RU2321542C2 - Способ получения абразивных микропорошков на основе корунда - Google Patents
Способ получения абразивных микропорошков на основе корунда Download PDFInfo
- Publication number
- RU2321542C2 RU2321542C2 RU2005103022/15A RU2005103022A RU2321542C2 RU 2321542 C2 RU2321542 C2 RU 2321542C2 RU 2005103022/15 A RU2005103022/15 A RU 2005103022/15A RU 2005103022 A RU2005103022 A RU 2005103022A RU 2321542 C2 RU2321542 C2 RU 2321542C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- corundum
- oxide
- crystals
- phosphorus
- silicon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к абразивным микропорошкам на основе оксида алюминия, используемым для полирования, шлифования и окончательной доводки поверхности высокоточных изделий из металла, стекла и камня. Способ получения абразивных микропорошков на основе корунда включает смешивание гидроксида алюминия с добавкой затравочных кристаллов и его последующую термопаровую обработку при давлении 30-400 атм и температуре 340-450°С. В гидроксид алюминия вместе с затравочными кристаллами вводят пассификатор роста кристаллов корунда в виде оксидных соединений фосфора или кремния в количестве 0,001-0,1 мас.% в пересчете на оксид фосфора или оксид кремния к Al2О3. В качестве затравочных кристаллов используют мелкокристаллический α - оксид железа (III) или оксигидроксиды железа (III) в количестве 0,0005-0,3 мас.% к Al2O3. В качестве оксидных соединений фосфора или кремния - пассификаторов роста кристаллов корунда - используют фосфорную кислоту, полифосфаты натрия, силикаты натрия или калия. Изобретение позволяет получить монодисперсный продукт с узким распределением кристаллов по размерам. 1 табл.
Description
Изобретение относится к абразивным микропорошкам на основе оксида алюминия, используемым для шлифования, полирования и окончательной доводки поверхности высокоточных изделий из металла, стекла и камня, с целью придания им минимальной шероховатости поверхности и достижения высших классов точности размеров и геометрических форм.
Известен способ получения абразивного микропорошка для полирования на основе оксидов алюминия и железа состава, мас.%: Al2О3 - 90,0-99,9; Fe2O3 - 10,0-0,1, который включает стадии приготовления шихты из гидроксида алюминия, в частности гидраргиллита и железосодержащего сырья, механохимическую активацию шихты и ее последующую прокалку при 900-1300°С (см. патент России №2109026, М. кл. 6 C09G 1/02, C21D 6/00 от 20.04.1998).
Недостатками известного способа являются: а) высокая энергоемкость стадии прокалки, которую проводят при 900-1300°С; б) наличие газообразных выбросов и пылеунос продукта (до 5 мас.%) при прокалке; в) узкий диапазон размеров частиц готового продукта (от 0,3 до 2 мкм), что сужает области его применения.
Наиболее близким является способ получения мелкокристаллического корунда по патенту России №2093464, М. кл. 6 C01F 7/02 от 22.05.1996 г., согласно которому целевой продукт получают путем смешивания гидроксида алюминия с добавкой 1-20 мас.% затравочных кристаллов в виде механически активированного оксида алюминия или мелкокристаллического корунда, с последующей термопаровой обработкой смеси при температуре 350-400°С и давлении 30-400 атм.
Недостатком прототипа является полидисперсность целевого продукта на основе корунда (по данным таблиц 1-3 этого патента отношение максимального и минимального размеров кристаллов корунда лежит в широких пределах от 2 до 10, что по величине существенно больше такового отношения для размеров зерна абразивных микропорошков, предусмотренных ГОСТом 3647-80 "Материалы шлифовальные. Классификация. Зернистость и зерновой состав. Методы контроля"). Поэтому для получения абразивных микропорошков способом по прототипу необходимы дополнительные операции репульпации, классификации, фильтрации и сушки, приводящие к возрастанию себестоимости продукции.
Техническим результатом изобретения является снижение полидисперсности микропорошков на основе корунда, получение монодисперсного продукта с узким распределением кристаллов по размерам.
