RU2404829C1 - Композиции для ухода за кожей и связанные с ними способы - Google Patents

Композиции для ухода за кожей и связанные с ними способы Download PDF

Info

Publication number
RU2404829C1
RU2404829C1 RU2009110201/15A RU2009110201A RU2404829C1 RU 2404829 C1 RU2404829 C1 RU 2404829C1 RU 2009110201/15 A RU2009110201/15 A RU 2009110201/15A RU 2009110201 A RU2009110201 A RU 2009110201A RU 2404829 C1 RU2404829 C1 RU 2404829C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
surfactant
polymer
yield strength
skin care
Prior art date
Application number
RU2009110201/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009110201A (ru
Inventor
Ариель ХАСКЕЛ (US)
Ариель ХАСКЕЛ
Палома ПИМЕНТА (US)
Палома ПИМЕНТА
Original Assignee
Колгейт-Палмолив Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Колгейт-Палмолив Компани filed Critical Колгейт-Палмолив Компани
Publication of RU2009110201A publication Critical patent/RU2009110201A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2404829C1 publication Critical patent/RU2404829C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к косметологии и представляет собой композицию для ухода за кожей, содержащую акрилатный полимер, агент для повышения текучести и ПАВ, где композиция имеет предел текучести по меньшей мере примерно 4 Па, который измеряют на реометре Брукфилда YR-1 для определения предела текучести при 25°C, используя шпиндель #72 и, где агент для повышения предела текучести представляет собой поверхностно-активную систему, содержащую анионогенный ПАВ и цвиттерионный ПАВ, где отношение цвиттерионного ПАВ к анионогенному ПАВ составляет более 1. Изобретение обеспечивает улучшение рабочих характеристик полимера CARBOPOL™ AGUA SF1 посредством модификации соотношения цвиттерионного ПАВ к анионогенному ПАВ (соотношение CAPB:SPES) в композиции, повышение текучести, значительное улучшение структурных характеристик, повышение модуля упругости и вязкости. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 табл., 12 ил.

