RU2359695C2 - Способ лечения калицивирусной кишечной инфекции у детей - Google Patents

Способ лечения калицивирусной кишечной инфекции у детей Download PDF

Info

Publication number
RU2359695C2
RU2359695C2 RU2007100995/14A RU2007100995A RU2359695C2 RU 2359695 C2 RU2359695 C2 RU 2359695C2 RU 2007100995/14 A RU2007100995/14 A RU 2007100995/14A RU 2007100995 A RU2007100995 A RU 2007100995A RU 2359695 C2 RU2359695 C2 RU 2359695C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
children
days
day
treatment
anaferon
Prior art date
Application number
RU2007100995/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007100995A (ru
Inventor
Ольга Вячеславовна Тихомирова (RU)
Ольга Вячеславовна Тихомирова
Ирина Владимировна Раздьяконова (RU)
Ирина Владимировна Раздьяконова
Светлана Александровна Сергеева (RU)
Светлана Александровна Сергеева
Олег Ильич Эпштейн (RU)
Олег Ильич Эпштейн
Original Assignee
Федеральное Государственное Учреждение Научно-исследовательский институт детских инфекций
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное Государственное Учреждение Научно-исследовательский институт детских инфекций filed Critical Федеральное Государственное Учреждение Научно-исследовательский институт детских инфекций
Priority to RU2007100995/14A priority Critical patent/RU2359695C2/ru
Publication of RU2007100995A publication Critical patent/RU2007100995A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2359695C2 publication Critical patent/RU2359695C2/ru

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения калицивирусной кишечной инфекции у детей. Для этого одновременно с симптоматической терапией назначают анаферон детский перорально. В первые сутки заболевания назначают анаферон в дозе 0,3 г каждые 30 минут в течение 2 часов. Затем еще 3 таблетки по 0,3 г через равные промежутки времени. В последующие 4 дня назначают в дозе 0,3 г 3 раза в день. Заявленный способ позволяет сократить сроки лечения за счет стимуляции выработки эндогенных интерферонов и активации процесса выработки специфических антител, восстановить в короткие сроки микробиоциноз желудочно-кишечного тракта. 2 табл.

