RU2404105C2 - Упакованная пероксидная композиция - Google Patents
Упакованная пероксидная композиция Download PDFInfo
- Publication number
- RU2404105C2 RU2404105C2 RU2008106901/05A RU2008106901A RU2404105C2 RU 2404105 C2 RU2404105 C2 RU 2404105C2 RU 2008106901/05 A RU2008106901/05 A RU 2008106901/05A RU 2008106901 A RU2008106901 A RU 2008106901A RU 2404105 C2 RU2404105 C2 RU 2404105C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peroxide composition
- peroxide
- packaged
- liquid
- composition according
- Prior art date
Links
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 title claims abstract description 70
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 22
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 claims description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- -1 peroxy ether Chemical compound 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 3
- 125000005634 peroxydicarbonate group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims description 2
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 2
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002360 explosive Substances 0.000 abstract 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N Isobutylhexyl Natural products CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N isododecane Natural products CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)C VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WYKYCHHWIJXDAO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-ethylhexaneperoxoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OOC(C)(C)C WYKYCHHWIJXDAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HGXJDMCMYLEZMJ-UHFFFAOYSA-N (2-methylpropan-2-yl)oxy 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOOC(=O)C(C)(C)C HGXJDMCMYLEZMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 2
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- KDGNCLDCOVTOCS-UHFFFAOYSA-N (2-methylpropan-2-yl)oxy propan-2-yl carbonate Chemical compound CC(C)OC(=O)OOC(C)(C)C KDGNCLDCOVTOCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOBYOEQUFMGXBP-UHFFFAOYSA-N (4-tert-butylcyclohexyl) (4-tert-butylcyclohexyl)oxycarbonyloxy carbonate Chemical compound C1CC(C(C)(C)C)CCC1OC(=O)OOC(=O)OC1CCC(C(C)(C)C)CC1 NOBYOEQUFMGXBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)C1 NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSLFISVKRDQEBY-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)cyclohexane Chemical compound CC(C)(C)OOC1(OOC(C)(C)C)CCCCC1 HSLFISVKRDQEBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIYMNUNPPYABMU-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-5-chloro-1h-indole Chemical compound C=1C2=CC(Cl)=CC=C2NC=1CC1=CC=CC=C1 FIYMNUNPPYABMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZACVGCNKGYYQHA-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexoxycarbonyloxy 2-ethylhexyl carbonate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)OOC(=O)OCC(CC)CCCC ZACVGCNKGYYQHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTCRKQHJUYBQTK-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylbutan-2-yloxy carbonate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)OOC(C)(C)CC HTCRKQHJUYBQTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAWISQFSQWIXCW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl 2,2-dimethyloctaneperoxoate Chemical compound CCCCCCC(C)(C)C(=O)OOC(C)(C)CC RAWISQFSQWIXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQKYLAIZOGOPAW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl 2,2-dimethylpropaneperoxoate Chemical compound CCC(C)(C)OOC(=O)C(C)(C)C AQKYLAIZOGOPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFXDUNDBQDXPQZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl 2-ethylhexaneperoxoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OOC(C)(C)CC IFXDUNDBQDXPQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLILDKXSRNDFKB-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl 2-methylpropaneperoxoate Chemical compound CCC(C)(C)OOC(=O)C(C)C KLILDKXSRNDFKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFSCGDQQLKVJEJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-yl benzenecarboperoxoate Chemical compound CCC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 RFSCGDQQLKVJEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPIYAXQPRQYXCN-UHFFFAOYSA-N 3,3,5-trimethylhexanoyl 3,3,5-trimethylhexaneperoxoate Chemical compound CC(C)CC(C)(C)CC(=O)OOC(=O)CC(C)(C)CC(C)C WPIYAXQPRQYXCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHKCHSNXUCRFSM-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[4,4-bis(tert-butylperoxy)cyclohexyl]propan-2-yl]-1,1-bis(tert-butylperoxy)cyclohexane Chemical compound C1CC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)CCC1C(C)(C)C1CCC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)CC1 ZHKCHSNXUCRFSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSOAEIOZWOHYNU-UHFFFAOYSA-N CCC(C)(C)OOC(C(O)=O)C(C)(C)CC(C)C Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C(O)=O)C(C)(C)CC(C)C JSOAEIOZWOHYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005094 