RU2413503C2 - Перфторуглеродная эмульсия с коллоидным серебром для медико-биологических и косметических целей: состав и средство для применения - Google Patents
Перфторуглеродная эмульсия с коллоидным серебром для медико-биологических и косметических целей: состав и средство для применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2413503C2 RU2413503C2 RU2009104356/15A RU2009104356A RU2413503C2 RU 2413503 C2 RU2413503 C2 RU 2413503C2 RU 2009104356/15 A RU2009104356/15 A RU 2009104356/15A RU 2009104356 A RU2009104356 A RU 2009104356A RU 2413503 C2 RU2413503 C2 RU 2413503C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- colloidal silver
- pfd
- composition
- proxanol
- sodium chloride
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 184
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 136
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 102
- TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N tetrafluoromethane Chemical compound FC(F)(F)F TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 90
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 23
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 97
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 67
- RVZRBWKZFJCCIB-UHFFFAOYSA-N perfluorotributylamine Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)N(C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F RVZRBWKZFJCCIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 55
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 47
- WTWWXOGTJWMJHI-UHFFFAOYSA-N perflubron Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)Br WTWWXOGTJWMJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 229960001217 perflubron Drugs 0.000 claims abstract description 38
- WFNJCXSSBWWIHI-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,4,4,5,5,6-nonafluoro-6-(trifluoromethyl)-1-(1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecafluorocyclohexyl)piperidine Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(C(F)(F)F)(F)N1C1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F WFNJCXSSBWWIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229950011087 perflunafene Drugs 0.000 claims description 80
- UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N perfluorodecalin Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]21F UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N 0.000 claims description 80
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 25
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 claims description 20
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 20
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 18
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 17
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 17
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 17
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 16
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims description 16
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 14
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 13
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 13
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 13
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims description 10
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims description 9
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 claims description 7
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims description 7
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 claims description 5
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 claims description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 5
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 claims description 5
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 claims description 4
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 4
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 claims description 4
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims description 4
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 3
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 claims description 3
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 claims description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 29
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 26
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 26
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 15
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 14
- 241001480043 Arthrodermataceae Species 0.000 description 13
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 13
- 230000037304 dermatophytes Effects 0.000 description 13
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 12
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 12
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 12
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 12
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 12
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 10
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 9
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 9
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 8
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 229950008618 perfluamine Drugs 0.000 description 5
- JAJLKEVKNDUJBG-UHFFFAOYSA-N perfluorotripropylamine Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)N(C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F JAJLKEVKNDUJBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 5
- -1 polyoxyethylene-propylene copolymer Polymers 0.000 description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XMAYWYJOQHXEEK-ZEQKJWHPSA-N (2S,4R)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@H]1O[C@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-ZEQKJWHPSA-N 0.000 description 3
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 3
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 3
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 3
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 3
- 239000003633 blood substitute Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- MPIPASJGOJYODL-SFHVURJKSA-N (R)-isoconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1[C@@H](OCC=1C(=CC=CC=1Cl)Cl)CN1C=NC=C1 MPIPASJGOJYODL-SFHVURJKSA-N 0.000 description 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 2
- 208000005373 Dyshidrotic Eczema Diseases 0.000 description 2
- 208000003367 Hypopigmentation Diseases 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- XZKWIPVTHGWDCF-KUZYQSSXSA-N amorolfine hydrochloride Chemical group Cl.C1=CC(C(C)(C)CC)=CC=C1CC(C)CN1C[C@@H](C)O[C@@H](C)C1 XZKWIPVTHGWDCF-KUZYQSSXSA-N 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 208000013046 dyshidrosis Diseases 0.000 description 2
- 239000008344 egg yolk phospholipid Substances 0.000 description 2
- 229940068998 egg yolk phospholipid Drugs 0.000 description 2
- 230000003425 hypopigmentation Effects 0.000 description 2
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 2
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 229960004849 isoconazole Drugs 0.000 description 2
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 2
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 201000011414 pompholyx Diseases 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 2
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 description 2
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 description 2
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 2
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N terbinafine Chemical compound C1=CC=C2C(CN(C\C=C\C#CC(C)(C)C)C)=CC=CC2=C1 DOMXUEMWDBAQBQ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N 1-[biphenyl-4-yl(phenyl)methyl]imidazole Chemical group C1=NC=CN1C(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBRHNTMUYWQHMR-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-one Chemical compound NCCO.ON1C(=O)C=C(C)C=C1C1CCCCC1 MBRHNTMUYWQHMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 4-nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOFRXDMCQRTGII-UHFFFAOYSA-N 619-08-9 Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BOFRXDMCQRTGII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 201000006082 Chickenpox Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N Miconazole Chemical group ClC1=CC(Cl)=CC=C1COC(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1C=NC=C1 BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000031709 Skin Manifestations Diseases 0.000 description 1
- 206010040799 Skin atrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010040914 Skin reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010046980 Varicella Diseases 0.000 description 1
- 241000700647 Variola virus Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003204 amorolfine Drugs 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000703 anti-shock Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 229960002206 bifonazole Drugs 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 230000001764 biostimulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 230000003293 cardioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001767 chemoprotection Effects 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 1
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 229940089474 lamisil Drugs 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 229960002523 mercuric chloride Drugs 0.000 description 1
- LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L mercury dichloride Chemical compound Cl[Hg]Cl LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229960002509 miconazole Drugs 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940064438 nizoral Drugs 0.000 description 1
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 1
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000004223 radioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000430 skin reaction Toxicity 0.000 description 1
- 230000035483 skin reaction Effects 0.000 description 1
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 108700024661 strong silver Proteins 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 208000006379 syphilis Diseases 0.000 description 1
- 229960002722 terbinafine Drugs 0.000 description 1
- 229960004880 tolnaftate Drugs 0.000 description 1
- FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N tolnaftate Chemical group C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(=S)N(C)C1=CC=CC(C)=C1 FUSNMLFNXJSCDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 231100000925 very toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к химико-фармацевтической и косметической промышленности и касается создания нового безопасного и нетоксичного состава на основе перфторуглеродной эмульсии с коллоидным серебром с получением новых усиленных свойств, направленных на эффективное медико-биологическое и косметическое применение. Сущность изобретения заключается в создании состава из перфтордекалина (ПФД) или перфтортрибутиламина (ПФТБА), или перфтороктилбромида (ПФОБ), или перфторметилциклогексипиперидина (ПФМЦП), проксанола, натрия хлорида и коллоидного серебра; или из смеси ПФД/ПФМЦП, или ПФД/ПФТБА, или ПФОБ/ПФТБА, или ПФОБ/ПФМЦП, проксанола, натрия хлорида и коллоидного серебра; или из смеси ПФОБ/ПФД/ПФМЦП или ПФОБ/ПФД/ПФТБА, проксанола, натрия хлорида и коллоидного серебра; или из смеси ПФОБ/ПФД/ПФМЦП/ПФТБА, проксанола, натрия хлорида и коллоидного серебра. Концентрация коллоидного серебра в перфторуглеродном составе составляет 0,00006-0,6 мас.%. Полученный состав обладает высокой эффективностью и стабильностью. 2 н. и 15 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к медико-биологической и косметической области и включает создание нового безопасного и нетоксичного состава на основе перфторуглеродной эмульсии с коллоидным серебром с получением новых усиленных свойств и действий, направленных на эффективное медико-биологическое и косметическое применение.
Предшествующий уровень
Составы на основе перфторуглеродных эмульсий
Перфторуглероды растворяют около 40 об.% кислорода (при рO2=760 мм рт.ст.) и 150-190 об.% углекислого газа (при рСО2=760 мм рт.ст.), вследствие чего их начали использовать в качестве главного компонента - газоносителя, при создании синтетических кровезамещающих средств и других средств для медико-биологического и косметического применения. Однако перфторуглероды нерастворимы в воде и в других жидкостях, поэтому их можно использовать только в виде эмульсий с определенным размером перфторуглеродных частиц, покрытых слоем эмульгатора (проксанола или фосфолипида). Чем меньше по размеру частица эмульсии, тем лучше, т.к. эмульсия вводится внутривенно или наноситься на поверхность кожи, где активно проникает через наружный слой.