Description

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам лечения гастроэнтеритов калицивирусной этиологии у детей, и может быть использовано в клинической практике с целью раннего купирования симптомов заболевания и предупреждения длительного вирусовыделения у детей, перенесших калицивирусную инфекцию.
Гастроэнтериты калицивирусной этиологии - высококонтагиозное заболевание с фекально-оральным механизмом передачи. Инфекция распространяется контактно-бытовым, пищевым и водным путями. Установлены два основных патогенных для человека рода вирусов - норовирусы и сапповирусы, которые входят в семейство калицивирусов. Для калицивирусной инфекции характерно острейшее начало заболевания - температура в течение 6-8 часов повышается до высоких цифр, отмечаются озноб, ломота в теле, миалгии, головокружение, головная боль. Появляются тошнота и рвота, часто многократная. На высоте интоксикации у пациентов появляются боли в животе и жидкий стул, кратность которого в течение суток достигает 5-8, а иногда и более. Длительность выделения вируса с калом составляет до 2 недель. Длительная экскреция вируса способствует его циркуляции и поддержанию стабильно высокого уровня спорадической и вспышечной заболеваемости.
Известны способы лечения вирусных гастроэнтеритов по общепринятым схемам терапии (Н.В.Воротынцева, Л.Н.Мазанкова. Острые кишечные инфекции у детей. М., Медицина, 2001 г.).
В указанном способе предлагается на пике клинических признаков болезни пациентам проводить дезинтоксикационную и регидратационную терапию, в которой они часто нуждаются при наличии симптомов эксикоза и токсикоза. Лечение включает оральную регидратацию регидроном и использование сорбентов в виде смекты или активированного угля. Однако эта терапия не всегда обеспечивает оптимальный эффект и нередко приводит к удлинению сроков лечения и формированию реконвалесцентного вирусоносительства.
Наиболее близким способом к предлагаемому является комплексная терапия вирусных гастроэнтеритов. При лечении больных острыми вирусными кишечными инфекциями со среднетяжелым и легким течением назначается оральная регидратация (регидроном), которая обеспечивает ликвидацию обезвоживания и положительную динамику восстановления нарушенных параметров гомеостаза, при тяжелом течении заболевания и невозможности проведения оральной регидратации назначается инфузионная терапия глюкозо-солевыми растворами. К сожалению, применение только оральной регидратации не ведет к заметному сокращению объема, частоты и длительности диареи, хотя и способствует быстрому восстановлению водно-электролитного баланса. Диетотерапия является постоянным и ведущим компонентом терапии ОКИ на всех этапах болезни. Объем и состав питания зависит от возраста, характера предшествующего вскармливания, тяжести заболевания и наличия сопутствующей патологии. Ферментотерапия (панкреатин) в комплексе с диетотерапией направлена на коррекцию вторичных нарушений пищеварения на фоне ОКИ. В качестве этиотропной терапии применялись сорбенты (смекта, активированный уголь), которые оказывали санирующий эффект, эффект дезинтоксикации, снижали иммуносупрессивное действие вирусов. Для борьбы с лихорадкой использовали жаропонижающие средства. (Инфекционные болезни у детей. Под ред. проф. В.Н.Тимченко и проф. Л.В.Быстряковой. СПб.: СпецЛит, 2001).
Однако эта терапия также не обеспечивает сокращения сроков лечения и длительности нахождения ребенка в стационаре, вирусовыделение сохраняется более 2 недель. Длительная экскреция вируса может способствовать поддержанию циркуляции вируса и повышению уровня спорадической и вспышечной заболеваемости.
До настоящего времени специфического лечения калицивирусной инфекции в общедоступных источниках информации нет. Учитывая этот факт, авторам данного предполагаемого изобретения экспериментальным путем удалось разработать принципиально новый способ лечения калицивирусной инфекции. Способ позволяет ликвидировать вышеуказанные недостатки в лечении гастроэнтеритов калицивирусной этиологии у детей.
Технический результат настоящего изобретения состоит в снижении длительности заболевания, сокращения сроков лечения и предотвращения реконвалесцентного вирусоносительства. Это достигается за счет того, что в качестве этиотропной терапии в первые сутки заболевания назначают анаферон детский в дозе 0,3 г каждые 30 минут в течение 2 часов, а затем еще 3 таблетки по 0,3 г через равные промежутки времени, а в последующие 4 дня в дозе 0,3 г 3 раза в день.
