CN101505834A - 皮肤护理组合物及相关方法 - Google Patents

Abstract

一种包含丙烯酸酯聚合物、屈服值增加剂和表面活性剂的皮肤护理组合物。该组合物的屈服值为至少约4。本发明范围还包括相关方法，例如使疏水物质沉积在表皮表面上的方法和使疏水物质加入皮肤护理组合物的方法。

Description

皮肤护理组合物及相关方法

相关申请的交叉参考

本申请是2007年3月8日提交的序号为11/683,801的部分继续申请，其要求2006年8月23日提交的序号为60/823,305的美国临时专利申请的权益，其各自内容通过引用结合入本文。

发明背景

用于皮肤护理的润湿制剂通常含有水包油乳剂形式的疏水物质，例如矿脂或其他油或蜡，包括室温下液体、固体或半固体。疏水物质通常通过在剪切应力下将含有例如矿脂的热油相添加入热水相而被引入水性介质，添加过程存在乳化剂以实现矿脂均匀分散入表面活性剂系统。将熔化矿脂或类似物质简单加入冷基料是不可行的，因为熔化矿脂在与基料物质接触后固化。然而，对热处理的需求使生产相对费钱且困难。而且，乳化剂可以干扰疏水剂在皮肤上的预期沉积。

发明概述

包含丙烯酸酯聚合物；屈服值(yield value)增加剂；和表面活性剂的皮肤护理组合物。该组合物的屈服值为至少约4。

使疏水物质在表皮表面沉积的方法包括：(a)使皮肤护理组合物应用至表皮表面；和(b)从所述表皮表面去除所述组合物，其中所述疏水物质的至少一部分保持沉积在所述表面上。

使疏水物质加入皮肤护理组合物的方法包括(a)形成基料，包括混合丙烯酸酯聚合物和表面活性剂；(b)形成疏水物质预混物，包括混合疏水物质和增加屈服值的聚合物；和(c)合并所述疏水物质预混物和所述基料，其中所述方法在不超过50℃的温度下进行。

附图简述

图1举例说明了瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(Cesmetic^TM DP4)对流变学参数的影响。图1a举例说明了对G’和G”的影响。图1b举例说明了对组合物(35.28％含有平均2摩尔环氧乙烷基团的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SPES)，5.36％椰油酰胺丙基甜菜碱(CAPB)，和8.5％CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物)屈服应力的影响。

图2举例说明了添加瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(Cesmetic^TM DP4)后该组合物(35.28％ SPES，5.36％ CAPB，8.5％ CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物)的粘度曲线。

图3-对于两种不同的表面活性剂制剂(1)31.37wt％ SPES；10.00wt％ CAPB和(2)36.86％ SPES；5.36wt％ CAPB，作为wt％CARBOPOL^TM Aqua SF1丙烯酸酯共聚物函数的(a)G’/G”、(b)屈服应力和(c)粘度。两种配方中的总活性成分(AI)是11.0wt％表面活性剂。

图4a和b举例说明了下述制剂的粘度(4a)和结构参数值(4b)的对比：a)36.86％ SPES，5.36％CAPB，7％CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物；b)36.86％ SPES，5.36％ CAPB，7％ CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物，0.25％NaC1；和c)31.37％SPES，10.0％CAPB，7％CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物。

图5举例说明了Cesmetic^TM DP4瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵添加对下述组合物的影响：(□)35.28％ SPES，5.36％ CAPB，8.5％CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物；(□)29.8％ SPES，10％ CAPB，5.5％CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物；(o)29.8％ SPES，10％ CAPB，7％CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物。

图6举例说明了含有NaCl a)和b)或PEG-150二硬脂酸酯和PPG-2羟乙基椰油酰胺的PROMIDIUM^TM LTS掺合物c)和d)的组合物的粘度。样品在不同温度下老化，并在老化4周和8周后测量粘度。所有粘度在室温下测量。

图7a和7b举例说明了组合物的老化曲线，其为含有表面活性剂/丙烯酸酯共聚物/瓜耳胶季铵盐(guar quat)和4％向日葵油(SFO)的组合物在48.9℃(120℉)的老化曲线。

