RU2394635C2 - Способ очистки газов и установка для осуществления этого способа - Google Patents
Способ очистки газов и установка для осуществления этого способа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2394635C2 RU2394635C2 RU2008124124/15A RU2008124124A RU2394635C2 RU 2394635 C2 RU2394635 C2 RU 2394635C2 RU 2008124124/15 A RU2008124124/15 A RU 2008124124/15A RU 2008124124 A RU2008124124 A RU 2008124124A RU 2394635 C2 RU2394635 C2 RU 2394635C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- absorber
- absorbent
- solution
- hydrogen sulfide
- gases
- Prior art date
Links
Landscapes
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано в химической и нефтедобывающей промышленности для очистки газов от кислых примесей. Очищаемые газы под повышенным давлением 0,2-7 МПа последовательно направляют сначала в абсорбер 3 на обработку водным раствором средних натриевых солей сероводородной и угольной кислот с концентрацией 0,1-0,5 мас.%, а затем в абсорбер 8 на обработку 10±5%-ным раствором гидроксида натрия. В качестве первого абсорбента используется отработанный абсорбент из абсорбера 8, разбавленный водой из сборника 6 до концентрации 0,1-0,5 мас.%. Отработанный раствор абсорбента из сборника 4 отправляют на захоронение в глубоких изолированных водоносных пластах. Технический результат - повышение степени очистки газов, снижение расхода абсорбента, снижение эксплутационных затрат. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.
Description
Изобретение относится к области газоочистки, в частности к очистке от кислых примесей различных газов, в том числе природного газа и попутных газов нефтедобычи от сероводорода, меркаптанов и других серусодержащих кислых примесей, а также углекислого газа и других кислых примесей, нежелательных по экологическим требованиям, из-за высокой коррозионной активности, по технологическим и экономическим соображениям.
Способы очистки от кислых примесей подразделяются на абсорбционные, адсорбционные, а в случае серусодержащих примесей и окислительные. Абсорбционные методы подразделяются на химические и физико-химические. Химическая абсорбция рассматриваемых примесей осуществляется с помощью растворов абсорбентов: аминов, чаще этаноламинов или других оксиалкиламинов, при 10-40°С, а при 100-190°С примеси могут быть десорбированы из таких растворов, направляемых затем в рецикл. Недостатком таких абсорбентов является их частичное глубокое превращение при взаимодействии с примесями, полимеризация, что требует, во-первых, их очистки, во-вторых, образующиеся продукты обладают высокой коррозионной способностью, к тому же эти абсорбенты дорогостоящи и экологически небезопасны.
Физико-химическая абсорбция осуществляется с помощью растворителей, таких как пропиленкарбонат, триацетат глицерина, гликоли, N-метилпирролидон, метанол и другие. В сравнении с хемосорбцией расход энергии при физико-химической сорбции ниже: абсорбцию ведут при температуре от минус 60 до 25°С, десорбцию при 60-130°С. Однако эти растворители в большинстве своем дороги, требуют очистки и регенерации, они также экологически небезопасны, а наиболее широко применяемый из них - метанол - весьма опасный яд (Новый справочник химика и технолога. Сырье и продукты промышленности органических и неорганических веществ. НПО Мир и семья. С-П/б., 2002, с.666-672). Десорбируемые серусодержащие соединения необходимо затем окислять с образованием элементной серы, для чего необходима установка (например, печи Клауса), соответствующие затраты, а сама сера не имеет большого спроса.
При малых содержаниях сероводорода используют систему растворителей с хелатными комплексами солей железа (Fe+3), которые в мягких условиях окисляют сероводород до элементной серы за счет частичного восстановления железа (Fe+3 до Fe+2), после отделения серы регенерируют комплекс продувкой воздухом, при которой идет обратный процесс окисления железа (Fe+2 до F+3) кислородом воздуха (патент Российской Федерации 2246342). Процесс требует применения смеси различных растворителей и добавок, последующей их сложной регенерации. Кроме того, этот способ не всегда обеспечивает требуемую глубину очистки, особенно при повышенном содержании сероводорода (Басаргин Ю.М. и др. Газовая промышленность. 2004, №5, с.73).
