RU2412698C1 - Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof - Google Patents
Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof Download PDFInfo
- Publication number
- RU2412698C1 RU2412698C1 RU2009140784/15A RU2009140784A RU2412698C1 RU 2412698 C1 RU2412698 C1 RU 2412698C1 RU 2009140784/15 A RU2009140784/15 A RU 2009140784/15A RU 2009140784 A RU2009140784 A RU 2009140784A RU 2412698 C1 RU2412698 C1 RU 2412698C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- helminthiases
- tablet
- animals
- ivermectin
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Группа изобретений относится к области ветеринарии, в частности к лечению гельминтозов крупного и мелкого рогатого скота.The group of inventions relates to the field of veterinary medicine, in particular to the treatment of helminthiases of cattle and small cattle.
Известен способ лечения гельминтозов животных путем использования лекарственного средства, содержащего соединение из группы авермектинов, празиквантел и целевые добавки (патент RU 2279874 C9, 20.07.2006).A known method of treating animal helminthiasis by using a medicament containing a compound from the group of avermectins, praziquantel and target additives (patent RU 2279874 C9, 07.20.2006).
Недостатком данного изобретения является то, что это комплексное лекарственное средство для лошадей. Данный препарат производится в форме пасты и не может применяться при дегельминтизации мелкого и крупного рогатого скота.The disadvantage of this invention is that it is a comprehensive drug for horses. This drug is made in the form of a paste and cannot be used for deworming of small and cattle.
Известен способ лечения гельминтозов животных путем использования лекарственного средства, содержащего соединение из группы авермектинов, пирантел или его соль, празиквантел и целевые добавки (патент RU 2287332 C2, 20.11.2006).A known method of treating animal helminthiasis by using a medicinal product containing a compound from the group of avermectins, pyrantel or its salt, praziquantel and target additives (patent RU 2287332 C2, 20.11.2006).
Также известен способ лечения гельминтозов животных путем использования лекарственного средства, содержащего соединение из группы авермектинов, празиквантел, левамизол и целевые добавки (патент RU 2367435 C1, 20.09.2009).Also known is a method of treating animal helminthiasis by using a medicament containing a compound from the group of avermectins, praziquantel, levamisole and targeted additives (patent RU 2367435 C1, 09/20/2009).
Однако известные способы и средства обладают не только высокой эффективностью при лечении гельминтозов, но также обладают токсичностью и иммуносупрессивной активностью.However, the known methods and means are not only highly effective in the treatment of helminthiasis, but also have toxicity and immunosuppressive activity.
Задачей настоящей группы изобретений является повышение эффективности лечения цестодозно-нематодозных микстинвазий у жвачных животных за счет снижения токсического действия используемого лекарственного средства.The objective of the present group of inventions is to increase the effectiveness of the treatment of cestodose-nematode dose mixtinvasions in ruminants by reducing the toxic effect of the drug used.
Поставленная задача в способе лечения гельминтозов жвачных животных, включающем пероральное введение мелкому и крупному рогатому скоту лекарственного средства, содержащего празиквантел, ивермектин и целевую добавку, решается тем, что согласно изобретению в состав лекарственного средства дополнительно вводят селенит натрия при следующем соотношении ингредиентов (в г на 1 таблетку): празиквантел - 0,25, ивермектин - 0,01, селенит натрия - 0,0036, целевая добавка - 0,9364, затем готовят таблетированную форму лекарственного средства, которую вводят животным однократно из расчета 1 таблетка на 50 кг массы тела.The problem in the method for the treatment of helminthiases of ruminants, including the oral administration to small and cattle of a drug containing praziquantel, ivermectin and the target additive, is solved by the fact that according to the invention, sodium selenite is additionally introduced into the composition of the drug in the following ratio of ingredients (in g per 1 tablet): praziquantel - 0.25, ivermectin - 0.01, sodium selenite - 0.0036, target additive - 0.9364, then a tablet form of the drug is prepared, which is administered here once at the rate of 1 tablet per 50 kg of body weight.
