RU2423697C2 - Способ выявления тромбинемии при эндопротезировании крупных суставов - Google Patents

Способ выявления тромбинемии при эндопротезировании крупных суставов Download PDF

Info

Publication number
RU2423697C2
RU2423697C2 RU2009136825/15A RU2009136825A RU2423697C2 RU 2423697 C2 RU2423697 C2 RU 2423697C2 RU 2009136825/15 A RU2009136825/15 A RU 2009136825/15A RU 2009136825 A RU2009136825 A RU 2009136825A RU 2423697 C2 RU2423697 C2 RU 2423697C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
concentration
thrombinemia
dimer
plasminogen
antithrombin
Prior art date
Application number
RU2009136825/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009136825A (ru
Inventor
Ирина Петровна Антропова (RU)
Ирина Петровна Антропова
Анатолий Николаевич Вараксин (RU)
Анатолий Николаевич Вараксин
Артур Васильевич Осипенко (RU)
Артур Васильевич Осипенко
Елена Викторовна Рейно (RU)
Елена Викторовна Рейно
Сергей Викторович Елфимов (RU)
Сергей Викторович Елфимов
Original Assignee
Федеральное государственное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени В.Д. Чаклина Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени В.Д. Чаклина Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" filed Critical Федеральное государственное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени В.Д. Чаклина Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи"
Priority to RU2009136825/15A priority Critical patent/RU2423697C2/ru
Publication of RU2009136825A publication Critical patent/RU2009136825A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2423697C2 publication Critical patent/RU2423697C2/ru

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным методам диагностики. Для выявления тромбинемии при эндопротезировании крупных суставов на 10-14 сутки после операции в плазме крови пациента определяют показатели системы гемостаза: концентрации Д-димера, плазминогена и антитромбина III. Вычисляют дискриминантную функцию (Z) по формуле: Z=4,3936-0,001×Д-0,029×П+0,017×А, где Д - концентрация Д-димера (в нг/мл FEU), П - концентрация плазминогена (в процентах от нормы), А - концентрация антитромбина (в процентах от нормы). При значении Z<0 диагностируют высокую вероятность сохранения тромбинемии и рекомендуют продолжить фармакологическую антитромботическую профилактику. Использование заявленного способа позволяет с высокой эффективностью определить целесообразность продления курса фармакологической антитромботической профилактики после эндопротезирования крупных суставов.