Ранее для газоочистки использовали водные растворы карбонатов калия и натрия. Карбонат калия более эффективен, но его применение для рассматриваемых целей экономически не оправдано. С этой точки зрения предпочтительно применение карбоната натрия (соды), но сода ниже 40°С практически не реагирует с сероводородом (для многих районов добычи это лимитирующий фактор). Низкая активность соды обуславливает низкую реализацию ее поглотительной способности (на 70-80%), а глубина очистки не превышает 90% (Очистка технологических газов. Под ред. Семеновой Т.А. и др. Изд. второе. - М.: Химия.: 1977, с.246-251). Высок расходный коэффициент соды: например при содержании в очищаемом газе 3 об.% сероводорода и 2 об.% углекислого газа расход соды (100%-ной) в расчете на 1 кг сероводорода (с поглощением и углекислого газа) составит не менее 6,7 кг. Требуется также утилизация отработанных растворов. В настоящее время очистка газов растворами соды не применяется.
Наиболее близким к заявляемому способу по технической сущности является процесс щелочной очистки от кислых примесей, в первую очередь от сероводорода, в частности широко используемый фирмой Merichem Chemicals & Refinery Services LLC (США) в процессе Thiolex (Санчес А.Б. Щелочная очистка газов от меркаптанов на контакторе FIBER-FILM™. В Сб. докладов Второй международной конференции «ГАЗООЧИСТКА - 2006». - М.: Гипроочистка, 30 мая - 03 июня 2006 г., с.19-23). По мнению фирмы раствор гидроокиси натрия (щелочи) является наиболее удобным и экономичным очистительным реагентом, вступающим в реакцию с кислыми газами, не смешивающийся с углеводородами, легко закачивающийся и относительно дешевый. Действительно, благодаря высокой основности и реакционноспособности щелочи, повышенному тепловому эффекту реакции образования средних солей обеспечивается быстрое и полное поглощение кислых газов. Недостатком способа является довольно высокий расход щелочи, так как для предупреждения проскока примесей приходится останавливаться на стадии образования средних солей:
где R - углеводородный остаток.
То есть приходится тратить 2 и более /кроме |3|/ г - моля гидроксида натрия на 1 г - моль примеси. Поэтому для того же примера очищаемого газа, что и в случае соды (3 об.% H2S +2 об.% СO2), расход щелочи (100%-ной) в расчете на 1 кг сероводорода (с очисткой и от углекислого газа и при давлении в системе 0,4-0,5 МПа) составит около 4,3 кг, что меньше чем соды, но при соотношении стоимости соды и щелочи ~0,6 затраты практически одинаковы: 4,3×1:6,7×0,6=1,07. Кроме того, сток с высоким содержанием производных сероводорода и высокой щелочностью (рН~12) с экологической точки зрения проблематичен.
Технической задачей изобретения является устранение недостатков аналогов и прототипа, снижение расхода абсорбента, повышение экономичности процесса, решение экологических проблем.
Сущность изобретения заключается в следующем. Очищаемые газы, в том числе природный, попутные нефтяные газы, содержащие сероводород, другие серусодержащие соединения, углекислый газ и другие кислые примеси под избыточным давлением 0,2-7 МПа обрабатывают последовательно в 2 стадии.
На первой стадии обрабатывают низкоконцентрированным раствором средних натриевых солей сероводородной и угольной кислот. В результате физико-химической абсорбции (растворения) водой в присутствии средних солей низкой концентрации (0,1-0,5 мас.%). значительная доля примесей задерживается этим абсорбентом, при этом важную роль играет повышенное давление в системе, способствующее физико-химической сорбции, особенно сероводорода (Справочник по растворимости. Составители Коган В.Б. и др. АН СССР. М.: 1961, т.1, кн.1, таблицы 972, 1079).
