RU2321542C2 - Способ получения абразивных микропорошков на основе корунда - Google Patents

Способ получения абразивных микропорошков на основе корунда Download PDF

Info

Publication number
RU2321542C2
RU2321542C2 RU2005103022/15A RU2005103022A RU2321542C2 RU 2321542 C2 RU2321542 C2 RU 2321542C2 RU 2005103022/15 A RU2005103022/15 A RU 2005103022/15A RU 2005103022 A RU2005103022 A RU 2005103022A RU 2321542 C2 RU2321542 C2 RU 2321542C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
corundum
oxide
crystals
phosphorus
silicon
Prior art date
Application number
RU2005103022/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2005103022A (ru
Inventor
Александр Васильевич Толчев (RU)
Александр Васильевич Толчев
Константин Борисович Голубев (RU)
Константин Борисович Голубев
Сергей Юрьевич Гуревич (RU)
Сергей Юрьевич Гуревич
Дмитрий Георгиевич Клещев (RU)
Дмитрий Георгиевич Клещев
Original Assignee
Александр Васильевич Толчев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Александр Васильевич Толчев filed Critical Александр Васильевич Толчев
Priority to RU2005103022/15A priority Critical patent/RU2321542C2/ru
Publication of RU2005103022A publication Critical patent/RU2005103022A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2321542C2 publication Critical patent/RU2321542C2/ru

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к абразивным микропорошкам на основе оксида алюминия, используемым для полирования, шлифования и окончательной доводки поверхности высокоточных изделий из металла, стекла и камня. Способ получения абразивных микропорошков на основе корунда включает смешивание гидроксида алюминия с добавкой затравочных кристаллов и его последующую термопаровую обработку при давлении 30-400 атм и температуре 340-450°С. В гидроксид алюминия вместе с затравочными кристаллами вводят пассификатор роста кристаллов корунда в виде оксидных соединений фосфора или кремния в количестве 0,001-0,1 мас.% в пересчете на оксид фосфора или оксид кремния к Al2О3. В качестве затравочных кристаллов используют мелкокристаллический α - оксид железа (III) или оксигидроксиды железа (III) в количестве 0,0005-0,3 мас.% к Al2O3. В качестве оксидных соединений фосфора или кремния - пассификаторов роста кристаллов корунда - используют фосфорную кислоту, полифосфаты натрия, силикаты натрия или калия. Изобретение позволяет получить монодисперсный продукт с узким распределением кристаллов по размерам. 1 табл.