Анаферон - безопасный препарат, не имеющий побочных явлений, снижает концентрацию вируса в организме, обладает антимутагенными свойствами. Анаферон в числе многих аналогичных препаратов был разрешен к применению у детей при ОРЗ.
Авторы доказали противовирусный эффект анаферона при лечении заболевших гастроэнтеритами калицивирусной этиологии. Однако тот факт, что вирус имеет тропность к эпителию желудочно-кишечного тракта, ранее не был известен, авторам удалось обнаружить это свойство. Полученные результаты были неочевидными и имеют большое клиническое значение в эффективности лечения вирусных гастроэнтеритов калицивирусной этиологии.
В клинику института поступил ребенок, который высоко лихорадил и был диагностически неясен. В первые сутки заболевания ему поставили (ошибочно) диагноз ОРВИ и был назначен противовирусный препарат анаферон. В дальнейшем присоединилась клиника острой кишечной инфекции, и когда при просвечивающей электронной микроскопии был обнаружен норовирус, ребенку был поставлен окончательный диагноз гастроэнтерит калицивирусной этиологии. На фоне проводимой комплексной терапии анафероном, смектой и регидроном назначение анаферона позволило получить хороший результат. В дальнейшем, этот препарат был включен в схему лечения гастроэнтеритов калицивирусной этиологии у детей, и полученные положительные результаты позволили использовать анаферон в качестве основного препарата, что и явилось заявочным материалом предлагаемого изобретения как способ лечения калицивирусной инфекции у детей.
Авторы доказали, что для предотвращения данного кишечного заболевания большое значение имеет как можно более раннее применение высокоэффективных иммуномодулирующих препаратов, в частности анаферона, который не оказывает угнетающего действия на выработку собственных антител организмом человека и обладает противовирусным действием за счет активации эндогенных механизмов антивирусной защиты. Полученные результаты свидетельствуют о способности предотвращения персистирования вируса в организме, ограничения гиперэргического ответа на возбудитель, что является основным патогенетическим механизмом тяжелых форм острого периода заболевания.
Режим дозирования препарата был найден опытным путем в процессе лечения различными лекарственными средствами, включающими применение высокоэффективных иммуномодулирующих препаратов на фоне проводимой инфузионной и симптоматической терапии. Дозирование препарата анаферон было отработано с учетом необходимости быстрого достижения противовирусного эффекта за счет стимуляции выработки эндогенных интерферонов и активизации процесса выработки специфических антител.
Максимальную дозу препарата назначали в первые сутки заболевания, и эта доза составляла 0,3 г каждые 30 минут в течение 2 часов, а затем еще 3 таблетки по 0,3 г через равные промежутки времени. В последующие 4 дня анаферон назначался в дозе 0,3 г 3 раза в день.
Способ осуществляли следующим образом. Ребенку, у которого диагностирована калицивирусная инфекция, в качестве специфической терапии назначают анаферон детский перорально. В первые сутки заболевания в дозе по 0,3 г каждые 30 мин в течение 2 часов, а затем еще 3 таблетки по 0,3 г через равные промежутки времени, а в последующие 4 дня в дозе 0,3 г 3 раза в день (таблетку желательно держать во рту до полного растворения, а детям младшего возраста рекомендуется растворить таблетку в небольшом количестве кипяченой воды комнатной температуры), курс терапии составлял 5 дней. Базисная терапия также включала в себя соблюдение диеты, регидратацию в зависимости от степени эксикоза (оральная регидратация регидроном или инфузионная терапия глюкозо-солевыми растворами), для коррекции ферментативных нарушений назначались ферменты (панкреатин). Жаропонижающие препараты, пробиотики не применялись.
Предлагаемый способ лечения гастроэнтеритов калицивирусной этиологии у детей может быть подтвержден следующими конкретными примерами:
