RU2404424C1 - Люминесцентный способ определения европия - Google Patents
Люминесцентный способ определения европия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2404424C1 RU2404424C1 RU2009129834/28A RU2009129834A RU2404424C1 RU 2404424 C1 RU2404424 C1 RU 2404424C1 RU 2009129834/28 A RU2009129834/28 A RU 2009129834/28A RU 2009129834 A RU2009129834 A RU 2009129834A RU 2404424 C1 RU2404424 C1 RU 2404424C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- europium
- surfactant
- luminescent
- detecting
- organic reagent
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к области люминесцентного определения европия. В качестве органического реагента (R) используется дифениловый эфир сульфосалициловой кислоты (ДЭСК), при этом в люминесцирующее комплексное соединение приливают катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ) в соотношении Eu:R:ПАВ=1:1:30 при рН 8,5±0,15. Технический результат - снижение предела обнаружения определения европия в природных водах. 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам люминесцентного определения европия, и может быть использовано для определения следовых количеств европия при анализе высокочистых лантанидов и в природных водах.
Известны способы люминесцентного определения европия в комплексе с органическими реагентами с β-дикарбональными соединениями - ацетилацетоном, бензоилацетоном, фторированными и циклическими β-дикетонами, с карбоновыми кислотами [Н.С.Полуэктов, Л.И. Кононенко, Н.П.Ефрюшенко, С.В.Бельтюкова. Спектрофотометрические и люминесцентные методы определения лантаноидов. -Киев: Наукова Думка, 1989, с.100].
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ люминесцентного определения европия по патенту №2186027, который заключается в том, что европий образует люминесцирующий комплекс с метиловым эфиром s (4-броманилидом) сульфосалициловой кислоты (МЭБСК) и позволяет определять европий с чувствительностью 10-6-10-8%.
Недостатками этого метода является недостаточная чувствительность и селективность.
Задача изобретения - снижение предела обнаружения; повышение устойчивости, чувствительности, воспроизводимости и селективности люминесцентного способа определения европия.
Результат достигается тем, что в качестве органического реагента (R) используется дифениловый эфир сульфосалициловой кислоты (ДЭСК) с целью снижения предела обнаружения, повышения избирательности, устойчивости соединения европия с ДЭСК во время стояния и облучения в мицеллярной среде (введение поверхностно-активного вещества (ПАВ) - хлорида децилпиридиния (ХДЦП) в соотношении Eu:ДЭСК:ПАВ=1:1:30 при pH 8,5±0,15, которое создают слабыми растворами аммиака и соляной кислоты).
Получаемое соединение европия с органическим реагентом ДЭСК в присутствии ПАВ при облучении ультрафиолетовым светом ртутной лампы СВД - 120А дает интенсивную люминесценцию ярко-красного цвета, устойчивую во время стояния и облучения.
Мицеллярная среда способствует повышению избирательности аналитических определений за счет эффекта селективной солюбилизации, повышения растворимости флуорофоров, позволяет увеличить число соединений, определяемых люминесцентным методом. Защитное действие мицелл по отношению ко многим тушителям, молекулам растворителя, увеличения вязкости среды и "жесткости" молекул люминофоров приводит к подавлению безызлучательных процессов, вызывающих тушение люминесценции.
Перечисленные факторы способствуют повышению точности и воспроизводимости, расширяют интервал линейности градировочного графика, позволяют многократно использовать мицеллярный раствор для люминесцентного определения европия предложенным способом.
Пример. Определение европия в оксидах лантаноидов.
Для получения растворов хлоридов лантаноидов их оксиды предварительно прокаливали в течение одного часа в муфельной печи при температуре 650-700°С и затем охлаждали в эксикаторе. Навеску оксидов лантанидов по расчетам 10-2 М концентраций обрабатывали соляной кислотой и H2O3 а затем раствор выпаривали. Сухой остаток растворяли в дистиллированной воде. Растворы с меньшей концентрацией РЗЭ готовили соответствующим разбавлением. Концентрацию стандартного раствора хлорида европия контролировали комплексометрическим методом. Титрование производили в присутствии уротропина, в качестве индикатора использовали арсеназо 1. При определении содержания ионов европия в оксидах РЗЭ на рабочих приборах ширина щели подбиралась небольшой и одинаковой при работе со стандартными образцами и анализируемыми растворами.
Раствор ДЭСК 10-4 М готовили соответствующим разбавлением более концентрированного этанольного раствора. Раствор ХДЦП 10-2 М концентрации готовили растворением его навески в дистиллированной воде. Соответствующим разбавлением готовили раствор с меньшей концентрацией. Кислотность среды создавали добавлением водного раствора аммиака до pH 8,5±0,15. Измерение pH растворов проводили с помощью универсального иономера ЭВ-74 со стеклянными электродами, прокалиброванными по стандартным буферным растворам. Для определения содержания европия в оксидах РЗЭ применяли метод добавок.
