RU2330136C1 - Способ модификации синтетических волокон - Google Patents
Способ модификации синтетических волокон Download PDFInfo
- Publication number
- RU2330136C1 RU2330136C1 RU2007111620/04A RU2007111620A RU2330136C1 RU 2330136 C1 RU2330136 C1 RU 2330136C1 RU 2007111620/04 A RU2007111620/04 A RU 2007111620/04A RU 2007111620 A RU2007111620 A RU 2007111620A RU 2330136 C1 RU2330136 C1 RU 2330136C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phosphorus
- containing methacrylate
- phosphorous
- methacrylate
- grafting
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к текстильной промышленности, в частности к способам огнезащитной обработки синтетических волокон, и может быть использовано в самолето-, автомобилестроении, резиновой промышленности и для других специальных целей. Способ включает прививку на синтетические волокна фосфорсодержащего мономера при комнатной температуре в течение 15 мин и последующую сушку. В качестве фосфорсодержащего мономера используют 50%-ный водный раствор фосфорборсодержащего метакрилата, предварительно нейтрализованного раствором аммиака до ph 7. Прививку осуществляют в присутствии инициатора персульфата натрия, взятого в количестве 1-5% от массы фосфорборсодержащего метакрилата. Изобретение обеспечивает упрощение технологического процесса получения модифицированных синтетических волокон, повышение их огнестойкости, прочности и стойкости к термоокислительной деструкции. 1 табл.
Description
Изобретение относится к текстильной промышленности, к способам огнезащитной обработки синтетических волокон, и может быть использовано в самолето-, автомобилестроении, резиновой промышленности и для других специальных целей.
Известен способ огнезащитной отделки текстильных материалов из целлюлозных волокон, заключающийся в их пропитке составом, включающим продукт взаимодействия нитрилотриметилфосфоновой кислоты с азотсодержащим веществом и воду, при температуре 30-70°С в течение 3-10 с и отжимают до влажного привеса 80-90%. Далее материал подвергают сушке при 90-220° (Пат. 2184184 Россия, D06М 13/432; Опубл. 27.06.01).
Однако данный способ требует сушки пропитанного корда при высокой температуре и предназначен только для материалов из хлопчатобумажных, льняных и вискозных волокон.
Известен способ огнестойкой обработки текстильных материалов, заключающийся в пропитке образцов капроновой ткани и хлопчатобумажного трикотажного полотна составом, содержащим производное хлорэндиковой кислоты и органический растворитель, в плюсовке при 20°С в течение 5 минут, с последующей сушкой на воздухе (Авторское свидетельство 953045 СССР, D06М 13/20; Опубл. 23.08.82).
Однако в данном способе используется многокомпонентный модифицирующий состав в совокупности с вредным для окружающей среды и здоровья человека растворителем.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ получения огнезащитных химических волокон путем прививки к целлюлозным или синтетическим волокнам из 5-7%-ных водных растворов фосфорсодержащего мономера (Факрил-М) при температуре 80-90°С в течение 90-120 мин с использованием окислительно-восстановительной системы Fe2+-H2О2 (Заявка на изобретение 93012912; Опубл. 20.09.96).
Однако данный способ получения огнезащитных химических волокон продолжителен по времени и требует высокой температуры.
Задача: разработка способа получения модифицированных синтетических волокон, не требующего сложного аппаратурного оформления, высоких температур, не продолжительного по времени и позволяющего получать изделия на их основе с повышенной огнестойкостью и водопоглощением.
Техническим результатом является упрощение способа получения модифицированных синтетических волокон, повышение их огнестойкости, прочности и стойкости к термоокислительной деструкции.
Поставленный технический результат достигается тем, что способ модификации синтетических волокон заключается в прививке фосфорсодержащего мономера с последующей сушкой, причем в качестве фосфорсодержащего мономера используют 50%-ный водный раствор фосфорборсодержащего метакрилата, предварительно нейтрализованного раствором аммиака до ph 7, прививку осуществляют в присутствии инициатора персульфата натрия, взятого в количестве 1-5% от массы фосфорборсодержащего метакрилата, при этом прививку проводят при комнатной температуре в течение 15 минут.
Нами установлено, что причиной повышения огнестойкости, прочности и стойкости к термоокислительной деструкции синтетических волокон является радикальная привитая полимеризация фосфорборсодержащего метакрилата на синтетические волокна.
Наличие в составе фосфорсодержащего мономера атомов фосфора и бора, являющихся ингибиторами горения и окисления, позволяет повысить огнестойкость волокон, а также увеличить их стойкость к термоокислительной деструкции. Увеличение прочности достигается за счет предварительной нейтрализации водного раствора фосфорборсодержащего метакрилата до нейтральной среды и его последующей прививкой на волокна.
