RU2336293C1 - Способ изготовления проппанта из стеклянных сфер - Google Patents
Способ изготовления проппанта из стеклянных сфер Download PDFInfo
- Publication number
- RU2336293C1 RU2336293C1 RU2007135495/03A RU2007135495A RU2336293C1 RU 2336293 C1 RU2336293 C1 RU 2336293C1 RU 2007135495/03 A RU2007135495/03 A RU 2007135495/03A RU 2007135495 A RU2007135495 A RU 2007135495A RU 2336293 C1 RU2336293 C1 RU 2336293C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- glass
- proppant
- spheres
- fabrication
- cooling
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B19/00—Other methods of shaping glass
- C03B19/10—Forming beads
- C03B19/1005—Forming solid beads
- C03B19/102—Forming solid beads by blowing a gas onto a stream of molten glass or onto particulate materials, e.g. pulverising
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B19/00—Other methods of shaping glass
- C03B19/10—Forming beads
- C03B19/1095—Thermal after-treatment of beads, e.g. tempering, crystallisation, annealing
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к производству проппантов, используемых в качестве расклинивающих агентов при добыче нефти и газа методом гидравлического разрыва пласта. В способе изготовления проппанта из стеклянных сфер, включающем получение расплава оксидов с формированием сфер и их охлаждением, осуществляют дополнительную выдержку полученных сфер при 870-1100°С в течение 8-25 минут до образования стеклокристаллической структуры. Причем стеклокристаллическая структура содержит не менее 40% кристаллической фазы, получение указанного расплава осуществляют путем подачи в газовом потоке порошка стекла, указанные охлаждение и выдержку осуществляют в одном тепловом агрегате, его осуществляют во вращающейся печи. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, а именно к производству проппантов, используемых в качестве расклинивающих агентов при добыче нефти и газа методом гидравлического разрыва пласта.
Согласно международному стандарту ISO 13053 качество проппанта определяется такими показателями как сферичность и округлость, растворимость в кислотах, насыпная плотность, сопротивление раздавливанию. Общепринято, что сферические гранулы одного размера с высокой прочностью и гладкой поверхностью должны обладать большой проницаемостью, т.е. при прочих равных условиях обеспечивать увеличение дебита нефтяных и газовых скважин. Наиболее широкое распространение в прошлом получили проппанты, представляющие собой природный окатанный песок. Песок имеет хорошую кислотостойкость, дешев, но его использование ограничено неглубокими скважинами вследствие низкой прочности, т.к. крупнокристаллические зерна кварца имеют дефектную макроструктуру. Сферичность и округлость природных песков также далеки от совершенства по ISO 13053 не превышают величины 0,7. Для повышения сферичности и округлости природный песок покрывают пленкой фенолформальдегидной смолы толщиной 10-40 мкм, что существенно увеличивает их стоимость, но незначительно увеличивает проницаемость.
Известен проппант, представляющий собой стеклянные микросферы, которые имеют высокие сферичность и округлость, гладкую поверхность (US №3497008, 24.02.1970). Однако эти микросферы имеют низкую механическую прочность, а также низкую стойкость в глинокислоте - смеси соляной и плавиковой кислот, поэтому их использование в скважинах, подвергаемых кислотной обработке, невозможно.
Известно, что повышение качества стеклянных микросфер обеспечивается условиями способа их изготовления, при этом известен способ изготовления стеклянных микросфер, заключающийся в подготовке порошка стекла, подаче его в печь формования, формовании стеклянных микрошариков в высокотемпературном газовом потоке, охлаждении их в газовоздушном потоке (RU №2081858, от 20.06.1997).
Наиболее близким по технической сущности является способ изготовления проппанта из стеклянных сфер, включающий получение в роторной печи расплава оксидов, в том числе в виде порошка стекла, с формированием стеклянных сфер, их охлаждением воздухом до температуры 480-675°С и подачу их в охлаждающую жидкость - раствор крахмала, гликоли. При этом полученные сферы имеют прочность более 700 кг/см2, плотность менее 2,6 г/см3, сферичность 0,84, стойкость при температуре 1200°С и рН 3-11 (см. GB №1089213 от 01.11.1967).