Пример 1. Егор З., 1 год 1 мес. Поступил на 2-ые сутки заболевания с жалобами на подъем температуры до 39,5°С, повторную рвоту до 4 раз, жидкий стул. На отделении проводилась инфузионная терапия (глюкозо-солевые растворы) в течение 3 суток и симптоматическая терапия - жаропонижающие препараты (нурофен) 3 дня, смекта в течение 4 дней, линекс по 1 капсуле 3 раза в день 8 дней. В течение 4-х дней мальчик продолжал лихорадить до 39°С и выше, сохранялись рвоты и кашицеобразный стул. Состояние улучшилось к концу 5 суток. Вирус семейства калицивирусов (норовирус) выделялся в течение 8 дней. В посевах кала на дисбактериоз на 7 день болезни выявлено значительное снижение количества бифидобактерий 106, угнетение роста лактобактерий - менее 105, кишечная палочка в 80% случаев обладала гемолитическими свойствами, кокковые формы составили более 25%. Длительное выделение вируса и медленная положительная динамика, выраженные нарушения микробиоценоза связаны с отсутствием специфической терапии.
Пример 2. Петя К., 11 лет. Поступил на 2-ые сутки заболевания с жалобами на лихорадку (>39°С), многократную рвоту (>10 раз), жидкий стул. На отделении проводилась инфузионная терапия (глюкозо-солевые растворы) в течение 3 дней, симптоматическая терапия смектой ежедневно по 1-2 порошка в сутки 4 дня, линекс по 1 капсуле 3 раза в день, жаропонижающие препараты (парацетамол, нурофен) 4 дня. Состояние мальчика оставалось среднетяжелым в течение 5 дней. Нормализация стула происходила медленно, ребенок продолжал лихорадить в течение 4 дней, рвота сохранялась в течение 3 дней. Калицивирус (норовирус) выделялся из кала в течение 10 дней. В посевах кала на дисбактериоз на 8 день болезни выявлено значительное снижение количества бифидобактерий 107, угнетение роста лактобактерий 105, отмечался рост условно-патогенных микроорганизмов Enterobacter 103 и St. aureus 103. Как видно из примера, на фоне отсутствия специфической терапии отмечалась медленная нормализация состояния больного и длительное вирусовыделение.
Пример 3. Маша В., 4 года. Поступила в первые сутки заболевания с жалобами на многократную рвоту (>10 раз), жидкий стул 1 раз на фоне субфебрильной температуры. С первого дня получала лечение анафероном перорально: в первый день в дозе по 0,3 г каждые 30 мин в течение 2 часов, а затем еще 3 таблетки по 0,3 г через равные промежутки времени, со 2 дня и далее в дозе 0,3 г 3 раза в день (таблетку держали во рту до полного растворения). Курс терапии составлял 5 дней на фоне базисной терапии: инфузионная терапия глюкозо-солевыми растворами в первые сутки нахождения в стационаре в связи с эксикозом 2 степени и повторными рвотами, смекта 1 порошок 2 раза в день 2 дня в качестве сорбента. На фоне проводимой терапии отмечалась быстрая положительная динамика: прекратились рвоты, и нормализовался стул со второго дня терапии, температура нормализовалась на второй день. На 4 день калицивируса (норовируса) в кале не обнаружено. В посевах кала на дисбактериоз на 5 день болезни: количество бифидобактерий 108, лактобактерии выявлены в количестве 107, выделен St. aureus 103.
Пример 4. Аня И., 10 мес. Поступила на 2-ой день болезни с жалобами на лихорадку (>39°С), повторную рвоту, кашицеобразный стул. В отделении получала терапию анафероном в первые сутки заболевания в дозе по 0,3 г каждые 30 мин в течение 2 часов, а затем еще 3 таблетки по 0,3 г через равные промежутки времени, а в последующие 4 дня в дозе 0,3 г 3 раза в день (таблетку растворяли в небольшом количестве кипяченой воды комнатной температуры). Базисная терапия также включала лечение смектой (по 1 порошку 2 раза в день 2 дня), регидроном в первые сутки поступления. Состояние девочки улучшилось со 2-ого дня терапии. Исчезли симптомы интоксикации, снизилась температура, прекратились рвоты, и нормализовался стул. Калицивирус (норовирус) выделялся из кала в течение 4 дней. В посевах кала на дисбактериоз на 5 день болезни: количество бифидобактерий 108, лактобактерии выявлены в количестве 108, кишечная палочка с нормальными ферментативными свойствами 106.
