RU2482063C2 - Способ получения фотонно-кристаллических структур на основе металлооксидных материалов - Google Patents

Способ получения фотонно-кристаллических структур на основе металлооксидных материалов Download PDF

Info

Publication number
RU2482063C2
RU2482063C2 RU2011120156/05A RU2011120156A RU2482063C2 RU 2482063 C2 RU2482063 C2 RU 2482063C2 RU 2011120156/05 A RU2011120156/05 A RU 2011120156/05A RU 2011120156 A RU2011120156 A RU 2011120156A RU 2482063 C2 RU2482063 C2 RU 2482063C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
crystal structures
metal oxide
photonic
template
oxide materials
Prior art date
Application number
RU2011120156/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011120156A (ru
Inventor
Михаил Николаевич Стриханов
Николай Иванович Каргин
Евгений Алексеевич Бондаренко
Мария Вадимовна Юсова
Сергей Алексеевич Бондаренко
Original Assignee
Российская Федерация, от имени которой выступает МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, Минпромторг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российская Федерация, от имени которой выступает МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, Минпромторг filed Critical Российская Федерация, от имени которой выступает МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, Минпромторг
Priority to RU2011120156/05A priority Critical patent/RU2482063C2/ru
Publication of RU2011120156A publication Critical patent/RU2011120156A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2482063C2 publication Critical patent/RU2482063C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Optical Integrated Circuits (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к технологии опто- и микроэлектроники и может быть использовано для получения опалоподобных структур. Способ получения фотонно-кристаллических структур на основе металлооксидных материалов включает заполнение темплата, состоящего из монодисперсных микросфер полистирола, растворами металлсодержащих прекурсоров, и последующий отжиг структуры на воздухе при температуре 450-550°С в течение 8-10 часов. В качестве прекурсоров, из которых формируется структура, используют насыщенные спиртовые растворы дихлорида олова SnCl2·2H2O или нитрата цинка Zn(NO3)2·2H2O. Изобретение позволяет получать фотонно-кристаллические структуры на основе SnO2 и ZnO с фотонной стоп-зоной в видимой и ближней ИК-области спектра и пористостью не менее 85%. 5 ил.

