RU2421077C2 - Пищевая добавка для пациентов с вич (варианты) - Google Patents

Пищевая добавка для пациентов с вич (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2421077C2
RU2421077C2 RU2007143061/13A RU2007143061A RU2421077C2 RU 2421077 C2 RU2421077 C2 RU 2421077C2 RU 2007143061/13 A RU2007143061/13 A RU 2007143061/13A RU 2007143061 A RU2007143061 A RU 2007143061A RU 2421077 C2 RU2421077 C2 RU 2421077C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cysteine
acid
oligosaccharides
oligosaccharide
pectin
Prior art date
Application number
RU2007143061/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007143061A (ru
Inventor
Йохан ГАРССЕН (NL)
Йохан ГАРССЕН
ТОЛ Эрик Александр Франсискус ВАН (NL)
ТОЛ Эрик Александр Франсискус ВАН
Йоханнес Вильхельмус Кристина СИЙБЕН (NL)
Йоханнес Вильхельмус Кристина СИЙБЕН
Георг ВЕРЛАН (NL)
Георг ВЕРЛАН
Original Assignee
Н.В. Нютрисиа
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37115585&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2421077(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from EP05103257A external-priority patent/EP1723951A1/en
Application filed by Н.В. Нютрисиа filed Critical Н.В. Нютрисиа
Publication of RU2007143061A publication Critical patent/RU2007143061A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2421077C2 publication Critical patent/RU2421077C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/175—Amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/18—Peptides; Protein hydrolysates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
    • A23L33/185—Vegetable proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
    • A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/40—Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pediatric Medicine (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к пищевому продукту для пациентов с ВИЧ. Предложена пищевая композиция, включающая один или более кислые и один или более нейтральные олигосахариды и цистеин и/или источник цистеина. При этом кислые олигосахариды получены из пектина, пектата, альгината, хондроитина, гиалуроновых кислот, гепарина, гепарана, сиалогликанов, фукоидана, фукоолигосахаридов или каррагинана. Нейтральный олигосахарид выбран из группы, состоящей из галактоолигосахарида, фруктоолигосахарида, трансгалактоолигосахарида, ксилоолигосахарида, лактосахарозы и арабиноолигосахаридов, и где указанный источник цистеина представляет собой N-ацетилцистеин и/или диацетилцистеин, сыворотку, молозиво, яичные белки или их сочетание. Изобретение позволяет предупредить и предотвратить дисфункции, относящиеся к ВИЧ. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к пищевому продукту для пациентов с ВИЧ. Более конкретно, изобретение относится к пищевой композиции, которая предоставляет тщательно выбранные питательные ингредиенты, специфически поддерживающие пациентов с ВИЧ с симптомами, относящимися к питанию. Данное изобретение также относится к производству пищевой добавки для пациентов с ВИЧ.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Инфекции с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) и развитие синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД) имеют значительное воздействие на отечественное и глобальное здоровье, социальные, политические и экономические последствия. Во всем мире количество ВИЧ-1 инфицированных людей превышает 40 миллионов, большинство из которых живут в Азии, Африке (южнее Сахары) и Южной Америке. Несмотря на все терапевтические преимущества, достигнутые в течение последнего десятилетия, включающие разработку высоко активной антиретровирусной терапии (“HAART”), как только отдельный человек становится инфицированным, уничтожение вируса все еще остается невозможным.
В настоящее время признается важность пищевой поддержки ВИЧ-инфицированных людей. Инфицированные пациенты могут иметь увеличенные потребности в основной энергии, белках и микроэлементах вследствие метаболического стресса, который они переносят. Этот стресс в сочетании с анорексией и нарушением всасывания, ассоциированных с заболеванием, способствует развитию нарушения питания. Нарушение питания в целом воздействует, например, на иммунокомпетентность, (рабочую) производительность и восприятие. Предоставление дополнительного питания помогает этим пациентам улучшить их общий пищевой статус.
В настоящее время на рынке представлено несколько продуктов для пищевой поддержки пациентов с ВИЧ. Различные торговые поставщики имеют несколько клинических пищевых продуктов на рынке, которые перечислены ниже.
1. Advera, Ross Abbott
Распределение калорий:
Белок: 18,7% (гидролизат соевого белка, казеинат натрия)
Углевод: 65,5% (мальтодекстрин, сахароза, клетчатка сои)
Жир: 15,8% (Canola, MCT, рафинированное деодорированное масло сардины 1,5 э%)
Калорийность: 1,28 ккал/мл
2. Resource, Novartis
Распределение калорий:
Белок: 14% (казеинаты натрия и кальция, изолят соевого белка)
Углевод: 64% (кукурузный сироп, сахар)
Жир: 22% (масло подсолнечника с высоким содержанием олеиновой кислоты, кукурузное масло)
Калорийность: 1,06 ккал/мл
3. Benecalorie, Novartis
Распределение калорий:
Белок: 9% (казеинат кальция)
Углевод: 0%
Жир: 91% (масло подсолнечника с высоким содержанием олеиновой кислоты, моно- и диглицериды)
Калорийность: 7 ккал/мл
4. Boost, Mead Johnson, в данное время продукт поставляется Novartis
Распределение калорий:
Белок: 24% (концентрат молочного белка, казеинаты Ca & Na)
Углевод: 55% (твердые вещества кукурузного сиропа, сахар)
Жир: 21% (канола, масла подсолнечника и кукурузы с высоким содержанием олеиновой кислоты)
Калорийность: 1,01 ккал/мл
Однако несмотря на доступность продуктов, которые поддерживают общие пищевые требования ВИЧ-инфицированных пациентов, не существует доступных пищевых продуктов, которые дополнительно значительно снижают или предотвращают специфические симптомы, относящиеся к ВИЧ-инфекции, в особенности иммунную дисфункцию, кишечную дисфункцию и/или статус глутатиона у пациентов.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Существующие в настоящее время пищевые требования пациентов с ВИЧ имеют тот недостаток, что они не дают общего решения для всех относящихся к питанию медицинских проблем пациентов с ВИЧ, в особенности относящихся к инфекции иммунной дисфункции, кишечной дисфункции и/или статуса глутатиона. В одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к применению олигосахаридов и цистеина и/или источника цистеина в производстве композиции для применения в способе лечения и/или профилактики ВИЧ или СПИД, причем указанный способ включает в себя введение указанному млекопитающему указанной композиции, содержащей терапевтически эффективное количество олигосахарида и цистеина и/или источника цистеина. В еще одном варианте осуществления композиции дополнительно содержат одну или более полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) и/или одно или более биологически активных соединений, в особенности соединений, произведенных из молока.
Настоящее изобретение предоставляет полные пищевые добавки, пригодные для пищевого лечения пациентов с ВИЧ. Пищевые добавки настоящего изобретения содержат, по меньшей мере, 2, предпочтительно, по меньшей мере, 3 компонента, поддерживающих функцию кишечника у пациента, статус глутатиона (GSH) и/или иммунную функцию. Неожиданно было обнаружено, что путем тщательного выбора сочетаний пищевых ингредиентов некоторые относящиеся к питанию побочные эффекты ВИЧ-инфекции (т.е. симптомы, относящиеся к инфекции) могут быть предотвращены и/или значительно снижены. Обнаружено, что эффект является намного лучшим, когда несколько симптомов, относящихся к заболеванию, были выбраны в качестве цели, чем тогда, когда пациент получал только один их индивидуальных ингредиентов, как практиковалось прежде.
Здоровый кишечник и здоровая флора кишечника сложным образом связаны со здоровой иммунной функцией. Потенциальные иммуномодулирующие эффекты посредством специфических клетчаток/олигосахаридов могут являться опосредованным результатом влияния на состав кишечной флоры (документально подтверждены иммунные эффекты типов бифидобактерий и молочнокислых бактерий) и/или функцию (ферментация клетчаток продуцирует соединения, такие как жирные кислоты с короткой цепью, которые влияют на общую и иммунологическую функцию клеток кишечника). Неожиданно авторы изобретения обнаружили, что молекула DC-SIGN дендритных клеток может блокироваться некоторыми олигосахаридами. Поскольку блокировка этой молекулы может потенциально предотвращать передачу ВИЧ, применение этих олигосахаридов для блокировки рецептора DC-SIGN и для производства композиций для профилактики и/или лечения заболеваний, опосредованных DC-SIGN (особенно ВИЧ и СПИД), предоставлено в одном варианте осуществления изобретения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Общие определения
“Олигосахариды” относится к углеводным цепям из моносахаридных единиц с длиной цепи между 1 и 5000, более предпочтительно между 2 и 250, более предпочтительно между 2 и 50, наиболее предпочтительно между 2 и 10.
“Степень полимеризации” или “СП” относится к общему числу сахаридных единиц в олигосахаридной цепи. “Средняя СП” относится к средней СП олигосахаридных цепей в композиции, не принимая в рассчет возможные моно- или дисахариды (которые предпочтительно удаляют в случае присутствия). Средняя СП композиции применяют для различения композиций. Предпочтительно средняя степень полимеризации олигосахаридных цепей составляет между 2 и 100, более предпочтительно между 3 и 250, например между 3 и 50.
“Совместное введение” двух или более веществ относится к введению этих веществ одному лицу, либо в одной композиции или в раздельных композициях (набор частей; в виде комбинированной композиции), которые вводятся в одно и то же время (одновременно) или в пределах небольшого промежутка времени (раздельное или последовательное применение, например, в пределах минут или часов).
Термин “содержащий” следует интерпретировать, как обозначающий присутствие установленных частей, стадий или компонентов, но не исключает присутствие одной или более дополнительных частей, стадий или компонентов.