Технической задачей, на решение которой направлено изобретение, является повышение эффективности проппанта за счет повышения его прочности, обеспечения высокой проницаемости слоя проппанта в скважине.
Указанный результат достигается тем, что в способе изготовления проппанта из стеклянных сфер, включающем получение расплава оксидов, с формированием сфер и их охлаждением, осуществляют дополнительную выдержку полученных сфер при 870-1100°С в течение 8-25 минут до образования стеклокристаллической структуры. Причем возможно, что стеклокристаллическая структура содержит не менее 40% кристаллической фазы, получение указанного расплава осуществляют путем подачи в газовом потоке порошка стекла, указанные охлаждение и выдержку осуществляют в одном тепловом агрегате, сам способ осуществляют во вращающейся печи.
Получение гомогенного расплава производят из оксидов группы SiO2, MgO, СаО, Al2O3, FeO, Fe2O3, Na2O, К2О, Р2О5, TiO2, Cr2О3, В2О3.
Особенностью предлагаемого способа по сравнению с технологией традиционных ситаллов является использование составов со значительно меньшим содержанием стеклообразующих оксидов - SiO2, В2О и P2O5 и большим приближением к составу кристаллизующихся при термообработке соединений. Это позволяет производить термообработку с кристаллизацией необходимых соединений не за часы, как в технологии ситаллов, а за минуты. С другой стороны, в традиционной технологии ситаллов использование предлагаемых составов затруднительно, поскольку быстрое охлаждение изделий приведет к их разрушению, а проппанты из-за малого размера и сферической формы не подвержены разрушению даже при скоростях охлаждения до 600°С/с. В отличие от алюмосиликатных материалов с высоким содержанием Al2O3 и кристаллизующихся ниже точки плавления, проппант, изготовленный по предлагаемому способу, затвердевает в виде стекла в широком интервале температур.
Преимущества предлагаемого способа следующие:
- при расплавлении компонентов образуется однородный расплав, то практически невозможно достичь спеканием порошковых материалов;
- при формировании из расплава капля за счет поверхностного натяжения приобретает «идеальную» сферическую форму с гладкой поверхностью;
- термообработка стеклянных сфер происходит при незначительно более низких температурах, чем спекание керамики того же состава, поэтому кристаллизация сопровождается образованием мельчайших кристаллов (менее 1 мкм). Такая структура проппантов может быть достигнута только при использовании нанопорошков;
- при формировании тела проппанта из расплава отсутствуют такие дефекты как открытая пористость и дефекты грануляции, а при растворении в расплаве газообразных соединений формируются проппанты в виде пустотелых сфер, имеющих большую привлекательность для потребителей вследствие меньшей насыпной плотности.
Термообработку охлажденных сферических капель проводят по температурному режиму и в течение времени, обеспечивающем переход не менее 40% стеклофазы в кристаллическую, так как при наличии непрерывной фазы стекла прочность и кислотостойкость определяются стеклофазой, а стеклянные проппанты обладают низкими эксплуатационными характеристиками. Раскристаллизация стеклофазы при термообработке может быть и полной, однако это требует более длительных режимов (до 1 часа) либо повышенных температур, приводящих к росту кристаллов и снижению механической прочности проппанта.
Экономически более оправдано использовать для изготовления проппантов по предлагаемому способу оксиды кремния, магния, кальция, алюминия, железа, натрия, калия, фосфора, титана, хрома, бора, однако технически возможно получение стеклокристаллических проппантов при введении в стекло оксидов лития, серы, циркония, цинка, бария, бериллия, редкоземельных элементов, а также фтора, хлора, сульфидов, нитридов, карбидов и других соединений и элементов, в том числе меди, серебра и золота.