Технический результат достигается тем, что способ получения абразивных микропорошков на основе корунда, включает смешивание гидроксида алюминия с добавкой затравочных кристаллов и его последующую термопаровую обработку при давлении 30-400 атм, при этом при смешивании в гидроксид алюминия вместе с затравочными кристаллами вводят пассификатор роста кристаллов корунда в виде оксидных соединений фосфора или кремния в количестве 0,001-0,1 мас.% в пересчете на оксид фосфора или оксид кремния к Al2О3, а в качестве затравочных кристаллов используют мелкокристаллический α- оксид железа (III) или оксигидроксиды железа (III) в количестве 0,0005-0,3 мас.% к Al2O3, причем термопаровую обработку проводят при температурах 340-450°С.
Кроме того, в качестве оксидных соединений фосфора или кремния - пассификаторов роста кристаллов корунда - используют фосфорную кислоту, полифосфаты натрия, силикаты натрия или калия.
Проведенные исследования показали: а) при проведении термообработки гидроксида алюминия, например гидраргиллита, в замкнутом объеме, например в автоклаве, в условиях высоких (более 40 атм) парциальных давлений паров воды, которая, например, выделяется при дегидратации гидроксида алюминия согласно реакции:
2Al(ОН)3→Al2O3+3H2O↑,
нижняя температурная граница образования корунда по сравнению с прокалкой на воздухе (не менее 900°С) снижается до 375°С; б) формирование корунда при термообработке гидраргиллита, в замкнутом объеме в условиях высоких парциальных давлений паров воды протекает по механизму "растворения-осаждения" путем растворения кристаллов гидроксида алюминия, переноса через дисперсионную среду (пары воды) кристаллообразующего вещества к образовавшимся зародышам корунда и встраивания его в поверхностный слой кристалла. Лимитирующей стадией этого процесса может выступать как стадия образования зародышей равновесной фазы, так и массопереноса кристаллообразующего вещества к зародышам. Нами показано, что при механизме "растворения-осаждения" полидисперсная фаза формируется лишь в том случае, если процесс лимитируется зародышеобразованием. В этом случае зародыши новой фазы возникают в разные моменты времени, а при их последующем росте формируются кристаллы разного размера. Поэтому для получения корунда с узким распределением кристаллов по размерам необходимо, с одной стороны, понизить работу зародышеобразования, что достигается, например, путем введения затравочных кристаллов, а с другой - ввести в реакционную среду добавки, пассивирующие рост кристаллов корунда; в) установлено, что мелкокристаллический α-Fe2O3 с размером кристаллов менее 0,05 мкм1 (1Порошки α-Fe2О3 с размером кристаллов более 0,05 мкм обладают низкой реакционной способностью и практически не влияют на кинетику формирования и дисперсный состав корунда, образующегося при термопаровой обработке гидроксида алюминия) и еще в большей степени оксигидроксиды железа (III) α-, γ- или δ- модификаций, которые в процессе термообработки испытывают превращения в α-F2О3, являются эффективными заправочными кристаллами. При их введении в гидроксид алюминия температура начала образования корунда понижается до 340°С, исключается латентный период стадии зародышеобразования, уменьшается полидисперсность конечного продукта. Однако полученные при этом образцы корунда содержали единичные крупные кристаллы, что свидетельствует о необходимости введения в реакционную среду, наряду с затравочными кристаллами, и добавок, пассивирующих рост кристаллов корунда. Использование в качестве таких добавок оксидных соединений фосфора или кремния (фосфорная кислота, полифосфаты натрия, силикаты натрия или калия и др.) позволило исключить образование грубой фракции. Путем варьирования количества вводимых в гидроксид алюминия затравочных кристаллов и оксидных соединений фосфора или кремния можно варьировать средний размер близких к монодисперсным микропорошков на основе корунда от 1 до 100 мкм.
При введении затравочных кристаллов менее 0,0001 мас.% к Al2О3 при термопаровой обработке формируется полидисперсный продукт, а при введении затравочных кристаллов более 0,3 мас.% образуется корунд со средним размером кристаллов менее 1 мкм.
