RU2418897C1 - Состав для огнезащитной обработки синтетических волокон - Google Patents
Состав для огнезащитной обработки синтетических волокон Download PDFInfo
- Publication number
- RU2418897C1 RU2418897C1 RU2010100335/05A RU2010100335A RU2418897C1 RU 2418897 C1 RU2418897 C1 RU 2418897C1 RU 2010100335/05 A RU2010100335/05 A RU 2010100335/05A RU 2010100335 A RU2010100335 A RU 2010100335A RU 2418897 C1 RU2418897 C1 RU 2418897C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- fibers
- fire
- polyacrylamide
- weight
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Изобретение относится к химической технологии волокнистых материалов, в частности к способам огнезащитной обработки синтетических волокон, и может быть использовано в самолето-, автомобилестроении, резиновой промышленности и для других специальных целей. Состав для огнезащитной обработки синтетических волокон содержит в мас.ч.: 20,0-35,0 бората метилфосфита, 65,0-100,0 воды, 15,0-25,0 аммиака, 15,0-25,0 полиакриламида и 0,5-1,5 персульфата калия. Изобретение обеспечивает повышение огнестойкости, прочности, стойкости к термоокислительной деструкции и придание синтетическим волокнам повышенной прочности связи с резиной на основе изопренового каучука. 2 табл.
Description
Изобретение относится к текстильной промышленности, в частности к составам огнезащитной обработки синтетических волокон, и может быть использовано в самолето-, автомобилестроении, резиновой промышленности и для других специальных целей.
Известен состав для огнезащитной отделки текстильных материалов из целлюлозных волокон, включающий продукт взаимодействия нитрилотриметилфосфоновой кислоты с азотсодержащим веществом и воду, причем в качестве азотсодержащего вещества он содержит мочевину (патент 2184184, Россия, D06М 13/432, опубл. 27.06.01).
Однако применение данного состава требует сушки пропитанного корда при высокой температуре, т.к. он предназначен только для материалов из хлопчатобумажных, льняных и вискозных волокон.
Известен состав для огнестойкой обработки текстильных материалов, включающий производное хлорэндиковой кислоты и органический растворитель, причем с целью повышения огнестойкости материалов из полиамидных или целлюлозных волокон он дополнительно содержит трехокись сурьмы (авторское свидетельство 953045, СССР, D06М 13/20, опубл. 23.08.82).
Однако данный состав отличается сложной рецептурой, а в качестве растворителя применяется токсичное вещество.
Также известен состав для огнезащитной отделки химических волокон на основе 5-7%-ного водного раствора фосфорсодержащего мономера (Факрил-М) с использованием окислительно-восстановительной системы Fe2+-H2O2 (заявка на изобретение 93012912, Россия, опубл. 20.09.96).
Однако данный состав необходимо прививать на волокна длительное время и при высокой температуре.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является состав для огнезащитной обработки полиамидных волокон, включающий фосфорсодержащее соединение и воду, и дополнительно используется полиэтиленполиамин (патент 2344215, Россия, D06M 13/50, опубл. 20.01.2009).
Однако данный состав не дает высокой стойкости к термоокислительной деструкции, значительного увеличения прочности волокон.
Задача: разработка состава для огнезащитной обработки синтетических волокон, обеспечивающего повышенную огнестойкость и физико-механические показатели и адгезию волокон к резине на основе изопренового каучука.
Техническим результатом является повышение огнестойкости, прочности, стойкости к термоокислительной деструкции и придание синтетическим волокнам повышенной прочности связи с резиной на основе изопренового каучука.
Поставленный технический результат достигается тем, что состав для огнезащитной обработки синтетических волокон, включающий борат метилфосфита и воду, дополнительно содержит аммиак, полиакриламид и персульфат калия при следующем соотношении компонентов, мас.ч.: борат метилфосфита - 20,0-35,0, вода - 65,0-100,0, аммиак - 15,0-25,0, полиакриламид - 15,0-25,0, персульфат калия - 0,5-1,5.