Description

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
Настоящая заявка представляет собой частичное продолжение заявки с серийным № 11/683.801 от 8 марта 2007, которая заявляет преимущество предварительной патентной заявки США с серийным № 60/823305 от 23 августа 2006, содержание которой включено здесь в виде ссылки.
ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Увлажняющие композиции для ухода за кожей обычно содержат гидрофобные вещества, такие как вазелин или другие масла, или воски, которые включают жидкие, твердые или полутвердые при комнатной температуре вещества в виде эмульсий типа «масло в воде». Гидрофобные вещества обычно вводят в водную среду, добавляя при сдвиговом усилии горячую масляную фазу, содержащую, например, вазелин, в горячую водную фазу в присутствии эмульгаторов, что позволяет получить гомогенную дисперсию вазелина в поверхностно-активной системе. Простое включение расплавленного вазелина или аналогичного вещества в холодную основу невыполнимо, так как расплавленный вазелин затвердевает при контакте с материалом основы. Однако необходимость проведения процесса в горячем состоянии делает производство относительно дорогим и сложным. Кроме того, эмульгаторы могут мешать желательному отложению гидрофобных агентов на кожу.
КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Композиция для ухода за кожей, содержащая акрилатный полимер; агент для повышения предела текучести и ПАВ. Композиция имеет предел текучести, по меньшей мере, около 4.
Способы отложения гидрофобного вещества на эпидермальной поверхности включают: (a) нанесение на эпидермальную поверхность композиции для ухода за кожей и (b) удаление композиции с эпидермальной поверхности, при котором, по меньшей мере, часть гидрофобного вещества остается нанесенной на поверхность.
Способы включения гидрофобного вещества в композицию для ухода за кожей включают (a) получение основы, включающее смешивание акрилатного полимера и ПАВ; (b) получение предварительной смеси гидрофобного вещества, включающее смешивание гидрофобного вещества и полимера, повышающего предел текучести: и (c) объединение предварительной смеси гидрофобного вещества с основой, причем способ осуществляют при температуре не выше 50°C.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
На Фиг.1 показано влияние гуаргидроксипропилтримонийхлорида (Cesmetic™ DP4) на реологические параметры. На Фиг.1a показано влияние на G' и G". На Фиг.1b показано влияние на предел текучести композиции (35,28% лауретсульфата натрия, имеющего в среднем 2 моля этиленоксидных групп (SPES), 5,36% кокамидопропилбетаина (CAPB) и 8,5% полимера CARBOPOL™ Aqua SF1).
На Фиг.2 показан профиль вязкости этой композиции (35,28% SPES, 5,36% CAPB, 8,5% полимера CARBOPOL™ Aqua SF1) после добавления гуаргидроксипропилтримонийхлорида (Cesmetic™ DP4).
Фиг.3 - (a) G'/G", (b) предел текучести и (c) вязкость; как функция мас.% акрилатного сополимера CARBOPOL™ Aqua SF1 для двух различных поверхностно-активных композиций: (1) 31,37 мас.% SPES; 10,00 мас.% CAPB и (2) 36,86 мас.% SPES; 5,36 мас.% CAPB. Общее количество активных ингредиентов (AI) в обеих композициях составляет 11,0 мас.% ПАВ.
На Фиг.4a и b показано сравнение вязкости (4a) и структурных параметров (4b) для следующих составов: a) 36,86% SPES, 5,36% CAPB, 7% полимера CARBOPOL™ Aqua SF1; b) 36,86% SPES, 5,36% CAPB, 7% полимера CARBOPOL™ Aqua SF1, 0,25% NaCl и c) 31,37% SPES, 10,0% CAPB, 7% полимера CARBOPOL™ Aqua SF1.
На Фиг.5 показано влияние добавления гуаргидроксипропилтримонийхлорида Cesmetic™ DP4 к следующим композициям: (□) 35,28% SPES, 5,36% CAPB, 8,5% полимера CARBOPOL™ Aqua SF1; (□) 29,8% SPES, 10% CAPB, 5,5% полимера CARBOPOL™ Aqua SF1; (o) 29,8% SPES, 10% CAPB, 7% полимера CARBOPOL™ Aqua SF1.
На Фиг.6 показана вязкость композиции, содержащей либо NaCl (a и b), либо смесь ПЭГ-150 дистеарата и PPG-2 гидроксиэтилкокамида PROMIDIUM™ LTS (c и d). Образцы выдерживают при разных температурах и вязкостях, и проводят измерения через 4 и 8 недель старения. Все вязкости определяют при комнатной температуре.
На Фиг.7a и 7b показаны профили старения композиции, содержащей ПАВ/акрилатный сополимер/guar quat и 4% подсолнечного масла (SFO) при 48,9°C (120°F).
На Фиг.8a показан предел текучести как функция мас.% гуаргидроксипропилтримонийхлорида Cesmetic™ DP4 с 4% подсолнечного масла (SFO). На Фиг.8b проводится сравнение эффекта гуаргидроксипропилтримонийхлорида Cesmetic™ DP4 в композиции (□) относительно другой композиции (29,8% SPES, 10% CAPB и 7% полимера CARBOPOL™ Aqua SF1) с 4% подсолнечного масла (SFO) (□).
На Фиг.9 показан профиль старения указанной выше композиции при 25°C (77°F).
На Фиг.10 показана вязкость композиции, содержащей масло (с гуаргидроксипропилтримонийхлоридом Cesmetic™ DP4), как функция температуры.
На Фиг.11a и 11b показано влияние на G' и G" в декапаскалях (дин/см2) относительно растяжения для композиций с подсолнечным маслом (SFO) и без него. Фиг.11a - композиция без гуаргидроксипропилтримонийхлорида (Cesmetic™ DP4), и Фиг.11b - композиция с 0,6 мас.% гуаргидроксипропилтримонийхлорида (Cesmetic™ DP4).
На Фиг.12 представлены микрофотографии, показывающие капельки масла, стабильно суспендированные в описанной композиции, содержащей гуаргидроксипропилтримонийхлорид Cesmetic™ DP4, через 3 месяца выдерживания при 48,9°C (120°F).
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
На протяжении всего описания используют диапазоны для краткой записи при описании всех и каждого значения, которое попадает внутрь диапазона. Любое значение внутри диапазона можно выбрать в качестве конечного значения диапазона. Все цитированные здесь работы включены здесь в качестве ссылок. При любом противоречии в определении термина между ссылкой и данным описанием, определение в этом описании должно проверяться.
На протяжении всего описания количества веществ указывают исходя из подаваемых количеств, которые включают активное количество вещества и количество любого носителя для данного вещества.
Описанные здесь композиции представляют собой композиции для ухода за кожей, которые можно приготовить холодными способами, и которые включают, по меньшей мере, акрилатный полимер, агент для повышения предела текучести и ПАВ. В одном варианте композиция имеет предел текучести, по меньшей мере, около 4.
Композиция для ухода за кожей может представлять собой по существу неэмульгированную композицию.
Используемое здесь выражение "по существу неэмульгированная" обозначает композицию, отличную от обычной эмульсии, или композицию, которая не является эмульсией типа «масло в воде» или «вода в масле». Другими словами, когда смешивают два раствора, не происходит диспергирования одной фазы в другой фазе в виде мицелл, которые вполне стабилизированы при помощи эмульгатора.
Выражение "холодный способ" означает, что, по меньшей мере, стадию включения гидрофобного вещества в конечную композицию можно проводить при температуре окружающей среды, например, от 10°C примерно до 50°C, или примерно от 15 до 30°C, примерно до 45°C, примерно до 40°C, примерно до 35°C или примерно до 30°C.
Неожиданно было обнаружено, что структурирование композиций, содержащих акрилатный сополимер, можно сохранить постоянным или увеличить, используя (1) некоторое количество соли гуаргидроксипропилтримония или (2) модифицированную поверхностно-активную систему при выборе соотношения цвиттерионного ПАВ к аниогенному ПАВ, например, больше кокамидопропилбетаина (CAPB) и меньше лауретсульфата натрия со средним количеством этиленоксидных групп 2 моля (SPES) с целью уменьшения количества полимера CARBOPOL™ Aqua SF1, необходимого для получения структурированной системы. Таким образом, заявители обнаружили способ улучшения рабочих характеристик полимера CARBOPOL™ Aqua SF1 посредством модификации соотношения цвиттерионного ПАВ к анионогенному ПАВ (соотношения CAPB:SPES) в композиции.
