RU2412697C1 - Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof - Google Patents
Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof Download PDFInfo
- Publication number
- RU2412697C1 RU2412697C1 RU2009140778/15A RU2009140778A RU2412697C1 RU 2412697 C1 RU2412697 C1 RU 2412697C1 RU 2009140778/15 A RU2009140778/15 A RU 2009140778/15A RU 2009140778 A RU2009140778 A RU 2009140778A RU 2412697 C1 RU2412697 C1 RU 2412697C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- praziquantel
- animals
- nipagin
- ivermectin
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Группа изобретений относится к области ветеринарии, в частности к лечению гельминтозов крупного и мелкого рогатого скота.The group of inventions relates to the field of veterinary medicine, in particular to the treatment of helminthiases of cattle and small cattle.
Известен способ лечения гельминтозов животных путем использования лекарственного средства, содержащего соединение из группы авермектинов, празиквантел и целевые добавки (патент RU 2279874 C9, 20.07.2006).A known method of treating animal helminthiasis by using a medicament containing a compound from the group of avermectins, praziquantel and target additives (patent RU 2279874 C9, 07.20.2006).
Недостатком данного изобретения является то, что это комплексное лекарственное средство для лошадей. Данный препарат производится в форме пасты и не может применяться при дегельминтизации мелкого и крупного рогатого скота.The disadvantage of this invention is that it is a comprehensive drug for horses. This drug is made in the form of a paste and cannot be used for deworming of small and cattle.
Известен способ лечения гельминтозов животных путем использования лекарственного средства, содержащего соединение из группы авермектинов, пирантел или его соль, празиквантел и целевые добавки (патент RU 2287332 C2, 20.11.2006).A known method for the treatment of animal helminthiases by using a medicinal product containing a compound from the group of avermectins, pyrantel or its salt, praziquantel and targeted additives (patent RU 2287332 C2, 20.11.2006).
Также известен способ лечения гельминтозов животных путем использования лекарственного средства, содержащего соединение из группы авермектинов, празиквантел, левамизол и целевые добавки (патент RU 2367435 C1, 20.09.2009).Also known is a method of treating animal helminthiasis by using a medicament containing a compound from the group of avermectins, praziquantel, levamisole and targeted additives (patent RU 2367435 C1, 09/20/2009).
Однако известные способы и средства обладают не только высокой эффективностью при лечении гельминтозов, но также обладают токсичностью и иммуносупрессивной активностью.However, the known methods and means are not only highly effective in the treatment of helminthiasis, but also have toxicity and immunosuppressive activity.
Задачей настоящей группы изобретений является повышение эффективности лечения цестодозно-нематодозных микстинвазий у жвачных животных за счет снижения токсического действия используемого лекарственного средства.The objective of this group of inventions is to increase the effectiveness of the treatment of cestodose-nematode dose mixtinvasions in ruminants by reducing the toxic effect of the drug used.
Поставленная задача в способе лечения гельминтозов жвачных животных, включающем пероральное введение мелкому и крупному рогатому скоту лекарственного средства, содержащего празиквантел и ивермектин, решается тем, что согласно изобретению в состав лекарственного средства дополнительно вводят селенит натрия, нипагин, нипазол, лактозу, твин-80, желатин и воду дистиллированную при следующем соотношении ингредиентов (мас.%): празиквантел 5,0, ивермектин 0,2, селенит натрия 0,071, нипагин 0,01, нипазол 0,005, лактоза 30,0, твин-80 2,0, желатин 2,0, вода дистиллированная - остальное, затем готовят лекарственное средство в форме суспензии, которую вводят животным однократно из расчета 1 мл на 10 кг массы тела.The problem in the method for the treatment of helminthiases of ruminants, including the oral administration to small and cattle of a drug containing praziquantel and ivermectin, is solved by the fact that according to the invention, sodium selenite, nipagin, nipazole, lactose, tween-80 are additionally introduced into the composition of the drug distilled gelatin and distilled water in the following ratio of ingredients (wt.%): praziquantel 5.0, ivermectin 0.2, sodium selenite 0.071, nipagin 0.01, nipazole 0.005, lactose 30.0, tween-80 2.0, gelatin 2 , 0, distillation water the remaining one, then the drug is prepared in the form of a suspension, which is administered to animals once at a rate of 1 ml per 10 kg of body weight.
