RU2383082C1 - Способ получения полифункциональных фотонных кристаллов со структурой инвертированного опала - Google Patents

Способ получения полифункциональных фотонных кристаллов со структурой инвертированного опала Download PDF

Info

Publication number
RU2383082C1
RU2383082C1 RU2008140608/28A RU2008140608A RU2383082C1 RU 2383082 C1 RU2383082 C1 RU 2383082C1 RU 2008140608/28 A RU2008140608/28 A RU 2008140608/28A RU 2008140608 A RU2008140608 A RU 2008140608A RU 2383082 C1 RU2383082 C1 RU 2383082C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
inverted
photonic crystals
photonic
opal structure
making
Prior art date
Application number
RU2008140608/28A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Олегович Климонский (RU)
Сергей Олегович Климонский
Александр Сергеевич Синицкий (RU)
Александр Сергеевич Синицкий
Евгений Алексеевич Бондаренко (RU)
Евгений Алексеевич Бондаренко
Леонид Васильевич Михнев (RU)
Леонид Васильевич Михнев
Александр Сергеевич Гусев (RU)
Александр Сергеевич Гусев
Николай Иванович Каргин (RU)
Николай Иванович Каргин
Сергей Алексеевич Бондаренко (RU)
Сергей Алексеевич Бондаренко
Вера Владимировна Абрамова (RU)
Вера Владимировна Абрамова
Елена Валерьевна Самсонова (RU)
Елена Валерьевна Самсонова
Original Assignee
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Кавказский государственный технический университет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Кавказский государственный технический университет" filed Critical Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Кавказский государственный технический университет"
Priority to RU2008140608/28A priority Critical patent/RU2383082C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2383082C1 publication Critical patent/RU2383082C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Optical Integrated Circuits (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии оптоэлектроники и может быть использовано для получения полифункциональных пленочных инвертированных фотонных кристаллов с запрещенной зоной в видимой и ИК-области спектра, и пригоден для производства оптоэлектронных (электрооптических и магнитооптических) приборов на основе инвертированных фотонных кристаллов. Способ получения полифункциональных фотонных кристаллов со структурой инвертированного опала предусматривает использование в качестве темплата прямые фотонные кристаллы на основе полистирола. В качестве материалов, составляющих фотонный кристалл со структурой инвертированного опала, используются соединения с комбинированными оптическими, электрическими и магнитными свойствами Zn2SiO4, LiFe5O8, BaFe12O19, BaTiO3, SrTiO3, MgAl2O4 и Y3Al5O12. Способ обеспечивает получение полифункциональных фотонных кристаллов со структурой инвертированного опала с низкой концентрацией дефектов (порядка одного на 2 мкм2) и обладающих фотонной запрещенной зоной в видимой и ближней ИК-области спектра. 3 ил.

