад, обратим внимание, что сначала нужно рассмотреть значения Sn(0,0) для каждого слоя n, лежащей в основе непрерывной функции Sz(0,0), затем рассмотреть соответствующую периодическую структуру, выполнив преобразование Фурье следующим образом:
Теперь надо помнить, что значение точки сигнала Sz(0,0) соответствует сигналу, соответствующему положению z. Если вместо поочередного извлечения этих значений, соответствующих отдельным срезам, в направлении z применяется градиент, и весь объем стимулируется, результирующий сигнал, зависящий от времени, будет иметь вид:
Таким образом, можно видеть, что соответствующее преобразование Фурье спектра выборок слоев вдоль z (т.е. пространственно-частотные спектры) можно получить непосредственно из сигнала, зависящего от времени, путем стимуляции в присутствии градиента, умножения на комплексную экспоненту, частота которой связана с величиной B0 напряженности поля и z-градиентом "выбора слоя" напряженности поля. Это можно делать независимо от использования преобразования Фурье на полученных данных - дискретизированный отраженный сигнал уже является искомой пространственной частотой (преобразованием Фурье сигнала «слой за срезом» в зависимости от Z).
Теперь, когда показано, что спектр преобразования Фурье распределения сигнала (например, количества материала, генерирующего сигнал ЯМР) в направлении z получается непосредственно из вышеописанного эксперимента ЯМР, рассмотрим подробно, как выбирать данные и подходы для количественного описания этих спектров.
Техника анализа
Теперь рассмотрим построение графика, который отображает процентное содержание энергии на частотах □ частоты fn. Если это сделано для предыдущих графиков, можно получить графики, показанные на фиг.7.
В этом случае левый график отчетливо показывает влияние ненулевых энергий в более высокочастотных компонентах по сравнению с правым. Если задан порог, например 80%, и проверена соответствующая частота, мы получаем указание частоты, на которой или ниже нее сосредоточено 80% полной энергии. Мы предполагаем, что чем ниже эта величина (т.е. энергия, в основном, сосредоточена на более низких частотах), тем выше вероятность заболевания костей.
Влияние размера образца на полученные данные
Размер образца относительно преобладающих (или характерных) размеров фазы, порождающей сигнал, оказывает влияние на среднее значение и изменчивость сигнала как функция z в одномерном анализе. Это показано на фиг.8, где в случае a объем образца приближается к характерному размеру и присутствует значительное изменение значения сигнала (пропорциональное величине фазы, порождающей сигнал как функция Z) в зависимости от Z. Случай c, напротив, имеет, в среднем, значительно более высокий уровень сигнала, но меньшее изменение уровня сигнала как функцию Z.
Выбирая объем образца, достаточно большой для выбора характерных размеров, но недостаточно большой для усреднения большого количества характерных размеров, можно получить оптимальную чувствительность (а следовательно, объем образца) к нужному размеру структуры. Это особенно пригодно для системы с использованием одного градиента, как в случае недорогого устройства для оценивания структуры кости у пациентов или для оценивания размера и распределения пор в нефтеносной толще пластов с помощью устройства ЯМР, вставленного в ствол скважины. Эти два устройства, более подробно описанные ниже, обычно используют фиксированный градиент, генерируемый главным магнитом, который также используется для кодирования в направлении Z.
В обоих этих случаях дополнительную информацию об анизотропии образца можно получить, изменяя направление градиента в образце. Этого можно добиться физически, перемещая образец или магнит относительно друг друга, или электрически, модулируя магнитное поле. Информацию об однородности образца можно получить, перемещая (параллельно) чувствительный объем по образцу.
Оконтуривание объема образца
В случае вышеописанной системы одного градиента оконтуривание объема образца осуществляется посредством комбинации
ширины полосы приемника
функции чувствительности приемной антенны (катушки)
передаваемого поля B
распределения поля магнита
На фиг.9 показана схема осуществления оконтуривания объема образца, где показан ствол скважины 1, проходящий через пласт, содержащий каверны с нефтью 5. Устройство размещено в корпусе 2 с магнитом 3 для формирования ряда Iso-B0 поверхностей 6 и 7 в пласте. Передающая/приемная антенна 4 (здесь показана как единая антенна - также может быть реализована в виде отдельных передающей и приемной антенн) с функцией чувствительности, указанной пунктирными линиями 8. Объем образца 9 оконтуривается шириной полосы приемника (альтернативно или дополнительно, шириной полосы передатчика) между Iso-B0 поверхностями 6 и 7 и комбинированной границей 8 минимальной чувствительности передачи/приема.
Эту конфигурацию можно использовать для оценивания анизотропии в плоскости, ортогональной стволу скважины, путем вращения зонда относительно оси ствола скважины, и в плоскостях, параллельных стволу скважины, путем придания Iso-B0 поверхностям наклона к стволу скважины, тогда как обычно они параллельны ему, как показано на фиг.9. Придание наклона можно осуществлять, поворачивая магнит 3 или модулируя поле с помощью дополнительных электромагнитов.
На фиг.10 представлена концепция, аналогичная показанной на фиг.9, но, на этот раз, для оценивания трабекулярной структуры губчатого вещества кости. Затем чувствительный объем (объем образца) 9 размещается в интересующей области соответствующей кости для оценивания трабекулярной структуры. Предполагаемые положения образца включают в себя проксимальный и дистальный отделы большой берцовой кости, дистальный отдел лучевой кости, пяточную кость, таз, подвздошный гребень и позвонки.
На фиг.11 показано позиционирование объема образца 9 внутри трубчатой кости 16 предполагаемого анатомического места.
Особенности конструкции устройства для осуществления этой техники оценивания трабекулярной кости у пациентов-людей включают в себя:
1. магнит, предназначенный для создания номинально постоянного градиента в области съемки для обеспечения чувствительности как функции пространственной частоты.
2. возможность выбирать множественные ориентации в целевой кости путем механического перемещения магнита относительно кости или электрического модулирования картины поля для изменения ориентации Iso-B0 поверхностей.
3. устройство для повторяемого и удобного позиционирования анатомии.
4. механическое или электронное сканирование в 3D пространстве для оценивания анизотропии и/или определения граничного направления.
5. контроллер для формирования и возбуждения передающей антенны.
6. приемная система для приема сигнала от объема образца и его анализа.