“Процентное содержание” или “среднее” в общем случае относится к процентному содержанию или среднему от массы, пока иначе не указывают или до тех пор, пока не становится ясно, что подразумевают другую основу.
“ГОС” или “галактоолигосахариды” или “транс- галактоолигосахариды” или “ТОС” относятся к олигосахаридам, составленным из единиц галактозы.
“Лечение и/или предупреждение ВИЧ” относится к значительному снижению или предотвращению одного или более симптомов/дисфункций, относящихся к ВИЧ-инфекции, выбранных из иммунной дисфункции, кишечной дисфункции и/или низкого статуса глутатиона. В одном варианте осуществления лечение или предупреждение ВИЧ относится к значительному снижению (или полному предотвращению) распространения ВИЧ вследствие блокады рецептора DC-SIGN, как будет ясно из контекста.
“Значительное снижение или предотвращение” относится к снижению симптома (или распространения ВИЧ) на, по меньшей мере, 5, 10, 15, 30, 50 или даже 100% по сравнению с контрольными пациентами, которым не вводятся композиции в соответствии с изобретением. Симптомы могут быть измерены, как известно в области техники, например иммунную дисфункцию можно оценить посредством измерения счетов клеток CD4+. Блокировка рецептора DC-SIGN может быть определена, как в Примере 1.
Задача, на решение которой направлено настоящее изобретение, состоит в предоставлении пищевых композиций, пригодных для лечения ВИЧ-пациентов, для улучшения их пищевого статуса и, по меньшей мере, двух, предпочтительно, по меньшей мере, трех симптомов, относящихся к ВИЧ. Композиции в соответствии с изобретением являются особенно применимыми для пациентов со счетом CD4+ Т клеток, который является ниже критического уровня, равного приблизительно 700 клеток/мкл крови, когда в общем случае терапия HAART еще не является необходимой, но когда пациенты уже проявляют или испытывают одну или более из иммуно-, кишечных- и/или относящихся к глутатиону дисфункций.
Таким образом, настоящие композиции являются пригодными для предупреждения и/или лечения одной или более из дисфункций, относящихся к ВИЧ, особенно:
1. Иммунной дисфункции, т.е. снижения счета CD4+ Т клеток, ведущего, к нарушенной иммунной функции;
2. Кишечной дисфункции, т.е. проблем с кишечником, конкретно ВИЧ-индуцированных нарушений всасывания и диареи; и/или
3. Низкого статуса глутатиона, особенно низких уровней глутатиона в крови и внутриклеточно в Т-клетках.
В предпочтительном варианте осуществления композиции являются пригодными для лечения или предупреждения, по меньшей мере, иммунной дисфункции и низкого статуса глутатиона. Эти композиции содержат подходящие количества обоих олигосахаридов и цистеина и/или источника цистеина. В еще одном варианте осуществления композиции дополнительно содержат подходящие количества одной или более ПНЖК и/или одно или более биологически активных соединений и являются пригодными для лечения или предотвращения всех трех из приведенных выше дисфункций.
Поскольку CD4+ Т-лимфоциты инфицируются и разрушаются ВИЧ, развитие ВИЧ может быть рутинным образом и регулярно регистрироваться посредством измерения счета CD4+ Т-лимфоцитов в циркуляции. Начальный период после инфекции ВИЧ, который может длиться от трех до более чем десяти лет, характеризуется медленным, но постепенным спадом общего счета CD4+ Т-клеток, без очевидных симптомов сниженной сопротивляемости инфекциям. Первые признаки инфекционных осложнений обычно происходят, когда счеты CD4+ Т-клеток становятся ниже 700 клеток/мкл крови. В этой точке ВИЧ-сероположительный человек может переносить респираторные (кашель, озноб, лихорадка) и/или желудочно-кишечные (дискомфорт кишечника, диарея) симптомы. Эти симптомы являются еще относительно мягкими и могут рассматриваться как субклинические; хотя досаждающие человеку, они обычно не являются достаточно тяжелыми, чтобы привести к госпитализации или началу высокоактивного антиретровирусного лечения (HAART).
Одним из типов клеток первоначально сталкивающихся с вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) после передачи половым способом являются дендритные клетки (DC). DC захватывают ВИЧ-1 посредством лектиновых рецепторов С-типа, из которых наиболее изученным примером является DC-SIGN, который опосредует интернализацию ВИЧ-1. DC может выдерживать вирусную инфекцию в течение нескольких дней и способен передавать ВИЧ-1 CD4(+) T-клеткам. Как описано в Примере 1, авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что олигосахариды могут связываться с DC-SIGN.
Композиции и применения в соответствии с изобретением
Композиции в соответствии с изобретением являются пригодными для лечения и/или предупреждения ВИЧ и/или СПИД у млекопитающего. Пациенты представляют собой предпочтительно людей, инфицированных ВИЧ и содержащих счет клеток CD4+, равный приблизительно 700 клеток на мкл крови или менее, более предпочтительно в интервале между приблизительно 200 и 700 клеток на мкл крови, например между приблизительно 200 и 500 клеток или приблизительно 200 и 600 или 500 и 700 клеток на мкл крови. В одном варианте осуществления пациенты имеют счет клеток CD4+, равный 700 или менее, но не те, кто проходит высокоактивную антиретровирусную терапию (HAART).
В одном варианте осуществления пищевые композиции представляют собой предпочтительно пищевые добавки и содержат олигосахариды и цистеин и/или источник цистеина.
Олигосахариды
Композиции в соответствии с изобретением содержат терапевтически эффективное количество олигосахаридов, предпочтительно кислых олигосахаридов и/или нейтральных олигосахаридов, как описано ниже.
Кислые олигосахариды содержат, по меньшей мере, одну кислотную группу, в то время как нейтральные олигосахариды не имеют такой кислотной группы. Разрабатываются пищевые клетчатки в значительной степени для оказания ими воздействий, благоприятных для здоровья. Некоторые клетчатки являются нерастворимыми и не подверженными воздействию ферментов и проходят неизмененными через кишечник. Другие типы клетчаток могут служить в качестве пребиотиков, т.е. они используются бактериями кишечника и стимулируют их рост. Таким образом, документально подтверждается, что клетчатки, такие как инулин или олигосахариды, такие как галактоолигосахариды (ГОС) и фрукто-олигосахариды (ФОС) стимулируют рост бифидобактерий и молочнокислых бактерий, которые являются важными для здоровой кишечной флоры.
Кислые олигосахариды
Термин “кислые олигосахарид(ы)” относится к олигосахаридам, содержащим, по меньшей мере, одну кислотную группу, выбранную из группы, состоящей из N-ацетилнейраминовой кислоты, N-гликолоилнейраминовой кислоты, свободной или этерифицированной карбоновой кислоты, группы серной кислоты и группы фосфорной кислоты. В одном варианте осуществления кислый олигосахарид предпочтительно представляет собой полигексозу. Предпочтительно, по меньшей мере, одна из вышеупомянутых кислотных групп расположена на концевой единице гексозы кислого олигосахарида. Предпочтительно, кислый олигосахарид имеет структуру, как изображено на Фиг.1, где концевая гексоза (левая) предпочтительно содержит двойную связь. Предпочтительно, кислый олигосахарид содержит карбоновую кислоту на концевой единице гексозы, где указанная группа карбоновой кислоты может быть свободной или этерифицированной. Способы производства этерифицированных гидролизатов пектина, которые могут подходящим образом использоваться в настоящих способе и композиции, предоставлены в WO 01/60378 и/или WO 02/42484, которые включены в данное описание в качестве ссылки. Единицы гексозы, отличные от концевых единиц(ы) гексозы, могут предпочтительно являться единицами уроновой кислоты, даже более предпочтительно единицами галактуроновой кислоты. Группы карбоновой кислоты на этих единицах могут быть свободными или (частично) этерифицированными и предпочтительно, по меньшей мере, на 10% метилированы (см. ниже).
Фиг.1. Полимерный кислый олигосахарид
Figure 00000001
где:
R предпочтительно выбирают из группы, состоящей из водорода, гидрокси или кислотной группы, предпочтительно гидрокси; и
по меньшей мере, один заместитель, выбранный из группы, состоящей из R2, R3, R4 и R5, представляет собой N-ацетилнейраминовую кислоту, N-гликолоилнейраминовую кислоту, свободную или этерифицированную карбоновую кислоту, группу серной кислоты и группу фосфорной кислоты, а оставшиеся R2, R3, R4 и R5 представляют собой гидрокси и/или водород. Предпочтительно один заместитель, выбранный из группы, состоящей из R2, R3, R4 и R5, представляет собой N-ацетилнейраминовую кислоту, N-гликолоилнейраминовую кислоту, свободную или этерифицированную карбоновую кислоту, группу серной кислоты и группу фосфорной кислоты, а оставшиеся представляют гидрокси и/или водород. Еще более предпочтительно один заместитель, выбранный из группы, состоящей из R2, R3, R4 и R5, представляет свободную или этерифицированную карбоновую кислоту, а оставшиеся R2, R3, R4 и R5 представляют гидрокси и/или водород; и
n представляет собой целое число и относится к количеству единиц гексозы (см. также Степень Полимеризации, ниже), которые могут являться любой единицей гексозы. Подходящим образом, n представляет собой целое число в интервале 1-5000. Предпочтительно единица (единицы) гексозы являются единицей уроновой кислоты.
Наиболее предпочтительно R1, R2 и R3 представляют собой гидрокси, R4 представляет водород, R5 представляет карбоновую кислоту, n является числом между 1 и 250, предпочтительно между 1 и 10 и единица гексозы представляет собой галактуроновую кислоту.