Description

Изобретение относится к технологии оптоэлектроники и может быть использовано для получения полифункциональных пленочных инвертированных фотонных кристаллов с запрещенной зоной в видимой и ИК-области спектра.
Наиболее распространенным методом получения фотонных кристаллов является метод, основанный на упорядочивании микросфер SiO2 (CN 1808214 от 2006-07-26) или полистирола (US 2005270633 от 2005-12-08) в структуру прямого опала. Такие методики позволяют создавать фотонные кристаллы, имеющие низкий оптический контраст, что приводит к уменьшению полуширины их фотонной запрещенной зоны, а следовательно, ограничивает возможности применения.
Лишены этого недостатка способы, позволяющие получать фотонные кристаллы со структурой инвертированного опала (US 2005175774 от 2005-08-11, CN 1880519 от 2006-12-20). В этом случае каркас из микросфер SiO2 или полистирола используется в качестве темплата (матрицы), которая в процессе химической или термической обработки удаляется, а на месте пустот исходной матрицы формируется материал с высокой диэлектрической проницаемостью. Такие методы позволяют создавать инвертированные кристаллы с высоким оптическим контрастом на основе TiO2, SiO2. В то же время используемые в них материалы обладают низкими функциональными возможностями и пригодны для создания только оптических структур на их основе.
Основной задачей, на решение которой направлен заявленный способ, является получение полифункциональных инвертированных кристаллов на основе материалов с комбинированными оптическими, электрическими и магнитными свойствами с низкой концентрацией дефектов.
Технический результат изобретения заключается в использовании в качестве активного материала фотонного кристалла различных материалов, обладающих уникальными физическими свойствами и техническими характеристиками, а также в получении инвертированных фотонно-кристаллических структур, пригодных для производства оптоэлектронных (электрооптических и магнитооптических) приборов на их основе.
Указанный технический результат достигается тем, что в качестве материала фотонного кристалла используются:
- силикаты Mg2SiO4 и Zn2SiO4, являющиеся широкоиспользуемыми матрицами для люминесцентных ионов;
- ферриты LiFe5O8 и BaFe12O19 с магнитными свойствами;
- титанаты BaTiO3 и SrTiO3 с сегнетоэлектическими свойствами;
- алюминаты MgAl2O4 и Y3Al5O12 с ценными оптическими свойствами.
Технологический процесс получения полифункциональных инвертированных фотонно-кристаллических структур на основе сложных оксидов по заявленному способу представлен на схеме (фиг.1). Здесь: а - формирование темплата на основе монодисперсных микросфер полистирола; б - пропитка темплата веществом прекурсором; в - термическое удаление темплата и синтез в его пустотах необходимого соединения.
Способ получения пленочных фотонных кристаллов со структурой инвертированного опала заключается в следующем. Синтез инвертированных фотонных кристаллов осуществляется в соответствии с общей схемой, приведенной на фиг.1. На первом этапе, готовится суспензия монодисперсных микросфер полистирола с концентрацией 1 мас.% микросфер в воде. Затем монодисперсные коллоидные микросферы равномерно «упаковывают» в виде трехмерных решеток (коллоидных кристаллов), методом осаждения на вертикальную подложку под действием капиллярных сил при температуре 50°С фиг.1а. В зависимости от условий синтеза размер микросфер может варьироваться в интервале 400-1000 нм.
На втором этапе, пустоты темплатной структуры заполняют веществом прекурсором, фиг.1б. В зависимости от того, какое вещество необходимо получить использовали различные насыщенные (до выпадения осадка) растворы прекурсоров в воде.
В случае инвертированных опалов Mg2SiO4 и Zn2SiO4 для пропитки темплатной матрицы использовали смеси тетраэтоксисилана Si(OC2H5)4 и нитрата магния Mg(NO3)2 или цинка Zn(NO3)2 соответственно в мольном соотношении Mg(NO3)2:Si(OC2H5)4=2:1 и Zn(NO3)2:Si(OC2H5)4=2:1.
В случае инвертированных опалов BaTiO3 и SrTiO3 для пропитки темплатной матрицы использовали смеси бутилата титана Ti(OC4H9)4 и нитрата бария Ba(NO3)2 или стронция Sr(NO3)2 соответственно в мольном соотношении 1:1.
В случае инвертированных опалов LiFe5O8 и BaFe12O19, MgAl2O4 и Y3Al5O12, готовили растворы нитратов LiNO3, Fe(NO3)3 в мольном соотношении 1:5, Ba(NO3)2, Fe(NO3)3 в мольном соотношении 1:12, Mg(NO3)2, Al(NO3)3 в мольном соотношении 1:2, Y(NO3)3, Al(NO3)3 в мольном соотношении 3:5. Далее, подложку с приготовленным темплатом погружали в раствор прекурсора на 24 часа, в результате чего происходит заполнение пустот. После чего образец высушивается при температуре 80°С в течение 5 часов.