Композиция включает акрилатный гомополимер или сополимер (здесь далее имеет общее обозначение "полимер"). Акрилатный полимер может представлять собой любой известный в данной области полимер или полимер, который может быть разработан, и может включать набухаемый акрилатный сополимер, например, такой как CARBOPOL™ Aqua SF-1 (от Noveon, Cleveland, Ohio, United States of America). Подходящие полимеры (включая гомополимеры или сополимеры перечисленных компонентов) могут включать полимеры 2-гидроксиэтилакрилата, гидроксипропилакрилата, полимеры акриловой кислоты и ее эфиров, полимеры метакриловой кислоты и ее эфиров, акрилонитрилов, этилакрилата, метакрилата, полиалкениловых простых эфиров сахарозы, полиалкениловых простых эфиров полиспиртов, триметилпропантри(мет)акрилата, глицидалметакрилата и N-метилолакриламида. Другие полимеры, которые могут быть подходящими, описаны в патенте США № 6635702, содержание которого включено здесь в виде ссылки. Если требуется, можно также применять смеси (со- и гомо-)полимеров.
Выбранный полимер(ы) может присутствовать в композиции в любом количестве. В некоторых вариантах полимеры присутствуют в количестве примерно от 1 до 30% от общей массы композиции для ухода за кожей, при том, что подходящим является количество примерно от 3 до 12% и примерно от 5% до 12% от общей массы композиции для ухода за кожей.
Композиция по изобретению может включать полимер, повышающий предел текучести, который отличен от акрилатного полимера. Выражение "агент для повышения предела текучести" обозначает компонент, например, соль гуаргидроксипропилтримония или модифицированную поверхностно-активную систему, при добавлении которого к акрилатному полимеру предел текучести повышается, по меньшей мере, примерно на 5%, примерно на 10%, примерно на 15%, примерно на 20%, примерно на 25%, примерно на 30%, примерно на 40% или более (пределы текучести измеряют, как здесь описано).
Агент для повышения предела текучести может представлять собой катионный полимер. Это может быть, например, катионная смола. Катионный полимер может представлять собой модифицированную гуаровую камедь или другую камедь, например, соль гуаргидроксипропилтримония, гидроксипропилгуар и/или C18-C12 алкилгидроксипропилгуар. Соль гуаргидроксипропилтримония может представлять собой, например, любую соль, содержащую подходящий анион, такую как гуаргидроксипропилтримонийхлорид.
Агент для повышения предела текучести также может представлять собой модифицированную поверхностно-активную систему. Это может быть, например, поверхностно-активная система, имеющая выбранное соотношение анионогенного ПАВ к катионогенному ПАВ. В одном варианте модифицированная поверхностно-активная система имеет большее содержание CAPB (то есть цвиттерионного ПАВ) и меньшее содержание SPES (то есть анионогенного ПАВ). В некоторых вариантах соотношение цвиттерионного ПАВ к анионогенному ПАВ составляет величину более примерно 0,2, примерно 0,25, примерно 0,3, примерно 0,4, примерно 0,5, примерно 1, примерно 1,5, примерно 2, примерно 5 или примерно 10.
Катионный полимер может присутствовать в композиции в любом количестве. В одном варианте он присутствует в количестве примерно до 20 мас.%. По-другому, количество может составлять примерно до 10 мас.%, примерно от 0,1 до 5 мас.% и примерно от 7 до 12 мас.%.
Композиция для ухода за кожей также может включать гидрофобный материал, который может представлять собой несиликоновое гидрофобное вещество. Такое вещество может быть жидким, твердым или полутвердым при комнатной температуре и может действовать, принося пользу коже при локальном нанесении, например, увлажнение кожи. Типичные гидрофобные вещества включают: минеральные масла, синтетические масла, растительные масла, полутвердые углеводороды, вазелин, алканы и алкены с длинной цепью, изодедекан, изогексадекан, гидрированный полидецен, полидецен и углеводороды, обнаруженные в пчелином воске (например, C21-37 углеводороды), эфиры жирных кислот (включая гидрированные формы или их производные) и спиртов с длинными линейными цепями, триаконтанолгексадеканоат, гексакозанолгексакозаноат и мирицилпальмитат, триглицериды жирных кислот, животные жиры, ланолин, гидрированный или частично гидрированные растительные масла, гидрированное или частично гидрированное подсолнечное масло, сафлоровое масло, соевое масло, рапсовое масло, масло из виноградных косточек, кукурузное масло, оливковое масло, масло сладкого миндаля, кокосовое масло, косточковое пальмовое масло и/или их производные, касторилмалеат, гидрофобные растительные экстракты, масло из семян масляного дерева, масло какао и их производные и фракции: гидрофобные УФ-поглотители, например циннаматы, октиноксат, бензофены и бензофенон, оксибензон, салицилаты, октисалат, антранилаты и эфиры пара-аминобензойной кислоты, нерастворимые в воде витамины, включая нерастворимые в воде производные витаминов, витамин A, витамин D2, витамин D3, витамин E, ацетат витамина E и нерастворимые в воде фармацевтические препараты для наружного применения, антибиотические агенты, противогрибковые агенты, антибактериальные агенты, аналгетические агенты, противовоспалительные агенты, органические солнцезащитные агенты, агенты с покрытием из органического материала, синтетические масла, частицы с гидрофобным покрытием, жидкие органические материалы, содержащие гидрофобные вещества, средства, отпугивающие насекомых, полутвердые углеводороды. Гидрофобный материал может присутствовать в виде гомогенной дисперсии.
Гидрофобный материал может присутствовать в любом количестве. В одном варианте он присутствует в количестве примерно от 0,2% до 20 мас.% от общей массы композиции для ухода за кожей или примерно от 4% до 10% от общей массы композиции для ухода за кожей.
Гидрофобный материал может присутствовать в композиции для ухода за кожей в виде нетипичной эмульсии; он может присутствовать или в основном присутствовать в виде суспендированных неэмульгированных капелек или дисперсии. Таким образом, саму композицию для ухода за кожей можно обозначить как композицию, по существу не содержащую эмульгатора. В некоторых вариантах, по меньшей мере, примерно 80%, примерно 85%, примерно 90%, примерно 95% и примерно 98% гидрофобного материала присутствует в виде неэмульгированных капелек или дисперсий. Капельки или дисперсии могут быть гомогенными или представлять собой смеси или эмульсии других гидрофобных или гидрофильных веществ.
В некоторых вариантах капельки/дисперсии имеют средний диаметр примерно от 0,01 до 100 мкм, примерно от 0,1 до 10 мкм или примерно 1 мкм до 50 мкм.
Композиция имеет предел текучести, по меньшей мере, примерно 4. В некоторых вариантах композиции могут иметь предел текучести примерно от 5 до 10 или примерно от 4 до 25. Пределы текучести определяют, используя реометр Брукфилда для определения предела текучести YR-1 при температуре окружающей среды (25°C) и шпиндель # 72.
Композиция также может включать ПАВ или смесь ПАВ. Композиция основы может содержать ПАВ. Как упоминается выше, в одном варианте изобретения рассматривается выбранное соотношение цвиттерионного ПАВ к анионогенному ПАВ. Однако можно включить любой ПАВ, подходящий для продукта, очищающего кожу. Кроме выбранного соотношения цвиттерионного ПАВ к анионогенному ПАВ, композиции также могут необязательно включать один или более дополнительных ПАВ.
Подходящие ПАВ могут включать ПАВ или смесь ПАВ, имеющую общее значение ГЛБ, по меньшей мере, примерно на одну единицу ГЛБ выше значения ГЛБ, необходимого для желательной эмульсии гидрофобного вещества, используемого в композиции ухода за кожей. В некоторых вариантах ГЛБ, по меньшей мере, примерно на две единицы ГЛБ выше значения ГЛБ, необходимого для желательной эмульсии. ГЛБ для ПАВ/ПАВ может составлять, например, по меньшей мере, примерно 10, по меньшей мере, примерно 12 или, по меньшей мере, примерно 14.