Description

Изобретение относится к области получения фотонно-кристаллических структур, основой которых являются металлооксидные материалы. Изобретение представляет интерес для решения ряда проблем опто- и микроэлектроники и может быть использовано для получения фотонно-кристаллических структур (опалоподобных структур) на основе металлооксидных материалов, с фотонной стоп-зоной в видимой и ближней ИК-области спектра и материалов с высокой объемной долей пор.
В настоящее время наиболее перспективным методом получения функциональных фотонных кристаллов является темплатный метод, основанным на самосборке сферических монодисперсных коллоидных микрочастиц. В основе метода лежат три основные операции [A.Stein. Microp.& Mesop. Mater. 44-45 (2001) 227]. На первом этапе монодисперсные микросферы полистирола самоорганизуются под действием тех или иных сил (каппилярных, центростремительных, силы тяжести). Результатом этого процесса является получение трехмерного каркаса из микросфер, называемого темплатом, повторяющего структуру опала (плотнейшей шаровой упаковки). На втором этапе темплат заполняют раствором прекурсора, которая в зависимости от своей природы под воздействием различных физических или химических факторов превращается в твердый каркас из необходимого материала. На последнем этапе темплат удаляют, используя процессы растворения или термического разложения. Получившуюся структуру называют обратным или инвертированным опалом. Функциональность и возможные применения таких структур определяются свойствами материалов, из которых они изготовлены.
Известен способ получения инвертированных фотонно-кристаллических структур на основе металлооксидных материалов [Патент CN 1880519 от 2006-12-20]. В качестве темплата в этом методе использовали упорядоченные слои микросфер диоксида кремния, который заполнялся раствором прекурсора и отжигался с образованием в порах темплатной матрицы диоксида титана. Затем образец погружался в раствор плавиковой кислоты для удаления диоксида кремния.
Недостатком данного метода является использование плавиковой кислоты для удаления темплата, которая негативно воздействует на опалоподобную структуру металлооксидного материала, что приводит к возникновению дефектов. Кроме того, плавиковая кислота инертна по отношению далеко не ко всем материалам, что сильно ограничивает область применения заявленного способа.
В другом способе фотонно-кристаллические структуры на основе металлооксидных материалов [Патент US 2005175774 от 2005-08-11] получали с использованием в качестве темплата полистирольной матрицы. Сущность метода состоит в заполнении темплатной полистирольной матрицы спиртовым раствором изопропоксида титана. Полученную таким образом структуру отжигают на воздухе, что приводит к одновременному разложению полистирола до летучих соединений и пиролизу изопропоксида титана до диоксида титана.
Общим недостатком описанных методов является ограниченность функциональных возможностей диоксида титана как материала для опто- и микроэлектроники, поскольку фотонно-кристаллические структуры на основе диоксида титана можно использовать лишь как отражающие покрытия для оптической техники.
Наиболее близким к предлагаемому способу получения фотонно-кристаллических структур на основе металлооксидных материалов является метод, основанный на использовании в качестве прекурсоров соединений Y, Al, Ba, Sr и редкоземельных ионов, который позволяет создавать различные виды металлооксидов со структурой инвертированного опала [Патент US 2009020897 от 2009-01-22].
Однако вследствие сложности синтеза (необходимость одновременного введения более двух солей прекурсоров, высокая температура синтеза 800°С) строгая периодичность фазовых пространств (областей с различным показателем преломления) в этом случае нарушается, что приводит к ослаблению физических эффектов, характерных для фотонно-кристаллических структур. Кроме того, с использованием данного способа практически невозможно получить бездефектные материалы, так как при синтезе сложных оксидов даже температуры 800°С недостаточно для формирования устойчивой стехиометрии.
Основной задачей, на решение которой направлен заявленный способ, является получение металлооксидных фотонно-криталлических структур, характеризующихся высокой степенью структурного совершенства, на основе материалов, обладающих высокой эффективностью к детектированию различных газов и люминесценции.
Отличием предложенного способа является использование в качестве прекурсора одного из растворов дихлорида олова (SnCl2·2H2O), ZnO или нитрата цинка (Zn(NO3)2·2H2O), которые при температуре 450-550°С образуют стехиометрические металлооксиды.
Технический результат изобретения заключается в получении стехиометрических металлооксидных материалов, с характерной для фотонных кристаллов строгой периодичностью фазовых пространств, и обладающих высокой площадью абсорбционной поверхности, что указывает на пригодность заявленного способа для производства опто- и микроэлектронных (излучающих структур с высоким КПД, высокочувствительных, низкотемпературных газовых сенсоров) приборов на их основе.
Технологический процесс получения фотонно-кристаллических структур на основе металлооксидных материалов по заявленному способу представлен на схеме (фиг.1). Здесь: а - формирование прямого опала на основе монодисперсных микросфер полистирола; б - температурная обработка темплата из полистирольных микросфер; в - пропитка полистирольного темплата раствором вещества прекурсора; г - сушка темплата, пропитанного прекурсором; д - термический отжиг темплата, пропитанного прекурсором.
Способ получения фотонно-кристаллических структур на основе металлооксидных материалов заключается в следующем. Получение фотонно-кристаллических структур на основе металлооксидных материалов осуществляется в соответствии с общей схемой, приведенной на фиг.1.