Задача решается также тем, что лекарственное средство в форме суспензии вводят животным индивидуально принудительно на корень языка.The problem is also solved by the fact that the drug in the form of a suspension is administered to animals individually forcibly to the root of the tongue.
Поставленная задача в части лекарственного средства для лечения гельминтозов жвачных животных, содержащего празиквантел и ивермектин, решается тем, что согласно изобретению лекарственное средство дополнительно содержит селенит натрия, нипагин, нипазол, лактозу, твин-80, желатин и воду дистиллированную при следующем соотношении ингредиентов (мас.%): празиквантел 5,0, ивермектин 0,2, селенит натрия 0,071, нипагин 0,01, нипазол 0,005, лактоза 30,0, твин-80 2,0, желатин 2,0, вода дистиллированная - остальное.The problem in terms of a drug for the treatment of helminthiases of ruminants containing praziquantel and ivermectin is solved by the fact that according to the invention, the drug further comprises sodium selenite, nipagin, nipazole, lactose, tween-80, gelatin and distilled water in the following ratio of ingredients (wt. %): praziquantel 5.0, ivermectin 0.2, sodium selenite 0.071, nipagin 0.01, nipazole 0.005, lactose 30.0, tween-80 2.0, gelatin 2.0, distilled water - the rest.
Заявленные способ и лекарственное средство предназначены для лечения цестодозов, нематодозов и микстинвазий жвачных животных.The claimed method and drug are intended for the treatment of cestodoses, nematodoses and mixtinvasions of ruminants.
Техническим результатом заявленной группы изобретений является снижение токсического действия используемого лекарственного средства при сохранении высокой антигельминтной активности.The technical result of the claimed group of inventions is to reduce the toxic effects of the drug used while maintaining a high anthelmintic activity.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами выполнения, которые, однако, не ограничивают объем притязаний заявителя.The invention is illustrated by the following examples, which, however, do not limit the scope of the claims of the applicant.
Пример 1.Example 1
Приготовление лекарственного средства.Preparation of a medicinal product.
Приготовление лекарственного средства в форме суспензии осуществляют в гомогенизаторе. Празиквантел и ивермектин смачивают в растворителе - воде, добавляют растворенный в воде селенит натрия, солюбилизатор - твин-80, формообразующее средство - желатин, вкусовую добавку - лактозу, и консерванты - нипагин и нипазол. Получают препарат следующего состава (мас.%): празиквантел 5,0, ивермектин 0,2, селенит натрия 0,071, нипагин 0,01, нипазол 0,005, лактоза 30,0, твин-80 2,0, желатин 2,0, вода дистиллированная - остальное,The preparation of the drug in suspension form is carried out in a homogenizer. Praziquantel and ivermectin are moistened in a solvent - water, sodium selenite dissolved in water is added, the solubilizer is tween-80, the excipient is gelatin, the flavoring agent is lactose, and the preservatives are nipagin and nipazole. A preparation of the following composition is obtained (wt.%): Praziquantel 5.0, ivermectin 0.2, sodium selenite 0.071, nipagin 0.01, nipazole 0.005, lactose 30.0, tween-80 2.0, gelatin 2.0, water distilled - the rest,
Готовый препарат в форме суспензии дают животным индивидуально перорально однократно из расчета 1 мл на 10 кг массы тела. Специальной диеты и применения слабительных средств животным перед дегельминтизацией не требуется.The finished preparation in the form of a suspension is given to animals individually orally once at a rate of 1 ml per 10 kg of body weight. A special diet and the use of laxatives to animals before deworming is not required.
Пример 2.Example 2
Оценка терапевтической эффективности лекарственного средства в форме суспензии при моенизиозе телят и овец.Evaluation of the therapeutic effectiveness of the drug in the form of a suspension in case of the meningiosis of calves and sheep.