При введении добавки пассификатора роста кристаллов менее 0,0005 мас.% в пересчете на оксид фосфора или на оксид кремния к Al2O3 в конечном продукте присутствует небольшое количество (до 5 мас.%) грубой фракции, а при введении этой добавки более 0,1 мас.% протекает агрегация кристаллов корунда с образованием полидисперсного продукта.
Нижний предел температуры термопаровой обработки (340°С) обусловлен резким торможением процесса формирования корунда при более низких температурах, использование температур выше 450°С (верхний предел) экономически нецелесообразно из-за высоких энергетических затрат.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1 (по прототипу). 400 г гидраргиллита, содержащего 263 г Al2О3 и 137 г Н2О, тщательно смешивают с 13 г Al2О3 марки "чда" (5 мас.% затравочных кристаллов) в шаровой мельнице. 300 г смеси помещают в автоклав объемом 0,5 дм3 и подвергают термообработке при температуре 400°С и давлении паров воды 250 атм в течение 2 ч. Получают 100% корунд с размером кристаллов от 40 до 90 мкм.
Пример 2 (по предлагаемому способу). 400 г гидраргиллита, содержащего 263 г Al2O3 и 137 г H2O, тщательно смешивают с 0,8 г мелкокристаллического α- оксида железа (III), полученного термообработкой γ-FeOOH в растворе FeSO4 (0,3 мас.% затравочных кристаллов к Al2О3), и 0,36 г (в пересчете на 100%) фосфорной кислоты марки "хч" (0,1 мас.% Р2O5 к Al2О3) в шаровой мельнице. Берут 300 г смеси, помещают в автоклав объемом 0,5 дм3 и подвергают термообработке при температуре 400°С и парциальном давлении паров воды 250 атм в течение 2 ч. Получают 100% корунд с размером кристаллов от 1 до 2 мкм.
Примеры 3-7 проводят аналогично примеру 2. При этом варьируют вид и количество вводимых затравочных кристаллов и добавки пассификатора роста кристаллов. Конкретные параметры процесса синтеза и дисперсный состав микропорошков на основе корунда приведены в таблице.
Из таблицы видно, что предлагаемый способ получения абразивных микропорошков на основе корунда по сравнению с прототипом позволяет уменьшить диапазон разброса кристаллов корунда по размерам в 2-5 раз, что позволяет получать монодисперсные микропорошки на основе корунда с узким распределением кристаллов по размерам.
Таблица. Параметры синтеза, состав и качественные показатели абразивных микропорошков |
||||||||
№ | Параметры процесса и показатели микропорошка | прототип | Примеры по предлагаемому способу | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7,8 | ||
1 | Вид затравочных кристаллов | Al2О3 | Fe2O3 | FeOOH | FeOOH | FeOOH | FeOOH | FeOOH |
2 | Массовая доля затравочных кристаллов, мас.% | 5,0 | 0,3 | 0,1 | 0,03 | 0,01 | 0,002 | 0,0005 |
3 | Вид пассификатора роста кристаллов | - | Н3PO4 | Силикат натрия | Полифосфат натрия | Силикат калия | Н3РО4 | Н3PO4 |
4 | Массовая доля пассификатора роста кристаллов, мас.% оксида фосфора или оксида кремния к Al2O3 | - | 0,1 | 0,05 | 0,01 | 0,006 | 0,003 | 0,001 |
5 | Температура термопаровой обработки, °С | 400 | 400 | 340 | 400 | 450 | 450 | 450 |
6 | Диапазон размеров кристаллов микропорошка, мкм | 40-90 | 1-2 | 5-8 | 10-15 | 30-40 | 60-75 | 90-120 |
Claims (2)