Обнаружение, измерение и анализ кислых олигосахаридов, как используют в настоящем способе, даны в более ранней патентной заявке заявителя, относящейся к кислым олигосахаридам, т.е. WO 01/60378, которая включена в данное описание в качестве ссылки.
Предпочтительно, кислый олигосахарид имеет одну, предпочтительно две, концевых единиц уроновой кислоты, которые могут быть свободными или этерифицированными. Предпочтительно, концевую единицу уроновой кислоты выбирают из группы, состоящей из галактуроновой кислоты, глюкуроновой кислоты, гулуроновой кислоты, идуроновой кислоты, маннуроновой кислоты, рибуроновой кислоты и альтуроновой кислоты. Эти единицы могут быть свободными или этерифицированными. В одном варианте осуществления концевая единица гексозы имеет двойную связь, которая предпочтительно расположена между положениями С4 и С5 концевой единицы гексозы. Предпочтительно одна из концевых единиц гексозы содержит двойную связь. Концевая гексоза (например, уроновая кислота) предпочтительно имеет структуру в соответствии с Фиг.2.
Фиг.2. Предпочтительная концевая кислотная группа гексозы
Figure 00000002
где:
R предпочтительно выбирают из группы, состоящей из водорода, гидрокси или кислотной группы, предпочтительно гидрокси (см. выше); и
по меньшей мере, один заместитель, выбранный из группы, состоящей из R2, R3, R4 и R5, представляет собой N-ацетилнейраминовую кислоту, N-гликолоилнейраминовую кислоту, свободную или этерифицированную карбоновую кислоту, группу серной кислоты и группу фосфорной кислоты, а оставшиеся R2, R3, R4 и R5 представляют собой гидрокси и/или водород. Предпочтительно один заместитель, выбранный из группы, состоящей из R2, R3, R4 и R5, представляет собой N-ацетилнейраминовую кислоту, N-гликолоилнейраминовую кислоту, свободную или этерифицированную карбоновую кислоту, группу серной кислоты и группу фосфорной кислоты, а оставшиеся из R2, R3, R4 и R5 представляют собой гидрокси и/или водород. Еще более предпочтительно один заместитель, выбранный из группы, состоящей из R2, R3, R4 и R5, представляет свободную или этерифицированную карбоновую кислоту, а оставшиеся R2, R3, R4 и R5 представляют собой гидрокси и/или водород; и n представляет собой целое число и относится к количеству единиц гексозы (см. также Степень Полимеризации, ниже), которые могут являться любой единицей гексозы. Подходящим образом, n представляет собой целое число в интервале 1-5000, представляя количество единиц гексозы, причем указанные единицы гексозы предпочтительно являются единицами уроновой кислоты, даже более предпочтительно единицами галактуроновой кислоты. Группы карбоновой кислоты на этих единицах могут быть свободными или (частично) этерифицированными и предпочтительно, по меньшей мере, частично метилированными.
Наиболее предпочтительно R2 и R3 представляют собой гидрокси, R4 представляет водород и R5 представляет свободную или этерифицированную карбоновую кислоту.
В одном варианте осуществления композиции содержат единственный тип кислого олигосахарида (имеющего однородную степень полимеризации), в то время как в еще одном варианте осуществления композиции содержат смесь кислых олигосахаридов, которые имею различные Степени Полимеризации (СП) и/или содержат как насыщенную, так и ненасыщенную концевую единицу гексозы. Предпочтительно, по меньшей мере, 5%, более предпочтительно, по меньшей мере, 10%, даже более предпочтительно, по меньшей мере, 25% концевых единиц глюкозы кислого олигосахарида составляет ненасыщенная единица гексозы (см., например, Фиг.2). Поскольку каждый индивидуальный кислый олигосахарид предпочтительно содержит только одну ненасыщенную концевую единицу гексозы, предпочтительно не более чем 50% из концевых единиц гексозы составляет ненасыщенная единица гексозы (т.е. содержит двойную связь).
Смесь кислых олигосахаридов предпочтительно содержит между 2 и 50% ненасыщенных единиц гексозы в расчете от общего количества единиц гексозы, предпочтительно между 10 и 40%.
Кислый олигосахарид, как использован в настоящем способе, имеет степень полимеризации (СП) от 1 до 5000, предпочтительно от 1 до 1000, более предпочтительно от 2 до 250, даже более предпочтительно от 2 до 50, наиболее предпочтительно от 2 до 10. Если используют смесь кислотных олигосахаридов с различными степенями полимеризации, средняя СП смеси кислого олигосахарида равна предпочтительно от 2 до 1000, более предпочтительно от 3 до 250, даже более предпочтительно от 3 до 50. См. также Фиг.1, где сумма “n” и концевой единицы (т.е. n+1) представляет собой степень полимеризации. Было найдено, что более низкая СП олигосахаридов улучшает вкусовую привлекательность и приводит к пониженной вязкости продукта, если кислый олигосахарид вводят в жидкой форме. Кислый олигосахарид может представлять собой гомогенный или гетерогенный углевод.
Кислые олигосахариды, применяемые в изобретении, предпочтительно получают из пектина, пектата, альгината, хондроитина, гиалуроновых кислот, гепарина, гепарана, бактериальных углеводов, сиалогликанов, фукоидана, фукологосахаридов или каррагинана, предпочтительно из пектина и/или альгината. Кислые олигосахариды могут быть получены способами, описанными в WO 01/60378, например химическим или ферментативным гидролизом или частичным гидролизом, см. страницу 8 и 9, которая включена здесь в качестве ссылки.
Альгинаты представляют собой линейные неразветвленные полимеры, содержащие остатки β-(1→4)-связанной D-маннуроновой кислоты и α-(1→4)-связанной L-гулуроновой кислоты с широким интервалом средних молекулярных масс (100-100000 остатков). Подходящие источники альгината включают водоросли и бактериальные альгинаты.
Пектин разделяют на две основные категории: высокометоксилированный пектин, который характеризуется степенью метоксилирования выше 50%, и низкометоксилированный пектин, имеющий степень метоксилирования ниже 50%. Как использовано здесь, подразумевают, что “степень метоксилирования” (также именуемая СЭ или “степень этерификации”) означает степень, до которой группы свободной карбоновой кислоты, содержащейся в цепи полигалактуроновой кислоты, были этерифицированы (например, посредством метилирования). Представленный кислый олигосахарид предпочтительно получают из высокометоксилированного пектина.
Кислый(е) олигосахариды предпочтительно характеризуются степенью метоксилирования выше 20%, предпочтительно выше 50%, даже более предпочтительно выше 70%. Предпочтительно кислые олигосахариды имеют степень метилирования выше 20%, предпочтительно выше 50%, даже более предпочтительно выше 70%.
Кислые олигосахарид(ы) предпочтительно вводят в количестве от приблизительно 10 мг до 100 грамм в день, предпочтительно от приблизительно 100 мг до 50 грамм в день, даже более предпочтительно от приблизительно 0,5 до 20 грамм в день.
Нейтральные олигосахариды
Как упомянуто выше, композиции могут также содержать один или более нейтральных олигосахаридов, либо вместо или в добавление к одному или более из кислых олигосахаридов. Один или более нейтральных олигосахаридов выбирают из группы, состоящей из целлобиозы, целлодекстринов, В-циклодекстринов, неперевариваемого декстрина, гентиоолигосахаридов, глюкоолигосахаридов, изомальтоолигосахаридов, изомальтозы, изомальтриозы, панозы, лейкрозы, палатинозы, теандерозы, D-агатозы, D-lyxo-гексулозы, лактосахарозы, α-галактоолигосахаридов, β-галактоолигосахаридов, трансгалактоолигосахаридов, лактулозы, 4'-галатозиллактозы, синтетического галактоолигосахарида, фруктанов - Леван-типа, фруктанов - Инулин-типа, 1 f-β-фруктофуранозилниктозы, лакто N-тетраозы, лакто N-неотетраозы, ксилоолигосахарида, лафинозы, лактосахарозы и арабиноолигосахаридов.
Предпочтительно нейтральный олигосахарид выбирают из группы, состоящей из галактоолигосахарида, фруктоолигосахарида, трансгалактоолигосахарида, ксилоолигосахарида, лактосахарозы и арабиноолигосахаридов. Даже более предпочтительно нейтральный олигосахарид выбирают из группы, состоящей из галактоолигосахарида, фруктоолигосахарида и трансгалактоолигосахарида.
Предпочтительно композиция содержит два химически различных нейтральных олигосахарида, один из которых выбирают из группы, состоящей из нейтрального олигосахарида на основе галактозы, а другой выбирают из группы олигосахарида на основе фруктозы и/или глюкозы.
Более предпочтительно композиция содержит фруктоолигосахарид и, по меньшей мере, один олигосахарид, выбранный из трангалактоолигосахарида и галактоолигосахарида.
Предпочтительные суточные количества нейтральных олигосахаридов составляют от приблизительно 10 мг до 100 грамм в день, предпочтительно от приблизительно 100 мг до 50 грамм в день, даже более предпочтительно от приблизительно 0,5 до 20 грамм в день.
Предпочтительно применяют композицию, содержащую нейтральные и кислые олигосахариды, где, по меньшей мере, 15% от общих олигосахаридов состоят из кислых олигосахаридов, более предпочтительно от 10 до 90% и наиболее предпочтительно от 25 до 75%. Предпочтительно применяют композицию, где, по меньшей мере, 25% от олигосахаридов представляют собой кислые олигосахариды, содержащие, по меньшей мере, одну концевую единицу уроновой кислоты.