В составах для медико-биологических и косметических целей на основе перфторуглеродных эмульсий используют, как правило, одновременно несколько типов перфторуглеродов. Одно из них выбирают из группы (С8-С10), содержащих, например, перфтордекалин (ПФД) C10F18 или перфтортрипропиламин (ПФТПА) C9F21N, или перфтороктилбромид (ПФОБ) C8F17Br, второе - из группы (C11-C12), содержащей, например, перфторметилциклогексилпиперидин (ПФМЦП) C12F23N или перфтортрибутиламин (ПФТБА) C12F27N.
Соединения первого типа (C8-C10) перфторуглеродов быстро (в течение месяца) выводятся из организма, но не обеспечивают достаточной стабильности их эмульсий, соединения же второго типа (C11-C12), напротив, придают эмульсии высокую стабильность, позволяющую хранить их без замораживания, но они в течение нескольких лет не выводятся из организма.
Перфторуглеродные эмульсии, как показали наши эксперименты, обладают многими положительными свойствами, как, например, газотранспортными, противошоковыми, реологическими, кардиопротекторными, диуретическими, радио- и химиопротекторными.
Известен состав эмульсий, содержащих, например, перфтордекалин (ПФД) и перфтортрипропиламин (ПФТПА), эмульгирующие агенты, например, сополимер полиоксиэтилен-пропилена (плюроник F-68, отечественный аналог - проксанол 268), фосфолипиды яичного желтка или соевые фосфолипиды и воду (авторское свидетельство СССР №797546). В соответствии с этим составом, концентрация перфторуглеродов составляет 24% в физиологически приемлемой водной среде. К недостаткам данного состава в указанном изобретении следует отнести то, что состав не может храниться в размороженном виде.
В составе другой 20% эмульсии, приготовленной для медицинских целей на основе ПФД и ПФТПА - Fluosol-DA 20%, японской фирмы, в качестве эмульгатора использовался проксанол и фосфолипиды яичного желтка. Однако средний диаметр частиц в составе данной эмульсии был также крупный, в связи с тем, что при высоких температурах в процессе эмульгирования и пастеризации происходит укрупнение частиц эмульсии. Кроме того, частицы, использованные в составе эмульсии перфторуглеродов, достаточно быстро укрупняются даже при комнатной температуре (Mitsuno Т. et al., 1981). Данный состав эмульсии хранится только в замороженном виде, т.к. после 8-12 часов хранения при комнатной температуре происходит укрупнение частиц эмульсии и, в связи с этим, становится невозможным ее применение.
Известен состав перфторуглеродных эмульсий для медико-биологических целей (патент РФ №2070033), в котором имеются перфтордекалин или перфтороктилбромид и перфторметилциклогексилпиперидин в соотношении 2/1 и концентрации от 20 до 40%. Недостатками данного состава являются побочные реакции, низкая концентрация перфторуглеродов в эмульсии, что ограничивает поступление кислорода в ткани.
Известен состав перфторуглеродных эмульсий для медико-биологических целей (патент РФ №2122404), в котором имеются перфтордекалин, перфторметилциклогексилпиперидин, перфтороктилбромид, перфтортрибутиламин, эмульгируемые проксанолом-268. Недостатками данного состава являются побочные реакции, составляющие около 20%, и низкая концентрация перфторуглеродов в эмульсии, что ограничивает поступление кислорода в ткани.
Известен состав перфторуглеродных эмульсий для медико-биологических целей (патент РФ №2162692), в котором имеются перфтордекалин, перфторметилциклогексилпиперидин, перфтороктилбромид, перфтортрибутиламин концентрации 1-20%, эмульгируемые 0,4-4,8% проксанолом-268. К недостаткам этого состава относится низкая концентрация перфторуглеродов в эмульсии - не выше 20%, что значительно сужает области применения, т.к. ограничивает поступление кислорода в ткани.
Близка к заявляемому составу эмульсия на основе смеси ПФД и ПФМЦП (патент РФ №2199311) концентрации 1-30%, эмульгируемой 0,2-6% проксанолом до среднего размера частиц 50-100 нм. К недостатком данной эмульсии относится низкая концентрация перфторуглеродов в эмульсионном составе - не выше 30%, что ограничивает поступление кислорода в ткани. Кроме этого состав не обладает антибактериальным действием, так как нет антибактериального компонента.
Наиболее близка к заявляемому составу эмульсия на основе ПФД и ПФМЦП и эмульсия на основе ПФД и ПФТБА (патент РФ №2033163), используемая в качестве мазей, обладающая ранозаживляющим свойством и газотранспортным действием. К недостатком данной эмульсии относится то, что состав не обладает антибактериальным действием, так как нет антибактериального компонента.
Составы с серебром
Повышенный интерес к серебру возник вновь в связи с ростом аллергических осложнений и токсическим действием противомикробных, противогрибковых и противовирусных препаратов, а также появлением устойчивых штаммов возбудителей к используемым антибактериальным препаратам.
Коллоидное серебро достаточно давно применяется в клинической практике, начиная со второй половины XIX века. Всем хорошо известен препарат, состоящий из коллоидных частиц металлического серебра - колларгол, и препарат - протаргол - из золи окиси серебра.
Коллоидное серебро хорошо известно своим противомикробным, противогрибковым и противовирусным действием. Отсутствие устойчивости к нему у большинства патогенных микроорганизмов, отсутствие аллергических свойств, а также хорошая переносимость больных делает коллоидное серебро перспективным антисептическим средством. Так, например, бактериальный эффект серебра в 1750 раз сильнее карболовой кислоты и в 3,5 раза сильнее сулемы и хлорной извести (Кульский Л.А. 1987). Спектр противомикробного действия серебра значительно шире многих антибиотиков и сульфаниламидов. Выявлено, что патогенная микрофлора более чувствительна к ионам серебра, чем непатогенная. Исследования показали, что длительное употребление питьевой воды, содержащей 50 мкг/л серебра, повышает иммунитет (Масленко А.А. 1976). Установлено, что коллоидное серебро применяется в водном растворе при заболевании лор органов и полости рта в концентрации 20000 мкг/л. При кожных заболеваниях (гнойные раны, трофические язвы, ожоги, дерматозы, экземы, псориазы, себорея) коллоидное серебро применяется в водном растворе концентрации 500-1000 мкг/л (Безлепко А.В. 1999).
Многими авторами, в том числе Кульским Л.А. (1987), было доказано, что дозы серебра 50-1250 мкг/л являются физиологическими (при приеме внутрь) и не оказывают вредного воздействия на организм при длительном применении.
При исследовании подопытных животных, которые длительно получали с питьевой водой серебро в больших дозах 20000-50000 мкг/л, происходит накопление его в тканях организма. Однако отложение серебра в тканях не сопровождалось воспалительными и деструктивными изменениями внутренних органов (Лазоренко Д.И. с соавт. 1964, Серикова А.З. с соавт. 1987).
Длительное применение больших доз серебра (в течение 7-8 лет) с лечебной целью, а также при работе с соединениями серебра в производственных условиях при обследовании ряда больных не выявило изменений в функциональном состоянии органов и систем, а также в биохимических процессах, происходящих в организме (Бирг Н.А. с соавт., 1995, Ливандовский Ю.А. 1988, Серикова А.З. с соавт. 1987).
Таким образом, в свете современных представлений, серебро рассматривается как необходимый элемент для нормального функционирования организма, а также как средство, стимулирующее иммунитет и активно воздействующее на болезнетворные бактерии и вирусы.