На последнем этапе формируется фотонный кристалл со структурой инвертированного опала фиг.1в. Для этого образцы подвергают медленному нагреву со скоростью 0,1°С/мин и последующему отжигу при температуре 500°С в течение 10 часов. В результате полистирольная матрица удаляется, а на месте ее пустот формируется необходимый материал требуемого состава.
Концентрация монодисперсных микросфер полистирола выбрана на основании экспериментальных данных по исследованию структуры и функциональности растущего слоя. При концентрациях менее 1 мас.% получаются пленки малой толщины, и энергетический спектр фотонов в таких кристаллах становится чувствительным к рассеянию света на поверхностных неоднородностях, что ограничивает возможности применения данного метода. При концентрациях более 1 мас.% получаются пленки с высокой концентрацией точечных и линейных дефектов, а также с неупорядоченной доменной структурой.
Температура осаждения микросфер на вертикальную подложку под действием капиллярных сил выбрана исходя из экспериментальных данных по влиянию температуры на скорость формирования кристалла. При температурах менее 50°С скорость осаждения мала, так как мала скорость испарения растворителя - воды. При более высоких температурах в растущем слое наблюдаются флуктуации положения микросфер, связанные с броуновским движением, что приводит к росту структурных дефектов в кристалле.
Задание интервала размеров микросфер полистирола объясняется необходимостью получения инвертированных фотонных кристаллов с фотонной запрещенной зоной в видимой и ближней ИК-области спектра. Микросферы с размерами не входящими в этот интервал позволяют получать инвертированные кристаллы для ультрафиолетовой и дальней ИК-области спектра.
Мольные соотношения прекурсоров Zn(NO3)2:Si(OC2H5)4=2:1, Mg(NO3)2:Si(OC2H5)4=2:1, Ti(OC4H9)4:Ba(NO3)2=1:1, Ti(OC4H9)4:Sr(NO3)2=1:1, LiNO3:Fe(NO3)3=1:5, Ba(NO3)2:Fe(NO3)3=1:12, Mg(NO3)2:Al(NO3)3=1:2, Y(NO3)3:Al(NO3)3=3:5 выбраны из необходимости получения инвертированных фотонных кристаллов на основе материалов Mg2SiO4, Zn2SiO4, LiFe5O8, BaFe12O19, BaTiO3, SrTiO3, MgAl2O4 и Y3Al5O12, обладающих стехиометрией. Нестехиометричные материалы, указанные в заявке, характеризуются отсутствием уникальных оптических, электрических и магнитных свойств, что затруднит их практическое применение.
Время выдерживания подложки с темплатом в растворе прекурсора выбрано из необходимости полного заполнения пустот полистирольной матрицы веществами прекурсорами. При выдерживании подложки в растворе менее 24 часов, темплат пропитывается не полностью. В дальнейшем это приводит к тому, что инвертированная структура не формируется. В выдерживании подложки более 24 часов необходимость отсутствует, так как пустоты темплата уже полностью заполнены прекурсором.
Температура и время сушки темплата, заполненного прекурсором, выбрана исходя из необходимости удаления растворителя (воды). Как показали экспериментальные результаты, сушка образца при температуре 80°С в течение 5 часов приводит к наиболее интенсивному испарению остаточной воды без повреждения структурного каркаса образца.
Скорость нагрева при отжиге выбрана исходя из необходимости медленного разложения полистирола с сохранением структуры инвертированного опала.
Температура и время отжига темплата, заполненного прекурсором, выбраны на основании структурных исследований материала, составляющего каркас инвертированного кристалла. Как показали эти исследования отжиг при температуре 500°С в течение 10 часов позволяет получить фотонные кристаллы со структурой инвертированного опала на основе всех заявленных материалов.
В результате получаются фотонные кристаллы со структурой инвертированного опала, электронно-микроскопическое изображение которых показано на фиг.2. Как видно из этих изображений все инвертированные фотонные кристаллы, имеют упорядоченную микроструктуру. В поверхностном слое полученных образцов присутствуют такие дефекты как вакансии и их скопления с концентрацией порядка одного дефекта на 2 мкм2. Все инвертированные фотонные кристаллы имели фотонные запрещенные зоны в видимом и ИК-диапазоне спектра. В качестве примера на фиг.11 приведены спектры пропускания инвертированного фотонного кристалла на основе силиката магния Mg2SiO4, снятые при различных углах падения света от 0° (нижний спектр) до 67.5° (верхний спектр) с шагом 2.5°. Спектры смещены в вертикальном направлении для наглядности. Наличие смещения глубины провала в спектрах пропускания характерно для инвертированных фотонных кристаллов.

