RU2341455C1 - Способ переработки кубового остатка, содержащего полисиланхлориды - Google Patents

Способ переработки кубового остатка, содержащего полисиланхлориды Download PDF

Info

Publication number
RU2341455C1
RU2341455C1 RU2007113272/15A RU2007113272A RU2341455C1 RU 2341455 C1 RU2341455 C1 RU 2341455C1 RU 2007113272/15 A RU2007113272/15 A RU 2007113272/15A RU 2007113272 A RU2007113272 A RU 2007113272A RU 2341455 C1 RU2341455 C1 RU 2341455C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reactor
silicon
hydrogen
polysilanechloride
polysilane
Prior art date
Application number
RU2007113272/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Геннадий Николаевич Громов (RU)
Геннадий Николаевич Громов
Степан Александрович Муравицкий (RU)
Степан Александрович Муравицкий
Петр Михайлович Гаврилов (RU)
Петр Михайлович Гаврилов
Юрий Александрович Ревенко (RU)
Юрий Александрович Ревенко
Александр Иванович Левинский (RU)
Александр Иванович Левинский
Владимир Васильевич Гущин (RU)
Владимир Васильевич Гущин
Федр Викторович Петрусевич (RU)
Федр Викторович Петрусевич
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Горно-химический комбинат"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Горно-химический комбинат" filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Горно-химический комбинат"
Priority to RU2007113272/15A priority Critical patent/RU2341455C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2341455C1 publication Critical patent/RU2341455C1/ru

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химической промышленности и может применяться в производстве поликристаллического кремния на установках водородного восстановления. Способ переработки кубового остатка, содержащего полисиланхлориды, заключается в его переводе в газообразное состояние в реакторе с выращенными кремниевыми стержнями, нагретыми до температуры плюс 1100÷1150°С. Введение жидкой смеси тетрахлорида кремния и полисиланхлоридов осуществляется при их соотношении 1:(0,1÷0,2). Встречным потоком в реактор подается водород в соотношении к тетрахлориду кремния 1:(6÷10). Предлагаемый способ позволяет перевести до 80% полисиланхлоридов в трихлорсилан. 1 ил.