computer simulation Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- XJOBOFWTZOKMOH-UHFFFAOYSA-N decanoyl decaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCC XJOBOFWTZOKMOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940057404 di-(4-tert-butylcyclohexyl)peroxydicarbonate Drugs 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- QWVBGCWRHHXMRM-UHFFFAOYSA-N hexadecoxycarbonyloxy hexadecyl carbonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)OOC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC QWVBGCWRHHXMRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPCCSQOGAWCVBH-UHFFFAOYSA-N ketanserin Chemical group C1=CC(F)=CC=C1C(=O)C1CCN(CCN2C(C3=CC=CC=C3NC2=O)=O)CC1 FPCCSQOGAWCVBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002081 peroxide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004978 peroxycarbonates Chemical class 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- PFBLRDXPNUJYJM-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)C(=O)OOC(C)(C)C PFBLRDXPNUJYJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSKKAINPUYTTRW-UHFFFAOYSA-N tetradecoxycarbonyloxy tetradecyl carbonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)OOC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC CSKKAINPUYTTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/14—Peroxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D85/00—Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials
- B65D85/70—Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials for materials not otherwise provided for
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D85/00—Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials
- B65D85/70—Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials for materials not otherwise provided for
- B65D85/84—Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials for materials not otherwise provided for for corrosive chemicals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D90/00—Component parts, details or accessories for large containers
- B65D90/22—Safety features
- B65D90/32—Arrangements for preventing, or minimising the effect of, excessive or insufficient pressure
- B65D90/34—Venting means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C407/00—Preparation of peroxy compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D2205/00—Venting means
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Toxicology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Packages (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Packging For Living Organisms, Food Or Medicinal Products That Are Sensitive To Environmental Conditiond (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к транспортировке и хранению взрывоопасных веществ и касается упакованной пероксидной композиции. Включает емкость и жидкую пероксидную композицию. Указанная емкость - контейнер имеет объем 50 литров. Отношение площади дренажного отверстия/объем 20×10-3 м2/м3. Жидкая пероксидная композиция удовлетворяет классификационным испытаниям для органических пероксидов типа F, имеет проводимость 100 пС/м и включает (i) 33 мас.% органического пероксида. Упакованная пероксидная композиция имеет минимальную общую площадь дренажного отверстия, которая определена тестом на дренирование 10 литров. Изобретение обеспечивает транспортировку и хранение органических пероксидов в больших емкостях при более высоких концентрациях, снижая тем самым содержание флегматизатора. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к упакованной пероксидной композиции, которую можно обрабатывать, производить и транспортировать безопасным образом и которая пригодна для использования в процессах полимеризации и модификации полимеров.
Органические пероксиды склонны к экзотермическому разложению. Они могут разлагаться выше определенной критической температуры, продуцируя газ и тепло. Выделенное тепло ускоряет дальнейшее разложение. Хранение и транспортировка этих соединений вызывает особое беспокойство по той причине, что накопление газов разложения в емкости для транспортировки или хранения может вызвать сильные опасные взрывы, разрывающие содержащую пероксид емкость. В знак признания этой проблемы международные правила и стандарты безопасности регламентируют транспортировку и хранение этих соединений.
Чем больше емкость, тем меньше его отношение поверхность/объем, и тем более труден отвод тепла в окружающую среду в случае термического разложения. Поэтому хранение и транспортировка пероксидов становятся более опасными, когда возрастает объем емкости.
Для того чтобы повысить безопасность транспортировки и хранения органические пероксиды обычно хранят и транспортируют в емкостях, содержащих пероксид, разбавленный одной или несколькими жидкостями, в форме, например, суспензии, эмульсии или раствора. Водные эмульсии или суспензии пероксидов обычно считаются безопасными композициями, поскольку пероксид диспергирован в водной фазе, которая хорошо подходит для удаления тепла разложения молекул пероксида, например, путем конвекции и/или испарения.