ПАВ могут включать амфотерные, сульфатные, цвиттерионные, сульфонатные ПАВ, анионогенные ПАВ, такие как, например, лаурилсульфаты, сульфаты лауриловых эфиров, лаурилсульфат натрия, лауретсульфат натрия, натрий метил-2 сульфолаурат, динатрий 2-сульфолаурат, лаурилсульфоацетат натрия, динатрий лауретсульфосукцинат, амфотерные ацетаты, натрий лауриламфоацетат, бетаиновые производные, кокоамидопропилбетаин (CAP-бетаин), алкиламины, алкилимидазолины, сетилпиридинийхлорид, ПЭГ-50 стеарамин и диметилпальмитамин.
В композиции можно включать одно или более ПАВ. В одном варианте выбранные ПАВ представляют собой сульфатные ПАВ и амфотерные ПАВ, которые в одном варианте могут присутствовать при массовом соотношении примерно от 2:1 до 4:1 или примерно 3:1.
ПАВ могут присутствовать в композиции для ухода за кожей в любом количестве. Например, могут присутствовать количества примерно от 4 до 20% от общей массы композиции или примерно от 12 до 18% от общей массы композиции. По-другому, вода может присутствовать в количестве, по меньшей мере, примерно 90 мас.% или, по меньшей мере, примерно 95% от общей массы композиции.
Неожиданно было обнаружено, что добавление в поверхностно-активную основу небольших количеств модификатора вязкости, например, соли гуаргидроксипропилтримония (например, гуаргидроксипропилтримонийхлорида (Cesmetic™ DP4/DP2, Rita/Lamberti)) существенно улучшает структурные характеристики данной композиции. Оба модуля, G' (модуль упругости) и G" (модуль вязкости), значительно повышаются после добавления гуаргидроксипропилтримонийхлорида Cesmetic™ DP2 или DP4, как показано на Фиг.1a. Значение предела текучести, показанное на Фиг.1b, которое является надежным критерием способности суспендирования системы, также значительно повышается. В одном варианте, обнаружено, что эффект увеличивается до максимума для концентраций DP4 более 0,4 мас.%.
В некоторых иллюстративных вариантах вязкость по Брукфилду также значительно повышается при добавлении к структурированной системе гуаргидроксипропилтримонийхлорида, таким образом, что можно достичь целевой вязкости продукта без дополнительного добавления соли, как показано на Фиг.2. Это особенно полезно для композиций, в которых соль может подвергать риску стабильность продукта. В другом иллюстративном варианте сравнивают влияния гуаргидроксипропилтримонийхлорида (то есть Cesmetic™ DP4) на композиции с различными соотношениями ПАВ к со-ПАВ.
Кроме того, неожиданно обнаружено, что структурные характеристики поверхностно-активных основ, например основ, содержащих полимер CARBOPOL™ Aqua SF1, можно значительно улучшить, повышая соотношение цвиттерионного ПАВ к анионогенному ПАВ (например, соотношение CAP-бетаина к SPES) в композиции при сохранении постоянной общей концентрации ПАВ.
Реологические данные на Фиг.3 показывают влияние иллюстративных вариантов полимера CARBOPOL™ Aqua SF1 на G'/G" (соотношение модуля упругости к модулю вязкости; Фиг.3a), на значение предела текучести (Фиг.3b) и на вязкость (Фиг.3c), для двух формул с различными соотношениями CAP-бетаина к SPES при общем количестве активного ингредиента (AI) 11% для ПАВ. В некоторых иллюстративных вариантах обнаружено, что увеличивающееся от 5,36 мас.% (как есть) до 10,0 мас.% (как есть) количество CAP-бетаина значительно улучшает рабочие характеристики акрилатного сополимера; т.е. достигают больших значений G'/G", предела текучести и вязкости, используя меньшее количество структурирующего агента, полимера CARBOPOL™ Aqua SF1. Например, в иллюстративном варианте при 6 мас.% полимера CARBOPOL™ Aqua SF1 изменение в соотношении ПАВ ведет к 32% повышению G'/G", 151% повышению предела текучести и 158% повышению вязкости.
На Фиг.4 приведено сравнение иллюстративной композиции, содержащей 31,37% SPES, 5,36% CAPB и 7% полимера CARBOPOL™ Aqua SF1 с аналогичной системой с 0,25% NaCl. Как показано, количество NaCl, которое CAP-бетаин вносит в композицию, несколько повышает вязкость системы, но не оказывает существенного влияния на структурные параметры, т.е. предел текучести и соотношение G'/G". Эти результаты показывают, что повышение структурирования, наблюдаемое по увеличению соотношения CAPB к SPES, фактически обусловлено изменением соотношения ПАВ к со-ПАВ.
Реологические данные на Фиг.5 показывают значения предела текучести для трех различных основ как функции добавляемого гуаргидроксипропилтримонийхлорида (Cesmestic™ DP4). В каждом случае добавление гуаргидроксипропилтримонийхлорида повышает значение предела текучести. В некоторых вариантах эффект усиливается при повышении соотношения ПАВ к со-ПАВ. Композиция, содержащая 10% CAPB и 5,5% полимера CARBOPOL™ Aqua SF1, демонстрирует такие же рабочие характеристики по сравнению с другой композицией (5,36% CAPB, 8,5% полимера CARBOPOL™ Aqua SF1). С другой стороны, в другом иллюстративном варианте основа, содержащая 10% CAPB и 7% полимера CARBOPOL™ Aqua SF1, демонстрирует большие пределы текучести, чем две ранее упоминаемые основы. Неожиданно было обнаружено, что добавление гуаргидроксипропилтримонийхлорида (Cesmetic™ DP2 и Cesmetic™ DP4) обеспечивает лучшую стабильность продукта при суспендировании масла в жидкости. В одном варианте при осуществлении некоторых методик, проводимых в холодном состоянии, например, современных процессов производства, которые просто позволяют последующее добавление к композиции гидрофобных веществ, добавление гуаргидроксипропилтримонийхлорида повышает стабильность масла в жидкости.
На Фиг.6 показано влияние NaCl (Фиг.6a-6b) и PROMIDIUM™ LTS на смесь ПЭГ-150 дистеарата и PPG-2 гидроксиэтилкокамида (Фиг.6c-6d), где вязкости и значения предела текучести по Брукфилду остаются довольно стабильными ниже 25°C (77°F), но снижаются при более высоких температурах. В некоторых вариантах добавление 0,2-1% DP4 к 95% композиции (35,28% SPES, 5,36% CAP-бетаина, 8,5% полимера CARBOPOL™ Aqua SF1) в присутствии 4% подсолнечного масла (SFO) дает повышение вязкости (Фиг.7a) и предела текучести (Фиг.7b). Последнее показание улучшает способности к структурированию и суспендированию. В некоторых вариантах повышение предела текучести зависит от соотношения ПАВ к со-ПАВ и количества присутствующего акрилатного сополимера, как показано на Фиг.8a и 8b. В некоторых вариантах более высокие уровни CAP-бетаина повышают суспензионные способности системы при меньших уровнях SPES и полимера CARBOPOL™ Aqua SF1, чем в исходной композиции.
Как показано на Фиг.9, профили старения для высокотемпературной вязкости и предела текучести демонстрируют флуктуации, которые являются небольшими по сравнению с профилями смесей ПЭГ-150 дистеарата и PPG-2 гидроксиэтилкокамида, содержащих NaCl (Фиг.6a и 6b) и PROMIDIUM™ LTS (Фиг.6c и 6d). В определенном варианте эта технология допускает стабилизацию, по меньшей мере, 10% подсолнечного масла, как показано на вязкостном профиле старения (Фиг.10) и микрофотографиях суспензии капелек масла (Фиг.12).
Добавление гуаргидроксипропилтримонийхлорида к очищающему средству, содержащему акрилатный полимер и подсолнечное масло, обеспечивает неожиданное повышение предела текучести. При том, что ожидается повышение вязкости, синергический эффект гуара с полимером повышает предел текучести композиции. Кроме того, добавление подсолнечного масла дает дополнительное повышение текучести при объединении с акрилатным полимером и гуаром.
Чтобы понять механизм действия этого гуарового материала, сравнивают реологию композиций в присутствии или в отсутствии подсолнечного масла и гуаргидроксипропилтримонийхлорида (Cesmetic™ DP4). На Фиг.11 показано поведение модуля упругости и модуля потерь, G' и G", соответственно, как функции % растяжения. В определенном варианте добавление к композиции гуара повышает оба модуля G' и G" (смотри раскрытые символы на Фиг.11a и 11b). В другом варианте добавление к композиции подсолнечного масла в отсутствии гуара не влияет на реологические параметры (Фиг.11a). В другом варианте, если структурированная композиция содержит и DP4, и подсолнечное масло, происходит дополнительное повышение G' и G" по сравнению с композициями, не содержащими масла (Фиг.11b).