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для определения длительности фармакологической антитромботической профилактики при эндопротезировании тазобедренного и коленного суставов.
Тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной артерии представляют серьезную угрозу при проведении эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов. В отсутствии профилактики частота тромбоэмболических осложнений может достигать 60-80% (Кириенко А.И., Андрияшкин В.В., 2004, с.3-7). Основным методом профилактики флеботромбоза у данной категории больных служит фармакопрофилактика антикоагулянтными препаратами различного механизма действия. Продолжительность обязательной медикаментозной профилактики составляет 10-14 дней, при сохранении факторов риска антикоагулянтную терапию рекомендуется продлить. Завершение профилактического курса производится индивидуально с учетом динамики факторов риска и тромбинемии (Отраслевой стандарт, 2004, с.17-18).
Важность выявления тромбинемии определяется существенной ролью тромбина в формировании протромботического статуса. Помимо ограниченного протеолиза фибриногена, тромбин активирует факторы V, VIII, VII, XI, XIII, а также тромбоциты (Долгов В.В., Свирин П.В., 2005, с.48). Именно активный тромбин является показателем тромбогенного потенциала системы свертывания.
Известные способы оценки тромбинемии в настоящее время имеют существенные недостатки.
Фотометрическое или флуориметрическое определение кинетики выделения тромбина является сложным и требует специального оборудования (Романов С.В., 2008, с.18-21).
Широко используемое определение растворимых фибрин-мономерных комплексов ортофенантролиновым методом не всегда адекватно отражает тромбинемию, так как зависит от концентрации фибриногена (Долгов В.В., Свирин П.В., 2005, с.145).
Определение комплексов тромбин-антитромбин и фрагментов 1+2 протромбина иммуноферментным методом отражает интенсивность тромбинемии с высокой специфичностью и чувствительностью, однако их применение ограничивается высокой стоимостью единичных исследований (Долгов В.В., Свирин П.В., 2005, с.143).
Д-димер признается наиболее диагностически ценным маркером развития тромбозов. Его определение является высокоспецифичным и чувствительным тестом, доступным для рутинных исследований, позволяющим судить об интенсивности процессов образования и разрушения фибриновых сгустков (Долгов В.В., Свирин П.В., 2005, с.142). В большинстве случаев повышенный уровень Д-димера совпадает с тромбинемией, однако на результаты теста влияет активность фибринолитической системы (Peternel Р. с соавт.).
Задачей, стоявшей перед авторами изобретения, являлась разработка простого с достаточно высокой точностью способа выявления тромбинемии для пациентов, перенесших эндопротезирование крупных суставов на основе использования стандартных лабораторных методов, доступных для рутинных лабораторных анализов.
Для решения поставленной задачи для выявления тромбинемии при эндопротезировании крупных суставов в плазме крови пациента на 10-14 сутки после операции определяют следующие показатели гемостаза: концентрации Д-димера, плазминогена и антитромбина и вычисляют дискриминантную функцию (Z) по формуле:
Z=4,3936-0,001×Д-0,029×П+0,017×А,
где Д - концентрация Д-димера (в нг/мл FEU),
П - концентрация плазминогена (в процентах от нормы),
А - концентрация антитромбина (в процентах от нормы),
и при значении Z<0 диагностируют высокую вероятность сохранения тромбинемии и рекомендуют продлить фармакологическую антитромботическую профилактику.
Проведены исследования 89 пациентов (30 мужчин и 59 женщин) в возрасте от 33 до 72 лет, перенесших операции первичного эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава, которым проводилась послеоперационная антитромботическая медикаментозная профилактика низкомолекулярным гепарином эноксапарином в дозе 40 мг/сутки.
В качестве специфического маркера тромбинообразования использовались комплексы тромбин-антитромбин (ТАТ), исследования проводились иммуно-ферментным методом наборами Enzygnost TAT фирмы Dade Behring на иммуноферментном анализаторе Stat Fax-2100 (США).
Д-димер определяли иммуно-ферментным методом (Долгов В.В., Свирин П.В., 2005, с.142) на анализаторе Stat Fax-2100. Активность образования растворимого фибрина оценивали ортофенантролиновым методом наборами фирмы Технология-Стандарт. Антитромбин и плазминоген определяли амидолитическим методом с использованием хромогенных субстратов наборами фирмы «Технология Стандарт» на биохимическом анализаторе Stat Fax-3300 (США). Определяли клоттинговые показатели: АЧТВ, тромбиновое время, протромбиновое время, а также фибриноген по Клаусу реактивами фирмы Dade Behring на коагулометре СА-50 (Sysmex, Япония). В качестве контролей использовались Standart Human Plasma, Control Plasma N и Control Plasma P фирмы Dade Behring. При определении показателей гемостаза использованы стандартные методики (Баркаган З.С., Момот А.П., 1999, с.140, 112, 130, 75, 82, 77, 86).
Отбор проб для анализов проводили на 10-14 сутки после операции. Забор крови проводили в пластиковые пробирки с 3.8% цитратом натрия в соотношении 9:1. Центрифугировали при ускорении 2500 g в течение 15 минут.
По результатам определения ТАТ все пациенты были разделены на 2 группы: имевшие выраженную тромбинемию (ТАТ≥6,5 мкг/л) и не имевшие значительного повышения уровня тромбина (ТАТ<6,5 мкг/л).
Методом пошагового дискриминантного анализа вперед (Айвазян С.А., 1989) были отобраны переменные (исследованные показатели гемостаза пациента), наиболее информативные для правильной классификации пациентов в группы по величине ТАТ. Пошаговая процедура выбрала три переменные: Д-димер, плазминоген и антитромбин.
Решающее правило для отнесения пациента к группе с нормальным или повышенным уровнем тромбина было построено методом линейной дискриминантной функции Фишера (Айвазян С.А., 1989).
Формула дискриминантной функции имеет вид:
Z=4,3936-0,001×Д-0,029×П+0,017×А,
где Д - концентрация Д-димера (в нг/мл FEU),
П - концентрация плазминогена (в процентах от нормы),
А - концентрация антитромбина (в процентах от нормы).
Согласно стандартной интерпретации результатов дискриминантного анализа, при значении дискриминантной функции Z≥0, пациент принадлежит к группе, не имеющей существенного повышения уровня тромбина, а если Z<0, то его можно отнести к группе, имеющей выраженную тромбинемию.
Специфичность метода составляет - 78%, чувствительность - 65%, положительный прогностический уровень - 81%, отрицательный прогностический уровень - 62%.
Таким образом, предлагаемый способ довольно прост в исполнении (используемые показатели системы гемостаза определяются стандартными лабораторными методами, доступными для рутинных лабораторных анализов) и позволяет с достаточно высокой точностью выявить тромбинемию по завершении курса стандартной фармакологической антитромботической профилактики и определить целесообразность его продления, что позволит сократить число осложнений после эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов.
Способ осуществляется в следующей последовательности.
На 10-14 сутки послеоперационного периода стандартным способом (Долгов В.В., Свирин П.В., 2005, стр.83-90) получают бедную тромбоцитами плазму крови, в которой проводят определение концентрации Д-димера, плазминогена и антитромбина. По полученным значениям параметров рассчитывают значение дискриминантной функции по формуле:
Z=4,3936-0,001×Д-0,029×П+0,017×А,
где Д - концентрация Д-димера (в нг/мл FEU),
П - концентрация плазминогена (в процентах от нормы),
А - концентрация антитромбина (в процентах от нормы).
При значении Z<0 у пациента диагностируют высокую вероятность сохранения тромбинемии и рекомендуют продлить фармакологическую антитромботическую профилактику.
Существо и клиническая применимость изобретения иллюстрируются следующими примерами.
Пример 1. Пациенту Т. после операции эндопротезирования т/б сустава проведен 10-дневный курс обязательной медикаментозной профилактики флеботромбоза препаратом эноксапарин в дозе 40 мг. По окончании курса в плазме крови на аппаратах Stat Fax-2100 и Stat Fax-3300 определены значения показателей системы гемостаза: Д-димер - 2248 нг/мл (FEU); плазминоген - 121,2%, антитромбин - 114,8%. Расчет по формуле значения дискриминантной функции дает Z=+0,27 (Z>0), т.е пациент имеет нормальный уровень активности коагуляции, и продлевать антикоагулянтный профилактический курс нет необходимости. Данные лабораторной диагностики ТАТ=3,7 мкг/л подтверждают сделанные выводы.
Пример 2. Пациент Е. Перенес операцию эндопротезирования коленного сустава, проведен обязательной курс медикаментозной профилактики флеботромбоза. На 14 сутки после операции в плазме крови пациента определены значения показателей системы гемостаза:
Д-димер - 6100 нг/мл (FEU); плазминоген - 120,9%; антитромбин - 102,4%. Проведен расчет по формуле значения дискриминантной функции Z=-4,20, значение дискриминантной функции меньше нуля (Z<0), у пациента определен повышенный уровень тромбинемии, и ему рекомендуется продление фармакологической антитромботической профилактики.
Данные лабораторной диагностики подтверждают повышенный уровень тромбинообразования, ТАТ=17,9 мкг/л.
Список литературы
1. Айвазян С.А., Бухштабер В.М., Енюков И.С., Мешалкин Л.Д. Прикладная статистика: Классификация и снижение размерности. М.: Финансы и статистика, 1989. - 607 с.
2. Баркаган З.С., Момот А.П. Основы диагностики нарушений гемостаза. - М.: «Ньюдиамед-АО», 1999. - 224 с.
3. Долгов В.В., Свирин П.В. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза. - Тверь: ООО «Издательство «Триада», 2005. - 277 с.
4. Кириенко А.И., Андрияшкин В.В. Стратегия профилактики острых венозных тромбозов у хирургических больных // Трудный пациент. - 2004. - Т.2, №5. - С.3-7.
5. Отраслевой стандарт «Протокол ведения больных. Профилактика тромбоэмболии легочной артерии при хирургических и иных инвазивных вмешательствах». // М.: Ньюдиамед. - 2004, с.17-18.
6. Романов С.В. Инновационный метод мониторинга системы гемостаза // Тромбоз, гемостаз и реология. - 2008. - N4. - С.18-21.
7. Peternel P., Terbizan M., Tratar G., Bozic M., Horvat D., Salobir B., Stegnar M. Markers of hemostatic system activation during treatment of deep vein thrombosis with subcutaneous unfractionated or low-molecular weight heparin. Thromb Res. 2002 Feb 1; 105(3): 241-6.