Известны составы с серебром, в которых серебро используется в различных медицинских и косметических средствах.
Так, в патенте РФ №2088234 использовали высокодисперсное металлическое серебро в медицинском препарате в составе водно-спиртового раствора бактерицидного средства. Недостатком описанного средства является то, что серебро использовалось в очень низких концентрациях в виде раствора, в неионизированном или коллоидном виде и неэффективно в качестве противогрибкового средства. Кроме этого состав не обладает газотранспортным действием, так как нет перфторуглеродного компонента.
В патенте РФ №2220738 использовалось коллоидное серебро и нитрат серебра в средстве для лечения ринита. Средство содержит биологически активный компонент, стабилизатор физико-химических свойств основного биологически активного компонента - иммуномодулятора. Недостатком описанного средства является то, что серебро использовалось в виде раствора в концентрациях очень низких, при которых противогрибковый эффект не мог проявиться. Кроме этого состав не обладает газотранспортным действием, так как нет перфторуглеродного компонента.
В патенте РФ №2220739, где описывается приготовление лекарственных композиций для интраназального применения, например капель в нос, в качестве дополнения применяли ионы серебра и коллоидное серебро. Средство содержит биологически активный компонент, стабилизатор физико-химических свойств биологически активного компонента, при этом в качестве биологически активного компонента оно содержит иммуномодуляторы. Недостатком описанного средства является то, что серебро использовалось, как дополнение, в виде раствора в концентрациях очень низких, при которых противогрибковый эффект не мог проявиться. Кроме этого состав не обладает газотранспортным действием, так как нет перфторуглеродного компонента.
В патенте РФ №2167650 состав относится к косметическим средствам. Средство (гель) содержит липидную компоненту в виде фосфолипидных микрокапсул, где жирорастворимые ингредиенты и частицы коллоидного серебра формируют их мембраны, а водорастворимые находятся во внутреннем объеме этих микрокапсул, которые распределены в гелевой основе. Изобретение обеспечивает создание средства с пониженным содержанием жировой фазы с концентрацией спирта не более 2-3% и расширяет арсенал средств, не вызывающих аллергических и раздражающих реакций. Недостатком описанного средства является то, что основным компонентом представлено не коллоидное серебро, а фосфолипиды. Серебро использовалось в очень низких концентрациях, при которых противогрибковый эффект не мог проявиться. Кроме этого состав не обладает газотранспортным действием, так как нет перфторуглеродного компонента.
В патенте РФ №2123329 серебро используется в виде ультрадисперсного порошка в биологически активных препаратах и применяется для лечения ран, ожогов, опухолей и коррекции обменных процессов. Биологически активный препарат содержит матрицу и частицы ультрадисперсных порошков в метастабильном состоянии. Причем противоопухолевые свойства обеспечивают ультрадисперсные порошки железа и/или меди, и/или серебра, и/или платины; бактерицидные свойства - ультрадисперсные порошки меди, и/или железа, и/или серебра, и/или цинка; биостимулирующий свойства - ультрадисперсные порошки железа и/или меди, и/или серебра, и/или платины в микроконцентрациях, не вызывающих токсического и цитодеструктивного действия на нормальные клетки или ткани организма. Недостатком описанного средства является то, что серебро использовалось в виде порошка, которое трудно впитывается в кожу, также данное средство трудно длительно фиксировать на поверхности кожи. Кроме этого состав не обладает газотранспортным действием, так как нет перфторуглеродного компонента.
В патенте РФ №2146516 изобретение относится к области косметики гигиены очищающих средств, преимущественно к средствам для ухода за кожей. Изобретение заключается в том, что косметическое средство содержит коллоидное серебро в количестве 0,00001-0,01 мас.% с размером частиц диаметром менее 1 мкм, со стабилизатором (на основе протеина) в деионизированной воде. Изобретение обеспечивает получение состава, обладающего высокими бактерицидными, дезинфицирующими и противогрибковыми свойствами. Недостатком описанного средства является то, что серебро использовалось в деионизированной воде, его трудно длительно фиксировать на поверхности кожи. Кроме этого состав не обладает газотранспортным действием, так как нет перфторуглеродного компонента.
Близок патент РФ №2233652 к заявляемому составу, в котором мазь для лечения инфицированных ран содержит коллоидное серебро, его стабилизатор - поливинилпирролидон, гель полиэтиленоксида-1500 в качестве основы, а также прополис, метронидазол и сорбент, выбранный из группы природных минералов на основе алюмосиликатов, при соотношении компонентов, мас.%: коллоидное серебро 0,24-0,40, поливинилпирролидон 2,76-4,60, прополис 0,80-0,90, метронидазол 0,90-0,95, минерал на основе алюмосиликатов 5,0-18,0, гель полиэтиленоксида-1500 - остальное. Мазь предназначена для лечения послеоперационных ран, а также застаревших, обильно обсемененных патогенной микрофлорой, труднозаживающих ран, переходящих в трофические, является эффективным лекарственным препаратом, обладающим широким спектром воздействия. Недостатком описанного средства является то, что состав имеет сложные химические и природные ингредиенты, которые могут вызвать аллергические и побочные реакции. Кроме этого состав не обладает газотранспортным действием, так как нет перфторуглеродного компонента.
Наиболее близок патент РФ №2146127 к заявляемому составу, в котором мазь для лечения инфицированных ран содержит коллоидное серебро, его стабилизатор - поливинилпирролидон, гель полиэтиленоксида в качестве основы, концентрация: коллоидное серебро 0,07-0,48 мас.%. Мазь предназначена для лечения инфицированных ран и обладает широким спектром действия. Авторы приводят, что в качестве основы этой мази можно также использовать перфторуглеродную эмульсию. Авторы не указывают, какая именно перфторуглеродная эмульсия может использоваться, и не приводят по этому поводу каких-либо примеров. Авторы предполагают, что перфторуглеродная эмульсия для медико-биологических целей, включающая: перфторуглероды и эмульгатор, отличающаяся тем, что содержит…. Неизвестно что содержит? Под термином «перфторуглеродная эмульсия» существуют сотни составов на основе различных перфторсоединений, но не всякий перфторуглеродный состав может применяться совместно с коллоидным серебром. В качестве стабилизатора в декларативно указанных авторами «перфторуглеродных эмульсиях» могут использоваться: плюроник - F68, проксанол-168, фосфолипиды, альбумин и т.д., не всякий эмульгатор дает высокодисперсные эмульсии, которые бы не укрупнялись в присутствии с коллоидным серебром. Кроме этого авторами не представлены какие-либо новые свойства, возможно, полученные при совмещении коллоидного серебра с «перфторуглеродной эмульсией». В изобретении не выявлены новые свойства и действия, подтверждающие реализацию заявленного назначения и осуществления изобретения с «перфторуглеродной эмульсией». Что касается всего представленного состава (коллоидное серебро, поливинилпирролидон, гель полиэтиленоксида), то существенным недостатком можно отметить стабилизацию коллоидного серебра с помощью поливинилпирролидона, достаточно слабого эмульгатора, по сравнению с проксанолами, т.е. можно предположить, что вся дисперсионная система, состоящая из коллоидного серебра, нестабильна.
Традиционные составы
В состав лечебных мазей, кремов, гелей для наружного применения при грибковых и микробных поражениях кожи используют, как правило, мощные химические соединения противогрибковой и противомикробной направленности, которые быстро проникают в кожу, в ее придатки и в слизистую, а также органы и ткани, обнаруживаются в сыворотке кожи, тем самым нанося существенный вред здоровому организму.
Известны составы, используемые в медицине в качестве кремов, гелей, мазей противогрибкового и противомикробного действия:
Экодерил (основной компонент - нафтифин) действует против грибов: дерматофитов, дрожжеподобных. Побочные действия: зуд и жжение кожи или слизистых оболочек.
