RU2412435C1 - Люминесцентный способ определения тербия - Google Patents
Люминесцентный способ определения тербия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2412435C1 RU2412435C1 RU2009130112/15A RU2009130112A RU2412435C1 RU 2412435 C1 RU2412435 C1 RU 2412435C1 RU 2009130112/15 A RU2009130112/15 A RU 2009130112/15A RU 2009130112 A RU2009130112 A RU 2009130112A RU 2412435 C1 RU2412435 C1 RU 2412435C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- terbium
- luminescent
- surfactant
- solution
- diphenyl ether
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к области аналитической химии - к способам люминесцентного определения тербия, и может быть использовано для определения следовых количеств тербия при анализе высококачественных лантанидов и в природных водах. В качестве комплексообразователя используется органический реагент (R) - дифениловый эфир сульфосалициловой кислоты (ДЭСК), и в раствор люминесцирующего комплексного соединения тербия с ДЭСК приливают поверхностно-активное вещество (ПАВ) - цетилпиридиний бромистый, в соотношениях Tb:K:ПАВ=1:2:13 и слабыми растворами аммиака и соляной кислоты создают рН 7,5±0,1. Достигается повышение точности, чувствительности и селективности анализа. 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к области аналитической химии - к способам люминесцентного определения тербия, и может быть использовано для определения следовых количеств тербия при анализе высококачественных лантанидов и в природных водах.
Известны способы люминесцентного определения тербия в комплексе с органическими реагентами с налидиксовой (1-этил-7-метил-4-он-1,8-нафтиридин-3-карбоновая) кислотой, L,α-метил-β-(3,4-диоксифенил)аланином, салициловой кислотой и диантипирилметаном [Н.С.Полуэктов, Л.И.Кононенко, Н.П.Ефрюшина, С.В.Бельтюкова. Спектрофотометрические и люминесцентные методы определения лантонидов. Киев: Наукова Думка, 1989, с.120].
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ люминесцентного определения тербия по патенту №2194013, который заключается в том, что тербий образует люминесцирующий комплекс с метиловым эфиром S-(4-броманилидом) сульфосалициловой кислоты (МЭБСК), и позволяет определять в оксидах лантонидов тербий с чувствительностью 10-6-10-8 %.
Недостатком этого метода является недостаточная чувствительность и селективность, воспроизводимость и устойчивость растворов комплексов во время стояния и облучения.
Задача изобретения - снижение предела обнаружения; повышение устойчивости, чувствительности, воспроизводимости и селективности люминесцентного способа определения тербия.
Результат достигается тем, что в качестве комплексообразователя используется органический реагент (R) - дифениловый эфир сульфосалициловой кислоты (ДЭСК), и в раствор люминесцирующего комплексного соединения тербия с ДЭСК приливают поверхностно-активное вещество (ПАВ) - цетилпиридиний бромистый, в соотношениях Tb:K:ПАВ=1:2:13 и слабыми растворами аммиака и соляной кислоты создают pH 7,5±0,1.
Получаемое комплексное соединение тербия с органическим реагентом ДЭСК в присутствии ПАВ при облучении ультрафиолетовым светом ртутной лампы СВД-120А дает интенсивную люминесценцию зеленого цвета, устойчивую во время стояния и облучения.
Мицеллярная среда способствует повышению избирательности аналитических определений за счет эффекта селективной солюбилизации, повышению растворимости люминафоров и позволяет увеличить число люминесцирующих соединений, определяемых люминесцентным методом. Защитное действие мицелл по отношению ко многим тушителям, молекулам растворителя, увеличение вязкости среды и «жесткости» молекул люминофоров приводит к подавлению безызлучаетельных процессов, вызывающих тушение люминесценции [Штыков С.П., Горячева И.Ю. // Опт. и спектр. 1997. Т.83. №4. С.698-703].
Перечисленные факторы способствуют повышению точности и воспроизводимости, расширяют интервал линейности градуировочного графика, позволяют многократно использовать мицеллярный раствор для люминесцентного определения тербия предложенным способом.