Не ограничиваясь теорией, непредсказуемые и неожиданные преимущества, обеспечиваемые добавлением к композиции гуаргидроксипропилтримонийхлорида, в присутствии подсолнечного масла демонстрируют наличие синергического эффекта между компонентами структурированной системы гуаргидроксипропилтримонийхлоридом и подсолнечным маслом.
В композицию также можно включать воду. Она может присутствовать в количестве, например, по меньшей мере, 40% от общей массы композиции. По-другому, композиция может содержать воду в количестве, по меньшей мере, примерно 10%, по меньшей мере, примерно 20%, по меньшей мере, примерно 30%, по меньшей мере, примерно 50%, по меньшей мере, примерно 60% или, по меньшей мере, примерно 70% от общей массы композиции.
Кроме акрилатного сополимера композиция может необязательно дополнительно включать один или более модификаторов вязкости, например, катионный полимер. Можно использовать любой катионный полимер, примеры включают хитозан, растительные или морские коллоиды и крахмалы. Композиция для ухода за кожей может содержать (если вообще включает) в одном варианте примерно от 0,1 до 2 мас.% катионного полимера от общей массы композиции для ухода за кожей. В других вариантах количество может составлять, по меньшей мере, примерно 0,4% или примерно от 0,4 до 1,5%.
Описанные здесь композиции для ухода за кожей также могут содержать любые дополнительные добавки, которые желательны. Такие добавки могут включать нерастворимые частицы, например бусины, пигменты, полиэтиленовые шарики, природные частицы, инкапсулирующие агенты, масло из семян масляного дерева в желатиновом инкапсулирующем агенте, консерванты, хелатообразователи, этилендиаминтетрауксусную кислоту (EDTA), антибактериальные агенты, 1,3-диметилол-5,5-диметилгидантоин (DMDMH), триклозан или трихлоркарбон, антиоксиданты, токоферилацетат, отдушки, красители, органические солнцезащитные агенты, физические солнцезащитные агенты, витамины, креатин или ретиноевую кислоту. Другие добавки могут включать противогрибковые агенты, противовоспалительные агенты, ментол, аддукты масла.
В одном варианте описанные здесь композиции для ухода за кожей могут иметь вязкость примерно от 2500 до 25000 сПз или примерно от 3500 до 15000 сПз, которую измеряют, применяя вискозиметр Брукфилда DV-II+ с параметрами: шпиндель 5, скорость 20 об/мин, время 60 с.
Обнаружено, что описанные здесь композиции для ухода за кожей обеспечивают полезные способы доставки в кожу дерматологически полезных соединений. Например, можно приготовить композицию для ухода за кожей, которая содержит локально активное или защитное соединение, например, солнцезащитное соединение или витамин, даже если активное или защитное соединение является высоко гидрофобным. Композицию можно применять для доставки гидрофобного вещества и/или дополнительного активного соединения к поверхности кожи. В частности, один аспект изобретения включает способ нанесения гидрофобного вещества на эпидермальную поверхность. Такой способ включает нанесение на эпидермальную поверхность любую из описанных здесь композиций и последующее удаление композиции с эпидермальной поверхности, так чтобы, по меньшей мере, часть гидрофобного вещества и/или какого-либо дополнительного активного соединения(ий) оставалась отложенной на эпидермальной поверхности. Удаление композиции можно выполнять любыми способами, включая ополаскивание (водой или другой жидкостью), стирание, промокание, соскабливание, испарение и/или удаление щеткой.
Композиции для ухода за кожей по изобретению можно получить любым способом или методикой, известными или которые могут быть разработаны в данной области. Типичный способ может включать предварительное смешивание (например, смешивание с усилием сдвига или другие способы включения) выбранного гидрофобного вещества (веществ), катионного полимера и ПАВ/акрилатного сополимера в водном растворе с получением гомогенной суспензии капелек гидрофобного вещества. В одном варианте предварительную смесь гидрофобного вещества и катионного полимера диспергируют в виде предварительной смеси. Затем предварительную смесь добавляют к поверхностно-активной основе, содержащей акрилатный полимер. Если требуется, можно регулировать pH до получения желательной вязкости или других свойств композиции. По меньшей мере, эту стадию смешивания можно выполнять при описанных выше температурах холодного способа. Затем можно смешивать любые другие добавки. Способ можно адаптировать или расширить, чтобы он включал получение любой из описанных здесь композиций и, кроме того, можно осуществлять как холодный способ, как здесь описано.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
Композицию для ухода за кожей, которая представляет собой средство для мытья тела, получают смешиванием первых семи ингредиентов из приведенной ниже таблицы I, получая основу (смотри патент США № 6635702). К этой основе добавляют предварительную смесь, составленную из гидрированного полидецена, октиноксата и гуаргидроксипропилтримонийхлорида, и остальные ингредиенты. Получаемая композиция по существу не содержит эмульгатора.
Таблица I
Ингредиент Процентное содержание (мас.%)
Вода сколько требуется
CARBOPOL™ Aqua SF-1 (30% раствор) 6,0
Лауретсульфат натрия (25,5% раствор) 34
Гидроксид натрия (50% раствор) 0,7
Кокоамидопропилбетаин (30% раствор) 6,0
DMDMH (54% раствор) 0,4
EDTA (40% раствор) 2,3920
Гидрированный полидецен (25% раствор) 4,0
Гуаргидроксипропилтримонийхлорид 0,5
Октиноксат 4,0
StepanMild™ PCL (натрий метил-2 сульфолаурат и динатрий 2-сульфолаурат, натрий лаурилсульфоацетат) 5,0
Лимонная кислота (50% раствор) 0,5
Пример 2
Композицию средства для мытья тела, содержащую ацетат витамина E, получают, как описано выше. Однако в этом примере предварительная смесь, содержащая активное гидрофобное вещество (т.е. витамин E ацетат), состоит либо из подсолнечного масла и вазелина, либо из гидрированного полидецена (таблица III). Эти две композиции сравнивают с контролем (таблица II) по эффективности отложения.
Таблица II
Деминерализованная вода 48,70771
Гидантоин DMDM 0,41069
Polyquaternium-7 2,568
Лауретсульфат натрия (25,5%) 33,0489
Кокоамидопропилбетаин (30%) 10,2764
Децилгликозид (50%) 2,3122
EDTA (39%) 0,2055
Глицерин 0,2
Euperlan™ PK300 концентрат с перламутровым эффектом 1,0
Ароматический агент 1,17
Токоферилацетат 0,10006
Таблица III
Исследуемые композиции Среднее значение мкг ацетата витамина E/см2 кожи
  Средство «после мытья» - 1 Средство «после мытья» - 4
0,1% ацетата витамина E + 4% подсолнечного масла + 2% вазелина 0,406 0,728
0,1% ацетата витамина E + 4% Puresyn 6 0,258 0,228
Контроль + 0,1% ацетата витамина E 0,026 0,102
Пример 3
Исходную композицию, содержащую базовую структуру из 35 мас.% лауретсульфата натрия, 5 мас.% кокоамидопропилбетаина, 8,5 мас.% акрилатного сополимера (CARBOPOL™ Aqua SF-1) и воды (остальное содержание), получают согласно примеру 1. Вместе с исходной композицией получают исследуемые композиции, содержащие гуаргидроксипропилтримонийхлорид (CESMETIC™ DP4) при мас.% концентрациях 0,2, 0,4, 0,6, 0,8 и 1,0%. Вязкость определяют, применяя реометр Брукфилда DV-II, шпиндель #5, 20 об/мин, и предел текучести определяют, применяя реометр Брукфилда YR-1, шпиндель 72.
Таблица IV
Мас.% гуаргидроксипропилтримонийхлорида Вязкость (сПз) Предел текучести (Па)
0,0 3220 4,02
0,2 4540 5,45
0,4 6160 7,38
0,8 12120 17,04
0,8 >20000 >20
1,0 >20000 >20
Результаты демонстрируют, что добавление в композицию, содержащую акрилатный сополимер, небольших количеств полимера, повышающего текучесть, например гуаргидроксипропилтримонийхлорида, значительно улучшает структурные характеристики этой композиции. Кроме того, при добавлении катионного полимера повышается модуль упругости и вязкости, а также значение предела текучести, которое является надежным критерием суспендирующей способности системы. Эффект максимально увеличивается, если концентрация катионного полимера составляет величину более 0,4 мас.%. Вязкость по Брукфилду улучшается при добавлении к системе полимера, повышающего предел текучести, таким образом, что можно достичь целевой вязкости продукта без дополнительного добавления соли.