В опыт было взято 20 голов овец и 16 голов телят, инвазированых Moniezia expansa, М. benedeni. Препарат в форме суспензии задавали животным первой и второй опытных групп однократно индивидуально утром из расчета 1 мл на 10 кг массы тела. При этом лекарственное средство в форме суспензии вводили животным принудительно на корень языка. Специальной диеты и применения слабительных средств животным перед дегельминтизацией не требуется. 18 животных контрольных групп препарат не получали.In the experiment, 20 heads of sheep and 16 heads of calves invaded by Moniezia expansa, M. benedeni were taken. The drug in the form of a suspension was given to animals of the first and second experimental groups once individually in the morning at the rate of 1 ml per 10 kg of body weight. In this case, the drug in the form of a suspension was injected into the animals by force on the root of the tongue. A special diet and the use of laxatives to animals before deworming is not required. 18 animals of the control groups did not receive the drug.
Эффективность предлагаемого антигельминтного средства определяли по результатам гельминтоовоскопического исследования, проведенного через 7 дней после дачи препарата.The effectiveness of the proposed anthelmintic drugs was determined according to the results of helminthovoscopic studies conducted 7 days after the drug was given.
Результаты примера представлены в таблице 1.The results of the example are presented in table 1.
Животные контрольной группы были инвазированы на протяжении всего периода опыта.Animals of the control group were invaded throughout the entire period of the experiment.
Пример 3.Example 3
Оценка терапевтической эффективности суспензии при микстинвазиях.Evaluation of the therapeutic effectiveness of the suspension in mixtinvasions.
В опыт было взято 22 головы крупного рогатого скота, спонтанно инвазированные Hypoderma bovis и стронгилятами желудочно-кишечного тракта. Препарат в форме суспензии задавали животным опытной группы однократно индивидуально утром из расчета 1 мл на 10 кг массы животного, животные контрольной группы (n=10) препарат не получали.22 cattle heads spontaneously infested with Hypoderma bovis and strongilates of the gastrointestinal tract were taken in the experiment. The drug in the form of a suspension was given to the animals of the experimental group once individually in the morning at the rate of 1 ml per 10 kg of animal weight, animals of the control group (n = 10) did not receive the drug.
Через 40-50 суток опытных и контрольных животных подвергли убою, шкуры, туши исследовали на наличие личинок оводов, желудочно-кишечный тракт подвергали полному гельминтологическому вскрытию. Результаты примера представлены в таблице 2.After 40-50 days, the experimental and control animals were slaughtered, hides, carcasses were examined for the presence of gadfly larvae, the gastrointestinal tract was subjected to complete helminthological dissection. The results of the example are presented in table 2.
(ИЭ) %Intensity Efficiency
(IE)%
Пример 4.Example 4
В опыт взяли 431 ягненка в возрасте около 4-5 месяцев, естественно инвазированных мониезиозом, стронгилятозами желудочно-кишечного тракта и диктиокаулезом. Лекарственное средство ягнятам задавали из расчета 1 мл суспензии на 10 кг массы животного.431 lambs aged about 4-5 months, naturally infested with moniesiosis, strictilatoses of the gastrointestinal tract and dictyocauliasis, were taken in the experiment. The drug was given to the lambs at the rate of 1 ml of suspension per 10 kg of animal weight.
Эффективность препарата против мониезиоза, стронгилят желудочно-кишечного тракта и легких определяли по результатам овоскопии проб фекалий от 30 ягнят до и через 10 дней после дегельминтизации.The effectiveness of the drug against moniesiosis, strong gastrointestinal tract and lungs was determined by ovoscopy of feces samples from 30 lambs before and 10 days after deworming.
Во всех пробах фекалий до дачи лекарственного средства (24.06.2009 г.) были обнаружены яйца стронгилят в количестве от 27 до 115 экз. в трех каплях, в 9 пробах единичные яйца нематодир, в 13 пробах личинки диктиокаулюсов от 13 до 115 экз., в 8 пробах - яйца мониезий.In all feces samples before giving the drug (June 24, 2009), strongilate eggs were found in an amount of 27 to 115 specimens. in three drops, in 9 samples, single nematodir eggs, in 13 samples of larvae of dictiocaulus from 13 to 115 specimens, in 8 samples - moniesia eggs.