图8a举例说明了作为含有4％向日葵油(SFO)的Cesmetic^TM DP4瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵的％wt函数的屈服应力。图8b比较了组合物(□)相对于含有4％向日葵油(SFO)的另一种组合物(29.8％SPES，10％CAPB，和7％CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物)(□)中Cesmetic^TM DP4瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵的影响。

图9举例说明了上述组合物在25℃(77℉)的老化曲线。

图10举例说明了作为温度函数的含油组合物(含有Cesmetic^TM DP4瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵)的粘度。

图11a和11b举例说明了对于有和没有向日葵油(SFO)的组合物而言对G’和G”dPa(达因/cm²)相对于应变(strain)的影响。图11a是没有瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(Cesmetic^TM DP4)的组合物，图11b是有0.6重量％瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(Cesmetic^TM DP4)的组合物。

图12举例说明了显示在48.9℃(120℉)下3个月后所述含有Cesmetic^TM DP4瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵的组合物中稳定悬浮油滴的显微照片。

发明详述

如通篇所使用，范围用作描述该范围内每一个值的速记。范围内的任何值可以选作该范围的端值。本文引用的所有参考文献通过引用并入本文。如果参考文献和本说明书对术语的定义有任何冲突，则以本说明书定义为准。

如通篇所使用，物质的量基于提供的量，包括活性物质量和物质的任何载体的量。

本文描述的是可以通过冷处理制备并至少包含丙烯酸酯聚合物、屈服值增加剂和表面活性剂的皮肤护理组合物。在一个实施方案中，组合物的屈服值为至少约4。

皮肤护理组合物可以是基本上非乳化的组合物。本文使用的术语“基本上非乳化的”指除常规乳剂以外的组合物，或者非O/W型乳剂或W/O型乳剂的组合物。换言之，当两种溶液混合时，一相不在另一相中以完全由乳化剂稳定的胶束形式分散。

“冷处理”是指至少将疏水物质加入最终组合物的步骤可以在环境温度下进行，例如约10℃至约50℃、或约15℃至约30℃、最多约45℃、最多约40℃、最多约35℃、或最多约30℃。

令人惊讶地发现，含有丙烯酸酯共聚物的制剂的结构可以保持相同或增加，通过(1)使用一定量的瓜耳胶羟丙基三甲基铵的盐或者(2)使用通过选择两性离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的比率而改性的表面活性剂系统，例如更高的椰油酰胺丙基甜菜碱(CAPB)和更低的含有平均2摩尔环氧乙烷基团的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SPES)，以减少获得结构化系统所必需的CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物的量。因此，发明人已经发现通过改变制剂中两性离子表面活性剂与阴离子表面活性剂比率(CAPB：SPES比率)而增强CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物性能的方法。

组合物包含丙烯酸酯均聚物或共聚物(下文统称为“聚合物”)。丙烯酸酯聚合物可以是本领域已知或将被开发的任何丙烯酸酯聚合物，并且可以包括可溶胀的丙烯酸酯共聚物，例如CARBOPOL^TM Aqua SF-1(来自Noveon，Cleveland，Ohio，美国)。适合的聚合物(包括所列组分的均聚物或共聚物)可以包括下述的聚合物：丙烯酸2-羟乙基酯、丙烯酸羟丙基酯、丙烯酸聚合物及其酯、甲基丙烯酸聚合物及其酯、丙烯腈、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸酯、蔗糖的聚烯基醚、多元醇的聚烯基醚、三甲基丙烷(trimethylpropone)三(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和N-羟甲基丙烯酰胺。其他可能适合的聚合物描述于美国专利第6,635,702号，其内容通过引用并入本文。如果需要，还可以使用聚合物(共聚的和均聚的)的混合物。

选择的聚合物可以以任何量存在于组合物中。在某些实施方案中，它们以皮肤护理组合物总重量的约1％至约30％存在，且皮肤护理组合物总重量的约3％至约12％和约5％至12％也是适合的。

本发明组合物可以包含不同于丙烯酸酯聚合物的增加屈服的聚合物。“屈服值增加剂”是指当添加至丙烯酸酯聚合物时屈服值增加约至少5％、约10％、约15％、约20％、约25％、约30％、约40％或更多(屈服值如本文所述测量)的组分，例如瓜耳胶羟丙基三甲基铵的盐或者改性的表面活性剂系统。