Цистеин или источник цистеина
Предоставленные композиции содержат в дополнение к одному или более олигосахаридам, как описано выше, подходящее количество цистеина и/или источника цистеина. Фраза “источник цистеина” относится здесь ко всем соединениям, которые содержат биологически доступный цистеин, в любой форме, и рассчитывают как количество аминокислоты цистеина, которая присутствует в соединении или может быть произведена из соединения в организме после приема внутрь, на молярной основе.
Ниже здесь “цистеиновый эквивалент” относится к количеству цистеина как таковому или количеству цистеина, которое присутствует в источнике цистеина. Например, 100 мг NAC (N-ацетилцистеин; ММ=163,2) эквивалентно 74 мг цистеина (ММ 121,15). Таким образом, 100 мг NAC равно 74 мг цистеинового эквивалента. Сходным образом, это может применяться к белкам или пептидам. Когда пептид (ММ = хДальтон) содержит 3 аминокислоты цистеина (3уДальтон), тогда 100 мг этого пептида эквивалентно 100х3Y/X мг цистеина. Таким образом, 100 мг этого пептида равно 300 у/х мг цистеинового эквивалента.
Пригодные источники цистеина в соответствии с изобретением представляют собой, например, белки в денатурированной и/или неденатурированной форме, такие как белки молока, например белки сыворотки или казеина. Яичные белки богаты цистеином и, следовательно, также являются применимыми. Растительные белки, такие как из гороха, картофеля, сои и риса могут также применяться для предоставления цистеина. Также могут применяться гидролизаты этих белковых источников или фракции, обогащенные белками или пептидами богатыми цистеином (например, как описано в ЕР1201137). Кроме того, могут применяться синтетические цистеиновые эквиваленты, например производные цистеина, такие как цистеин, соли цистеина, N-ацетилцистеин и/или диацетилцистеин.
ВИЧ-инфицированным пациентам подходящим образом вводят суточную дозу, равную, по меньшей мере, приблизительно 100 мг цистеинового эквивалента, предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 200, 400 или 600 мг цистеинового эквивалента в день. Понимают, что суточная дозировка может быть подразделена на 2, 3 или более дозированных единиц, принимаемых несколько раз в день.
В еще одном варианте осуществления композиции в соответствии с изобретением содержат одно или более соединений, которые стимулируют уровни глутатиона, например липоевая кислота, пируват, оксалоацетат, оксалоаспартат обладают способностью к стимуляции уровней глутатиона. Такие соединения, стимулирующие уровень глутатиона, могут применяться в дополнение к цистеину, но также вместо цистеина. В еще одном варианте осуществления композиции, содержащие один или более олигосахаридов и цистеин и/или источник цистеина дополнительно содержат одну или более ПНЖК и/или одно или более биологически активных соединений, такие как соединения, найденные в молоке, или пробиотические микроорганизмы.
Пробиотический микроорганизм
Пробиотический микроорганизм означает микроорганизм, который благоприятно влияет на ВИЧ-пациента посредством улучшения его кишечного микробного баланса (Fuller, R. J. Applied Bacteriology, 1989; 66:365-378). Пробиотический микроорганизм может быть выбран из одного или более микроорганизмов, пригодных для потребления человеком и которые обладают способностью улучшать микробный баланс в кишечнике. Предпочтительно, настоящая композиция содержит от 104 до 1012, более предпочтительно от 105 до 1011, наиболее предпочтительно от 107 до 5×1010 колонийобразующих единиц (кое) пробиотических бактерий на грамм олигосахарида с уроновой кислотой со СП между 2 и 100. Настоящая композиция предпочтительно содержит от 102 до 1013 колонийобразующих единиц (кое) пробиотических бактерий на грамм сухой массы настоящей композиции, предпочтительно от 104 до 1012, более предпочтительно от 105 до 1010, наиболее предпочтительно от 105 до 1×109 кое. Дозировка пробиотических бактерий в соответствии с настоящим изобретением составляет предпочтительно между 102 до 1013, более предпочтительно от 105 до 1011, наиболее предпочтительно от 108 до 5×1010 колонийобразующих единиц (кое) в день. Предпочтительно используют живые или жизнеспособные бактерии, но могут также применяться мертвые бактерии или бактериальные фрагменты.
Предпочтительно настоящая композиция содержит бактерии рода Lactobacillus и/или Bifidobacterium. Предпочтительно композиция содержит Bifidobacterium, выбранные из группы, состоящей из B. longum, B. breve и B.bifidum и/или Lactobacillus, выбранные из L. casei, L. paracasei, L. rhamnosus, L. acidophilis и L. plantarum. Наиболее предпочтительно настоящая композиция содержит Bifidobacterium breve и/или Lactobacillus paracasei.
Bifidobacterium breve представляет собой грамположительную анаэробную, палочковидную бактерию. Настоящая B. breve предпочтительно имеет, по меньшей мере, 95% идентичность последовательности нуклеиновой кислоты от последовательности 16 S rРНК при сравнении с типовым штаммом B. breve АТСС 15700, более предпочтительно, по меньшей мере, 97%, 98%, 99% или более идентичность последовательности, как определено у Stackebrandt & Goebel, 1994, Int. J. Syst. Bacteriol. 44:846-849. Идентичность последовательности нуклеиновой кислоты рассчитывают для двух нуклеотидных последовательностей, когда они оптимально выровнены, используя программы GAP или BESTFIT с использованием параметров по умолчанию. Применяют параметры по умолчанию GAP c штрафом за создание зазора = 50 (нуклеотидов)/ 8 (белков) и штрафом за создание зазора = 3 (нуклеотида)/ 2 (белка). Для нуклеотидов использумой матрицей обсчета по умолчанию является nwsgapdna (Henikoff & Henikoff, 1992, PNAS 89, 915-919). Очевидно, когда говорят, что последовательности РНК являются по существу сходными или имеют определенную степень идентичности последовательности с последовательностями ДНК, тимин (Т) в последовательности ДНК считается равным урацилу (U) в последовательности РНК. Выравнивания последовательностей и оценки процента идентичности последовательности могут определяться с использованием компьютерных программ, таких как GCG Wisconsin Package, Version 10.3, доступная от Accelrys Inc., 9685 Scranton Road, San Diego, CA 92121-3752, USA или EMBOSSwin. v. 2.10.0. Bifidobacterium, применяемая в настоящем изобретении предпочтительно гибридизируется с зондом B. breve и дает сигнал в способе анализа с 5'-нуклеазой, как описано в рассматриваемых одновременно с настоящей заявкой международной патентной заявке PCT/NL2004/000748 и европейской патентной заявке 05075486.0 настоящего заявителя. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящая композиция содержит, по меньшей мере, одну B. breve, выбранную из группы, состоящей из B. breve Bb-03 (Rhodia), B. breve M16-V (Morinaga), B. breve R0070 (Institute Rosell, Lallemand), DSM 20091 и LMG 11613. Наиболее предпочтительно, B. breve представляет собой B. breve M16-V (Morinaga).
В предпочтительном варианте осуществления настоящая композиция содержит Lactobacillus paracasei. Предпочтительно настоящий штамм L. paracasei имеет, по меньшей мере, 95%, более предпочтительно по меньшей мере 97%, 98%, 99% или более идентичность последовательности нуклеиновой кислоты от последовательности 16 S rРНК при сравнении с типовым штаммом L. paracasei АТСС 25032, как определено выше. Lactobacillus, применяемая в настоящем изобретении, предпочтительно гибридизируется с зондом L. paracasei и дает сигнал в способе анализа с 5'-нуклеазой, как описано в рассматриваемой одновременно с настоящей заявкой европейской патентной заявке 05075486.0 настоящего заявителя. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления, настоящая композиция содержит, по меньшей мере, L. paracasei, выбранную из группы L. paracasei F19 (Arla, Sweden), L. paracasei LAFTI L26 (DSM Food Specialties, the Netherlands) и L. paracasei CRL 431 (Chr. Hansen, Denmark), LMG 12165 и LMG 11407.
Полиненасыщенные жирные кислоты:
Авторы настоящего изобретения обнаружили, что эйкозапентаеновая кислота (ЭПК, n-3) и гамма-линоленовая кислота (ГЛК, n-6) эффективно снижают воспалительно опосредованную кишечную проницаемость при плотном контакте. Следовательно, предоставлена композиция, пригодная для улучшения целостности кишечного барьера, которая содержит (в дополнение к олигосахаридам и цистеину и/или источнику цистеина) ЭПК и/или ГЛК. Основываясь на биохимических путях, можно предложить гипотезу, что также другие сочетания жирных кислот являются также эффективными. Таким образом, также предоставлены композиции, содержащие одну или более других ПНЖК или их смеси. Например, может применяться смесь любых из ЭПК, докозагексаеновой кислоты (ДГК, n-3), дигомо-гаммалиноленовой кислоты (ДГЛК, С20:3n-6), стеаридоновой кислоты (СТК, С18:4n-4), альфа-линоленовой кислоты (АЛК, С18:3n-3), докозапентаеновой кислоты (ДПК, С22:5n-3), эйкозатетраеновой кислоты (С20:4n-3) и/или арахидоновой кислоты (АК, n-6).
Подходящим образом применяют относительно высокую суточную дозу полиненасыщенных жирных кислот. В одном варианте осуществления используют, по меньшей мере, приблизительно 25 эн%, предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 30 эн%, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 35 эн% жировой смеси, содержащей n-3 и/или n-6 жирные кислоты (эн% является краткой формой выражения процентного распределения энергии и представляет относительное количество, которое каждый компонент вносит в общую калорийность препарата). Предпочтительные суточные количества составляют, по меньшей мере, 1 грамм ПНЖК, более предпочтительно между 1-50 грамм ПНЖК, более предпочтительно между 5 и 25 грамм ПНЖК и наиболее предпочтительным является количество между 7,5 и 15 грамм ПНЖК.
