RU2329047C2 - Применение тигециклина, в отдельности или в комбинации с рифампином, для лечения остеомиелита и/или септического артрита - Google Patents

Применение тигециклина, в отдельности или в комбинации с рифампином, для лечения остеомиелита и/или септического артрита Download PDF

Info

Publication number
RU2329047C2
RU2329047C2 RU2006110936/14A RU2006110936A RU2329047C2 RU 2329047 C2 RU2329047 C2 RU 2329047C2 RU 2006110936/14 A RU2006110936/14 A RU 2006110936/14A RU 2006110936 A RU2006110936 A RU 2006110936A RU 2329047 C2 RU2329047 C2 RU 2329047C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
resistance
infection
group
previonocella
mycobacterium
Prior art date
Application number
RU2006110936/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006110936A (ru
Inventor
Рэймонд Томас ТЕСТА (US)
Рэймонд Томас ТЕСТА
Джейсон КЭЛХОУН (US)
Джейсон КЭЛХОУН
Джон Т. МАДЕР (US)
Джон Т. МАДЕР
Original Assignee
Уайт
Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уайт, Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем filed Critical Уайт
Publication of RU2006110936A publication Critical patent/RU2006110936A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2329047C2 publication Critical patent/RU2329047C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/65—Tetracyclines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к гнойной хирургии и ортопедии. Может быть использовано как способ лечения остеомиелита и септического артрита, вызванных бактериальными агентами, в том числе с множественной лекарственной резистентностью. Для этого млекопитающему вводят фармакологически эффективное количество тигециклина в отдельности или в комбинации с рифамициновым антибиотиком. Предлагается также использование этого средства при изготовления лекарственных средств для лечения данных заболеваний. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения инфекции костей, костного мозга и суставов за счет преимущественного распределения тигециклина в ткани кости, костном мозге и синовиальной жидкости. 6 н. и 42 з.п. ф-лы, 5 ил., 11 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077

Claims (48)