Настоящее изобретение относится к жидким композициям, которые не являются эмульсиями или суспензиями. Эти композиции могут состоять из 100% чистого жидкого пероксида, но предпочтительно содержат растворитель, который или растворяет пероксид (в случае твердого пероксида), или разбавляет пероксид, образуя гомогенную жидкость (в случае жидкого пероксида). Растворитель известен также как флегматизатор. Классическими флегматизирующими агентами являются углеводороды и сложные эфиры, такие как фталаты. Чем больше емкость, тем обычно более разбавленной должна быть пероксидная композиция. Например, трет-бутил-перокси-2-этилгексаноат (Trigonox® 21) в настоящее время транспортируют в 30-литровых емкостях при концентрации до 100 мас.%. Однако соображения безопасности ограничили концентрацию пероксидов в более крупных емкостях до 30% масс пероксида.
Присутствие флегматизатора имеет несколько недостатков. Например, когда пероксидную композицию используют в реакции полимеризации, флегматизатор может попасть в изготавливаемую смолу. Ясно, что это является нежелательным. Далее, с экономической точки зрения нежелательно транспортировать и хранить большие объемы, которые содержат лишь относительно малое количество реального реагента.
Поэтому целью настоящего изобретения является обеспечение безопасных транспортировки и хранения органических пероксидов - несуспендированных или эмульгированных - в больших емкостях (объем более 50 литров) при более высоких концентрациях (т.е. при по меньшей мере 33 мас.%), снижая тем самым содержание флегматизатора.
Эта цель достигается упакованной пероксидной композицией согласно настоящему изобретению, которая включает емкость и жидкую пероксидную композицию, где:
- указанная емкость имеет объем по меньшей мере 50 литров и отношение площадь дренажного отверстия/объем по меньшей мере 20×10-3 м2/м3;
- указанная жидкая пероксидная композиция удовлетворяет классификационным испытаниям для органических пероксидов типа F, имеет проводимость по меньшей мере 100 пС/м, не является эмульсией или суспензией и включает (i) по меньшей мере 33 мас.% органического пероксида, выбранного из группы, состоящей из диацилпероксидов, пероксиэфиров, пероксидикарбонатов, пероксикеталей и монопероксикарбонатов, и (ii) необязательно, флегматизатор; и
- упакованная пероксидная композиция имеет площадь дренажного отверстия, которая по меньшей мере равна минимальной площади дренажного отверстия, определяемой тестом на дренирование 10 литров.
Емкость, в которую упаковывают пероксидную композицию, имеет объем по меньшей мере 50 литров, предпочтительно по меньшей мере 200 литров, более предпочтительно по меньшей мере 800 литров и, наиболее предпочтительно, по меньшей мере около 1000 литров. Объем емкости предпочтительно не более 20000 литров, более предпочтительно не выше чем 10000 литров. Емкость должна иметь отверстие для быстрого выброса всего содержимого емкости в случае превышения определенного максимального давления, так чтобы можно было избежать взрыва. Требуемый размер этого отверстия (площадь дренажного отверстия) зависит, например, от объема емкости, материала, из которого изготовлен контейнер, и типа и концентрации пероксида, который присутствует в емкости. Требуемая минимальная площадь дренажного отверстия для конкретной затариваемой композиции может быть определена тестом на дренирование 10 литров, которое описано в Изменении 1 к 4-му исправленному изданию Manual of Tests and Criteria - ST/SG/AC, 10/32/Add. 2 (23 February 2005), Appendix 5 of the United Nation Recommendation on the Transportation of Dangerous Goods (Рекомендаций ООН по транспортировке опасных товаров).
Отношение площадь дренажного отверстия/объем для емкости должно составлять по меньшей мере 20×10-3 м2/м3, предпочтительно по меньшей мере 50×10-3 м2/м3, более предпочтительно по меньшей мере 80×10-3 м2/м3, и наиболее предпочтительно, по меньшей мере примерно 100×10-3 м2/м3. По практическим соображениям отношение площадь дренажного отверстия/объем предпочтительно составляет не более чем 250×10-3 м2/м3, более предпочтительно не более чем 125×10-3 м2/м3.
Упакованную пероксидную композицию согласно настоящему изобретению предпочтительно хранят и транспортируют при температурах выше -20°С, предпочтительно выше -10°С, более предпочтительно выше 0°С. Предпочтительный максимум температуры хранения и транспортировки обычно составляет примерно 50°С.