Claims (1)

  1. Способ выявления тромбинемии при эндопротезировании крупных суставов путем исследования показателей системы гемостаза, отличающийся тем, что в плазме крови на 10-14 сутки после операции определяют концентрации Д-димера, плазминогена и антитромбина, вычисляют дискриминантную функцию (Z) по формуле
    Z=4,3936-0,001·Д-0,029·П+0,017·А,
    где Д - концентрация Д-димера (в нг/мл FEU),
    П - концентрация плазминогена (в процентах от нормы),
    А - концентрация антитромбина (в процентах от нормы),
    и при значении Z<0 диагностируют высокую вероятность сохранения тромбинемии и рекомендуют продлить фармакологическую антитромботическую профилактику.
RU2009136825/15A 2009-10-05 2009-10-05 Способ выявления тромбинемии при эндопротезировании крупных суставов RU2423697C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009136825/15A RU2423697C2 (ru) 2009-10-05 2009-10-05 Способ выявления тромбинемии при эндопротезировании крупных суставов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009136825/15A RU2423697C2 (ru) 2009-10-05 2009-10-05 Способ выявления тромбинемии при эндопротезировании крупных суставов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009136825A RU2009136825A (ru) 2011-04-10
RU2423697C2 true RU2423697C2 (ru) 2011-07-10