屈服值增加剂可以是阳离子聚合物。它可以是例如阳离子树胶。阳离子聚合物可以是改性的瓜耳胶或其他树胶，例如瓜耳胶羟丙基三甲基铵的盐、羟丙基瓜耳胶和/或C₁₈至C₁₂烷基羟丙基瓜耳胶。瓜耳胶羟丙基三甲基铵盐可以是例如含有适合阴离子的任何一种，例如瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵。

屈服值增加剂还可以是改性的表面活性剂系统。它可以是例如具有选定比率的阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂的表面活性剂系统。在一个实施方案中，改性的表面活性剂系统包含更高的CAPB(即，两性离子表面活性剂)和更低的SPES(即，阴离子表面活性剂)含量。在某些实施方案中，两性离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的比率大于约0.2、约0.25、约0.3、约0.4、约0.5、约1、约1.5、约2、约5或约10。

阳离子聚合物可以以任何量存在于组合物中。在一个实施方案中，它以最多约20％重量的量存在。可选地，量可以是最多约10％重量、约0.1％至约5％重量和约7％至约12％重量。

皮肤护理组合物还可以包含疏水物质，其可以是非硅氧烷疏水物质。这样的物质在室温下可以是液体、固体或半固体，并且在局部应用时可以作用以带来皮肤益处，例如皮肤润湿。示例性的疏水物质包括：矿物油、合成油、植物油、半固体烃、矿脂、长链烷和烯、异癸烷、异十六烷、氢化聚癸烯、聚癸烯和存在于蜂蜡中的烃(例如，C_21-37烃)、脂肪酸酯(包括氢化形式或其衍生物)和长直链醇、三十烷醇、十六酸酯、二十六烷酸二十六醇酯、和棕榈酸蜂花酯、脂肪酸甘油三酯、动物脂、羊毛脂、氢化或部分氢化植物油、氢化或部分氢化向日葵油、红花油、豆油、菜籽油、葡萄籽油、玉米油、橄榄油、甜扁桃仁油、椰子油、棕榈仁油、豆油、和/或其衍生物、马来酸蓖麻油酯、疏水植物提取物、牛油树脂、可可脂、及其衍生物和馏分；疏水UV吸收剂，例如肉桂酸酯、甲氧基肉桂酸辛基酯(octinoxate)、benzophenes和二苯甲酮、羟苯甲酮、水杨酸酯、辛水杨酯、邻氨基苯甲酸酯和对氨基苯甲酸酯、水不溶性维生素(包括水不溶性维生素衍生物、维生素A、维生素D2、维生素D3、维生素E、乙酸维生素E)、和局部应用的水不溶性药物、抗菌剂、抗真菌剂、抗细菌剂、止痛剂、抗炎剂、有机防晒剂、有机物质包裹的试剂、合成油、疏水包裹的粒子、含有疏水物质的液体有机物质、驱虫剂、半固体烃。疏水物质可以作为均匀分散体存在。

疏水物质可以以任何量存在。在一个实施方案中，它以皮肤护理组合物总重量的约0.2％至约20％或皮肤护理组合物总重量的约4％至约10％的量存在。

疏水物质可以以非常规乳剂形式存在于皮肤护理组合物中；它可以作为或者基本上作为悬浮的非乳化滴或分散体存在。因此，皮肤护理组合物本身可以称为基本不含乳化剂的组合物。在某些实施方案中，疏水物质的至少约80％、约85％、约90％、约95％和约98％作为非乳化滴或分散体存在。所述滴或分散体可以是均质的，或者它们可以是其他疏水或亲水物质的混合物或乳化。

在某些实施方案中，滴/分散体的平均直径为约0.01至约100微米、约0.1至约10微米或者约1微米至约50微米。

组合物具有至少约4的屈服值。在一些实施方案中，组合物可以具有约5至约10或者约4至约25的屈服值。屈服值使用布鲁克菲尔德屈服流变仪YR-1在环境温度(25℃)测量，使用锭子#72。

组合物还可以包括表面活性剂或表面活性剂的混合物。基料组合物可以含有表面活性剂。如上所述，本发明的一个实施方案提供选定比率的两性离子表面活性剂与阴离子表面活性剂。然而，可以加入任何适合皮肤清洁产品的表面活性剂。除了选定比率的两性离子表面活性剂与阴离子表面活性剂外，组合物还可以任选包括一种或多种附加表面活性剂。