Эта система оценивает свойства, включающие в себя:
7. порядок короткого диапазона.
8. анизотропию.
9. однородность.
10. характерное разнесение/наличие структур с низкими пространственными частотами.
Вторая предварительная заявка относится к пространственно-частотной спектроскопии с разрешаемой позицией и описывает способ получения измерений пространственно-частотных спектров (ПЧС) в локализованных областях 3-мерного образца. Этот подход является расширением спектроскопических техник МРТ ("NMR chemical shift imaging in three dimensions", T.R.Brown et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 79:3523, 1982) Hornak обеспечивает описание этих различных способов в "The Basics of NMR" (Joseph P. Hornak, Ph.D., Copyright 1996-2006), которая включена сюда посредством ссылки. Также описаны в P.A.Bottomley "Spatial localization in NMR spectroscopy in vivo." Ann. NY Acad. Sci. 508:333 (1987). Обе вышеприведенные ссылки, таким образом, включены в данную заявку посредством ссылки.
Пространственно-частотные спектры (ПЧС) содержат (представляют) спектр мощности для распределения измерений в образце. В этом раскрытии дополнительно описано использование пространственно-частотной спектроскопии для оценивания и диагностики нормальных и аномальных медицинских условий. Применение к остеопорозу описано в находящейся в рассмотрении заявке на изобретение №11/064381, поданной 23 февраля 2005 года и включенной сюда посредством ссылки. Использование пространственно-частотной спектроскопии для оценивания заболевания (состояния здоровья) зависит от источника ПЧС. ПЧС можно получать из магнитного резонанса, а также посредством Фурье-анализа 3D и 2D изображений анатомических структур, подлежащих анализу. На фиг.17 и 18 показаны генерация и анализ ПЧС из 2D изображения высокого разрешения, полученного методом компьютерной томографии, для трабекулярной кости из позвонка. Анизотропия, отчетливо наблюдаемая в изображении, также отчетливо проявляется в 2D ПФ и отдельных спектрах на фиг.18.
В некоторой степени аналогичная техника проиллюстрирована в верхней строке фиг.19 (обозначенная HR 3D, или 3D высокого разрешения). Там берутся двумерные данные для ряда слоев образца, например данные, полученные с помощью устройства компьютерной томографии (КТ). Стопка изображений образует 3D модель структуры. Вместо того чтобы анализировать 3D данные с использованием традиционных способов оценивания томографии, в этом альтернативном подходе область трехмерных данных сжимается (проецируется) в двумерные данные путем суммирования данных в одном измерении с последующим вырезанием в обоих измерениях, которая, будучи представлена в двух измерениях, обеспечивает показанный график (изображение). Затем двумерное преобразование Фурье осуществляется для обеспечения двумерного графика интенсивности отраженного сигнала в зависимости от позиции в спроецированном изображении, показанного на фиг.19 в виде радиальных значений, от центрального значения. Было показано с использованием заранее существовавших данных от искусственных образцов, что Фурье-анализ или другой анализ структуры (например, вейвлет-анализ) пригоден для анализа и получения характеристик структуры, поскольку он обеспечивает хорошие корреляции с прочностью кости.
Современные спектроскопические способы (предусматривающие генерацию спектра ЯМР из локализованной/ых области или областей в образце) не используют применяемый градиент считывания. Эта конструктивная особенность позволяет получить истинный спектр ЯМР из интересующей области. Протоколы построения изображения (в отличие от спектроскопических способов) обычно используют применяемый градиент в ходе считывания отраженного сигнала для формирования полной линии в k-пространстве для каждого отраженного сигнала, тем самым ускоряя получение изображения.
Применительно к протоколам построения изображения, в случае, когда линия в k-пространстве проходит через начало координат, полученные данные представляют собой пространственно-частотные спектры (ПЧС) от образца в направлении градиента. (Для протоколов построения изображения градиент обычно ортогонален другим осям кодирования, что позволяет реконструировать прямоугольные пиксели или воксели изображения.)
Раскрытый здесь способ предусматривает получение пространственно-частотного спектра (или спектров) в одном или нескольких направлениях вектора в 3D образце. Для этого раскрытый способ использует градиент считывания, причем направление градиента выровнено с направлением, в котором предполагается анализировать пространственные частоты совместно с методами локализации, которые в настоящее время применяются в спектроскопии ЯМР (как описано в вышеупомянутой работе Хорнака). Использование градиента считывания для формирования пространственно-частотного спектра раскрыто в вышеупомянутой предварительной заявке.
Между раскрытыми здесь техниками и построением 3D изображений существует двойное отличие. Во-первых, градиент считывания необязательно применять в направлении, ортогональном фазокодированным направлениям, но обязательно в направлении вектора, для которого нужны пространственно-частотные спектры. Это показано на простом примере изолированного образца на фиг.12, где изображен случай образца, для которого пространственно-частотные спектры (ПЧС) нужны в направлении, указанном стрелкой.
На фиг.13 показан случай, когда нужна карта ПЧС для некоторого количества вокселей. На фиг.14 показано применение этого метода отображения к пластине, взятой через дистальный отдел большой берцовой кости.
Применительно к спектроскопии ЯМР с разрешаемой позицией (для которой существует несколько способов), согласно уровню техники, разработаны способы локализации области, из которых принимается отраженный сигнал ЯМР в однородном поле. В этой простейшей абстракции эта инновация может использовать любой из спектроскопических способов, отвечающих уровню техники, с добавлением градиента в ходе считывания отраженного сигнала. Непосредственно дискретизируя этот отраженный сигнал, мы получаем искомые данные ПЧС.
Иллюстративная техника спектроскопического построения изображения (ЯМР) базируется на технике построения 3D или объемного изображения с небольшими модификациями. Согласно фиг.16, РЧ-импульс является объемно-избирательным и градиент считывания (Gf) выключается. Градиенты, обозначенные Gs и Gphi, зацикливаются в своем диапазоне значений для регистрации спектров из всех точек в двумерном пространстве.
Раскрытая здесь техника ПЧС согласуется с вышеописанной техникой спектроскопического построения изображения, но с добавлением применяемого градиента считывания в ходе формирования отраженного сигнала. Градиент считывания нужен для того, чтобы получать пространственно-частотные спектры в каждом месте изображаемого объема. Использование градиента считывания для получения пространственно-частотных спектров описано в упомянутой первой предварительной патентной заявке.
