RU2355391C1 - Antiseptic medication for preventing flu in animals and birds - Google Patents
Antiseptic medication for preventing flu in animals and birds Download PDFInfo
- Publication number
- RU2355391C1 RU2355391C1 RU2007127783/15A RU2007127783A RU2355391C1 RU 2355391 C1 RU2355391 C1 RU 2355391C1 RU 2007127783/15 A RU2007127783/15 A RU 2007127783/15A RU 2007127783 A RU2007127783 A RU 2007127783A RU 2355391 C1 RU2355391 C1 RU 2355391C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- chloride
- urea
- ammonium
- glycol
- cationic surfactant
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к области сельского хозяйства, преимущественно к ветеринарии, и может быть использовано при возникновении и угрозе распространения гриппа животных и птиц.The present invention relates to agriculture, mainly to veterinary medicine, and can be used when there is a threat of spread of animal and bird flu.
Высокая контагиозность гриппа, отсутствие специфических средств лечения и профилактики, чрезвычайная изменчивость (мутации и рекомбинации) и способность возбудителя длительно персистировать в различных организмах, способствуют быстрому распространению инфекции и затрудняют осуществление ветеринарных мероприятий по предупреждению и ликвидации заболевания. Возбудитель передается преимущественно воздушно-капельным путем, а также через корма и воду. В связи с этим для купирования распространения инфекции на передний план выступает "комплекс санитарно-гигиенических мер, в основе которых лежит применение высокоактивных средств дезинфекции и санирования.The high contagiousness of influenza, the absence of specific treatment and prophylaxis agents, extreme variability (mutations and recombinations), and the ability of the pathogen to persist for a long time in various organisms contribute to the rapid spread of infection and make it difficult to carry out veterinary measures to prevent and eliminate the disease. The causative agent is transmitted primarily by airborne droplets, as well as through feed and water. In this regard, to stop the spread of infection, a "complex of sanitary and hygienic measures, based on the use of highly active disinfection and sanitation facilities, comes to the fore.
Широко известные и рекомендуемые в настоящее время для аэрозольной дезинфекции традиционные препараты - формальдегид, глутаровый альдегид, перекисные соединения, включая надкислоты, галоидные и межгалоидные соединения - из-за высокой токсичности используются с большими ограничениями, в частности, при отсутствии животных и птиц. Известны средства для профилактики респираторных заболеваний сельскохозяйственных животных и птиц - йодинол, йодтриэтиленгликоль, йодиноколь и другие соединения, содержащие йод в положительно валентной форме. К их числу также относят препарат аэрозольного применения для борьбы с инфекционным ларинготрахеитом, колибактериозом и аспергиллезом птиц (А.А.Закомырдин, В.В Зуев. А.с. №566420, МКИ А61К 33/18, 1970).Conventional preparations that are widely known and currently recommended for aerosol disinfection — formaldehyde, glutaraldehyde, peroxides, including peroxyacids, halides and interhalides — are used with great limitations due to their high toxicity, particularly in the absence of animals and birds. Known means for the prevention of respiratory diseases of farm animals and birds - iodinol, iodotriethylene glycol, iodinokol and other compounds containing iodine in a positive valence form. They also include an aerosol preparation for combating infectious laryngotracheitis, colibacteriosis and bird aspergillosis (A.A. Zakomyrdin, V.V. Zuev. A.S. No. 566420, MKI A61K 33/18, 1970).
Известно также антисептическое средство профилактики гриппа животных и птиц, включающее катионное поверхностно-активное соединение, низкомолекулярный гликоль, неионное поверхностно-активное соединение и конституенс (патент РФ №2298401, МКИ А61К 31/047, Бюл. №13, 2007). Однако средство недостаточно эффективно при длительном хранении. Задачей изобретения является повышение вирулицидной активности целевого продукта при длительном хранении.Also known is an antiseptic agent for the prevention of animal and bird flu, including a cationic surface-active compound, low molecular weight glycol, non-ionic surface-active compound and constitution (RF patent No. 2298401, MKI AK61K 31/047, Bull. No. 13, 2007). However, the tool is not effective enough for long-term storage. The objective of the invention is to increase the virucidal activity of the target product during prolonged storage.
Поставленная задача решается в антисептическом средстве профилактики гриппа животных и птиц, включающем катионное поверхностно-активное вещество, низкомолекулярный гликоль или глицерин, соль аммония и конституенс тем, что дополнительно содержит карбамид, а в качестве соли аммония - соль, выбранную из группы: аммоний хлористый или сернокислый или азотнокислый, при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is solved in an antiseptic agent for the prevention of animal and bird flu, which includes a cationic surfactant, low molecular weight glycol or glycerin, an ammonium salt and constituent that additionally contains urea, and as an ammonium salt, a salt selected from the group: ammonium chloride or sulfate or nitrate, in the following ratio of components, wt.%:
В качестве катионного поверхностно-активного соединения средство содержит дидецилдиметиламмоний бромид, или дидецилдиметиламмоний хлорид, или 1,2-этиленбис(N-метилкарбдецилоксиметил)аммония дихлорид, или N-алкил-N-алкоксикарбонилметилгексагидроазепиния хлорид, или алкилдиметилбензиламмония хлорид, алкилполибензилпиридиний хлорид, или их смеси с N-цетилпиридиний хлоридом или цетилтриметиламмоний бромидом, взятых в соотношении 1:0,6-1,2.As a cationic surfactant, the agent contains didecyldimethylammonium bromide, or didecyldimethylammonium chloride, or 1,2-ethylenebis (N-methylcarbidecyloxymethyl) ammonium dichloride, or N-alkyl-N-alkoxycarbonylmethylhexahydroazepinium chloride dimethyl benzylmethyl benzylmethyl benzyl benzylmethyl benzyl benzyl methylene benzyl methylene benzyl chloride with N-cetylpyridinium chloride or cetyltrimethylammonium bromide, taken in a ratio of 1: 0.6-1.2.