Claims (10)

1. Композиция для ухода за кожей, содержащая:
a. акрилатный полимер;
b. агент для повышения текучести и
c. ПАВ,
где композиция имеет предел текучести по меньшей мере примерно 4 Па, который измеряют на реометре Брукфилда YR-1 для определения предела текучести при 25°C, используя шпиндель #72 и, где агент для повышения предела текучести представляет собой поверхностно-активную систему, содержащую анионогенный ПАВ и цвиттерионный ПАВ, где отношение цвиттерионного ПАВ к анионогенному ПАВ составляет более 1.
2. Композиция по п.1, дополнительно содержащая катионный полимер.
3. Композиция по п.2, где катионный полимер включает гуаргидроксипропилтримонийхлорид.
4. Композиция по п.1, где акрилатный полимер представляет собой по меньшей мере одно вещество, выбранное из полимера акриловой кислоты, полимера метакриловой кислоты, этилакрилата, метилакрилата, полиалкениловых простых эфиров сахарозы или полиспиртов, триметилолпропантри(мет)акрилата, глицидилметакрилата и N-метилолакриламида.
5. Композиция по п.1, имеющая предел текучести примерно от 7 до 15.
6. Композиция по п.1, имеющая предел текучести примерно от 5 до 35.
7. Композиция по п.1, имеющая предел текучести примерно от 4 до 50.
8. Композиция по п.1, где ПАВ присутствует в количестве по меньшей мере примерно 4 мас.%.
9. Композиция по п.1, дополнительно содержащая гидрофобное вещество.
10. Способ отложения гидрофобного вещества из композиции для ухода за кожей по п.9 на эпидермальную поверхность, включающий:
a. нанесение на эпидермальную поверхность композиции для ухода за кожей и
b. удаление композиции для ухода за кожей с эпидермальной поверхности, где по меньшей мере часть гидрофобного вещества остается отложенной на поверхности.
RU2009110201/15A 2006-08-23 2007-08-22 Композиции для ухода за кожей и связанные с ними способы RU2404829C1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US82330506P 2006-08-23 2006-08-23
US60/823,305 2006-08-23
US11/683,801 US20080050320A1 (en) 2006-08-23 2007-03-08 Skin care compositions containing a hydrophobic material and related methods
US11/683,801 2007-03-08