На первом этапе получают темплат на основе микросфер полистирола. Для этого в водную суспензию, содержащую 0,5 весовой % микросфер полистирола, диаметром от 200-1000 нм, с полидисперсностью не более 2%, вертикально помещают подложки и выдерживают при комнатной температуре до полного испарения воды. Это приводит к выталкиванию микросфер под действием капиллярных сил на границу мениска с подложкой. В результате испарения воды микросферы на границе мениска и подложки самоорганизуются в плотнейшую шаровую упаковку - структуру опала фиг.1,а.
На втором этапе темплат подвергают температурной обработке при 120°С в течение 1 часа, что приводит к его упрочнению, без потери пористости, за счет точечного спекания микросфер полистирола и испарения остаточной воды фиг.1,б.
Электронно-микроскопическое изображение поверхности получаемой таким образом полистирольного темплата показано на фиг.2.
На третьем этапе полистирольный темплат пропитывают насыщенным раствором необходимого прекурсора. Для этого темплат погружают в раствор прекурсора и выдерживают в течение часа. В качестве раствора прекурсора для получения SnO2 используют спиртовой раствор дихлорида олова (SnCl2·2H2O), ZnO водно-спиртовой раствор нитрата цинка (Zn(NO3)2·2H2O).
На четвертом этапе проводят сушку темплата, пропитанного прекурсором, на воздухе в течение 24 часов. В результате сушки происходит испарение растворителя и формирование в порах темплата солей прекурсора.
На последнем этапе осуществлялся термический отжиг темплата, пропитанного прекурсором. Отжиг проводят в две стадии. Первая стадия заключается в нагреве со скоростью 0,3°C/минуту до температуры выдержки. На второй стадии отжига образец изотермически выдерживают в течение 8-10 часов при 450-550°С. Температурная обработка приводит к одновременному удалению микросфер полистирола и разложению прекурсоров до образования пористого каркаса, повторяющего структуру опала.
Электронно-микроскопическое изображение поверхности получаемых таким образом фотонно-кристаллических структур на основе металлооксидных материалов показано на фиг.3, 4.
Концентрация микросфер полистирола в водной суспензии выбрана на основании экспериментальных данных по влиянию концентрации микросфер на толщину растущего слоя. При концентрациях менее 0,5 вес.%, получаемые фотонно-кристаллические структуры характеризуются малой толщиной растущего слоя, что приводит к уменьшению эффективности модуляции электромагнитных колебаний в направлении к нормали поверхности подложки, а следовательно, к снижению функциональных возможностей получаемых структур. При концентрации 0,5 вес.% получаются пленки с толщиной, сравнимой с длиной свободного пробега фотонов видимой и ближней ИК-области спектра в опалоподобных фотонно-кристаллических структурах. Поэтому при использовании суспензии с концентрации микросфер более 0,5 вес.%, получаются структуры, в которых начинают наблюдаться нежелательные эффекты рассеяния фотонов.
Диапазон размеров микросфер полистирола 200-1000 нм выбран исходя из экспериментальных данных по влиянию диаметра микросфер, составляющих темплат, на положение фотонной стон-зоны получаемых фотонно-кристаллических структур на основе металлооксидных материалов. При использовании микросфер диаметром 200 нм можно получить фотонно-кристаллические структуры с фотонной стоп-зоной при 390 нм, а с диаметром 1000 нм при 2,4 мкм.
Полидисперсность микросфер полистирола выбрана исходя из того, что при разбросе диаметра микрочастиц более 2% в получаемых фотонно-кристаллических структурах нарушается строгая периодичность фазовых пространств, что приводит к исчезновению фотонной стоп-зоны.
Температура и время обработки полистирольного темплата выбраны на основании исследования структурных свойств фотонно-кристаллических темплатов. Эти исследования показали, что в результате термообработки при 120°С в течение 1 часа происходит упрочнение каркаса темплата, необходимое для дальнейшей пропитки веществом прекурсором, без нарушения строгой периодичности фазовых пространств.
Время выдержки темплата в растворе прекурсора выбрано исходя из необходимости полной пропитки раствором пор темплата.
Время сушки темплата, пропитанного прекурсором, выбрано из необходимости полного испарения растворителя и формирования в порах твердой фазы солей прекурсоров.
Скорость нагрева при отжиге выбрана из необходимости медленного разложения полистирольной матрицы с сохранением каркаса опалоподобной структуры из вещества прекурсора.
Температура и время при изотермической выдержке выбраны на основании данных по исследованию кинетики формирования металлооксидных материалов в полистирольных темплатах. Как показали исследования, методом рентгенофазового анализа образование кристаллической фазы SnO2 и ZnO наиболее эффективно происходит при температуре 450-550°С. При времени выдержки менее 8 часов концентрация кристаллической фазы уменьшается, а более 10 часов приводит к росту механических напряжений и дефектов, вследствие усадки структуры.
В результате получаются фотонно-кристаллические структуры на основе металлооксидных материалов (SnO2, ZnO), характеризующиеся строгой периодичностью фазовых пространств. На фиг.5 в качестве примера показан спектр пропускания фотонно-кристаллической структуры на основе SnO2. Как видно из этой фиг.5, при различных углах падения излучения на структуру происходит смещение провала в пропускании в коротковолновую область. При этом характер зависимости минимума пропускания от угла падения указывает на принадлежность наблюдаемого провала к фотонной стоп-зоне. Величина пористости фотонно-кристаллических структур составляет не менее 85%.