适合的表面活性剂可以包括表面活性剂或具有组合的HLB值的表面活性剂混合物，所述组合的HLB值比期望乳化皮肤护理组合物中所用疏水物质所需的HLB高至少约一个HLB单位。在某些实施方案中，HLB比期望乳化所需的HLB高至少约两个HLB单位。表面活性剂/表面活性剂的HLB可以是例如至少约10、至少约12或至少约14。

表面活性剂可以包括两性、硫酸盐、两性离子、磺酸盐、阴离子表面活性剂，例如月桂基硫酸盐、月桂基醚硫酸盐、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、甲基-2磺基月桂酸钠、2-磺基月桂酸二钠、月桂基磺基乙酸钠、月桂基聚氧乙烯醚磺基丁二酸二钠、两性乙酸盐、月桂基两性乙酸钠(sodium lauryl amphoacetate)、甜菜碱衍生物、椰油酰胺丙基甜菜碱(CAP-甜菜碱)、烷基胺、烷基咪唑啉、十六烷基溴化吡啶鎓、PEG-50硬脂胺和二甲基棕榈胺。

组合物中可以包括一种或多种表面活性剂。在一个实施方案中，选择的表面活性剂是硫酸盐表面活性剂和两性表面活性剂，其在一个实施方案中可以以约2:1至约4:1或约3:1的重量比存在。

表面活性剂可以以任何量存在于皮肤护理组合物中。例如，可以存在总组合物重量的约4％至20％或总组合物的约12％至约18％的量。可选地，水可以以总组合物的至少约90％重量或至少约95％重量的量存在。

已经令人惊讶地发现，小量粘度调节剂例如瓜耳胶羟丙基三甲基铵盐(例如，瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(Cesmetic^TM DP4/DP2.Rita/Lamberti))添加入表面活性剂基料显著提高该制剂的结构性质。如图1a所举例说明的，G′(弹性模量)和G＂(粘性模量)在添加Cesmetic^TM DP2或DP4瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵后显著提高。图1b中举例说明的作为系统悬浮容量的良好量度的屈服应力值也显著提高。在一个实施方案中，已经发现，对超过0.4wt％的DP4浓度而言，影响被最大化。

在某些示例性实施方案中，如图2所举例说明的，在将瓜耳胶羟丙基三甲基氯化添加至结构化系统后，布鲁克菲尔德粘度也显著提高，以便可以不用进一步添加盐而实现目标产品粘度。这在其中盐可以危害产品稳定性的制剂中特别有用。在另一示例性实施方案中，比较了瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(即，Cesmetic^TM DP4)对具有不同表面活性剂与辅助表面活性剂比率的制剂的影响。

此外，已经令人惊讶地发现，表面活性剂基料(例如含有CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物的基料)的结构性质可以通过在保持总表面活性剂浓度不变的同时增加制剂中两性离子表面活性剂与阴离子表面活性剂比率(例如，CAP-甜菜碱与SPES的比率)而极大改善。

图3中的流变学数据举例说明了在11％的表面活性剂总活性成分(AI)时，CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物的示例性实施方案对具有不同CAP-甜菜碱与SPES比率的两个配方的G′/G＂(弹性与粘性模量的比率；图3a)，屈服应力值(图3b)，和粘度(图3c)的影响。在某些示例性实施方案中，发现，CAP-甜菜碱的量从5.36wt％(原样)增加至10.0wt％(原样)，显著提高了丙烯酸酯共聚物的性能；即，使用更少的结构剂CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物实现了更高的G′/G＂、屈服和粘度值。例如，在6wt％CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物的示例性实施方案中，表面活性剂比率的变化导致32％的G′/G＂增加、151％的屈服值增加和158％的粘度增加。

图4比较了含有31.37％SPES、5.36％CAPB和7％CARBOPOL^TMAqua SF1聚合物的示例性制剂与含有0.25％NaCl的相同系统。如所举例说明的，CAP-甜菜碱对制剂贡献的NaCl的量略微增加了系统的粘度，但是对结构参数(即屈服值和G′/G＂比率)没有显著影响。这些结果举例说明了从CAPB：SPES比率增加观察到的结构增强事实上是由于表面活性剂：辅助表面活性剂比率的变化。