Пример 1. Шихту, состоящую из доломита, кварца, полевого шпата и апатита, варили в горшковой стекловаренной печи при температуре 1350°С. Полученное стекло имело следующий химический состав: SiO2 - 45,9%; CaO - 29,0%; MgO - 19,3%; Fe2O3 - 0,7%; Al2О3 - 2,6%; Na2О - 0,7%; K2О - 0,6%; P2O5 - 1,2%.
Расплав диспергировали на капли размером 0,3-1,0 мм на вращающемся зубчатом колесе. Сферы, охлажденные до 1000°С, подавали во вращающийся холодильник, футерованный шамотным кирпичом, и охлаждали в течение 12 минут до температуры 950°С. После охлаждения проппанты рассеивали на фракции 30/50; 20/40 и 16/30. Свойства проппантов приведены в таблице 1.
Пример 2. Шихту, состоящую из серпентинита, кварц-полевошпатового песка и апатита, плавили в электродуговой печи при температуре 1500°С, диспергировали на капли размером 0,2-0,8 мм раздувом сжатым воздухом при давлении 9-11 атм через U-образную форсунку. После охлаждения в барабанном холодильнике до температуры 20°С стеклянные сферы рассеивали на фракции 40/70; 30/50 и 20/40, которые подвергали термообработке (выдержке) во вращающейся печи при температуре 1100°С в течение 8 минут. Химический состав материала: SiO2 - 55,81%; MgO - 29,64%; FeO - 4,10%; Fe2О3 - 2,15%; Al2O3 - 3,87%; CaO - 1,70%; P2O5 - 0,89%; Na2O - 0,70%; K2O - 0,56%; Cr2О3 - 0,48%; TiO2 - 0,10%. Свойства приведены в таблице 1.
Пример 3. Шихту, состоящую из брусита, глины и бората магния, плавили в индукционной печи при температуре 1550°С в графитовом тигле, расплав выливали в водоохлаждаемую чугунную изложницу и охлаждали в течение 15 минут до температуры 20°С. Стекло дробили и отсеивали фракцию 0,4-0,9 мм. Химический состав материала: SiO2 - 50,90%; MgO - 23,06%; Al2О3 - 18,00%; В2O3 - 2,83%; К2O - 0,27%; Na2O - 0,71%; TiO2 - 1,49%; Fe2О3 - 2,74%.
Стеклянный прошок подавали с воздухом в пламя горелки вращающейся печи. Оплавление (сфероидизация) частиц происходила в пламени горелки, далее стеклосферы пролетали по печи, охлаждались до температуры 900°С, пересыпаясь по печи, подвергались кристаллизации в течение 17 минут при этой температуре. Свойства проппантов приведены в таблице 1.
Пример 4. Доломитизированный известняк, глину и апатит размалывали с водой в шаровой мельнице, суспензию сушили в распылительной сушилке и обрабатывали порошковые гранулы размером 0,4-0,9 мм аналогично примеру 3 (расплавление в пламени горелки вращающейся печи при 1350°С, термообработка при 850°С в течение 15 минут). Химический состав материала: SiO2 - 46,72%; CaO - 22,75%; Al2О3 - 14,83%; MgO - 9,34%; P2O5 - 2,07%; Fe2O3 - 1,96%; К2O - 0,39%; Na2O - 0,58%; TiO2 - 1,36%. Свойства проппантов приведены в таблице 1.
Фазовый состав закристаллизованных материалов определяли рентгенофазовым анализом, долю кристаллической фазы - микроанализом по площадям на срезе проппанта. Насыпную плотность, кислотостойкость и разрушаемость определяли по ISO 13053. Свойства проппанта фракции 20/40 приведены в таблице 2.
Анализ таблиц 1 и 2 показывает, что заявленный способ позволяет изготавливать проппант с улучшенными эксплуатационными характеристиками, чем известные.