Нами установлено, что причиной повышения огнестойкости синтетических волокон является образование тонкой огнезащитной пленки на поверхности волокон, которая ингибирует процесс горения за счет образования вспененного слоя с лучшей теплопроводностью, что ограничивает поступление кислорода к источнику горения.
Повышение прочности волокна обусловлено локализацией микродефектов на его поверхности пропиточным составом, так как микродефекты являются первопричиной разрушения волокна при воздействии на него внешних напряжений.
Адгезия синтетических волокон к резине возрастает, по-видимому, за счет появления новых полярных функциональных групп на поверхности волокна, которые вступают в физическое взаимодействие с хлоропреновым каучуком.
Борат метилфосфита использовался ранее для огнезащитной модификации целлюлозных материалов (патент РФ 2254341 C1, C08В 15/05, опубл. 20.06.05).
Аммиак (ГОСТ-6221-90) используется для производства азотных удобрений (нитрат и сульфат аммония, мочевина), взрывчатых веществ и полимеров, азотной кислоты, соды.
Полиакриламид (ТУ 6-01-1049-92) используется в качестве гелеобразователя, пленкообразователя, флокулянта и коагулянта.
Персульфат калия (ТУ 38.103270-87) предназначен для применения в качестве ускорителя процессов полимеризации и конденсации при получении синтетических каучуков, латексов и пластмасс, для отбеливания различных веществ, в лабораторной практике и др.
Применение данного состава позволяет достаточно просто проводить модификацию синтетических волокон. Использование 20,0 мас.ч. бората метилфосфита для полиамидных и 20,0-35,0 полиэфирных волокон наиболее оптимально. Уменьшение содержания бората метилфосфита не позволяет достичь эффекта самозатухания, а увеличение содержания способствует снижению прочности волокон.
Использование 15,0-25,0 мас.ч. аммиака для полиэфирных волокон и 18,0 мас.ч. для полиамидных волокон наиболее оптимально. При уменьшении или увеличении содержания аммиака в огнезащитном составе ухудшаются огнезащитные и прочностные свойства синтетических волокон, так как меняется кислотность среды.
Использование 22,0-25,0 мас.ч. полиакриламида для полиэфирных волокон и 15,0 мас.ч. для полиамидных волокон наиболее оптимально. При увеличении содержания в пропиточном составе полиакриламида снижается огнестойкость волокна, а при уменьшении снижается прочность синтетического волокна и стойкость к вымыванию пропиточного состава с поверхности волокна.
Использование персульфата калия 0,5-1,0 мас.ч. для полиэфирных волокон и 0,5-1,5 мас.ч. для полиамидных волокон наиболее оптимально. Уменьшение концентрации приводит к неполной полимеризации полиакриламида, а увеличение приведет к росту содержания непрореагировавшего соединения.
Необходимо отметить, что применение данного состава для огнезащитной обработки синтетических волокон не требует высоких температур и сложного аппаратурного оформления.
Пример приготовления огнезащитного модифицирующего состава.
В реактор с мешалкой вводят расчетное количество бората метилфосфита и воды, затем приливают при перемешивании аммиак. Перемешивание проводят в течение 1-2 мин при комнатной температуре, затем добавляют полиакриламид и персульфат калия и перемешивают содержимое 5 мин.
Получают пропиточные составы 1-6, рецептура которых приведена в таблице 1.
Составами 1-3 пропитывают в течение 1 мин полиэфирный корд марки 18 ПДУ - 144 текс, составами 4-6 пропитывают полиамидный корд марки 25 КНТС 1877 текс х1 х2 и высушивают при комнатной температуре (20°С) до постоянной массы. Затем термостатируют в течение 30 мин при 100°С.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
Образцы полиэфирных волокон (длиной 20 см) помещают на 1 мин в пропиточный состав, содержащий 20,0 мас.ч. бората метилфосфита, 100,0 мас.ч. воды, 15,0 мас.ч. аммиака, 22,0 мас.ч. полиакриламида и 0,5 мас.ч. персульфата калия с последующей сушкой при комнатной температуре, затем проводят термостатирование в течение 30 мин при 100°С.
Примеры 2-3 осуществляют по примеру 1, изменяя содержание бората метилфосфита, воды, аммиака, полиакриламида и персульфата калия.