Оптимальная жировая смесь может, например, содержать 40% масла бораго и 60% рыбьего жира. Тогда отношение кислот n-3/n-6 находится между 1-2 и массовое процентное содержание n-3 находится между 20-40, а n-6 составляет между 15-35 от общего содержания жирных кислот. Масло бораго может быть частично или полностью замещена маслом энотеры.
Поэтому предпочтительные суточные количества составляют, по меньшей мере, 0,1 грамм ЭПК и 0,05 грамм ГЛК, более предпочтительно от 0,1 до 5 грамм ЭПК и от 0,05 до 2,5 грамм ГЛК, более предпочтительно от 0,5 до 2,5 грамм ЭПК и от 0,25 до 1,25 грамм ГЛК и наиболее предпочтительным является количество от 0,75 до 1,5 грамм ЭПК и от 0,37 до 0,75 грамм ГЛК.
Биологически активные ингредиенты
Композиции в соответствии с изобретением могут дополнительно содержать одну или более биологически активных молекул, предпочтительно компонентов, находящихся естественным образом в молоке. Такие включают факторы роста, иммуноглобулины и другие компоненты молока или компоненты, произведенные из молока.
А. Факторы роста
Было обнаружено, что молочные факторы роста являются благоприятными для здоровья кишечника. Трансформирующий ростовой фактор-бета, инсулино-подобный фактор роста и факторы роста кератиноцитов являются наиболее важными примерами молочных факторов роста. Следовательно, в одном варианте осуществления композиции дополнительно содержат один или более факторов роста, например приблизительно 1-500 мкг факторов роста в день.
В. Иммуноглобулины
Показано, что иммуноглобулины служат защитой против кишечных инфекций, и композиции в соответствии с изобретением подходящим образом содержат суточную дозу от 0,1 до 10 г иммуноглобулинов.
С. Другие ингредиенты
Также обнаружено, что другие биоактивные ингредиенты, получаемые из молока, например нуклеотиды, жирные кислоты, олигосахариды обладают благоприятным эффектом на барьерную функцию кишечника и могут, следовательно, подходящим образом применяться в производстве композиций.
D. Молозиво
В одном варианте осуществления композиции содержат молозиво. Молозиво представляет собой пред-молочную жидкую среду, секретируемую молочными железами млекопитающих матерей после родов, в частности коров после отела. Молозиво содержит многие биологически активные ингредиенты молока и, следовательно, является превосходным источником биологически активных молекул. Молозиво, являясь источником белка, имеет дополнительное преимущество, предоставляя цистеин. Для оказания благоприятных эффектов на пациентов с ВИЧ, по меньшей мере, приблизительно 5 грамм молозива предоставляют на суточной основе, предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 10 грамм, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 20 г в день или более.
Экстракты из молочных белков, такие как экстракт фактора роста сыворотки, как описано в ЕР0545946, или казеиновый экстракт, как описано в WO02083164, концентраты иммуноглобулинов, лактоферрина или другие концентрированные фракции сыворотки также могут применяться для улучшения барьерной функции кишечника пациентов с ВИЧ.
Понятно, что биологически активные молекулы или компоненты могут быть получены, используя ряд способов. Многие являются коммерчески доступными или могут быть получены синтетически, посредством технологии рекомбинантной ДНК или они могут быть (частично) очищены или экстрагированы из природных источников, таких как молоко. Также могут применяться смеси из любых биологически активных молекул или компонентов, содержащих эти молекулы.
Композиции, пригодные для блокировки DC-sign рецепторов
В еще одном варианте осуществления предоставлены композиции, пригодные для лечения и/или предотвращения заболеваний, опосредованных DC-sign, таких как ВИЧ или СПИД. Такие композиции содержат подходящее количество олигосахаридов, особенно кислых олигосахаридов, как описано здесь выше и в Примере 1. Предпочтительными являются олигосахариды, которые имеют значение IC50, равное приблизительно 1000, 600, 400, более предпочтительно 200 мкг/мл или менее, такие как 150, 100, 50, 25 мкг/мл или менее. Значение IC50 может быть определено, используя способы, известные в области техники (см. Примеры 1).
Эти композиции могут дополнительно далее содержать цистеин и/или источник цистеина, ПНЖК и т.д., как описано здесь где-либо еще. Олигосахариды могут быть получены в виде готовой формы в виде фармацевтической композиции или как композиция пищи или пищевой добавки (как описано здесь ниже для композиций, содержащих олигосахариды и цистеин и/или источник цистеина).
Руководство по фармацевтическим готовым формам, которые являются пригодными для различных типов введения, могут быть найдены в Remington's Pharmaceutical Sciences, Mace Publishing Company, Philadelphia, PA, 17th ed. (1985).
Пищевые композиции и пищевые добавки
Было обнаружено, что олигосахариды и цистеин и/или источник цистеина могут быть благоприятно использованы в пище, такой как пища для младенцев и клиническая пища. Такая пища предпочтительно содержит липиды, белки и углеводы и может вводиться в жидкой или твердой форме. Термин “жидкая пища”, как использован в настоящем изобретении, включает сухую пищу (например, порошки), которые сопровождаются инструкциями, как смешивать указанную сухую пищевую смесь с подходящей жидкостью (например, водой). Твердая пища включает пищу в виде батончика добавки с активностью воды от 0,2 до 0,4. Активность воды можно определить как отношение давления водяного пара продукта к давлению пара чистой воды при той же температуре. Твердый продукт должен удовлетворять требованию активности воды, иначе продукт будет неустойчивым при хранении. Также предоставлены полутвердая пища и пищевые добавки.
Следовательно, настоящее изобретение также относится к пищевой композиции, которая в дополнение к настоящим олигосахаридам и цистеину и/или источнику цистеина предпочтительно содержит от 5 до 50 эн% липида, от 10 до 60 эн% белка, от 15 до 85 эн% углевода. В контексте данного изобретения следует понимать, что олигосахариды в композициях настоящего изобретения не поставляют калории и, следовательно, не включены в эн%, упомянутые здесь. Все белки, пептиды, аминокислоты не вносят вклад в калории и, следовательно, не включены в эн%, упомянутые здесь. В одном варианте осуществления пищевая композиция содержит от 15 до 50 эн% липида, от 25 до 60 эн% белка и от 15 до 45 эн% углевода. В еще одном варианте осуществления настояшая пищевая композиция содержит от 15 до 50 эн% липида, от 35 до 60 эн% белка и от 15 до 45 эн% углевода.
Предпочтительно применяют липиды, которые имеют высокое содержание ЭПК или ГЛА. Рыбий жир и масло бораго или энотеры являются предпочтительными источниками этих полиненасыщенных жирных кислот.
Источник усваиваемого углевода может быть добавлен к пищевой формуле. Он предпочтительно предоставляет приблизительно от 25 до 40% энергии пищевой композиции. Может использоваться любой подходящий источник углевода, например сахароза, лактоза, глюкоза, фруктоза, твердые вещества кукурузного сиропа и мальтодекстрины и их смеси.
Предпочтительно витамины и минералы присутствуют в количествах, как требуется по нормативам FSMP.
Диарея представляет собой основную проблему у многих ВИЧ-пациентов, которые получают жидкую пищу. Было обнаружено, что проблемы со стулом снижаются при введении настоящих олигосахаридов в сухой пищевой композиции или в жидкой пищевой композиции, которая имеет осмоляльность от 50 до 500 мОсм/кг, более предпочтительно от 100 до 400 мОсм/кг.
С учетом вышесказанного, пищевая композиция предпочтительно не поставляет избыточные калории. Следовательно, пищевая композиция предпочтительно не содержит более 500 ккал/суточную дозу, более предпочтительно от 200 до 400 ккал/суточную дозу и более предпочтительно от 250 до 350 ккал/суточную дозу.
В соответствии с приведенным выше, настоящее изобретение относится к пищевой композиции, содержащей:
а) олигосахариды, предпочтительно олигосахариды содержат, по меньшей мере, кислые олигосахариды, предпочтительно в таких количествах, которые обеспечивают суточную дозу от 10 мг до 100 грамм в день, предпочтительно от приблизительно 100 мг до 50 грамм в день, даже более предпочтительно от приблизительно 0,5 до 20 грамм; и
b) цистеин и/или источник цистеина, где предпочтительно по меньшей мере 0,1 г цистеинового эквивалента обеспечивается в суточной дозе; и необязательно
с) один или более биологически активных ингредиентов (например, молозиво) и/или ПНЖК (например, ЭПК и/или ГЛК), предпочтительно, где по меньшей мере 1 грамм ПНЖК, более предпочтительно 1-50 грамм ПНЖК, более предпочтительно, от 5 до 25 грамм ПНЖК и даже более предпочтительно от 7,5 до 15 грамм ПНЖК поставляется в суточной дозе, также предпочтительно по меньшей мере 0,1 грамм ЭПК и 0,05 грамм ГЛК, более предпочтительно от 0,1 до 5 грамм ЭПК и от 0,05 до 2,5 грамм ГЛК, более предпочтительно от 0,5 до 2,5 грамм ЭПК и от 0,25 до 1,25 грамм ГЛК и даже более предпочтительно от 0,75 до 1,5 грамм ЭПК и от 0,37 до 0,75 грамм ГЛК поставляется в суточной дозе.