1. Способ лечения инфекции кости или костного мозга у млекопитающего, включающий введение млекопитающему фармакологически эффективного количества тигециклина.
2. Способ по п.1, дополнительно включающий введение антимикробного средства, выбранного из группы, состоящей из рифамицина, рифампина, рифапентина, рифаксимина или стрептоварицина.
3. Способ по п.2, где антимикробное средство представляет собой рифампин.
4. Способ по пп.1, 2 или 3, где инфекция вызвана патогеном, выбранным из группы, состоящей из грамотрицательных бактерий, грамположительных бактерий, анаэробных бактерий и аэробных бактерий.
5. Способ по п.4, где патоген выбран из группы, состоящей из Staphylococcus, Acinetobacter, Mycobacterium, Haemophilus, Salmonella, Streptococcus, Enterobacteriaceae, Enterococcus, Escherichia, Pseudomonas, Neisseria, Rickettsia, Pneumococci, Prevotella, Peptostreptococci, Bacteroides, Legionella, бета-гемолитические стрептококки, стрептококк группы В и Spirochaetes.
6. Способ по п.5, где инфекция включает инфекцию, вызванную Neisseria, Mycobacterium, Staphylococcus и Haemophilus.
7. Способ по п.6, где инфекция включает инфекцию, вызванную Neisseria meningitidis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis или Haemophilus influenzae.
8. Способ по п.4, где патоген проявляет устойчивость к антибиотикам.
9. Способ по п.8, где устойчивость к антибиотикам выбрана из группы, состоящей из устойчивости к метициллину, устойчивости к гликопептидам, устойчивости к тетрациклину, устойчивости к окситетрациклину, устойчивости к доксициклину, устойчивости к хлортетрациклину, устойчивости к миноциклину, устойчивости к глицилциклинам, устойчивости к цефалоспоринам, устойчивости к ципрофлоксацину, устойчивости к нитрофурантоину, устойчивости к триметоприму-сульфа, устойчивости к пиперациллину/тазобактаму, устойчивости к моксифлоксацину, устойчивости к ванкомицину, устойчивости к тейкопланину, устойчивости к пенициллину и устойчивости к макролидам.
10. Способ по п.9, где устойчивость к гликопептидам представляет собой устойчивость к ванкомицину.
11. Способ по п.5, где патоген выбран из группы, состоящей из Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae или Streptococcus pyogenes.
12. Способ по п.11, где инфекция вызвана Staphylococcus aureus.
13. Способ по п.12, где Staphylococcus aureus проявляет устойчивость, выбранную из группы, состоящей из устойчивости к гликопептидам, устойчивости к тетрациклину, устойчивости к миноциклину, устойчивости к метициллину, устойчивости к ванкомицину и устойчивости к глицилциклиновым антибиотикам, отличным от тигециклина.
14. Способ по п.5, где инфекция включает инфекцию Acinetobacter baumannii.
15. Способ по п.14, где Acinetobacter baumannii проявляет устойчивость к антибиотикам, выбранную из группы, состоящей из устойчивости к цефалоспоринам, устойчивости к ципрофлоксацину, устойчивости к нитрофурантоину, устойчивости к триметоприму-сульфа и устойчивости к пиперациллину/тазобактаму.
16. Способ по п.5, где инфекция включает инфекцию Mycobacterium abscessus.
17. Способ по п.16, где Mycobacterium abscessus проявляет устойчивость к моксифлоксацину.
18. Способ по п.5, где инфекция включает инфекцию Haemophilus influenzae.
19. Способ по п.5, где инфекция включает инфекцию Enterococcus faecium.
20. Способ по п.5, где инфекция включает инфекцию Escherichia coli.
21. Способ по п.5, где инфекция включает инфекцию Neisseria gonorrhoeae.
22. Способ по п.5, где инфекция включает инфекцию Rickettsia prowazekii, Rickettsia typhi или Rickettsia rickettsii.
23. Способ по п.4, где инфекция вызывает остеомиелит.
24. Способ лечения инфекции сустава или инфекции окружающих тканей сустава, которые представляют собой костную или суставную ткань, или суставную жидкость у млекопитающего, включающий введение млекопитающему фармакологически эффективного количества тигециклина.
25. Способ по п.24, дополнительно включающий введение антимикробного средства, выбранного из группы, состоящей из рифамицина, рифампина, рифапентина, рифаксимина или стрептоварицина.
26. Способ по п.25, где антимикробное средство представляет собой рифампин.
27. Способ по пп.24, 25 или 26, где инфекция вызвана патогеном, выбранным из группы, состоящей из грамотрицательных бактерий, грамположительных бактерий, анаэробных бактерий и аэробных бактерий.
28. Способ по п.27, где патоген выбран из группы, состоящей из Staphylococcus, Acinetobacter, Mycobacterium, Haemophilus, Salmonella, Streptococcus, Enterobacteriaceae, Enterococcus, Escherichia, Pseudomonas, Neisseria, Rickettsia, Pneumococci, Prevotella, Peptostreptococci, Bacteroides, Legionella, бета-гемолитические стрептококки, стрептококк группы В и Spirochaetes.
29. Способ по п.28, где инфекция включает инфекцию, вызванную Neisseria, Mycobacterium, Staphylococcus и Haemophilus.
30. Способ по п.29, где инфекция включает инфекцию, вызванную Neisseria meningitidis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis или Haemophilus influenzae.
31. Способ по п.27, где патоген проявляет устойчивость к антибиотикам.
32. Способ по п.31, где устойчивость к антибиотикам выбрана из группы, состоящей из устойчивости к метициллину, устойчивости к гликопептидам, устойчивости к тетрациклину, устойчивости к окситетрациклину, устойчивости к доксициклину, устойчивости к хлортетрациклину, устойчивости к миноциклину, устойчивости к глицилциклинам, устойчивости к цефалоспоринам, устойчивости к ципрофлоксацину, устойчивости к нитрофурантоину, устойчивости к триметоприму-сульфа, устойчивости к пиперациллину/тазобактаму, устойчивости к моксифлоксацину, устойчивости к ванкомицину, устойчивости к тейкопланину, устойчивости к пенициллину и устойчивости к макролидам.
33. Способ по п.32, где устойчивость к гликопептидам представляет собой устойчивость к ванкомицину.
34. Способ по п.28, где патоген выбран из группы, состоящей из Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae или Streptococcus pyogenes.
35. Способ по п.34, где инфекция вызвана Staphylococcus aureus.
36. Способ по п.35, где Staphylococcus aureus проявляет устойчивость, выбранную из группы, состоящей из устойчивости к гликопептидам, устойчивости к тетрациклину, устойчивости к миноциклину, устойчивости к метициллину, устойчивости к ванкомицину и устойчивости к глицилциклиновым антибиотикам, отличным от тигециклина.
37. Способ по п.28, где инфекция включает инфекцию Acinetobacter baumannii.
38. Способ по п.37, где Acinetobacter baumannii проявляет устойчивость к антибиотикам, выбранную из группы, состоящей из устойчивости к цефалоспоринам, устойчивости к ципрофлоксацину, устойчивости к нитрофурантоину, устойчивости к триметоприму-сульфа и устойчивости к пиперациллину/тазобактаму.
39. Способ по п.28, где инфекция включает инфекцию Mycobacterium abscessus.
40. Способ по п.39, где Mycobacterium abscessus проявляет устойчивость к моксифлоксацину.
41. Способ по п.28, где инфекция включает инфекцию патогеном, выбранным из группы, состоящей из Haemophilus influenzae, Enterococcus faecium, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Rickettsia prowazekii, Rickettsia typhi или Rickettsia rickettsii.
42. Способ по п.27, где инфекция сустава или инфекция окружающих тканей сустава вызывают септический артрит.
43. Применение фармакологически эффективного количества тигециклина для лечения инфекций кости, костного мозга или суставов у млекопитающего.
44. Применение фармакологически эффективного количества тигециклина и антимикробного средства, выбранного из группы, состоящей из рифамицина, рифампина, рифапентина, рифаксимина или стрептоварицина, для лечения инфекций кости, костного мозга или суставов у млекопитающего.
45. Применение фармакологически эффективного количества тигециклина для изготовления лекарственного средства для лечения инфекций кости, костного мозга или суставов у млекопитающего.
46. Применение фармакологически эффективного количества тигециклина и антимикробного средства, выбранного из группы, состоящей из рифамицина, рифампина, рифапентина, рифаксимина или стрептоварицина для изготовления лекарственного средства для лечения инфекций кости, костного мозга или суставов у млекопитающего.
47. Применение по пп.43-45, где инфекция кости или костного мозга вызывает остеомиелит.
48. Применение по пп.43-45, где инфекция сустава или инфекция тканей, окружающих сустав, вызывает септический артрит.
RU2006110936/14A 2003-09-05 2004-09-07 Применение тигециклина, в отдельности или в комбинации с рифампином, для лечения остеомиелита и/или септического артрита RU2329047C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US50047403P 2003-09-05 2003-09-05
US60/500,474 2003-09-05
US10/933,455 2004-09-03
US10/933,455 US20050148553A1 (en) 2003-09-05 2004-09-03 Use of tigecycline, alone, or in combination with rifampin to treat osteomyelitis and/or septic arthritis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006110936A RU2006110936A (ru) 2007-10-10
RU2329047C2 true RU2329047C2 (ru) 2008-07-20