Пример. Определения тербия в оксидах лантанидов
Для получения растворов хлоридов лантанидов их оксиды предварительно прокаливали в течение одного часа в муфельной печи при температуре 650-700°C и охлаждали в эксикаторе. Навеску оксидов лантанидов по расчетам их 10-2 М концентраций обрабатывали соляной кислотой и H2O2, а затем раствор выпаривали. Сухой остаток растворяли в дистиллированной воде. Растворы с меньшей концентрацией РЗЭ готовили соответствующим разбавлением. Концентрацию стандартного раствора хлорида тербия контролировали комплексонометрическим методом. Титрование производили в присутствии уротропина, в качестве индикатора использовали арсеназо 1. При определении содержание ионов тербия в оксидах РЗЭ на рабочих приборах ширина щели подбиралась небольшой и одинаковой при работе со стандартными образцами и анализируемыми растворами.
Раствор ДЭСК 10-4-10-5 М готовили соответствующим разбавлением более концентрированного этанольного раствора. Раствор цетилиридиния бромистого 10-2 М готовили растворением его навески в дистиллированной воде. Раствор с меньшей концентрацией готовили соответствующим разбавлением. Кислотность среды создавали добавлением водного раствора аммиака до pH 7,5±0,1. Измерение pH растворов проводили с помощью универсального иономера ЭВ-74 со стеклянными электродами, прокалиброванными по стандартным буферным растворам.
Для определения содержания тербия в оксидах РЗЭ применяли метод добавок.
Люминесценцию возбуждали ультрафиолетовым светом ртутной лампы СВД-120А, находящейся в осветителе ОИ-18А, снабженном кварцевым конденсором и светофильтром УФС-1,2. Интенсивность люминесценции комплексов регистрировали при λ=547,5 нм. По величине пиков люминесценции растворов пробы и пробы с добавками рассчитывали содержание тербия в анализируемом образце. Приемником излучения служил фотоумножитель ФЭУ-79. Для регистрации спектров люминесценции использовалась люминесцентная установка, снабженная спектром ДФС-24 с самописцем КСП-4.
Предложенный способ позволяет определять тербий в оксидах РЗЭ, в природных водах с пределом обнаружения до n·10-16 г/мл, минуя методы концентрирования. По сравнению с известным методом он позволяет определять Tb, Sm, Dy и Eu при совместном иx присутствии в анализируемых объектах в индивидуальных условиях комплексообразования: (λTb=547,5 нм, pH 7,5±0,1, состав Tb:ДЭСК:ЦПБ=1:2:13, при CTb=0,5 мл 1·10-4 М, CR=1,5 мл 1·10-4 M, СПАВ=1,5 мл 1·10-3 M, V=10 мл; tст - сутки, tобл наблюдается снижение Iл раствора Tb с ДЭСК, что означает, что при измерении раствор можно облучать УФ-светом только один раз.
Claims (2)
1. Люминесцентный способ определения тербия, включающий перевод его в люминесцирующее соединение с органическим реагентом (R), отличающийся тем, что в качестве органического реагента используют дифениловый эфир сульфосалициловой кислоты и приливают катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ) в соотношениях Tb:R:ПAB=1:2:13 при pH 7,5±0,1.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве ПАВ используют цетилпиридиний бромистый.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009130112/15A RU2412435C1 (ru) | 2009-08-05 | 2009-08-05 | Люминесцентный способ определения тербия |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009130112/15A RU2412435C1 (ru) | 2009-08-05 | 2009-08-05 | Люминесцентный способ определения тербия |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2412435C1 true RU2412435C1 (ru) | 2011-02-20 |
Family
ID=46310159
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009130112/15A RU2412435C1 (ru) | 2009-08-05 | 2009-08-05 | Люминесцентный способ определения тербия |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2412435C1 (ru) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2463304C1 (ru) * | 2011-04-18 | 2012-10-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Центр фотохимии Российской академии наук | Трисдикетонатные комплексы лантанидов с лигандами пиридинового ряда в качестве люминофоров и способ их получения |
RU2514190C2 (ru) * | 2012-06-05 | 2014-04-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова | Люминесцентный способ определения самария |