На второй стадии частично очищенный газ доочищают вторым абсорбентом, используемым и в прототипе, - раствором гидроксида натрия (щелочи), обеспечивающим быстрое и практически полное поглощение остаточных количеств примесей (остаточное содержание сероводорода ниже допустимых 20 мг/ м3 газа) с образованием средних натриевых солей сероводородной и угольной кислот (а также меркаптидов, в соответствии со стехиометрией уравнений |1-4|). Образующийся раствор средних солей, как уже сказано выше, при разбавлении водой используется в качестве абсорбента на первой стадии, при этом неожиданно оказалось, что слабый раствор средних натриевых солей сероводородной и угольной кислот (около 0,1-0,5 мас.%) значительно превосходит воду по физико-химической абсорбции (растворимости) в отношении сероводорода, что позволяет резко сократить у расход щелочи.
Отработанный абсорбент, образующийся на первой стадии и представляющий собой слабый водный раствор основных натриевых солей сероводородной и в основном угольной кислот, сероводорода и углекислого газа целесообразнее всего возвратить туда, откуда были взяты примеси, то есть захоронить в глубоких изолированных водоносных горизонтах, что привлекательно как с экологической, так и с экономической точек зрения.
Предлагаемое изобретение решает задачу быстрой, эффективной, экономичной и экологичной газоочистки.
Решение данной технической задачи достигается тем, что очистку газов под избыточным давлением (0,2-7 МПа) ведут в двух последовательно соединенных абсорберах с разными абсорбентами:
- в первом абсорбере идет физико-химическая абсорбция водой, которой способствует повышенное давление и, как найдено нами, присутствие в малой концентрации средних солей, и хемосорбция средними солями (в первую очередь сероводородной кислоты) при времени пребывания абсорбента 15-16 минут, газа - 1-2 минуты;
- во втором абсорбере при времени пребывания раствора абсорбента 15-16 минут, газа - 0,3-0,4 минуты идет хемосорбция остатков кислых газов (в том числе сероводорода), не поглощенных в первом абсорбере, с образованием средних солей, направляемых затем при разбавлении в первый абсорбер. Процесс ведут в автотермическом режиме, но не ниже температуры замерзания растворов.
По предлагаемому способу значительно снижается расход щелочи. Так, если вернуться к ранее приводившемуся примеру очистки газов, содержащих 3 об.% сероводорода и 2 об.% углекислого газа, то расход щелочи в пересчете на 1 кг сероводорода (при давлении 0,4-0,5 МПа и одновременной очистке от углекислого газа) составит около 1,26 кг, в сравнении с 4,3 кг по прототипу, то есть расход снижается более чем в 3 раза.
Решение поставленной технической задачи достигается также и тем, что для осуществления способа по изобретению предлагается использовать установку, основными элементами которой являются два последовательно соединенных абсорбера (см. чертеж). В первый по ходу газа абсорбер (на схеме, в приложении поз.3) снизу подается очищаемый газ, сверху вода и отработанный абсорбент из второго скруббера (поз.8) с помощью дозирующего насоса (поз.11). Во втором скруббере циркулирует раствор щелочи с помощью циркуляционного контура (в составе сборника поз.9 и насоса поз.10). Установка также включает компрессор (поз.1) для предварительного сжатия очищаемого газа, сепаратор (поз.2) для отделения сконденсировавшихся водяных паров и высококипящих компонентов газа; расходные емкости абсорбентов (поз.6, 12) с дозирующими насосами (поз.5, 11), циркуляционным насосом (поз.10), сборник отработанного абсорбента (поз.4) и нагнетательный насос (поз.7) для закачки отработанного абсорбента в пласт.
Оценка эффективности предлагаемого способа газоочистки выполнена путем компьютерного моделирования процесса очистки попутного нефтяного газа от сероводорода и углекислого газа, содержание которых составляло 3 и 2 об.% соответственно.