В качестве низкомолекулярного гликоля средство содержит триэтиленгликоль, или 1,2-пропиленгликоль, или полипропиленгликоль.As a low molecular weight glycol, the product contains triethylene glycol, or 1,2-propylene glycol, or polypropylene glycol.
В качестве конституенса средство содержит воду, или 8-20%-ный водный раствор этилового или изопропилового спирта.As a constituent, the product contains water, or an 8-20% aqueous solution of ethyl or isopropyl alcohol.
Катионные поверхностно-активные вещества - четвертичные (бисчетвертичные) аммониевые бактерицидные соединения и другие (дидецилдиметиламмоний бромид, дидецилдиметиламмоний хлорид, 1,2-этиленбис(N-метилкарбдецилоксиметил)аммония дихлорид, N-алкил-N-алкоксикарбонилметилгексагидроазепиния хлорид, алкилдиметилбензиламмония хлорид, алкилполибензилпиридиний хлорид, N-цетилпиридиний хлоридом, цетилтриметиламмоний бромидом) используют в медицине и ветеринарии как самостоятельные препараты, так и в качестве действующих компонентов в составе смесевых антисептических средств наружного применения [В.И.Вашков. Средства и методы стерилизации, применяемые в медицине. - М. - 1973, с.296], а также для профилактики и лечения стафилококкового носительства путем длительных систематических орошений носоглотки и для обработки инфицированных ран [Г.Е.Афиногенов, П.Н.Елинов. Антисептики в хирургии, 1987, с.75-90].Cationic surfactants - quaternary (bis-quaternary) ammonium bactericidal compounds and other (didecyldimethylammonium bromide, didecyldimethylammonium chloride, 1,2-ethylenebis (N-methylcarbidecyloxymethyl) ammonium dichloride, N-alkyl-N-alkoxy-benzylmethyl-dimethyl-benzylmethyl-benzylmethyl-benzylmethyl-dimethyl-benzyl-dimethyl-benzyl-dimethyl-benzyl-dimethyl-benzyl-dimethyl-dimethyl-benzyl-dimethyl-dimethyl-benzyl-dimethyl-benzyl-dimethyl-dimethyl-benzyl-dimethyl-benzyl-dimethyl-dimethyl-dimethyl-dimethyl-benzyl-dimethyl-dimethyl-dimethyl-dimethyl-dimethyl-dimethyl-dimethyl-dimethyl-dimethyl-dimethyl-dimethyl-dimethyl-dimethyl-dimethyl-dimethyl-dimethyl-dimethyl- N-cetylpyridinium chloride, cetyltrimethylammonium bromide) are used in medicine and veterinary medicine as independent preparations, and as active ingredients in e mixed antiseptics external application [V.I.Vashkov. Means and methods of sterilization used in medicine. - M. - 1973, p.296], as well as for the prevention and treatment of staphylococcal carriage by prolonged systematic irrigation of the nasopharynx and for the treatment of infected wounds [G.E. Afinogenov, P.N. Elinov. Antiseptics in surgery, 1987, pp. 75-90].
Низкомолекулярные гликоли (полипропиленгликоли, пропиленгликоли, триэтиленгликоль) разрешены для применения в медицине, ветеринарии и быту [Т.И.Истомина. Дезинфицирующие средства, БМЭ, - т.7, - с.58; Н.Шенфельд. Неионогенные моющие средства. - 1965. - С.325-326; Л.И.Игудин, Г.А.Маркман и др. Полиэтиленгликоли и их использование в биологии и медицине. - ЖМЭИ, - 1984, т.4, - с.17].Low molecular weight glycols (polypropylene glycols, propylene glycols, triethylene glycol) are allowed for use in medicine, veterinary medicine and everyday life [T.I. Istomina. Disinfectants, BME, - t.7, - p.58; N. Schoenfeld. Nonionic detergents. - 1965. - S.325-326; L.I. Igudin, G. A. Markman and others. Polyethylene glycols and their use in biology and medicine. - ZhMEI, - 1984, t.4, - p.17].
Карбамид (мочевина) СО (NH2)2 используют в сельском хозяйстве в качестве минерального азотного удобрения и как кормовую добавку в животноводстве. В промышленности используют при производстве пластмасс, клеев, смол [ГОСТ 2081-92].Urea (urea) СО (NH 2 ) 2 is used in agriculture as a mineral nitrogen fertilizer and as a feed additive in animal husbandry. In industry, they are used in the production of plastics, adhesives, resins [GOST 2081-92].
В научно-технической и патентной литературе не известны технические решения, аналогичные заявляемому, т.е. предложение соответствует критерию «новизна».In the scientific, technical and patent literature, technical solutions similar to the claimed are not known, i.e. the proposal meets the criterion of "novelty."
Нами впервые установлено, что использование только вышеупомянутых компонентов в заявляемых соотношениях позволяет получить заявляемый технический эффект - повышение биоцидной активности целевого продукта при длительном хранении, расширение спектра, снижение раздражающих и общетоксических свойств, т.е. предложение соответствует критерию «существенные отличия».We first established that the use of only the aforementioned components in the claimed ratios allows to obtain the claimed technical effect - an increase in the biocidal activity of the target product during long-term storage, expansion of the spectrum, reduction of irritating and general toxic properties, i.e. the proposal meets the criterion of "significant differences".