Description

Изобретение относится к химической промышленности, а конкретно к производству поликристаллического кремния из трихлорсилана и переработке кубового остатка, содержащего полисиланхлориды.
Известен способ (см. книга «Технология полупроводникового кремния», авт. Фалькевич Э.С. и др., издательство «Металлургия», 1992 г., стр.206), заключающийся в том, что смесь трихлорсилана с тетрахлорсиланом отбирается из дефлегматора и передается на колонну, а кубовая жидкость, в которой сконцентрировались полисиланхлориды и высококипящие примеси, направляется на нейтрализацию известковым молоком. Таким образом, полисиланхлориды выводятся из процесса в виде кубовых остатков на колонне разделения, которые составляют до 3% от общего объема перерабатываемых хлорсиланов, содержание полисиланхлоридов в которых допускается до 10% по весу, а далее смесь выводится на нейтрализацию водным раствором СаО.
Недостатком данного способа является использование дополнительного оборудования для извлечения ценных компонентов и обезвреживания полисиланхлоридов, включая использование дополнительных производственных помещений, что сопряжено с определенными трудностями в их обслуживании и существенно усложняет процесс переработки отходов, увеличивает затраты по времени всего цикла производства кремния.
Известен способ переработки кубовых остатков (см. патент SU №1369182 от 08.01.86, МПК7 С01В 33/08), заключающийся в том, что кубовые остатки, содержащие полисиланхлориды подвергаются испарению при нагревании с одновременным хлорированием.
Недостатком данного способа является усложнение процесса переработки путем использования дополнительного оборудования и неполной нейтрализации полисиланхлоридов ввиду многостадийности процесса переработки.
Целью изобретения переработки кубового остатка, содержащего полисиланхлориды, является исключение многостадийности процесса переработки кубовых остатков от полисиланхлоридов и использования дополнительного оборудования.
Предлагаемый способ переработки кубового остатка, содержащего полисиланхлориды, в производстве поликристаллического кремния, включающий подачу кубового остатка и его испарение в реакторе при нагревании, состоит в том, что кубовой остаток, содержащий тетрахлорид кремния и полисиланхлориды при соотношении 1:(0,1÷0,2), подают в реактор и испаряют посредством нагрева кремниевых стержней до температуры 1100÷1150°С, одновременно подают встречный поток водорода при соотношении тетрахлорида кремния к водороду 1:(6÷10).
По предлагаемой технологической схеме авторами предложено переработку кубовых остатков, содержащих полисиланхлориды, проводить непосредственно в реакторе водородного восстановления, в объеме которого необходимо осуществить ряд химических превращений по получению трихлорсилана и восстановлению кремния (аморфное состояние). Основными химическими преобразованиями в реакторе будут:
SiCl42↔SiHCl3+HCl
Si2Cl6+H2↔2SiHСl3
Si2Cl6↔SiCl2+SiCl4
Si2Cl6↔Siам+SiCl4
Химические превращения приводятся на примере гексанхлордисилана кремния, поскольку он занимает 60% весовых от общего состава полисиланхлоридов, образующихся в процессе восстановления. Поведение прочих полихлоридов кремния аналогично его поведению. Химические превращения возможны при создании условий, обеспечивающих их протекание: расчетную поверхность нагревателей, кремниевых основ, разогретых до температуры 1150°С, подачу исходного водорода снизу, нагреваемого при контакте со стержнями до 500-600°С и создающего конвективные потоки в объеме реактора, встречу их со смесью тетрахлорида и полисиланхлоридов, вводимых по верху реакционной камеры, распылении и испарении ее, обеспечении контакта водорода и полихлорсиланов в объеме реактора с получением трихлорсилана и аморфного кремния.
При исследовании отличительных признаков способа переработки кубового остатка, содержащего полисиланхлориды, не выявлено каких-либо известных аналогичных решений, касающихся их использования или реализации путем подачи водорода и кубового остатка, содержащего полисиланхлориды, в реактор и его испарения при нагревании в определенном мольном соотношении тетрахлорида кремния и водорода.
Проведенный заявителем анализ уровня развития техники по имеющимся патентным и научно-техническим источникам информации позволил установить, что аналог, характеризующийся признаками, идентичными всем существенным признакам изобретения, заявителем не обнаружен.
Определение из выявленных аналогов прототипа, как наиболее близкого по совокупности существенных по отношению усматриваемому заявителем техническому результату отличительных признаков в заявленном способе, изложенных в формуле изобретения, позволяет сделать вывод о соответствии данного изобретения условию "новизна".
Результаты дополнительного поиска известных решений, чтобы выявить признаки, совпадающие с отличительными признаками заявленного способа, показали, что заявленное изобретение не вытекает для специалиста явным образом из известного уровня техники, поскольку из определенного заявителем уровня техники не выявлено влияние преобразований, предусматриваемых существенными признаками заявленного изобретения, на достижение технического результата. Поэтому заявитель предполагает соответствие данного изобретения критерию "изобретательский уровень".
ПРИМЕР ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СПОСОБА
На фиг.1 представлен реактор 1 водородного восстановления кремния из трихлорсилана с водоохлаждаемой рубашкой, в котором осуществляется способ переработки кубовых остатков, содержащих полисиланхлориды кремния. Реактор состоит из трех частей, нижней 2, средней 3 и верхней 4. Верхняя часть снабжается патрубком 5 для ввода смеси тетрахлорида кремния и полисиланхлоридов, расположенным по центру. В качестве нагревателей используются кремниевые стержни (6) диаметром до 30 мм в количестве 24 штук, выращенные за счет восстановления кремния из трихлорсилана водородом с 3÷6-кратным молярным избытком водорода при температуре 1100-1150°С, нагрев которых производится за счет проходящего тока, токоподвод реализуется через водоохлаждаемые токовводы 7, изолированные от корпуса реактора. Охлаждение частей реактора проводится через патрубки 8, 9, 10, 11, 12, 13 подачей воды снизу вверх.
Процесс гидрирования полисиланхлоридов начинается после замены в исходной парогазовой смеси трихлорсилана на кубовые остатки из смеси тетрахлорида с полисиланхлоридами с их нагревом до температуры 300-400°С в объеме реактора. Водород в реактор подают по центру нижней цилиндрической части 2 через специальный патрубок 14, то есть осуществляется противоток исходных реагирующих веществ, их интенсивное перемешивание и химическое взаимодействие с получением трихлорсилана и аморфного кремния, имеющего развитую мелкодисперсную структуру, способную на своей поверхности сорбировать примеси, находящиеся в кубовых остатках. Парогазовая смесь, состоящая из водорода, остатков тетрахлорида кремния, образовавшегося трихлорсилана, и хлористого водорода, выводится через нижнюю часть реактора, патрубок вывода 15 расположен коаксиально с вводом водорода по центру днища: аморфный кремний осаждается на стенках и поддоне реактора, в трубопроводах парогазовой смеси и теплообменниках, от проникновения которого в блок конденсации предусматривается установка дополнительных фильтров. Аморфный кремний удаляется вручную из реактора по завершению процесса переработки. Образующиеся трихлорсилан, дихлорсилан и непрореагировавший тетрахлорид кремния с хлористым водородом передают на блок конденсации для перевода их в жидкое состояние с дальнейшей переработкой на ректификационных колоннах.
Предложенный способ переработки кубового остатка, содержащего полисиланхлориды, по сравнению с ранее известными позволяет до 80% полисиланхлоридов перевести в трихлорсилан, что обеспечивает безопасную разгрузку поликристаллического кремния после проведения технологического процесса восстановления с устранением каких-либо остаточных следов полисиланхлоридов в разъемных частях реактора и узлах установки водородного восстановления, а также позволяет получать поликристаллический кремний высокого качества.