Задача решается также тем, что в качестве целевой добавки в лекарственное средство вводят крахмал картофельный, лактозу, поливинилпирролидон и стеарат кальция при следующем соотношении ингредиентов (в г на 1 таблетку): крахмал картофельный - 0,308, лактоза - 0,5405, поливинилпирролидон - 0,07, стеарат кальция - 0,0179.The problem is also solved by the fact that, as a target additive, potato starch, lactose, polyvinylpyrrolidone and calcium stearate are introduced into the drug in the following ratio of ingredients (in g per 1 tablet): potato starch - 0.308, lactose - 0.5405, polyvinylpyrrolidone - 0, 07, calcium stearate - 0.0179.
Кроме того, задача решается также тем, что лекарственное средство в форме таблеток вводят животным индивидуально принудительно на корень языка.In addition, the problem is also solved by the fact that the drug in the form of tablets is administered to animals individually forcibly to the root of the tongue.
Задача решается также тем, что перед применением таблетки размалывают на мельнице и вводят животным в смеси с кормом групповым методом.The problem is also solved by the fact that before use, the tablets are ground in a mill and introduced to the animals in a mixture with food in a group method.
Поставленная задача в части лекарственного средства для лечения гельминтозов жвачных животных, содержащего празиквантел, ивермектин и целевую добавку, решается тем, что согласно изобретению лекарственное средство дополнительно содержит селенит натрия при следующем соотношении ингредиентов (в г на 1 таблетку): празиквантел - 0,25, ивермектин - 0,01, селенит натрия - 0,0036, целевая добавка - 0,9364.The problem in terms of the drug for the treatment of helminthiases of ruminants containing praziquantel, ivermectin and the target additive is solved by the fact that according to the invention, the drug additionally contains sodium selenite in the following ratio of ingredients (in g per 1 tablet): praziquantel - 0.25, ivermectin - 0.01, sodium selenite - 0.0036, target additive - 0.9364.
Задача решается также тем, что целевая добавка содержит (в г на 1 табл.): крахмал картофельный - 0,308, лактоза - 0,5405, поливинилпирролидон - 0,007, стеарат кальция - 0,0179.The problem is also solved by the fact that the target additive contains (in g per 1 tab.): Potato starch - 0.308, lactose - 0.5405, polyvinylpyrrolidone - 0.007, calcium stearate - 0.0179.
Заявленные способ и лекарственное средство предназначены для лечения цестодозов, нематодозов и микстинвазий жвачных животных.The claimed method and drug are intended for the treatment of cestodoses, nematodoses and mixtinvasions of ruminants.
Техническим результатом заявленной группы изобретений является снижение токсического действия используемого лекарственного средства при сохранении высокой антигельминтной активности.The technical result of the claimed group of inventions is to reduce the toxic effects of the drug used while maintaining a high anthelmintic activity.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами выполнения, которые, однако, не ограничивают объем притязаний заявителя.The invention is illustrated by the following examples, which, however, do not limit the scope of the claims of the applicant.
Пример 1. Приготовление лекарственного средстваExample 1. Preparation of a medicinal product
Процесс приготовления лекарственного средства происходит в сушилке-грануляторе. Для приготовления гранулята подготавливают сырье, перед смешиванием сырье взвешивают и просевают через металлическое сито. Взвешенное и просеянное сырье загружают в сушилку-гранулятор, перемешивают до получения однородной увлажненной массы. Полученную массу сушат и извлекают из установки. Добавляют крахмал и вновь загружают в установку.The preparation of the drug takes place in a granulator dryer. Raw materials are prepared for the preparation of the granulate; before mixing, the raw materials are weighed and sieved through a metal sieve. Weighed and sifted raw materials are loaded into a granulator dryer, mixed until a homogeneous moistened mass is obtained. The resulting mass is dried and removed from the installation. Add starch and reload into the installation.