Description

Изобретение относится к абразивным микропорошкам на основе оксида алюминия, используемым для шлифования, полирования и окончательной доводки поверхности высокоточных изделий из металла, стекла и камня, с целью придания им минимальной шероховатости поверхности и достижения высших классов точности размеров и геометрических форм.
Известен способ получения абразивного микропорошка для полирования на основе оксидов алюминия и железа состава, мас.%: Al2О3 - 90,0-99,9; Fe2O3 - 10,0-0,1, который включает стадии приготовления шихты из гидроксида алюминия, в частности гидраргиллита и железосодержащего сырья, механохимическую активацию шихты и ее последующую прокалку при 900-1300°С (см. патент России №2109026, М. кл. 6 C09G 1/02, C21D 6/00 от 20.04.1998).
Недостатками известного способа являются: а) высокая энергоемкость стадии прокалки, которую проводят при 900-1300°С; б) наличие газообразных выбросов и пылеунос продукта (до 5 мас.%) при прокалке; в) узкий диапазон размеров частиц готового продукта (от 0,3 до 2 мкм), что сужает области его применения.
Наиболее близким является способ получения мелкокристаллического корунда по патенту России №2093464, М. кл. 6 C01F 7/02 от 22.05.1996 г., согласно которому целевой продукт получают путем смешивания гидроксида алюминия с добавкой 1-20 мас.% затравочных кристаллов в виде механически активированного оксида алюминия или мелкокристаллического корунда, с последующей термопаровой обработкой смеси при температуре 350-400°С и давлении 30-400 атм.
Недостатком прототипа является полидисперсность целевого продукта на основе корунда (по данным таблиц 1-3 этого патента отношение максимального и минимального размеров кристаллов корунда лежит в широких пределах от 2 до 10, что по величине существенно больше такового отношения для размеров зерна абразивных микропорошков, предусмотренных ГОСТом 3647-80 "Материалы шлифовальные. Классификация. Зернистость и зерновой состав. Методы контроля"). Поэтому для получения абразивных микропорошков способом по прототипу необходимы дополнительные операции репульпации, классификации, фильтрации и сушки, приводящие к возрастанию себестоимости продукции.
Техническим результатом изобретения является снижение полидисперсности микропорошков на основе корунда, получение монодисперсного продукта с узким распределением кристаллов по размерам.
Технический результат достигается тем, что способ получения абразивных микропорошков на основе корунда, включает смешивание гидроксида алюминия с добавкой затравочных кристаллов и его последующую термопаровую обработку при давлении 30-400 атм, при этом при смешивании в гидроксид алюминия вместе с затравочными кристаллами вводят пассификатор роста кристаллов корунда в виде оксидных соединений фосфора или кремния в количестве 0,001-0,1 мас.% в пересчете на оксид фосфора или оксид кремния к Al2О3, а в качестве затравочных кристаллов используют мелкокристаллический α- оксид железа (III) или оксигидроксиды железа (III) в количестве 0,0005-0,3 мас.% к Al2O3, причем термопаровую обработку проводят при температурах 340-450°С.
Кроме того, в качестве оксидных соединений фосфора или кремния - пассификаторов роста кристаллов корунда - используют фосфорную кислоту, полифосфаты натрия, силикаты натрия или калия.
Проведенные исследования показали: а) при проведении термообработки гидроксида алюминия, например гидраргиллита, в замкнутом объеме, например в автоклаве, в условиях высоких (более 40 атм) парциальных давлений паров воды, которая, например, выделяется при дегидратации гидроксида алюминия согласно реакции:
2Al(ОН)3→Al2O3+3H2O↑,
нижняя температурная граница образования корунда по сравнению с прокалкой на воздухе (не менее 900°С) снижается до 375°С; б) формирование корунда при термообработке гидраргиллита, в замкнутом объеме в условиях высоких парциальных давлений паров воды протекает по механизму "растворения-осаждения" путем растворения кристаллов гидроксида алюминия, переноса через дисперсионную среду (пары воды) кристаллообразующего вещества к образовавшимся зародышам корунда и встраивания его в поверхностный слой кристалла. Лимитирующей стадией этого процесса может выступать как стадия образования зародышей равновесной фазы, так и массопереноса кристаллообразующего вещества к зародышам. Нами показано, что при механизме "растворения-осаждения" полидисперсная фаза формируется лишь в том случае, если процесс лимитируется зародышеобразованием. В этом случае зародыши новой фазы возникают в разные моменты времени, а при их последующем росте формируются кристаллы разного размера. Поэтому для получения корунда с узким распределением кристаллов по размерам необходимо, с одной стороны, понизить работу зародышеобразования, что