Family

ID=44051932

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009136825/15A RU2423697C2 (ru) 2009-10-05 2009-10-05 Способ выявления тромбинемии при эндопротезировании крупных суставов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2423697C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2604409C1 (ru) * 2015-09-01 2016-12-10 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) Способ терапии злокачественных новообразований
RU2794035C1 (ru) * 2022-08-19 2023-04-11 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ диагностики тромбинемии у пациентов с инфекцией covid-19

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ахтямов И.Ф. и др. Изменение свертывающей системы крови при эндопротезировании тазобедренного сустава // Травматология и ортопедия России. 4(42). 2006. с.38-42. Первухин С.А. и др. Гемокоагуляционные осложнения и их профилактика при эндопротезировании тазобедренного и коленного суставов // Вестник интенсивной терапии. 2007, №5, с.174-177. ELIAS A et al. Influence of long term oral anticoagulants upon prothrombin fragment 1+2, thrombin-antithrombin III complex and D-Dimer levels in patients affected by proximal deep vein thrombosis. Thromb Haemost. 1993. v.69(4), p302-305. PubMed PMID: 8497840. [найдено в Интернете 22.06.2010]. *
Профилактика тромбоэмболических осложнений при эндопротезировании суставов нижних конечностей. Учебное пособие для врачей. - Казань: ООО «Центр оперативной печати». 2006. С.20-24. Кизилова Н.С. Клинико-лабораторная диагностика системы гемостаза, принципы и схемы исследования. 2007. http://www.labdiagnostic.ru/docs/gemostazz.shtml#62 [найдено в Интернете 20.07.2010]. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2604409C1 (ru) * 2015-09-01 2016-12-10 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) Способ терапии злокачественных новообразований
RU2794035C1 (ru) * 2022-08-19 2023-04-11 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северный государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ диагностики тромбинемии у пациентов с инфекцией covid-19

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009136825A (ru) 2011-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dempfle et al. Use of soluble fibrin antigen instead of D-dimer as fibrin-related marker may enhance the prognostic power of the ISTH overt DIC score
Denson et al. The measurement of heparin
KR101590487B1 (ko) 혈액응고시간의 연장 원인의 판정법
JP5123496B2 (ja) 血液凝固試験の標準化のための方法
US20030064414A1 (en) Rapid assessment of coagulation activity in whole blood
JP2021012207A (ja) 凝固分析を使用した抗凝固剤の検出および分類
Bauer et al. Influence of blood collection technique on platelet function and coagulation variables in dogs
Matsumoto et al. Frequency of abnormal biphasic aPTT clot waveforms in patients with underlying disorders associated with disseminated intravascular coagulation
US20220093223A1 (en) Detecting and monitoring oral anticoagulants or intravenous direct thrombin inhibitors in a blood sample
KR20070115880A (ko) 혈전탄성초음파영상 기법을 사용하여 인자 xⅲ와 섬유소원결핍 상태를 식별하는 방법
Despotis et al. In Vitro reversal of Heparin Effect with Heparinas: evaluation with whole blood Prothrombin Time and activated partial Thromboplastin Time in Cardiac Surgical Patients
CN111684076A (zh) 纤维蛋白原测试
RU2423697C2 (ru) Способ выявления тромбинемии при эндопротезировании крупных суставов
Godal Heparin assay methods for control of in vivo heparin effects
Dujardin et al. Rotational thromboelastometry in critically ill COVID‐19 patients does not predict thrombosis
US11846640B2 (en) Identification of anticoagulants in a sample
Zimmerman The role of point-of-care anticoagulation monitoring in arterial and venous thromboembolic disorders
JPH06324048A (ja) 血液凝固能検査用試薬及び血液凝固能の検査方法
Zantek et al. Quality of factor XI activity testing in North American specialized coagulation laboratories
Forster et al. Detection of acute traumatic coagulopathy by viscoelastic haemostatic assays compared to standard laboratory tests: a systematic review
Ćelap et al. Exclusion of relevant concentrations of direct oral anticoagulants in blood by DOAC Dipstick–proposal of a diagnostic algorithm for improvement of clinical decision-making in emergencies
Harenberg Laboratory determination of old and new targeted anticoagulant agents for prevention of bleeding and thrombotic events in cancer patients
Choi et al. Modified plasma-based ecarin clotting time assay for monitoring of recombinant hirudin during cardiac surgery
RU2358657C2 (ru) Способ прогнозирования и диагностики гиперфибринолиза
Smythe et al. Anticoagulation monitoring

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111006