Следующим преимуществом упакованной пероксидной композиции согласно настоящему изобретению является пониженное образование льда, образующегося из малого количества воды, которая обычно присутствует в пероксидных композициях, во время хранения и транспортировки при температурах ниже 0°С. Образование льда может привести, в результате, к забивке и/или замерзанию вентилей, которое может помешать процессу разгрузки емкости.
Жидкая пероксидная композиция должна удовлетворять классификационным тестам для "органических пероксидов типа F" по Manual of Tests and Criteria (4th Revised Edition), Part II, Division 5.2 United Nation Recommendation on the Transportation of Dangerous Goods (Рекомендаций ООН по транспортировке опасных товаров), соответствуя, в результате, классификации UN 3109 и/или UN 3119. Эти тесты известны каждому специалисту в области химии органических пероксидов.
Концентрация органического пероксида в жидкой пероксидной композиции составляет по меньшей мере 33 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 35 мас.%, более предпочтительно, по меньшей мере 40 мас.% и, наиболее предпочтительно, по меньшей мере 45 мас.% Концентрация органического пероксида предпочтительно составляет 90 мас.% или менее, более предпочтительно 80 мас.% или менее, еще более предпочтительно 70 мас.% или менее, и, наиболее предпочтительно, 60 мас.% или менее. Все массовые проценты рассчитаны на суммарную массу пероксидной композиции. Если концентрация органического пероксида меньше чем 100 мас.%, жидкая пероксидная композиция содержит также флегматизатор.
Проводимость жидкой пероксидной композиции составляет по меньшей мере 100 пС/м, предпочтительно по меньшей мере 500 пС/м, более предпочтительно по меньшей мере 1000 пС/м, более предпочтительно по меньшей мере 2000 пС/м, еще более предпочтительно по меньшей мере 4000 пС/м. Проводимость может, если это требуется, быть в интервале до 100000 пС/м.
Эту проводимость измеряют согласно British Standard 5258, part 1:1991 (Appendix A, Chapter A.2.3, доступному от British Standards Institution), используя напряжение 5 В.
Органические пероксиды, используемые в настоящем изобретении, выбирают из диацилпероксидов, пероксиэфиров, (циклических) перкеталей, пероксидикарбонатов и монопероксикарбонатов. Следовательно, органические пероксиды включают одну или несколько пероксиэфирных групп (формулы -С(О)ОО-), перокси(ди)карбонатных групп (формулы -ОС(О)ОО-), перкетальных групп (формулы -ОО-Cn-ОО-) или диацилпероксидных групп (формулы -С(О)ООС(О)-). Могут быть использованы также смешанные пероксиды (содержащие в одной молекуле два любых различных несущих перкислород фрагмента) и смеси двух или нескольких из этих пероксидов. Замечено, что если органические пероксиды не являются жидкими при комнатной температуре, они могут быть растворимы во флегматизаторе или смеси флегматизаторов. Хотя по своей природе пероксиды могут быть олигомерными или полимерными, предпочтительно, чтобы они были соединениями обычного типа, включающими одну, две или три перкислородных связи в молекуле. Более предпочтительными являются (ди)пероксиэфиры и диацилпероксиды. Наиболее предпочтительными являются (ди)пероксиэфиры.
Примерами (ди)пероксиэфиров являются 1,1,4,4-тетраметил-бутил-1,4-ди(перокси-2-метилпропаноат), трет-бутоилпероксинеодекано-ат, трет-амилпероксинеодеканоат, 1,1,3,3-тетраметилбутил-1-пероксинеодеканоат, 1,1-диметил-3-гидроксибутил-1-пероксинео-деканоат, трет-бутилпероксипивалат, трет-амилпероксипивалат, 1,1,3,3-тетраметилбутил-1-пероксипивалат, 1,1-диметил-3-гидр-оксибутил-1-пероксипивалат, трет-бутилперокси-2-этилгексаноат, трет-амилперокси-2-этилгексаноат, 1,1,3,3-тетраметилбутил-1-перокси-2-этилгексаноат, 1,1-диметил-3-гидроксибутил-1-перокси-2-этилгексаноат, трет-бутилпероксибензоат, трет-амилперокси-бензоат, 1,1,3,3-тетраметилбутил-1-пероксибензоат, 1,1-диметил-3-гидроксибутил-1-пероксибензоат, трет-бутилперокси-3,3,5-три-метилгексаноат, трет-амилперокси-3,3,5-триметилгексаноат, 1,1,3,3-тетраметилбутил-1-перокси-3,3,5-триметилгексаноат, 1,1-диметил-3-гидроксибутил-1-перокси-3,3,5-триметилгексаноат, трет-бутилпероксиизобутират, трет-амилпероксиизобутират, 1,1,3,3-тетраметилбутил-1-пероксиизобутират и 1,1-диметил-3-гидроксибутил-1-пероксиизобутират.