Предлагаемое изобретение решает актуальную задачу ветеринарии - борьба с гриппом животных и птицы, может быть использовано в качестве антисептического средства при широком спектре инфекций, т.е. заявляемое техническое решение соответствует критерию «промышленная применимость».The present invention solves the urgent task of veterinary medicine - the fight against animal and bird flu, can be used as an antiseptic with a wide range of infections, i.e. The claimed technical solution meets the criterion of "industrial applicability".
Изобретение иллюстрируется на следующих примерах.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. К 30 кг дидецилдиметиламмония бромида добавляют 2,5 кг глицерина, 1,2 кг аммония хлористого, 2,0 кг карбамида и 64,3 кг воды, получая состав 1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 1. To 30 kg of didecyldimethylammonium bromide add 2.5 kg of glycerol, 1.2 kg of ammonium chloride, 2.0 kg of urea and 64.3 kg of water, obtaining composition 1 in the following ratio, wt.%:
Пример 2. К 40 кг дидецилдиметиламмония бромида добавляют 10 кг глицерина, 4,8 кг аммония хлористого, 4,0 кг карбамида и 41,2 кг воды, получая состав 2 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 2. To 40 kg of didecyldimethylammonium bromide add 10 kg of glycerol, 4.8 kg of ammonium chloride, 4.0 kg of urea and 41.2 kg of water, obtaining composition 2 in the following ratio, wt.%:
Пример 3. К 35 кг дидецилдиметиламмония бромида добавляют 6,25 кг глицерина, 3,0 кг аммония хлористого, 3,0 кг карбамида и 52,75 кг воды, получая состав 3 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 3. To 35 kg of didecyldimethylammonium bromide add 6.25 kg of glycerol, 3.0 kg of ammonium chloride, 3.0 kg of urea and 52.75 kg of water, obtaining composition 3 in the following ratio, wt.%:
Пример 4. К 30 кг дидецилдиметиламмония хлорида добавляют 2,5 кг триэтиленгликоля, 1,2 кг аммония сернокислого, 2,0 кг карбамида и 64,3 кг 8%-ного водного раствора этилового спирта, получая состав 4 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 4. To 30 kg of didecyldimethylammonium chloride add 2.5 kg of triethylene glycol, 1.2 kg of ammonium sulfate, 2.0 kg of urea and 64.3 kg of 8% aqueous solution of ethyl alcohol, obtaining composition 4 in the following ratio, wt. .%:
Пример 5. К 40 кг дидецилдиметиламмония хлорида добавляют 10 кг триэтиленгликоля, 4,8 кг аммония сернокислого, 4,0 кг карбамида и 41,2 кг 8%-ного водного раствора этилового спирта, получая состав 5 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 5. To 40 kg of didecyldimethylammonium chloride add 10 kg of triethylene glycol, 4.8 kg of ammonium sulfate, 4.0 kg of urea and 41.2 kg of 8% aqueous solution of ethyl alcohol, obtaining composition 5 in the following ratio, wt.% :
Пример 6. К 35 кг дидецилдиметиламмония хлорида добавляют 6,25 кг триэтиленгликоля, 3,0 кг аммония сернокислого, 3,0 кг карбамида и 52,75 кг 8%-ного водного раствора этилового спирта, получая состав 6 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 6. To 35 kg of didecyldimethylammonium chloride add 6.25 kg of triethylene glycol, 3.0 kg of ammonium sulfate, 3.0 kg of urea and 52.75 kg of an 8% aqueous solution of ethyl alcohol, obtaining composition 6 in the following ratio, wt. .%:
Пример 7. К 30 кг 1,2-этиленбис(N-метилкарбдецилоксиметил) аммония дихлорида добавляют 2,5 кг 1,2-пропиленгликоля, 1,2 кг аммония азотнокислого, 2,0 кг карбамида и 64,3 кг 20%-ного водного раствора этилового спирта, получая состав 7 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 7. To 30 kg of 1,2-ethylenebis (N-methylcarbidecyloxymethyl) ammonium dichloride add 2.5 kg of 1,2-propylene glycol, 1.2 kg of ammonium nitrate, 2.0 kg of urea and 64.3 kg of 20% an aqueous solution of ethyl alcohol, obtaining a composition of 7 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 8. К 40 кг 1,2-этиленбис(N-метилкарбдецилоксиметил) аммония дихлорида добавляют 10 кг 1,2-пропиленгликоля, 4,8 кг аммония азотнокислого, 4,0 кг карбамида и 41,2 кг 20%-ного водного раствора этилового спирта, получая состав 8 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 8. To 40 kg of 1,2-ethylenebis (N-methylcarbidecyloxymethyl) ammonium dichloride add 10 kg of 1,2-propylene glycol, 4.8 kg of ammonium nitrate, 4.0 kg of urea and 41.2 kg of a 20% aqueous solution ethyl alcohol, obtaining a composition of 8 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 9. К 35 кг 1,2-этиленбис(N-метилкарбдецилоксиметил) аммония дихлорида добавляют 6,25 кг 1,2-пропиленгликоля, 3,0 кг аммония азотнокислого, 3,0 кг карбамида и 52,75 кг 20%-ного водного раствора этилового спирта, получая состав 9 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 9. To 35 kg of 1,2-ethylenebis (N-methylcarbidecyloxymethyl) ammonium dichloride add 6.25 kg of 1,2-propylene glycol, 3.0 kg of ammonium nitrate, 3.0 kg of urea and 52.75 kg of 20% an aqueous solution of ethyl alcohol, obtaining a composition of 9 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 10. К 30 кг N-алкил-N-алкоксикарбонилметилгексагидроазепиния хлорида добавляют 2,5 кг полипропиленгликоля, 1,2 кг аммония хлористого, 2,0 кг карбамида и 64,3 кг 14%-ного водного раствора этилового спирта, получая состав 10 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 10. To 30 kg of