Пример 4.
Образцы полиамидных волокон (длиной 20 см) помещают на 1 мин в пропиточный состав, содержащий 20,0 мас.ч. бората метилфосфита, 80,0 мас.ч. воды, 18 мас.ч. аммиака, 15,0 мас.ч. полиакриламида и 0,5 мас.ч. персульфата калия с последующей сушкой при комнатной температуре, затем проводят термостатирование в течение 30 мин при 100°С.
Примеры 5-6 осуществляют по примеру 4, изменяя содержание персульфата калия.
Полученные образцы подвергают исследованию на стойкость к горению (ГОСТ 21793-76), прочность при разрывном напряжении (ГОСТ 20403-75), стойкость к термоокислительной деструкции (исследования проводились при температуре 500°С в течение 30 мин). Прочность связи пропитанного корда с резиной на основе изопренового каучука (Ф.Ф.Кошелев и др. Общая технология резины. - М.: Химия, 1978. - С.57) определяли Н-методом (ГОСТ 23785.7-89) на разрывной машине РМИ-60. Полученные результаты приведены в таблице 2.
Из таблицы видно, что модифицированные волокна проявляют большую стойкость к термоокислительной деструкции. Например, наличие коксового остатка 12,7% и 12,5 при 500° у полиамидного волокна по рецептам 5 и 6 свидетельствует об эффективном действии огнезащитного состава, как катализатора коксообразования при термоокислительной деструкции исследованных волокон. Применение указанного состава способствует увеличению прочности связи полиэфирного волокна с резиной, на основе изопренового каучука, с 5,0 кгс до 9,3 кгс при использовании состава по рецепту 1, а у полиамидного волокна с 4,3 кгс до 5,6 кгс при использовании рецепта 4. Также увеличивается прочность волокон. Так при использовании состава 1 прочность полиэфирного волокна возрастает с 24,0 до 28,9 кгс, а при использовании состава 4 прочность полиамидного волокна возрастает с 23,0 до 32,3 кгс. Привес не превышает 25%.
Таблица 1 | ||||||
Компоненты состава | Содержание компонентов, % | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | |
Полиэфирные | полиамидные | |||||
Борат метилфосфита | 20,0 | 30,0 | 35,0 | 20,0 | 20,0 | 20,0 |
Вода | 100,0 | 70,00 | 65,0 | 80,0 | 80,0 | 80,0 |
Аммиак | 15,0 | 23,0 | 25,0 | 18,0 | 18,0 | 18,0 |
Полиакриламид | 22,0 | 25,0 | 25,0 | 15,0 | 15,0 | 15,0 |
Персульфат калия | 0,5 | 1,0 | 1,0 | 0,5 | 1,0 | 1,5 |
Таблица 2 | ||||||||
Свойства | Показатели для композиции | |||||||
полиэфирные | полиамидные | |||||||
Исх. | 1 | 2 | 3 | Исх. | 4 | 5 | 6 | |
Разрывная нагрузка, кгс | 24,0 | 28,9 | 27,0 | 26,0 | 23,0 | 32,3 | 31,8 | 30,8 |
Удлинение, мм | 28,0 | 36,0 | 35,5 | 34 | 39,0 | 41,7 | 39,7 | 41 |
Огнестойкость | Горит | Затухает | Затухает | Затухает | Горит | Затухает | Затухает | Затухает |
Коксовый остаток, % (500°C 30 мин) | 0 | 11,3 | 9,5 | 8,7 | 0 | 7,2 | 12,7 | 12,5 |
Адгезия к резине, кгс | 5,0 | 9,3 | 7,6 | 8,6 | 4,3 | 5,6 | 4,8 | 4,5 |
Привес, % | - | 18,5 | 25,0 | 24,0 | - | 12,8 | 15,8 | 19,0 |
Технико-экономический эффект, полученный от применения данного состава, заключается в том, что его применение позволяет значительно повысить огнестойкость, стойкость к термоокислительной деструкции синтетических волокон, а также адгезию к резине на основе изопренового каучука, не требует сложного аппаратурного оформления, длительного времени обработки, что позволяет избежать многостадийности обработки.