Батрафен (основной компонент - циклопирокс) действует против грибов: дерматофитов, дрожжеподобных. Побочные действия: зуд и жжение кожи или слизистых оболочек.
Микоспор (основной компонент - бифоназол) действует против грибов: дерматофитов, дрожжеподобных, плесени. Побочные действия: зуд и жжение кожи или слизистых оболочек, аллергические реакции.
Изоконазол (основной компонент - изоконазол) действует против грибов: дерматофитов, дрожжеподобных, плесени. Побочные действия: зуд и жжение кожи или слизистых оболочек, аллергические реакции, атрофические изменения кожи, телеангиоэктазин, акне, гипертихоз, дерматит, возможны системные побочные эффекты.
Лоцерил (основной компонент - аморолфин) действует против грибов: дерматофитов, дрожжеподобных, плесени. Побочные действия: зуд и жжение кожи или слизистых оболочек, аллергические реакции, эритема.
Ламизил (основной компонент - тербинафина) действует против грибов: дерматофитов. Побочные действия: зуд и жжение кожи, эритема.
Микозолон (основной компонент - миконазол) действует против грибов: дерматофитов, дрожжеподобных. Возможны побочные действия.
Нитрофунгин (основной компонент - 2-хлор, 4-нитрофенол) действует против грибов: дерматофитов. Побочные действия: зуд и жжение кожи.
Толмицен (основной компонент - толциклат) действует против грибов: дерматофитов, плесени. Побочные действия: зуд и жжение кожи, эритема, покраснение, дисгидроз, высыпания.
Микозарал (основной компонент - кетоконазол) действует против грибов: дерматофитов, дрожжеподобных. Возможны побочные действия.
Низорал (основной компонент - кетоконазол) действует против грибов: дерматофитов, дрожжеподобных. Возможны побочные действия.
Толнафтат (основной компонент - толнафтат) действует против грибов: дерматофитов. Возможны побочные действия, аллергические реакции.
Экалин (основной компонент - эканозол) действует против грибов: дерматофитов, дрожжеподобных. Побочные действия: зуд и жжение кожи, эритема, покраснение, высыпания, сухость, гипопигментация, атрофия кожи.
Представленные выше традиционные составы противогрибковой и противомикробной направленности обладают большим количеством побочных действий: зуд и жжение кожи или слизистых оболочек, аллергические реакции, возможно покраснение и шелушение кожи, атрофические изменения кожи, телеангиоэктазин, эритема, акне, гипертихоз, дерматит, высыпания, покраснение, сухость, гипопигментация, дисгидроз, возможны системные побочные эффекты.
Представленные составы противогрибковой и противомикробной направленности обладают большим количеством противопоказаний: беременность, лактация, непопадание в глаза, вирусные и бактериальные поражения кожи, кожные проявления туберкулеза, сифилиса, розовые угри, кожные реакции на вакцинацию, герпес, натуральная оспа, ветряная оспа.
Таким образом, анализируя литературные и собственные данные, можно заключить, что все рассмотренные составы обладают теми или иными недостатками. Так, например, традиционные составы очень токсичны и аллергены. Перфторуглеродные составы не имеет противомикробного, противовирусного и противогрибкового действия. Составы с коллоидным серебром не обладают газотранспортным действием.
Раскрытие изобретения
Задачей изобретения явилось создание нового безопасного и нетоксичного состава с помощью объединения двух активных компонентов: перфторуглеродов и коллоидного серебра, с получением новых усиленных свойств и действий, направленных на эффективное медико-биологическое и косметическое применение.
Поставленная задача решается тем, что известный перфторуглеродный состав для медико-биологического и косметического назначения, включающий: перфторуглероды, эмульгатор, коллоидное серебро, согласно изобретению содержит:
- один перфторуглерод: перфтордекалин (ПФД) или перфтортрибутиламин (ПФТБА), или перфтороктилбромид (ПФОБ), или перфторметилциклогексилпиперидин (ПФМЦП), проксанол, хлорид натрия и коллоидное серебро;
- смесь из двух перфторуглеродов: ПФД/ПФМЦП, или ПФД/ПФТБА, или ПФОБ/ПФТБА, или ПФОБ/ПФМЦП в соотношении от 1/3 до 10/10, соответственно, проксанол, хлорид натрия и коллоидное серебро;
- смесь из трех перфторуглеродов: ПФОБ/ПФД/ПФМЦП или ПФОБ/ПФД/ПФТБА в соотношении от 1/1/3 до 10/10/10, соответственно, проксанол, хлорид натрия и коллоидное серебро;
- смесь из четырех перфторуглеродов: ПФОБ/ПФД/ПФМЦП/ПФТБА в соотношении от 1/1/1/3 до 10/10/10/10, соответственно, проксанол, хлорид натрия и коллоидное серебро.
Состав содержит в качестве газотранспортных быстровыводящихся перфторуглеродов (C8-C10): перфтордекалин (ПФД) и перфтороктилбромид (ПФОБ).
Состав содержит в качестве газотранспортных перфторуглеродов (С11-С12), дающих стабильные эмульсии: перфторметилциклогексилпиперидин (ПФМЦП) и перфтортрибутиламин (ПФТБА).
Состав содержит в качестве косметического газотранспортного компонента перфторуглерод или смесь перфторуглеродов от 1 мас.% (0,5 об.%) до 100 мас.% (50 об.%).
Состав содержит в качестве эмульгирующего компонента проксанол от 0,2 до 20 мас.% с молекулярной массой от 5 до 15 тыс.дальтон.
Состав содержит в качестве противомикробного, противогрибкового и противовирусного компонента водный раствор коллоидного серебра от 0,00006 до 0,6 мас.%.
Состав содержит для поддержания осмотического давления хлорид натрия от 0,6 до 0,9 мас.%.
Состав содержит в предпочтительном первом варианте 50% (25 об.%) эмульсии: ПФД 300-400 г/л, ПФМЦП 150-200 г/л, проксанол 10-15 мас.%, коллоидное серебро 0,3 мас.%, хлорид натрия 0,9 мас.%.
Состав содержит в предпочтительном втором варианте 50% (25 об.%) эмульсии: ПФД 300-400 г/л, ПФТБА 150-200 г/л, проксанол 10-15 мас.%, коллоидное серебро 0,3 мас.%, хлорид натрия 0,9 мас.%.
Состав содержит в предпочтительном третьем варианте 50% (25 об.%) эмульсии: ПФМЦП 500-550 г/л, проксанол 10-15 мас.%, коллоидное серебро 0,3 мас.%, хлорид натрия 0,9 мас.%.
Состав содержит в предпочтительном четвертом варианте 50% (25 об.%) эмульсии: ПФТБА 500-550 г/л, проксанол 10-15 мас.%, коллоидное серебро 0,3 мас.%, хлорид натрия 0,9 мас.%.
Состав содержит в предпочтительном пятом варианте 100% (50 об.%) эмульсии: ПФМЦП 1000 г/л, проксанол 15-20 мас.%, коллоидное серебро 0,6 мас.%, хлорид натрия 0,9 мас.%.
Состав содержит в предпочтительном шестом варианте 20% (10 об.%) эмульсии: ПФД 133,3 г/л, ПФМЦП 66,6 г/л, проксанол 4 мас.%, хлорид натрия 0,9 мас.%.
Средство, содержащее состав для медико-биологических и косметических целей, предназначено для наружного, внутриполостного, внутреннего, внутривенного, перорального применения, перед употреблением может разводиться от 1,2 до 50 раз любым совместимым с эмульсией составом.
Средство предназначено для наружного применения в качестве противомикробных лечебных мазей или кремов для нанесения, орошения, смачивания, долго незаживляющих ран, язв, других заболеваний, перед употреблением может разводиться от 1,2 до 50 раз любым совместимым с эмульсией составом.