N-alkyl-N-alkoxycarbonylmethylhexahydroazepinium chloride add 2.5 kg of polypropylene glycol, 1.2 kg of ammonium chloride, 2.0 kg of urea and 64.3 kg of a 14% aqueous solution of ethyl alcohol, obtaining a composition of 10 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 11. К 40 кг N-алкил-N-алкоксикарбонилметилгексагидроазепиния хлорида добавляют 10 кг полипропиленгликоля, 4,8 кг аммония хлористого, 4,0 кг карбамида и 41,2 кг 14%-ного водного раствора этилового спирта, получая состав 11 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 11. To 40 kg of N-alkyl-N-alkoxycarbonylmethylhexahydroazepinium chloride add 10 kg of polypropylene glycol, 4.8 kg of ammonium chloride, 4.0 kg of urea and 41.2 kg of a 14% aqueous solution of ethyl alcohol, obtaining the composition 11 in the following the ratio of components, wt.%:
Пример 12. К 35 кг N-алкил-N-алкоксикарбонилметилгексагидроазепиния хлорида добавляют 6,25 кг полипропиленгликоля, 3,0 кг аммония хлористого, 3,0 кг карбамида и 52,75 кг 14%-ного водного раствора этилового спирта, получая состав 12 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 12. To 35 kg of N-alkyl-N-alkoxycarbonylmethylhexahydroazepinium chloride, 6.25 kg of polypropylene glycol, 3.0 kg of ammonium chloride, 3.0 kg of urea and 52.75 kg of a 14% aqueous solution of ethyl alcohol were added, giving a composition of 12 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 13. К 30 кг алкилдиметилбензиламмония хлорида добавляют 2,5 кг глицерина, 1,2 кг аммония сернокислого, 2,0 кг карбамида и 64,3 кг 8%-ного водного раствора изопропилового спирта, получая состав 13 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 13. To 30 kg of alkyldimethylbenzylammonium chloride add 2.5 kg of glycerol, 1.2 kg of ammonium sulfate, 2.0 kg of urea and 64.3 kg of an 8% aqueous solution of isopropyl alcohol, obtaining composition 13 in the following ratio, wt. .%:
Пример 14. К 40 кг алкилдиметилбензиламмония хлорида добавляют 10 кг глицерина, 4,8 кг аммония сернокислого, 4,0 кг карбамида и 41,2 кг 8%-ного водного раствора изопропилового спирта, получая состав 14 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 14. To 40 kg of alkyldimethylbenzylammonium chloride add 10 kg of glycerol, 4.8 kg of ammonium sulfate, 4.0 kg of urea and 41.2 kg of an 8% aqueous solution of isopropyl alcohol, obtaining a composition of 14 in the following ratio, wt.% :
Пример 15. К 35 кг алкилдиметилбензиламмония хлорида добавляют 6,25 кг глицерина, 3,0 кг аммония сернокислого, 3,0 кг карбамида и 52,75 кг 8%-ного водного раствора изопропилового спирта, получая состав 15 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 15. To 35 kg of alkyldimethylbenzylammonium chloride add 6.25 kg of glycerol, 3.0 kg of ammonium sulfate, 3.0 kg of urea and 52.75 kg of an 8% aqueous solution of isopropyl alcohol, obtaining a composition of 15 in the following ratio, wt. .%:
Пример 16. К 30 кг алкилполибензилпиридиний хлорида добавляют 2,5 кг глицерина, 1,2 кг аммония азотнокислого, 2,0 кг карбамида и 64,3 кг 14%-ного водного раствора изопропилового спирта, получая состав 16 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 16. To 30 kg of alkylpolybenzylpyridinium chloride add 2.5 kg of glycerol, 1.2 kg of ammonium nitrate, 2.0 kg of urea and 64.3 kg of a 14% aqueous solution of isopropyl alcohol, obtaining composition 16 in the following ratio, wt. .%:
Пример 17. К 40 кг алкилполибензилпиридиний хлорида добавляют 10 кг глицерина, 4,8 кг аммония азотнокислого, 4,0 кг карбамида и 41,2 кг 14%-ного водного раствора изопропилового спирта, получая состав 17 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 17. To 40 kg of alkylpolybenzylpyridinium chloride add 10 kg of glycerol, 4.8 kg of ammonium nitrate, 4.0 kg of urea and 41.2 kg of a 14% aqueous solution of isopropyl alcohol, obtaining composition 17 in the following ratio, wt.% :
Пример 18. К 35 кг алкилполибензилпиридиний хлорида добавляют 6,25 кг глицерина, 3,0 кг аммония азотнокислого, 3,0 кг карбамида и 52,75 кг 14%-ного водного раствора изопропилового спирта, получая состав 18 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 18. To 35 kg of alkylpolybenzylpyridinium chloride, add 6.25 kg of glycerol, 3.0 kg of ammonium nitrate, 3.0 kg of urea and 52.75 kg of a 14% aqueous solution of isopropyl alcohol, obtaining composition 18 in the following ratio, wt. .%:
Пример 19. К 30 кг дидецилдиметиламмония бромида и N-цетилпиридиний хлорида, взятых в соотношении 1:0,6, добавляют 2,5 кг глицерина, 1,2 кг аммония хлористого, 2,0 кг карбамида и 64,3 кг 20%-ного водного раствора изопропилового спирта, получая состав 19 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 19. To 30 kg of didecyldimethylammonium bromide and N-cetylpyridinium chloride, taken in a ratio of 1: 0.6, add 2.5 kg of glycerol, 1.2 kg of ammonium chloride, 2.0 kg of urea and 64.3 kg of 20% - aqueous solution of isopropyl alcohol, obtaining a composition of 19 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 20. К 40 кг дидецилдиметиламмония бромида и N-цетилпиридиний хлорида, взятых в соотношении 1:0,6, добавляют 10 кг глицерина, 4,8 кг аммония хлористого, 4,0 кг карбамида и 41,2 кг 20%-ного водного раствора изопропилового спирта, получая состав 20 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 20. To 40 