图5中的流变学数据举例说明了作为添加的瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(Cesmestic^TM DP4)函数的三种不同基料的屈服点值。在每种情况下，瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵的添加提高了屈服点值。在某些实施方案中，影响通过增加表面活性剂：辅助表面活性剂比率而提高。与另一种组合物(5.36％CAPB，8.5％CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物)相比较，含有10％CAPB和5.5％CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物的组合物显示出相等的性能。另一方面，在另一示例性实施方案中，含有10％CAPB和7％CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物的基料表现出比两种之前提到的基料更大的屈服值。已经令人惊讶地发现，瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(Cesmetic^TM DP2和Cesmetic^TM DP4)的添加提供了悬浮油在液体中更好的产品稳定性。在一个实施方案中，瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵在某些可冷处理的技术(例如简单地允许疏水物质后添加至组合物的当前生产方法)过程中的添加，瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵的添加增加了油在液体中的稳定性。

图6描绘了NaCl(图6a-6b)和PEG-150二硬脂酸酯和PPG-2羟乙基椰油酰胺的PROMIDIUM^TM LTS掺合物(图6c-6d)的影响，其中粘度和布鲁克菲尔德值在25℃(77℉)之下保持相当稳定，但在更高温度下降低。在某些实施方案中，在4％向日葵油(SFO)存在下向95％的组合物(35.28％SPES，5.36％CAP-甜菜碱，8.5％CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物)添加0.2％至1％DP4，使粘度(图7a)和屈服应力(图7b)增加。后者指示提高的结构和悬浮容量。如图8a和8b所举例说明的，在某些实施方案中，屈服应力的增加取决于表面活性剂：辅助表面活性剂比率和存在的丙烯酸酯共聚物的量。在某些实施方案中，更高水平的CAP-甜菜碱提高了SPES和CARBOPOL^TM Aqua SF1聚合物水平比原始组合物低的系统的悬浮容量。

如图9所举例说明的，高温粘度和屈服值老化曲线显示波动，其与NaCl(图6a和6b)和PEG-150二硬脂酸酯和PPG-2羟乙基椰油酰胺的PROMIDIUM^TM LTS掺合物(图6c和6d)曲线相比是小的。在某些实施方案中，如粘度老化曲线(图10)和油滴悬浮显微照片(图12)所示，该技术允许稳定至少10％的向日葵油。

向含有丙烯酸酯聚合物的清洁剂添加瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵和向日葵油，提供了意想不到的屈服值增加。虽然粘度预期增加，瓜耳胶与聚合物的协同效应增加了组合物的屈服值。此外，在与丙烯酸酯聚合物和瓜耳胶组合时，添加向日葵油提供了屈服值的进一步增加。

为了理解该瓜耳胶物质的作用机制，比较了有和没有向日葵油和瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(Cesmetic^TM DP4)的组合物的流变学。图11分别举例说明了作为％应变的函数的弹性和损耗模量行为G′和G＂。在某些实施方案中，向组合物添加瓜耳胶提高了G′和G＂(参见图11a和11b中的空心符号)。在另一实施方案中，在缺乏瓜耳胶下向组合物添加向日葵油对流变学参数没有影响(图11a)。在另一实施方案中，如果结构化配方含有DP4和向日葵油，与不含油的配方相比，发生G′和G＂的进一步增加(图11b)。

不受理论限制，通过在向日葵油存在下向组合物添加瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵而提供的令人惊讶和意想不到的益处举例说明了结构化系统组分瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵和向日葵油之间协同效应的存在。

组合物中还可以引入水。其可以例如组合物总重量的至少40％的量存在。可选地，组合物可以含有组合物总重量至少约10％、至少约20％、至少约30％、至少约50％、至少约60％或至少约70％的量的水。

除了丙烯酸酯共聚物外，制剂可以任选进一步包含一种或多种粘度调节剂，例如阳离子聚合物。可以使用任何粘度调节剂-实例包括壳聚糖、植物或海洋胶体以及淀粉。如果包括，在一个实施方案中，皮肤护理组合物可以含有基于皮肤护理组合物总重量的约0.1％至约2％重量的阳离子聚合物。在其他实施方案中，量可以是至少约0.4％或约0.4％至约1.5％。