Приведенные в примерах составы стекла не ограничивают предлагаемый способ, возможно также использование других материалов - высококремнистых, литийсодержащих, цинкосодержащих, однако экономически это не всегда оправдано. При изготовлении проппанта по предлагаемому способу основными кристаллическими фазами являются: пироксен, диопсид, волластонит, клиноэнстатит, кордиерит, сапфирин, кварц, кристобалит, муллит, корунд, анортит, шпинель, рутил, титанат магния, титанат алюминия, магнезиоферрит, магнетит, хромшпинелид, авгит и другие, причем их приоритет определяется не только составом стекла, но и режимами термообработки.
Таблица 1 Свойства проппантов |
|||||||||
Проппант | Основные кристаллические фазы | Доля кристаллических фаз, % | Насыпная плотность, г/см3 | Кислотостойкость, % | Доля разрушеных гранул, % при нагрузках, PSi | ||||
5000 | 10000 | ||||||||
Пример 1 | диопсид | Более 90 | 1,68 | 2,7 | 0,3 | 3,3 | |||
Пример 2 | пироксен | Более 55 | 1,61 | 3,9 | 0,7 | 4,3 | |||
Пример 3 | Кордиерит, сапфирин | Более 80 | 1,58 | 2,8 | 0,2 | 3,1 | |||
Пример 4 | Диопсид, анортит | ~50 | 1,64 | 5,1 | 1,4 | 6,4 | |||
Стекло-сферы натрий-кальций-силикатного стекла | - | - | 1,50 | 11,4 | 1,9 | 19,8 | |||
Стекло-сферы высокопрочного стекла | - | - | 1,52 | 9,7 | 1,5 | 17,41 | |||
Таблица 2 Свойства стеклокристаллических проппантов |
|||||||||
Проппант фр. 20/40 | Сферичность и округлость | Пронииаемость, Дарси, при давлении 5000 PSi | Проводимость, md·f, при давлении 5000 PSi | ||||||
Пример 1 | 0,95/0,95 | 520 | 8100 | ||||||
Пример 2 | 0,93/0,95 | 470 | 7730 | ||||||
Пример 3 | 0,97/0,95 | 490 | 7950 | ||||||
Пример 4 | 0,93/0,95 | 430 | 7620 |
Claims (5)
1. Способ изготовления проппанта из стеклянных сфер, включающий получение расплава оксидов с формированием сфер и их охлаждением, отличающийся тем, что осуществляют дополнительную выдержку полученных сфер при 870-1100°С в течение 8-25 мин до образования стеклокристаллической структуры.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что стеклокристаллическая структура содержит не менее 40% кристаллической фазы.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что получение указанного расплава осуществляют путем подачи в газовом потоке порошка стекла.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанные охлаждение и выдержку осуществляют в одном тепловом агрегате.
5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что его осуществляют во вращающейся печи.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007135495/03A RU2336293C1 (ru) | 2007-09-24 | 2007-09-24 | Способ изготовления проппанта из стеклянных сфер |
EA200800617A EA011910B1 (ru) | 2007-09-24 | 2008-03-18 | Способ изготовления проппанта из стеклянных сфер |
CA002633348A CA2633348C (en) | 2007-09-24 | 2008-06-04 | Method of producing proppants from glass spheres |
US12/180,722 US20090082231A1 (en) | 2007-09-24 | 2008-07-28 | Method of producing proppants from glass spheres |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007135495/03A RU2336293C1 (ru) | 2007-09-24 | 2007-09-24 | Способ изготовления проппанта из стеклянных сфер |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2336293C1 true RU2336293C1 (ru) | 2008-10-20 |
Family
ID=40041231
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007135495/03A RU2336293C1 (ru) | 2007-09-24 | 2007-09-24 | Способ изготовления проппанта из стеклянных сфер |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090082231A1 (ru) |