kg of didecyldimethylammonium bromide and N-cetylpyridinium chloride, taken in a ratio of 1: 0.6, add 10 kg of glycerol, 4.8 kg of ammonium chloride, 4.0 kg of urea and 41.2 kg of 20% aqueous a solution of isopropyl alcohol, obtaining a composition of 20 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 21. К 35 кг дидецилдиметиламмония бромида и N-цетилпиридиний хлорида, взятых в соотношении 1:0,6, добавляют 6,25 кг глицерина, 3,0 кг аммония хлористого, 3,0 кг карбамида и 52,75 кг 20%-ного водного раствора изопропилового спирта, получая состав 21 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 21. To 35 kg of didecyldimethylammonium bromide and N-cetylpyridinium chloride, taken in a ratio of 1: 0.6, add 6.25 kg of glycerol, 3.0 kg of ammonium chloride, 3.0 kg of urea and 52.75 kg of 20% - aqueous solution of isopropyl alcohol, obtaining a composition of 21 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 22. К 30 кг дидецилдиметиламмония хлорида и N-цетилпиридиний хлорида, взятых в соотношении 1:1,2, добавляют 2,5 кг триэтиленгликоля, 1,2 кг аммония сернокислого, 2,0 кг карбамида и 64,3 кг воды, получая состав 22 при следующем соотношении компонентов, мас.%: Example 22. To 30 kg of didecyldimethylammonium chloride and N-cetylpyridinium chloride, taken in the ratio of 1: 1.2, add 2.5 kg of triethylene glycol, 1.2 kg of ammonium sulfate, 2.0 kg of urea and 64.3 kg of water, obtaining composition 22 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 23. К 40 кг дидецилдиметиламмония хлорида и N-цетилпиридиний хлорида, взятых в соотношении 1:1,2, добавляют 10 кг триэтиленгликоля, 4,8 кг аммония сернокислого, 4,0 кг карбамида и 41,2 кг воды, получая состав 23 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 23. To 40 kg of didecyldimethylammonium chloride and N-cetylpyridinium chloride, taken in the ratio 1: 1.2, 10 kg of triethylene glycol, 4.8 kg of ammonium sulfate, 4.0 kg of urea and 41.2 kg of water were added, obtaining a composition of 23 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 24. К 35 кг дидецилдиметиламмония хлорида и N-цетилпиридиний хлорида, взятых в соотношении 1:1,2, добавляют 6,25 кг триэтиленгликоля, 3,0 кг аммония сернокислого, 3,0 кг карбамида и 52,75 кг воды, получая состав 24 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 24. To 35 kg of didecyldimethylammonium chloride and N-cetylpyridinium chloride taken in the ratio of 1: 1.2, add 6.25 kg of triethylene glycol, 3.0 kg of ammonium sulfate, 3.0 kg of urea and 52.75 kg of water, obtaining composition 24 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 25. К 30 кг 1,2-этиленбис(N-метилкарбдецилоксиметил) аммония дихлорида и N-цетилпиридиний хлорида, взятых в соотношении 1:1, добавляют 2,5 кг 1,2-пропиленгликоля, 1,2 кг аммония азотнокислого, 2,0 кг карбамида и 64,3 кг воды, получая состав 25 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 25. To 30 kg of 1,2-ethylenebis (N-methylcarbidecyloxymethyl) ammonium dichloride and N-cetylpyridinium chloride, taken in a 1: 1 ratio, add 2.5 kg of 1,2-propylene glycol, 1.2 kg of ammonium nitrate, 2 , 0 kg of urea and 64.3 kg of water, obtaining a composition of 25 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 26. К 40 кг 1,2-этиленбис(N-метилкарбдецилоксиметил) аммония дихлорида и N-цетилпиридиний хлорида, взятых в соотношении 1:1, добавляют 10 кг 1,2-пропиленгликоля, 4,8 кг аммония азотнокислого, 4,0 кг карбамида и 41,2 кг воды, получая состав 26 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 26. To 40 kg of 1,2-ethylenebis (N-methylcarbidecyloxymethyl) ammonium dichloride and N-cetylpyridinium chloride, taken in a 1: 1 ratio, add 10 kg of 1,2-propylene glycol, 4.8 kg of ammonium nitrate, 4.0 kg of urea and 41.2 kg of water, obtaining a composition of 26 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 27. К 35 кг 1,2-этиленбис(N-метилкарбдецилоксиметил) аммония дихлорида и N-цетилпиридиний хлорида, взятых в соотношении 1:1, добавляют 6,25 кг 1,2-пропиленгликоля, 3,0 кг аммония азотнокислого, 3,0 кг карбамида и 52,75 кг воды, получая состав 27 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 27. To 35 kg of 1,2-ethylenebis (N-methylcarbidecyloxymethyl) ammonium dichloride and N-cetylpyridinium chloride taken in the ratio 1: 1, add 6.25 kg of 1,2-propylene glycol, 3.0 kg of ammonium nitrate, 3 , 0 kg of urea and 52.75 kg of water, obtaining a composition of 27 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 28. К 30 кг N-алкил-N-алкоксикарбонилметилгексагидроазепиния хлорида и цетилтриметиламмоний бромида, взятых в соотношении 1:0,6, добавляют 2,5 кг полипропиленгликоля, 1,2 кг аммония хлористого, 2,0 кг карбамида и 64,3 кг воды, получая состав 28 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 28. To 30 kg of N-alkyl-N-alkoxycarbonylmethylhexahydroazepinium chloride and cetyltrimethylammonium bromide, taken in a ratio of 1: 0.6, add 2.5 kg of polypropylene glycol, 1.2 kg of ammonium chloride, 2.0 kg of urea and 64.3 kg of water, obtaining a composition of 28 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 29. К 40 кг N-алкил-N-алкоксикарбонилметилгексагидроазепиния хлорида и цетилтриметиламмоний бромида, взятых в соотношении 1:0,6, добавляют 10 кг полипропиленгликоля, 4,8 кг аммония хлористого, 4,0 кг карбамида и 41,2 кг