Другая сходная реализация раскрытого ПЧС с разрешаемой позицией предусматривает использование видоизмененного метода "спектроскопии с разрешаемыми точками" (PRESS). Последовательность импульсов PRESS проиллюстрирована на фиг.15. Эта последовательность с добавлением градиента считывания, применяемого в направлении нужного ПЧС, создает отраженный сигнал, несущий информацию ПЧС, как описано в упомянутой первой предварительной заявке. Альтернативно использованию градиента считывания (частотного кодирования) можно применять фазовое кодирование к избирательно возбужденному вокселю для получения одного измерения пространственной частоты.
На фиг.19 приведены конкретные примеры применения настоящего изобретения к анализу выборочной структуры. При использовании прямого магнитного резонанса (прямого МР), в отличие от магнитного резонанса для построения 3D изображений высокого разрешения (HR 3D), первой задачей является задание образца, подлежащего анализу. Это может быть либо дискретный образец, заданный в 3D выборочном пространстве (физически отделенный от структуры, откуда он происходит), локализованный образец поля зрения (FOV) или единичный воксель. В случае локализованного образца поля зрения образцы имеют вид плоскостей, в которых магнитное поле имеет однородную протяженность, причем градиент напряженности поля направлен перпендикулярно плоскостям. Плоскости могут быть плоскими (см., например, фиг.1) или искривленными (см., например, фиг.2). В этом случае обычное РЧ-возбуждение будет возбуждать частоту спинового резонанса, каковая частота будет изменяться от плоскости к плоскости ввиду изменения магнитного поля от плоскости к плоскости. Поэтому отраженный сигнал, опять же, представляет частотные компоненты интенсивности сигнала с расстоянием в поле зрения и в диапазоне глубин, определяемым диапазоном РЧ-возбуждения и напряженностью и градиентом магнитного поля. Очевидно, в этой технике, поле зрения может зависеть, по меньшей мере, частично, от размера и т.д. катушки РЧ-возбуждения и катушки приема отраженного сигнала, если они обеспечены по отдельности.
Единичный воксель в выборочном пространстве можно изолировать методами, хорошо известными в технике, обычно с использованием комбинаций частотных градиентов, обусловленных градиентами поля в образце, и эти способы описаны выше и хорошо известны в технике. В этой связи единичный воксель следует выбирать достаточно большим для указания нужных изменений в структуре, для адекватного анализа множественных вокселей. Согласно дополнительному подробному описанию способ единичного вокселя можно использовать только с двумя последовательностями выбора слоя, когда третье ортогональное направление является направлением образца. В этом случае ширина полосы приемника будет задавать объем в третьем направлении. Описанный ниже способ окна 2 может использовать технику выбора образца, чтобы, таким образом, выбирать линию вокселей.
При желании, множественные воксели можно использовать для обеспечения двухмерной матрицы отраженного сигнала. Обратные преобразования Фурье можно применять к результирующему отраженному сигналу, обработанным методом окна результатам и обработанным методом окна результатам, подвергнутым преобразованию Фурье, для анализа. Кроме того, в других описанных здесь техниках при желании можно использовать другие преобразования, например вышеупомянутые вейвлет-преобразования.
Важный аспект настоящего изобретения предусматривает ту или иную обработку методом окна результатов для минимизации некоторых негативных эффектов. Обработка методом окна использовалась в других дисциплинах для минимизации внедрения частотных компонентов из эффектов, отличных от самого полезного сигнала. В порядке примера общеизвестно, что любую повторяющуюся форму сигнала можно представить рядом Фурье, взяв один полный период формы сигнала и подвергнув его преобразованию Фурье. Однако, если период формы сигнала точно не известен, то преобразование Фурье можно, по неосторожности, осуществить на сегменте этой формы сигнала, который меньше одного полного периода или, наоборот, больше одного полного периода. Поэтому начало и конец этого сегмента, взятые по неверному периоду повторяющейся формы сигнала, обычно имеют разные значения, что выглядит как ступенчатое изменение формы сигнала. Результирующее преобразование Фурье представляет собой преобразование Фурье повторяющейся волны с неверным периодом, имеющей повторяющиеся ступенчатые изменения, что привносит в преобразование Фурье частотные компоненты, отсутствующие в истинной форме сигнала. С помощью обработки методом окна сегмента путем задания формы амплитуды сегмента, обычно путем плавного уменьшения на концах сегмента формы сигнала до нуля или значения, близкого к нулю, этот эффект можно минимизировать и, в итоге, получить более точное преобразование Фурье. Известны многочисленные функции окна, причем выбор функции окна обычно осуществляется на основании комбинации анализа применения и личных предпочтений, касающихся функций окна. Обычно, но необязательно, используется функция окна фиксированной формы, например функция окна Ханнинга, Хамминга или Блэкмана.
Возвращаясь к фиг.19 (прямой МР), нужно отметить, что показано два пути использования функции окна, и эти два пути обозначены как Окно 1 и Окно 2. В случае Окна 1, рассматривая либо дискретный образец, либо локализованный образец поля зрения, градиент магнитного поля устанавливается через образец, и возбуждение обеспечивается РЧ-сигналом соответствующей полосы частот, которое затем прекращается с последующей регистрацией отраженного сигнала. Обычно РЧ-сигнал имеет одинаковую амплитуду в нужном диапазоне частот для возбуждения всех частей образца. В Окне 1 амплитуда и фаза РЧ-возбуждения в зависимости от частоты саморегулируются таким образом, чтобы отраженный сигнал сам обрабатывался методом окна через образец. Это не совсем то же самое, что обработка методом окна самого радиосигнала, но производится путем регулировки амплитуды и фазы РЧ-сигнала для обеспечения отраженного сигнала, который сам имеет нужные заранее определенные свойства, обработанные методом окна, т.е. обратного вычисления для определения необходимой амплитуды и фазы радиосигнала с частотой для получения вырезанного результата. Хотя это обеспечивает нужную обработка методом окна и обеспечивает зависимость интенсивности сигнала от расстояния для непосредственного анализа, сама техника не является предпочтительной. Одна причина состоит в том, что, хотя она обрабатывает методом окна отраженный сигнал желаемым образом, она не обрабатывает методом окна шум в отраженном сигнале. Поэтому отношение сигнал-шум оказывается слишком низким на краях или вблизи краев частотного диапазона отраженного сигнала.