Примерами диацилпероксидов являются бис(3,3,5-триметил-гексаноил)пероксид, дилауроилпероксид и дидеканоилпероксид.
Примерами пероксикарбонатов являются ди(4-трет-бутилцикло-гексил)пероксидикарбонат, ди(2-этилгексил)пероксидикарбонат, дибензоилпероксид, дицетилпероксидикарбонат и димиристилпероксидикарбонат.
Примерами монопероксикарбонатов являются трет-бутил-перокси-2-этилгексилкарбонат, трет-амилперокси-2-этилгексил-карбонат и трет-бутилпероксиизопропилкарбонат.
Примерами (циклических) пероксикеталей являются 1,1-ди(трет-бутилперокси)циклогексан, 1,1-ди(трет-бутилперокси)-3,3,5-триметилциклогексан, 2,2-ди(4,4-ди(трет-бутилперокси)циклогексил)пропан и 3,6,9-триэтил-3,6,9-триметил-1,4,7-трипероксонан.
Подходящие флегматизаторы включают масло парафинистого основания и светлое масло, н-парафины, изопарафины, ароматические углеводороды и окисленные углеводороды, такие как простые эфиры, эпоксиды и сложные эфиры. Более конкретными примерами являются толуол, ксилол, (дизельное) топливо, фталаты, адипинаты, эпоксидированное соевое масло, н-октан, н-декан, изододекан и этилбензол.
Предпочтительно, упакованная пероксидная композиция практически не содержит хлорированных соединений, поскольку эти вещества могут приводить к проблемам коррозии или мешать процессу полимеризации, в котором используют композицию в качестве источника свободных радикалов. Далее, упакованная пероксидная композиция не требует использования антистатика, такого как (не)органическая кислота или ее соль, для достижения желаемой проводимости. Поэтому желательно, чтобы упакованная пероксидная композиция не содержала антистатик. Наиболее предпочтительно, композиция состоит из - имеется в виду, что не содержит ничего, кроме - органического пероксида и флегматизатора.
Далее изобретение относится к способу получения полимера посредством процесса радикальной полимеризации с использованием органического пероксида в качестве источника свободных радикалов, этот способ включает транспортировку упакованной пероксидной композиции согласно изобретению на установку полимеризации и ввод пероксидной композиции в процесс полимеризации. Примерами таких полимеризационных процессов являются процессы изготовления поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида, (со)полимеров поли(мет)акрилата и т.д. Предпочтительно, процесс представляет собой процесс суспензионной (со)полимеризации стирола или процесс (со)полимеризации этилена под высоким давлением. Сомономеры, которые могут быть использованы в процессе (со)полимеризации этилена, являются мономерами обычного типа и включают алкены, такие как пропилен, (цикло)гексен и (цикло)октен, и винилацетат. Сомономеры, которые могут быть использованы в процессе (со)полимеризации стирола, являются мономерами обычного типа и включают дивинилбензол. Количество органического пероксида, используемое в этих обычных процессах (со)полимеризации, должно варьироваться в зависимости от температуры полимеризации, способности удаления тепла полимеризации, вида используемых мономеров и прилагаемого давления. Обычно применяют от 0,001-25 мас.% органического пероксида в расчете на общую массу мономеров. Предпочтительно применяют от 0,001-15 мас.% пероксида.
Изобретение относится также к процессу модификации (со)полимера, такому как процессы при сшивке, прививке и регулируемого разложения, например образование полипропилена с другим молекулярным весом и/или другим распределением молекулярного веса, путем транспортировки упакованной пероксидной композиции согласно изобретению на установку модификации полимера и ввода пероксидной композиции в процесс.