Family

ID=36283191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006110936/14A RU2329047C2 (ru) 2003-09-05 2004-09-07 Применение тигециклина, в отдельности или в комбинации с рифампином, для лечения остеомиелита и/или септического артрита

Country Status (24)

Country Link
US (1) US20050148553A1 (ru)
EP (1) EP1663233B1 (ru)
JP (1) JP2007504249A (ru)
KR (1) KR20060072135A (ru)
CN (1) CN1889957A (ru)
AT (1) ATE401888T1 (ru)
AU (1) AU2004270231A1 (ru)
BR (1) BRPI0413770A (ru)
CA (1) CA2537281A1 (ru)
CO (1) CO5690590A2 (ru)
DE (1) DE602004015307D1 (ru)
DK (1) DK1663233T3 (ru)
EC (1) ECSP066482A (ru)
ES (1) ES2311860T3 (ru)
HK (1) HK1091754A1 (ru)
IL (1) IL173878A0 (ru)
MX (1) MXPA06002414A (ru)
NO (1) NO20061468L (ru)
PL (1) PL1663233T3 (ru)
PT (1) PT1663233E (ru)
RU (1) RU2329047C2 (ru)
SI (1) SI1663233T1 (ru)
UA (1) UA83250C2 (ru)
WO (1) WO2005023263A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2454252C1 (ru) * 2010-12-29 2012-06-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО НижГМА Росздрава) Способ профилактики гнойно-септических осложнений (гсо) при операциях на толстой кишке