В случае Окна 2 РЧ-возбуждение применяется к образцу для возбуждения гиромагнитной(ых) частоты(от), и затем, когда градиент поля применяется к образцу, измеряется отраженный сигнал. Заметим, что образец может подвергаться диапазону радиочастот при наложении градиента поля одной радиочастоте, применяемой, когда магнитное поле является однородным, для возбуждения одной и той же гиромагнитной частоты во всех частях образца, с последующим наложением градиента поля для разделения гиромагнитных частот до измерения отраженного сигнала. Эта техника имеет то преимущество, что изменение параметра, определяющее резонансную частоту предварительно возбужденной системы, не останавливает затухание резонанса, но просто изменяет частоту, на которой резонанс будет затухать.
Полученный отраженный сигнал образует полосу частот, причем каждая частота соответствует гиромагнитной частоте в "позиции" в образце. Для всего слоя позиция измеряется перпендикулярно поверхностям слоев. Для более дифференцированного образца, который можно задать с использованием любых общеизвестных техник, позиция может быть перпендикулярной поверхностям слоя, причем каждый слой имеет одно измерение, намеренно ограниченное по сравнению с третьим измерением, или может иметь место двумерное ограничение на каждом "слое", по существу, задающее стержень или клин образца, по существу, линию вокселей или прямоугольный образец. При использовании фазового кодирования нужно рассматривать амплитуду и фазу каждой частоты в отраженном сигнале.
Амплитуду (и фазу) каждой частоты в отраженном сигнале можно отобразить на графике в зависимости от частоты в соответствующем диапазоне частот.Однако любая частота (и фаза) представляет позицию в образце. Поэтому график амплитуды (и фазы) отраженного сигнала каждой частоты в зависимости от частоты можно рассматривать как график амплитуды (и фазы) отраженного сигнала каждой частоты в зависимости от позиции в образце. Но это просто преобразование Фурье повторяющейся волны отраженного сигнала в зависимости от позиции, причем волна повторяется с каждым увеличением позиции, равным соответствующему диапазону частот в анализируемом отраженном сигнале.
Согласно способу Окно 2 берется обратное преобразование Фурье отраженного сигнала, которое обеспечивает интенсивность отраженного сигнала в зависимости от позиции в образце. Сам отраженный сигнал является преобразованием Фурье функции интенсивности сигнала от расстояния, причем обратное преобразование Фурье дает функцию интенсивности сигнала от расстояния. Заметим, что функция интенсивности сигнала от расстояния имеет резкие края благодаря частотам слоя в возбуждении на приемнике отраженного сигнала или и там, и там. Изменение в верхней части волны, обусловленное одномерным обратным преобразованием Фурье, представляет собой комбинацию сигнала и фонового шума. Теперь, когда вырезающая функция применяется для анализа пространственно-частотного контента волны, форма сигнала (и шума) в зависимости от расстояния представляет собой форму сигнала, имеющую общую форму функции окна, хотя и с полезным сигналом (и шумом) на ней. Заметим, что в Окне 2 функция окна эффективно применяется к комбинированной интенсивности сигнала и шума, и поэтому не влияет на отношение сигнал-шум. Соответственно, функция окна в равной степени применяется к обоим, вследствие чего отношение сигнал-шум поддерживается на протяжении диапазона функции окна. После применения функции окна результаты можно проанализировать, сначала осуществив на них одномерное преобразование Фурье (1D ПФ) или использовав функциональный анализ с каким-либо другим базисом, например вейвлет анализ. Пространственно-частотный и/или полосовой анализ, или аналогичный анализ обеспечивает информацию, которую можно сравнивать с соответствующей информацией для здоровой кости и кости на различных стадиях заболевания для определения состояния исследуемой кости. Результаты также можно использовать для сравнения с предыдущими результатами для той же кости для определения степени или развития заболевания.
Способ получения нужного образца данных состоит в использовании укороченной процедуры выбора объема для процедуры избирательного объемного возбуждения. Это отличается от использования трех импульсов избирательного возбуждения (90, 180, 180) с последующим градиентом считывания для формирования отраженного сигнала, как это делается (без градиента считывания) в процедуре объемно-избирательной спектроскопии, описанной в работе Хорнака. Привлекательная альтернатива состоит в использовании двух избирательных возбуждений (90 и одного 180) для избирательного возбуждения прямоугольного "стержня" в образце с последующим применением градиента считывания в третьем ортогональном направлении. Формируемый таким образом отраженный сигнал является преобразованием Фурье интенсивности сигнала как функции позиции вдоль стержня. Это будет простым примером обратного преобразования данных в "линейное пространство" и определения положения интересующей области в профиле. Это, по существу, Окно 2 в соответствии с фиг.19.
Преимущество использования только двух последовательностей избирательного возбуждения состоит в том, что это можно делать быстрее, и существует меньшая потеря сигнала вследствие T2 дефазирования. Недостаток заключается в том, что, поскольку это призма, в случае применения градиента считывания в направлении, отличном от третьего ортогонального направления, объем образца будет отличаться от строго определенного прямоугольного объема. Поэтому получение одномерных профилей во множественных направлениях потребует осуществления полного эксперимента для каждого направления. Это может не составлять особой проблемы, поскольку множественные образцы для каждого направления могут давать возможность получать хорошие отношения сигнал-шум.
Вышеописанные техники отвечают сущности предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения, а именно для обеспечения способов получения и анализа данных для определения характеристик структур, причем эти способы сравнительно просты и быстры и не требуют получения данных, пригодных для, или сокращения таких данных для обеспечения фактических визуально воспринимаемых изображений структуры. В сущности, техники настоящего изобретения обеспечивают "подпись" структуры образца, которая анализируется путем сравнения с некоторой подписью для аналогичных структур диапазона известных условий (состояния здоровья, содержания нефти и т.д.), анализируемую структуру образца можно охарактеризовать путем этого сравнения без какого-либо визуального изображения структуры, и даже без данных, из которых, при желании, можно сформировать визуальное изображение. В предпочтительных вариантах осуществления берется и анализируется одномерный образец отраженного сигнала, что обеспечивает очень быстрое получение данных с минимальными ограничениями для пациента. Если используются множественные образцы, пациент может оставаться неподвижным, хотя, если каждый образец отраженного сигнала анализируется отдельно с последующим усреднением результатов, умеренная подвижность пациента не составляет проблемы. Аналогично, отраженные сигналы, взятые под разными углами, также можно обрабатывать независимо, опять же, без необходимости полной неподвижности пациента.