Устанавливают необходимые параметры таблетного пресса и производят таблетирование. Получают таблетки весом 1,2 г. Во время таблетирования периодически проводят проверку среднего веса таблеток и распадаемость.Set the necessary parameters of the tablet press and produce tableting. Get tablets weighing 1.2 g. During tabletting periodically check the average weight of the tablets and disintegration.
Полученное лекарственное средство в форме таблеток содержит в своем составе на 1 таблетку, г: празиквантел - 0,25, ивермектин - 0,01, селенит натрия - 0,0036, целевая добавка - 0,9364. Целевая добавка содержит в своем составе на 1 таблетку, г: крахмал картофельный - 0,308, лактоза - 0,5405, поливинилпирролидон - 0,07, стеарат кальция - 0,0179.The obtained drug in the form of tablets contains in its composition per 1 tablet, g: praziquantel - 0.25, ivermectin - 0.01, sodium selenite - 0.0036, target additive - 0.9364. The target supplement contains 1 tablet, g: potato starch - 0.308, lactose - 0.5405, polyvinylpyrrolidone - 0.07, calcium stearate - 0.0179.
Пример 2. Оценка терапевтической эффективности лекарственного средства в форме таблетки при моенизиозе телят и овец.Example 2. Evaluation of the therapeutic efficacy of a drug in the form of a tablet in case of moenisia of calves and sheep.
В опыт было взято 20 голов овец и 16 голов телят, инвазированых Moniezia expansa, M. benedeni. Препарат в форме таблеток задавали животным первой и второй опытных групп однократно индивидуально утром из расчета 1 таблетка на 50 кг массы тела. При этом лекарственное средство в форме таблеток вводили животным принудительно на корень языка. Специальной диеты и применения слабительных средств животным перед дегельминтизацией не требуется. 18 животных контрольных групп препарат не получали.In the experiment, 20 heads of sheep and 16 heads of calves invaded by Moniezia expansa, M. benedeni were taken. The drug in the form of tablets was given to animals of the first and second experimental groups once individually in the morning at the rate of 1 tablet per 50 kg of body weight. At the same time, the drug in the form of tablets was administered to animals by force on the root of the tongue. A special diet and the use of laxatives to animals before deworming is not required. 18 animals of the control groups did not receive the drug.
Эффективность предлагаемого антигельминтного средства определяли по результатам гельминтовоскопического исследования, проведенного через 7 дней после дачи препарата.The effectiveness of the proposed anthelmintic agent was determined according to the results of helminthoscopy studies conducted 7 days after the drug was given.
Результаты примера представлены в таблице 1.The results of the example are presented in table 1.
Животные контрольной группы были инвазированы на протяжении всего периода опыта.Animals of the control group were invaded throughout the entire period of the experiment.
Пример 3. Оценка терапевтической эффективности таблеток при микстинвазиях.Example 3. Evaluation of the therapeutic efficacy of tablets with mixtinvasions.
В опыт было взято 22 головы крупного рогатого скота спонтанно, инвазированные Hypoderma bovis и стронгилятами желудочно-кишечного тракта. Препарат в форме таблеток задавали животным опытной группы однократно индивидуально утром из расчета 1 таблетка на 50 кг массы тела, животные контрольной группы (n=10) препарат не получали.22 cattle spontaneously invaded by Hypoderma bovis and gastrointestinal strongilates were taken into the experiment. The drug in the form of tablets was given to the animals of the experimental group once individually in the morning at the rate of 1 tablet per 50 kg of body weight, animals of the control group (n = 10) did not receive the drug.
Через 40-50 суток опытных и контрольных животных подвергли убою, шкуры, туши исследовали на наличие личинок оводов, желудочно-кишечный тракт подвергали полному гельминтологическому вскрытию. Результаты примера представлены в таблице 2.After 40-50 days, the experimental and control animals were slaughtered, hides, carcasses were examined for the presence of gadfly larvae, the gastrointestinal tract was subjected to complete helminthological dissection. The results of the example are presented in table 2.