В одном варианте осуществления пищевая композиция содержит от 5 до 50 эн% липидов, от 35 до 60 эн% белка, от 15 до 60 эн% углеводов, кислые олигосахариды и цистеин и/или источник цистеина, где источник цистеина выбирают из группы, состоящей из NAC, сыворотки, молозива, яичных белков или их смесей.
В еще одном варианте осуществления пищевая композиция содержит от 15 до 50 эн% липидов, от 35 до 60 эн% белка, от 15 до 45 эн% углеводов, кислый олигосахарид и нейтральный олигосахарид и цистеин и/или источник цистеина, где источник цистеина выбирают из группы, состоящей из NAC, молозива, яичных белков или их сочетаний.
Пищевая композиция предпочтительно находится или вводится в форме пищевой добавки. Данная пищевая композиция или пищевая добавка может преимущественно применяться в способе лечения пациентов с ВИЧ, где указанный способ включает введение указанной композиции или добавки млекопитающему, предпочтительно человеку, инфицированному ВИЧ.
Также предоставлен способ производства композиции для применения в лечении и/или предупреждении ВИЧ, где указанный способ включает в себя:
- предоставление подходящего количества одного или более олигосахаридов;
- предоставление подходящего количества цистеина и/или источника цистеина;
- получение готовой формы обоих вышеуказанных компонентов в подходящей композиции пищи или пищевой добавки или фармацевтической композиции.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение. До тех пор пока не утверждается иначе, в практике настоящего изобретения будут использоваться стандартные общепринятые способы молекулярной биологии, фармакологии, иммунологии, вирусологии, микробиологии или биохимии. Такие методы описаны у Sambrook and Russel (2001) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Third Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press, NY, в Томах 1 и 2 Ausubel et al. (1994) Current Protocols in Molecular Biology, Current Protocols, USA и Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Company, Philadelphia, Pa., 17th ed. (1985), Microbiology: A Laboratory Manual (6th Edition) by James Cappuccino, Laboratory Methods in Food Microbiology (3rd edition) by W. Harrigan (Aвтор) Academic Press, все включены здесь в качестве ссылки.
ПРИМЕРЫ
Пример 1. Блокировка связывания DC-SIGN - Fc кислотными олигосахаридами и ГОС
Показано, что блокировка DC-SIGN предотвращает вирусную транслокацию от дендритных клеток к CD4 T-клеткам. Авторы изобретения неожиданно обнаружили, что олигосахариды могут блокировать DC-SIGN с различной эффективностью. Кислые олигосахариды (КОС), подобно гидролизату пектина, являются наиболее активными, как показано в Таблице 1. Эти результаты показывают, что КОС могут предотвращать связывание Fc фрагментов с DC-SIGN при самой низкой концентрации.
ТАБЛИЦА 1
ЭФФЕКТИВНОСТЬ СВЯЗЫВАНИЯ DC-sign ОЛИГОСАХАРИДАМИ
Олигосахарид I.C. 50 (мкг/мл)
Кислый олигосахарид (гидролизат пектина) 200
Галактоолигосахариды (Трансгалактоолигосахариды) 600
Фруктоолигосахарид (Инулин НР) >1000
Материалы и способы:
Олигосахаридные препараты наносят на планшету ELISA в серийных разведениях. Связывание DC-SIGN - Fc измеряют в ELISA, используя анти-DC-SIGN-Fc, и визуализируют добавлением меченого вторичного антитела. ОП измеряют с помощью спектрофотометра (Becton Dickinson) через 20 минут инкубации. Результаты представлены в виде ингибирующей концентрации при 50% ингибировании.
Пример 2. Композиция пищевого батончика
Исходное вещество код г/день белок г/100г
Молозиво SR 20,00 15,00 27,38
Масло бораго (Ropufa 25 n-6) 2000342 4,00 0,00 5,48
Масло ЭПК-ДГК (Maruha) 2001292 6,00 0,00 8,21
Галактоолигосахариды (эликсир или сироп) 2001189 15,38 0,00 21,06
Инулин (Raftiline HP) 2001190 0,79 0,00 1,08
Кислые Олигосахариды (гидрол. пектина) SR 8,54 0,11 11,69
N-ацетил-Цистеин SR 1,83 1,34 2,50
Сироп фруктозы JJ 13,20 0,00 18,07
Глицерин JJ 3,30 0,00 4,52
  В день  
  Ккал Эн.%
Энергия белка 66 26,9
Энергия углеводов 82 33,4
Энергия жира 97 39,7
  245  
Пример 3. Композиция пищевого батончика
Исходное вещество код г/день бел. угл. жир г/100г
Молозиво SR 20,00 15,00 2,10 0,80 21,04
Масло бораго (Ropufa 25 n-6) 2000342 4,00 0,00 0,00 4,00 4,21
Масло ЭПК-ДГК (Maruha) 2001292 6,00 0,00 0,00 6,00 6,31
Галактоолигосахариды (эликсир или сироп) 2001189 15,38 0,00 4,78 0,00 16,18
Инулин (Raftiline HP) 2001190 0,79 0,00 0,00 0,00 0,83
Кислые Олигосахариды (гидрол. пектина) SR 8,54 0,11 0,09 0,00 8,98
Порошок мембраны яичной скорлупы   21,09 16,87 0,00 0,00 22,19
Сироп фруктозы JJ 15,40 0,00 11,92 0,00 16,20
Глицерин JJ 3,85 0,00 3,83 0,00 4,05
СУММА   95,05 31,98 22,72 10,80 100,00
  В день   на 100 г
  Ккал Эн.% Ккал
Энергия белка 128 40,5 135
Энергия углеводов 91 28,8 96
Энергия жира 97 30,8 102
СУММА 316   332
Пример 4. Композиция порошка
Исходное вещество код г/день бел. угл. жир г/100г
Молозиво SR 20,00 15,00 2,10 0,80 29,39
Масло бораго (Ropufa 25 n-6) 2000342 4,00 0,00 0,00 4,00 5,88
Масло ЭПК-ДГК (Maruha) 2001292 6,00 0,00 0,00 6,00 8,82
ГОС/МД DE2 порошок 2001189 14,78 0,00 7,66 0,00 21,72
Инулин (Raftiline HP) 2001190 0,79 0,00 0,00 0,00 1,16
Кислые Олигосахариды (гидрол. пектина) SR 8,54 0,11 0,09 0,00 12,55
N-ацетил-Цистеин SR 1,83 1,34 0,00 0,00 2,69
MD DE47 ММ 7,00 0,01 6,75 0,02 10,29
MD DE47 ММ 5,00 0,01 4,82 0,01 7,35
SSL (эмульгатор) SHS 0,11 0,00 0,00 0,11 0,17
СУММА   68,05 16,46 21,41 10,94 100,00
  В день   на 100 г
  Ккал Эн.% Ккал
Энергия белка 66 26,3 97
Энергия углеводов 86 34,3 126
Энергия жира 98 39,4 145
СУММА 250   367
Пример 5. Композиция порошка
Исходное вещество код г/день бел. угл. жир г/100г
Молозиво SR 20,00 15,00 2,10 0,80 19,95
Масло бораго (Ropufa 25 n-6) 2000342 4,00 0,00 0,00 4,00 3,99
Масло ЭПК-ДГК (Maruha) 2001292 6,00 0,00 0,00 6,00 5,98
ГОС/MaltoDex (DE2 порошок) 2001189 14,78 0,00 7,66 0,00 14,74
Инулин (Raftiline HP) 2001190 0,79 0,00 0,00 0,00 0,79
Кислые Олигосахариды (гидрол. пектина) SR 8,54 0,11 0,09 0,00 8,52
Альфа-лактальбумин (Davisco)   34,03 31,21 0,17 0,17 33,94
MaltoDex DE47 ММ 7,00 0,01 6,75 0,02 6,98
MaltoDex DE47 ММ 5,00 0,01 4,82 0,01 4,99
SSL (эмульгатор) SHS 0,11 0,00 0,00 0,11 0,11
СУММА   100,25 46,33 21,58 11,11 100,00
  В день   на 100 г
  Ккал Эн.% Ккал
Энергия белка 185 49,9 185
Энергия углеводов 86 23,2 86
Энергия жира 100 26,9 100
СУММА 372   371
Пример 6. Жидкая пищевая композиция
Исходное вещество код г/день бел. угл. жир г/100г
Масло бораго (Ropufa 25 n-6) 2000342 4,00 0,00 0,00 4,00 10,67
Масло ЭПК-ДГК (Maruha) 2001292 6,00 0,00 0,00 6,00 16,00
Галактоолигосахариды (эликсир или сироп) 2001189 15,38 0,00 4,78 0,00 41,01
Инулин (Raftiline HP) 2001190 0,79 0,00 0,00 0,00 2,11
Кислые Олигосахариды (гидрол. пектина) SR 8,54 0,11 0,09 0,00 22,77
Порошок мембраны яичной скорлупы SR 21,09 16,87 0,00 0,00 56,24
WPH (цистеиновый пептид) SR   0,00 0,00 0,00 0,00
MaltoDextrin DE47 ММ 18,80 0,02 18,12 0,05 50,13
СУММА   74,60 17,00 22,99 10,05 198,93
  В день   на 100 г
  Ккал Эн.% Ккал
Энергия белка 68 27,2 181
Энергия углеводов 92 36,7 245
Энергия жира 90 36,1 241
СУММА 250   668
Пример 7. Жидкая пищевая композиция
Исходное вещество код г/день бел. угл. жир г/100г
Масло бораго (Ropufa 25 n-6) 2000342 4,00 0,00 0,00 4,00 10,67
Maruha масло ЭПК-ДГК 2001292 6,00 0,00 0,00 6,00 16,00
Галактоолигосахариды (эликсир или сироп) 2001189 15,38 0,00 4,78 0,00 41,01
Raftiline HP (инулин) 2001190 0,79 0,00 0,00 0,00 2,11
КОС (гидрол. пектина) SR 8,54 0,11 0,09 0,00 22,77
WPH (цистеиновый пептид) SR 24,19 20,83 0,92 0,02 64,51
MD DE47 ММ 13,50 0,02 13,01 0,03 36,00
СУММА   72,40 20,95 18,80 10,06 193,07
  В день   на 100 г
  Ккал Эн.% Ккал
Энергия белка 84 33,6 223
Энергия углеводов 75 30,1 201
Энергия жира 91 36,3 241
СУММА 250   665

Claims (12)

1. Применение одного или более кислых и одного или более нейтральных олигосахаридов и цистеина и/или источника цистеина в производстве композиции для лечения и/или предупреждения ВИЧ или СПИД у человека, причем указанная композиция содержит терапевтически эффективное количество кислых и нейтральных олигосахаридов, где кислые олигосахариды получены из пектина, пектата, альгината, хондроитина, гиалуроновых кислот, гепарина, гепарана, сиалогликанов, фукоидана, фукоолигосахаридов или каррагинана, и нейтральный олигосахарид выбран из группы, состоящей из галактоолигосахарида, фруктоолигосахарида, трансгалактоолигосахарида, ксилоолигосахарида, лактосахарозы и арабиноолигосахаридов, и где указанный источник цистеина представляет собой N-ацетилцистеин и/или диацетилцистеин, сыворотку, молозиво, яичные белки или их сочетание.