достигается, например, путем введения затравочных кристаллов, а с другой - ввести в реакционную среду добавки, пассивирующие рост кристаллов корунда; в) установлено, что мелкокристаллический α-Fe2O3 с размером кристаллов менее 0,05 мкм1 (1Порошки α-Fe2О3 с размером кристаллов более 0,05 мкм обладают низкой реакционной способностью и практически не влияют на кинетику формирования и дисперсный состав корунда, образующегося при термопаровой обработке гидроксида алюминия) и еще в большей степени оксигидроксиды железа (III) α-, γ- или δ- модификаций, которые в процессе термообработки испытывают превращения в α-F2О3, являются эффективными заправочными кристаллами. При их введении в гидроксид алюминия температура начала образования корунда понижается до 340°С, исключается латентный период стадии зародышеобразования, уменьшается полидисперсность конечного продукта. Однако полученные при этом образцы корунда содержали единичные крупные кристаллы, что свидетельствует о необходимости введения в реакционную среду, наряду с затравочными кристаллами, и добавок, пассивирующих рост кристаллов корунда. Использование в качестве таких добавок оксидных соединений фосфора или кремния (фосфорная кислота, полифосфаты натрия, силикаты натрия или калия и др.) позволило исключить образование грубой фракции. Путем варьирования количества вводимых в гидроксид алюминия затравочных кристаллов и оксидных соединений фосфора или кремния можно варьировать средний размер близких к монодисперсным микропорошков на основе корунда от 1 до 100 мкм.
При введении затравочных кристаллов менее 0,0001 мас.% к Al2О3 при термопаровой обработке формируется полидисперсный продукт, а при введении затравочных кристаллов более 0,3 мас.% образуется корунд со средним размером кристаллов менее 1 мкм.
При введении добавки пассификатора роста кристаллов менее 0,0005 мас.% в пересчете на оксид фосфора или на оксид кремния к Al2O3 в конечном продукте присутствует небольшое количество (до 5 мас.%) грубой фракции, а при введении этой добавки более 0,1 мас.% протекает агрегация кристаллов корунда с образованием полидисперсного продукта.
Нижний предел температуры термопаровой обработки (340°С) обусловлен резким торможением процесса формирования корунда при более низких температурах, использование температур выше 450°С (верхний предел) экономически нецелесообразно из-за высоких энергетических затрат.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1 (по прототипу). 400 г гидраргиллита, содержащего 263 г Al2О3 и 137 г Н2О, тщательно смешивают с 13 г Al2О3 марки "чда" (5 мас.% затравочных кристаллов) в шаровой мельнице. 300 г смеси помещают в автоклав объемом 0,5 дм3 и подвергают термообработке при температуре 400°С и давлении паров воды 250 атм в течение 2 ч. Получают 100% корунд с размером кристаллов от 40 до 90 мкм.
Пример 2 (по предлагаемому способу). 400 г гидраргиллита, содержащего 263 г Al2O3 и 137 г H2O, тщательно смешивают с 0,8 г мелкокристаллического α- оксида железа (III), полученного термообработкой γ-FeOOH в растворе FeSO4 (0,3 мас.% затравочных кристаллов к Al2О3), и 0,36 г (в пересчете на 100%) фосфорной кислоты марки "хч" (0,1 мас.% Р2O5 к Al2О3) в шаровой мельнице. Берут 300 г смеси, помещают в автоклав объемом 0,5 дм3 и подвергают термообработке при температуре 400°С и парциальном давлении паров воды 250 атм в течение 2 ч. Получают 100% корунд с размером кристаллов от 1 до 2 мкм.
Примеры 3-7 проводят аналогично примеру 2. При этом варьируют вид и количество вводимых затравочных кристаллов и добавки пассификатора роста кристаллов. Конкретные параметры процесса синтеза и дисперсный состав микропорошков на основе корунда приведены в таблице.
Из таблицы видно, что предлагаемый способ получения абразивных микропорошков на основе корунда по сравнению с прототипом позволяет уменьшить диапазон разброса кристаллов корунда по размерам в 2-5 раз, что позволяет получать монодисперсные микропорошки на основе корунда с узким распределением кристаллов по размерам.
Таблица.
Параметры синтеза, состав и качественные показатели абразивных микропорошков
Параметры процесса и показатели микропорошка прототип Примеры по предлагаемому способу
1 2 3 4 5 6 7,8
1 Вид затравочных кристаллов Al2О3 Fe2O3 FeOOH FeOOH FeOOH FeOOH FeOOH
2 Массовая доля затравочных кристаллов, мас.% 5,0 0,3 0,1 0,03 0,01 0,002 0,0005
3 Вид пассификатора роста кристаллов - Н3PO4 Силикат натрия Полифосфат натрия Силикат калия Н3РО4 Н3PO4
4 Массовая доля пассификатора роста кристаллов, мас.% оксида фосфора или оксида кремния к Al2O3 - 0,1 0,05 0,01 0,006 0,003 0,001
5 Температура термопаровой обработки, °С 400 400 340 400 450 450 450
6 Диапазон размеров кристаллов микропорошка, мкм 40-90 1-2 5-8 10-15 30-40 60-75 90-120