воды, получая состав 29 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 29. To 40 kg of N-alkyl-N-alkoxycarbonylmethylhexahydroazepinium chloride and cetyltrimethylammonium bromide, taken in a ratio of 1: 0.6, add 10 kg of polypropylene glycol, 4.8 kg of ammonium chloride, 4.0 kg of urea and 41.2 kg of water getting composition 29 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 30. К 35 кг N-алкил-N-алкоксикарбонилметилгексагидроазепиния хлорида и цетилтриметиламмоний бромида, взятых в соотношении 1:0,6, добавляют 6,25 кг полипропиленгликоля, 3,0 кг аммония хлористого, 3,0 кг карбамида и 52,75 кг воды, получая состав 30 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 30. To 35 kg of N-alkyl-N-alkoxycarbonylmethylhexahydroazepinium chloride and cetyltrimethylammonium bromide taken in a ratio of 1: 0.6, 6.25 kg of polypropylene glycol, 3.0 kg of ammonium chloride, 3.0 kg of urea and 52.75 are added kg of water, obtaining a composition of 30 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 31. К 30 кг алкилдиметилбензиламмония хлорида и цетилтриметиламмоний бромида, взятых в соотношении 1:1,2, добавляют 2,5 кг глицерина, 1,2 кг аммония сернокислого, 2,0 кг карбамида и 64,3 кг воды, получая состав 31 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 31. To 30 kg of alkyl dimethylbenzylammonium chloride and cetyltrimethylammonium bromide, taken in the ratio of 1: 1.2, add 2.5 kg of glycerol, 1.2 kg of ammonium sulfate, 2.0 kg of urea and 64.3 kg of water, obtaining the composition 31 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 32. К 40 кг алкилдиметилбензиламмония хлорида и цетилтриметиламмоний бромида, взятых в соотношении 1:1,2, добавляют 10 кг глицерина, 4,8 кг аммония сернокислого, 4,0 кг карбамида и 41,2 кг воды, получая состав 32 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 32. To 40 kg of alkyl dimethylbenzylammonium chloride and cetyltrimethylammonium bromide, taken in the ratio of 1: 1.2, add 10 kg of glycerol, 4.8 kg of ammonium sulfate, 4.0 kg of urea and 41.2 kg of water, obtaining a composition of 32 in the following the ratio of components, wt.%:
Пример 33. К 35 кг алкилдиметилбензиламмония хлорида и цетилтриметиламмоний бромида, взятых в соотношении 1:1,2, добавляют 6,25 кг глицерина, 3,0 кг аммония сернокислого, 3,0 кг карбамида и 52,75 кг воды, получая состав 33 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 33. To 35 kg of alkyl dimethylbenzylammonium chloride and cetyltrimethylammonium bromide taken in the ratio of 1: 1.2, add 6.25 kg of glycerol, 3.0 kg of ammonium sulfate, 3.0 kg of urea and 52.75 kg of water, obtaining the composition 33 in the following ratio of components, wt.%:
Пример 34. К 30 кг алкилполибензилпиридиний хлорида и цетилтриметиламмоний бромида, взятых в соотношении 1:1, добавляют 2,5 кг глицерина, 1,2 кг аммония азотнокислого, 2,0 кг карбамида и 64,3 кг воды, получая состав 34 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 34. To 30 kg of alkylpolybenzylpyridinium chloride and cetyltrimethylammonium bromide, taken in a 1: 1 ratio, add 2.5 kg of glycerol, 1.2 kg of ammonium nitrate, 2.0 kg of urea and 64.3 kg of water, obtaining a composition of 34 in the following the ratio of components, wt.%:
Пример 35. К 40 кг алкилполибензилпиридиний хлорида и цетилтриметиламмоний бромида, взятых в соотношении 1:1, добавляют 10 кг глицерина, 4,8 кг аммония азотнокислого, 4,0 кг карбамида и 41,2 кг воды, получая состав 35 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 35. To 40 kg of alkylpolybenzylpyridinium chloride and cetyltrimethylammonium bromide, taken in a 1: 1 ratio, add 10 kg of glycerol, 4.8 kg of ammonium nitrate, 4.0 kg of urea and 41.2 kg of water, obtaining a composition of 35 in the following ratio of components , wt.%:
Пример 36. К 35 кг алкилполибензилпиридиний хлорида и цетилтриметиламмоний бромида, взятых в соотношении 1:1, добавляют 6,25 кг глицерина, 3,0 кг аммония азотнокислого, 3,0 кг карбамида и 52,75 кг воды, получая состав 36 при следующем соотношении компонентов, мас.%:Example 36. To 35 kg of alkylpolybenzylpyridinium chloride and cetyltrimethylammonium bromide, taken in the ratio 1: 1, add 6.25 kg of glycerol, 3.0 kg of ammonium nitrate, 3.0 kg of urea and 52.75 kg of water, obtaining composition 36 in the following the ratio of components, wt.%:
Пример 37. Испытуемые составы 1-36, полученные согласно примерам 1-36, через два года хранения, предварительно контактировали ин витро с разными инфекционными дозами вирусов: гриппа птиц H5N1, Н5H2, Н7N3, и H9N5. Кроме того, определение вирулицидной эффективности испытуемых составов 1-36 /через два года хранения/ определялась на стандартных моделях вирусов гриппа А и С, гепатита А и полиовируса. Контролем служили пробы тех же вирусов, обработанные известным составом.Example 37. Test formulations 1-36, obtained according to examples 1-36, after two years of storage, were pre-contacted in vitro with different infectious doses of viruses: avian influenza H 5 N 1 , H 5 H 2 , H 7 N 3 , and H 9 N 5 . In addition, the determination of the virucidal efficacy of the tested formulations 1-36 / after two years of storage / was determined on standard models of influenza A and C viruses, hepatitis A and poliovirus. Controls were samples of the same viruses treated with a known composition.