Показатели процесса газоочистки по результатам компьютерного моделирования при работе только второго абсорбера с 6%-ным раствором гидроксида натрия с 10%-ным избытком, то есть по прототипу (вариант А), при работе только первого абсорбера с абсорбентом водой (вариант Б), при работе последовательно первого абсорбера с абсорбентом водой и второго абсорбера с абсорбентом 6%-ным раствором гидроксида натрия с 10%-ным избытком (вариант В) и при работе последовательно первого абсорбера с абсорбентом, состоящим из воды и отработанного абсорбента из второго абсорбера - водного раствора средних натриевых солей сероводородной и угольной кислот, а также возможно непрореагировавшего гидроксида натрия, подаваемого во второй абсорбер (предлагаемый способ - вариант Г), представлены в таблице. Как видно из таблицы, газоочистка в соответствии с изобретением более экономична, расход абсорбента - гидроксида натрия (щелочи) - уменьшается в сравнении со способом по прототипу втрое. При этом также абсорбируются другие серусодержащие примеси: меркаптаны, сероокись углерода; остаточное содержание примесей, содержащих серу 15±5 мг/м3 (в расчете на серу). Результаты моделирования представлены в таблице при давлении до 0,4 МПа, концентрации гидроксида натрия 6%, но моделирование проведено в интервале давлений 0,1-10 МПа, концентрации гидроксида натрия 1-20 мас.%.
Моделирование показывает, что целесообразно работать с 10±5%-ными растворами гидроксида натрия при давлении 0,2-7 МПа, при этих параметрах скорость и глубина очистки остаются практически постоянными; при более низких концентрациях эти характеристики процесса газоочистки снижаются, а при более высоких концентрациях щелочи увеличивается вязкость раствора второго абсорбента, что может приводить к образованию застойных зон, особенно при низких внешних температурах и частичной кристаллизации солей, кроме того может проявляться высаливающий эффект в первом абсорбере из-за образования растворов средних солей в более высокой концентрации, чем рекомендовано в изобретении. При давлениях выше 7 МПа заметно увеличивается доля сконденсировавшихся газов, а также повышаются требования к оборудованию закачивания стоков в глубокие пласты и связанные с этим расходы.
Таблица | ||||||||
Показатели | Вариант А (прототип) | Вариант Б | Вариант В | Вариант Г (предлагаемый способ) | ||||
абсорбер I | абсорбер II | абсорбер I 0,4 | абсорбер II 0.4 |
|||||
Давление, МПа | 0,4 | 0,1 | 0,2 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | ||
Условное время пребывания, мин газа абсорбента |
0,37 | 0,47 | 0,94 | 1,41 | 1,41 | 0,36 | 1,42 | 0,37 |
15,1* | 15,7 | 15,7 | 15,7 | 15,7 | 15,1** | 15,7 | 15,1*** | |
Расход раствора абсорбента, м3/м3 газа | 0,003 | 0,03 | 0,03 | 0,03 | 0,002 | 0,001 | ||
Степень очистки, % от H2S от СO2 | 100 | 9,5 | 19,2 | 39,0 | 39,0 | 100 | 70,0 | 100 |
100 | 6,5 | 10,1 | 15,0 | 15,0 | 100 | 65,0 | 100 | |
Расход гидроксида натрия, кг/кг H2S | 4,31 | 3,04 | 1,38 | |||||
Расход NaOH в сравнении с прототипом, % | 100 | 70,6 | 32,0 | |||||
*Трехкратный цикл | **Четырехкратный цикл | *** Девятикратный цикл |
Claims (4)
1. Способ очистки газов от сероводорода, меркаптанов и других серусодержащих соединений, углекислого газа и других кислых примесей абсорбционным методом с использованием раствора средней натриевой соли и гидроксида натрия в качестве абсорбентов, отличающийся тем, что очищаемые газы под повышенным давлением 0,2-7 МПа последовательно обрабатывают двумя абсорбентами, сначала водным раствором средних натриевых солей сероводородной и угольной кислот с концентрацией 0,1-0,5 мас.%, затем водным раствором гидроксида натрия с концентрацией 10±5 мас.%.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве первого абсорбента используется раствор средних солей сероводородной и угольной кислот, образующийся при обработке очищаемых газов во втором абсорбере, разбавленных водой до концентрации 0,1-0,5 мас.%.
3. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что отработанный абсорбционный раствор из первого абсорбера подвергается захоронению в глубокие изолированные водоносные горизонты.
4. Установка для очистки газов от сероводорода, меркаптанов и других серусодержащих соединений, углекислого газа и других кислых примесей, включающая два абсорбера, каждый из которых снабжен расходной емкостью для абсорбента и насосом для дозированной подачи абсорбента в абсорбер, причем во втором по ходу очищаемого газа абсорбере циркулирует раствор гидроксида натрия, а также сборниками отработанных абсорбентов, отличающаяся тем, что абсорберы соединены последовательно, работают под давлением, второй абсорбер снабжен циркуляционным насосом, сборник первого абсорбера соединен с нагнетательным насосом, служащим для закачивания отработанного абсорбента в изолированные пласты для захоронения, причем в качестве абсорбента в первом абсорбере используется вода и отработанный абсорбент из второго абсорбера, дополнительно установка содержит компрессор для создания заданного давления очищаемого газа и соединенный с ним сепаратор, служащий для отделения газового конденсата и воды.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008124124/15A RU2394635C2 (ru) | 2008-06-16 | 2008-06-16 | Способ очистки газов и установка для осуществления этого способа |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2008124124/15A RU2394635C2 (ru) | 2008-06-16 | 2008-06-16 | Способ очистки газов и установка для осуществления этого способа |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008124124A RU2008124124A (ru) | 2009-12-27 |
RU2394635C2 true RU2394635C2 (ru) | 2010-07-20 |
Family
ID=41642327
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008124124/15A RU2394635C2 (ru) | 2008-06-16 | 2008-06-16 | Способ очистки газов и установка для осуществления этого способа |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2394635C2 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2547021C1 (ru) * | 2014-02-20 | 2015-04-10 | Игорь Анатольевич Мнушкин | Способ и установка очистки природного газа от диоксида углерода и сероводорода |
RU2624160C1 (ru) * | 2016-03-25 | 2017-06-30 | Игорь Анатольевич Мнушкин | Способ и установка очистки природного газа от диоксида углерода и сероводорода |
WO2017188846A1 (en) * | 2016-04-25 | 2017-11-02 | Start-Catalyst Llc | A device, process, and catalyst intended for desulfurization and demercaptanization of gaseous hydrocarbons |
WO2017188847A1 (en) * | 2016-04-25 | 2017-11-02 | Start-Catalyst Llc | A device, process, and catalyst intended for desulfurization/demercaptanization/dehydration of gaseous hydrocarbons |
-
2008
- 2008-06-16 RU RU2008124124/15A patent/RU2394635C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
КОУЛЬ А.Л., РИЗЕНФЕЛЬД Ф.С. Очистка газа. - М.: Недра, 1968, с.с. 27-28, 85-88, 112 - 122, фиг.2.5. ИШЛИНСКИЙ А.Ю. Большой энциклопедический словарь. Политехнический. Научное издательство «Большая Российская энциклопедия». - М., 2000, с.34. ФРОГ Б.Н. Водоподготовка. - М.: Издательство Ассоциации строительных вузов, 2007, с.14-15. * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2547021C1 (ru) * | 2014-02-20 | 2015-04-10 | Игорь Анатольевич Мнушкин | Способ и установка очистки природного газа от диоксида углерода и сероводорода |