2. Применение по п.1, где сыворотка, молозиво или яичные белки являются, по меньшей мере, частично гидролизованными.
3. Применение по п.1 или 2, где цистеин и/или источник цистеина обеспечивают, по меньшей мере, 100 мг цистеинового эквивалента в суточной дозе.
4. Применение по п.3, где цистеин и/или источник цистеина обеспечивает, по меньшей мере, 600, предпочтительно, по меньшей мере, 1000 мг, цистеинового эквивалента в суточной дозе.
5. Применение по п.1 или 2, где кислые олигосахариды представляют собой гидролизат пектина.
6. Применение по п.1 или 2, где нейтральные олигосахариды представляют собой смесь фруктоолигосахарида и галактоолигосахарида.
7. Применение по п.1 или 2, где, по меньшей мере, 15% и не более 90% общих олигосахаридов состоят из кислых олигосахаридов.
8. Применение по п.1 или 2, где композиция дополнительно содержит полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК).
9. Пищевая композиция, содержащая от 15 до 50 эн.% липида, от 25 до 60 эн.% белка, от 15 до 45 эн.% углевода, кислый олигосахарид, полученный из пектина, пектата, альгината, хондроитина, гиалуроновых кислот, гепарина, гепарана, сиалогликанов, фукоидана, фукоолигосахаридов или каррагинана, предпочтительно гидролизат пектина и нейтральный олигосахарид, выбранный из группы, состоящей из галактоолигосахарида, фруктоолигосахарида, трансгалактоолигосахарида, ксилоолигосахарида, лактосахарозы и арабиноолигосахаридов, и цистеин или NAC и/или диацетилцистеин, сыворотку, молозиво, яичные белки или их сочетания.
10. Пищевая композиция по п.9, где указанный липид содержит эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК) и/или гамма-линоленовую кислоту (ГЛА).
11. Пищевая композиция, содержащая от 15 до 50 эн.% липида, от 35 до 60 эн.% белка, от 15 до 45 эн.% углевода, кислый олигосахарид, полученный из пектина, пектата, альгината, хондроитина, гиалуроновых кислот, гепарина, гепарана, сиалогликанов, фукоидана, фукоолигосахаридов или каррагинана, предпочтительно гидролизат пектина и нейтральный олигосахарид, выбранный из группы, состоящей из галактоолигосахарида, фруктоолигосахарида, трансгалактоолигосахарида, ксилоолигосахарида, лактосахарозы и арабиноолигосахаридов, и цистеин или NAC и/или диацетилцистеин, сыворотку, молозиво, яичные белки или их сочетания.
12. Пищевая композиция по п.11, где указанный липид содержит ЭПК и/или ГЛА.
RU2007143061/13A 2005-04-21 2006-04-19 Пищевая добавка для пациентов с вич (варианты) RU2421077C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US67334105P 2005-04-21 2005-04-21
US60/673,341 2005-04-21
EP05103257.1 2005-04-21
EP05103257A EP1723951A1 (en) 2005-04-21 2005-04-21 Nutritional supplement with oligosaccharides for a category of HIV patients

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007143061A RU2007143061A (ru) 2009-05-27
RU2421077C2 true RU2421077C2 (ru) 2011-06-20

Family

ID=37115585

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007143061/13A RU2421077C2 (ru) 2005-04-21 2006-04-19 Пищевая добавка для пациентов с вич (варианты)

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20080171720A1 (ru)
EP (1) EP1871181B2 (ru)
JP (1) JP2008540331A (ru)
CN (1) CN101163415B (ru)
AT (1) ATE471665T1 (ru)
AU (1) AU2006237738B2 (ru)
CA (1) CA2605960A1 (ru)
DE (1) DE602006015042D1 (ru)
IL (1) IL186788A0 (ru)
MX (1) MX2007013075A (ru)
NO (1) NO20075009L (ru)
NZ (1) NZ562462A (ru)
PL (1) PL1871181T5 (ru)
RU (1) RU2421077C2 (ru)
WO (1) WO2006112716A2 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19836339B4 (de) * 1998-08-11 2011-12-22 N.V. Nutricia Kohlenhydratmischung
SI1538924T1 (sl) * 2002-08-30 2008-02-29 Campina Bv Penilni dodatek in izdelki, ki vsebujejo ta dodatek
EP1597978A1 (en) 2004-05-17 2005-11-23 Nutricia N.V. Synergism of GOS and polyfructose
US8252769B2 (en) 2004-06-22 2012-08-28 N. V. Nutricia Intestinal barrier integrity
EP1723951A1 (en) * 2005-04-21 2006-11-22 N.V. Nutricia Nutritional supplement with oligosaccharides for a category of HIV patients
RU2429718C2 (ru) * 2004-06-22 2011-09-27 Н.В. Нютрисиа Повышение целостности барьера у больных с вич
WO2006012536A2 (en) 2004-07-22 2006-02-02 Ritter Andrew J Methods and compositions for treating lactose intolerance
ZA200805905B (en) * 2005-12-16 2009-10-28 Nutricia Nv Use of soluble dietary fibres against muscle wasting
EP2022502A1 (en) * 2007-08-10 2009-02-11 Nestec S.A. Lactobacillus rhamnosus and weight control
WO2009096772A1 (en) * 2008-02-01 2009-08-06 N.V. Nutricia Composition for stimulating natural killer cell activity
US20110172142A1 (en) * 2008-09-12 2011-07-14 Solae, Llc Functional Food Paste
MX351356B (es) * 2008-11-13 2017-10-04 Com S Car Borr S A De C V Kit de formulaciones farmaceuticas caracterizado por la presencia de oxigeno molecular.
US8785160B2 (en) 2009-02-24 2014-07-22 Ritter Pharmaceuticals, Inc. Prebiotic formulations and methods of use
KR20110124780A (ko) 2009-02-24 2011-11-17 리터 파마슈티컬즈 인코오포레이티드 프리바이오틱 제제 및 사용 방법
US20110020461A1 (en) * 2009-07-27 2011-01-27 Harry Leneau Hyaluronate and colostrum compositions and methods of using the same
WO2011150364A2 (en) * 2010-05-28 2011-12-01 Compatible Technology International Therapeutic food formulation
MY170013A (en) * 2010-06-28 2019-06-20 Stemtech Int Inc Methods and compositions for enhancing stem cell mobilization
JP5900792B2 (ja) * 2011-02-21 2016-04-06 国立大学法人信州大学 フェルラ酸結合型糖質の製造方法
WO2012177118A1 (en) * 2011-06-22 2012-12-27 N.V. Nutricia Method for reducing the occurrence of infection in young children
CA2848521A1 (en) 2011-11-18 2013-05-23 Stemtech International, Inc. Use of foti to enhance stem cell mobilization and proliferation
WO2015148384A1 (en) 2014-03-26 2015-10-01 Abbott Laboratories Nutritional supplement powder
CN108697139A (zh) 2016-02-29 2018-10-23 雅培制药有限公司 营养补充粉
US20240307338A1 (en) * 2021-01-27 2024-09-19 Sichuan Jiuzhang Biological Science And Technology Co., Ltd. Use of pharmaceutical composition containing chlorogenic acid in preparation of medicament for treating pathologic jaundice

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2981629A (en) * 1960-04-05 1961-04-25 Lewis F Ginnette Process of dehydrating foams
US4237118A (en) * 1972-03-06 1980-12-02 Howard Alan N Dietary supplement and dietary methods employing said supplement for the treatment of obesity
JPS5645951B2 (ru) * 1973-05-21 1981-10-29
DE2844861A1 (de) * 1978-10-14 1980-04-30 Kerstein Pharma Hameln Gmbh Diaetetisches lebensmittel zur oralen oder kuenstlichen ernaehrung und verfahren zu seiner herstellung
FR2490496A1 (fr) * 1980-09-19 1982-03-26 Roussel Uclaf Nouvelles glycoproteines immunostimulantes extraites de klebsiella pneumoniae, leur procede d'obtention, leur application a titre de medicaments et les compositions les renfermant
US4438147A (en) * 1982-06-25 1984-03-20 Societe D'assistance Technique Pour Produits Nestle S.A. Foaming creamer and method of making same
JP2782443B2 (ja) * 1988-12-26 1998-07-30 將純 吉原 抗エイズウィルス剤
ES2033193B1 (es) * 1990-10-30 1994-01-16 Ganadera Union Ind Agro Mezcla grasa para nutricion infantil y de adultos.