При ларвоскопических исследованиях через 10 дней после введения препарата во всех пробах не было обнаружено яиц стронгилят, нематодир, мониезий и личинок диктиокаулюсов. Таким образом лекарственное средство в дозе 1 мл/10 кг массы животного показало 100% эффективность в отношении мониезиоза, стронгилятозов желудочно-кишечного тракта и диктиокаулеза.During larvoscopic examinations, 10 days after the administration of the drug, no strong eggs, nematodir, moniesia, and dictyocaulus larvae were found in all samples. Thus, the drug at a dose of 1 ml / 10 kg of animal weight showed 100% effectiveness in relation to moniesiosis, strictilatoses of the gastrointestinal tract and dictiocauliasis.
В группе контрольных животных все животные были инвазированы на 100%.In the control animals, all animals were 100% invasive.
Пример 5.Example 5
Опыт проводили с 15 по 29.06.2009 г. в 4 отарах на 2157 ягнятах текущего года рождения, естественно инвазированных мониезиозом, стронгилятозами желудочно-кишечного тракта, диктиокаулезом и эстрозом.The experiment was carried out from June 15 to June 29, 2009 in 4 flocks on 2157 lambs of the current year of birth, naturally infested with moniesiosis, strictilatoses of the gastrointestinal tract, dictiocauliasis and estrosis.
Лекарственное средство задавали из расчета 1 мл на 10 кг массы животного.The drug was set at the rate of 1 ml per 10 kg of animal weight.
Эффективность препарата против мониезиоза, стронгилят желудочно-кишечного тракта и легких определяли по результатам овоскопии проб фекалий от 30 ягнят из каждой отары до и через 10 дней после дегельминтизации. Эффективность лекарственного средства против эстроза определяли по клиническим признакам и вскрытия носовых ходов 3 ягнят.The effectiveness of the drug against moniesiosis, strong gastrointestinal tract and lungs was determined by ovoscopy of fecal samples from 30 lambs from each flock before and 10 days after deworming. The effectiveness of the drug against estrosis was determined by clinical signs and opening of the nasal passages of 3 lambs.
По результатам исследований во всех 120 пробах фекалий до введения препарата были обнаружены яйца стронгилят в количестве от 47 до 125 экз. в трех каплях, в 41 пробе единичные яйца нематодир, в 42 пробах личинки диктиокаулюсов от 23 до 75 экз., в 53 пробах - яйца мониезий.According to the results of studies in all 120 samples of feces before the introduction of the drug, Strongil eggs were found in an amount of 47 to 125 individuals. in three drops, in 41 samples, single nematodir eggs, in 42 samples, dictiocaulus larvae from 23 to 75 individuals, in 53 samples - moniesia eggs.
При ларвоскопических исследованиях через 10 дней после введения препарата во всех 120 пробах яиц стронгилят, нематодир, мониезий и личинок диктиокаулюсов обнаружено не было. При вскрытии носовых ходов и лобных пазух 4 ягнят личинок эстроза обнаружено не было.During larvoscopic examinations 10 days after drug administration, in all 120 samples of eggs, strongilates, nematodir, moniesia and larvae of dictyocaulus were not found. When opening the nasal passages and frontal sinuses of 4 lambs, no estrosis larvae were found.
Лекарственное средство в дозе 1 мл/10 кг массы тела овец проявило 100% эффективность в отношении мониезиоза, стронгилятозов желудочно-кишечного тракта, легких и эстроза.The drug at a dose of 1 ml / 10 kg of body weight of the sheep showed 100% effectiveness against moniesiosis, strictilatoses of the gastrointestinal tract, lungs and estrosis.
Оценка токсичности заявленного лекарственного средства.Assessment of toxicity of the claimed drug.
Пример 6.Example 6
Были приготовлены 2 лекарственных средства. Состав первого препарата аналогичен заявленному, т.е. препарат содержит (мас.%): празиквантел 5,0, ивермектин 0,2, селенит натрия 0,071, нипагин 0,01, нипазол 0,005, лактоза 30,0, твин-80 2,0, желатин 2,0, вода дистиллированная - остальное. Состав второго препарата был получен путем исключения селенита натрия из состава первого препарата, т.е 2-й препарат содержит (мас.%): празиквантел 5,0, ивермектин 0,2, нипагин 0,01, нипазол 0,005, лактоза 30,0, твин-80 2,0, желатин 2,0, вода дистиллированная - остальное.2 drugs were prepared. The composition of the first drug is similar to the declared one, i.e. the preparation contains (wt.%): praziquantel 5.0, ivermectin 0.2, sodium selenite 0.071, nipagin 0.01, nipazole 0.005, lactose 30.0, tween-80 2.0, gelatin 2.0, distilled water - rest. The composition of the second preparation was obtained by excluding sodium selenite from the composition of the first preparation, i.e., the second preparation contains (wt.%): Praziquantel 5.0, ivermectin 0.2, nipagin 0.01, nipazole 0.005, lactose 30.0 , tween-80 2.0, gelatin 2.0, distilled water - the rest.