Claims (1)
- Состав для огнезащитной обработки синтетических волокон, включающий борат метилфосфита и воду, отличающийся тем, что содержит дополнительно аммиак, полиакриламид и персульфат калия при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Борат метилфосфита 20,0-35,0 Вода 65,0-100,0 Аммиак 15,0-25,0 Полиакриламид 15,0-25,0 Персульфат калия 0,5-1,5
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010100335/05A RU2418897C1 (ru) | 2010-01-11 | 2010-01-11 | Состав для огнезащитной обработки синтетических волокон |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2010100335/05A RU2418897C1 (ru) | 2010-01-11 | 2010-01-11 | Состав для огнезащитной обработки синтетических волокон |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2418897C1 true RU2418897C1 (ru) | 2011-05-20 |
Family
ID=44733695
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010100335/05A RU2418897C1 (ru) | 2010-01-11 | 2010-01-11 | Состав для огнезащитной обработки синтетических волокон |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2418897C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2590553C1 (ru) * | 2014-12-17 | 2016-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Огнестойкая композиция на основе эпоксидной диановой смолы |
RU2590551C1 (ru) * | 2014-12-17 | 2016-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Огнестойкая композиция на основе эпоксидной диановой смолы |
-
2010
- 2010-01-11 RU RU2010100335/05A patent/RU2418897C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2590553C1 (ru) * | 2014-12-17 | 2016-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Огнестойкая композиция на основе эпоксидной диановой смолы |
RU2590551C1 (ru) * | 2014-12-17 | 2016-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Огнестойкая композиция на основе эпоксидной диановой смолы |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4224169A (en) | Flame retardant compositions and method of preparing same | |
Nazir et al. | In-situ phosphine oxide physical networks: A facile strategy to achieve durable flame retardant and antimicrobial treatments of cellulose | |
El-Shafei et al. | Eco-friendly finishing agent for cotton fabrics to improve flame retardant and antibacterial properties | |
RU2418899C1 (ru) | Состав для огнезащитной обработки синтетических волокон | |
RU2418897C1 (ru) | Состав для огнезащитной обработки синтетических волокон | |
JP2018059065A (ja) | 難燃性樹脂組成物及びその製造方法 | |
RU2481428C1 (ru) | Состав для огнезащитной обработки полиэфирных волокон | |
US20170016148A1 (en) | Flame-resistant molded cellulose bodies produced according to a direct dissolving method | |
Jin et al. | Flame retardant and anti-dripping modification of polyamide 6 fabric by guanidine sulfamate with enhanced durability | |
EP1065309A4 (en) | METHOD OF FLAME RETARDANT TREATMENT OF TEXTILE MATERIALS | |
RU2344215C1 (ru) | Состав для огнезащитной обработки полиамидных волокон | |
RU2435890C1 (ru) | Состав для огнезащитной обработки полиэфирных волокон | |
CN114481599B (zh) | 一种复合阻燃剂体系及纺织绳用高性能阻燃液的制备方法 | |
RU2418898C1 (ru) | Состав для огнезащитной обработки полиамидных волокон | |
CN103408877B (zh) | 一种利用α-半水硫酸钙晶须阻燃高分子材料的方法 | |
RU2378428C1 (ru) | Состав для огнезащитной обработки полиамидных волокон | |
US3558596A (en) | Fire-resistant cellulosic materials and a method of preparation | |
GB2095297A (en) | Flame retardant compositions and methods of preparing same | |
RU2330135C1 (ru) | Состав для огнезащитной обработки синтетических волокон | |
RU2378427C1 (ru) | Способ модификации полиамидных волокон | |
RU2362790C1 (ru) | Состав для получения пленок на основе поливинилового спирта | |
Vroman et al. | Guanidine hydrogen phosphate-based flame-retardant formulations for cotton | |
CN111910444A (zh) | 一种具有阻燃吸附性能的墙纸 | |
RU2330136C1 (ru) | Способ модификации синтетических волокон | |
Alam | A critical study of the effects of flame retardancy on different knit fabrics |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150112 |