WO1992012711A1 (en) * 1991-01-24 1992-08-06 Martek Corporation Microbial oil mixtures and uses thereof
FR2673812B1 (fr) * 1991-03-13 1994-04-01 Roussel Uclaf Nouvelles compositions destinees a etre utilisees en dietetique et en therapeutique et renfermant une combinaison particuliere de glucides et leurs applications.
GB9107751D0 (en) * 1991-04-12 1991-05-29 Elopak Systems Treatment of material
US5629023A (en) * 1991-12-31 1997-05-13 Bland; Jeffrey S. Medical food composition for metabolic detoxification
US5502041A (en) * 1992-12-11 1996-03-26 The Center For Innovative Technology Potent inhibitor of HIV reverse transcriptase
US5472952A (en) * 1993-03-18 1995-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Partially hydrolyzed pectin in nutritional compositions
DE4404877C1 (de) * 1994-02-17 1995-03-02 Ksk Industrielackierungen Gmbh Lackierverfahren und zur Durchführung des Verfahrens geeignete Lackgießvorrichtung
US5444054A (en) * 1994-04-01 1995-08-22 Abbott Labatories Method of treating ulcerative colitis
US5952314A (en) * 1994-04-01 1999-09-14 Demichele; Stephen Joseph Nutritional product for a person having ulcerative colitis
US5531988A (en) * 1994-10-28 1996-07-02 Metagenics, Inc. Bacteria and immunoglobulin-containing composition for human gastrointestinal health
US5733579A (en) * 1995-04-05 1998-03-31 Abbott Laboratories Oral rehydration solution containing indigestible oligosaccharides
US20020016289A1 (en) * 1995-06-01 2002-02-07 Orla M. Conneely Methods for treatment and prevention of helicobacter pylori infection using lactoferrin
US5827526A (en) * 1995-07-11 1998-10-27 Abbott Laboratories Use of indigestible oligosaccharides to prevent gastrointestinal infections and reduce duration of diarrhea in humans
DE69506095T2 (de) * 1995-08-04 1999-06-24 Naamloze Vennootschap Nutricia, Zoetermeer Diätfasern enthaltende Nahrungszusammensetzung
MY115050A (en) * 1995-10-16 2003-03-31 Mead Johnson Nutrition Co Diabetic nutritional product having controlled absorption of carbohydrate
JPH10108647A (ja) * 1996-10-08 1998-04-28 Meiji Seika Kaisha Ltd 胃切除術後患者用ミネラル補給材
JP4008974B2 (ja) * 1996-12-12 2007-11-14 森永乳業株式会社 ビフィズス菌増殖促進組成物及びその用途
DE19701382A1 (de) * 1997-01-16 1998-07-23 Nutricia Nv Kohlenhydratmischung
IL131126A (en) * 1997-02-21 2003-04-10 Abbott Lab Compositions for reducing the incidence of necrotizing enterocolitis and the preparation thereof
US5840361A (en) * 1997-04-09 1998-11-24 Beech-Nut Nutrition Corporation Fructan-containing baby food compositions and methods therefor
NL1005809C2 (nl) * 1997-04-14 1998-10-19 Dsm Nv Poederverfbindmiddelsamenstelling.
US5846569A (en) * 1997-06-20 1998-12-08 Creative Labs, Inc. Colostrum supplement
US6051260A (en) * 1998-04-07 2000-04-18 Healthcomm International, Inc. Medical food composition of reduced allergenicity, especially adapted for improving gut mucosal integrity
DE19836339B4 (de) * 1998-08-11 2011-12-22 N.V. Nutricia Kohlenhydratmischung
US6231889B1 (en) * 1998-09-21 2001-05-15 Chronorx, Llc Unit dosage forms for the treatment of herpes simplex
US6794495B1 (en) * 1998-10-19 2004-09-21 New Nordic Danmark Aps Composition comprising extensin and, optionally, pectic polysaccharides
ES2229808T3 (es) * 1999-01-28 2005-04-16 Societe Des Produits Nestle S.A. Crema en polvo soluble aromatizada.
EP1074181A1 (en) * 1999-08-03 2001-02-07 Societe Des Produits Nestle S.A. Foaming creamer ingredient and powders containing it
US6737089B2 (en) * 1999-08-27 2004-05-18 Morinda, Inc. Morinda citrifolia (Noni) enhanced animal food product
DE10006989A1 (de) * 2000-02-16 2001-08-23 Nutricia Nv Antiadhäsive Kohlenhydratmischung
US6846501B2 (en) * 2000-04-12 2005-01-25 Mid-America Commercialization Corporation Traditional snacks having balanced nutritional profiles
US6529040B1 (en) * 2000-05-05 2003-03-04 Xilinx, Inc. FPGA lookup table with speed read decoder
US6426110B1 (en) * 2000-08-11 2002-07-30 Global Health Sciences, Inc. Low-carbohydrate high-protein creamer powder
US6592863B2 (en) * 2000-08-22 2003-07-15 Nestec S.A. Nutritional composition
DE10057976B4 (de) * 2000-11-22 2005-02-03 Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt Verfahren zur Herstellung von Pektinhydrolyseprodukten
US6511696B2 (en) * 2000-12-13 2003-01-28 Novartis Nutrition Ag Infant formula with free amino acids and nucleotides
WO2002064714A1 (fr) * 2001-02-15 2002-08-22 Asahi Denka Kogyo Kabushiki Kaisha Produits contenant du $g(b)-glucane
SI1538924T1 (sl) * 2002-08-30 2008-02-29 Campina Bv Penilni dodatek in izdelki, ki vsebujejo ta dodatek
US6974841B1 (en) * 2002-09-27 2005-12-13 Rapisarda Family Irrevocable Trust Pet anti-aging wellness supplement
US20040219188A1 (en) * 2003-05-02 2004-11-04 Comer Gail M. Composition and methods for nutritional management of patients with hepatic disease
AU2003904192A0 (en) * 2003-08-11 2003-08-21 Adelaide Research and Innovaiton Pty Ltd Method for inhibiting bacterial colonisation
PT1733730E (pt) * 2003-10-24 2008-10-28 Nutricia Nv Oligossacarídeos imunomoduladores
FR2866203B1 (fr) * 2004-02-13 2006-12-08 Roquette Freres Procede de fabrication d'un produit de cuisson a base de gluten
EP1597978A1 (en) * 2004-05-17 2005-11-23 Nutricia N.V. Synergism of GOS and polyfructose
US8252769B2 (en) * 2004-06-22 2012-08-28 N. V. Nutricia Intestinal barrier integrity
EP1723951A1 (en) * 2005-04-21 2006-11-22 N.V. Nutricia Nutritional supplement with oligosaccharides for a category of HIV patients
EP1721611A1 (en) * 2005-04-21 2006-11-15 N.V. Nutricia Nutritional supplement with oligosaccharides for a category of HIV patients
RU2429718C2 (ru) * 2004-06-22 2011-09-27 Н.В. Нютрисиа Повышение целостности барьера у больных с вич
WO2006007676A1 (en) * 2004-07-21 2006-01-26 Amazônia Fitomedicamentos Ltda. Combination of active fractions from the plants euphorbia tirucalli l and ficos carica l. and method of treating cancer and aids
WO2007015937A1 (en) * 2005-07-27 2007-02-08 Cantabria Group Lcc Phosphorytated glucomannan polysaccharides containing 1-6 and 1-2 linkages increase weight gain in swine

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WATANABE H ET AL: "THERAPEUTIC EFFECT OF GLYCYRRHIZIN IN MICE INFECTED WITH LP-BM5 MURINE RETROVIRUS AND MECHANISMS INVOLVED IN THE PREVENTION OF DISEASE PROGRESSION" BIOTHERAPY; KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, DORDRECHT, NL, vol.9, no.4, 1996, pages 209-220. *

Also Published As

Publication number Publication date
EP1871181A2 (en) 2008-01-02
US20080171720A1 (en) 2008-07-17
AU2006237738A1 (en) 2006-10-26
WO2006112716A3 (en) 2007-05-10
PL1871181T3 (pl) 2010-11-30
MX2007013075A (es) 2008-01-11
RU2007143061A (ru) 2009-05-27
CN101163415A (zh) 2008-04-16
PL1871181T5 (pl) 2017-10-31
JP2008540331A (ja) 2008-11-20
NZ562462A (en) 2011-04-29
WO2006112716A2 (en) 2006-10-26
NO20075009L (no) 2008-01-18
CA2605960A1 (en) 2006-10-26
AU2006237738A2 (en) 2006-10-26
EP1871181B2 (en) 2016-12-21
AU2006237738B2 (en) 2011-09-29
DE602006015042D1 (de) 2010-08-05
EP1871181B1 (en) 2010-06-23
CN101163415B (zh) 2013-03-13
IL186788A0 (en) 2008-02-09
ATE471665T1 (de) 2010-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2421077C2 (ru) Пищевая добавка для пациентов с вич (варианты)
EP2241196B1 (en) Nutritional supplement comprising oligosaccharides and cysteine for treating HIV
US20090082249A1 (en) Nutritional supplement for a category of hiv patients
US11135290B2 (en) Fucosyllactose as breast milk identical non-digestible oligosaccharide with new functional benefit
WO2008156354A1 (en) Modulation of intestinal flora of hiv patients