Изучение параметров токсичности двух препаратов проводили на основании "Методических рекомендаций по изучению общетоксического действия фармакологических веществ", утвержденных Минздравом России, 29.12.1997 г. Параметры острой токсичности определяли на белых мышах методом пробит-анализа, предложенного Литчфилдом и Уилкоксоном в модификации 3 Рота.The toxicity parameters of the two drugs were studied on the basis of the Methodological Recommendations for the Study of the General Toxic Effect of Pharmacological Substances approved by the Russian Ministry of Health on December 29, 1997. The parameters of acute toxicity were determined on white mice by the probit analysis proposed by Litchfield and Wilcoxon in modification 3 of Rota.
Изучение параметров острой токсичности препарата проводили на 78 белых мышах линии BALB массой 18-20 г. Животных перед опытом выдерживали на голодной диете в течение 18-20 часов. Препарат двум группам (n=36, n=42) вводили с помощью иглы с булавовидным утолщением в желудок мышам в различных дозах. Первой группы вводили заявленный препарат, а животным второй группы - второй препарат (т.е. препарат, из состава которого исключен селенит натрия). При этом совместно со 2-м препаратом животным ввели селенит натрия в дозе 71 мкг/кг.The study of the parameters of acute toxicity of the drug was carried out on 78 white mice of the BALB line weighing 18-20 g. The animals were kept on a hungry diet for 18-20 hours before the experiment. The drug was administered to two groups (n = 36, n = 42) using a club-shaped needle with a club-shaped thickening in the stomach of mice in various doses. The first group was administered the claimed drug, and the second group (the drug from which sodium selenite was excluded) was administered to animals of the second group. At the same time, together with the 2nd preparation, the animals were injected with sodium selenite at a dose of 71 μg / kg.
После введения препарата наблюдения проводили в течение 14 дней, учитывая общее состояние животных, состояние шерстного покрова, подвижность и чувствительность к внешним раздражителям.After administration of the drug, observations were carried out for 14 days, taking into account the general condition of the animals, the condition of the coat, mobility and sensitivity to external stimuli.
В результате были определены смертельные дозы (LD16, LD50, LD84, LD100) препарата у обеих групп животных, которые составили у животных первой опытной группы, получавших лекарственное средство LD50 - 12500 мг/кг, у животных второй опытной группы, получавших 2-й препарат и дополнительно селенит натрия LD50 - 10000 мг/кг.As a result, lethal doses (LD 16 , LD 50 , LD 84 , LD 100 ) of the drug were determined in both groups of animals, which were in animals of the first experimental group treated with the drug LD 50 - 12500 mg / kg, in animals of the second experimental group, receiving the 2nd preparation and additionally sodium selenite LD 50 - 10000 mg / kg.
Клиническая картина интоксикации животных, подвергшихся воздействию препарата в диапазоне доз LD50-LD100, выражалась в виде угнетения, шерстный покров был влажным, сукровичных выделений не наблюдали. Смерть наступала через 5-12 часов.The clinical picture of intoxication of animals exposed to the drug in a dose range of LD 50 -LD 100 was expressed as inhibition, the coat was moist, and no blood discharge was observed. Death occurred in 5-12 hours.
При проведении патологоанатомического вскрытия этих животных не были отмечены признаки патологии внутренних органов. Желудок и кишечник были слабого наполнения, гиперемированы и кашицеобразной консистенции содержимого.During postmortem examination of these animals, no signs of pathology of the internal organs were noted. The stomach and intestines were poorly filled, hyperemic, and a mushy consistency of contents.