Средство предназначено для наружного применения в качестве противогрибковых лечебных мазей или кремов при грибковых поражений ногтей и кожи, других заболеваний, перед употреблением может разводиться от 1,2 до 50 раз любым совместимым с эмульсией составом.
Средство предназначено для наружного применения в качестве противовирусных лечебных мазей при смазывании слизистой оболочки носа во время гриппа, ОРВИ, ОРЗ и других заболеваний, перед употреблением может разводиться от 1,2 до 50 раз любым совместимым с эмульсией составом.
Средство предназначено для внутривенного применения в качестве кровезамещающего средства, перед употреблением может разводиться от 1,2 до 50 раз любым совместимым с эмульсией составом.
Средство предназначено для косметических целей в качестве мази или крема для ухода за кожей, перед употреблением может разводиться от 1,2 до 50 раз любым совместимым с эмульсией косметическим или иным составом.
Проведенные экспериментальные исследования показали высокую медико-биологическую эффективность разработанного состава в заявленных областях применения.
Выявлено, что представленный состав на основе перфторуглеродной эмульсии с коллоидным серебром обладает мощным антибактериальным действием. Эффективность действия коллоидного серебра как противомикробного компонента многократно усилилось в присутствии кислородтранспортного компонента - перфторуглерода, в связи с созданием аэробных условий, при которых многие патогенные микроорганизмы погибают.
Выявлено, что присутствие коллоидного серебра в перфторуглеродных эмульсиях активизировало регенеративные процессы в тканях при рубцевании ран, ожогов и т.д.
Выявлено, что представленный состав на основе перфторуглеродной эмульсии с коллоидным серебром обладает иммунотропным действием. Разработанный состав повысил иммунологический статус организма при совместном применении перфторуглеродной эмульсий с коллоидным серебром.
Выявлено, что представленный состав на основе перфторуглеродной эмульсии с коллоидным серебром обладает дезинтоксикационными свойствами. Разработанный состав за счет своих противомикробных свойств значительно снизил интоксикацию организма при совместном применении перфторуглеродной эмульсии с коллоидным серебром, которая является известным активным сорбентом. Так, 1 мл 20% эмульсии имеет активную сорбционную площадь более 12 метров, на которой сорбируются элементы распада при интоксикации. Коллоидное серебро за счет своих противомикробных свойств ингибирует действие адсорбирующих на поверхности частицы элементов.
Выявлено, что представленный состав на основе перфторуглеродной эмульсии с коллоидным серебром обладает противовирусным действием. Применение разработанного состава в качестве противовирусной мази для нанесения на слизистую оболочку носа во время эпидемий гриппа, ОРВИ, ОРЗ уменьшает риск и тяжесть заболеваний.
Выявлено другое важное свойство представленного состава на основе перфторуглеродной эмульсии и коллоидного серебра. Перфторуглеродная эмульсия по своим физико-химическим свойствам, являясь системой доставки активных фармакологических компонентов органам и тканям, глубоко проникает в ишемизированные и инфицированные участки, доставляя кислород и эвакуируя углекислый газ. Эффективная доставка при совестном использовании в качестве активного фармакологического агента коллоидного серебра на поверхности частиц перфторуглеродов способствует более широкому и глубокому проникновению коллоидного серебра к тканям и органам, тем самым значительно увеличивает антибактериальный и иной спектр действия серебра. Иными словами, газотранспортные частицы перфторуглеродной эмульсии, имея большое сродство к фосфолипидному матриксу биологических мембран и, соответственно, хорошую проникающую способность, являются эффективными переносчиками частиц коллоидного серебра. Отдельно, без носителя, водный раствор коллоидного серебра, нанесенный на поверхность кожи, малоэффективен в связи с плохой проникающей способностью.
Выявлено, что представленный состав на основе перфторуглеродной эмульсии с коллоидным серебром является противоожоговым, ранозаживляющим, фотозащитным, косметическим средством.
Выявлено, что представленный состав на основе перфторуглеродной эмульсии с коллоидным серебром может эффективно использоваться при лечении воспалительных заболеваний тканей пародонта полости рта, гинекологии, пищеварительного тракта, при лаваже и аэрозольной обработке поверхности альвеол легких, промывании гнойных ран, орошении раневой поверхности слизистых и кожи.
Таким образом, представленные положительные факторы по предложенному составу выявили новые свойства и действия, подтверждающие реализацию заявленного назначения и осуществления изобретения. Заявленное изобретение явно соответствует условию патентоспособности и изобретательскому уровню.
Подробное описание изобретения
Получение состава
Пример 1. Получение состава 1% (0,5 об.%) эмульсии перфторуглеродов ПФД/ПФМЦП с коллоидным серебром
Состав на основе перфторуглеродной смеси ПФД/ПФМЦП в количестве 20 мл, содержащий навески (жидкие) 26,3 г ПФД и 13,3 г ПФМЦП, смешивали с 80 мл водного раствора проксанола, содержащего 8 грамм эмульгатора. Удельная плотность перфторуглеродов - 1,9 г/см2. Полученную смесь перфторуглеродов и проксанола пропускали через экструзионное устройство гомогенизатора высокого давления. После этого в полученную перфторуглеродную эмульсию добавляли водный раствор коллоидного серебра и хлорид натрия до нужной концентрации.
Конечная рецептура состава имела следующий вид: ПФД/ПФМЦП 1% (0,5 об.%); ПФД 6,5 г/л; ПФМЦП 3,3 г/л; проксанол 0,2 мас.%; коллоидное серебро 0,006 мас.%; хлорид натрия 0,9 мас.%.
Полученный перфторуглеродный состав с коллоидным серебром можно использовать для наружного применения в качестве основы косметических водорастворимых мазей, кремов или гелей для ухода за кожей.
Пример 2. Получение состава 20% (10 об.%) эмульсии перфторуглеродов ПФД/ПФМЦП с коллоидным серебром
Состав на основе перфторуглеродной смеси ПФД/ПФМЦП в количестве 200 мл, содержащий навески (жидкие) 266 г ПФД и 133 г ПФМЦП, смешивали с 800 мл водного раствора проксанола, содержащего 80 грамм эмульгатора. Удельная плотность перфторуглеродов - 1,9 г/см2. Полученную смесь перфторуглеродов и проксанола пропускали через экструзионное устройство гомогенизатора высокого давления. После этого в полученную перфторуглеродную эмульсию добавляли коллоидное серебро и хлорид натрия до нужной концентрации.
Конечная рецептура состава имела следующий вид: ПФД/ПФМЦП 20% (10 об.%); ПФД 133,3 г/л; ПФМЦП 66,6 г/л; проксанол 4 мас.%; коллоидное серебро 0,12 мас.%; хлорид натрия 0,9 мас.%.
Полученный перфторуглеродный состав с коллоидным серебром можно использовать для наружного применения в качестве противовирусных лечебных мазей при смазывании слизистой оболочки носа во время гриппа, ОРВИ, ОРЗ и при других заболеваниях.
Пример 3. Получение состава 80% (40 об.%) эмульсии перфторуглеродов ПФОБ/ПФД/ПФМЦП/ПФТБА с коллоидным серебром
Состав на основе перфторуглеродной смеси ПФОБ/ПФД/ПФМЦП/ПФТБА в количестве 400 мл, содержащий навески (жидкие) ПФОБ/ПФД/ПФМЦП/ПФТБА, составляющие соответственно 617/61/61/61 грамма. Удельная плотность перфторуглеродов - 1,9 г/см2. Смесь перфторуглеродов смешивали с 600 мл водного раствора проксанола, содержащего 160 грамм эмульгатора. Полученную смесь перфторуглеродов и проксанола пропускали через экструзионное устройство гомогенизатора высокого давления. После этого в полученную перфторуглеродную эмульсию добавляли коллоидное серебро и хлорид натрия до нужной концентрации.