Пример 4Example 4
Опыт проводили 24.06.2009 г. на 250 ягнятах текущего года рождения, естественно инвазированных мониезиозом, стронгилятозами желудочно-кишечного тракта, диктиокаулезом и эстрозом. Лекарственное средство задавали из расчета 1 таблетка на 50 кг массы животного. Перед применением таблетки размалывали на мельнице и задавали животным в смеси с кормом групповым методом.The experiment was carried out on June 24, 2009 on 250 lambs of the current year of birth, naturally invaded by moniesiosis, strictilatoses of the gastrointestinal tract, dictiocauliasis, and estrosis. The drug was asked at the rate of 1 tablet per 50 kg of animal weight. Before use, the tablets were ground in a mill and given to the animals in a mixture with feed as a group method.
Эффективность лекарственного средства против мониезиоза, стронгилят желудочно-кишечного тракта и легких определяли по результатам овоскопии проб фекалий до и через 10 дней после дегельминтизации. Эффективность лекарственного средства против эстроза определяли по клиническим признакам и вскрытию носовых ходов 9 ягнят.The efficacy of the drug against moniesiosis, strong gastrointestinal tract and lungs was determined by ovoscopy of feces samples before and 10 days after deworming. The efficacy of the drug against estrosis was determined by clinical signs and opening of the nasal passages of 9 lambs.
Во всех пробах фекалий до дачи лекарственного средства были обнаружены яйца стронгилят в количестве от 57 до 135 экз. в трех каплях, в 120 пробах единичные яйца нематодир, 108 пробах личинки диктиокаулюсов от 23 до 75 экз., 90 пробах - яйца мониезий.In all fecal samples, before giving the drug, eggs of strongilate were found in an amount of 57 to 135 ind. in three drops, in 120 samples, single nematodir eggs, 108 samples of dictiocaulus larva from 23 to 75 specimens, 90 samples — moniesia eggs.
При ларвоскопических исследованиях через 10 дней после дачи лекарственного средства во всех пробах не обнаружено яиц стронгилят, нематодир, мониезий и личинок диктиокаулюсов. При вскрытии носовых ходов и лобных пазух 9 ягнят личинок эстроза не обнаружено.During larvoscopic examinations 10 days after the drug was given, in all samples, Strongilata, nematodir, moniesia, and dictyocaulus larvae were not found. When opening the nasal passages and frontal sinuses of 9 lambs, no estrosis larvae were found.
В контрольной группе инвазированность животных оставалась на прежнем уровне.In the control group, the invasion of animals remained unchanged.
Таким образом, лекарственное средство в дозе 1 таблетка на 50 кг живой массы овец проявило 100% эффективность при таких гельминтозах, как мониезиоз, стронгилятоз желудочно-кишечного тракта, диктиокаулез и эстроз.Thus, the drug in a dose of 1 tablet per 50 kg of live weight of sheep has shown 100% effectiveness in helminthiases such as moniesiosis, strictilatosis of the gastrointestinal tract, dictiocaulosis and estrosis.
Пример 5. Оценка токсичности заявленного лекарственного средстваExample 5. Assessment of toxicity of the claimed drug
Были приготовлены 2 препарата. Состав первого препарата аналогичен заявленному, т.е. препарат содержит на 1 таблетку, г: празиквантел - 0,25, ивермектин - 0,01, селенит натрия - 0,0036, крахмал картофельный - 0,308, лактоза - 0,5405, поливинилпирролидон - 0,07, стеарат кальция - 0,0179.2 preparations were prepared. The composition of the first drug is similar to the declared one, i.e. the preparation contains 1 tablet, g: praziquantel - 0.25, ivermectin - 0.01, sodium selenite - 0.0036, potato starch - 0.308, lactose - 0.5405, polyvinylpyrrolidone - 0.07, calcium stearate - 0.0179 .