Claims (2)

1. Способ получения абразивных микропорошков на основе корунда, включающий смешивание гидроксида алюминия с добавкой затравочных кристаллов и его последующую термопаровую обработку при давлении 30-400 атм, отличающийся тем, что при смешивании в гидроксид алюминия вместе с затравочными кристаллами вводят пассификатор роста кристаллов корунда в виде оксидных соединений фосфора или кремния в количестве 0,001-0,1 мас.% в пересчете на оксид фосфора или оксид кремния к Al2О3, а в качестве затравочных кристаллов используют мелкокристаллический α - оксид железа (III) или оксигидроксиды железа (III) в количестве 0,0005-0,3 мас.% к Al2О3, причем термопаровую обработку проводят при температурах 340-450°С.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве оксидных соединений фосфора или кремния - пассификаторов роста кристаллов корунда используют фосфорную кислоту, полифосфаты натрия, силикаты натрия или калия.
RU2005103022/15A 2005-02-07 2005-02-07 Способ получения абразивных микропорошков на основе корунда RU2321542C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005103022/15A RU2321542C2 (ru) 2005-02-07 2005-02-07 Способ получения абразивных микропорошков на основе корунда

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005103022/15A RU2321542C2 (ru) 2005-02-07 2005-02-07 Способ получения абразивных микропорошков на основе корунда

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005103022A RU2005103022A (ru) 2006-07-20
RU2321542C2 true RU2321542C2 (ru) 2008-04-10

Family

ID=37028263

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005103022/15A RU2321542C2 (ru) 2005-02-07 2005-02-07 Способ получения абразивных микропорошков на основе корунда

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2321542C2 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2005103022A (ru) 2006-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5530672B2 (ja) ベーマイト粒子の製造方法及びアルミナ粒子の製造方法
US6440187B1 (en) Alumina powder, process for producing the same and polishing composition
US5453104A (en) Process for durable sol-gel produced alumina-based ceramics and abrasive grain
AU623445B2 (en) Ceramic alumina abrasive grains seeded with iron oxide
US6893477B2 (en) Cerium-based abrasive material slurry and method for producing cerium-based abrasive material slurry
JPH05194026A (ja) α−酸化アルミニウム系の、とくに研摩材に用いる焼結材料の製造方法
JPH11268906A (ja) 希土類燐酸塩及びそれから得られた生成物
DE102006011965A1 (de) Verfahren zur Herstellung feiner Alpha-Aluminiumoxidteilchen
US5284809A (en) Method for the preparation of α-aluminum oxide powder
JP4281943B2 (ja) 板状アルミナ粒子の製造方法
JPH06510272A (ja) 改善された混合金属酸化物結晶粉末およびその合成方法
JP3280056B2 (ja) 焼結微晶質セラミック材料およびその製造方法
JPH05117636A (ja) α−三酸化アルミニウムを基礎とする多結晶性の焼結研磨粒子、この研磨粒子からなる研磨剤、研磨粒子の製造法および耐火性セラミツク製品の製造法
JPH11268911A (ja) アルミナ粉末及びその製造方法並びに研磨用組成物
Song et al. Synthesis of γ-Al2O3 nanoparticles by chemical precipitation method
RU2321542C2 (ru) Способ получения абразивных микропорошков на основе корунда
Sun et al. One-pot synthesis of hydrophobic and enhanced red-emitting CaCO 3: Eu 3+ phosphors
TWI410479B (zh) 鈰系研磨材
JP7516872B2 (ja) 高純度微粒アルミナ粉末
JP2008001907A (ja) セリウム系研摩材スラリー及びセリウム系研摩材スラリーの製造方法
JP2000247634A (ja) 板状アルミナ粒子の製造方法
JP2007084755A (ja) 研磨用複合酸化物粒子とその製造方法、スラリー状研磨材
KR102612361B1 (ko) α-알루미나 입자를 포함하는 연마재 및 그 제조 방법
KR20240070644A (ko) 고순도 미립 알루미나 분말
RU2212425C2 (ru) Способ получения экологически чистого микропорошка для полирования на основе оксидов алюминия и железа

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20060615

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20070521

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080208