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PA8652001A1 (es) * 2004-11-05 2006-10-13 Wyeth Corp Metabolitos glucuronidos de tigeciclina y epimeros de los mismos
PE20061107A1 (es) * 2005-03-14 2006-12-08 Wyeth Corp Composiciones de tigeciclina y metodos para su preparacion
RU2008121238A (ru) * 2005-12-22 2010-01-27 Вайет (Us) Способы лечения инфекций желудочно-кишечного тракта с применением тайгециклина
BRPI0620646A2 (pt) * 2005-12-22 2011-11-22 Wyeth Corp composição farmacêutica compreendendo tigeciclina e seu uso
MD4009C2 (ru) * 2008-07-15 2010-08-31 Институт Химии Академии Наук Молдовы Использование 1-метил-4-(N-метиламинобутил-4)-β-карболина в качестве противотуберкулезного средства
US20120115778A1 (en) * 2009-07-15 2012-05-10 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Methods of Suppressing Appetite by the Administration of Antagonists of the Serotonin HTR1a or HTR2b Receptors or Inhibitors of TPH2
WO2011109899A1 (en) * 2010-03-10 2011-09-15 University Health Network Use of tigecycline for treatment of cancer
KR101626544B1 (ko) * 2013-08-07 2016-06-02 서울대학교산학협력단 프롤릴 히드록실라아제 저해제 또는 히스톤 탈아세틸라아제 저해제, 및 항생제를 포함하는 골질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
US20210369675A1 (en) * 2016-08-20 2021-12-02 John Malcolm Hall Gregg Antimicrobial drug methods of use & therapeutic compositions
CN112843071A (zh) * 2020-09-08 2021-05-28 天津国际生物医药联合研究院 土霉素或者替加环素在抗分枝杆菌感染中的潜在应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5494903A (en) * 1991-10-04 1996-02-27 American Cyanamid Company 7-substituted-9-substituted amino-6-demethyl-6-deoxytetracyclines
US6582719B2 (en) * 2001-02-02 2003-06-24 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Combinations of antiseptic and antibiotic agents that inhibit the development of resistant microorganisms
GB0114672D0 (en) * 2001-06-15 2001-08-08 Orthogenics As Pharmaceutical formulations and methods of medical treatment
EP1408987B1 (en) * 2001-07-13 2013-04-10 Paratek Pharmaceuticals, Inc. Tetracycline compounds having target therapeutic activities
AU2003265241A1 (en) * 2002-05-23 2003-12-12 Activbiotics, Inc. Methods of treating bacterial infections and diseases associated therewith

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
весь документ. *
весь документ. NORDEN CW. et al., Chronic staphylococcal osteomyelitis: treatment with regimens containing rifampin., Rev Infect Dis. 1983 Jul-Aug; 5 Suppl 3:S495-501., реферат. MERCIER R. et al. Antimicrobial activity of tigecycline (GAR-936) against Enterococcus faecium and Staphylococcus aureus used alone and in combination // Pharmacotherapy, December 1, 2002; 22(12): 1517-23., реферат. PATEL R. et al., In Vitro Activity of GAR-936 against Vancomycin Resistant Enterococci, Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus, and Penicillin-Resistant Pneumococci., Abstr Intersci Conf Antimicrob Agents Chemother Intersci Conf Antimicrob Agents Chemother. 2000 Sep 17-20; 40: 169., реферат. ZIMMERLI W. et al., Role of rifampin for treatment of orthopedic implant-related staphylococcal infections: a randomized controlled trial. Foreign-Body Infection (FBI) Study Group., JAMA. 1998 May 20; 279(19): 1537-41. LEW D.P. et al. Osteomyelitis // The new England J. of Medicine. 1997. v.336. N.14. p.999 *
М.L. Van OGTROP. Et al., In Vivo Pharmacodynamic Activities of Two Glycylcyclines (GAR-936 and WAY 152,288) against Various Gram-Positive and Gram-Negative Bacteria., Antimicrobial Agents and Chemotherapy, April 2000, p.943-949, vol.44, No. 4. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2454252C1 (ru) * 2010-12-29 2012-06-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия Федерального Агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО НижГМА Росздрава) Способ профилактики гнойно-септических осложнений (гсо) при операциях на толстой кишке