ПРИМЕРЫ
Пример 1
Промежуточные емкости для транспортировки (IBCs) из нержавеющей стали объемом 1,25 м3 с отношением площадь дренажного отверстия/объем 100×10-3 м2/м3 заполняли жидкими композициями, перечисленными ниже. Эти композиции содержали пероксид - или трет-бутилперокси-2-этилгексаноат (Triganox® 21 от Akzo Nobel), или трет-бутилпероксипивалат (Trigonox® 25 от Akzo Nobel) - в различных концентрациях в изододекане. Проводимость различных композиций измеряли согласно British Standard 5258, part 1:1991 (Appendix A, Chapter A.2.3, доступному от British Standards Institution), используя напряжение 5 В.
| Концентрация пероксида (мас.%) | Проводимость (пС/м) | |
| Trigonox® 21 | Trigonox® 25 | |
| 15 | 51,6 | 66,0 |
| 30 | 1,65×103 | 2,58×103 |
| 40 | 4,71×104 | 1,90×104 |
| 50 | 2,75×105 | 9,17×104 |
| 75 | 9,17×105 | |
Пример 2
Для того чтобы оценить их безопасность при транспортировке и хранении, композиции с 50 мас.% Trigonox® 21 и 40 мас.% Trigonox® 25 примера 1 испытывали, используя тест на дренирование 10 литров согласно 4-му исправленному изданию Рекомендаций по транспортировке опасных товаров, Manual of Tests and Criteria - ST/SG/AC, 10/32/Add. 2 (23 February 2005), Appendix 5, используя отношение площадь дренажного отверстия/объем 100×10-3 м2/м3 и скорости нагрева 0,8°К/мин и 0,7°К/мин, соответственно. Композиция Trigonox® 25 показала, в результате, зарегистрированное максимальное давление 4,5 бар (изб.), композиция Trigonox® 21 показала, в результате, зарегистрированное максимальное давление 0 бар (изб.).
Поскольку IBC из нержавеющей стали может выдержать давление до 10 бар (изб.), эти композиции выдерживают испытание на выпуск 10 литров, т.е. площадь дренажного отверстия является по меньшей мере равной минимальной общей площади дренажного отверстия.
Далее, с этими композициями были проведены классификационные испытания для органических пероксидов типа F, показавшие, в результате, классы UN 3109 и UN 3119.
Пример 3
Было проведено компьютерное моделирование (с использованием ISPRA Relief) для определения отношения площадь дренажного отверстия/объем, которое требуется для того, чтобы выдержать тест на дренирование 10 литров для емкости IBC из нержавеющей стали, содержащей композицию с 40 мас.% Trigonox® 25 примера 1.
При этих расчетах использовали скорость нагрева 1,0 К/мин. Результаты показаны в таблице ниже.
| Отношение площадь выпускного отверстия/объем (м2/м3) | Максимальное зарегистрированное давление (бар изб.) |
| 100×10-3 | 0,1 |
| 77,0×10-3 | 0,1 |
| 57,0×10-3 | 0,1 |
| 39,3×10-3 | 17 |
| 25,1×10-3 | 59 |
| 14,0×10-3 | 95 |
Поскольку IBC из нержавеющей стали может выдержать давление до 10 бар (изб.), отсюда следует, что емкость IDC из нержавеющей стали, содержащая композицию с 40 мас.% Trigonox® 25 в изододекане, должна иметь отношение площадь выпускного отверстия/объем выше чем 39,3 м2/м3.
Claims (12)
1. Упакованная пероксидная композиция, включающая емкость и жидкую пероксидную композицию, где
указанная емкость имеет объем по меньшей мере 50 л и отношение площадь дренажного отверстия/объем по меньшей мере 20·10-3 м2/м3;
указанная жидкая пероксидная композиция удовлетворяет классификационным испытаниям для органических пероксидов типа F, имеет проводимость по меньшей мере 100 пСм/м, не является эмульсией или суспензией и включает (i) по меньшей мере 33 мас.% органического пероксида, выбранного из группы, состоящей из диацилпероксидов, пероксиэфиров, пероксидикарбонатов, пероксикеталей и монопероксикарбонатов, и (ii) необязательно, флегматизатор; и
упакованная пероксидная композиция имеет площадь дренажного отверстия, которая по меньшей мере равна минимальной площади дренажного отверстия, определяемой тестом на дренирование 10 л.