Фосфорборсодержащий метакрилат известен ранее как ингибитор горения пленочных материалов на основе поливинилового спирта (Патент РФ 2254327 С07С 69/54, Опубл. 20.06.05).
Персульфат натрия - инициатор, содержащийся в огнезащитном составе, вводится в раствор фосфорсодержащего метакрилата для инициирования полимеризации.
Данный способ позволяет существенно упростить модификацию синтетических волокон. Так, для достижения положительного эффекта не требуется использования многокомпонентных и высококонцентрированных огнезащитных составов. Использование 50%-ного водного раствора фосфорборсодержащего метакрилата наиболее оптимально. Уменьшение концентрации фосфорборсодержащего метакрилата не позволяет достичь эффекта самозатухания, а увеличение концентрации не целесообразно.
Предварительная нейтрализация аммиаком водного раствора фосфорборсодержащего метакрилата до ph 7 необходима для предотвращения деструкции синтетических волокон.
Добавление в водный раствор фосфорборсодержащего метакрилата инициатора в количестве 1-5% от массы фосфорборсодержащего метакрилата наиболее оптимально. Уменьшение количества инициатора не обеспечивает полной прививки фосфорборсодержащего метакрилата на волокна. Увеличение количества инициатора не оказывает влияние на прививку фосфорборсодержащего метакрилата на волокна.
При уменьшении времени модификации синтетических волокон менее 15 минут раствором фосфорборсодержащего метакрилата значительно снижается огнезащитный эффект. Дальнейшее увеличение времени модификации более 15 минут не целесообразно, т.к. степень огнезащиты не изменяется. Необходимо отметить, что данный способ модификации не требует высоких температур и сложного аппаратурного оформления.
Обработку проводят следующим образом: исходные образцы синтетических волокон обрабатывают 50%-ным водным раствором фосфорборсодержащего метакрилата, предварительно нейтрализованного аммиаком до ph 7 и содержащим персульфат натрия в качестве инициатора. Под массой фосфорборсодержащего метакрилата подразумевают его 50%-ый водный раствор. Обработку проводят в течение 15 минут при комнатной температуре и сушат до постоянной массы.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Образцы синтетических волокон (длиной 20 см) помещают на 15 минут в 50%-ный водный раствор фосфорборсодержащего метакрилата, предварительно нейтрализованного аммиаком до ph 7 и содержащего 1% инициатора - персульфата натрия от массы фосфорсодержащего мономера с последующей сушкой при комнатной температуре до постоянной массы.
Примеры 2-6 осуществляются по примеру 1, изменяя количество инициатора - персульфата натрия.
Полученные образцы подвергались исследованию на стойкость к горению (ГОСТ 21793-76), прочность при разрывном напряжении (ГОСТ 20403-75), водопоглощение (ГОСТ 4650-65), стойкость к термоокислителыюй деструкции (исследования проводились при температурах 300-600°С). Полученные результаты приведены в таблице 1.
Из таблицы видно, что с увеличением количества инициатора улучшаются физико-механические показатели синтетических волокон. Так, при введении инициатора в количестве 1,0-5,0% от массы фосфорборсодержащего метакрилата разрывная нагрузка полиамидного волокна увеличивается с 30,0 кгс до 32,0 кгс. Кроме того, обработанные волокна проявляют большую стойкость к термоокислительной деструкции. Наличие значительного коксового остатка 74,0% при 300°С и 13,3% при 600°С у полиамидного волокна и 87,1 при 300°С и 22,4% при 600°С у полиэфирного волокна свидетельствует об эффективном действии фосфорсодержащего мономера как катализатора коксообразования при термоокислительной деструкции исследованных волокон.
Составами 1-3 пропитывают полиамидный корд 30А с нитями структуры 188 текс ×1×2 (ТУ 6-06-С-04-95) и полиэфирный корд 20П из нитей 111 текс ×1×3 (ТУ 6-12-31-03-95).
Применение в качестве модификатора водного раствора фосфорборсодержащего метакрилата позволяет избежать многостадийности или последующей обработки модифицируемых материалов. При обработке синтетических волокон фосфорборсодержащим метакрилатом происходит радикальная привитая полимеризация фосфорборсодержащего метакрилата к волокну, что предотвращает его вымывание водой и сохранение эффекта огнезащиты.