Люминесценцию возбуждали ультрафиолетовым светом ртутной лампы СВД - 120 А, находящийся в осветителе ОИ - 18А, снабженном кварцевым конденсором и светофильтром УФС - 1,2. Интенсивность люминесценции комплексов регистрировали при λ=612,5 нм. По величине пиков люминесценции растворов пробы и пробы с добавками рассчитывали содержание европия в анализируемом образце. Приемником излучения служил фотоумножитель ФЭУ - 79. Для регистрации спектров люминесценции использовалась люминесцентная установка, снабженная спектрометром ДФС - 24 с самописцем КПС - 4.
Предложенный способ позволяет определить европий в оксидах РЗЭ, природных водах с пределом обнаружения до n·10-15 г/мл, минуя стадии концентрирования. По сравнению с известным методом он позволяет определить Еи, Tb, Sm и Dy при совместном их присутствии в анализируемом объекте в индивидуальных оптимальных условиях комплексообразования: λEu=612,5 нм, pH 8,5, состав Eu:ДЭСК:ПАВ=1:1:30; при CEu=1 мл 1·10-3 М, CR=1,5 мл 1·10-3 М и 3 мл 1·10-2 М ПАВ; tcт = сутки, tобл - наблюдается снижение 1л раствора комплекса, V=10 мл.
Claims (2)
1. Люминесцентный способ определения европия, включающий перевод его в люминесцирующее соединения с органическим реагентом (R), отличающийся тем, что в качестве органического реагента используют дифениловый эфир сульфосалициловой кислоты и в люминесцирующее комплексное соединение приливают катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ) в соотношении Eu:R:ПАВ=1:1:30 при рН 8,5±0,15.
2. Способ по 1, отличающийся тем, что в качестве ПАВ используют хлорид децилпиридиния.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009129834/28A RU2404424C1 (ru) | 2009-08-03 | 2009-08-03 | Люминесцентный способ определения европия |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009129834/28A RU2404424C1 (ru) | 2009-08-03 | 2009-08-03 | Люминесцентный способ определения европия |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2404424C1 true RU2404424C1 (ru) | 2010-11-20 |
Family
ID=44058507
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009129834/28A RU2404424C1 (ru) | 2009-08-03 | 2009-08-03 | Люминесцентный способ определения европия |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2404424C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2514190C2 (ru) * | 2012-06-05 | 2014-04-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова | Люминесцентный способ определения самария |
RU2732329C1 (ru) * | 2020-03-18 | 2020-09-15 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" ФМБА России | Способ определения летучих органических комплексонов ионов европия |
-
2009
- 2009-08-03 RU RU2009129834/28A patent/RU2404424C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2514190C2 (ru) * | 2012-06-05 | 2014-04-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова | Люминесцентный способ определения самария |
RU2732329C1 (ru) * | 2020-03-18 | 2020-09-15 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт биологического приборостроения" ФМБА России | Способ определения летучих органических комплексонов ионов европия |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Tang et al. | A novel method for iodate determination using cadmium sulfide quantum dots as fluorescence probes | |
Tian et al. | Smartphone as a simple device for visual and on-site detection of fluoride in groundwater | |
Rani et al. | Pyrene–antipyrine based highly selective and sensitive turn-on fluorescent sensor for Th (IV) | |
RU2412435C1 (ru) | Люминесцентный способ определения тербия | |
Azab et al. | Sensitive and selective fluorescent chemosensor for the detection of some organophosphorus pesticides using luminescent Eu (III) complex | |
CN104003906A (zh) | 芘类荧光探针及其制备方法与应用 | |
RU2404424C1 (ru) | Люминесцентный способ определения европия | |
CN102519924A (zh) | 一种快速免标记检测铅离子的方法 | |
Hanker et al. | Fluorometric and colorimetric estimation of cyanide and sulfide by demasking reactions of palladium chelates | |
Li et al. | Determination of iodide in urine based on chemiluminescence system of cerium (IV)–tween 40–iodide | |
RU2747594C1 (ru) | Люминесцентный способ определения тербия с метилэтиловым эфиром сульфосалициловой кислоты | |
Wang et al. | Selective fluorescence determination of chromium (VI) in water samples with terbium composite nanoparticles | |
RU2506569C1 (ru) | Люминесцентный способ определения тербия | |
RU2514190C2 (ru) | Люминесцентный способ определения самария | |
RU2194013C1 (ru) | Люминесцентный способ определения тербия | |
RU2799664C1 (ru) | Люминесцентный способ определения самария с метакрилатом гуанидина | |
RU2186029C1 (ru) | Люминесцентный способ определения самария | |
Chen et al. | Terbium-sensitized fluorescence method for the determination of pazufloxacin mesilate and its application | |
Qi et al. | Fluorescent silica nanoparticle-based probe for the detection of ozone via fluorescence resonance energy transfer | |
RU2186027C1 (ru) | Люминесцентный способ определения европия | |
RU2186028C1 (ru) | Люминесцентный способ определения диспрозия | |
CN116120918A (zh) | 一种检测亚硝酸盐的双模态纳米探针及其制备方法与应用 | |
Fink et al. | Determination of iron at parts-per-billion levels by quenching of 2, 2'2''-terpyridine luminescence | |
RU2505808C1 (ru) | Люминесцентный способ определения диспрозия | |
CN107764785A (zh) | 一种铅离子的荧光检测方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110804 |