CN106832311A (zh) * | 2016-11-28 | 2017-06-13 | 南京工业大学 | Eu‑MOF多色发光晶体材料和Tb‑MOF绿光晶体材料及其制备方法 |
RU2747594C1 (ru) * | 2020-10-01 | 2021-05-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Люминесцентный способ определения тербия с метилэтиловым эфиром сульфосалициловой кислоты |
RU2784340C1 (ru) * | 2022-08-03 | 2022-11-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Люминесцентный способ определения тербия с ципролетом |
-
2009
- 2009-08-05 RU RU2009130112/15A patent/RU2412435C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2463304C1 (ru) * | 2011-04-18 | 2012-10-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Центр фотохимии Российской академии наук | Трисдикетонатные комплексы лантанидов с лигандами пиридинового ряда в качестве люминофоров и способ их получения |
RU2514190C2 (ru) * | 2012-06-05 | 2014-04-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова | Люминесцентный способ определения самария |
CN106832311A (zh) * | 2016-11-28 | 2017-06-13 | 南京工业大学 | Eu‑MOF多色发光晶体材料和Tb‑MOF绿光晶体材料及其制备方法 |
CN106832311B (zh) * | 2016-11-28 | 2019-11-05 | 南京工业大学 | Eu-MOF多色发光晶体材料和Tb-MOF绿光晶体材料及其制备方法 |
RU2747594C1 (ru) * | 2020-10-01 | 2021-05-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Люминесцентный способ определения тербия с метилэтиловым эфиром сульфосалициловой кислоты |
RU2784738C1 (ru) * | 2022-07-25 | 2022-11-29 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Люминесцентный способ определения тербия с ципрофлоксацином |
RU2784340C1 (ru) * | 2022-08-03 | 2022-11-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) | Люминесцентный способ определения тербия с ципролетом |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Erdemir et al. | A simple triazole-based “turn on” fluorescent sensor for Al3+ ion in MeCN–H2O and F− ion in MeCN | |
RU2412435C1 (ru) | Люминесцентный способ определения тербия | |
Chen et al. | A ratiometric fluorescent probe for palladium detection based on an allyl carbonate group functionalized hemicyanine dye | |
Vaněk et al. | Mono (pyridine-N-oxide) analog of DOTA as a suitable organic reagent for a sensitive and selective fluorimetric determination of Ln (III) ions | |
RU2404424C1 (ru) | Люминесцентный способ определения европия | |
Arnaud et al. | Investigation of the luminescent properties of terbium–anthranilate complexes and application to the determination of anthranilic acid derivatives in aqueous solutions | |
de la Riva et al. | Determination of trace levels of mercury in water samples based on room temperature phosphorescence energy transfer | |
Wang et al. | Selective fluorescence determination of chromium (VI) in water samples with terbium composite nanoparticles | |
RU2506569C1 (ru) | Люминесцентный способ определения тербия | |
CN108593609A (zh) | 一种高灵敏高选择性荧光检测镁离子的方法 | |
RU2747594C1 (ru) | Люминесцентный способ определения тербия с метилэтиловым эфиром сульфосалициловой кислоты | |
Wang et al. | 1, 4-Dihydroxyanthraquinone–Cu 2+ ensemble probe for selective detection of sulfide anion in aqueous solution | |
Fink et al. | Determination of iron at parts-per-billion levels by quenching of 2, 2'2''-terpyridine luminescence | |
RU2514190C2 (ru) | Люминесцентный способ определения самария | |
KR102613289B1 (ko) | 아세테이트 착물 및 아세테이트 정량화 방법 | |
RU2194013C1 (ru) | Люминесцентный способ определения тербия | |
RU2799664C1 (ru) | Люминесцентный способ определения самария с метакрилатом гуанидина | |
RU2186028C1 (ru) | Люминесцентный способ определения диспрозия | |
Qin et al. | Study on the new fluorescence enhancement system of Tb-1, 10-bis (2′-carboxylphenyl)-1, 4, 7, 10-tetraoxadecane in silver chloride collosol and its analytical application | |
RU2186027C1 (ru) | Люминесцентный способ определения европия | |
RU2505808C1 (ru) | Люминесцентный способ определения диспрозия | |
RU2186029C1 (ru) | Люминесцентный способ определения самария | |
CN107764785A (zh) | 一种铅离子的荧光检测方法 | |
Li et al. | A fluorescent chemosensor for Hg2+ based on a rhodamine derivative in an aqueous solution | |
Ci et al. | Fluorescence enhancement of terbium (III) by nucleotides and polyhomonucleotides in the presence of phenanthroline |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120806 |