Конечная рецептура состава имела следующий вид: ПФОБ/ПФД/ПФМЦП/ПФТБА 80% (40 об.%); ПФОБ 617 г/л; ПФД 61 г/л; ПФМЦП 61 г/л; ПФТБА 61 г/л; проксанол 16 мас.%; коллоидное серебро 0,48 мас.%; хлорид натрия 0,9 мас.%.
Полученный перфторуглеродный состав с коллоидным серебром можно использовать для наружного применения в качестве противогрибковых лечебных мазей или кремов при грибковых поражениях ногтей и кожи, при других заболеваниях.
Пример 4. Получение состава 100% (50 об.%) эмульсии перфторуглеродов ПФД/ПФМЦП с коллоидным серебром
Состав на основе перфторуглеродной смеси ПФД/ПФМЦП в количестве 500 мл, содержащий навески (жидкие) 666 г ПФД и 333 г ПФМЦП, смешивали с 500 мл водного раствора проксанола, содержащего 200 грамм эмульгатора. Удельная плотность перфторуглеродов - 1,9 г/см2. Полученную смесь перфторуглеродов и проксанола пропускали через экструзионное устройство гомогенизатора высокого давления. После этого в полученную перфторуглеродную эмульсию добавляли коллоидное серебро и хлорид натрия до нужной концентрации.
Конечная рецептура состава имела следующий вид: ПФД/ПФМЦП 100% (50 об.%); ПФД 666 г/л; ПФМЦП 333 г/л; проксанол 20 мас.%; коллоидное серебро 0,6 мас.%; хлорид натрия 0,9 мас.%.
Полученный перфторуглеродный состав с коллоидным серебром можно использовать для наружного применения в качестве противогрибковых лечебных мазей или кремов при грибковых поражениях ногтей и кожи, при других заболеваниях.
Пример 5. Получение состава 100% (50 об.%) эмульсии перфторуглеродов ПФМЦП с коллоидным серебром
Состав на основе перфторуглеродной эмульсии ПФМЦП в количестве 500 мл, содержащий навески (жидкие) 1000 г ПФМЦП, смешивали с 500 мл водного раствора проксанола, содержащего 200 грамм эмульгатора. Удельная плотность перфторуглеродов - 1,9 г/см2. Полученную смесь перфторуглеродов и проксанола-268 пропускали через экструзионное устройство гомогенизатора высокого давления. После этого в полученную перфторуглеродную эмульсию добавляли коллоидное серебро и хлорид натрия до нужной концентрации.
Конечная рецептура состава имела следующий вид: ПФМЦП 100% (50 об.%); ПФМЦП 1000 г/л; проксанол 20 мас.%; коллоидное серебро 0,6 мас.%; хлорид натрия 0,6 мас.%.
Полученный перфторуглеродный состав с коллоидным серебром можно использовать для наружного применения в качестве противогрибковых лечебных мазей или кремов при грибковых поражениях ногтей и кожи, при других заболеваниях.
Пример 6. Получение состава 20% (10 об.%) эмульсии перфторуглеродов ПФД/ПФТБА с коллоидным серебром
Состав на основе перфторуглеродной смеси ПФД/ПФТБА в количестве 200 мл, содержащий навески (жидкие) 266 г ПФД и 133 г ПФТБА, смешивали с 800 мл водного раствора проксанола, содержащего 80 грамм эмульгатора. Удельная плотность перфторуглеродов - 1,9 г/см2. Полученную смесь перфторуглеродов и проксанола пропускали через экструзионное устройство гомогенизатора высокого давления. После этого в полученную перфторуглеродную эмульсию добавляли коллоидное серебро и хлорид натрия до нужной концентрации.
Конечная рецептура состава имела следующий вид: ПФД/ ПФТБА 20% (10 об.%); ПФД 133 г/л; ПФТБА 66 г/л; проксанол 4 мас.%; коллоидное серебро 0,12 мас.%; хлорид натрия 0,9 мас.%.
Полученный перфторуглеродный состав с коллоидным серебром можно использовать для наружного применения в качестве противовирусных лечебных мазей при смазывании слизистой оболочки носа во время гриппа, ОРВИ, ОРЗ и при других заболеваниях.
Пример 7. Получение состава 50% (25 об.%) эмульсии перфторуглеродов ПФТБА/ПФД/ПФМЦП с коллоидным серебром
Состав на основе перфторуглеродной смеси ПФТБА/ ПФД/ПФМЦП в количестве 250 мл, содержащий навески (жидкие) ПФТБА/ПФД/ПФМЦП, составляющие соответственно 415/41,5/41,5 грамма. Удельная плотность перфторуглеродов - 1,9 г/см2. Смесь перфторуглеродов смешивали с водным раствором проксанола, содержащего 100 г/л эмульгатора. Полученную смесь перфторуглеродов и проксанола пропускали через экструзионное устройство гомогенизатора высокого давления. После этого в полученную перфторуглеродную эмульсию добавляли коллоидное серебро и хлорид натрия до нужной концентрации.
Конечная рецептура состава имела следующий вид: ПФТБА/ПФД/ПФМЦП 50% (25 об.%); ПФТБА 415 г/л; ПФД 41,5 г/л; ПФМЦП 41,5 г/л; проксанол 10 мас.%; коллоидное серебро 0,3 мас.%; хлорид натрия 0,9 мас.%.
Полученный перфторуглеродный состав с коллоидным серебром можно использовать для наружного применения в качестве противогрибковых лечебных мазей или кремов при грибковых поражениях ногтей и кожи, при других заболеваниях.
Пример 8. Получение состава 5% (2,5 об.%) эмульсии перфторуглеродов ПФТБА с коллоидным серебром
Состав на основе перфторуглеродной эмульсии ПФТБА в количестве 2,5 мл, содержащий навески (жидкие) ПФТБА, составляющие соответственно 5 грамм. Удельная плотность перфторуглеродов - 1,9 г/см2. Смесь перфторуглеродов смешивали с водным раствором проксанола, содержащего 1 грамм эмульгатора. Полученную смесь перфторуглеродов и проксанола пропускали через экструзионное устройство гомогенизатора высокого давления. После этого в полученную перфторуглеродную эмульсию добавляли коллоидное серебро и хлорид натрия до нужной концентрации.
Конечная рецептура состава имела следующий вид: ПФТБА 5% (2,5 об.%); проксанол 1 мас.%; коллоидное серебро 0,03 мас.%; хлорид натрия 0,9 мас.%.
Полученный перфторуглеродный состав с коллоидным серебром можно использовать для наружного применения в качестве противомикробных лечебных мазей или кремов для нанесения, орошения, смачивания, долго незаживляющих ран, язв, при других заболеваниях.
Пример 9. Получение состава 20% (10 об.%) эмульсии перфторуглеродов ПФД/ПФМЦП с коллоидным серебром
Состав на основе перфторуглеродной смеси ПФД/ПФМЦП в количестве 200 мл, содержащий навески (жидкие) 266 г ПФД и 133 г ПФМЦП, смешивали с 800 мл водного раствора проксанола, содержащего 80 грамм эмульгатора. Удельная плотность перфторуглеродов - 1,9 г/см2. Полученную смесь перфторуглеродов и проксанола пропускали через экструзионное устройство гомогенизатора высокого давления. После этого в полученную перфторуглеродную эмульсию добавляли коллоидное серебро и хлорид натрия до нужной концентрации.
Конечная рецептура состава имела следующий вид: ПФД/ПФМЦП 20% (10 об.%); ПФД 133,3 г/л; ПФМЦП 66,6 г/л; проксанол 4 мас.%; коллоидное серебро 0,00006 мас.%; хлорид натрия 0,9 мас.%.