CA (1) | CA2633348C (ru) |
EA (1) | EA011910B1 (ru) |
RU (1) | RU2336293C1 (ru) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2459852C1 (ru) * | 2011-04-19 | 2012-08-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Форэс" | Способ изготовления керамического проппанта и проппант |
RU2478597C2 (ru) * | 2008-12-31 | 2013-04-10 | Сэнт-Гобен Керамикс Энд Пластикс, Инк. | Керамическое изделие и способ его изготовления |
RU2514037C1 (ru) * | 2012-09-18 | 2014-04-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Форэс" | Способ изготовления магнезиальнокварцевого проппанта |
WO2014199241A1 (en) * | 2013-06-12 | 2014-12-18 | Hamid Hojaji | Glass microspheres and methods of making glass microspheres |
US9643876B2 (en) | 2015-10-04 | 2017-05-09 | Hamid Hojaji | Microspheres and methods of making the same |
RU2744130C2 (ru) * | 2019-06-24 | 2021-03-02 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Форэс" | Керамический расклинивающий агент |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8959954B2 (en) | 2008-09-17 | 2015-02-24 | The Penn State Research Foundation | Proppants from mineralogical material |
US8359886B2 (en) * | 2008-09-17 | 2013-01-29 | The Penn State Research Foundation | Treatment of melt quenched aluminosilicate glass spheres for application as proppants via devitrification processes |
AU2011222514A1 (en) * | 2010-03-04 | 2012-09-20 | University Of Utah Research Foundation | Colloidal-crystal quantum dots as tracers in underground formations |
RU2544209C1 (ru) * | 2011-03-29 | 2015-03-10 | Сэнт-Гобэн Керамикс Энд Пластикс, Инк. | Керамическая частица и способ ее получения |
CN104194768A (zh) * | 2014-08-18 | 2014-12-10 | 阳泉市长青石油压裂支撑剂有限公司 | 经济型陶粒油气压裂支撑剂及其制备方法 |
US10196296B2 (en) | 2015-01-17 | 2019-02-05 | Hamid Hojaji | Fluid permeable and vacuumed insulating microspheres and methods of producing the same |
CN105018067B (zh) * | 2015-08-03 | 2018-03-09 | 张希君 | 一种陶粒支撑剂及其制备方法 |
WO2017037490A1 (en) * | 2015-08-28 | 2017-03-09 | Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited | Proppants comprising glass material |
GB2553757A (en) * | 2016-08-08 | 2018-03-21 | Glass Tech Services Limited | Proppant and method of selecting a proppant |
WO2018060753A1 (en) * | 2016-09-29 | 2018-04-05 | Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited | Thermal treatment of proppants comprising glass material |
CN112300776B (zh) * | 2020-11-03 | 2022-05-31 | 洛阳赛罗帕陶瓷科技有限公司 | 一种以刚玉-钙长石为主晶相的压裂支撑剂及制备方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1089213A (en) * | 1913-06-28 | 1914-03-03 | Palmetto Machine Company Inc | Root-grubbing machine. |
NL232500A (ru) * | 1957-10-22 | |||
GB1089213A (en) * | 1964-10-06 | 1967-11-01 | Union Carbide Corp | Glassy spheres and underground proppants |
US3497008A (en) * | 1968-03-05 | 1970-02-24 | Exxon Production Research Co | Method of propping fractures with ceramic particles |
SU1451105A1 (ru) * | 1987-03-05 | 1989-01-15 | Предприятие П/Я М-5314 | Способ получени полых стекл нных микросфер |
RU2059574C1 (ru) * | 1992-05-07 | 1996-05-10 | Владимир Викторович Будов | Способ получения полых стеклянных микросфер |
RU2081858C1 (ru) * | 1993-10-21 | 1997-06-20 | Акционерное общество закрытого типа "Русстек" | Способ получения стеклянных микрошариков |