По предлагаемой методике получили лечение 30 детей, находившихся в стационаре. Пациенты на фоне базисной терапии, которая включала в себя соблюдение диеты, регидратацию в зависимости от степени эксикоза (оральная регидратация регидроном или инфузионная терапия глюкозо-солевыми растворами), смекту, ферменты (панкреатин) для коррекции ферментативных нарушений, получали анаферон в виде таблеток для рассасывания по схеме. У детей, получавших анаферон, отмечено достоверное (р<0,05) сокращение тяжести и длительности основных клинических проявлений заболевания: прекращение рвоты в течение первых суток стационарного лечения наблюдалось у 94,1% больных, лихорадка регистрировалась на протяжении 2,0±0,14 дней, ухудшение характера и частоты стула у детей сохранялось в течение 2,03±0,21 дней. У детей группы сравнения (30 детей) у 7,6% больных рвоты сохранялись в течение 5 дней от начала заболевания, более продолжительное время отмечалась лихорадка (2,8±0,28 дней). Диарейный синдром развивался у 59,4% детей и сохранялся в течение 3,2±0,37 дней. Продолжительность заболевания в группе пациентов, получавших анаферон детский, была в среднем в 1,5 раза меньше, чем в группе сравнения. Побочного действия препарата на больных калицивирусной инфекцией выявлено не было.
Наиболее выраженный эффект анаферона детского был получен в отношении длительности вирусовыделения: у детей, получавших препарат, продолжительность выделения вируса сокращалась в 2 раза по сравнению с больными, получавшими плацебо. У детей, лечившихся анафероном детским, в период реконвалесценции (на 5-6 день болезни) норовирус не выделяли вообще (0%). В группе, получавших плацебо, вирус в период реконвалесценции выделялся у 53,33% (16) детей.
При оценке иммунного статуса и цитокинового ответа в группах также отмечались отличия. Терапия анафероном детским к периоду ранней реконвалесценции приводила к активация синтеза IFN-α (10,83±1,28 пг/мл против 13,02±1,41 пг/мл, р>0,05), а уровень IFN-γ соответствовал показателям здоровых лиц.
Таблица 1
Клиническая эффективность терапии анафероном детским
Симптомы Анаферон детский n=30± Плацебо n=30 Р
Лихорадка 2±0,14 2,8±0,28 р<0,05
Рвота 2,03±0,36 2,9±0,17 р<0,05
Диарея 2,03±0,21 3,2±0,37 р<0,01
Длительность заболевания 2,77±0,13 3,95±0,28 р<0,001
Анорексия 1,87±0,12 3,2±0,25 р<0,001
Эксикоз 0,9±0,13 1,35±0,13 р<0,05
Боли в животе 0,7±0,13 1,45±0,33 р<0,05
Метеоризм 2±0,22 2,95±0,36 р<0,05
Длительность выделения вируса 4,29±0,42 7,78±1,26 р<0,01
У детей, получавших плацебо, к периоду реконвалесценции уровень ИФН-γ был достоверно ниже не только по сравнению с пациентами, лечившимися анафероном детским, но и со здоровыми детьми (56,8±9,49 пг/мл против 90,4±13,16 пг/мл против 92±24 пг/мл, р<0,05 и р>0,05), что может свидетельствовать о недостаточной активации клеточно-опосредованного звена иммунного ответа у данной группы детей.
Установлено, что кроме выраженной клинической эффективности и иммунотропного действия, анаферон детский оказывал влияние на состояние микробиоценоза слизистой толстой кишки (таблица 2). Нашими исследованиями показано, что у абсолютного большинства детей с калицивирусной инфекцией в острую фазу инфекции регистрировались декомпенсированные дисбиотические нарушения (75%) и при проведении базисной терапии они сохранялись до периода ранней реконвалесценции у 35%, а при предложенной нами схеме лечения у двух третей больных дисбиотические изменения не выявлялись. Причем в группе пациентов, лечившихся анафероном детским, пре- и пробиотики не использовались.
Следовательно, выраженный клинический эффект анаферона детского при калицивирусной инфекции, сокращение длительности вирусовыделения обусловлен действием на клеточно-опосредованное и гуморальное звено иммунного ответа, стимуляцией выработки эндогенных интерферонов, а также восстановлением микробиоценоза желудочно-кишечного тракта.
Таблица 2
Влияние способа терапии на микробиоценоз толстой кишки
Используемая терапия Состояние микробиоценоза толстой кишки в период реконвалесценции калицивирусной инфекции
Дисбиотических нарушений не выявлено Компенсированные дисбиотические нарушения Декомпенсированные дисбиотические нарушения
Терапия анафероном детским 75% 25% -
Базисная терапия 30% 35% 35%
Таким образом, приведенные данные свидетельствуют об эффективности и безопасности данного способа лечения гастроэнтеритов калицивирусной этиологии у детей, что позволяет рекомендовать предлагаемый способ лечения к применению в амбулаторно-поликлинической и клинической практике, поскольку отмечается эффективность данного способа, сокращение сроков лечения и предотвращение длительности вирусовыделения.