Хотя определенные предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения были раскрыты и описаны здесь в целях иллюстрации, но не в целях ограничения, специалисты в данной области техники могут предложить различные изменения, касающиеся формы и деталей, без отхода от сущности и объема изобретения.
Claims (19)
1. Способ оценивания распределения пространственных частот внутри образца структуры, содержащий этапы, на которых;
a) воздействуют на образец магнитным полем,
b) воздействуют на образец магнитным резонансным возбуждением,
c) принимают отраженный сигнал от образца во время воздействия на образец градиентом магнитного поля,
d) выполняют обратное преобразование над принятым отраженным сигналом для получения интенсивности отраженного сигнала в одном измерении,
е) идентифицируют исследуемую область с помощью интенсивности отраженного сигнала в одном измерении,
f) обрабатывают методом окна область, идентифицированную на этапе е), для определения интенсивности отраженного сигнала в исследуемой области,
g) выполняют преобразование над полученной на этапе f) интенсивностью отраженного и обработанного методом окна сигнала в одном измерении, и
h) анализируют одномерный спектр пространственных частот, полученный с помощью преобразования на этапе g), для получения одномерного распределения пространственных частот внутри образца структуры без использования всех данных, необходимых для построения изображения.
a) воздействуют на образец магнитным полем,
b) воздействуют на образец магнитным резонансным возбуждением,
c) принимают отраженный сигнал от образца во время воздействия на образец градиентом магнитного поля,
d) выполняют обратное преобразование над принятым отраженным сигналом для получения интенсивности отраженного сигнала в одном измерении,
е) идентифицируют исследуемую область с помощью интенсивности отраженного сигнала в одном измерении,
f) обрабатывают методом окна область, идентифицированную на этапе е), для определения интенсивности отраженного сигнала в исследуемой области,
g) выполняют преобразование над полученной на этапе f) интенсивностью отраженного и обработанного методом окна сигнала в одном измерении, и
h) анализируют одномерный спектр пространственных частот, полученный с помощью преобразования на этапе g), для получения одномерного распределения пространственных частот внутри образца структуры без использования всех данных, необходимых для построения изображения.
2. Способ по п.1, в котором преобразование, выполняемое на этапе g), является преобразованием Фурье.
3. Способ по п.1, в котором преобразование, выполняемое на этапе g), является преобразованием элементарных волн.
4. Способ по п.1, в котором структура является структурой кости.
5. Способ по п.1, в котором структура является нефтью, распределенной в толще пластов.
6. Способ по п.1, в котором структура является биологической структурой.
7. Способ по п.1, в котором этап h) анализа спектра пространственных частот, полученного с помощью преобразования на этапе g), заключается в том, что сравнивают распределение пространственных частот, полученное с помощью преобразования на этапе g), с распределениями пространственных частот, полученными с помощью преобразований на этапе g) для структуры того же типа, но с разными характеристиками.
8. Способ по п.1, в котором этап h) анализа спектра пространственных частот, полученного с помощью преобразования на этапе g), заключается в том, что сравнивают полосы частот, полученные с помощью преобразования на этапе g), с полосами частот, полученных с помощью преобразований на этапе g), для структуры того же типа, но с разными характеристиками.
9. Способ по п.1, в котором:
этап b) воздействия на образец магнитным резонансным возбуждением заключается в том, что воздействуют на образец первым и вторым возбуждениями для возбуждения стержневидной области в образце;
этап с) приема отраженного сигнала от образца во время воздействия на образец градиентом магнитного поля заключается в том, что принимают отраженный сигнал из стержневидной области во время воздействия на образец градиентом магнитного поля;
этап f) обработки методом окна области, идентифицированной на этапе е), для определения интенсивности отраженного сигнала в исследуемой области заключается в том, что обрабатывают методом окна область, идентифицированную на этапе е), вдоль стержневидной области для определения интенсивности отраженного сигнала в исследуемой области вдоль стержневидной области.
этап b) воздействия на образец магнитным резонансным возбуждением заключается в том, что воздействуют на образец первым и вторым возбуждениями для возбуждения стержневидной области в образце;
этап с) приема отраженного сигнала от образца во время воздействия на образец градиентом магнитного поля заключается в том, что принимают отраженный сигнал из стержневидной области во время воздействия на образец градиентом магнитного поля;
этап f) обработки методом окна области, идентифицированной на этапе е), для определения интенсивности отраженного сигнала в исследуемой области заключается в том, что обрабатывают методом окна область, идентифицированную на этапе е), вдоль стержневидной области для определения интенсивности отраженного сигнала в исследуемой области вдоль стержневидной области.
10. Способ по п.1, в котором этап d) выполнения обратного преобразования над отраженным сигналом заключается в том, что выполняют обратное преобразование Фурье над отраженным сигналом.
11. Способ оценивания, по меньшей мере, одной пространственно-частотной характеристики образца структуры, содержащий этапы, на которых:
a) воздействуют на образец магнитным полем;
b) воздействуют на образец первым и вторым радиочастотными (РЧ) возбуждениями для возбуждения стержневидной области в образце;
c) принимают отраженный сигнал из стержневидной области во время воздействия на образце градиентом магнитного поля;
d) выполняют обратное преобразование над принятым отраженным сигналом для получения интенсивности отраженного сигнала в одном измерении;
e) идентифицируют исследуемую область с помощью интенсивности отраженного сигнала в одном измерении;
f) обрабатывают методом окна область, идентифицированную на этапе е), вдоль стержневидной области для определения интенсивности отраженного сигнала в исследуемой области вдоль стержневидной области;
g) выполняют преобразование над полученной на этапе f) интенсивностью отраженного и обработанного методом окна сигнала в одном измерении, и
h) анализируют одномерный спектр пространственных частот, полученный с помощью преобразования на этапе g), для получения одномерного распределения пространственных частот внутри образца структуры без использования всех данных, необходимых для построения изображения.
a) воздействуют на образец магнитным полем;
b) воздействуют на образец первым и вторым радиочастотными (РЧ) возбуждениями для возбуждения стержневидной области в образце;
c) принимают отраженный сигнал из стержневидной области во время воздействия на образце градиентом магнитного поля;
d) выполняют обратное преобразование над принятым отраженным сигналом для получения интенсивности отраженного сигнала в одном измерении;
e) идентифицируют исследуемую область с помощью интенсивности отраженного сигнала в одном измерении;
f) обрабатывают методом окна область, идентифицированную на этапе е), вдоль стержневидной области для определения интенсивности отраженного сигнала в исследуемой области вдоль стержневидной области;
g) выполняют преобразование над полученной на этапе f) интенсивностью отраженного и обработанного методом окна сигнала в одном измерении, и
h) анализируют одномерный спектр пространственных частот, полученный с помощью преобразования на этапе g), для получения одномерного распределения пространственных частот внутри образца структуры без использования всех данных, необходимых для построения изображения.