Таблица 1 | |||||||
№ образца по примерам | Количество инициатора, % | Разрывная нагрузка, кгс | Удлинение, мм | Относительная разрывная нагрузка, кгс/текс | Водопоглощение, % | Коксовый остаток, % | |
300°С | 600°С | ||||||
Полиамидное волокно | |||||||
Без пропитки | 0 | 18,9 | 18,3 | 44,0 | 9,0 | - | - |
1 | 1,0 | 30,0 | 44,0 | 49,5 | 79,6 | 52,0 | 11,0 |
2 | 1,5 | 31,0 | 37,0 | 54,6 | 84,9 | 63,0 | 12,5 |
3 | 5,0 | 32,0 | 31,7 | 62,3 | 87,3 | 74,0 | 13,3 |
Полиэфирное волокно | |||||||
Без пропитки | 0 | 20,0 | 16,0 | 49,9 | 7,0 | 10,0 | 1,0 |
1 | 1,0 | 26,0 | 15,0 | 54,6 | 43,0 | 75,2 | 20,0 |
2 | 1,5 | 25,9 | 15,0 | 54,3 | 59,0 | 86,1 | 20,6 |
3 | 5,0 | 25,6 | 16,0 | 52,8 | 61,0 | 87,1 | 22,4 |
Технико-экономический эффект, полученный от применения данного способа модификации, заключается в том, что его применение позволяет значительно повысить огнестойкость синтетических волокон, не требует сложного аппаратурного оформления, высоких температур, не продолжителен по времени и позволяет избежать многостадийности за счет использования фосфорборсодержащего метакрилата, содержащего в своей структуре как фосфор, так и бор.
Claims (1)
- Способ модификации синтетических волокон путем прививки фосфорсодержащего мономера с последующей сушкой, отличающийся тем, что в качестве фосфорсодержащего мономера используют 50%-ный водный раствор фосфорборсодержащего метакрилата, предварительно нейтрализованного раствором аммиака до pH 7, прививку осуществляют в присутствии инициатора персульфата натрия, взятого в количестве 1-5% от массы фосфорборсодержащего метакрилата, при этом прививку проводят при комнатной температуре в течение 15 мин.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007111620/04A RU2330136C1 (ru) | 2007-03-29 | 2007-03-29 | Способ модификации синтетических волокон |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007111620/04A RU2330136C1 (ru) | 2007-03-29 | 2007-03-29 | Способ модификации синтетических волокон |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2330136C1 true RU2330136C1 (ru) | 2008-07-27 |
Family
ID=39811067
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007111620/04A RU2330136C1 (ru) | 2007-03-29 | 2007-03-29 | Способ модификации синтетических волокон |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2330136C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2491376C2 (ru) * | 2011-04-25 | 2013-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "РОСЛАН" | Способ получения целлюлозного волокна |
-
2007
- 2007-03-29 RU RU2007111620/04A patent/RU2330136C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2491376C2 (ru) * | 2011-04-25 | 2013-08-27 | Общество с ограниченной ответственностью "РОСЛАН" | Способ получения целлюлозного волокна |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101548762B1 (ko) | 대전방지성 아크릴 섬유 및 이의 제조방법 | |
Jinping et al. | Graft copolymerization modification of silk fabric with an organophosphorus flame retardant | |
DE69231379T2 (de) | Oberflächenbehandelte aramidfasern und verfahren zu deren herstellung | |
CN106988121A (zh) | 一种阻燃聚丙烯腈织物的制备方法 | |
RU2330136C1 (ru) | Способ модификации синтетических волокон | |
RU2481428C1 (ru) | Состав для огнезащитной обработки полиэфирных волокон | |
US2993748A (en) | Treatment of wool with acid chlorides in the presence of dimethylformamide | |
RU2418899C1 (ru) | Состав для огнезащитной обработки синтетических волокон | |
RU2330135C1 (ru) | Состав для огнезащитной обработки синтетических волокон | |
RU2378427C1 (ru) | Способ модификации полиамидных волокон | |
WO1996005356A1 (en) | Cellulosic textile materials | |
DE102007014272A1 (de) | Verfahren zur Flammschutzausrüstung von Baumwolle | |
RU2346095C1 (ru) | Способ модификации полиамидных волокон | |
RU2344215C1 (ru) | Состав для огнезащитной обработки полиамидных волокон | |
RU2418897C1 (ru) | Состав для огнезащитной обработки синтетических волокон | |
JPS5822589B2 (ja) | キユウシツセイノ ゾウダイシタ シンキモメンセンイアセンブリ− | |
RU2487205C1 (ru) | Способ модификации полиэфирных волокон | |
RU2670229C1 (ru) | Рецептура состава для огнезащитной обработки полиэфирной ткани декоративного назначения | |
JPS6163709A (ja) | 耐洗浄性の抗菌的に活性な繊維と糸およびそれらの製造 | |
Williams et al. | Grafting to Fibers to Impact High Elasticity | |
RU2435890C1 (ru) | Состав для огнезащитной обработки полиэфирных волокон | |
RU2378428C1 (ru) | Состав для огнезащитной обработки полиамидных волокон | |
RU2254341C1 (ru) | Способ получения модифицированных целлюлозных материалов | |
US2643934A (en) | Stabilized bleached polyacrylonitrile articles | |
JPS5822586B2 (ja) | ホウコウゾクポリアミドセイケイブツ ノ シヨリホウホウ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110330 |