Claims (1)

  1. Способ лечения калицивирусной кишечной инфекции у детей, включающей симптоматическую терапию, отличающийся тем, что перорально назначают анаферон детский в первые сутки заболевания в дозе по 0,3 г каждые 30 мин в течение 2 ч, а затем еще по 0,3 г 3 раза через равные промежутки времени, а в последующие 4 дня в дозе 0,3 г 3 раза в день.
RU2007100995/14A 2007-01-09 2007-01-09 Способ лечения калицивирусной кишечной инфекции у детей RU2359695C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007100995/14A RU2359695C2 (ru) 2007-01-09 2007-01-09 Способ лечения калицивирусной кишечной инфекции у детей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007100995/14A RU2359695C2 (ru) 2007-01-09 2007-01-09 Способ лечения калицивирусной кишечной инфекции у детей

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007100995A RU2007100995A (ru) 2008-07-20
RU2359695C2 true RU2359695C2 (ru) 2009-06-27

Family

ID=41027354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007100995/14A RU2359695C2 (ru) 2007-01-09 2007-01-09 Способ лечения калицивирусной кишечной инфекции у детей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2359695C2 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Регистр лекарственных средств России РЛС Энциклопедия лекарств, 14-й вып. / Гл.ред. Г.Л.ВЫШКОВСКИЙ. - М.: РЛС-2006, 2005, с.78. БОКОВОЙ А.Г. Первый опыт изучения калицивирусной инфекции у детей в Москве. // Вопр. вирусологии, 2002, т.47, с.33-37. КУПРИНА Н.П. Клинико-лабораторная эффективность препарата "Анаферон детский" в комплексном лечении часто болеющих детей. // Детские инфекции, 2005, т.4, №3, с.54-57. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2007100995A (ru) 2008-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7018629B2 (en) Probiotic compositions for the treatment of inflammatory bowel disease
EP2712318B1 (en) Composition comprising probiotic bacteria capable of restoring the barrier effect of the stomach which is lost during pharmalogical treatment of gastric hyperacidity
JP5400997B2 (ja) 哺乳動物の大腸内のガス発生及びこれに起因する腹部症状を回避又は低減するための、鉱物質及び場合によっては酢酸生成菌及び/又は酪酸生成菌からなる組成物の使用
US20070280910A1 (en) Probiotic composition useful for dietary augmentation and/or combating disease states and adverse physiological conditions
JP5232404B2 (ja) 有胞子性乳酸菌含有抗感冒ウイルス又は抗インフルエンザウイルス用組成物
WO2002041912A1 (fr) Medicaments et aliments destines a ameliorer la qualite de vie et leur procede de preparation
AU2014255617B2 (en) Composition for enhancing immunity
US20130022577A1 (en) Probiotic compositions useful for treatment of bipolar disorder
RU2501549C1 (ru) Фармацевтическая композиция для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни
JPWO2005077390A1 (ja) 血糖値低下剤、糖尿病治療・予防剤及びその製造方法
RU2359695C2 (ru) Способ лечения калицивирусной кишечной инфекции у детей
CN111432827A (zh) 治疗发育迟缓的含益生菌和益生元的组合的药物组合物
JP2000060541A (ja) ビフィズス菌増殖促進物質と整腸物質とビフィズス菌製剤
EP3691665B1 (en) A pharmaceutical composition comprising a probiotic and a prebiotic to prevent acquisition of or treat drug resistant infections
CN101757069A (zh) 治疗鸡混合感染的药物口服液及其制备方法、应用
CN114585380A (zh) 胃肠健康组合物
JP2007204488A (ja) 免疫賦活効果を相乗的に増強した製剤
TW201932132A (zh) 藍綠藻生物質於治療b型肝炎病毒感染之用途
JP2018111658A (ja) ノロウイルス排出促進用組成物及びノロウイルス二次感染防止用組成物
US20090238796A1 (en) Preparation for treatment of non-infectious inflammatory intestinal diseases
JP2007145731A (ja) 止瀉効果を有する内服用製剤
JP2005082494A (ja) 粘膜免疫賦活組成物
WO2023242750A1 (en) Novel combination based on salified butyric acid and yeasts, compositions containing it and their use in therapy
CN111418838A (zh) 一种激活免疫力抵抗病毒的组合物及其制备方法和应用
JP2023517771A (ja) 抗新型コロナウイルス感染症の医薬品、食品、及び使用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090413