указанная емкость имеет объем по меньшей мере 50 л и отношение площадь дренажного отверстия/объем по меньшей мере 20·10-3 м2/м3;
указанная жидкая пероксидная композиция удовлетворяет классификационным испытаниям для органических пероксидов типа F, имеет проводимость по меньшей мере 100 пСм/м, не является эмульсией или суспензией и включает (i) по меньшей мере 33 мас.% органического пероксида, выбранного из группы, состоящей из диацилпероксидов, пероксиэфиров, пероксидикарбонатов, пероксикеталей и монопероксикарбонатов, и (ii) необязательно, флегматизатор; и
упакованная пероксидная композиция имеет площадь дренажного отверстия, которая по меньшей мере равна минимальной площади дренажного отверстия, определяемой тестом на дренирование 10 л.
2. Упакованная пероксидная композиция по п.1, где емкость имеет объем в интервале 200-10000 л.
3. Упакованная пероксидная композиция по п.1 или 2, где отношение площадь дренажного отверстия/объем емкости составляет по меньшей мере 50·10-3 м2/м3.
4. Упакованная пероксидная композиция по п.3, где отношение площадь дренажного отверстия/объем емкости составляет по меньшей мере 100·10-3 м2/м3.
5. Упакованная пероксидная композиция по п.1, где органическим пероксидом является пероксиэфир или диацилпероксид.
6. Упакованная пероксидная композиция по п.5, где органическим пероксидом является пероксиэфир.
7. Упакованная пероксидная композиция по п.1, где жидкая пероксидная композиция включает флегматизатор, выбранный из группы, состоящей из масел парафинистых оснований и светлых масел, н-парафинов, изопарафинов, ароматических углеводородов, простых эфиров, эпоксидов и сложных эфиров.
8. Упакованная пероксидная композиция по п.1, где проводимость жидкой пероксидной композиции составляет по меньшей мере 1000 пСм/м.
9. Упакованная пероксидная композиция согласно п.8, где проводимость жидкой пероксидной композиции составляет по меньшей мере 10000 пСм/м.
10. Упакованная пероксидная композиция по п.1, где концентрация органического пероксида в жидкой пероксидной композиции находится в интервале 35-90 мас.%.
11. Способ получения полимера посредством процесса радикальной полимеризации с использованием пероксида в качестве источника свободных радикалов, каковой способ включает транспортировку упакованной пероксидной композиции согласно любому из предшествующих пунктов на установку полимеризации и ввод жидкой пероксидной композиции в процесс полимеризации.
12. Способ модификации (со)полимера посредством транспортировки упакованной пероксидной композиции по любому из пп.1-10 на установку модификации и ввод жидкой пероксидной композиции в процесс.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP05106787.4 | 2005-07-25 | ||
| EP05106787 | 2005-07-25 | ||
| US71603305P | 2005-09-09 | 2005-09-09 | |
| US60/716,033 | 2005-09-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008106901A RU2008106901A (ru) | 2009-09-10 |
| RU2404105C2 true RU2404105C2 (ru) | 2010-11-20 |
Family
ID=35431210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008106901/05A RU2404105C2 (ru) | 2005-07-25 | 2006-07-20 | Упакованная пероксидная композиция |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20080221269A1 (ru) |
| EP (1) | EP1912882A1 (ru) |
| JP (2) | JP5394736B2 (ru) |
| KR (1) | KR20080034892A (ru) |
| CN (1) | CN101228081B (ru) |
| BR (1) | BRPI0614038A2 (ru) |
| EG (1) | EG26061A (ru) |
| MX (1) | MX2008001099A (ru) |
| RU (1) | RU2404105C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007012595A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SA109300427B1 (ar) | 2008-07-07 | 2013-09-08 | Akzo Nobel Coatings Int Bv | صيغة معبأة تشتمل على مركب معرض للتفكك الطارد للحرارة |
| EP2226313A1 (en) * | 2009-03-02 | 2010-09-08 | Arkema France | Transportable and safely packaged organic peroxide formulations |