12. Способ по п.11, в котором преобразование, выполняемое на этапе g), является преобразованием Фурье.
13. Способ по п.11, в котором преобразование, выполняемое на этапе g), является преобразованием элементарных волн.
14. Способ по п.11, в котором структура является структурой кости.
15. Способ по п.11, в котором структура является нефтью, распределенной в толще пластов.
16. Способ по п.11, в котором структура является биологической структурой.
17. Способ по п.11, в котором РЧ возбуждение включает в себя полосу частот, и градиент магнитного поля прикладывают до прерывания РЧ возбуждения.
18. Способ по п.11, в котором этап h) анализа одномерного спектра пространственных частот, полученного с помощью преобразования на этапе g), заключается в том, что сравнивают распределение пространственных частот, полученное с помощью преобразования на этапе g), с распределениями пространственных частот, полученных с помощью преобразований на этапе g), для структуры того же типа, но с разными характеристиками.
19. Способ по п.11, в котором этап h) анализа спектра пространственных частот, полученного с помощью преобразования на этапе g), заключается в том, что сравнивают полосы частот, полученные с помощью преобразования на этапе g), с полосами частот, полученными с помощью преобразований на этапе g), для структуры того же типа, но с разными характеристиками.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US59734905P | 2005-11-27 | 2005-11-27 | |
US60/597,349 | 2005-11-27 | ||
US74377906P | 2006-03-25 | 2006-03-25 | |
US60/743,779 | 2006-03-25 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008126110A RU2008126110A (ru) | 2010-01-10 |
RU2423718C2 true RU2423718C2 (ru) | 2011-07-10 |
Family
ID=37909720
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008126110/28A RU2423718C2 (ru) | 2005-11-27 | 2006-11-27 | Оценивание структуры с использованием пространственно-частотного анализа |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7932720B2 (ru) |
EP (1) | EP1957997B1 (ru) |
JP (1) | JP5113761B2 (ru) |
KR (1) | KR101297143B1 (ru) |
CN (1) | CN101336380B (ru) |
BR (1) | BRPI0619008A2 (ru) |
RU (1) | RU2423718C2 (ru) |
WO (1) | WO2007062255A2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013033558A1 (en) * | 2011-09-01 | 2013-03-07 | The General Hospital Corporation | System and method for joint degradation estimation and image reconstruction in magnetic resonance imaging |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1957997B1 (en) * | 2005-11-27 | 2014-04-30 | Acuitas Medical Limited | Assessment of structures such as bone using spatial-frequency analysis |
US7894891B2 (en) * | 2006-01-24 | 2011-02-22 | Schlumberger Technology Corporation | Diffusion-based magnetic resonance methods for characterizing bone structure |
CN101470178B (zh) * | 2007-12-29 | 2013-06-05 | 西门子(中国)有限公司 | 一种抑制残余运动伪影的方法及装置 |
US7903251B1 (en) | 2009-02-20 | 2011-03-08 | Acuitas Medical Limited | Representation of spatial-frequency data as a map |
US8462346B2 (en) | 2009-02-20 | 2013-06-11 | Acuitas Medical Limited | Representation of spatial-frequency data as a map |
JP5397190B2 (ja) * | 2009-11-27 | 2014-01-22 | ソニー株式会社 | 画像処理装置、画像処理方法、およびプログラム |
GB201009101D0 (en) | 2010-06-01 | 2010-07-14 | Nordic Bioscience As | Computer based analysis of MRI images |
US9179843B2 (en) | 2011-04-21 | 2015-11-10 | Hassan Ghaderi MOGHADDAM | Method and system for optically evaluating proximity to the inferior alveolar nerve in situ |
WO2013040086A1 (en) | 2011-09-13 | 2013-03-21 | Acuitas Medical Limited | Magnetic resonance based method for assessing alzheimer's disease and related pathologies |
EP2760337A2 (en) * | 2011-09-26 | 2014-08-06 | Acuitas Medical Limited | Method for detection of characteristics of organ fibrosis |
DE102011085404A1 (de) | 2011-10-28 | 2013-05-02 | Siemens Aktiengesellschaft | Verfahren zur Vermessung von Strukturen des menschlichen Gehirns |
EP3319347B1 (en) | 2011-11-04 | 2023-08-23 | Apple Inc. | Small data techniques and configurations in a wireless communication network |
JP2015500097A (ja) * | 2011-12-06 | 2015-01-05 | アキュイタス・メディカル・リミテッド | 限局性1次元磁気共鳴空間周波数分光法 |
WO2014008315A1 (en) * | 2012-07-06 | 2014-01-09 | Acuitas Medical Limited | Optimised pulse sequences for evaluating spatial frequency content of a selectively excited internal volume |
KR101683217B1 (ko) * | 2014-02-26 | 2016-12-07 | 한국과학기술원 | 뉴런공진 자기공명영상 방법 |
US10136834B2 (en) | 2014-02-26 | 2018-11-27 | Korea Advanced Institute Of Science And Technology | Neuronal resonance magnetic resonance imaging method |
US10222439B2 (en) * | 2014-04-24 | 2019-03-05 | Dignity Health | System and method for spiral multislab magnetic resonance imaging |
WO2015181806A2 (en) | 2014-05-30 | 2015-12-03 | Acuitas Medical Limited | Method for assessing and improving data quality in fine structure analysis data |
CN106716167B (zh) * | 2014-09-01 | 2019-03-12 | 生物质子股份有限公司 | 用于评估结构空间频率的基于选择性采样磁共振的方法 |
US10061003B2 (en) * | 2014-09-01 | 2018-08-28 | bioProtonics, L.L.C. | Selective sampling for assessing structural spatial frequencies with specific contrast mechanisms |
US10527565B2 (en) | 2015-07-29 | 2020-01-07 | Chevron U.S.A. Inc. | NMR sensor for analyzing core or fluid samples from a subsurface formation |
CN105167771B (zh) * | 2015-09-23 | 2018-03-27 | 广州丰谱信息技术有限公司 | 基于动态磁激励离子谱的骨组织无创检测方法与装置 |