UA46816C2 (uk) * | 1998-07-21 | 2002-06-17 | Акціонерне Товариство "Укргазпром" Український Науково-Дослідний Інститут Природних Газів /Дочірнє Підприємство/ | Спосіб гідророзриву пластів |
US7811496B2 (en) * | 2003-02-05 | 2010-10-12 | 3M Innovative Properties Company | Methods of making ceramic particles |
-
2007
- 2007-09-24 RU RU2007135495/03A patent/RU2336293C1/ru not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-03-18 EA EA200800617A patent/EA011910B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-06-04 CA CA002633348A patent/CA2633348C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-07-28 US US12/180,722 patent/US20090082231A1/en not_active Abandoned
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2478597C2 (ru) * | 2008-12-31 | 2013-04-10 | Сэнт-Гобен Керамикс Энд Пластикс, Инк. | Керамическое изделие и способ его изготовления |
RU2459852C1 (ru) * | 2011-04-19 | 2012-08-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Форэс" | Способ изготовления керамического проппанта и проппант |
RU2514037C1 (ru) * | 2012-09-18 | 2014-04-27 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Форэс" | Способ изготовления магнезиальнокварцевого проппанта |
WO2014199241A1 (en) * | 2013-06-12 | 2014-12-18 | Hamid Hojaji | Glass microspheres and methods of making glass microspheres |
US9016090B2 (en) | 2013-06-12 | 2015-04-28 | Hamid Hojaji | Glass microspheres comprising sulfide, and methods of producing glass microspheres |
US9643876B2 (en) | 2015-10-04 | 2017-05-09 | Hamid Hojaji | Microspheres and methods of making the same |
RU2744130C2 (ru) * | 2019-06-24 | 2021-03-02 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Форэс" | Керамический расклинивающий агент |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EA200800617A1 (ru) | 2008-12-30 |
CA2633348A1 (en) | 2009-03-24 |
CA2633348C (en) | 2009-09-08 |
EA011910B1 (ru) | 2009-06-30 |
US20090082231A1 (en) | 2009-03-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2336293C1 (ru) | Способ изготовления проппанта из стеклянных сфер | |
EP2049614B1 (en) | Ceramic proppant with low specific weight | |
US7648934B2 (en) | Precursor compositions for ceramic products | |
CN106278321B (zh) | 一种高韧性耐火材料及其制备工艺 | |
CN101200347A (zh) | 一种用作超硬材料砂轮结合剂的微晶玻璃及其制备方法 | |
CN114507014B (zh) | 雪花晶体颗粒及其制备方法和定位晶花抛釉砖的制备方法 | |
JP5507262B2 (ja) | 鋳型用骨材粒子 | |
ES2291000T3 (es) | Briquetas para la produccion de fibras minerales y su utilizacion. | |
CN102617169A (zh) | 一种刚玉尖晶石浇注料及其制备方法 | |
CN107580590B (zh) | 用于修复玻璃熔炉的未成型产品 | |
CN102219535A (zh) | 一种具有高抗侵蚀、防结瘤堵塞的再结合镁铝尖晶石砖及其生产工艺 | |
CN107226682A (zh) | 一种高温耐火陶瓷及其制备方法 | |
JP2011502089A (ja) | ガラスからセラミック物品を製造する方法 | |
US20180065882A1 (en) | Method of making porous mono cordiertie glass ceramic material and its use | |
JP2011025310A (ja) | 球状耐火粒子及びそれからなる鋳物砂並びにそれを用いて得られた鋳型 | |
CN101643354B (zh) | 锂质无膨胀耐热陶瓷的生产方法 | |
CN1618992A (zh) | 炉外精炼剂及其制法 | |
CN106316426B (zh) | 一种抗断裂耐火材料及其制备工艺 | |
CN106927700B (zh) | 一种含钡长石硅酸钡水泥及其制备方法 | |
CN102731129B (zh) | 一种利用金矿尾砂和镁橄榄石纤维制备复合型压裂支撑剂的方法 | |
CN102992791A (zh) | 回转窑内衬保温层预热、冷却段免烧耐火砖 | |
RU2728125C1 (ru) | Шихта для получения искусственного стеклокристаллического песка и способ производства искусственного стеклокристаллического песка | |
JPH04310570A (ja) | 高炉用耐火物の製造方法 | |
CN102718525A (zh) | 一种利用矿渣制备压裂支撑剂的方法 | |
KR101343808B1 (ko) | 저온소성용 자기 조성물 및 이를 이용한 저온소성 자기의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130925 |