Also Published As

Publication number Publication date
JP2007504249A (ja) 2007-03-01
KR20060072135A (ko) 2006-06-27
US20050148553A1 (en) 2005-07-07
ATE401888T1 (de) 2008-08-15
WO2005023263A1 (en) 2005-03-17
HK1091754A1 (en) 2007-01-26
BRPI0413770A (pt) 2006-10-31
PL1663233T3 (pl) 2009-05-29
IL173878A0 (en) 2006-07-05
CN1889957A (zh) 2007-01-03
DK1663233T3 (da) 2008-11-10
ES2311860T3 (es) 2009-02-16
CO5690590A2 (es) 2006-10-31
SI1663233T1 (sl) 2008-12-31
RU2006110936A (ru) 2007-10-10
EP1663233A1 (en) 2006-06-07
PT1663233E (pt) 2008-10-15
ECSP066482A (es) 2006-11-24
NO20061468L (no) 2006-05-31
EP1663233B1 (en) 2008-07-23
MXPA06002414A (es) 2006-08-31
CA2537281A1 (en) 2005-03-17
UA83250C2 (ru) 2008-06-25
AU2004270231A1 (en) 2005-03-17
DE602004015307D1 (de) 2008-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2329047C2 (ru) Применение тигециклина, в отдельности или в комбинации с рифампином, для лечения остеомиелита и/или септического артрита
CN102319246B (zh) 包含抗菌药以及一种选自麝香草酚、香芹酚的活性物质的药物组合物
JP2019509318A5 (ru)
Thakare et al. Eravacycline for the treatment of patients with bacterial infections
Gales et al. In vitro activity of tigecycline, a new glycylcycline, tested against 1,326 clinical bacterial strains isolated from Latin America
McCORMACK et al. Drugs five years later: spectinomycin
Wilcox MRSA new treatments on the horizon: current status
Prabhu et al. The role of antibiotics in treatment of chronic periodontitis
Zinner Overview of antibiotic use and resistance: setting the stage for tigecycline
Pankey et al. In vitro antibacterial activity of tigecycline against resistant Gram-negative bacilli and enterococci by time–kill assay
Kaya et al. In vitro activities of linezolid and tigecycline against methicillin-resistant Staphylococcus aureus strains
Corrado et al. The comparative activity of norfloxacin with other antimicrobial agents against gram-positive and gram-negative bacteria
Haider et al. Antimicrobials; Drug Resistance
Merkatoris et al. In vitro elution and E. coli and T. pyogenes killing profile of penicillin, ampicillin, tetracycline, tulathromycin, and florfenicol from Plaster of Paris beads
Hiyama et al. Significance of anaerobic bacteria in postoperative infection after radical cystectomy and urinary diversion or reconstruction
Udomkusonsri et al. Use of enrofloxacin in calcium beads for local infection therapy in animals
Albano et al. 1586. In Vitro Activity of Rifampin, Rifabutin, Rifapentine, and Rifaximin Against Biofilms Formed by Staphylococci Isolated from Prosthetic Joint Infection
Paukner et al. In vitro activity of lefamulin against bacterial pathogens commonly causing community-acquired respiratory tract infections (CARTI) global SENTRY surveillance 2016 [abstract no Saturday 644 plus poster]
Roveta et al. Tigecycline in vitro activity against gram-negative and gram-positive pathogens collected in Italy
Gupta et al. Tigecycline: A novel glycylcycline antibiotic
Saito et al. In-vitro activity of LY146032 against Gram-positive isolates from cancer patients
BHARDWAJ et al. Newer antimicrobials for resistant gram-positive infections
Kanwar et al. 1587. Comparative In Vitro Antipseudomonal Activity of Ceftolozane/Tazobactam Against Pseudomonas aeruginosa Isolates from Children with Cystic Fibrosis.
Marshall et al. Spectrum and antimicrobial activity of alexomycin (PNU-82, 127), a peptide compound projected for use in animal health
Ozol et al. Antibiotic sensitivity of pathogenic microflora: data of the bacteriological laboratory at the antituberculosis clinic

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090908