EP3359034A4 (en) * | 2015-10-07 | 2019-08-07 | Bioprotonics, Inc. | SELECTIVE SAMPLING FOR EVALUATING STRUCTURAL SPACE FREQUENCIES WITH SPECIFIC CONTRAST MECHANISMS |
GB2554456A (en) * | 2016-09-29 | 2018-04-04 | Osstell Ab | A probe |
WO2018115470A1 (en) * | 2016-12-22 | 2018-06-28 | Numares Ag | Method for determining proper functioning of an analytic system and control composition for performing said method |
KR102045998B1 (ko) * | 2017-04-11 | 2019-11-18 | 한국과학기술원 | 다중 반복시간을 이용한 자기공명영상 뉴런진동 검출방법 |
US11185248B2 (en) | 2017-04-11 | 2021-11-30 | Korea Advanced Institute Of Science And Technology | MRI approach of multiple times to repeat for detection of neuronal oscillations |
CA3064736A1 (en) * | 2017-05-24 | 2018-11-29 | Bioprotonics, Inc. | Selective sampling for assessing structural spatial frequencies with specific contrast mechanisms |
WO2019010381A1 (en) * | 2017-07-06 | 2019-01-10 | bioProtonics, LLC | METHOD FOR MEASURING TISSUE TEXTURE USING NMR SPECTROSCOPY TO IDENTIFY CHEMICAL SPECIES OF COMPONENT TEXTURE ELEMENTS IN TARGETED TISSUE REGION |
CN110720951A (zh) * | 2019-10-25 | 2020-01-24 | 南京大学 | 一种基于小波变换的超声轴向传输骨密度测量方法 |
Family Cites Families (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1584948A (en) * | 1978-05-25 | 1981-02-18 | Emi Ltd | Imaging systems |
US4296378A (en) * | 1979-04-05 | 1981-10-20 | Southwest Research Institute | Apparatus providing enhanced detection of specimens in inhomogeneous fields |
GB2056081B (en) * | 1979-08-10 | 1983-06-29 | Emi Ltd | Nmr imaging |
NL8203519A (nl) * | 1982-09-10 | 1984-04-02 | Philips Nv | Werkwijze en inrichting voor het bepalen van een kernmagnetisatieverdeling in een deel van een lichaam. |
CA1198162A (en) * | 1982-09-23 | 1985-12-17 | Robert D. Hay | Nmr imaging apparatus |
US4621236A (en) * | 1985-02-11 | 1986-11-04 | Field Effects, Inc. | Cylindrical electromagnet for an NMR imaging system |
US4707663A (en) * | 1985-08-15 | 1987-11-17 | Fonar Corporation | Nuclear magnetic resonance apparatus using low energy magnetic elements |
US4868501A (en) * | 1988-06-10 | 1989-09-19 | Leland Stanford University | Method and means for magnetic resonance spin-echo imaging using an adiabatic three pi pulse sequence |
NL8801731A (nl) * | 1988-07-08 | 1990-02-01 | Philips Nv | Werkwijze en kernspinresonantie-inrichting om de dwarsrelaxatietijdkonstante t2 snel te bepalen. |
US5207224A (en) * | 1988-12-09 | 1993-05-04 | Picker International, Ltd. | Magnetic resonance apparatus |
US5150053A (en) * | 1989-07-28 | 1992-09-22 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Magnetic resonance imaging of short T2 species with improved contrast |
US4980641A (en) * | 1989-08-11 | 1990-12-25 | General Atomics | Method and apparatus of reducing magnetic hysteresis in MRI systems |
US5099208A (en) * | 1989-10-05 | 1992-03-24 | Vanderbilt University | Method for magnetic resonance imaging and related apparatus |
US5095271A (en) * | 1990-05-14 | 1992-03-10 | General Atomics | Compact open NMR systems for in situ measurement of moisture, salinity, and hydrocarbons |
US5736958A (en) * | 1990-10-29 | 1998-04-07 | Essex Corporation | Image synthesis using time sequential holography |
US5384573A (en) * | 1990-10-29 | 1995-01-24 | Essex Corporation | Image synthesis using time sequential holography |
US5184074A (en) * | 1991-02-04 | 1993-02-02 | The Regents Of The University Of California | Real-time mr imaging inside gantry room |
US5304930A (en) * | 1993-02-01 | 1994-04-19 | Panacea Medical Laboratories | Remotely positioned MRI system |
US5493225A (en) * | 1993-12-14 | 1996-02-20 | Panacea Medical Laboratories | Method for maintaining encoded coherence for remotely positioned MRI device |
US5709208A (en) | 1994-04-08 | 1998-01-20 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Method and system for multidimensional localization and for rapid magnetic resonance spectroscopic imaging |
JP3348572B2 (ja) * | 1995-08-21 | 2002-11-20 | 株式会社島津製作所 | Mrイメージング装置 |
DE19543891C1 (de) * | 1995-11-24 | 1997-06-05 | Siemens Ag | Verfahren zur Bildgewinnung mittels der magnetischen Resonanz |
US5999838A (en) * | 1997-07-24 | 1999-12-07 | Panacea Medical Laboratories | Spread spectrum MRI |
US6081117A (en) * | 1997-08-11 | 2000-06-27 | Panacea Medical Laboratories | Noise modulation for open access and remotely positioned MRI |
RU2122203C1 (ru) | 1997-12-02 | 1998-11-20 | Пермский государственный университет | Способ возбуждения сигналов спинового эха |
JP3041683B2 (ja) | 1998-02-25 | 2000-05-15 | 技術研究組合医療福祉機器研究所 | 磁気共鳴を用いた3次元撮影装置 |
US6185444B1 (en) * | 1998-03-13 | 2001-02-06 | Skelscan, Inc. | Solid-state magnetic resonance imaging |
US6225803B1 (en) * | 1998-10-29 | 2001-05-01 | Baker Hughes Incorporated | NMR log processing using wavelet filter and iterative inversion |
US6438105B1 (en) | 1999-02-08 | 2002-08-20 | 3Com Corporation | Reliable internet facsimile protocol |
US6285901B1 (en) | 1999-08-25 | 2001-09-04 | Echo Medical Systems, L.L.C. | Quantitative magnetic resonance method and apparatus for bone analysis |
US6777934B2 (en) * | 1999-12-08 | 2004-08-17 | Hitachi Medical Corporation | Magnetic resonance imaging method and apparatus |