Claims (1)

  1. Способ получения фотонно-кристаллических структур на основе металлооксидных материалов, основанный на заполнении темплата, состоящего из монодисперсных микросфер полистирола, растворами металлсодержащих прекурсоров, с последующим отжигом структуры на воздухе, отличающийся тем, что в качестве прекурсоров, из которых формируется структура, используют насыщенные спиртовые растворы дихлорида олова (SnCl2·2H2O) или нитрата цинка (Zn(NO3)2·2H2O), а отжиг осуществляют при температуре 450-550°С в течение 8-10 ч.
RU2011120156/05A 2011-05-20 2011-05-20 Способ получения фотонно-кристаллических структур на основе металлооксидных материалов RU2482063C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011120156/05A RU2482063C2 (ru) 2011-05-20 2011-05-20 Способ получения фотонно-кристаллических структур на основе металлооксидных материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011120156/05A RU2482063C2 (ru) 2011-05-20 2011-05-20 Способ получения фотонно-кристаллических структур на основе металлооксидных материалов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011120156A RU2011120156A (ru) 2012-11-27
RU2482063C2 true RU2482063C2 (ru) 2013-05-20

Family

ID=48790054

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011120156/05A RU2482063C2 (ru) 2011-05-20 2011-05-20 Способ получения фотонно-кристаллических структур на основе металлооксидных материалов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2482063C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2804882C1 (ru) * 2022-11-18 2023-10-09 Иван Дмитриевич Шоничев Оснастка для размещения в пробирке, выполненной с возможностью расположения в роторе центрифуги, используемая для получения фотонно-кристаллической коллоидной пленки на подложке методом центрифугирования

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1556258A (zh) * 2004-01-02 2004-12-22 清华大学 一种氧化锌三维光子晶体的自组装制备方法
CA2597095A1 (en) * 2006-08-01 2008-02-01 Universite De Moncton Chromogenically tunable photonic crystals
US20090020897A1 (en) * 2006-02-27 2009-01-22 Holger Winkler Process for the incorporation of nanophosphors into micro-optical structures
RU2383040C1 (ru) * 2008-10-13 2010-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Кавказский государственный технический университет" Способ получения люминесцентных фотонных кристаллов с контролируемой направленностью излучения

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1556258A (zh) * 2004-01-02 2004-12-22 清华大学 一种氧化锌三维光子晶体的自组装制备方法
US20090020897A1 (en) * 2006-02-27 2009-01-22 Holger Winkler Process for the incorporation of nanophosphors into micro-optical structures
CA2597095A1 (en) * 2006-08-01 2008-02-01 Universite De Moncton Chromogenically tunable photonic crystals
RU2383040C1 (ru) * 2008-10-13 2010-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Кавказский государственный технический университет" Способ получения люминесцентных фотонных кристаллов с контролируемой направленностью излучения

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
STEIN A., Sphere templating methods for periodic porous solids, Microporous and Mesoporous Materials, 2001, 44-45, p.227-239. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2804882C1 (ru) * 2022-11-18 2023-10-09 Иван Дмитриевич Шоничев Оснастка для размещения в пробирке, выполненной с возможностью расположения в роторе центрифуги, используемая для получения фотонно-кристаллической коллоидной пленки на подложке методом центрифугирования

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011120156A (ru) 2012-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Calvo et al. Porous one dimensional photonic crystals: novel multifunctional materials for environmental and energy applications
Zhou et al. Microstructures of organometal trihalide perovskites for solar cells: their evolution from solutions and characterization
JP6188711B2 (ja) 平坦および湾曲する基板上のフォトニック素子およびその製造方法
Armstrong et al. 2D and 3D vanadium oxide inverse opals and hollow sphere arrays
US20080050525A1 (en) Mechanical stability enhancement by pore size connectivity control in colloidal crystals by layer-by-layer growth of oxide
Jiang et al. Synthesis and characterization of spinel MgAl2O4 thin film as sapphire optical fiber cladding for high temperature applications
JP2014507686A (ja) 基板上に反射防止層を堆積させるための方法
Lermusiaux et al. Metal-induced crystallization in metal oxides
Li et al. Rutile TiO2 inverse opal with photonic bandgap in the UV–visible range
Cronin et al. Effects of ambient humidity on the optimum annealing time of mixed-halide Perovskite solar cells
CN106868592A (zh) 一种二氧化钛反蛋白石光子晶体的制备及修饰方法
RU2482063C2 (ru) Способ получения фотонно-кристаллических структур на основе металлооксидных материалов
Liu et al. Synthesis of PS colloidal crystal templates and ordered ZnO porous thin films by dip-drawing method
Chan et al. Self-assembled free-standing colloidal crystals
WO2024078624A1 (zh) 荧光复合颗粒及其制备方法
Li et al. New one step self-assembly strategy of large-area highly ordered, crack-free 2D inverse opal films of transition metal oxides and its application to fabrication of bilayer inverse opal films
KR101401394B1 (ko) 박막형 금속 산화물 역오팔 구조 제조방법
Nakamura et al. A novel route to luminescent opals for controlling spontaneous emission
JP4482679B2 (ja) 任意の表面特性及び表面形状を有する基体表面へのシリカ薄膜の製造方法及び複合構造体
JP2008230925A (ja) 複合微細構造体およびその製造方法
JP2013212973A (ja) メソ構造体、メソ構造体の製造方法、メソポーラス膜の製造方法、機能性シリカメソ構造体膜の製造方法、シリカメソ構造体膜、メソポーラスシリカ膜
Sandu et al. From thin “coffee rings” to thick colloidal crystals, through drop spreading inhibition by the substrate edge
Rani et al. Insight into co-operative growth of nearly monodispersive CdS nanocrystals embedded in polyvinyl pyrrolidone
Fujita Development of non-siliceous porous materials and emerging applications
Vijay et al. On the growth and texturing of ultra-thin zinc oxide films in spin coating

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130521