Испытуемые составы 1-36, полученные согласно примерам 1-36, через два года хранения, предварительно контактировали ин витро с разными инфекционными дозами вирусов гриппа птиц H5N1, Н5N2, H7H3, и H9N5 (1000 ИД50/мл, 10000 ИД50/мл и 1 млн ИД50/мл) также проводилось ин витро при экспозиции 1, 10 и 30 мин при 22 и 37°С с последующим титрованием на 10-дневных куриных эмбрионах. Контролем служили пробы тех же вирусов, обработанные известным составом. Учет результатов проводили по отходу (гибели) эмбрионов в течение 5 дней с последующим расчетом титра ЭЛД50.Test formulations 1-36, obtained according to examples 1-36, after two years of storage, were pre-contacted in vitro with various infectious doses of avian influenza viruses H 5 N 1 , H 5 N 2 , H 7 H 3 , and H 9 N 5 ( 1000 ID 50 / ml, 10,000 ID 50 / ml and 1 million ID 50 / ml) were also carried out in vitro at an exposure of 1, 10 and 30 min at 22 and 37 ° C, followed by titration on 10-day-old chicken embryos. Controls were samples of the same viruses treated with a known composition. The results were taken into account for the departure (death) of embryos within 5 days, followed by the calculation of the titer of ELD 50 .
Исследования показали, что заявляемый состав при контакте с указанными вирусами в течение одной минуты обеспечивают полную их гибель в концентрации 0,2%, в то время как известный состав (прототип) при хранении два года аналогичный эффект проявлял лишь при 3-4,0%-ной концентрации раствора, т.е. вирулицидный эффект заявляемого состава в 15-40 раз выше вирулицидного эффекта прототипа.Studies have shown that the claimed composition in contact with these viruses for one minute ensures their complete death at a concentration of 0.2%, while the known composition (prototype) during storage for two years showed a similar effect only at 3-4.0% -th solution concentration, i.e. the virucidal effect of the claimed composition is 15-40 times higher than the virucidal effect of the prototype.
Определение вирулицидной активности испытуемых составов 1-36 /через два года хранения/, в отношении вируса гриппа А и С (1000 ИД50/мл, 10000 ИД50/мл и 1 млн Determination of virucidal activity of the tested compounds 1-36 / after two years of storage /, in relation to influenza A and C virus (1000 ID 50 / ml, 10000 ID 50 / ml and 1 million
ИД50/мл) проводилось ин витро при экспозиции 1, 10 и 30 мин при 22 и 37°С с последующим титрованием (1000 ИД50/мл, 10000 ИД50/мл и 1 млн ИД50/мл) при экспозиции 1, 10 и 30 мин при 22 и 37°С и затем вводили в десятикратных разведениях в аллантоисную полость 10-дневных куриных эмбрионов для тестирования на наличие жизнеспособного вируса. После 48-часовой инкубации эмбрионов при 37°С аллантоисные жидкости исследовались в реакции гемагглютинации (РГА) на наличие вируса.ID 50 / ml) was carried out in vitro at an exposure of 1, 10 and 30 minutes at 22 and 37 ° C, followed by titration (1000 ID 50 / ml, 10,000 ID 50 / ml and 1 million ID 50 / ml) at an exposure of 1, 10 and 30 min at 22 and 37 ° C and then introduced in tenfold dilutions into the allantoic cavity of 10-day-old chicken embryos for testing for the presence of a viable virus. After 48-hour incubation of the embryos at 37 ° C, allantoic fluids were examined in a hemagglutination reaction (RGA) for the presence of the virus.