Состав второго препарата был получен путем исключения селенита натрия из состава первого препарата, т.е. 2-й препарат содержит на 1 таблетку, г: празиквантел - 0,25, ивермектин - 0,01, крахмал картофельный - 0,308, лактоза - 0,5405, поливинилпирролидон - 0,07, стеарат кальция - 0,0179.The composition of the second drug was obtained by excluding sodium selenite from the composition of the first drug, i.e. The 2nd preparation contains 1 tablet, g: praziquantel 0.25, ivermectin 0.01, potato starch 0.308, lactose 0.5405, polyvinylpyrrolidone 0.07, calcium stearate 0.0179.
Изучение параметров токсичности двух препаратов проводили на основании "Методических рекомендаций по изучению общетоксического действия фармакологических веществ", утвержденных Минздравом России, 29.12.1997 г. Параметры острой токсичности определяли на белых мышах методом пробит-анализа, предложенного Литчфилдом и Уилкоксоном в модификации 3. Рота.The study of the toxicity parameters of the two drugs was carried out on the basis of the “Methodological Recommendations for the Study of the General Toxic Effect of Pharmacological Substances” approved by the Russian Ministry of Health on December 29, 1997. The parameters of acute toxicity were determined on white mice by the probit analysis proposed by Litchfield and Wilcoxon in modification 3. Rota.
Изучение параметров острой токсичности препарата проводили на 78 белых мышах линии BALB массой 18-20 г. Животных перед опытом выдерживали на голодной диете в течение 18-20 часов. Препарат двум группам (n=36, n=42) вводили с помощью иглы с булавовидным утолщением в желудок мышам в различных дозах. Первой группе вводили заявленный препарат, а животным второй группы - второй препарат (т.е. препарат, из состава которого исключен селенит натрия). При этом совместно со 2-ым препаратом животным ввели селенит натрия в дозе 71 мкг/кг.The study of the parameters of acute toxicity of the drug was carried out on 78 white mice of the BALB line weighing 18-20 g. The animals were kept on a starvation diet for 18-20 hours before the experiment. The drug was administered to two groups (n = 36, n = 42) using a club-shaped needle with a club-shaped thickening in the stomach of mice in various doses. The claimed drug was administered to the first group, and the second drug (i.e., the drug from which sodium selenite was excluded) was administered to the animals of the second group. At the same time, together with the 2nd preparation, the animals were injected with sodium selenite at a dose of 71 μg / kg.
После введения препарата наблюдения проводили в течение 14 дней, учитывая общее состояние животных, состояние шерстного покрова, подвижность и чувствительность к внешним раздражителям.After administration of the drug, observations were carried out for 14 days, taking into account the general condition of the animals, the condition of the coat, mobility and sensitivity to external stimuli.
В результате были определены смертельные дозы (LD16, LD50, LD84, LD100) препарата у обеих групп животных, которые составили у животных первой опытной группы получавших лекарственное средство - LD50 - 12500 мг/кг, у животных второй опытной группы получавших 2-й препарат и дополнительно селенит натрия - LD50 - 10000 мг/кг.As a result, lethal doses (LD 16 , LD 50 , LD 84 , LD 100 ) of the drug were determined in both groups of animals, which were in animals of the first experimental group receiving the drug - LD 50 - 12500 mg / kg, in animals of the second experimental group receiving 2nd preparation and additional sodium selenite - LD 50 - 10,000 mg / kg.
Клиническая картина интоксикации животных, подвергшихся воздействию препарата в диапазоне доз LD50-LD100 выражалась в виде угнетения, шерстный покров был влажным, сукровичных выделений не наблюдали. Смерть наступала через 5-12 часов.The clinical picture of intoxication of animals exposed to the drug in a dose range of LD 50 -LD 100 was expressed as inhibition, the coat was moist, no blood flow was observed. Death occurred in 5-12 hours.