RU2624160C1 (ru) * | 2016-03-25 | 2017-06-30 | Игорь Анатольевич Мнушкин | Способ и установка очистки природного газа от диоксида углерода и сероводорода |
WO2017188846A1 (en) * | 2016-04-25 | 2017-11-02 | Start-Catalyst Llc | A device, process, and catalyst intended for desulfurization and demercaptanization of gaseous hydrocarbons |
WO2017188847A1 (en) * | 2016-04-25 | 2017-11-02 | Start-Catalyst Llc | A device, process, and catalyst intended for desulfurization/demercaptanization/dehydration of gaseous hydrocarbons |
RU2649442C2 (ru) * | 2016-04-25 | 2018-04-03 | Общество с ограниченной ответственностью "Старт-Катализатор" | Установка, способ и катализатор очистки газообразного углеводородного сырья от сероводорода и меркаптанов |
RU2649444C2 (ru) * | 2016-04-25 | 2018-04-03 | Общество с ограниченной ответственностью "Старт-Катализатор" | Установка, способ и катализатор осушки и очистки газообразного углеводородного сырья от сероводорода и меркаптанов |
CN109195686A (zh) * | 2016-04-25 | 2019-01-11 | 斯塔特催化剂有限责任公司 | 气态烃原料脱水以及脱除硫化氢和硫醇装置、方法和催化剂 |
EA038097B1 (ru) * | 2016-04-25 | 2021-07-06 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Старт-Катализатор" (Ооо "Старт-Катализатор") | Установка, способ и катализатор очистки газообразного углеводородного сырья от сероводорода и меркаптанов |
CN109195686B (zh) * | 2016-04-25 | 2022-01-11 | 斯塔特催化剂有限责任公司 | 气态烃原料脱水以及脱除硫化氢和硫醇装置、方法和催化剂 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2008124124A (ru) | 2009-12-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7416582B2 (en) | Method and apparatus for NOx and Hg removal | |
US6770119B2 (en) | Mercury removal method and system | |
CN104474857B (zh) | 活性分子前置氧化吸收燃煤烟气中NOx和SO2的方法和装置 | |
JP3754275B2 (ja) | 希薄燃料から二酸化炭素を回収するためのシステム | |
JP6057545B2 (ja) | 排ガス処理装置 | |
JP6845241B2 (ja) | 二酸化炭素の回収及び脱塩のための方法 | |
US20010026779A1 (en) | Carbon dioxide recovery plant | |
JP2001019416A (ja) | 酸素含有混合物からの二酸化炭素の回収方法及び装置 | |
CZ135595A3 (en) | Method of decreasing contamination of atmosphere | |
EP2609987A1 (en) | Discharge gas treatment system having co2 removal equipment. | |
RU2394635C2 (ru) | Способ очистки газов и установка для осуществления этого способа | |
RU2733774C1 (ru) | Способ выделения диоксида углерода из дымовых газов и устройство для осуществления способа | |
WO2011092538A1 (en) | Agents for carbon dioxide capture, agents for amine stabilization and methods of making agents for carbon dioxide capture and amine stabilization | |
US5785888A (en) | Method for removal of sulfur dioxide | |
US7922792B1 (en) | Method for sequestering CO2 and SO2 utilizing a plurality of waste streams | |
CN101574607A (zh) | 一种从含二氧化碳气体中选择脱除低浓度二氧化硫的吸收剂 | |
AU2015263824A1 (en) | Integrated de-SOx and de-NOx process | |
JP4869294B2 (ja) | 排ガス処理装置と排ガス処理方法 | |
JP2014171932A (ja) | 二酸化炭素の除去方法及び除去装置 | |
WO2000061266A1 (fr) | Procede de recyclage de composes absorbants pour le traitement de gaz d'echappement et procede d'utilisation d'un sous-produit | |
US6180080B1 (en) | Removal of thiosulfate from Stretford solution with hydrogen peroxide | |
CN113233989B (zh) | 1,4-三羟乙基卞二铵硫酸盐、1,3,5-三羟乙基卞三铵硫酸盐及合成和应用 | |
KR20150035172A (ko) | 산성가스 흡수제 조성물 및 이를 이용한 산성가스 포집 방법 | |
Soong et al. | Method for sequestering CO2 and SO2 utilizing a plurality of waste streams | |
US5961844A (en) | Process for the removal of NOx from a fluid stream |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130617 |