Определение вирулицидной активности испытуемых составов 1-36 /через два года хранения/, в отношении полиовируса (1000 ИД50/мл и 10000 ИД50/мл) и в отношении вируса гепатита А (100 ИД50/мл) также проводилось ин витро при экспозиции 1, 10 и 30 мин при 22 и 37°С с последующим титрованием на тканевых культурах №4647 (перевиваемые клетки почек зеленых мартышек).The determination of the virucidal activity of the tested formulations 1-36 / after two years of storage /, with respect to poliovirus (1000 ID 50 / ml and 10000 ID 50 / ml) and against hepatitis A virus (100 ID 50 / ml) was also carried out in vitro upon exposure 1, 10 and 30 min at 22 and 37 ° С followed by titration on tissue cultures No. 4647 (transplantable green monkey kidney cells).
Через каждые 24 ч инкубации при 37°С в течение 10 дней клетки микроскопировали для определения цитопатического действия вируса (ЦПД), которое оценивали по крестам: (4+) - 100%, (3+) - 75%, (2+) - 50%, деструкция, (-) - отсутствует ЦПД.After every 24 hours of incubation at 37 ° C for 10 days, the cells were microscopic to determine the cytopathic effect of the virus (CPP), which was evaluated by crosses: (4+) - 100%, (3+) - 75%, (2+) - 50%, destruction, (-) - there is no CPD.
Исследования показали, что заявляемый состав при контакте с вирусами гриппа А и С, полиовируса и гепатита А в течение одной минуты обеспечивают полную их гибель в концентрации 0,25%, в то время как известный состав (прототип) при хранении два года аналогичный эффект проявлял лишь при 2-4,0%-ной концентрации раствора, т.е. вирулицидный эффект заявляемого состава в 2-16 раз выше вирулицидного эффекта прототипа.Studies have shown that the claimed composition in contact with influenza A and C viruses, poliovirus and hepatitis A within one minute ensure their complete death at a concentration of 0.25%, while the known composition (prototype) during storage for two years showed a similar effect only at 2-4.0% solution concentration, i.e. the virucidal effect of the claimed composition is 2-16 times higher than the virucidal effect of the prototype.
Таким образом, испытуемые составы могут быть использованы в качестве антисептического средства при широком спектре инфекций и не выявили цитопатогенного, раздражающего, аллергенного и общетоксического действия.Thus, the tested formulations can be used as an antiseptic in a wide range of infections and have not revealed a cytopathogenic, irritating, allergenic, or general toxic effect.
Следовательно, заявляемое антисептическое средство профилактики гриппа животных и птицы значительно превосходит известное средство по антивирусной активности.Therefore, the claimed antiseptic agent for the prevention of animal and bird flu significantly exceeds the known antiviral agent.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007127783/15A RU2355391C1 (en) | 2007-07-20 | 2007-07-20 | Antiseptic medication for preventing flu in animals and birds |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007127783/15A RU2355391C1 (en) | 2007-07-20 | 2007-07-20 | Antiseptic medication for preventing flu in animals and birds |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007127783A RU2007127783A (en) | 2009-01-27 |
| RU2355391C1 true RU2355391C1 (en) | 2009-05-20 |
Family
ID=40543634
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007127783/15A RU2355391C1 (en) | 2007-07-20 | 2007-07-20 | Antiseptic medication for preventing flu in animals and birds |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2355391C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2466553C2 (en) * | 2011-02-17 | 2012-11-20 | Василий Павлович Николаенко | Method of increasing productivity of broiler chickens |
-
2007
- 2007-07-20 RU RU2007127783/15A patent/RU2355391C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2466553C2 (en) * | 2011-02-17 | 2012-11-20 | Василий Павлович Николаенко | Method of increasing productivity of broiler chickens |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2007127783A (en) | 2009-01-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK2086529T3 (en) | ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AND RELATED APPLICATIONS | |
| EP3119404B1 (en) | Antimicrobial sanitizer compositions and their use | |
| CN102488705A (en) | Skin mucous membrane disinfectant for killing virus | |
| CN102335197A (en) | Disinfector of skin and mucous membranes for inactivating viruses | |
| RU2490008C1 (en) | Disinfectant | |
| RU2355391C1 (en) | Antiseptic medication for preventing flu in animals and birds | |
| JP2015535298A (en) | Powder composition for disinfection of dairy nipples | |
| RU2455980C1 (en) | Preparation for disinfection of veterinary supervision facilities | |
| WO2018007805A1 (en) | Hygiene products | |
| RU2298401C1 (en) | Preparation for preventing the grippe in poultry and animals | |
| CN110876684A (en) | Preparation method of washing-free polyhexamethylene guanidine hydrochloride disinfectant | |
| RU2359704C2 (en) | Antiseptic and disinfectant | |
| RU2012332C1 (en) | Agent for prophylaxis of influenza at agriculture animals and poultry | |
| RU2465013C1 (en) | AEROSOL DISINFECTANT "AlcoPerite" | |
| RU2680309C1 (en) | Agroiodine plant protection agent | |
| RU2410086C2 (en) | "antimast" remedy for cattle mastitis prevention | |
| JP5738853B2 (en) | Ectoparasite eradication methods and formulations | |
| RU2571689C1 (en) | Method of prevention and treatment of infectious diseases of birds | |
| RU2560674C1 (en) | All-purpose antibacterial agent | |
| CN111265498A (en) | Film-forming povidone iodine solution and preparation method and application thereof | |
| RU2286145C1 (en) | Disinfectant | |
| CN1025650C (en) | Prescription of composite bactericide 'Junduqing' and its applying range and usage method | |
| RU2346436C1 (en) | "almet-1" insectoacaricide composition for arachnid myasis treatment in animals | |
| RU2188005C2 (en) | Composition for antiseptic treatment of hand skin and operation field | |
| ES2784275B2 (en) | Long-acting antiseptic for hygienic scrubbing and pre-surgical hand washing |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100721 |