Claims (1)

  1. Способ получения полифункциональных фотонных кристаллов со структурой инвертированного опала с низкой концентрацией дефектов порядка одного на 2 мкм2, основанный на темплатном методе, отличающийся тем, что в качестве материалов, из которых формируется каркас фотонного кристалла, используются соединения с комбинированными оптическими, электрическими и магнитными свойствами Zn2SiO4, LiFe5O8, BaFe12O19, BaTiO3, MgAl2O4 и Y3Al5O12.
RU2008140608/28A 2008-10-13 2008-10-13 Способ получения полифункциональных фотонных кристаллов со структурой инвертированного опала RU2383082C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008140608/28A RU2383082C1 (ru) 2008-10-13 2008-10-13 Способ получения полифункциональных фотонных кристаллов со структурой инвертированного опала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008140608/28A RU2383082C1 (ru) 2008-10-13 2008-10-13 Способ получения полифункциональных фотонных кристаллов со структурой инвертированного опала

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2383082C1 true RU2383082C1 (ru) 2010-02-27

Family

ID=42127964

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008140608/28A RU2383082C1 (ru) 2008-10-13 2008-10-13 Способ получения полифункциональных фотонных кристаллов со структурой инвертированного опала

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2383082C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2659275C1 (ru) * 2015-12-31 2018-06-29 Татьяна Григорьевна Шумилова Способ получения одномерных углеродных структур фотонного типа пиролизом этанола при повышенном давлении
RU2659277C1 (ru) * 2015-12-31 2018-06-29 Татьяна Григорьевна Шумилова Способ получения трехмерных углеродных структур фотонного типа пиролизом этанола при повышенном давлении

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2659275C1 (ru) * 2015-12-31 2018-06-29 Татьяна Григорьевна Шумилова Способ получения одномерных углеродных структур фотонного типа пиролизом этанола при повышенном давлении
RU2659277C1 (ru) * 2015-12-31 2018-06-29 Татьяна Григорьевна Шумилова Способ получения трехмерных углеродных структур фотонного типа пиролизом этанола при повышенном давлении

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11242263B2 (en) Methods of making bandgap-tunable perovskite materials
Maneeshya et al. Influence of annealing temperature and oxygen atmosphere on the optical and photoluminescence properties of BaTiO 3 amorphous thin films prepared by sol–gel method
Inbaraj et al. Optical and structural properties of Mg doped ZnO thin films by chemical bath deposition method
CN109411327B (zh) 一种全无机钙钛矿纳米线CsPbX2Y及其制备方法和应用
RU2383082C1 (ru) Способ получения полифункциональных фотонных кристаллов со структурой инвертированного опала
US20100068505A1 (en) Condensed materials
Dalmis et al. Structurally colored silica photonic crystal coatings modified by Ce or Eu rare-earth dopants
Cobianu et al. Chemically bath deposited Sb 2 S 3 films as optical phase change materials
Joy Optical and photoluminescence properties of nanostructured ZrO2: Tb thin films
Tian et al. The effects of composition gradients of BaxSr1− xTiO3 thin films on their microstructures, dielectric and optical properties
US10190045B2 (en) Nano-composite structure and processes making of
RU2692110C1 (ru) Способ формирования пленки перовскитоподобного материала
Khanlary et al. Influence of Ce doping concentration on the structural and optical properties of sol–gel derived ZnO: Ce nanostructures
Atoui et al. Ag doping effects on the microstructure, morphology, optical, and luminescence properties of sol–gel-deposited ZnO thin films
KR102468845B1 (ko) 압전-발광 다중 특성 나노 입자 및 그 제조 방법
Villanueva-Ibanez et al. A new elaboration route by sol-gel process for cerium doped SrHfO 3 films and powders
López et al. Structural and optical properties of SiOx films deposited by HFCVD
Joy LV Maneeshya, VS Anitha, Sujatha S. Lekshmy, I. John Berlin, Prabitha B. Nair, Georgi P. Daniel, PV Thomas
Yogo Powder and thin film synthesis
RU2802302C1 (ru) Способ изготовления высококристаллических неорганических перовскитных тонких пленок CsPbBr3
Vijay et al. On the growth and texturing of ultra-thin zinc oxide films in spin coating
US20050175774A1 (en) Synthesis of inverted titania photonic crystal
Yadav et al. Crystal Clamping in (Ba, Sr) TiO3 Borosilicate Glass Ceramics
RU2482063C2 (ru) Способ получения фотонно-кристаллических структур на основе металлооксидных материалов
Cao et al. Up-Conversion luminescence in thulium doped barium titanate inverted opal

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20101014