US6597937B2 (en) * | 2001-02-05 | 2003-07-22 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Self-adaptive tracking and phase encoding during data collection for contrast-enhanced MRA and dynamic agent uptake studies |
US6975894B2 (en) * | 2001-04-12 | 2005-12-13 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Digital topological analysis of trabecular bone MR images and prediction of osteoporosis fractures |
ES2342713T3 (es) * | 2001-11-12 | 2010-07-13 | Analiza, Inc. | Caracterizacion de moleculas. |
US7574248B2 (en) | 2002-05-17 | 2009-08-11 | General Hospital Corporation | Method and apparatus for quantitative bone matrix imaging by magnetic resonance imaging |
US7620440B2 (en) | 2002-05-17 | 2009-11-17 | Case Western Reserve University | Direct temporal encoding of spatial information |
WO2004095049A1 (en) * | 2003-04-24 | 2004-11-04 | Medical Research Council | Phosphorus magnetic resonance imaging |
EP1957997B1 (en) * | 2005-11-27 | 2014-04-30 | Acuitas Medical Limited | Assessment of structures such as bone using spatial-frequency analysis |
US7772845B2 (en) * | 2007-05-02 | 2010-08-10 | Feng Derek D | Quantum theory-based continuous precision NMR/MRI: method and apparatus |
JP5063279B2 (ja) * | 2007-09-27 | 2012-10-31 | 株式会社日立製作所 | 磁気共鳴装置 |
US8232799B2 (en) * | 2007-11-27 | 2012-07-31 | Arjae Spectral Enterprises | Noise reduction apparatus, systems, and methods |
-
2006
- 2006-11-27 EP EP06838495.7A patent/EP1957997B1/en not_active Not-in-force
- 2006-11-27 WO PCT/US2006/045563 patent/WO2007062255A2/en active Application Filing
- 2006-11-27 KR KR1020087015854A patent/KR101297143B1/ko active IP Right Grant
- 2006-11-27 BR BRPI0619008-1A patent/BRPI0619008A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-11-27 US US11/605,804 patent/US7932720B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-27 RU RU2008126110/28A patent/RU2423718C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-11-27 JP JP2008542475A patent/JP5113761B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-27 CN CN200680051737XA patent/CN101336380B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013033558A1 (en) * | 2011-09-01 | 2013-03-07 | The General Hospital Corporation | System and method for joint degradation estimation and image reconstruction in magnetic resonance imaging |
US9165353B2 (en) | 2011-09-01 | 2015-10-20 | The General Hosptial Corporation | System and method for joint degradation estimation and image reconstruction in magnetic resonance imaging |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2008126110A (ru) | 2010-01-10 |
KR101297143B1 (ko) | 2013-08-21 |
WO2007062255A3 (en) | 2007-10-04 |
KR20080073773A (ko) | 2008-08-11 |
US20070167717A1 (en) | 2007-07-19 |
EP1957997A2 (en) | 2008-08-20 |
CN101336380B (zh) | 2013-01-30 |
JP2009517134A (ja) | 2009-04-30 |
EP1957997B1 (en) | 2014-04-30 |
US7932720B2 (en) | 2011-04-26 |
WO2007062255A2 (en) | 2007-05-31 |
JP5113761B2 (ja) | 2013-01-09 |
CN101336380A (zh) | 2008-12-31 |
BRPI0619008A2 (pt) | 2011-09-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2423718C2 (ru) | Оценивание структуры с использованием пространственно-частотного анализа | |
US8473046B2 (en) | Diffusion-based magnetic resonance methods for characterizing bone structure | |
US5247934A (en) | Method and apparatus for diagnosing osteoporosis with MR imaging | |
US7574248B2 (en) | Method and apparatus for quantitative bone matrix imaging by magnetic resonance imaging | |
US5270651A (en) | Method and apparatus for diagnosing osteoporosis | |
US6285901B1 (en) | Quantitative magnetic resonance method and apparatus for bone analysis | |
EP2744406B1 (en) | Magnetic resonance method and system for quantifying hepatic fat in humans | |
US20180231626A1 (en) | Systems and methods for magnetic resonance fingerprinting for quantitative breast imaging | |
US20060155186A1 (en) | Bone health assessment using spatial-frequency analysis | |
US6278891B1 (en) | Nuclear magnetic resonance method and apparatus for bone analysis and imaging | |
Majumdar et al. | Assessment of trabecular structure using high resolution magnetic resonance imaging | |
CN111093473A (zh) | 用于使用nmr波谱学鉴定目标组织区域中组分纹理元素的化学物种来测量组织纹理的方法 | |
Jerban et al. | Ultrashort Echo Time (UTE) MRI porosity index (PI) and suppression ratio (SR) correlate with the cortical bone microstructural and mechanical properties: Ex vivo study | |
Koff et al. | Bias of cartilage T2 values related to method of calculation | |
US11474174B2 (en) | Systems and methods for utilizing periodic irradiation to enhance sensitivity of magnetic resonance detection | |
US8923948B2 (en) | System and method for determining mechanical properties of bone structures | |
RU2535904C2 (ru) | Способ количественной оценки содержания жировой ткани в теле биологического объекта | |
Ma et al. | Ultrashort Echo Time (UTE) MRI porosity index (PI) and suppression ratio (SR) correlate with the cortical bone microstructural and mechanical properties: Ex vivo study. | |
Ketsiri | Advancements in Quantitative Bound Water and Pore Water MR Imaging Method for Bone Fracture Risk Evaluation | |
Resolution et al. | Bone Research in Biomechanics 81 G. Lowet et al.(Eds.) IOS Press, 1997 | |
Wald | Mapping trabecular bone fabric tensor by in vivo magnetic resonance imaging |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171128 |