Полученный перфторуглеродный состав с коллоидным серебром можно использовать для внутривенного применения в качестве противосептического средства и при других заболеваниях.
Пример 10. Получение состава 50% (25 об.%) эмульсии перфторуглеродов ПФОБ с коллоидным серебром
Состав на основе перфторуглеродной эмульсии ПФОБ в количестве 250 мл, содержащий навески (жидкие) 500 грамм. Удельная плотность перфторуглеродов - 1,9 г/см2. Смесь перфторуглеродов смешивали с водным раствором проксанола, содержащего 100 г/л эмульгатора. Полученную смесь перфторуглеродов и проксанола пропускали через экструзионное устройство гомогенизатора высокого давления. После этого в полученную перфторуглеродную эмульсию добавляли коллоидное серебро и хлорид натрия до нужной концентрации.
Конечная рецептура состава имела следующий вид: ПФОБ 50% (25 об.%); проксанол 10 мас.%; коллоидное серебро 0,3 мас.%; хлорид натрия 0,9 мас.%.
Полученный перфторуглеродный состав с коллоидным серебром можно использовать для наружного применения в качестве противогрибковых лечебных мазей или кремов при грибковых поражениях ногтей и кожи, при других заболеваниях.
Пример 11. Получение состава 20% (10 об.%) эмульсии перфторуглеродов ПФД/ПФМЦП
Состав на основе перфторуглеродной смеси ПФД/ПФМЦП в количестве 200 мл, содержащий навески (жидкие) 266 г ПФД и 133 г ПФМЦП, смешивали с 800 мл водного раствора проксанола, содержащего 80 грамм эмульгатора. Удельная плотность перфторуглеродов - 1,9 г/см2. Полученную смесь перфторуглеродов и проксанола пропускали через экструзионное устройство гомогенизатора высокого давления. После этого в полученную перфторуглеродную эмульсию добавляли хлорид натрия до нужной концентрации.
Конечная рецептура состава имела следующий вид: ПФД/ПФМЦП 20% (10 об.%); ПФД 133,3 г/л; ПФМЦП 66,6 г/л; проксанол - 4 мас.%; хлорид натрия 0,9 мас.%.
Полученный перфторуглеродный состав можно использовать для внутривенного применения в качестве кровезамещающего средства.
Пример 12. Получение состава 20% (10 об.%) эмульсии перфторуглеродов ПФД/ПФТБА с коллоидным серебром
Состав на основе перфторуглеродной смеси ПФД/ПФТБА в количестве 200 мл, содержащий навески (жидкие) 266 г ПФД и 133 г ПФТБА, смешивали с 800 мл водного раствора проксанола, содержащего 80 грамм эмульгатора. Удельная плотность перфторуглеродов - 1,9 г/см2. Полученную смесь перфторуглеродов и проксанола пропускали через экструзионное устройство гомогенизатора высокого давления. После этого в полученную перфторуглеродную эмульсию добавляли коллоидное серебро и хлорид натрия до нужной концентрации.
Конечная рецептура состава имела следующий вид: ПФД/ ПФТБА 20% (10 об.%); ПФД 133 г/л; ПФТБА 66 г/л; проксанол 4 мас.%; коллоидное серебро 0,12 мас.%; хлорид натрия 0,9 мас.%.
Полученный перфторуглеродный состав с коллоидным серебром можно использовать для наружного применения в качестве косметического средства.
Claims (17)
1. Перфторуглеродный состав для медико-биологических и косметических целей, включающий: перфторуглероды, эмульгатор и коллоидное серебро, отличающийся тем, что содержит:
- один перфторуглерод: перфтордекалин (ПФД) или перфтортрибутиламин (ПФТБА), или перфтороктилбромид (ПФОБ), или перфторметилциклогексилпиперидин (ПФМЦП), проксанол, хлорид натрия и коллоидное серебро;
- смесь из двух перфторуглеродов: ПФД/ПФМЦП, или ПФД/ПФТБА, или ПФОБ/ПФТБА, или ПФОБ/ПФМЦП в соотношении от 1/3 до 10/10, соответственно проксанол, хлорид натрия и коллоидное серебро;
- смесь из трех перфторуглеродов: ПФОБ/ПФД/ПФМЦП или ПФОБ/ПФД/ПФТБА в соотношении от 1/1/3 до 10/10/10, соответственно проксанол, хлорид натрия и коллоидное серебро;
- смесь из четырех перфторуглеродов: ПФОБ/ПФД/ПФМЦП/ПФТБА в соотношении от 1/1/1/3 до 10/10/10/10, соответственно проксанол, хлорид натрия и коллоидное серебро.
- один перфторуглерод: перфтордекалин (ПФД) или перфтортрибутиламин (ПФТБА), или перфтороктилбромид (ПФОБ), или перфторметилциклогексилпиперидин (ПФМЦП), проксанол, хлорид натрия и коллоидное серебро;
- смесь из двух перфторуглеродов: ПФД/ПФМЦП, или ПФД/ПФТБА, или ПФОБ/ПФТБА, или ПФОБ/ПФМЦП в соотношении от 1/3 до 10/10, соответственно проксанол, хлорид натрия и коллоидное серебро;
- смесь из трех перфторуглеродов: ПФОБ/ПФД/ПФМЦП или ПФОБ/ПФД/ПФТБА в соотношении от 1/1/3 до 10/10/10, соответственно проксанол, хлорид натрия и коллоидное серебро;
- смесь из четырех перфторуглеродов: ПФОБ/ПФД/ПФМЦП/ПФТБА в соотношении от 1/1/1/3 до 10/10/10/10, соответственно проксанол, хлорид натрия и коллоидное серебро.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержит в качестве газотранспортных быстро выводящихся перфторуглеродов (С8-С10): перфтордекалин (ПФД) и перфтороктилбромид (ПФОБ).
3. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержит в качестве газотранспортных перфторуглеродов (С11-С12), дающих стабильные эмульсии: перфторметилциклогексилпиперидин (ПФМЦП) и перфтортрибутиламин (ПФТБА).
4. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержит в качестве косметического газотранспортного компонента перфторуглерод или смесь перфторуглеродов от 1 мас.% (0,5 об.%) до 100 мас.% (50 об.%).
5. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержит в качестве эмульгирующего компонента проксанол от 0,2 до 20 мас.%, с молекулярной массой от 5 до 15 тыс.Д.
6. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержит в качестве противомикробного, противогрибкового и противовирусного компонента водный раствор коллоидного серебра от 0,00006 до 0,6 мас.%.
7. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержит для поддержания осмотического давления хлорид натрия от 0,6 до 0,9 мас.%.
8. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержит в предпочтительном первом варианте 50% (25 об.%) эмульсии: ПФД 300-400 г/л, ПФМЦП 150-200 г/л, проксанол 10-15 мас.%, коллоидное серебро 0,3 мас.%, хлорид натрия 0,9 мас.%.
9. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержит в предпочтительном втором варианте 50% (25 об.%) эмульсии: ПФД 300-400 г/л, ПФТБА 150-200 г/л, проксанол 10-15 мас.%, коллоидное серебро 0,3 мас.%, хлорид натрия 0,9 мас.%.
10. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержит в предпочтительном третьем варианте 50% (25 об.%) эмульсии: ПФМЦП 500-550 г/л, проксанол 10-15 мас.%, коллоидное серебро 0,3 мас.%, хлорид натрия 0,9 мас.%.
11. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержит в предпочтительном четвертом варианте 50% (25 об.%) эмульсии: ПФТБА 500-550 г/л, проксанол 10-15 мас.%, коллоидное серебро 0,3 мас.%, хлорид натрия 0,9 мас.%.
12. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержит в предпочтительном пятом варианте 100% (50 об.%) эмульсии: ПФМЦП 1000 г/л, проксанол 15-20 мас.%, коллоидное серебро 0,6 мас.%, хлорид натрия 0,9 мас.%.