本文描述的皮肤护理组合物还可以含有所需要的任何其他添加剂。这样的添加剂可以包括不溶性粒子，例如珠、颜料、聚乙烯珠、天然微粒、囊粒(encapsulates)、明胶囊粒中的牛油树脂、防腐剂、螯合剂、乙二胺四乙酸(EDTA)、抗细菌剂、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲(DMDMH)、三氯生或trichlocarbon、抗氧化剂、生育酚乙酸酯、香料、着色剂、有机防晒剂、物理防晒剂、维生素、肌酸或维甲酸。其他添加剂可以包括抗霉菌剂、抗炎剂、薄荷醇、油加合物。

在一些实施方案中，本文描述的皮肤护理组合物可以具有约2500至约25,000cps或约3500至约15,000cps的粘度，使用布鲁克菲尔德DV-II+粘度计测量，设置为锭子：5，速度：20rpm，时间：60秒。

已经发现，本文描述的皮肤护理组合物提供用于递送皮肤病学有益化合物至皮肤的有用工具。例如，皮肤护理组合物可以被配置为含有局部活性或保护性化合物，例如防晒剂化合物或维生素，即使当活性或保护性化合物是高疏水性时。组合物可以用于递送疏水物质和/或额外的活性化合物至皮肤表面。具体说，本发明的一个方面包括使疏水物质沉积在表皮表面的方法。这样的方法包括将本文所述的组合物的任何一种应用至表皮表面，随后从表皮表面去除所述组合物，以使疏水物质和/或任何额外的活性化合物的至少一部分保持沉积在表皮表面。组合物的去除可以通过任何方式完成，包括冲洗(用水或其他流体)、擦拭、吸掉、刮除、蒸发和/或刷。

本发明的皮肤护理组合物可以通过本领域已知或将被开发的任何方法或程序制备。示例性的方法可以包括在水溶液中预混合(例如，通过剪切混合或其他合并方式)选定的疏水物质和阳离子聚合物和表面活性剂/丙烯酸酯共聚物，以获得疏水物质滴的均匀悬浮液。在一个实施方案中，疏水物质和阳离子聚合物的预混物分散于所述预混物。然后将预混物添加至含有丙烯酸酯聚合物的表面活性剂基料。如果需要，可以调节pH以获得制剂需要的粘度或其他性质。至少该混合步骤可以在上述冷处理温度下进行。任何其他添加剂可以随后混合。该方法可适应或拓展以包括制备本文所述的组合物的任何一种，并且可以进一步按照冷处理进行，如本文所定义。

实施例

实施例1：

作为身体洗液的皮肤护理组合物通过混合下表I的前七个成分以形成基料而制备(参见美国专利第6,635,702号)。向该基料添加包含氢化聚癸烯、甲氧基肉桂酸辛基酯和瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵的预混物和其余成分。得到的组合物基本不含乳化剂。

表I

 

成分	百分比(wt％)
		水	适量
CARBOPOLTM Aqua SF-1(30％溶液)	6.0
		月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(25.5％溶液)	34
氢氧化钠(50％溶液)	0.7
		椰油酰胺丙基甜菜碱(30％溶液)	6.0
DMDMH(54％溶液)	0.4
		EDTA(40％溶液)	2.3920
氢化聚癸烯(25％溶液)	4.0
		瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵	0.5
甲氧基肉桂酸辛基酯	4.0
		StepanMildTM PCL(甲基-2磺基月桂酸钠和2-磺基月桂酸二钠，月桂基磺基乙酸钠)	5.0
柠檬酸(50％溶液)	0.5

实施例2：

含有维生素E乙酸酯的身体洗液组合物如上所述制备。但是在该实施例中，含有活性疏水物质(即，维生素E乙酸酯)的预混物包含向日葵油和矿脂或者包含氢化聚癸烯(表III)。根据对照(表II)比较这两种组合物的沉积性能。

表II

 

软化水	48.70771
		DMDM乙内酰脲	0.41069
丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵制的聚季铵盐	2.568
		月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(25.5％)	33.0489
椰油酰胺丙基甜菜碱(30％)	10.2764
		癸基糖苷(50％)	2.3122
EDTA(39％)	0.2055
		甘油	0.2
EuperlanTM PK300珠光浓缩物	1.0
		香料	1.17
生育酚乙酸酯	0.10006