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010130528/15A Division RU2010130528A (ru) 2006-08-23 2010-07-20 Композиции для ухода за кожей и связанные с ними способы

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009110201A RU2009110201A (ru) 2010-09-27
RU2404829C1 true RU2404829C1 (ru) 2010-11-27

Family

ID=38871569

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009110201/15A RU2404829C1 (ru) 2006-08-23 2007-08-22 Композиции для ухода за кожей и связанные с ними способы
RU2010130528/15A RU2010130528A (ru) 2006-08-23 2010-07-20 Композиции для ухода за кожей и связанные с ними способы

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010130528/15A RU2010130528A (ru) 2006-08-23 2010-07-20 Композиции для ухода за кожей и связанные с ними способы

Country Status (13)

Country Link
US (3) US20080050320A1 (ru)
EP (2) EP2054125A1 (ru)
KR (1) KR101168474B1 (ru)
AT (1) ATE532559T1 (ru)
AU (1) AU2007286730C1 (ru)
BR (1) BRPI0715971A2 (ru)
CA (2) CA2660554C (ru)
CO (1) CO6190544A2 (ru)
ES (1) ES2377187T3 (ru)
MX (1) MX2009001175A (ru)
RU (2) RU2404829C1 (ru)
WO (1) WO2008024823A1 (ru)
ZA (1) ZA200901054B (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010014614A2 (en) * 2008-07-28 2010-02-04 The Procter & Gamble Company Multiphase personal care composition with enhanced deposition
US20110142965A1 (en) * 2009-12-10 2011-06-16 Bob Walke Skin moisturizer and washing formulation
DE102010063578A1 (de) 2010-12-20 2012-06-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Kosmetisches Reinigungsmittel
US20140004057A1 (en) 2012-06-28 2014-01-02 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Sunscreen compositions containing an ultraviolet radiation-absorbing polyester
US9255180B2 (en) 2012-06-28 2016-02-09 Johnson & Johnson Consumer Inc. Ultraviolet radiation absorbing polyethers
US9469725B2 (en) 2012-06-28 2016-10-18 Johnson & Johnson Consumer Inc. Ultraviolet radiation absorbing polymers
WO2014004474A2 (en) 2012-06-28 2014-01-03 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Sunscreen compositions containing an ultraviolet radiation-absorbing polymer
US10874603B2 (en) 2014-05-12 2020-12-29 Johnson & Johnson Consumer Inc. Sunscreen compositions containing a UV-absorbing polyglycerol and a non-UV-absorbing polyglycerol
EP3061500B1 (de) * 2015-02-25 2019-07-10 Symrise AG Stabile Dispersion
US10159638B2 (en) 2016-06-21 2018-12-25 Johnson & Johnson Consumer Inc. Personal care compositions containing complexing polyelectrolytes
KR101898243B1 (ko) * 2016-07-04 2018-09-13 주식회사 코리아나화장품 고 함량 오일을 함유하는 무-계면활성제의 수중유형 화장료 조성물
US10596087B2 (en) 2016-10-05 2020-03-24 Johnson & Johnson Consumer Inc. Ultraviolet radiation absorbing polymer composition
US11096878B2 (en) * 2018-05-31 2021-08-24 L'oreal Concentrated rinse-off cleansing composition