Таким образом, заявленный способ позволяет снизить токсическое действие используемого лекарственного средства при сохранении его высокой терапевтической антигельминтной эффективности.Thus, the claimed method allows to reduce the toxic effect of the drug used while maintaining its high therapeutic anthelmintic effectiveness.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009140778/15A RU2412697C1 (en) | 2009-11-06 | 2009-11-06 | Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009140778/15A RU2412697C1 (en) | 2009-11-06 | 2009-11-06 | Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2412697C1 true RU2412697C1 (en) | 2011-02-27 |
Family
ID=46310491
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009140778/15A RU2412697C1 (en) | 2009-11-06 | 2009-11-06 | Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2412697C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2611387C1 (en) * | 2016-04-12 | 2017-02-21 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") | Method for production of antiparasitic long acting preparation for animals |
| RU2709535C1 (en) * | 2019-01-22 | 2019-12-18 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") | Method for preventing and treating parasitic diseases of farm animals and birds |
| RU2742808C1 (en) * | 2020-06-17 | 2021-02-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Северо-Кавказский федеральный научный аграрный центр" | Method for treatment and prevention of small cattle helminthiases |
-
2009
- 2009-11-06 RU RU2009140778/15A patent/RU2412697C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| MAGE C. Les principaux anthelminthiques // Cultivar, 1989, T. a N 250, p.16-17. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2611387C1 (en) * | 2016-04-12 | 2017-02-21 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") | Method for production of antiparasitic long acting preparation for animals |
| RU2709535C1 (en) * | 2019-01-22 | 2019-12-18 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-внедренческий центр Агроветзащита" (ООО "НВЦ Агроветзащита") | Method for preventing and treating parasitic diseases of farm animals and birds |
| RU2742808C1 (en) * | 2020-06-17 | 2021-02-10 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Северо-Кавказский федеральный научный аграрный центр" | Method for treatment and prevention of small cattle helminthiases |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| West | Black's veterinary dictionary | |
| Boden | Black's veterinary dictionary | |
| Mendoza et al. | Donkey internal medicine—part II: cardiovascular, respiratory, neurologic, urinary, ophthalmic, dermatology, and musculoskeletal disorders | |
| RU2412697C1 (en) | Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof | |
| Doss et al. | Avian sedation | |
| Hall et al. | MISCELLANEOUS TESTS OF CARBON TETRACHLORID AS AN ANTHELMINTIC ¹ | |
| CN111514157A (en) | Application of composition in preparation of veterinary anti-parasitic drug, veterinary anti-parasitic transdermal solution and preparation method thereof | |
| RU2709535C1 (en) | Method for preventing and treating parasitic diseases of farm animals and birds | |
| RU2441650C1 (en) | Method for treatment of bronchopneumonia in calves | |
| RU2412698C1 (en) | Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof | |
| RU2571543C1 (en) | Drugs for treatment of helminthiasis of animals | |
| Siben et al. | Studying efficiency of the method of treating nematodoses in sheep | |
| RU2792802C1 (en) | Method for the treatment and prevention of strongylatoses in horses | |
| RU2519085C1 (en) | Antiparasitic agent for farm animals | |
| RU2333759C1 (en) | Medication for treatment and prevention of postnatal cow endometritis and sow metritis-mastitis-agalactia | |
| RU2762565C1 (en) | Medicinal product for treating parasitoses of fur-bearing animals | |
| RU2219913C2 (en) | Anthelminthic preparation | |
| RU2592236C1 (en) | Method of sheep nematodosis treating and preventing | |
| RU2412700C1 (en) | Method of treating parasitic diseases in waterfowl and medicinal agent for implementation thereof | |
| RU2815424C1 (en) | Antiparasitic agent and method of therapy of sheep with parasitic invasions | |
| RU2802022C1 (en) | Pharmaceutical composition for veterinary medicine and medicine with antiparasitic efficacy | |
| RU2508111C1 (en) | Method of treating sturgeon pseudomonosis | |
| RU2527329C2 (en) | Method for producing combination immunometabolic preparation with anti-infectious activity | |
| RU2495667C1 (en) | Triphenyl-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)phosphonium bromide possessing antihelmintic activity | |
| RU2794852C1 (en) | Method for increasing natural resistance of young cattle |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20181009 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20190807 Effective date: 20190807 |