表III

实施例3：

含有35wt％月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、5wt％椰油酰胺丙基甜菜碱、8.5wt％丙烯酸酯共聚物(CARBOPOL^TM Aqua SF-1)和水(余量)的基料结构的基料组合物根据实施例1制备。使用基料组合物，制备含有wt％浓度为0.2、0.4、0.6、0.8和1.0％的瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵(CESMETIC^TM DP4)的试验组合物。使用布鲁克菲尔德DV-II锭子#5，20rpm测量粘度，使用布鲁克菲尔德屈服流变仪YR-1，锭子72测量屈服值。

表IV

 

％重量瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵	粘度(cps)	屈服值(Pa)
			0.0	3220	4.02
0.2	4540	5.45
			0.4	6160	7.38
0.8	12120	17.04
			0.8	>20000	>20
1.0	>20000	>20

结果证明，向含有丙烯酸酯共聚物的组合物添加小量增加屈服的聚合物(例如瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵)显著改善该制剂的结构性质。此外，在添加阳离子聚合物后，弹性模量和粘性模量以及屈服应力值增加，屈服应力值是系统悬浮容量的良好量度。当阳离子聚合物浓度大于0.4wt％时，效应最大化。在向系统添加增加屈服的聚合物后，布鲁克菲尔德粘度提高，以致无需进一步添加盐而可以实现目标产品粘度。

Claims (18)

1.一种皮肤护理组合物，其包含：

a.丙烯酸酯聚合物；

b.屈服值增加剂；和

c.表面活性剂；

其中所述组合物的屈服值为至少约4，在25℃使用锭子#72在布鲁克菲尔德屈服流变仪YR-1上测量。

2.权利要求1的组合物，其中所述屈服值增加剂是阳离子聚合物。

3.权利要求1的组合物，其中所述屈服值增加剂是瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵。

4.权利要求1的组合物，其中所述屈服值增加剂是包含阴离子表面活性剂和两性离子表面活性剂的表面活性剂系统，其中两性离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的比率大于约0.2。

5.权利要求4的组合物，其中两性离子表面活性剂与阴离子表面活性剂的比率大于约0.3。

6.权利要求1的组合物，其中所述丙烯酸酯聚合物是至少一种选自下述的物质：丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸聚合物、丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、蔗糖或多元醇的聚烯基醚、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和N-羟甲基丙烯酰胺。

7.权利要求1的组合物，其屈服值为约7至约15。

8.权利要求1的组合物，其屈服值为约5至约35。

9.权利要求1的组合物，其屈服值为约4至约50。

10.权利要求1的组合物，其中所述表面活性剂以至少约4％重量的量存在。

11.权利要求1的组合物，其进一步包含疏水物质。

12.权利要求1的组合物，其中所述组合物基本不含乳化剂。

13.一种使疏水物质从权利要求1的皮肤护理组合物沉积到表皮表面的方法，该方法包括：

a.使所述皮肤护理组合物应用至所述表皮表面；和

b.从所述表皮表面去除所述皮肤护理组合物，其中所述疏水物质的至少一部分保持沉积在所述表面上。

14.一种使疏水物质加入皮肤护理组合物的方法，该方法包括：

a.形成基料，包括混合丙烯酸酯聚合物和表面活性剂；

b.形成疏水物质预混物，包括混合疏水物质和增加屈服值的聚合物；和

c.合并所述疏水物质预混物和所述基料，

其中所述方法在不超过50℃的温度下进行。

15.权利要求14的方法，其中所述增加屈服值的聚合物是改性的瓜耳胶。

16.权利要求14的方法，其中所述屈服值增加剂是瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵。

17.权利要求14的方法，其中所述丙烯酸酯聚合物是至少一种选自下述的物质：丙烯酸聚合物、甲基丙烯酸聚合物、丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、蔗糖或多元醇的聚烯基醚、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和N-羟甲基丙烯酰胺。

18.权利要求14的方法，其中所述疏水物质是至少一种选自下述的物质：油、氢化聚癸烯、维生素、植物油、矿物油、有机防晒剂、向日葵油、矿脂、有机物质包裹的试剂、合成油、疏水包裹的粒子、含有疏水物质的液体有机物质和驱虫剂。

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