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4391286A (en) * 1981-02-19 1983-07-05 Helene Curtis Industries Hair conditioning and composition therefor
US4491539A (en) * 1981-06-04 1985-01-01 The Procter & Gamble Company Liquid cleansing product with skin feel additives
US4585650A (en) * 1982-10-04 1986-04-29 White Laboratories, Inc. Skin lubricating cosmetic composition
DE69128614T2 (de) * 1990-09-14 1998-05-20 Otsuka Pharma Co Ltd Reinigungsmittelzusammensetzung
US5603926A (en) * 1992-12-01 1997-02-18 Osaka Yuki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Cosmetic composition comprising cationic polymer thickener
US5656257A (en) * 1995-04-28 1997-08-12 Electronics Hair Styling, Inc. Shampoo and conditioning composition
US5900394A (en) * 1996-04-10 1999-05-04 Lever Brothers Company Detergent compositions for enhanced delivery of functional ingredients
US5804540A (en) * 1997-01-08 1998-09-08 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Personal wash liquid composition comprising low viscosity oils pre-thickened by non-antifoaming hydrophobic polymers
US5965500A (en) * 1997-07-24 1999-10-12 Levers Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Stable liquid composition comprising high levels of emollients
US5997887A (en) * 1997-11-10 1999-12-07 The Procter & Gamble Company Skin care compositions and method of improving skin appearance
US6642198B2 (en) * 1998-12-16 2003-11-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Clear cleansing detergent systems
US6110451A (en) * 1998-12-18 2000-08-29 Calgon Corporation Synergistic combination of cationic and ampholytic polymers for cleansing and/or conditioning keratin based substrates
GB9828719D0 (en) * 1998-12-24 1999-02-17 Unilever Plc Detergent composition
US6533873B1 (en) * 1999-09-10 2003-03-18 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Suspending clear cleansing formulation
US6699824B1 (en) * 2000-01-20 2004-03-02 The Procter & Gamble Company Cleansing compositions comprising highly branched polyalphaolefins
US7205368B2 (en) * 2000-02-16 2007-04-17 Noveon, Inc. S-(α, α′-disubstituted-α′ ′-acetic acid) substituted dithiocarbonate derivatives for controlled radical polymerizations, process and polymers made therefrom
US6635702B1 (en) * 2000-04-11 2003-10-21 Noveon Ip Holdings Corp. Stable aqueous surfactant compositions
US6433061B1 (en) * 2000-10-24 2002-08-13 Noveon Ip Holdings Corp. Rheology modifying copolymer composition
CA2441730C (en) * 2001-03-29 2008-11-18 The Dial Corporation Antibacterial compositions for skin care
US20030190302A1 (en) * 2001-12-21 2003-10-09 Seren Frantz Combined stable cationic and anionic surfactant compositions
JP2005515215A (ja) * 2001-12-21 2005-05-26 ローディア インコーポレイティド 成分を懸濁させるための安定な界面活性剤組成物
JP2003212747A (ja) * 2002-01-15 2003-07-30 Nisshin Oillio Ltd 油中水型乳化皮膚外用剤
WO2003080017A1 (en) * 2002-03-19 2003-10-02 The Procter & Gamble Company Liquid personal cleansing compositions containing acyl sarcosinates
DE10224024A1 (de) * 2002-05-31 2003-12-11 Beiersdorf Ag Getrübtes Pflegeshampoo
US7455848B2 (en) * 2002-12-18 2008-11-25 Nalco Company Skin care composition containing an anionic polymer
US7837984B2 (en) * 2002-12-27 2010-11-23 Avon Products, Inc. Post-foaming cosmetic composition and method employing same
US7163692B2 (en) * 2002-12-27 2007-01-16 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Foam enhancement by cationic polymers
WO2005027860A1 (de) * 2003-08-25 2005-03-31 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa TENSIDHALTIGE ZUBEREITUNG MIT EINER KOMBINATION AUS POLYSACCHARIDPOLYMEREN UND TETRA -COPOLYMEREN SOWIE DEREN VERWENDUNG z B. ZÜR KÖRPERREINIGUNG
JP2005220117A (ja) * 2004-02-09 2005-08-18 Kao Corp 水中油型乳化組成物
ES2361555T5 (es) 2004-07-20 2015-01-08 Colgate-Palmolive Company Composiciones limpiadoras líquidas
RU2377971C2 (ru) * 2004-07-21 2010-01-10 Колгейт-Палмолив Компани Структурированный состав для мытья тела
US7666825B2 (en) * 2004-10-08 2010-02-23 The Procter & Gamble Company Stable, patterned multi-phased personal care composition
US20060110415A1 (en) * 2004-11-22 2006-05-25 Bioderm Research Topical Delivery System for Cosmetic and Pharmaceutical Agents
US20060210513A1 (en) * 2005-03-21 2006-09-21 Joseph Luizzi Method of using skin compositions including tensioning polymers
US7220713B2 (en) * 2005-04-13 2007-05-22 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Low amounts of high molecular weight polymers for enhancing viscosity of aqueous/aqueous biphasic liquids
US20070148213A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 Sayed Ibrahim Film containing compositions

Also Published As

Publication number Publication date
EP2054125A1 (en) 2009-05-06
WO2008024823A1 (en) 2008-02-28
RU2010130528A (ru) 2012-01-27
AU2007286730A1 (en) 2008-02-28
CA2744316C (en) 2015-01-27
EP2198930A1 (en) 2010-06-23
KR101168474B1 (ko) 2012-07-26
US20080050320A1 (en) 2008-02-28
BRPI0715971A2 (pt) 2013-08-06
CA2660554C (en) 2014-12-23
CA2744316A1 (en) 2008-02-28
EP2198930B1 (en) 2011-11-09
MX2009001175A (es) 2009-02-10
ZA200901054B (en) 2014-06-25
CO6190544A2 (es) 2010-08-19
ATE532559T1 (de) 2011-11-15
US20100074859A1 (en) 2010-03-25
AU2007286730B2 (en) 2011-03-24
AU2007286730C1 (en) 2011-12-01
KR20090043584A (ko) 2009-05-06
ES2377187T3 (es) 2012-03-23
RU2009110201A (ru) 2010-09-27
CA2660554A1 (en) 2008-02-28
US20120244200A1 (en) 2012-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2404829C1 (ru) Композиции для ухода за кожей и связанные с ними способы
KR101210126B1 (ko) 구조화된 계면활성제 배합물 유래의 증진된 오일 전달
JP5536457B2 (ja) カプセル化されたフレグランスを含むエマルジョン及びパーソナルケア組成物
JP2002531484A (ja) 乳化システム及び乳剤
EP1997535A2 (de) Tensidmischungen zur Verbesserung der Deposition von Aktivstoffen und Verminderung der Hautreizwirkung
WO2016173803A1 (de) Hautreinigungszubereitung
EP2621456B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines kosmetischen Reiningungsmittels
CN105050665B (zh) 包含经包衣的糖的个人护理组合物
AU2011202831B2 (en) Skin care compositions and related methods
FR3083448A1 (fr) Formulation cosmetique lavante
KR20200118626A (ko) 스킨 케어 조성물 및 관련 방법
US11642290B2 (en) Non-spherical microcapsule
TW201019965A (en) Composition
DE102014222569A1 (de) Duschlotionen II
CN101505834A (zh) 皮肤护理组合物及相关方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150823