| EP2462114B1 (en) * | 2009-08-06 | 2014-03-12 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Storage stable and safe peroxide emulsions with a high active oxygen content |
| FR2955569B1 (fr) * | 2010-01-28 | 2012-01-20 | Arkema France | Dispositif constitue de futs connectes destine au transport de matieres dangereuses |
| FR3060584B1 (fr) * | 2016-12-15 | 2018-12-07 | Arkema France | Composition a base de peroxyde de dialkyle pour la modification de la rheologie a l'etat fondu du polypropylene |
| EP3864005B1 (en) * | 2018-10-12 | 2022-12-07 | Nouryon Chemicals International B.V. | Solid organic peroxide composition |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1027147A (en) * | 1963-09-17 | 1966-04-27 | Laporte Chemical | Venting device |
| US4328901A (en) * | 1980-12-05 | 1982-05-11 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Interior | Multilayer pressure vent for explosion proof enclosures |
| BR9507244A (pt) * | 1994-04-01 | 1999-08-31 | Akzo Nobel Nv | Uso de uma braçadeira de aperto para vedação, recipiente para transporte e armazenamento de compostos quìmicos, e, braçadeira de aperto para encaixe de uma tampa em um recipiente |
| NL1004951C2 (nl) * | 1997-01-08 | 1998-07-13 | Akzo Nobel Nv | Antistatische peroxyde samenstelling. |
| EP1216991A1 (en) * | 2000-12-22 | 2002-06-26 | Akzo Nobel N.V. | Transportable and safely packaged organic peroxide formulations comprising reactive phlegmatizers |
| DE10107155A1 (de) * | 2001-02-15 | 2002-08-29 | Peroxid Chemie Gmbh & Co Kg | Sicherheitsbehälteranordnung zur Aufnahme gefährlicher Flüssigkeiten, insbesondere eines organischen Peroxids |
-
2006
- 2006-07-20 BR BRPI0614038-6A patent/BRPI0614038A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-07-20 KR KR1020087001799A patent/KR20080034892A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-07-20 EP EP06764233A patent/EP1912882A1/en not_active Ceased
- 2006-07-20 US US11/996,670 patent/US20080221269A1/en not_active Abandoned
- 2006-07-20 MX MX2008001099A patent/MX2008001099A/es unknown
- 2006-07-20 WO PCT/EP2006/064438 patent/WO2007012595A1/en active Application Filing
- 2006-07-20 RU RU2008106901/05A patent/RU2404105C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-07-20 CN CN2006800269971A patent/CN101228081B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-07-20 JP JP2008523326A patent/JP5394736B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-01-23 EG EG2008010118A patent/EG26061A/en active
-
2012
- 2012-02-13 US US13/371,561 patent/US20120184685A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-04-04 US US13/856,755 patent/US20130220867A1/en not_active Abandoned
- 2013-05-07 JP JP2013097521A patent/JP2013173948A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX2008001099A (es) | 2008-03-11 |
| RU2008106901A (ru) | 2009-09-10 |
| EG26061A (en) | 2013-01-20 |
| JP2009502667A (ja) | 2009-01-29 |
| JP5394736B2 (ja) | 2014-01-22 |
| KR20080034892A (ko) | 2008-04-22 |
| BRPI0614038A2 (pt) | 2011-03-09 |
| CN101228081A (zh) | 2008-07-23 |
| US20080221269A1 (en) | 2008-09-11 |
| EP1912882A1 (en) | 2008-04-23 |
| WO2007012595A1 (en) | 2007-02-01 |
| JP2013173948A (ja) | 2013-09-05 |
| US20130220867A1 (en) | 2013-08-29 |
| US20120184685A1 (en) | 2012-07-19 |
| CN101228081B (zh) | 2011-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2404105C2 (ru) | Упакованная пероксидная композиция | |
| EP1343755B1 (en) | Transportable and safely packaged organic peroxide formulations comprising reactive phlegmatisers | |
| JP2017133014A (ja) | 発熱分解しやすい化合物を含む充填された配合物 | |
| RU2531349C2 (ru) | Стабильные при хранении и безопасные пероксидные эмульсии с высоким содержанием активного кислорода | |
| EP2226313A1 (en) | Transportable and safely packaged organic peroxide formulations |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140721 |