При проведении патологоанатомического вскрытия этих животных не были отмечены признаки патологии внутренних органов. Желудок и кишечник были слабого наполнения, гиперемированы с кашицеобразной консистенцией содержимого.During postmortem examination of these animals, no signs of pathology of the internal organs were noted. The stomach and intestines were weakly filled, hyperemic with a mushy consistency of contents.
Таким образом, заявленный способ позволяет снизить токсическое действие используемого лекарственного средства при сохранении его высокой терапевтической антигельминтной эффективности.Thus, the claimed method allows to reduce the toxic effect of the drug used while maintaining its high therapeutic anthelmintic effectiveness.
Claims (6)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009140784/15A RU2412698C1 (en) | 2009-11-06 | 2009-11-06 | Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009140784/15A RU2412698C1 (en) | 2009-11-06 | 2009-11-06 | Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2412698C1 true RU2412698C1 (en) | 2011-02-27 |
Family
ID=46310492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009140784/15A RU2412698C1 (en) | 2009-11-06 | 2009-11-06 | Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2412698C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2592236C1 (en) * | 2015-06-22 | 2016-07-20 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт Ветеринарной энтомологии и арахнологии (ФГБНУ ВНИИВЭА) | Method of sheep nematodosis treating and preventing |
-
2009
- 2009-11-06 RU RU2009140784/15A patent/RU2412698C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КЛЁНОВА И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России, справочник. - М.: Сельхозиздат, 2004, т.1, с.275-302. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2592236C1 (en) * | 2015-06-22 | 2016-07-20 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт Ветеринарной энтомологии и арахнологии (ФГБНУ ВНИИВЭА) | Method of sheep nematodosis treating and preventing |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2879662B1 (en) | Composition for alleviating gastrointestinal defects or systemic symptomes associated herewith in ruminants and camelids | |
| US7396820B2 (en) | Anthelmintic formulations | |
| US7582612B2 (en) | Multi-action anthelmintic formulations | |
| CN103356714B (en) | Veterinary compound pharmaceutical composition containing albendazole and ivermectin | |
| RU2412697C1 (en) | Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof | |
| RU2412698C1 (en) | Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof | |
| CN111514157A (en) | Application of composition in preparation of veterinary anti-parasitic drug, veterinary anti-parasitic transdermal solution and preparation method thereof | |
| RU2709535C1 (en) | Method for preventing and treating parasitic diseases of farm animals and birds | |
| RU2333759C1 (en) | Medication for treatment and prevention of postnatal cow endometritis and sow metritis-mastitis-agalactia | |
| RU2762565C1 (en) | Medicinal product for treating parasitoses of fur-bearing animals | |
| RU2659937C1 (en) | Method for treatment and group prophylaxis of gastrointestinal cestodiasis and nematodosis of sheep | |
| RU2574025C2 (en) | Agent for treatment of acute gastrointestinal diseases of newborn lambs | |
| RU2294196C2 (en) | Curative-fodder additive and method for its application in case of parasitosis in animals | |
| RU2219913C2 (en) | Anthelminthic preparation | |
| RU2452193C2 (en) | Calves feeding method | |
| RU2802022C1 (en) | Pharmaceutical composition for veterinary medicine and medicine with antiparasitic efficacy | |
| Step et al. | Nonrespiratory diseases of stocker cattle | |
| RU2412705C1 (en) | Method of treating parasitic diseases in waterfowl and medicinal agent for implementation thereof | |
| RU2815424C1 (en) | Antiparasitic agent and method of therapy of sheep with parasitic invasions | |
| RU2319390C2 (en) | Feed for fish | |
| RU2753606C1 (en) | Antibacterial humic agent | |
| RU2412700C1 (en) | Method of treating parasitic diseases in waterfowl and medicinal agent for implementation thereof | |
| RU2715432C1 (en) | Antiparasitic agent for treatment and prevention of animals by voluntary feeding | |
| RU2722272C1 (en) | Agent for treating and preventing nematodosis and cestodiasis in small domestic animals | |
| RU2695069C1 (en) | Method for treating cattle in buxtonella disease |