13. Состав по п.1, отличающийся тем, что содержит в предпочтительном шестом варианте 20% (10 об.%) эмульсии: ПФД 133,3 г/л, ПФМЦП 66,6 г/л, проксанол 4 мас.%, хлорид натрия 0,9 мас.%.
14. Средство, содержащее состав для медико-биологических и косметических целей по п.1, отличающееся тем, что предназначено для наружного, внутриполостного, внутреннего, внутривенного, перорального применения, перед употреблением может разводиться от 1,2 до 50 раз любым совместимым с эмульсией составом.
15. Средство по п.14, отличающееся тем, что предназначено для наружного применения в качестве противомикробных лечебных мазей или кремов для нанесения, орошения, смачивания, долго не заживляющих ран, язв, других заболеваний, перед употреблением может разводиться от 1,2 до 50 раз любым совместимым с эмульсией составом.
16. Средство по п.14, отличающееся тем, что предназначено для наружного применения в качестве противогрибковых лечебных мазей или кремов при грибковых поражений ногтей и кожи, других заболеваний, перед употреблением может разводиться от 1,2 до 50 раз любым совместимым с эмульсией составом.
17. Средство по п.14, отличающееся тем, что предназначено для наружного применения в качестве противовирусных лечебных мазей при смазывании слизистой оболочки носа во время гриппа, ОРВИ, ОРЗ и других заболеваний, перед употреблением может разводиться от 1,2 до 50 раз любым совместимым с эмульсией составом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009104356/15A RU2413503C2 (ru) | 2009-02-11 | 2009-02-11 | Перфторуглеродная эмульсия с коллоидным серебром для медико-биологических и косметических целей: состав и средство для применения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009104356/15A RU2413503C2 (ru) | 2009-02-11 | 2009-02-11 | Перфторуглеродная эмульсия с коллоидным серебром для медико-биологических и косметических целей: состав и средство для применения |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009104356A RU2009104356A (ru) | 2010-08-20 |
| RU2413503C2 true RU2413503C2 (ru) | 2011-03-10 |
Family
ID=46305151
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009104356/15A RU2413503C2 (ru) | 2009-02-11 | 2009-02-11 | Перфторуглеродная эмульсия с коллоидным серебром для медико-биологических и косметических целей: состав и средство для применения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2413503C2 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110448544A (zh) * | 2019-07-29 | 2019-11-15 | 同济大学 | 具有抗菌性能的全氟化碳携氧微球及其制备方法和应用 |
| RU2739184C1 (ru) * | 2020-08-10 | 2020-12-21 | Общество С Ограниченной Ответственностью «Диамед-Фарма» | Фармацевтическое средство для лечения артрологических заболеваний |
| RU2739747C1 (ru) * | 2020-05-27 | 2020-12-28 | Общество С Ограниченной Ответственностью «Диамед-Фарма» | Фармацевтическое средство для лечения артрологических заболеваний |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2427379C1 (ru) | 2010-09-20 | 2011-08-27 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Состав для профилактики и ухода за диабетической стопой |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2146127C1 (ru) * | 1996-08-07 | 2000-03-10 | Закрытое акционерное общество "Агрофарм-Питер-Сиб" | Мазь для лечения инфицированных ран |
| RU2004136745A (ru) * | 2004-12-16 | 2006-05-27 | Сергей Иванович Воробьев (RU) | Состав перфторуглеродного противогрибкового и противомикробного препарата с коллоидным серебром |
| RU2307647C2 (ru) * | 2004-12-16 | 2007-10-10 | Сергей Иванович Воробьев | Способ получения синтетических перфторуглеродных кровезамещающих составов и других сред на основе перфторуглеродных эмульсий |
-
2009
- 2009-02-11 RU RU2009104356/15A patent/RU2413503C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2146127C1 (ru) * | 1996-08-07 | 2000-03-10 | Закрытое акционерное общество "Агрофарм-Питер-Сиб" | Мазь для лечения инфицированных ран |
| RU2004136745A (ru) * | 2004-12-16 | 2006-05-27 | Сергей Иванович Воробьев (RU) | Состав перфторуглеродного противогрибкового и противомикробного препарата с коллоидным серебром |
| RU2307647C2 (ru) * | 2004-12-16 | 2007-10-10 | Сергей Иванович Воробьев | Способ получения синтетических перфторуглеродных кровезамещающих составов и других сред на основе перфторуглеродных эмульсий |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110448544A (zh) * | 2019-07-29 | 2019-11-15 | 同济大学 | 具有抗菌性能的全氟化碳携氧微球及其制备方法和应用 |
| RU2739747C1 (ru) * | 2020-05-27 | 2020-12-28 | Общество С Ограниченной Ответственностью «Диамед-Фарма» | Фармацевтическое средство для лечения артрологических заболеваний |
| RU2739747C9 (ru) * | 2020-05-27 | 2021-02-11 | Общество С Ограниченной Ответственностью «Диамед-Фарма» | Фармацевтическое средство для лечения артрологических заболеваний |
| RU2739184C1 (ru) * | 2020-08-10 | 2020-12-21 | Общество С Ограниченной Ответственностью «Диамед-Фарма» | Фармацевтическое средство для лечения артрологических заболеваний |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009104356A (ru) | 2010-08-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0317120B1 (en) | Improved amphotericin b liposome preparation | |
| US10953043B2 (en) | Nanoparticle compositions and methods for treating or preventing tissue infections and diseases | |
| UA89500C2 (ru) | Органогель для терапевтического применения | |
| CN1303271A (zh) | 施用于下呼吸道的消炎剂,特别是抗菌剂和/或促进伤口愈合活性剂的制剂 | |
| JP2001527041A (ja) | 細菌胞子を含めた細菌の不活化方法 | |
| WO2020043185A1 (zh) | 氨基酸类营养素的应用以及包含它的药物组合物 | |
| Prabhu et al. | Nanocarriers for effective topical delivery of anti-infectives | |
| RU2264827C2 (ru) | Препараты для введения противовоспалительных агентов | |
| Vanić | Phospholipid vesicles for enhanced drug delivery in dermatology | |
| RU2413503C2 (ru) | Перфторуглеродная эмульсия с коллоидным серебром для медико-биологических и косметических целей: состав и средство для применения | |
| US20150313934A1 (en) | Use of PVP-Iodine Liposomes for Treatment of Herpes | |
| WO2021209652A1 (es) | Nueva composición para ser usada en el tratamiento y la prevención de infecciones por covid-19 y otros coronavirus | |
| US7364749B1 (en) | Preparations for the application of anti-infective and/or anti-inflammatory agents | |
| WO2014205159A1 (en) | Poloxamer based inhalation composition | |
| WO2022068918A1 (zh) | 包含酸碱中和组合的药物组合物及其应用 | |
| Kumar et al. | Potential of ethosomes for enhanced transdermal drug delivery in skin diseases. | |
| JP6322575B2 (ja) | 脂質マイクロカプセルのデリバリービヒクルを含む局所用製剤およびその使用 | |
| US20040175417A1 (en) | Amphotericin B liposome preparation | |
| US6936635B1 (en) | Composition for the treatment of respiratory disorders and a method for its use | |
| EP3277088B1 (en) | Nanoparticle compositions and methods for treating or preventing tissue infections and diseases | |
| CN1939340A (zh) | 脂质体制剂 | |
| EP2226073A1 (en) | Topical pharmaceutical composition comprising an antiseptic and arginine for wound healing | |
| US12465567B2 (en) | Enhanced antibiotic and drug delivery for aqueous topical applications for human and veterinary uses | |
| TW202317195A (zh) | 一種傳遞生物活性化合物之可抗菌具溫感性的凝膠載劑組合物 | |
| JPH0377822A (ja) | リポソーム製剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120212 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20130710 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160212 |