1. Способ получения абразивных микропорошков на основе корунда, включающий смешивание гидроксида алюминия с добавкой затравочных кристаллов и его последующую термопаровую обработку при давлении 30-400 атм, отличающийся тем, что при смешивании в гидроксид алюминия вместе с затравочными кристаллами вводят пассификатор роста кристаллов корунда в виде оксидных соединений фосфора или кремния в количестве 0,001-0,1 мас.% в пересчете на оксид фосфора или оксид кремния к Al2О3, а в качестве затравочных кристаллов используют мелкокристаллический α - оксид железа (III) или оксигидроксиды железа (III) в количестве 0,0005-0,3 мас.% к Al2О3, причем термопаровую обработку проводят при температурах 340-450°С.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве оксидных соединений фосфора или кремния - пассификаторов роста кристаллов корунда используют фосфорную кислоту, полифосфаты натрия, силикаты натрия или калия.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005103022/15A RU2321542C2 (ru) | 2005-02-07 | 2005-02-07 | Способ получения абразивных микропорошков на основе корунда |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005103022/15A RU2321542C2 (ru) | 2005-02-07 | 2005-02-07 | Способ получения абразивных микропорошков на основе корунда |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005103022A RU2005103022A (ru) | 2006-07-20 |
RU2321542C2 true RU2321542C2 (ru) | 2008-04-10 |
Family
ID=37028263
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005103022/15A RU2321542C2 (ru) | 2005-02-07 | 2005-02-07 | Способ получения абразивных микропорошков на основе корунда |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2321542C2 (ru) |
-
2005
- 2005-02-07 RU RU2005103022/15A patent/RU2321542C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2005103022A (ru) | 2006-07-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5530672B2 (ja) | ベーマイト粒子の製造方法及びアルミナ粒子の製造方法 | |
US6440187B1 (en) | Alumina powder, process for producing the same and polishing composition | |
US5453104A (en) | Process for durable sol-gel produced alumina-based ceramics and abrasive grain | |
AU623445B2 (en) | Ceramic alumina abrasive grains seeded with iron oxide | |
US6893477B2 (en) | Cerium-based abrasive material slurry and method for producing cerium-based abrasive material slurry | |
JPH05194026A (ja) | α−酸化アルミニウム系の、とくに研摩材に用いる焼結材料の製造方法 | |
JPH11268906A (ja) | 希土類燐酸塩及びそれから得られた生成物 | |
DE102006011965A1 (de) | Verfahren zur Herstellung feiner Alpha-Aluminiumoxidteilchen | |
US5284809A (en) | Method for the preparation of α-aluminum oxide powder | |
JP4281943B2 (ja) | 板状アルミナ粒子の製造方法 | |
JPH06510272A (ja) | 改善された混合金属酸化物結晶粉末およびその合成方法 | |
JP3280056B2 (ja) | 焼結微晶質セラミック材料およびその製造方法 | |
JPH05117636A (ja) | α−三酸化アルミニウムを基礎とする多結晶性の焼結研磨粒子、この研磨粒子からなる研磨剤、研磨粒子の製造法および耐火性セラミツク製品の製造法 | |
JPH11268911A (ja) | アルミナ粉末及びその製造方法並びに研磨用組成物 | |
Song et al. | Synthesis of γ-Al2O3 nanoparticles by chemical precipitation method | |
RU2321542C2 (ru) | Способ получения абразивных микропорошков на основе корунда | |
Sun et al. | One-pot synthesis of hydrophobic and enhanced red-emitting CaCO 3: Eu 3+ phosphors | |
TWI410479B (zh) | 鈰系研磨材 | |
JP7516872B2 (ja) | 高純度微粒アルミナ粉末 | |
JP2008001907A (ja) | セリウム系研摩材スラリー及びセリウム系研摩材スラリーの製造方法 | |
JP2000247634A (ja) | 板状アルミナ粒子の製造方法 | |
JP2007084755A (ja) | 研磨用複合酸化物粒子とその製造方法、スラリー状研磨材 | |
KR102612361B1 (ko) | α-알루미나 입자를 포함하는 연마재 및 그 제조 방법 | |
KR20240070644A (ko) | 고순도 미립 알루미나 분말 | |
RU2212425C2 (ru) | Способ получения экологически чистого микропорошка для полирования на основе оксидов алюминия и железа |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20060615 |
|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20070521 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080208 |