Claims (1)

  1. Способ переработки кубового остатка, содержащего полисиланхлориды, в производстве поликристаллического кремния, включающий подачу кубового остатка и его испарение в реакторе при нагревании, отличающийся тем, что кубовой остаток, содержащий тетрахлорид кремния и полисиланхлориды при соотношении 1:(0,1÷0,2) подают в реактор и испаряют посредством нагрева кремниевых стержней до температуры 1100÷1150°С, одновременно подают встречный поток водорода при соотношении тетрахлорида кремния к водороду 1:(6÷10).
RU2007113272/15A 2007-04-09 2007-04-09 Способ переработки кубового остатка, содержащего полисиланхлориды RU2341455C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007113272/15A RU2341455C1 (ru) 2007-04-09 2007-04-09 Способ переработки кубового остатка, содержащего полисиланхлориды

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007113272/15A RU2341455C1 (ru) 2007-04-09 2007-04-09 Способ переработки кубового остатка, содержащего полисиланхлориды

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2341455C1 true RU2341455C1 (ru) 2008-12-20

Family

ID=40375160

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007113272/15A RU2341455C1 (ru) 2007-04-09 2007-04-09 Способ переработки кубового остатка, содержащего полисиланхлориды

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2341455C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101519205B (zh) 三氯硅烷的制造方法及制造装置
JP4714197B2 (ja) トリクロロシランの製造方法および多結晶シリコンの製造方法
JP5374091B2 (ja) 多結晶シリコンの製造方法
CN101445240B (zh) 转换反应气体的分离回收方法
JP4780284B2 (ja) 三塩化シランの精製方法
JP4878377B2 (ja) 多結晶シリコンの堆積方法
JP4740646B2 (ja) シリコンの製造方法
JP5435188B2 (ja) 多結晶シリコンの製造方法および多結晶シリコン製造設備
CN109081351B (zh) 一种冷氢化系统产生的高沸物的处理系统和方法
US20110262338A1 (en) Method and system for the production of pure silicon
KR20070086356A (ko) 삼염화실란 및 사염화규소의 정제를 위한 방법 및 설비
JP5638572B2 (ja) ポリシリコンの製造法
CN110589838B (zh) 处理氯硅烷残液的方法
KR20120089195A (ko) 증류에 의한 클로로실란의 정제 방법
JP4659797B2 (ja) 多結晶シリコンの製造方法
EP2540666B1 (en) Method for manufacturing trichlorosilane
JP5344113B2 (ja) 水素分離回収方法および水素分離回収設備
CN109607548A (zh) 一种利用多晶硅废弃物生产四氯化硅的方法及装置
TW201233627A (en) Process for preparing trichlorosilane
RU2341455C1 (ru) Способ переработки кубового остатка, содержащего полисиланхлориды
RU2457178C1 (ru) Способ получения высокочистого моносилана и тетрахлорида кремния
RU2357923C2 (ru) Способ получения поликристаллического кремния
CN107867695A (zh) 三氯硅烷的纯化系统和多晶硅的制造方法
WO2014100705A1 (en) Conserved off gas recovery systems and processes
JP5429464B2 (ja) 三塩化シランの精製方法

Legal Events

Date Code Title Description
MZ4A Patent is void

Effective date: 20200819